押題寶典執(zhí)業(yè)藥師之《藥事管理與法規(guī)》?？寄M試題附參考答案詳解（能力提升）1.根據(jù)《藥品管理法》，開辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的必備條件不包括A.具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員B.具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境C.具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度D.具有能對(duì)所經(jīng)營(yíng)藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)答案：D分析：開辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，要求有依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員，與經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所等條件及保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度，不要求有能對(duì)所經(jīng)營(yíng)藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)。2.藥品召回的主體是A.藥品監(jiān)督管理部門B.藥品生產(chǎn)企業(yè)C.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)答案：B分析：藥品生產(chǎn)企業(yè)是藥品召回的主體，應(yīng)主動(dòng)召回存在安全隱患的藥品。3.下列關(guān)于藥品廣告的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)B.處方藥可以在國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹C.非處方藥可以在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳D.藥品廣告內(nèi)容可以含有表示功效、安全性的斷言或者保證答案：D分析：藥品廣告內(nèi)容不得含有表示功效、安全性的斷言或者保證，其他選項(xiàng)關(guān)于藥品廣告批準(zhǔn)、處方藥和非處方藥廣告發(fā)布規(guī)定均正確。4.國(guó)家基本藥物遴選的主要原則是A.應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、使用方便B.安全、有效、方便、廉價(jià)C.防治必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選和基層能夠配備D.臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、市場(chǎng)能夠保證供應(yīng)答案：C分析：國(guó)家基本藥物遴選主要遵循防治必需、安全有效等原則，A選項(xiàng)是藥品評(píng)價(jià)原則，D選項(xiàng)是醫(yī)保藥品遴選原則。5.以下不屬于麻醉藥品的是A.嗎啡B.哌替啶C.美沙酮D.咖啡因答案：D分析：咖啡因?qū)儆诘诙惥袼幤?，嗎啡、哌替啶、美沙酮屬于麻醉藥品?.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)銷藥品，必須有真實(shí)完整的A.購(gòu)貨記錄B.銷售記錄C.購(gòu)銷記錄D.驗(yàn)收記錄答案：C分析：藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)銷藥品，要有真實(shí)完整的購(gòu)銷記錄，涵蓋購(gòu)貨和銷售情況。7.藥品不良反應(yīng)是指A.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)B.藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)C.合格藥品在正常使用時(shí)出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)D.藥品在正常使用時(shí)出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)答案：A分析：藥品不良反應(yīng)強(qiáng)調(diào)合格藥品在正常用法用量下，出現(xiàn)與用藥目的無(wú)關(guān)或意外的有害反應(yīng)。8.下列關(guān)于藥品零售企業(yè)銷售藥品的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.處方經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調(diào)配B.對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或者代用C.對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，可以調(diào)配，但需要注明D.調(diào)配處方后經(jīng)過(guò)核對(duì)方可銷售答案：C分析：對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配，而不是可以調(diào)配僅注明。9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑是指A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)本單位臨床需要經(jīng)批準(zhǔn)而配制、自用的固定處方制劑B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)本單位臨床需要而常規(guī)配制、自用的固定處方制劑C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)本單位臨床需要經(jīng)批準(zhǔn)而配制的固定處方制劑D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)本單位臨床需要而常規(guī)配制的固定處方制劑答案：A分析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑是經(jīng)批準(zhǔn)配制、自用的固定處方制劑，強(qiáng)調(diào)臨床需要和批準(zhǔn)程序。10.以下屬于假藥的是A.更改生產(chǎn)批號(hào)的藥品B.超過(guò)有效期的藥品C.變質(zhì)的藥品D.擅自添加防腐劑的藥品答案：C分析：變質(zhì)的藥品按假藥論處，A、D選項(xiàng)按劣藥論處，B選項(xiàng)是超過(guò)有效期的劣藥。11.藥品監(jiān)督管理部門對(duì)有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品及其有關(guān)材料可以采取A.查封、扣押的行政強(qiáng)制措施B.沒(méi)收、罰款的行政處罰措施C.停止生產(chǎn)、銷售和使用的措施D.撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件的措施答案：A分析：藥品監(jiān)督管理部門對(duì)有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品等可采取查封、扣押行政強(qiáng)制措施。12.下列關(guān)于藥品注冊(cè)管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.藥品注冊(cè)是指國(guó)家藥品監(jiān)督管理局根據(jù)藥品注冊(cè)申請(qǐng)人的申請(qǐng)，依照法定程序，對(duì)擬上市銷售藥品的安全性、有效性、質(zhì)量可控性等進(jìn)行審查，并決定是否同意其申請(qǐng)的審批過(guò)程B.藥品注冊(cè)申請(qǐng)包括新藥申請(qǐng)、仿制藥申請(qǐng)、進(jìn)口藥品申請(qǐng)及其補(bǔ)充申請(qǐng)和再注冊(cè)申請(qǐng)C.已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑的，按照新藥申請(qǐng)程序申報(bào)D.仿制藥申請(qǐng)是指生產(chǎn)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局已批準(zhǔn)上市的已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品的注冊(cè)申請(qǐng)答案：無(wú)（本題無(wú)錯(cuò)誤選項(xiàng)）分析：各選項(xiàng)關(guān)于藥品注冊(cè)管理的定義、申請(qǐng)類型及申報(bào)規(guī)定均準(zhǔn)確。13.執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)有效期為A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D分析：執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)有效期為5年。14.以下屬于藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人資質(zhì)要求的是A.具有大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷B.具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷C.具有藥學(xué)中專或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)大學(xué)專科以上學(xué)歷D.具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱答案：A分析：藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人需大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上相關(guān)工作經(jīng)歷。15.藥品說(shuō)明書和標(biāo)簽中標(biāo)注的藥品名稱必須符合國(guó)家藥品監(jiān)督管理局公布的A.藥品通用名稱B.藥品商品名稱C.藥品化學(xué)名稱D.藥品英文名稱答案：A分析：藥品說(shuō)明書和標(biāo)簽標(biāo)注的藥品名稱應(yīng)符合國(guó)家藥監(jiān)局公布的藥品通用名稱。16.國(guó)家對(duì)野生藥材資源實(shí)行A.保護(hù)、采獵相結(jié)合的原則B.嚴(yán)格保護(hù)的原則C.嚴(yán)禁采獵的原則D.限量采獵的原則答案：A分析：國(guó)家對(duì)野生藥材資源實(shí)行保護(hù)、采獵相結(jié)合原則。17.下列關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)包括為藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易提供的服務(wù)，藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)通過(guò)自身網(wǎng)站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進(jìn)行的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易以及向個(gè)人消費(fèi)者提供的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)B.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定C.向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)，只能在網(wǎng)上銷售本企業(yè)經(jīng)營(yíng)的非處方藥D.參與互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以直接向患者銷售藥品答案：D分析：參與互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的醫(yī)療機(jī)構(gòu)只能采購(gòu)藥品，不能直接向患者銷售藥品。18.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的冷庫(kù)溫度應(yīng)保持在A.0～8℃B.2～10℃C.0～20℃D.10～30℃答案：B分析：藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)冷庫(kù)溫度應(yīng)保持在2～10℃。19.藥品標(biāo)簽上有效期的具體表述形式應(yīng)為A.“有效期至×年×月”B.“有效期至×年×月×日”C.“有效期自生產(chǎn)之日起×年”D.“有效期至××××年××月”或“有效期至××××年××月××日”答案：D分析：藥品標(biāo)簽有效期表述為“有效期至××××年××月”或“有效期至××××年××月××日”。20.以下關(guān)于藥品分類管理的說(shuō)法，正確的是A.藥品分類管理是根據(jù)藥品的安全性、有效性原則，依其品種、規(guī)格、適應(yīng)證、劑量及給藥途徑等的不同，將藥品分為處方藥和非處方藥B.處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購(gòu)買和使用C.非處方藥不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方即可自行判斷、購(gòu)買和使用D.以上說(shuō)法都正確答案：D分析：各選項(xiàng)關(guān)于藥品分類管理、處方藥和非處方藥定義及使用規(guī)定均正確。21.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行A.進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度B.藥品保管制度C.藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度D.藥品養(yǎng)護(hù)制度答案：A分析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品要建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度。22.以下屬于第二類精神藥品的是A.氯胺酮B.三唑侖C.艾司唑侖D.丁丙諾啡答案：C分析：艾司唑侖屬于第二類精神藥品，氯胺酮、丁丙諾啡屬于第一類精神藥品，三唑侖是特殊管理的精神藥品。23.藥品生產(chǎn)企業(yè)終止生產(chǎn)藥品或者關(guān)閉的，《藥品生產(chǎn)許可證》A.由生產(chǎn)企業(yè)自行銷毀B.由原發(fā)證機(jī)關(guān)繳銷C.可轉(zhuǎn)讓給其他生產(chǎn)企業(yè)使用D.繼續(xù)有效，直至有效期屆滿答案：B分析：藥品生產(chǎn)企業(yè)終止生產(chǎn)或關(guān)閉，《藥品生產(chǎn)許可證》由原發(fā)證機(jī)關(guān)繳銷。24.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得經(jīng)營(yíng)A.麻醉藥品原料藥B.第一類精神藥品原料藥C.疫苗D.以上都是答案：D分析：藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得經(jīng)營(yíng)麻醉藥品原料藥、第一類精神藥品原料藥和疫苗。25.藥品廣告中必須標(biāo)明的內(nèi)容不包括A.藥品的通用名稱B.忠告語(yǔ)C.藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)D.藥品生產(chǎn)企業(yè)的地址答案：D分析：藥品廣告須標(biāo)明通用名稱、忠告語(yǔ)、批準(zhǔn)文號(hào)等，不要求標(biāo)明生產(chǎn)企業(yè)地址。26.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理制度B.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)收集到的藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)資料進(jìn)行分析、評(píng)價(jià)，并主動(dòng)開展藥品安全性研究C.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)，應(yīng)當(dāng)及時(shí)向藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生健康主管部門報(bào)告D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)，應(yīng)當(dāng)及時(shí)向藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)報(bào)告答案：D分析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)應(yīng)及時(shí)向藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生健康主管部門報(bào)告，而不是向企業(yè)報(bào)告。27.藥品零售企業(yè)銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑時(shí)，一次銷售不得超過(guò)A.2個(gè)最小包裝B.3個(gè)最小包裝C.4個(gè)最小包裝D.5個(gè)最小包裝答案：A分析：藥品零售企業(yè)銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑一次不得超過(guò)2個(gè)最小包裝。28.國(guó)家實(shí)行特殊管理的藥品不包括A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.生物制品答案：D分析：國(guó)家對(duì)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品等實(shí)行特殊管理，生物制品一般不在此列。29.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)獲知的死亡病例進(jìn)行調(diào)查，并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報(bào)告A.15日B.30日C.45日D.60日答案：A分析：藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)獲知的死亡病例應(yīng)在15日內(nèi)完成調(diào)查報(bào)告。30.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從事質(zhì)量管理工作的人員應(yīng)具有A.藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱B.大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷C.藥學(xué)中?；蛘哚t(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)大學(xué)?？埔陨蠈W(xué)歷D.高中以上文化程度答案：A分析：藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理人員需相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷或藥學(xué)初級(jí)以上職稱。31.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑A.不得在市場(chǎng)上銷售或者變相銷售B.可以在醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用C.可以在定點(diǎn)零售藥店銷售D.經(jīng)批準(zhǔn)可以在市場(chǎng)上銷售答案：A分析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑不得在市場(chǎng)銷售或變相銷售，特殊情況可在醫(yī)療機(jī)構(gòu)間調(diào)劑。32.藥品標(biāo)簽上的有效期若標(biāo)注到日，應(yīng)當(dāng)為A.起算日期對(duì)應(yīng)年月日的前一日B.起算日期對(duì)應(yīng)年月日的當(dāng)日C.起算日期對(duì)應(yīng)年月日的后一日D.有效期標(biāo)注到日無(wú)特殊要求答案：A分析：有效期標(biāo)注到日，應(yīng)為起算日期對(duì)應(yīng)年月日的前一日。33.以下屬于藥品批發(fā)企業(yè)收貨人員資質(zhì)要求的是A.具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱B.具有高中以上文化程度C.具有藥學(xué)中?；蛘哚t(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)大學(xué)專科以上學(xué)歷D.具有大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷答案：B分析：藥品批發(fā)企業(yè)收貨人員需高中以上文化程度。34.藥品廣告審查機(jī)關(guān)是A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門D.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門答案：B分析：藥品廣告審查機(jī)關(guān)是省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門。35.以下關(guān)于藥品召回的說(shuō)法，正確的是A.藥品召回分為主動(dòng)召回和責(zé)令召回B.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立和完善藥品召回制度C.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營(yíng)、使用的藥品存在安全隱患的，應(yīng)當(dāng)立即停止銷售或者使用該藥品，并通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或者供貨商D.以上說(shuō)法都正確答案：D分析：各選項(xiàng)關(guān)于藥品召回分類、企業(yè)責(zé)任及經(jīng)營(yíng)使用單位義務(wù)均正確。36.國(guó)家基本藥物目錄原則上幾年調(diào)整一次A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C分析：國(guó)家基本藥物目錄原則上3年調(diào)整一次。37.藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)其生產(chǎn)的藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)，藥品質(zhì)量的特性不包括A.有效性B.安全性C.穩(wěn)定性D.經(jīng)濟(jì)性答案：D分析：藥品質(zhì)量特性包括有效性、安全性、穩(wěn)定性等，經(jīng)濟(jì)性不屬于質(zhì)量特性。38.藥品零售企業(yè)營(yíng)業(yè)時(shí)間，執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)A.在崗B.可以離崗，但需提前告知顧客C.可以委托他人代行職責(zé)D.以上都不對(duì)答案：A分析：藥品零售企業(yè)營(yíng)業(yè)時(shí)間，相關(guān)藥學(xué)技術(shù)人員應(yīng)在崗。39.以下關(guān)于藥品說(shuō)明書的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.藥品說(shuō)明書是藥品的法定文件B.藥品說(shuō)明書應(yīng)當(dāng)包含藥品安全性、有效性的重要科學(xué)數(shù)據(jù)、結(jié)論和信息C.藥品說(shuō)明書核準(zhǔn)日期和修改日期應(yīng)當(dāng)在說(shuō)明書中醒目標(biāo)示D.藥品說(shuō)明書可以根據(jù)企業(yè)需要自行修改答案：D分析：藥品說(shuō)明書不能自行修改，需按規(guī)定經(jīng)批準(zhǔn)。40.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)倉(cāng)庫(kù)的相對(duì)濕度應(yīng)保持在A.35%～75%B.45%～75%C.35%～85%D.45%～85%答案：A分析：藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)倉(cāng)庫(kù)相對(duì)濕度應(yīng)保持在35%～75%。41.以下屬于第一類精神藥品的是A.地西泮B.咪達(dá)唑侖C.氯氮?D.哌醋甲酯答案：D分析：哌醋甲酯屬于第一類精神藥品，地西泮、咪達(dá)唑侖、氯氮?屬于第二類精神藥品。42.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接接觸藥品的工作人員，必須A.每半年進(jìn)行健康檢查B.每年進(jìn)行健康檢查C.每?jī)赡赀M(jìn)行健康檢查D.每三年進(jìn)行健康檢查答案：B分析：直接接觸藥品人員需每年進(jìn)行健康檢查。43.藥品廣告中有關(guān)藥品功能療效的宣傳應(yīng)當(dāng)科學(xué)準(zhǔn)確，不得出現(xiàn)的內(nèi)容不包括A.說(shuō)明治愈率或者有效率B.與其他藥品的功效和安全性進(jìn)行比較C.利用廣告代言人作推薦、證明D.標(biāo)明藥品批準(zhǔn)文號(hào)答案：D分析：藥品廣告不能有說(shuō)明治愈率等內(nèi)容，標(biāo)明批準(zhǔn)文號(hào)是允許的。44.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品，必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)購(gòu)進(jìn)，并索取A.藥品合格證明和發(fā)票B.藥品檢驗(yàn)報(bào)告C.藥品說(shuō)明書D.藥品標(biāo)簽答案：A分析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)藥要從有資質(zhì)企業(yè)購(gòu)進(jìn)并索取合格證明和發(fā)票。45.