湖南省邵陽(yáng)市洞口一中、隆回一中、武岡二中2025屆高一化學(xué)第二學(xué)期期末調(diào)研試題含解析_第1頁(yè)
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湖南省邵陽(yáng)市洞口一中、隆回一中、武岡二中2025屆高一化學(xué)第二學(xué)期期末調(diào)研試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無(wú)效;在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列反應(yīng)HCl作還原劑的是A.CaCO3+2HCl=CaCl2+CO2↑+H2OB.NaOH+HCl=NaCl+H2OC.Zn+2HCl=ZnCl2+H2↑D.MnO2、已知1~18號(hào)元素的離子aW3+、bX+、cY2-、dZ-都具有相同的電子層結(jié)構(gòu),下列關(guān)系正確的是()A.離子的還原性:Y2->Z- B.質(zhì)子數(shù):c>bC.氫化物的穩(wěn)定性:H2Y>HZ D.原子半徑:X<W3、下列各組溶液中,離子能夠大量共存的是()A.H+Cl-Fe2+NO3- B.OH-Na+SO42-HCO3-C.NH4+Cl-K+OH- D.F-Na+OH-NO3-4、銀鋅電池廣泛用作各種電子儀器的電源,其電極分別為Ag2O、Zn,電解質(zhì)溶液為KOH溶液,總反應(yīng)為Ag2O+Zn+H2O=2Ag+Zn(OH)2。下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是()A.原電池放電時(shí),負(fù)極上發(fā)生反應(yīng)的物質(zhì)是ZnB.溶液中OH—向正極移動(dòng),K+、H+向負(fù)極移動(dòng)C.工作時(shí),電子由Zn電極沿導(dǎo)線流向Ag2O電極D.負(fù)極上發(fā)生的反應(yīng)是Zn+2OH——2e—=Zn(OH)25、分析圖中的信息,下列說(shuō)法不正確的是A.1molH2和1/2molO2參加反應(yīng),結(jié)果放出930kJ的熱量B.破壞舊化學(xué)鍵,需要吸收一定的能量來(lái)克服原子間的相互作用力C.該反應(yīng)中斷鍵所吸收的能量比成鍵所放出的能量少D.該反應(yīng)中,H2、02分子分裂為H、O原子,H、O原子重新組合成水分子6、八角茴香含有一種抗禽流感病毒的重要成分——莽草酸,其分子結(jié)構(gòu)如圖。下列關(guān)于莽草酸的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.分子式為C7H10O5 B.遇FeCl3溶液呈紫色C.能使溴水褪色 D.能溶于水7、取一支硬質(zhì)大試管,通過(guò)排飽和食鹽水的方法先后收集半試管甲烷和半試管氯氣(如下圖),下列說(shuō)法正確的是A.此反應(yīng)屬于加成反應(yīng)B.此反應(yīng)無(wú)光照也可發(fā)生C.試管內(nèi)壁出現(xiàn)油狀液滴D.此反應(yīng)得到的產(chǎn)物是純凈物8、除去乙烷中混有的乙烯雜質(zhì)可選用的物質(zhì)為A.氧氣 B.氫氣 C.NaOH溶液 D.溴水9、某學(xué)習(xí)小組按如下實(shí)驗(yàn)過(guò)程證明了海帶中存在碘元素:下列說(shuō)法不正確的是A.步驟①需要將干海帶放入蒸發(fā)皿中灼燒B.步驟②中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2I-+2H++H2O2=I2+2H2OC.步驟③操作后,觀察到試管中的溶液變?yōu)樗{(lán)色,則可說(shuō)明海帶中含有碘元素D.若步驟②僅滴加稀硫酸后通入氧氣,則步驟③操作后,試管中的溶液也變成藍(lán)色10、下列敘述中錯(cuò)誤的是()A.由于氫鍵的存在,冰能浮在水面上;由于乙醇與水間有氫鍵的存在,水與乙醇能互溶。B.甲烷和氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷的反應(yīng),與苯和硝酸反應(yīng)生成硝基苯的反應(yīng)類型相同,都屬于取代反應(yīng)。C.H2O是一種非常穩(wěn)定的化合物,這是由于氫鍵所致。D.苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色,說(shuō)明苯分子中沒有與乙烯分子中類似的碳碳雙鍵,難和溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)。11、下列對(duì)化學(xué)反應(yīng)的認(rèn)識(shí)錯(cuò)誤的是A.會(huì)引起化學(xué)鍵的變化B.會(huì)產(chǎn)生新的物質(zhì)C.必然引起物質(zhì)狀態(tài)的變化D.必然伴隨著能量的變化12、下列說(shuō)法正確的是A.用苯可以萃取溴水中的溴單質(zhì)B.蒸餾時(shí),應(yīng)將溫度計(jì)水銀球插入液面下C.為了使過(guò)濾速率加快,可用玻璃棒在過(guò)濾器中輕輕攪拌,加速液體流動(dòng)D.凡是給玻璃儀器加熱,都要墊石棉網(wǎng),以防儀器炸裂13、醫(yī)學(xué)界通過(guò)用放射性14C標(biāo)記的C60,發(fā)現(xiàn)一種C60的羧酸衍生物在特定條件下可通過(guò)斷裂DNA殺死細(xì)胞,從而抑制艾滋病,則有關(guān)14C的敘述正確的是(

)A.與14N含有的中子數(shù)相同 B.是C60的同素異形體C.與C60中普通碳原子的化學(xué)性質(zhì)不同 D.與12C互為同位素14、普通水泥在固化過(guò)程中其自由水分子減少并形成堿性溶液。根據(jù)這一物理化學(xué)特點(diǎn),科學(xué)家發(fā)明了電動(dòng)勢(shì)法測(cè)水泥的初凝時(shí)間。此法的原理如圖所示,反應(yīng)的總方程式為:2Cu+Ag2O=Cu2O+2Ag。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.2molCu與1molAg2O的總能量低于1molCu2O與2molAg具有的總能量B.負(fù)極的電極反應(yīng)式為2Cu+2OH--2e-=Cu2O+H2OC.測(cè)量原理示意圖中,電流方向從Cu流向Ag2OD.電池工作時(shí),OH-向Ag電極移動(dòng)15、下列命名中正確的是A.3-甲基丁烷B.2,2,4,4-四甲基辛烷C.2-甲基-3-乙烯基乙烷D.2-甲基-3-戊烯16、下列選項(xiàng)中,物質(zhì)與其特征反應(yīng)對(duì)應(yīng)正確的是選項(xiàng)物質(zhì)特征反應(yīng)A油脂遇硝酸變黃B蛋白質(zhì)堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)C纖維素常溫下,遇碘酒變藍(lán)D葡萄糖加熱條件下,與新制Cu(OH)2反應(yīng)生成磚紅色沉淀A.A B.B C.C D.D17、下列物質(zhì)間的關(guān)系,描述不正確的是()A.3517Cl與3717Cl互為同位素B.甲酸和乙酸互為同系物C.和屬于同分異構(gòu)體D.金剛石、足球烯互為同素異形體18、用鋁制易拉罐收集滿CO2,加入過(guò)量NaOH濃溶液,立即把口封閉。發(fā)現(xiàn)易拉罐“咔咔”作響并變癟了,過(guò)了一會(huì)兒,易拉罐又作響并鼓起來(lái),下列有關(guān)判斷正確的是A.導(dǎo)致易拉罐變癟的離子反應(yīng)是CO2+OH?==HCO3-B.導(dǎo)致易拉罐又鼓起來(lái)的原因是:又生成了二氧化碳?xì)怏w使得壓強(qiáng)增大C.上述過(guò)程中共發(fā)生了三個(gè)化學(xué)反應(yīng),且反應(yīng)結(jié)束后的溶液呈堿性D.若將CO2換為NH3,濃NaOH溶液換為水,易拉罐也會(huì)出現(xiàn)先癟后鼓的現(xiàn)象19、下列物質(zhì)的性質(zhì)比較,正確的是()A.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:H2O>H2SB.堿性:NaOH>KOHC.非金屬性:Si>PD.酸性:H2CO3>HNO320、一定質(zhì)量的乙烯,完全燃燒時(shí)放出的熱量為Q,完全吸收燃燒后所生成的CO2氣體需要200mL2mol/L的NaOH溶液,則28g乙烯完全燃燒放出的熱量不可能是A.5Q B.5Q~10Q C.10Q D.大于10Q21、下列表示正確的是A.硅原子的結(jié)構(gòu)示意圖: B.醛基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:—COHC.氫氣的比例模型: D.CO2的電子式:22、下列各組順序的排列正確的是A.堿性強(qiáng)弱:KOH>NaOH>Mg(OH)2 B.熱穩(wěn)定性:PH3>H2S>HClC.單質(zhì)氧化性:I2>Br2>Cl2 D.酸性強(qiáng)弱:HIO4>HBrO4>HClO4二、非選擇題(共84分)23、(14分)有A、B、C、D、E五種短周期主族元素,它們的原子序數(shù)依次增大,已知A的L層電子數(shù)是K層電子數(shù)的兩倍,D是短周期元素中原子半徑最大的元素,D的單質(zhì)在高溫下與C的單質(zhì)充分反應(yīng),可以得到與E單質(zhì)顏色相同的淡黃色固態(tài)化合物,試根據(jù)以上敘述回答:(1)元素名稱:A______;

B______;

E______;(2)元素E在周期表中的位置_________,B、C、D、E的原子半徑由小到大的順序?yàn)?用元素符號(hào)或化學(xué)式表示,以下同)____________,D2C2的電子式__________,所含化學(xué)鍵____________.(3)寫出與反應(yīng)的化學(xué)方程式_______________________.(4)C、E的簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn)較高的是_____________,原因是________________.(5)用電子式表示化合物D2E的形成過(guò)程______________________.24、(12分)有關(guān)“未來(lái)金屬”鈦的信息有:①硬度大②熔點(diǎn)高③常溫下耐酸堿、耐腐蝕,由鈦鐵礦鈦的一種工業(yè)流程為:(1)鈦鐵礦的主要成分是FeTiO3(鈦酸亞鐵),其中鈦的化合價(jià)___價(jià),反應(yīng)①化學(xué)方程式為___。(2)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為TiO2+C+ClTiCl4+CO(未配平),該反應(yīng)中每消耗12gC,理論上可制備TiCl4___g。(3)TiCl4在高溫下與足量Mg反應(yīng)生成金屬Ti,反應(yīng)③化學(xué)方程式___,該反應(yīng)屬于___(填基本反應(yīng)類型)(4)上述冶煉方法得到的金屬鈦中會(huì)混有少量金屬單質(zhì)是___(填名稱),由前面提供的信息可知,除去它的試劑可以是以下劑中的___(填序號(hào))AHClBNaOHCNaClDH2SO425、(12分)某化學(xué)興趣小組為了探究常溫下某非金屬氧化物形成的未知?dú)怏w的成分。該小組成員將氣體通入澄清石灰水,發(fā)現(xiàn)澄清石灰水變渾濁,持續(xù)通入發(fā)現(xiàn)渾濁又變澄清,由此該小組成員對(duì)氣體的成分提出猜想?!咎岢霾孪搿坎孪?:氣體為CO2;猜想2:氣體為SO2;猜想3:氣體為CO2和SO2的混合氣體。為了驗(yàn)證猜想,該小組設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)加以探究:【實(shí)驗(yàn)探究】該小組同學(xué)按如圖所示裝置,將氣體從a端通入,則:(1)B中可以裝下列________試劑(填編號(hào))。

A、NaCl溶液

B、KMnO4溶液

C、澄清石灰水

(2)A中品紅溶液的作用是:_________________________________。(3)C中品紅溶液的作用是:_________________________________。通過(guò)該實(shí)驗(yàn),該小組同學(xué)觀察到以下三個(gè)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象:①A中品紅溶液褪色②C中品紅溶液不褪色

③D中澄清石灰水變渾濁【得出結(jié)論】(4)

由上述現(xiàn)象該小組同學(xué)確認(rèn)該氣體的成分為:______________________。

(5)請(qǐng)寫出SO2與氯水發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:_________________________。26、(10分)為驗(yàn)證氧化性:Cl2>Fe3+>SO2,某小組用下圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(夾持儀器和A中的加熱裝置已略,氣密性已經(jīng)檢驗(yàn)完畢)實(shí)驗(yàn)過(guò)程如圖:Ⅰ.打開彈簧夾K1~K4,通入一段時(shí)間N2,再將T形導(dǎo)管插入B中,繼續(xù)通入N2,然后關(guān)閉K1、K3、K4。Ⅱ.打開活塞a,滴加一定量的濃鹽酸,給A加熱。Ⅲ.當(dāng)B中溶液變黃時(shí),停止加熱,夾緊彈簧夾K2。Ⅳ.打開活塞b,使約2mL的溶液流入D試管中,檢驗(yàn)其中的陽(yáng)離子。Ⅴ.打開彈簧夾K3、活塞c,加入70%的硫酸,一段時(shí)間后夾緊彈簧夾K3。Ⅵ.更新試管D,重復(fù)過(guò)程Ⅳ,檢驗(yàn)B溶液中的離子。(1)過(guò)程Ⅰ的目的是________________________。(2)棉花中浸潤(rùn)的溶液為_____________。作用是___________________。(3)A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:______________________________________。(4)導(dǎo)致步驟Ⅲ中溶液變黃的離子反應(yīng)是______________________________。用______________(寫試劑化學(xué)式)檢驗(yàn)氧化產(chǎn)物,現(xiàn)象是____________。(5)能說(shuō)明氧化性Fe3+>SO2的離子方程式是__________________________。(6)甲、乙、丙三位同學(xué)分別完成了上述實(shí)驗(yàn),他們的檢測(cè)結(jié)果一定能夠證明氧化性Cl2>Fe3+>SO2的是________________(填“甲”“乙”或“丙”)。27、(12分)滴定是一種重要的定量實(shí)驗(yàn)方法:Ⅰ.酸堿中和滴定:常溫下,用0.1000mol/LNaOH溶液分別滴定20.00mL等濃度的鹽酸和醋酸溶液,得到兩條滴定曲線,如下圖所示:

(1)滴定鹽酸的曲線是圖__________(填“1”或“2”)(2)滴定前CH3COOH的電離度為__________(3)達(dá)到B、D狀態(tài)時(shí),反應(yīng)消耗的NaOH溶液的體積a__________b(填“>”“<”或“=”)Ⅱ.氧化還原滴定原理與中和滴定原理相似,為了測(cè)定某NaHSO3固體的純度,現(xiàn)用0.1000mol/L的酸性KMnO4溶液進(jìn)行滴定,回答下列問題:(1)準(zhǔn)確量取一定體積的酸性KMnO4溶液需要使用的儀器是___________________。(2)已知酸性KMnO4溶液的還原產(chǎn)物為MnSO4,寫出此反應(yīng)的離子方程式:_____(3)若準(zhǔn)確稱取WgNaHSO3固體溶于水配成500mL溶液,取25.00mL置于錐形瓶中,用KMnO4溶液滴定至終點(diǎn),消耗KMnO4溶液VmL。則滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為_______NaHSO3固體的純度為_________。(4)下列操作會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏低的是__________.A未用標(biāo)準(zhǔn)濃度的酸性KMnO4溶液潤(rùn)洗滴定管B滴定前錐形瓶未干燥C盛裝酸性KMnO4溶液的滴定管,滴定前滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后無(wú)氣泡D不小心將少量酸性KMnO4溶液滴在錐形瓶外E觀察讀數(shù)時(shí),滴定前仰視,滴定后俯視28、(14分)某學(xué)生為了探究影響化學(xué)反應(yīng)速率的外界因素,進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn)。(1)向100

mL稀硫酸中加入過(guò)量的鋅粉,標(biāo)準(zhǔn)狀況下測(cè)得數(shù)據(jù)累計(jì)值如下:時(shí)間/min12345氫氣體積/mL50120232290310①在0~1、1~2、2~3、3~4、4~5

min各時(shí)間段中:反應(yīng)速率最大的時(shí)間段是________min,主要的原因可能是_____________________;反應(yīng)速率最小的時(shí)間段是________min,主要的原因可能是_____________________。②為了減緩反應(yīng)速率但不減少產(chǎn)生氫氣的量,可以在稀硫酸中加入________(填序號(hào))。a.蒸餾水b.NaOH溶液c.NaNO3溶液d.Na2CO3溶液(2)進(jìn)行以下對(duì)比實(shí)驗(yàn)并記錄實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。實(shí)驗(yàn)Ⅰ實(shí)驗(yàn)Ⅱ

:另取兩支試管分別加入5

mL5%e

H2O2溶液和5

mL10%H2O2溶液,均未觀察到有明顯的氣泡產(chǎn)生。①雙氧水分解的化學(xué)方程式是________________。②實(shí)驗(yàn)Ⅰ的目的是______________。③實(shí)驗(yàn)Ⅱ未觀察到預(yù)期現(xiàn)象,為了達(dá)到該實(shí)驗(yàn)的目的,可采取的改進(jìn)措施是__________________。29、(10分)Ⅰ.現(xiàn)有反應(yīng)aA(g)+bB(g)pC(g),達(dá)到平衡后,當(dāng)升高溫度時(shí),B的轉(zhuǎn)化率變大;當(dāng)減小壓強(qiáng)時(shí),混合體系中C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)也減小,則:(1)該反應(yīng)的逆反應(yīng)是________熱反應(yīng),且a+b________p(填“>”“<”或“=”)。(2)減壓時(shí),A的質(zhì)量分?jǐn)?shù)________(填“增大”“減小”或“不變”,下同),正反應(yīng)速率________。(3)若加入B(體積不變),則A的轉(zhuǎn)化率________,B的轉(zhuǎn)化率________。(4)若升高溫度,則平衡時(shí),B、C的濃度之比c(B)/c(C)將________。(5)若加入催化劑,平衡時(shí)氣體混合物的總物質(zhì)的量________。(6)若B是有色物質(zhì),A、C均為無(wú)色物質(zhì),則加入C(體積不變)時(shí)混合物的顏色________,而維持容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)不變,充入氖氣時(shí),混合物的顏色________。(填“變淺”“變深”或“不變”)Ⅱ.二甲醚是一種重要的清潔燃料,可以通過(guò)CH3OH分子間脫水制得:2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)ΔH=-23.5kJ·mol-1。在t1℃,恒容密閉容器中建立上述平衡,體系中各組分濃度隨時(shí)間變化如圖所示。(1)該條件下反應(yīng)平衡常數(shù)表達(dá)式K=___________________________;在t1℃時(shí),反應(yīng)的平衡常數(shù)為___________。(2)相同條件下,若改變起始濃度,某時(shí)刻各組分濃度依次為:c(CH3OH)=0.4mol·L-1、c(H2O)=0.6mol·L-1、c(CH3OCH3)=2.4mol·L-1,此時(shí)正、逆反應(yīng)速率的大?。簐正________v逆(填“>”、“<”或“=”),反應(yīng)向______反應(yīng)方向進(jìn)行(填“正”或“逆”)。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、D【解析】

A、CaCO3+2HCl=CaCl2+CO2↑+H2O反應(yīng)中,氯元素的化合價(jià)不變,氫元素的化合價(jià)不變,所以HCl不是還原劑,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、NaOH+HCl=NaCl+H2O反應(yīng)中,氯元素化合價(jià)不變,所以HCl不是還原劑,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、Zn+2HCl=ZnCl2+H2↑反應(yīng)中,氯元素的化合價(jià)不變,氫元素的化合價(jià)降低,所以HCl是氧化劑,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、MnO2+4HCl(濃)Δ答案選D。2、A【解析】

元素周期表前三周期元素的離子aW3+、bX+、cY2-、dZ-具有相同電子層結(jié)構(gòu),核外電子數(shù)相等,所以a-3=b-1=c+2=d+1,Y、Z為非金屬,應(yīng)處于第二周期,故Y為O元素,Z為F元素,W、X為金屬應(yīng)處于第三周期,W為Al元素,X為Na元素。【詳解】A項(xiàng)、F2的氧化性強(qiáng)于O2,所以F—離子的還原性弱于O2-,故A正確;B項(xiàng)、Na元素的質(zhì)子數(shù)為11,O元素的質(zhì)子數(shù)為8,質(zhì)子數(shù):d>c,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、元素非金屬性越強(qiáng),氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng),F(xiàn)元素非金屬性強(qiáng)于O元素,則氫化物的穩(wěn)定性氫化物的穩(wěn)定性HF>H2O,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、同周期元素從左到右,原子半徑依次減小,則原子半徑Al<Na,故D錯(cuò)誤;故選A?!军c(diǎn)睛】本題考查結(jié)構(gòu)與位置關(guān)系,注意根據(jù)離子的電子層結(jié)構(gòu)相同,判斷出四種元素的原子序數(shù)的大小以及在周期表中的大體位置,再根據(jù)元素周期律判斷是解答關(guān)鍵。3、D【解析】

A.Fe2+、H+、NO3-之間能夠發(fā)生氧化還原反應(yīng),在溶液中不能大量共存,故A錯(cuò)誤;B.因HCO3-能夠與OH-反應(yīng),不能大量共存,故B錯(cuò)誤;C.NH4+、OH-之間能夠發(fā)生反應(yīng),在溶液中不能大量共存,故C錯(cuò)誤;D.F-、Na+、OH-、NO3-之間不發(fā)生反應(yīng),在溶液中能夠大量共存,故D正確;答案選D?!军c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為A,要注意硝酸根離子在酸性溶液中具有強(qiáng)氧化性。4、B【解析】

A.根據(jù)總反應(yīng)Ag2O+Zn+H2O=2Ag+Zn(OH)2可知,放電時(shí)Zn元素的化合價(jià)由0價(jià)變?yōu)?2價(jià),所以在負(fù)極上Zn失電子發(fā)生氧化反應(yīng),故A正確;B.放電時(shí),電解質(zhì)溶液中的OH-向負(fù)極移動(dòng),K+、H+向正極移動(dòng),故B錯(cuò)誤;C.根據(jù)總反應(yīng)Ag2O+Zn+H2O=2Ag+Zn(OH)2可知,Zn為負(fù)極,Ag2O為正極,電子由Zn電極沿導(dǎo)線流向Ag2O電極,故C正確;D.負(fù)極上Zn失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為Zn+2OH-—2e-=Zn(OH)2,故D正確。故選B。5、A【解析】分析:A、反應(yīng)熱=反應(yīng)物鍵能之和-生成物的鍵能之和;B、斷裂過(guò)程需吸收熱量;C、氫氣燃燒是放熱反應(yīng);D、發(fā)生化學(xué)變化時(shí),分子分裂成原子,原子重新組合成新的分子;詳解:A、反應(yīng)熱=反應(yīng)物鍵能之和-生成物的鍵能之和,所以1molH2和1/2molO2完全反應(yīng),焓變△H=(436+249-×930)kJ/mol=-245kJ/mol,A錯(cuò)誤;B、斷裂過(guò)程需吸收熱量,即破壞舊化學(xué)鍵,需要吸收一定的能量來(lái)克服原子間的相互作用力,B正確;C、反應(yīng)放熱,則該反應(yīng)中斷鍵所吸收的能量比成鍵所放出的能量少,C正確;D、分子發(fā)生化學(xué)變化時(shí),分子分裂成原子,原子重新組合成新的分子,D正確;答案選A。點(diǎn)睛:本題考查了化學(xué)反應(yīng)能量變化分析,主要是能量守恒和反應(yīng)實(shí)質(zhì)的理解應(yīng)用,題目較簡(jiǎn)單。注意焓變與鍵能的關(guān)系。6、B【解析】

根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知:A、該有機(jī)物的分子式為C7H10O5,A正確;B、該有機(jī)物分子中含有3個(gè)醇羥基和1個(gè)羧基,所以該有機(jī)物不能和氯化鐵溶液反應(yīng)顯紫色,B錯(cuò)誤;C、該有機(jī)物分子含有碳碳雙鍵,可以使溴水褪色,C正確;D、該有機(jī)物含有較多的羥基和羧基,疏水基團(tuán)較小,所以該有機(jī)物能溶于水,D正確;故答案選B。【點(diǎn)睛】該題是中等難度的試題,試題基礎(chǔ)性強(qiáng),側(cè)重對(duì)學(xué)生靈活運(yùn)用基礎(chǔ)知識(shí)解決實(shí)際問題的能力的培養(yǎng)。該題的關(guān)鍵是準(zhǔn)確判斷出分子中含有的官能團(tuán),然后結(jié)合具體官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)靈活運(yùn)用即可,有利于培養(yǎng)學(xué)生的知識(shí)遷移能力和邏輯推理能力。另外該題還需要注意鍵線式的書寫特點(diǎn)。7、C【解析】試題分析:A、甲烷和氯氣的反應(yīng)是取代反應(yīng),錯(cuò)誤;B、甲烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng),需要光照條件,錯(cuò)誤;C、甲烷和氯氣生成由鹵代烴,鹵代烴不溶于水,因此試管內(nèi)壁出現(xiàn)油狀液滴,正確;D、甲烷和氯氣反應(yīng),可以生成4種鹵代烴和氯化氫,屬于混合物,錯(cuò)誤??键c(diǎn):本題考查甲烷和氯氣反應(yīng)。8、D【解析】

A.在點(diǎn)燃的條件下乙烷和乙烯均可以燃燒,不能利用氧氣除去乙烷中混有的乙烯雜質(zhì),A錯(cuò)誤;B.氫氣在一定條件下能與乙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成乙烷,但會(huì)引入氫氣雜質(zhì),B錯(cuò)誤;C.NaOH溶液與乙烯不反應(yīng),不能利用氧氣除去乙烷中混有的乙烯雜質(zhì),C錯(cuò)誤;D.溴水與乙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷,乙烷和溴水不反應(yīng),可以除去乙烷中混有的乙烯雜質(zhì),D正確。答案選D。9、A【解析】

A.灼燒的時(shí)候需要把物質(zhì)放到坩堝中,而不是蒸發(fā)皿中,故A錯(cuò)誤;B.雙氧水具有氧化性,把碘離子氧化為碘單質(zhì),發(fā)生的離子方程式為2I-+2H++H2O2=I2+2H2O,故B正確;C.步驟③是檢驗(yàn)生成的碘單質(zhì),操作后,可以觀察到試管中溶液變?yōu)樗{(lán)色,可以說(shuō)明海帶中含有碘元素,故C正確;D.若步驟②僅滴加稀硫酸后通入氧氣,氧氣可以將碘離子氧化生成碘單質(zhì),4H++4I-+O2=2I2+2H2O,步驟③操作后,也可以觀察到試管中溶液變?yōu)樗{(lán)色,故D正確;故答案為:A。10、C【解析】

A.冰中分子排列有序,含有氫鍵數(shù)目增多,使體積膨脹,密度減小,所以冰能浮在水面上,是氫鍵的原因;能和水形成分子間氫鍵的物質(zhì)溶解度較大,乙醇能和水形成分子間氫鍵,則水和乙醇能互溶,故A正確;B.甲烷中H被Cl取代,苯中的H被硝基取代,均為取代反應(yīng),故B正確;C.氫鍵影響物質(zhì)的物理性質(zhì),不影響穩(wěn)定性,H2O穩(wěn)定是H-O鍵的鍵能大,與氫鍵無(wú)關(guān),故C錯(cuò)誤;D.碳碳雙鍵能與溴發(fā)生加成反應(yīng),則苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色,說(shuō)明苯分子中沒有與乙烯分子中類似的碳碳雙鍵,故D正確;故答案為C。11、C【解析】試題分析:A.化學(xué)變化的實(shí)質(zhì)是舊鍵斷裂和新鍵形成的過(guò)程,所以在化學(xué)反應(yīng)中會(huì)引起化學(xué)鍵的變化,A項(xiàng)正確;B.在化學(xué)變化的過(guò)程中,有新物質(zhì)生成是化學(xué)變化的特征,B項(xiàng)正確;C.對(duì)于化學(xué)反應(yīng)來(lái)說(shuō),有新物質(zhì)生成和伴隨著能量的變化,但物質(zhì)的狀態(tài)不一定引起變化,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng)正確;答案選C??键c(diǎn):考查化學(xué)變化實(shí)質(zhì)、特征的判斷12、A【解析】

A.苯不溶于水,溴在苯中的溶解度遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于在水中的溶解度,則用苯可以萃取溴水中的溴單質(zhì),A正確;B.蒸餾時(shí),溫度計(jì)測(cè)定餾分的溫度,溫度計(jì)水銀球應(yīng)在蒸餾燒瓶的支管口處,B錯(cuò)誤;C.玻璃棒在過(guò)濾器中輕輕攪拌,易搗破濾紙,則過(guò)濾時(shí)不能用玻璃棒攪拌,C錯(cuò)誤;D.用試管加熱時(shí),不需要墊上石棉網(wǎng),可以直接加熱,D錯(cuò)誤;故選A。【點(diǎn)睛】只要符合萃取劑與原溶劑互不相溶,溶質(zhì)在萃取劑中的溶解度比在水中大,且萃取劑與水的密度有差別即可萃取。13、D【解析】

A.14C的中子數(shù)為14-6=8,14N的中子為14-7=7,二者不同,故A錯(cuò)誤;B.C60為單質(zhì),但14C為原子,二者不是同素異形體,故B錯(cuò)誤;C.14C與C60中普通碳原子,為同種元素的碳原子,則碳原子的化學(xué)性質(zhì)相同,故C錯(cuò)誤;D.14C與12C的質(zhì)子數(shù)均為6,中子數(shù)不同,互為同位素,故D正確;答案為D。14、B【解析】

由電池反應(yīng)方程式2Cu+Ag2O=Cu2O+2Ag知,較活潑的金屬銅失電子發(fā)生氧化反應(yīng),所以銅作負(fù)極,較不活潑的金屬銀作正極,原電池放電時(shí),溶液中陽(yáng)離子向正極移動(dòng),陰離子向負(fù)極移動(dòng);根據(jù)原電池的構(gòu)成條件之一為自發(fā)的放熱的氧化還原反應(yīng)分析反應(yīng)物與生成物的總能量大小?!驹斀狻緼.因?yàn)樵姵氐臉?gòu)成條件之一為自發(fā)的放熱的氧化還原反應(yīng),所以該反應(yīng)為放熱反應(yīng),則2molCu與1molAg2O的總能量高于1molCu2O與2molAg具有的總能量,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.負(fù)極發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),電極反應(yīng)為2Cu+2OH--2e-=Cu2O+H2O,B項(xiàng)正確;C.測(cè)量原理示意圖中,電流方向從正極流向負(fù)極,即從Ag2O流向Cu,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.原電池工作時(shí),陰離子向負(fù)極移動(dòng),陽(yáng)離子向正極移動(dòng),即OH-向Cu電極移動(dòng),D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選B?!军c(diǎn)睛】難點(diǎn)是B選項(xiàng),電極反應(yīng)式的書寫遵循氧化還原反應(yīng)的基本規(guī)律,同時(shí)要考慮電解質(zhì)溶液的酸堿性。15、B【解析】A.3-甲基丁烷,說(shuō)明取代基的編號(hào)不是最小的,正確命名為:2-甲基丁烷,故A錯(cuò)誤;B.2,2,4,4-四甲基辛烷,該命名選取的主鏈最長(zhǎng),取代基編號(hào)之和最小,符合烷烴的命名原則,故B正確;C.含有碳碳雙鍵的鏈為主鏈,不能作為支鏈,故C錯(cuò)誤;D.選取含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長(zhǎng)碳鏈為主碳鏈,離雙鍵近的一端編號(hào),名稱為4-甲基-2-戊烯,故D錯(cuò)誤;答案為B。點(diǎn)睛:斷有機(jī)物的命名是否正確或?qū)τ袡C(jī)物進(jìn)行命名,其核心是準(zhǔn)確理解命名規(guī)范:

(1)烷烴命名原則:①長(zhǎng):選最長(zhǎng)碳鏈為主鏈;②多:遇等長(zhǎng)碳鏈時(shí),支鏈最多為主鏈;③近:離支鏈最近一端編號(hào);④?。褐ф溇幪?hào)之和最?。聪旅娼Y(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,從右端或左端看,均符合“近-----離支鏈最近一端編號(hào)”的原則;⑤簡(jiǎn):兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí),從簡(jiǎn)單取代基開始編號(hào).如取代基不同,就把簡(jiǎn)單的寫在前面,復(fù)雜的寫在后面;

(2)有機(jī)物的名稱書寫要規(guī)范;(3)對(duì)于結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的,命名時(shí)可以依次編號(hào)命名,也可以根據(jù)其相對(duì)位置,用“鄰”、“間”、“對(duì)”進(jìn)行命名;

(4)含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí),要選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈,官能團(tuán)的位次最小16、D【解析】

A.硝酸和與蛋白質(zhì)發(fā)生顯色反應(yīng),蛋白質(zhì)變成黃色,可用于檢驗(yàn)蛋白質(zhì),油脂遇硝酸不變黃,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.油脂為高級(jí)脂肪酸甘油酯,可在堿性條件下水解,水解可生成高價(jià)脂肪酸鈉和甘油,蛋白質(zhì)一般在酶的作用下發(fā)生水解生成氨基酸,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.淀粉遇碘變藍(lán)色,而纖維素遇碘不變藍(lán),選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、葡萄糖含有醛基,加熱條件下,與新制Cu(OH)2反應(yīng)生成磚紅色沉淀,選項(xiàng)D正確。答案選D。17、C【解析】

A.3517Cl與3717Cl的質(zhì)子數(shù)都是17,中子數(shù)分別是18和20,因此二者互為同位素,A正確;B.甲酸和乙酸均是飽和的一元羧酸,結(jié)構(gòu)相似,二者互為同系物,B正確;C.和的結(jié)構(gòu)完全相同,屬于同一種物質(zhì),C錯(cuò)誤;D.金剛石、足球烯均是碳元素形成的不同單質(zhì),二者互為同素異形體,D正確;答案選C。18、C【解析】試題分析:A.氣體與堿反應(yīng),導(dǎo)致易拉罐變癟,反應(yīng)為CO2+2OH-═CO32-+H2O,A錯(cuò)誤;B.易拉罐又會(huì)作響并鼓起來(lái),發(fā)生2A1+2OH-+6H2O="2"Al[(OH)4]-+3H2↑,氣體壓強(qiáng)增大,B錯(cuò)誤;C.上述過(guò)程與氫氧化鈉反應(yīng)的物質(zhì)有CO2、氧化鋁和鋁,偏鋁酸鈉溶液顯堿性,共計(jì)3個(gè)離子反應(yīng),C正確;D將CO2換為NH3,濃NaOH溶液換為水,只發(fā)生氨氣與水反應(yīng),則易拉罐只會(huì)會(huì)出現(xiàn)變癟的現(xiàn)象,D錯(cuò)誤,答案選C??键c(diǎn):考查Al及其化合物的化學(xué)性質(zhì)以及離子反應(yīng)19、A【解析】分析:根據(jù)元素周期律分析判斷。詳解:A.非金屬性越強(qiáng),氫化物越穩(wěn)定。非金屬性O(shè)>S,則氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性H2O>H2S,A正確;B.金屬性越強(qiáng),最高價(jià)氧化物水化物堿性越強(qiáng)。金屬性Na<K,則堿性NaOH<KOH,B錯(cuò)誤;C.同周期自左向右非金屬性逐漸增強(qiáng),則非金屬性Si<P,C錯(cuò)誤;D.非金屬性越強(qiáng),最高價(jià)含氧酸的酸性越強(qiáng)。非金屬性C<N,則酸性H2CO3<HNO3,D錯(cuò)誤。答案選A。20、D【解析】

28g乙烯的物質(zhì)的量為=1mol,200mL2mol/L的NaOH溶液中含有0.200L×2mol/L=0.4molNaOH,吸收二氧化碳可能生成碳酸鈉、碳酸氫鈉或二者的混合物。若生成碳酸鈉,則二氧化碳為0.2mol,完全燃燒的乙烯為0.1mol,1mol乙烯完全燃燒放出的熱量為10Q;若生成碳酸氫鈉,則二氧化碳為0.4mol,完全燃燒的乙烯為0.2mol,1mol乙烯完全燃燒放出的熱量為5Q;若生成碳酸鈉和碳酸氫鈉的混合物,1mol乙烯完全燃燒放出的熱量為5Q~10Q;放出的熱量不可能大于10Q,故選D?!军c(diǎn)睛】清楚二氧化碳與氫氧化鈉反應(yīng)生成物的情況是解答本題的關(guān)鍵。要注意本題中不包括氫氧化鈉剩余的情況。21、A【解析】

A.硅原子的結(jié)構(gòu)示意圖:,正確;B.醛基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:—CHO,故錯(cuò)誤;C.氫氣的球棍模型:,錯(cuò)誤;D.CO2的電子式:氧原子應(yīng)該滿足8電子,故錯(cuò)誤。22、A【解析】

A項(xiàng)、元素金屬性越強(qiáng),最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性越強(qiáng),元素金屬性的強(qiáng)弱順序?yàn)椋篕>Na>Mg,則最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性的強(qiáng)弱順序?yàn)椋篕OH>NaOH>Mg(OH)2,故A正確;B項(xiàng)、元素非金屬性越強(qiáng),氫化物的熱穩(wěn)定性越強(qiáng),元素非金屬性的強(qiáng)弱順序?yàn)椋篊l>S>P,則氫化物穩(wěn)定性的強(qiáng)弱順序?yàn)椋篐Cl>H2S>PH3,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、同主族元素從上到下,元素的非金屬性依次減弱,單質(zhì)的氧化性依次減弱,則單質(zhì)的氧化性的強(qiáng)弱順序?yàn)椋篊l2>Br2>I2,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、同主族元素從上到下,元素的非金屬性依次減弱,最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性依次減弱,則最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性的強(qiáng)弱順序?yàn)椋篐ClO4>HBrO4>HIO4,故D錯(cuò)誤。故選A?!军c(diǎn)睛】本題考查元素周期律,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,把握元素的結(jié)構(gòu)、位置、性質(zhì)的關(guān)系,應(yīng)用元素周期律分析為解答的關(guān)鍵。二、非選擇題(共84分)23、碳氮硫第三周期

ⅥA族ON離子鍵和共價(jià)鍵H2O水分之間存在氫鍵【解析】

根據(jù)元素周期表結(jié)構(gòu)、核外電子排布規(guī)律及物質(zhì)性質(zhì)分析元素的種類;根據(jù)元素周期律比較原子大小及物質(zhì)的熔沸點(diǎn);根據(jù)原子間成鍵特點(diǎn)書寫電子式及判斷化學(xué)鍵類型;根據(jù)物質(zhì)性質(zhì)書寫相關(guān)化學(xué)方程式?!驹斀狻坑蠥、B、C、D、E五種短周期主族元素,它們的原子序數(shù)依次增大,已知A的L層電子數(shù)是K層電子數(shù)的兩倍,則A為碳;D是短周期元素中原子半徑最大的元素,同周期元素原子半徑隨核電荷數(shù)增大而減小,同主族元素原子半徑隨核電荷數(shù)增大而增大,所以D為鈉;D的單質(zhì)在高溫下與C的單質(zhì)充分反應(yīng),可以得到與E單質(zhì)顏色相同的淡黃色固態(tài)化合物,則C為氧,E為硫;B在碳、氧中間,則B為氮;(1)根據(jù)上述分析,元素名稱為:A為碳;

B為氮;

E為硫;(2)元素E為硫,16號(hào)元素,在周期表中的位置為第三周期

ⅥA族;同周期元素原子半徑隨核電荷數(shù)增大而減小,同主族元素原子半徑隨核電荷數(shù)增大而增大,所以B、C、D、E的原子半徑由小到大的順序?yàn)镺N;過(guò)氧化鈉的電子式為:;氧原子間以共價(jià)鍵結(jié)合,過(guò)氧根和鈉離子以離子鍵結(jié)合,所以所含化學(xué)鍵離子鍵和共價(jià)鍵;(3)過(guò)氧化鈉與二氧化碳反應(yīng)生成碳酸鈉和氧氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:;(4)C的氫化物是H2O,常溫常壓下為液態(tài),E的氫化物為H2S,常溫常壓下為氣態(tài),的簡(jiǎn)所以沸點(diǎn)較高的是H2O;原因是水分之間存在氫鍵;(5)鈉原子失電子形成鈉離子,硫原子得電子形成硫離子,陰陽(yáng)離子通過(guò)離子鍵結(jié)合,電子式表示化合物硫化鈉的形成過(guò)程為:。24、+42FeTiO3+CCO2↑+2Fe+2TiO295g2Mg+TiCl42MgCl2+Ti置換反應(yīng)鎂AD【解析】

(1)根據(jù)正負(fù)化合價(jià)的代數(shù)和為0,設(shè)鈦元素的化合價(jià)為x,則+2+x+(-2)×3=0,解得x=+4;鈦酸亞鐵和碳在高溫條件下生成二氧化碳、鐵和二氧化鈦,2FeTiO3+CCO2↑+2Fe+2TiO2;故填:+4;2FeTiO3+CCO2↑+2Fe+2TiO2;(2)根據(jù)氧化還原反應(yīng)原理配平得反應(yīng)②的化學(xué)方程式為TiO2+2C+2Cl2TiCl4+2CO,根據(jù)反應(yīng)可知,每消耗12gC,理論上可制備TiCl4190g/mol×12=95g;(3)TiCl4在高溫下與足量Mg反應(yīng)生成金屬Ti,根據(jù)質(zhì)量守恒定律,還應(yīng)有氯化鎂,化學(xué)方程式為2Mg+TiCl42MgCl2+Ti;該反應(yīng)是一種單質(zhì)與一種化合物反應(yīng),生成一種新的單質(zhì)和一種新的化合物,所以反應(yīng)類型為置換反應(yīng);故填:2Mg+TiCl42MgCl2+Ti;置換反應(yīng);(3)反應(yīng)③中加入足量金屬鎂可知得到的金屬鈦中會(huì)混有少量的金屬鎂,金屬鎂可以和鹽酸或硫酸反應(yīng),所以除去它的試劑可以是稀鹽酸或稀硫酸。故填:鎂;AD?!军c(diǎn)睛】本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)和評(píng)價(jià),物質(zhì)的制備、收集和凈化物質(zhì)的分離等知識(shí)。易錯(cuò)點(diǎn)為(2)根據(jù)氧化還原反應(yīng)原理配平得反應(yīng)②的化學(xué)方程式,鈦的化合價(jià)不變,碳的化合價(jià)由0價(jià)變?yōu)?2價(jià),氯的化合價(jià)變?yōu)?1價(jià),結(jié)合質(zhì)量守恒配得反應(yīng)TiO2+2C+2Cl2TiCl4+2CO。25、B檢驗(yàn)SO2的存在檢驗(yàn)SO2是否被除盡該氣體是SO2,CO2的混合氣體SO2+Cl2+2H2O=SO42-+2Cl-+4H+【解析】(1)裝置B的作用是除去SO2,防止影響CO2檢驗(yàn)。A.氯化鈉溶液能不能吸收二氧化硫,A錯(cuò)誤;B、酸性高錳酸鉀溶液氧化二氧化硫?yàn)榱蛩?,不能吸收二氧化碳,B正確;C.澄清石灰水和二氧化碳、二氧化硫都能反應(yīng),C錯(cuò)誤;答案選B。(2)檢驗(yàn)SO2用品紅溶液,品紅溶液褪色說(shuō)明含有SO2,裝置A的作用是檢驗(yàn)SO2的存在;(3)為檢驗(yàn)SO2是否完全被除盡,則C中品紅溶液的作用是檢驗(yàn)SO2是否被除盡。(4)①A中品紅褪色,說(shuō)明氣體含有SO2;②C中品紅不褪色且③D中澄清石灰水變渾濁,說(shuō)明含有氣體中含有CO2,故該氣體是SO2、CO2的混合氣體;(5)氯氣和二氧化硫通入水中反應(yīng)生成硫酸和鹽酸,反應(yīng)的離子方程式為SO2+Cl2+2H2O=SO42-+2Cl-+4H+。點(diǎn)睛:本題考查了物質(zhì)性質(zhì)的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證方法和實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),明確物質(zhì)的性質(zhì)和反應(yīng)現(xiàn)象是解題的關(guān)鍵。注意探究實(shí)驗(yàn)的一般思維流程:明確實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹鶕?jù)物質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)→提出假設(shè)→設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)、驗(yàn)證假設(shè)→觀察現(xiàn)象、記錄數(shù)據(jù)→分析比較現(xiàn)象和數(shù)據(jù)→綜合歸納概括總結(jié)得出結(jié)論。26、排出裝置中的氧氣氫氧化鈉溶液吸收Cl2、SO2,防止污染空氣MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-KSCN溶液變紅2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+乙丙【解析】

(1)根據(jù)裝置中含有空氣能干擾實(shí)驗(yàn)判斷;(2)根據(jù)氯氣和二氧化硫能污染空氣分析;(3)根據(jù)A裝置制備氯氣解答;(4)根據(jù)氯氣能氧化亞鐵離子分析;(5)根據(jù)鐵離子能把二氧化硫氧化為硫酸分析;(6)根據(jù)氧化劑的氧化性強(qiáng)于氧化產(chǎn)物的氧化性分析判斷?!驹斀狻浚?)打開彈簧夾K1~K4,通入一段時(shí)間N2,目的是排出裝置中的氧氣,防止干擾實(shí)驗(yàn)。(2)棉花中浸潤(rùn)的為氫氧化鈉溶液,它能夠吸收反應(yīng)中多余的氯氣、二氧化硫氣體,防止污染空氣;(3)A中為二氧化錳與濃鹽酸加熱反應(yīng)生成氯氣、氯化錳和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O;(4)氯氣具有強(qiáng)氧化性,能夠把氯化亞鐵氧化為氯化鐵,含有鐵離子溶液顯黃色,離子反應(yīng)方程式是:2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-;氧化產(chǎn)物中含有鐵離子,可以用硫氰化鉀溶液進(jìn)行檢驗(yàn),如果溶液變?yōu)檠t色,證明有鐵離子生成;(5)Fe3+在酸性條件下能把二氧化硫氧化為硫酸根離子,本身還原為Fe2+,可以說(shuō)明氧化性Fe3+>SO2,反應(yīng)的離子方程式為2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++4H++SO42-;(6)甲中第一次有Fe3+無(wú)Fe2+,則氯氣氧化性大于鐵離子;甲中第二次含有SO42﹣,可能是過(guò)量的氯氣把二氧化硫氧化為SO42﹣,不一定是Fe3+把二氧化硫氧化所致;甲錯(cuò)誤;乙中第一次既有Fe3+又有Fe2+,說(shuō)明氯氣不足,氯氣氧化性大于鐵離子;乙中第二次含有SO42﹣,說(shuō)明發(fā)生了二氧化硫與鐵離子的反應(yīng),氧化性鐵離子大于二氧化硫,因此可以證明氧化性Cl2>Fe3+>SO2;乙正確;丙中第一次有Fe3+無(wú)Fe2+,則氯氣氧化性大于鐵離子;第二次有Fe2+,說(shuō)明發(fā)生了二氧化硫與鐵離子的反應(yīng),則氧化性鐵離子大于二氧化硫,因此可以證明氧化性Cl2>Fe3+>SO2;丙正確;答案選乙、丙。27、11%>酸式滴定管5HSO3-+2MnO4-+H+=5SO42-+2Mn2++3H2O溶液由無(wú)色變?yōu)樽霞t色,且半分鐘不褪色×100%E【解析】

Ⅰ.(1)CH3COOH不完全電離,HCl完全電離,使CH3COOH溶液中c(H+)比同濃度的HCl溶液中c(H+)小,pH大;滴定鹽酸的曲線是圖1,故答案為1;(2)根據(jù)圖1可知鹽酸溶液的起始濃度為0.1mol/L,鹽酸溶液和醋酸溶液是等濃度的,所以醋酸溶液起始濃度也為0.1mol/L,根據(jù)圖2可知醋酸溶液的起始pH=3,溶液中c(H+)=10-3mol/L,電離度α=×100%=1%,故答案為1%;(3)達(dá)到B、D狀態(tài)時(shí),溶液為中性,NaCl不水解,CH3COONa水解使溶液呈堿性,為使CH3COONa溶液顯中性,需要少加一部分NaOH,使溶液中留有一部分CH3COOH,所以反應(yīng)消耗的NaOH溶液的體積a>b,故答案為>;Ⅱ.(1)高錳酸鉀溶液具有強(qiáng)氧化性,能腐蝕堿式滴定管的橡皮管,所以選用酸式滴定管量取高錳酸鉀溶液;故答案為酸式滴定管;(2)酸性KMnO4溶液的還原產(chǎn)物為MnSO4,+4價(jià)的硫被氧化為+6價(jià),生成硫酸根離子,反應(yīng)的離子方程式為:5HSO3-+2MnO4-+H+=5SO42-+2Mn2++3H2O,故答案為5HSO3-+2MnO4-+H+=5SO42-+2Mn2++3H2O;(3)KMnO4溶液呈紫色,與NaHSO3反應(yīng),紫色褪去,滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為:滴入最后一滴KMnO4溶液,紫色不褪去;故答案為溶液由無(wú)色變?yōu)樽霞t色,且半分鐘不褪色;若準(zhǔn)確稱取WgNaHSO3固體溶于水配成500mL溶液,取25.00mL置于錐形瓶中,用KMnO4溶液滴定至終點(diǎn),消耗KMnO4溶液VmL。2MnO4~5HSO3-0.1mol/L×V×10-3Ln(HSO3-)解得n(HSO3-)=5/2×V×10-4mol,即25.00mL溶液中NaHSO3的物質(zhì)的量為5/2×V×10-4mol,所以500mL溶液中NaHSO3的物質(zhì)的量為5×V×10-3mol,NaHSO3固體的質(zhì)量為5×V×10-3mol×104g/mol=5.2×V×10-1g,純度為×100%=×100%,故答案為×100%;(4)A.未用標(biāo)準(zhǔn)濃度的酸性KMnO4溶液潤(rùn)洗滴定管,標(biāo)準(zhǔn)液的濃度偏小,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測(cè))=c(標(biāo)準(zhǔn))v(標(biāo)準(zhǔn))/v(待測(cè))分析,c(標(biāo)準(zhǔn))偏大;B.滴定前錐形瓶未干燥,待測(cè)液的物質(zhì)的量不變,對(duì)V(標(biāo)準(zhǔn))無(wú)影響,根據(jù)c(待測(cè))=c(標(biāo)準(zhǔn))v(標(biāo)準(zhǔn))/v(待測(cè))分析,c(標(biāo)準(zhǔn))不變;C.滴定前滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后無(wú)氣泡,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測(cè))=c(標(biāo)準(zhǔn))v(標(biāo)準(zhǔn))/v(待測(cè))分析,c(標(biāo)準(zhǔn))偏大;D.不小心將少量酸性KMnO4溶液滴在錐形瓶外,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測(cè))=c(標(biāo)準(zhǔn))v(標(biāo)準(zhǔn))/v(待測(cè))分析,c(標(biāo)準(zhǔn))偏大;E.觀察讀數(shù)時(shí),滴定前仰視,滴定后俯視,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏小,根據(jù)c(待測(cè))=c(標(biāo)準(zhǔn))v(標(biāo)準(zhǔn))/v(待測(cè))分析,c(標(biāo)準(zhǔn))偏小;綜上所述,操作會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏低的是E,故選E。28、2~3反應(yīng)放熱,溫度升高,速率加快4~5溶液中

H+濃度很小a2H2O2=2H2O+O2↑探究溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響滴加2滴1mol/L

的FeCl3溶液或水浴加熱【解析】分析:(1)①.反應(yīng)速率的快慢可根據(jù)單位時(shí)間內(nèi)生成氣體的體積大小判斷;②根據(jù)影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素分析;(2)①過(guò)氧化氫在催化劑存在條件下分解生成氧氣和水,據(jù)此寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式;

②根據(jù)試管A、B實(shí)驗(yàn)操作的異同點(diǎn)判斷實(shí)驗(yàn)?zāi)康?;③氯化鐵在雙氧水的分解中起到了催化作用;可以同時(shí)提高兩個(gè)試管溫度,增大反應(yīng)速率,使實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象更加明顯。詳解:(1)①在0~1、1~2、2~3、3~4、4~5

min各時(shí)間段中,△V分別為50mL、(120-50)mL=70mL、(232-120)mL=112mL、(290-232)mL=58mL、(310-290)mL=20mL,所以反應(yīng)速率最快的是2min~3min、最慢的是4~5min;

在2min~3min內(nèi)反應(yīng)放熱,溫度升高,速率加快;在4~5min溶液中

H

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