押題寶典執(zhí)業(yè)藥師之《藥事管理與法規(guī)》模考模擬試題及參考答案詳解（新）1.下列藥品安全風險管理措施主要由藥品使用單位承擔的是A.藥品再評價B.藥品不良反應的報告和監(jiān)測C.藥品召回D.藥品追溯系統(tǒng)的建立答案：B分析：藥品使用單位應承擔藥品不良反應的報告和監(jiān)測工作。藥品再評價主要由藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品監(jiān)管部門等負責；藥品召回由藥品生產(chǎn)企業(yè)負責；藥品追溯系統(tǒng)建立多由藥品上市許可持有人、生產(chǎn)企業(yè)等主導。2.關于國家藥品安全風險管理的主要措施的說法，錯誤的是A.健全藥品安全監(jiān)管的各項法律法規(guī)，以覆蓋藥品安全風險管理的全過程B.完善藥品安全監(jiān)管的組織體系建設，以形成系統(tǒng)的藥品安全監(jiān)管體系C.加強藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用環(huán)節(jié)的管理，強化藥品全過程質(zhì)量監(jiān)督管理D.發(fā)揮多元主體作用，多措并舉，切實把藥品安全風險降為零答案：D分析：藥品安全風險不可能降為零，只能通過各種措施降低風險。A、B、C選項都是國家藥品安全風險管理的主要措施。3.根據(jù)《關于改革完善仿制藥供應保障及使用政策的意見》，關于仿制藥的說法，錯誤的是A.仿制藥要求與原研藥品質(zhì)量和療效一致B.對通過一致性評價的仿制藥，在醫(yī)保支付方面予以支持C.仿制藥是指仿制已上市原研藥品的藥品，不包括生物類似藥D.醫(yī)療機構應優(yōu)先采購并在臨床中優(yōu)先選用通過一致性評價的仿制藥答案：C分析：仿制藥是指仿制已上市原研藥品的藥品，包括生物類似藥。A、B、D選項說法均正確。4.根據(jù)《藥品管理法》，下列情形不屬于假藥的是A.藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符B.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品C.變質(zhì)的藥品D.藥品成份的含量不符合國家藥品標準答案：D分析：藥品成份的含量不符合國家藥品標準的為劣藥。A、B、C選項屬于假藥情形。5.下列屬于劣藥的是A.藥品所標明的適應癥或者功能主治超出規(guī)定范圍B.被污染的藥品C.藥品成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符D.藥品所標明的用法、用量不符合規(guī)定答案：B分析：被污染的藥品屬于劣藥。A、C選項屬于假藥情形；D選項未明確是否足以認定為假藥或劣藥，通常不屬于典型的劣藥情形。6.某藥品零售企業(yè)陳列商品的做法，錯誤的是A.毒性中藥品種在專門的櫥窗陳列B.藥品按劑型、用途及儲存要求分類陳列C.外用藥與其他藥品分開擺放D.拆零藥品集中存放于拆零專柜或?qū)^(qū)答案：A分析：毒性中藥品種不得陳列。B、C、D選項做法均正確。7.根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，關于藥品零售企業(yè)拆零銷售管理的說法，錯誤的是A.負責藥品拆零銷售的人員應經(jīng)過專門培訓，方能從事拆零銷售工作B.藥品拆零銷售期間，應保留原包裝和說明書C.藥品拆零銷售應提供藥品說明書原件D.拆零銷售藥品的說明書原件或復印件應放入拆零藥袋答案：C分析：藥品拆零銷售應提供藥品說明書原件或復印件，而非必須提供原件。A、B、D選項說法正確。8.關于藥品零售企業(yè)銷售處方藥、非處方藥的說法，正確的有A.甲類非處方藥、乙類非處方藥可以采用有獎銷售方式B.處方藥不得采用開架自選的方式銷售C.非處方藥不得采用網(wǎng)絡銷售方式D.處方藥、非處方藥應分柜擺放答案：B分析：處方藥不得采用開架自選方式銷售。藥品零售企業(yè)不得以搭售、買藥品贈藥品、買商品贈藥品等方式向公眾贈送處方藥或者甲類非處方藥；非處方藥可以網(wǎng)絡銷售；處方藥、非處方藥應分區(qū)陳列，不是分柜擺放。9.藥品零售企業(yè)銷售含特殊藥品復方制劑時，必須做到A.嚴格憑醫(yī)師開具的處方銷售B.一次銷售不得超過3個最小包裝C.不得開架銷售D.建立專門的銷售記錄答案：C分析：含特殊藥品復方制劑不得開架銷售。部分含特殊藥品復方制劑不需要憑處方銷售；一次銷售不得超過2個最小包裝；應設置專門貨架或?qū)９?，并在醒目位置標明警示語，未強調(diào)必須建立專門銷售記錄。10.關于藥品批發(fā)企業(yè)收貨與驗收的說法，錯誤的是A.實施批簽發(fā)管理的生物制品，抽樣驗收時可不開箱檢查B.對包裝異常、零貨、拼箱的藥品，抽樣驗收時應當開箱檢查至最小包裝C.冷藏、冷凍藥品如在陰涼庫待驗，應盡快進行收貨驗收，驗收合格后及時送入冷庫D.冷藏、冷凍藥品到貨時，應當查驗運輸方式及運輸過程的溫度記錄、運輸時間等質(zhì)量控制狀況答案：C分析：冷藏、冷凍藥品到貨時，應當在冷庫內(nèi)待驗，而不是陰涼庫。A、B、D選項說法正確。11.根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，關于藥品儲存與養(yǎng)護要求的說法，正確的是A.藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開存放，中藥材和中藥飲片分庫存放B.藥品按批號堆碼，不同批號的藥品不得混垛，垛間距不小于5厘米C.藥品與地面間距不小于10厘米，與屋頂（房梁）間距不小于30厘米D.儲存藥品相對濕度為35%～75%答案：ABCD分析：以上選項均符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》中關于藥品儲存與養(yǎng)護的要求。12.某藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營范圍中包括中藥材、中藥飲片和生物制品。企業(yè)具有較好的避光、避風、防蟲、防暑設備；有一個獨立冷庫，有用于冷庫溫度自動檢測、記錄、調(diào)控、報警的設備，冷庫制冷設備有雙回路供電系統(tǒng)，有封閉式的運輸冷藏、冷凍藥品的冷藏車；建有符合質(zhì)量管理要求的計算機系統(tǒng)。其倉庫（常溫庫）在3月2日、3月3日兩日測得相對濕度范圍分別為（78±1）%和（66±2）%。從該藥品經(jīng)營企業(yè)倉庫3月2日、3月3日兩天的相對濕度記錄來看，對倉庫的相對濕度的判斷正確的是A.3月2日、3月3日都沒有超過規(guī)定的要求B.3月2日超過規(guī)定的要求，3月3日沒有超過規(guī)定的要求C.3月2日沒有超過規(guī)定的要求，3月3日超過規(guī)定的要求D.3月2日、3月3日都超過了規(guī)定的要求答案：B分析：藥品儲存相對濕度要求為35%-75%，3月2日相對濕度為（78±1）%，超過規(guī)定要求；3月3日相對濕度為（66±2）%，未超過規(guī)定要求。13.藥品批發(fā)企業(yè)在人工作業(yè)的庫房儲存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實行色標管理，待確定的藥品為A.紅色B.綠色C.黃色D.藍色答案：C分析：待確定的藥品為黃色（待驗、退貨藥品區(qū)為黃色）；合格藥品為綠色；不合格藥品為紅色。14.下列關于藥品批發(fā)企業(yè)出庫管理的說法，錯誤的是A.出庫時應當對照銷售記錄進行復核B.藥品拼箱發(fā)貨時，拼箱包裝應有醒目的拼箱標志C.藥品出庫復核應當建立記錄D.對實施電子監(jiān)管的藥品，不必在出庫時進行掃碼和數(shù)據(jù)上傳答案：D分析：對實施電子監(jiān)管的藥品，出庫時應進行掃碼和數(shù)據(jù)上傳。A、B、C選項說法正確。15.根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》，下列藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)的行為，符合規(guī)定的是A.采用互聯(lián)網(wǎng)交易方式直接向公眾銷售處方藥B.為他人以本企業(yè)的名義經(jīng)營藥品提供場所C.購進和銷售醫(yī)療機構配制的制劑D.在藥品展示會或博覽會上簽訂藥品購銷合同答案：D分析：藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)可以在藥品展示會或博覽會上簽訂藥品購銷合同。不得采用互聯(lián)網(wǎng)交易方式直接向公眾銷售處方藥；不得為他人以本企業(yè)的名義經(jīng)營藥品提供場所；藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)不得購進和銷售醫(yī)療機構配制的制劑。16.醫(yī)療機構購進藥品時，應當建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度，驗明A.藥品合格證明和其他標識B.藥品的包裝、標簽和說明書C.藥品的生產(chǎn)日期和有效期D.藥品的批準文號和生產(chǎn)批號答案：A分析：醫(yī)療機構購進藥品時，應當驗明藥品合格證明和其他標識。B、C、D選項包含在驗明合格證明和其他標識范圍內(nèi)。17.醫(yī)療機構制劑是指A.醫(yī)療機構根據(jù)本單位臨床需要經(jīng)批準而配制、自用的固定處方制劑B.醫(yī)療機構根據(jù)本單位臨床需要而常規(guī)配制、自用的固定處方制劑C.醫(yī)療機構根據(jù)本單位臨床需要經(jīng)批準而配制、自用的非固定處方制劑D.醫(yī)療機構根據(jù)本單位臨床需要而常規(guī)配制、自用的非固定處方制劑答案：A分析：醫(yī)療機構制劑是指醫(yī)療機構根據(jù)本單位臨床需要經(jīng)批準而配制、自用的固定處方制劑。18.醫(yī)療機構配制的制劑，應當是本單位A.臨床需要而市場上沒有供應的品種B.臨床需要而市場上供應不足的品種C.臨床或科研需要而市場上沒有供應的品種D.臨床或科研需要而市場上供應不足的品種答案：A分析：醫(yī)療機構配制的制劑，應當是本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種。19.醫(yī)療機構制劑批準文號的有效期為A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C分析：醫(yī)療機構制劑批準文號的有效期為3年。20.關于醫(yī)療機構制劑的使用，說法錯誤的是A.醫(yī)療機構制劑一般不得調(diào)劑使用B.發(fā)生災情、疫情、突發(fā)事件或者臨床急需而市場沒有供應時，需要調(diào)劑使用的，屬省級轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機構制劑調(diào)劑的，必須經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準C.醫(yī)療機構制劑可以在本醫(yī)療機構內(nèi)部調(diào)劑使用，也可以在其他醫(yī)療機構之間任意調(diào)劑使用D.醫(yī)療機構制劑的調(diào)劑使用，不得超出規(guī)定的期限、數(shù)量和范圍答案：C分析：醫(yī)療機構制劑一般不得調(diào)劑使用，在特定情況下調(diào)劑使用需經(jīng)相應部門批準，并非可以在其他醫(yī)療機構之間任意調(diào)劑使用。A、B、D選項說法正確。21.下列屬于麻醉藥品的是A.曲馬多B.美沙酮C.咖啡因D.丁丙諾啡答案：B分析：美沙酮屬于麻醉藥品。曲馬多、丁丙諾啡屬于精神藥品；咖啡因?qū)儆诘诙惥袼幤贰?2.下列屬于第一類精神藥品的是A.哌醋甲酯B.阿普唑侖C.地西泮D.苯巴比妥答案：A分析：哌醋甲酯屬于第一類精神藥品。阿普唑侖、地西泮、苯巴比妥屬于第二類精神藥品。23.麻醉藥品和第一類精神藥品的定點批發(fā)企業(yè)應當具備的條件不包括A.有符合規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品儲存條件B.有通過網(wǎng)絡實施企業(yè)安全管理和向藥品監(jiān)督管理部門報告經(jīng)營信息的能力C.單位及其工作人員5年內(nèi)沒有違反有關禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為D.符合國務院藥品監(jiān)督管理部門公布的定點批發(fā)企業(yè)布局答案：C分析：單位及其工作人員2年內(nèi)沒有違反有關禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為，而非5年。A、B、D選項是定點批發(fā)企業(yè)應具備的條件。24.醫(yī)療機構需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應當A.經(jīng)所在地省級衛(wèi)生主管部門批準，取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡B.經(jīng)所在地設區(qū)的市級衛(wèi)生主管部門批準，取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡C.經(jīng)所在地設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門批準，取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡D.經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準，取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡答案：B分析：醫(yī)療機構需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應當經(jīng)所在地設區(qū)的市級衛(wèi)生主管部門批準，取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡。25.醫(yī)療機構取得印鑒卡應當具備的條件不包括A.有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員B.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師C.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設施和管理制度D.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關的診療科目答案：無分析：以上選項均是醫(yī)療機構取得印鑒卡應當具備的條件。26.下列關于麻醉藥品和精神藥品運輸管理的說法，錯誤的是A.通過鐵路運輸麻醉藥品和第一類精神藥品的，應當使用集裝箱或者鐵路行李車運輸B.托運或者自行運輸麻醉藥品和第一類精神藥品的單位，應當向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門申請領取運輸證明C.運輸證明有效期為1年D.托運人辦理麻醉藥品和第一類精神藥品運輸手續(xù)，應當將運輸證明副本交付承運人答案：B分析：托運或者自行運輸麻醉藥品和第一類精神藥品的單位，應當向所在地設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門申請領取運輸證明，而非省級。A、C、D選項說法正確。27.下列關于醫(yī)療用毒性藥品的說法，錯誤的是A.醫(yī)療用毒性藥品分西藥和中藥兩大類B.西藥毒性藥品品種包括原料藥和制劑C.毒性藥品的收購、經(jīng)營，由各級藥品監(jiān)督管理部門指定的藥品經(jīng)營單位負責D.醫(yī)療單位供應和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)生簽名的正式處方答案：B分析：西藥毒性藥品品種僅指原料藥，不包括制劑。A、C、D選項說法正確。28.醫(yī)療用毒性藥品每次處方劑量不得超過A.1日極量B.2日極量C.3日極量D.5日極量答案：B分析：醫(yī)療用毒性藥品每次處方劑量不得超過2日極量。29.下列關于放射性藥品的說法，錯誤的是A.放射性藥品是指用于臨床診斷或者治療的放射性核素制劑或者其標記藥物B.醫(yī)療機構使用放射性藥品，必須取得《放射性藥品使用許可證》C.放射性藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)已有國家標準的放射性藥品，必須經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門批準D.放射性藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療單位，可以自行安排轉(zhuǎn)讓、調(diào)劑放射性藥品答案：D分析：放射性藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療單位，必須根據(jù)《放射性藥品經(jīng)營管理辦法》的規(guī)定，在指定的放射性藥品經(jīng)營單位購買，不得自行安排轉(zhuǎn)讓、調(diào)劑。A、B、C選項說法正確。30.藥品不良反應是指A.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的有害反應B.藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的有害反應C.合格藥品在正常使用情況下出現(xiàn)的與用藥目的無關的有害反應D.藥品在正常使用情況下出現(xiàn)的與用藥目的無關的有害反應答案：A分析：藥品不良反應是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的有害反應。31.藥品不良反應報告和監(jiān)測是指A.藥品不良反應的發(fā)現(xiàn)、報告、評價和控制的過程B.藥品不良反應的發(fā)現(xiàn)、報告和評價的過程C.藥品不良反應的報告、評價和控制的過程D.藥品不良反應的發(fā)現(xiàn)、評價和控制的過程答案：A分析：藥品不良反應報告和監(jiān)測是指藥品不良反應的發(fā)現(xiàn)、報告、評價和控制的過程。32.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴重的藥品不良反應應當在A.15日內(nèi)報告B.10日內(nèi)報告C.7日內(nèi)報告D.5日內(nèi)報告答案：A分析：藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴重的藥品不良反應應當在15日內(nèi)報告。33.藥品生產(chǎn)企業(yè)應當對獲知的死亡病例進行調(diào)查，詳細了解死亡病例的基本信息、藥品使用情況、不良反應發(fā)生及診治情況等，并在A.15日內(nèi)完成調(diào)查報告B.30日內(nèi)完成調(diào)查報告C.60日內(nèi)完成調(diào)查報告D.90日內(nèi)完成調(diào)查報告答案：A分析：藥品生產(chǎn)企業(yè)應當對獲知的死亡病例進行調(diào)查，詳細了解死亡病例的基本信息、藥品使用情況、不良反應發(fā)生及診治情況等，并在15日內(nèi)完成調(diào)查報告。34.根據(jù)《藥品召回管理辦法》，藥品召回的主體是A.藥品監(jiān)督管理部門B.藥品生產(chǎn)企業(yè)C.藥品經(jīng)營企業(yè)D.醫(yī)療機構答案：B分析：藥品召回的主體是藥品生產(chǎn)企業(yè)。35.藥品生產(chǎn)企業(yè)作出藥品召回決定后，應在24小時內(nèi)通知有關藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位停止銷售和使用的是A.一級召回B.二級召回C.三級召回D.四級召回答案：A分析：一級召回在24小時內(nèi)通知；二級召回在48小時內(nèi)通知；三級召回在72小時內(nèi)通知。不存在四級召回。36.藥品生產(chǎn)企業(yè)在實施召回過程中，應每3日向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的是A.一級召回B.二級召回C.三級召回D.四級召回答案：B分析：一級召回每日報告；二級召回每3日報告；三級召回每7日報告。不存在四級召回。37.關于藥品標準的說法，錯誤的是A.《中國藥典》為法定藥品標準B.生產(chǎn)企業(yè)執(zhí)行的藥品注冊標準一般不得高于《中國藥典》的規(guī)定C.醫(yī)療機構制劑標準作為省級地方標準仍允許保留，屬于有法律效力的藥品標準D.局頒藥品標準收載的品種是國內(nèi)已有生產(chǎn)、療效較好，需要統(tǒng)一標準但尚未載入藥典的品種答案：B分析：生產(chǎn)企業(yè)執(zhí)行的藥品注冊標準不得低于《中國藥典》的規(guī)定。A、C、D選項說法正確。38.根據(jù)《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》，關于藥品說明書內(nèi)容的說法，錯誤的是A.藥品說明書應當列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味B.藥品說明書中禁止使用未經(jīng)注冊的商標C.注射劑的說明書應當列出所用的全部輔料名稱D.口服緩釋制劑的說明書應當列出所用的全部輔料名稱答案：D分析：注射劑和非處方藥應當列出所用的全部輔料名稱，口服緩釋制劑未強制要求列出全部輔料名稱。A、B、C選項說法正確。39.藥品標簽可以印制A.企業(yè)形象標志、企業(yè)防偽標識B.暗示療效、誤導使用的文字C.保證治愈的文字D.注冊商標答案：A分析：藥品標簽可以印制企業(yè)形象標志、企業(yè)防偽標識、注冊商標等。不得印制暗示療效、誤導使用和保證治愈的文字。40.根據(jù)《藥品廣告審查辦法》，下列藥品可以做廣告的是A.麻醉藥品B.軍隊特需藥品C.第二類精神藥品D.處方藥答案：D分析：麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品，醫(yī)療機構配制的制劑，軍隊特需藥品，國家食品藥品監(jiān)督管理總局依法明令停止或者禁止生產(chǎn)、銷售和使用的藥品，批準試生產(chǎn)的藥品不得發(fā)布廣告。處方藥可以在指定的醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上做廣告。41.藥品廣告中必須標明A.藥品的通用名稱、忠告語、藥品廣告批準文號、藥品生產(chǎn)批準文號B.藥品的商品名稱、忠告語、藥品廣告批準文號、藥品生產(chǎn)批準文號C.藥品的通用名稱、藥品廣告批準文號、藥品生產(chǎn)批準文號D.藥品的商品名稱、藥品廣告批準文號、藥品生產(chǎn)批準文號答案：A分析：藥品廣告中必須標明藥品的通用名稱、忠告語、藥品廣告批準文號、藥品生產(chǎn)批準文號。42.下列關于藥品廣告內(nèi)容的說法，錯誤的是A.藥品廣告不得含有表示功效、安全性的斷言或者保證B.藥品廣告不得利用國家機關、醫(yī)藥科研單位、學術機構或者專家、學者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明C.藥品廣告不得說明治愈率或者有效率D.藥品廣告可以使用“最新技術”“最高科學”等用語答案：D分析：藥品廣告不得使用“最新技術”“最高科學”“最先進制法”等絕對化的用語。A、B、C選項說法正確。43.未經(jīng)批準擅自發(fā)布藥品廣告的，藥品監(jiān)督管理部門可以A.責令改正，給予警告B.責令改正，沒收廣告費用，并處廣告費用一倍以上三倍以下的罰款C.責令改正，沒收違法所得，并處違法所得一倍以上五倍以下的罰款D.責令停止發(fā)布，限期補辦手續(xù)，逾期不補辦的，處五萬元以下的罰款答案：B分析：未經(jīng)批準擅自發(fā)布藥品廣告的，責令改正，沒收廣告費用，并處廣告費用一倍以上三倍以下的罰款，廣告費用無法計算或者明顯偏低的，處十萬元以上二十萬元以下的罰款。44.根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務管理辦法》，提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務的網(wǎng)站可以發(fā)布信息的藥品包括A.麻醉藥品B.第一類精神藥品C.第二類精神藥品D.處方藥答案：D分析：提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務的網(wǎng)站不得發(fā)布麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的產(chǎn)品信息。可以發(fā)布處方藥信息，但不得發(fā)布處方藥和甲類非處方藥的廣告。45.下列關于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的說法，錯誤的是A.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務包括直接接觸藥品的包裝材料和容器的互聯(lián)網(wǎng)交易服務B.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務分為三類C.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構之間的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易提供的服務為第二類互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務D.向個人消費者提供的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務為第三類互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務答案：C分析：藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機