階段重點(diǎn)突破練(一)_第1頁(yè)
階段重點(diǎn)突破練(一)_第2頁(yè)
階段重點(diǎn)突破練(一)_第3頁(yè)
階段重點(diǎn)突破練(一)_第4頁(yè)
階段重點(diǎn)突破練(一)_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩7頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

階段重點(diǎn)突破練(一)一、選擇題(本題包括10小題)1.下列表示不正確的是()A.乙烯的結(jié)構(gòu)式:B.甲酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:C2H4O2C.異戊烷的鍵線式:D.甲基的電子式:答案B解析A.乙烯的分子式為C2H4,結(jié)構(gòu)式為,A正確;B.甲酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCOOCH3,B錯(cuò)誤;C.異戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,鍵線式為,C正確;D.甲基為電中性基團(tuán),電子式為,D正確。2.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,該分子中官能團(tuán)有()A.5種 B.4種C.3種 D.2種答案B解析由該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,其具有的官能團(tuán)為酚羥基、酮羰基、醚鍵及氨基,共4種,故選B。3.甲、乙兩種有機(jī)物的球棍模型如下,下列有關(guān)二者的描述中正確的是()A.甲、乙為同一物質(zhì)B.甲、乙互為同分異構(gòu)體C.甲、乙一氯取代物的數(shù)目不同D.甲、乙分子中含有的共價(jià)鍵數(shù)目不同答案B解析A.甲為CH3CH(CH3)2,乙為CH3CH2CH2CH3,甲、乙不是同一物質(zhì),故A錯(cuò)誤;B.同分異構(gòu)體是指分子式相同,但結(jié)構(gòu)不同的化合物,甲、乙分子式相同均為C4H10,結(jié)構(gòu)不同,兩者互為同分異構(gòu)體,故B正確;C.一氯取代物的種類(lèi)取決于有機(jī)物中氫原子的種類(lèi),甲、乙都有2種H原子,其一氯代物有2種,故C錯(cuò)誤;D.甲、乙中化學(xué)鍵均為單鍵,二者的化學(xué)式相同,因此相同物質(zhì)的量?jī)煞N物質(zhì)所含共價(jià)鍵數(shù)目相同,故D錯(cuò)誤。4.(2021·江蘇揚(yáng)州高二期中)具有解熱鎮(zhèn)痛及抗生素作用的藥物“芬必得”主要成分的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,它屬于()①芳香族化合物②醇③羧酸④烴的衍生物A.②③④ B.①②③C.①③④ D.①②④答案C解析根據(jù)該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,該物質(zhì)含羧基、含苯環(huán),不含羥基,則該物質(zhì)屬于芳香族化合物,屬于羧酸,屬于烴的含氧衍生物;不屬于醇,綜上所述,①③④符合題意。5.興奮劑在英語(yǔ)中稱(chēng)“Dope”,原義為“供賽馬使用的一種鴉片麻醉混合劑”。有的運(yùn)動(dòng)員為提高比賽成績(jī)而違規(guī)服用的藥物大多屬于興奮劑藥物刺激劑類(lèi)。某種興奮劑的結(jié)構(gòu)如圖:關(guān)于該興奮劑的說(shuō)法不正確的是()A.它的分子式為C20H24O3B.從結(jié)構(gòu)上看,它屬于酚類(lèi)C.從結(jié)構(gòu)上看,它屬于醇類(lèi)D.從元素組成上看,它可以在氧氣中燃燒生成CO2和水答案C解析A.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,分子式為C20H24O3,故A正確;B.從結(jié)構(gòu)上看,含有酚羥基,屬于酚類(lèi),故B正確;C.從結(jié)構(gòu)上看,羥基直接與苯環(huán)相連,屬于酚類(lèi),故C錯(cuò)誤;D.該有機(jī)物由C、H、O三種元素組成,可以在氧氣中燃燒生成CO2和H2O,故D正確。6.(2021·湖南常德高二期末)分子式為C5H10Cl2且結(jié)構(gòu)中只含有一個(gè)甲基的有機(jī)物共有(不考慮立體異構(gòu))()A.5種 B.6種C.7種 D.8種答案B解析寫(xiě)出C5H12的同分異構(gòu)體(碳骨架結(jié)構(gòu)):C—C—C—C—C、、,分子式為C5H10Cl2且結(jié)構(gòu)中只含有一個(gè)甲基的有機(jī)物:主鏈為C—C—C—C—C的二氯代物為:、、、;主鏈為的二氯代物為、;主鏈為的,沒(méi)有符合條件的二氯代物。符合題意的為6種。7.常溫下,乙酰苯胺是一種具有解熱鎮(zhèn)痛作用的白色晶體,20℃時(shí)在乙醇中的溶解度為36.9g,在水中的溶解度如下表(注:氯化鈉可分散在醇中形成膠體)溫度/℃255080100溶解度/g0.560.843.55.5某種乙酰苯胺樣品中混入了少量氯化鈉雜質(zhì),下列提純乙酰苯胺的方法正確的是()A.用水溶解后分液B.用乙醇溶解后過(guò)濾C.用水作溶劑進(jìn)行重結(jié)晶D.用乙醇作溶劑進(jìn)行重結(jié)晶答案C解析A.乙酰苯胺、氯化鈉都是能溶于水的固體,溶于水后不分層,故不選A;B.氯化鈉可分散在醇中形成膠體,不能用過(guò)濾的方法分離,故不選B;C.氯化鈉在水中的溶解度隨溫度變化基本不變,根據(jù)表中數(shù)據(jù),乙酰苯胺在水中的溶解度隨溫度降低而降低,故選C;D.20℃時(shí)乙酰苯胺在乙醇中的溶解度為36.9g,氯化鈉可分散在醇中形成膠體,且二者在乙醇中溶解度隨溫度變化未知,不能用重結(jié)晶法提純乙酰苯胺,故不選D。8.下列說(shuō)法正確的是(均不考慮立體異構(gòu))()A.和互為同分異構(gòu)體B.的一氯代物有7種C.(CH3)2CHCHClCH3的同分異構(gòu)體有7種D.分子式為C4H8O2且官能團(tuán)與相同的物質(zhì)共有5種答案C解析和兩種有機(jī)物的分子式不同,不互為同分異構(gòu)體,故A錯(cuò)誤;分子中碳原子上處于不同化學(xué)環(huán)境的氫原子共有6種,則其一氯代物有6種,故B錯(cuò)誤;(CH3)2CHCHClCH3的母體為戊烷,戊基(C5H11—)共有8種,則戊烷的一氯代物共有8種,除去(CH3)2CHCHClCH3,則(CH3)2CHCHClCH3的同分異構(gòu)體有7種,故C正確;與官能團(tuán)相同,則含有酯基,符合條件的物質(zhì)有HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3,共4種,故D錯(cuò)誤。9.已知某有機(jī)物A的紅外光譜和核磁共振氫譜如圖所示,下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是()A.由紅外光譜可知,該有機(jī)物中至少有三種不同的化學(xué)鍵B.由核磁共振氫譜可知,該有機(jī)物分子中有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子C.由其質(zhì)譜圖可以得知A分子的相對(duì)分子質(zhì)量為46D.綜合分析化學(xué)式為C2H6O,則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3—O—CH3答案D解析A.由A的紅外光譜可知,有機(jī)物A含C—H、H—O和C—O鍵,至少有3種不同的化學(xué)鍵,故A正確;B.有機(jī)物A的核磁共振氫譜中有三個(gè)不同的峰,表示該有機(jī)物分子中有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,故B正確;C.由A的質(zhì)譜圖可以得知A分子的相對(duì)分子質(zhì)量為46,故C正確;D.根據(jù)上述三個(gè)圖分析可知,有機(jī)物A有三種H,而CH3—O—CH3只有一種H,C2H6O應(yīng)為CH3CH2OH,故D錯(cuò)誤。10.(2021·甘肅玉門(mén)高二期中)有0.2mol某有機(jī)物和0.5mol氧氣在一密閉容器中燃燒得產(chǎn)物為CO2、CO、H2O(氣)。產(chǎn)物依次通過(guò)濃硫酸時(shí),濃硫酸的質(zhì)量增加了10.8g;再通過(guò)灼熱的氧化銅時(shí),氧化銅的質(zhì)量減輕了3.2g;又通過(guò)堿石灰時(shí),堿石灰的質(zhì)量增加了17.6g。該有機(jī)物的化學(xué)式是()A.C2H4 B.C2H6OC.C2H6O2 D.C3H6O3答案B解析濃硫酸增重10.8g說(shuō)明反應(yīng)產(chǎn)物中含水10.8g,即產(chǎn)物中含n(H2O)=eq\f(10.8g,18g/mol)=0.6mol;通過(guò)灼熱氧化銅,氧化銅質(zhì)量減輕3.2g,則eq\a\vs4\ac\hs10\co4(CO,+CuO\o(=,\s\up7(△))CO2+,Cu,Δm,1mol,,1mol,16g,n(CO),,,3.2g)eq\f(1mol,n(CO))=eq\f(16g,3.2g),解得n(CO)=0.2mol;根據(jù)碳元素守恒可知CO與CuO反應(yīng)生成的CO2的物質(zhì)的量為0.2mol,質(zhì)量為0.2mol×44g/mol=8.8g;有機(jī)物燃燒生成的CO2的質(zhì)量為17.6g-8.8g=8.8g,物質(zhì)的量為eq\f(8.8g,44g/mol)=0.2mol;根據(jù)碳元素守恒可知,0.2mol有機(jī)物中含有碳原子物質(zhì)的量為0.4mol,根據(jù)氫元素守恒可知,0.2mol有機(jī)物中含有氫原子物質(zhì)的量為0.6mol×2=1.2mol,根據(jù)氧元素守恒可知,0.2mol有機(jī)物中含有氧原子物質(zhì)的量為0.2mol+0.2mol×2+0.6mol-0.5mol×2=0.2mol,則n(有機(jī)物)∶n(C)∶n(H)∶n(O)=0.2mol∶0.4mol∶1.2mol∶0.2mol=1∶2∶6∶1,所以有機(jī)物的分子式為C2H6O,故選B。二、非選擇題(本題包括2小題)11.實(shí)驗(yàn)室制備苯乙酮的化學(xué)方程式為:,制備過(guò)程中還有CH3COOH+AlCl3→CH3COOAlCl2+HCl↑等副反應(yīng),主要實(shí)驗(yàn)裝置和步驟如下所示:(Ⅰ)合成:在三頸瓶中加入20g無(wú)水AlCl3和30mL無(wú)水苯。為避免反應(yīng)液升溫過(guò)快,邊攪拌邊慢慢滴加6mL乙酸酐和10mL無(wú)水苯的混合液,控制滴加速率,使反應(yīng)液緩緩回流。滴加完畢后加熱回流1小時(shí)。(Ⅱ)分離與提純:①邊攪拌邊慢慢滴加一定量濃鹽酸與冰水混合液,分離得到有機(jī)層②水層用苯萃取,分液③將①②所得有機(jī)層合并,洗滌、干燥、蒸去苯,得到苯乙酮粗產(chǎn)品④蒸餾粗產(chǎn)品得到苯乙酮。回答下列問(wèn)題:(1)儀器a的名稱(chēng):________;裝置b的作用:_________________________________。(2)若將乙酸酐和苯的混合液一次性倒入三頸瓶,可能導(dǎo)致________。A.反應(yīng)太劇烈 B.液體太多攪不動(dòng)C.反應(yīng)變緩慢 D.副產(chǎn)物增多(3)分離和提純操作②的目的是________________________________________________________________________。該操作中是否可改用乙醇萃???________(填“是”或“否”)。(4)分液漏斗使用前須____________________________________并洗凈備用。萃取時(shí),先后加入待萃取液和萃取劑,經(jīng)振搖并________后,將分液漏斗置于鐵架臺(tái)的鐵圈上靜置片刻,分層。分離上下層液體時(shí),應(yīng)先________,然后打開(kāi)活塞放出下層液體,上層液體從上口倒出。(5)粗產(chǎn)品蒸餾提純時(shí),如圖裝置中溫度計(jì)位置正確的是________,可能會(huì)導(dǎo)致收集到的產(chǎn)品中混有低沸點(diǎn)雜質(zhì)的裝置是________。答案(1)球形干燥管吸收HCl氣體,并防止倒吸(2)AD(3)把溶解在水中的苯乙酮提取出來(lái)以減少損失否(4)檢查分液漏斗是否漏水(或驗(yàn)漏)放氣打開(kāi)玻璃塞(或使塞上凹槽對(duì)準(zhǔn)漏斗口上的小孔)(5)CAB解析(1)根據(jù)儀器構(gòu)造和用途可知儀器a為球形干燥管,裝置b的作用是吸收反應(yīng)過(guò)程中所產(chǎn)生的HCl氣體,用倒扣于水面的漏斗可以防止倒吸;(2)由信息“為避免反應(yīng)液升溫過(guò)快,邊攪拌邊慢慢滴加6mL乙酸酐和10mL無(wú)水苯的混合液”知,反應(yīng)物濃度大,反應(yīng)速率快,導(dǎo)致反應(yīng)太劇烈,所以A有可能;C不可能;B.最終將全部加入,不可能因?yàn)橐后w太多攪不動(dòng),B不可能;D.產(chǎn)生的CH3COOH濃度大,副產(chǎn)品增多,D有可能。(3)水層用苯萃取并分液的目的是把溶解在水中的苯乙酮提取出來(lái)以減少損失;由于乙醇能與水混溶不分層,所以不能用乙醇代替苯進(jìn)行萃取操作;(4)分液漏斗使用前需進(jìn)行檢漏,振搖后分液漏斗中氣壓增大,要不斷打開(kāi)活塞進(jìn)行放氣操作,分液時(shí),應(yīng)該先打開(kāi)上口玻璃塞(或使塞上的凹槽對(duì)準(zhǔn)漏斗口上的小孔),然后打開(kāi)下面的活塞;上層液體從上口倒出,以免污染;(5)粗產(chǎn)品蒸餾提純時(shí),溫度計(jì)的水銀球要放在蒸餾燒瓶支管口處,蒸餾時(shí)測(cè)蒸汽的溫度,漏斗裝置中的溫度計(jì)位置正確的是C;若溫度計(jì)水銀球放在支管口以下位置,會(huì)導(dǎo)致收集的產(chǎn)品中混有低沸點(diǎn)雜質(zhì);若溫度計(jì)水銀球放在支管口以上位置,會(huì)導(dǎo)致收集的產(chǎn)品中混有高沸點(diǎn)雜質(zhì);所以A、B項(xiàng)的裝置容易導(dǎo)致低沸點(diǎn)雜質(zhì)混入收集到的產(chǎn)品中,AB符合題意。12.為測(cè)定某有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu),進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):(1)將15g有機(jī)物A置于足量氧氣流中充分燃燒,生成物只有CO2和H2O。將燃燒產(chǎn)物依次通過(guò)無(wú)水CaCl2和濃KOH溶液使其充分被吸收。實(shí)驗(yàn)測(cè)得:無(wú)水CaCl2增重9g,濃KOH溶液增重39.6g。由此確定A的實(shí)驗(yàn)式是________。(2)測(cè)得相同條件下A蒸氣相對(duì)氫氣的密度為75,則A的分子式是________。(3)紅外光譜表明A中含有苯環(huán)、羧基,則A可能的結(jié)構(gòu)有________種(不考慮立體異構(gòu))。(4)A的核磁共振氫譜有四組峰,峰面積比為6∶2∶1∶1。寫(xiě)出有機(jī)物A的所有可能的結(jié)構(gòu)________(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示)。答案(1)C9H10O2(2)C9H10O2(3)14(4)解析(1)無(wú)水CaCl2增重9g為生成的水的質(zhì)量,濃KOH溶液增重39.6g為生成的二氧化碳的質(zhì)量,n(H2O)=eq\f(9g,18g·mol-1)=0.5mol,n(H)=0.5mol×2=1mol,n(CO2)=eq\f(39.6g,44g·mol-1)=0.9mol,n(C)=0.9mol,15g該有機(jī)物中n(O)=(15g-1mol×1g·mol-1-0.9mol×12g·mol-1)÷16g·mol-1=0.2mol,故A分子中C、H、O原子數(shù)目之比為0.9mol∶1mol∶0.2mol=9∶10∶2,即A的實(shí)驗(yàn)式為C9H10O2;(2)A的實(shí)驗(yàn)式為C9H10O2,相同條件下A蒸氣相對(duì)氫氣的密度為75,則A的相對(duì)分子質(zhì)量為75×2=150,故A的分子式為C9H10

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論