2025屆廣東省紫金縣化學(xué)高二下期末檢測試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2025屆廣東省紫金縣化學(xué)高二下期末檢測試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項(xiàng))1、用氟硼酸(HBF4,屬于強(qiáng)酸)代替硫酸做鉛蓄電池的電解質(zhì)溶液,可使鉛蓄電池在低溫下工作時的性能更優(yōu)良,反應(yīng)方程式為:Pb+PbO2+4HBF42Pb(BF4)2+2H2O;Pb(BF4)2為可溶于水的強(qiáng)電解質(zhì),下列說法正確的是A.放電時,正極區(qū)pH增大B.充電時,Pb電極與電源的正極相連C.放電時的負(fù)極反應(yīng)為:PbO2+4H++2e-=Pb2++2H2OD.充電時,當(dāng)陽極質(zhì)量增加23.9g時,溶液中有0.2

mole-通過2、下列推理正確的是A.鋁粉在氧氣中燃燒生成Al2O3,鐵絲在氧氣中燃燒也生成Fe2O3B.鐵能從硫酸銅溶液中置換出銅,鈉也能從硫酸銅溶液中快速置換出銅C.鋁片表面易形成致密的氧化膜,鈉塊表面也易形成致密的氧化膜D.鈉與氧氣、水等反應(yīng)時鈉均作還原劑,金屬單質(zhì)參與氧化還原反應(yīng)時金屬均作還原劑3、下列指定反應(yīng)的方程式正確的是A.硫化亞鐵與濃硫酸混合加熱:FeS+2H+=Fe2++H2S↑B.酸化NaIO3和NaI的混合溶液:I?+IO3?+6H+=I2+3H2OC.向碳酸氫銨溶液中加入足量石灰水:HCO3-+Ca2++OH-=CaCO3↓+H2OD.乙醛與新制氫氧化銅溶液混合加熱:CH3CHO+2Cu(OH)2+OH—CH3COO—+Cu2O↓+3H2O4、短周期元素X、Y、Z、W、Q的原子序數(shù)依次增大,X與Q同主族,X的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的2倍,W的最外層電子數(shù)等于其電子層數(shù),Y與Z的核外電子數(shù)之和等于X與Q的核外電子數(shù)之和,下列說法正確的是()A.Z、W、Q、X、Y原子半徑依次減小B.W最高價氧化物對應(yīng)水化物一定能溶于Z最高價氧化物對應(yīng)水化物的溶液中C.Y與Q形成化合物在常溫下一定為氣態(tài)D.Z、Q元素的單質(zhì)都可以將X元素的單質(zhì)從其氧化物中置換出來5、某羧酸酯的分子式為C6H8O5,1mol該酯完全水解可得到2mol甲酸和lmol醇,該醇的分子式為A.C4H10O2 B.C4H8O3 C.C3H8O3 D.C4H10O36、下表中物質(zhì)的分類組合完全正確的是()選項(xiàng)ABCD強(qiáng)電解質(zhì)Ca(OH)2H2SO4BaSO4HClO4弱電解質(zhì)Al(OH)3CaCO3HClOCH3COONH4非電解質(zhì)SO2AlH2OC2H5OHA.A B.B C.C D.D7、下列示意圖與對應(yīng)的反應(yīng)情況符合的是A.向含0.01molKOH和0.01molCa(OH)2的混合溶液中緩慢通入CO2至過量B.向NaHSO4溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液至過量C.向KAl(SO4)2溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液至過量D.向含有少量氫氧化鈉的NaAlO2溶液中逐滴加入鹽酸至過量8、某有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式為,關(guān)于該有機(jī)物下列敘述正確的是A.不能使酸性KMnO4溶液褪色B.能使溴水褪色C.在加熱和催化劑作用下,最多能和3

molH2反應(yīng)D.該有機(jī)物分子式為C13H20Cl9、下列物質(zhì)分類正確的是()A.SO2、SiO2、NO2均為酸性氧化物B.稀豆?jié){、硅酸、氯化鐵溶液均為膠體C.漂白粉、水玻璃、氨水均為混合物D.Na2O2、Al2O3、Fe3O4均為堿性氧化物10、測定0.1mol·L-1Na2SO3溶液先升溫再降溫過程中的pH,數(shù)據(jù)如下。時刻①②③④溫度/℃25304025pH9.669.529.379.25實(shí)驗(yàn)過程中,?、佗軙r刻的溶液,加入鹽酸酸化的BaCl2溶液做對比試驗(yàn),④產(chǎn)生白色沉淀多。下列說法錯誤的是(

)A.Na?SO3溶液中存在水解平衡:SO32-+H2OHSO-3+OH-B.④的pH與①不同,是由于SO32-濃度減小造成的C.①→③的過程中,溫度和濃度對水解平衡移動方向的影響一致D.①與④的Kw值相等11、在一定條件下,密閉容器中發(fā)生反應(yīng):A(g)+3B(g)2C(g),下列有關(guān)說法正確的是A.若加入催化劑,則反應(yīng)的△H增大B.加壓時,平衡向正反應(yīng)方向移動,反應(yīng)的平衡常數(shù)增大C.若反應(yīng)溫度升高,則活化分子的百分?jǐn)?shù)增大,反應(yīng)速率增大D.若低溫時,該反應(yīng)為正向自發(fā)進(jìn)行,則△H>012、如圖表示1gO2與1gX氣體在相同容積的密閉容器中壓強(qiáng)(P)與溫度(T)的關(guān)系,則X氣體可能是A.C2H4B.CO2C.CH4D.NO13、向NaOH和Na2CO3混合溶液中滴加0.1mol·L-1稀鹽酸,CO2的生成量與加入鹽酸的體積(V)的關(guān)系如圖所示。下列判斷正確的是()A.在0~a范圍內(nèi),只發(fā)生中和反應(yīng)B.a(chǎn)=0.3C.a(chǎn)b段發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為CO32-+2H+=CO2↑+H2OD.原混合溶液中NaOH與Na2CO3的物質(zhì)的量之比為1∶214、將3.48g四氧化三鐵完全溶解在100mL1mol/L硫酸中,然后加K2Cr2O7溶液25mL,恰好使溶液中Fe2+全部轉(zhuǎn)為Fe3+,Cr2O72-全部轉(zhuǎn)化為Cr3+,則K2Cr2O7溶液物質(zhì)的量濃度是()A.0.05mol/L B.0.1mol/L C.0.2mol/L D.0.3mol/L15、化學(xué)與生活密切相關(guān)。下列有關(guān)說法錯誤的是()A.用甲醛浸泡水產(chǎn)品防止腐爛B.用灼燒的方法可以區(qū)分蠶絲和人造纖維C.聚乙烯塑料袋可用于包裝食品D.食用油反復(fù)加熱會產(chǎn)生稠環(huán)芳香烴等有害物質(zhì)16、下列推理正確的是()A.鋁粉在氧氣中燃燒生成Al2O3,故鐵絲在氧氣中燃燒生成Fe2O3B.鈉與氧氣、水等反應(yīng)時鈉作還原劑,故金屬單質(zhì)參與反應(yīng)可作還原劑C.活潑金屬鈉保存在煤油中,故活潑金屬鋁也保存在煤油中D.鐵能從硫酸銅溶液中置換出銅,故鈉也能從硫酸銅溶液中置換出銅17、向Na2CO3、NaHCO3混合溶液中逐滴加入稀鹽酸,生成氣體的量隨鹽酸加入量的變化關(guān)系如右圖所示.則下列離子組在對應(yīng)的溶液中一定能大量共存的是A.a(chǎn)點(diǎn)對應(yīng)的溶液中:Na+、OH-、SO42-、NO3-B.b點(diǎn)對應(yīng)的溶液中:Al3+、Fe3+、NO3-、Cl-C.c點(diǎn)對應(yīng)的溶液中:Na+、Ca2+、NO3-、Cl-D.d點(diǎn)對應(yīng)的溶液中:Cl-、NO3-、Fe2+、Na+18、由CH3CH3→CH3CH2Cl→CH2=CH2→CH3CH2OH的轉(zhuǎn)化過程中,經(jīng)過的反應(yīng)是A.取代→消去→加成 B.裂解→取代→消去C.取代→加成→氧化 D.取代→消去→水解19、下列指定反應(yīng)的離子方程式不正確的是()A.鈉與水反應(yīng):2Na+2H2O=2Na++2OH–+H2↑B.向稀硝酸溶液中加入過量鐵粉:Fe+NO3?+4H+=Fe3++NO↑+2H2OC.向氫氧化鋇溶液中加入稀硫酸:Ba2++2OH?+2H++SO42?=BaSO4↓+2H2OD.泡沫滅火器反應(yīng)原理:3HCO3?+Al3+=3CO2↑+Al(OH)3↓20、用酸性溶液進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn),不能達(dá)到預(yù)期目的的是()A.鑒別苯和甲苯B.鑒別乙烷和乙烯C.檢驗(yàn)中含碳碳雙鍵D.鑒別和21、關(guān)于濃度均為0.1mol·L-1的三種溶液:①氨水、②鹽酸、③氯化銨溶液,下列說法不正確的是()A.c(NH4+):③>①;水電離出的c(H+):①>②B.將pH值相同②和③溶液加水稀釋相同的倍數(shù)后pH值:③>②C.①和②等體積混合后的溶液:c(H+)=c(OH-)+c(NH3·H2O)D.①和③等體積混合后的溶液:c(NH4+)>c(Cl-)>c(NH3·H2O)>c(OH-)>c(H+)22、甲醛分子式為CH2O,有強(qiáng)烈刺激性氣味的氣體,甲醛在常溫下是氣態(tài),被世界衛(wèi)生組織確定為致癌和致畸形物質(zhì)。下列關(guān)于其結(jié)構(gòu)及性質(zhì)的分析正確的是()A.C原子采取sp3雜化,O原子采取sp雜化B.甲醛分子中心原子價層電子對數(shù)為4,含有一對孤電子對,是三角錐形結(jié)構(gòu)C.一個甲醛分子中含有3個σ鍵和1個π鍵D.甲醛分子為非極性分子二、非選擇題(共84分)23、(14分)某工業(yè)廢水中僅含下表離子中的5種(不考慮水的電離及離子的水解),且各種離子的物質(zhì)的量濃度相等,均為。陽離子、、、、陰離子、、、、甲同學(xué)欲探究廢水的組成,進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):①用鉑絲蘸取少量溶液,在無色火焰上灼燒,未出現(xiàn)黃色火焰②取少量溶液,加入溶液無明顯變化。③另取溶液加入少量鹽酸,有無色氣體生成,該無色氣體遇空氣變成紅棕色,此時溶液依然澄清,且溶液中陰離子種類不變。④向③中所得的溶液中加入溶液,有白色沉淀生成。(1)步驟①使用的焰色反應(yīng)屬于___(填“物理”或“化學(xué)”)變化(2)③中加入少量鹽酸生成無色氣體的離子方程式是____(3)該溶液中一定含有的陽離子有___,一定含有的陰離子有___(4)檢驗(yàn)溶液中存在的方法是_____(5)取該溶液,向溶液中加入過量的稀氫氧化鈉溶液,充分反應(yīng)后,過濾、洗滌,將沉淀在空氣中灼燒后得到的固體質(zhì)量為___g24、(12分)有機(jī)高分子化合物G的合成路線如下:已知:①A(C7H6O3)既能與NaHCO3溶液反應(yīng),又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),其1H核磁共振譜有4個峰;②2RCH2CHO。請回答:(1)要測定有機(jī)物D和E相對分子質(zhì)量(Mr),通常使用的儀器是____;B的名稱為___,D中含有的官能團(tuán)名稱為_____。(2)D→E的反應(yīng)類型為_____,高分子化合物G的結(jié)構(gòu)簡式為________________。(3)A+E→F的化學(xué)方程式為:_________________________________。(4)D發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為:______________________________。(5)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體有_______種(不考慮立體異構(gòu))。寫出其中任意一種異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式____。①含有,②苯環(huán)上有兩個取代基25、(12分)某學(xué)生欲用已知物質(zhì)的量濃度的鹽酸來測定未知物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液時,選擇酚酞作指示劑。請?zhí)顚懴铝锌瞻祝海?)滴定終點(diǎn)的判斷:溶液由_____________。(2)下列操作中可能使所測NaOH溶液的濃度數(shù)值偏低的是(_____)A.酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤洗就直接注入標(biāo)準(zhǔn)鹽酸B.滴定前盛放NaOH溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒有干燥C.酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失D.讀取鹽酸體積時,開始仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時俯視讀數(shù)(3)若滴定開始和結(jié)束時,酸式滴定管中的液面如圖所示,則所用鹽酸溶液的體積為_________mL。(4)某學(xué)生根據(jù)3次實(shí)驗(yàn)分別記錄有關(guān)數(shù)據(jù)如表:滴定次數(shù)待測NaOH溶液的體積/mL0.1000mol/L鹽酸的體積/mL滴定前刻度滴定后刻度平均耗用鹽酸體積/mL第一次25.000.0026.15①V=__________第二次25.000.5630.30第三次25.000.2026.35②依據(jù)上表數(shù)據(jù)計(jì)算該NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度________(計(jì)算結(jié)果取4位有效數(shù))。26、(10分)如圖是用于簡單有機(jī)化合物的制備、分離、提純常見的簡易裝置。請根據(jù)該裝置回答下列問題:(1)若用C3H8O(醇)與乙酸反應(yīng)生成酯類化合物,則在燒瓶A中加入C3H8O(醇)與乙酸外,還應(yīng)加入的試劑是___________,試管B中應(yīng)加入____________,虛線框中的導(dǎo)管作用是______________(2)分子式為C3H8O的有機(jī)物在一定條件下脫水生成的有機(jī)物可能有________種;(3)若用該裝置分離乙酸和1-丙醇,則在燒瓶A中加入1-丙醇與乙酸外,還應(yīng)先加入適量的試劑____(填化學(xué)式),加熱到一定溫度,試管B中收集到的是(填寫結(jié)構(gòu)簡式)_____,冷卻后,再向燒瓶中加入試劑______(填名稱),再加熱到一定溫度,試管B中收集到的是_____(填寫分子式)。27、(12分)在一定條件下用普通鐵粉和水蒸氣反應(yīng),可以得到鐵的氧化物。該氧化物又可以經(jīng)過此反應(yīng)的逆反應(yīng)生成顆粒很細(xì)的鐵粉。這種鐵粉俗稱“引火鐵”。請分別用下圖中示意的兩套裝置制取上述鐵的氧化物和“引火鐵”。(裝置中必要的鐵架臺、鐵夾、鐵圈、石棉網(wǎng)、加熱設(shè)備等在圖中均已略去)請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?1)①左圖中試管A中應(yīng)加入的試劑是_____。②需要加熱的裝置是_______,當(dāng)實(shí)驗(yàn)結(jié)束時應(yīng)該先熄滅____處的酒精燈。③試管D中收集得到的是____,C的作用是________。(2)①右圖中G中應(yīng)加入的試劑是_________。②試管E中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是_______。28、(14分)甲氧普胺(Metoclopramide)是一種消化系統(tǒng)促動力藥.它的工業(yè)合成路線如下[已知氨基(-NH2)易被氧化劑氧化]:請回答下列問題:(1)下列說法中不正確的是(_______)A、化合物A能形成內(nèi)鹽B、1molB最多能與2molNaOH反應(yīng)C、D的分子式為C11H13NO3D、甲氧普胺屬于芳香族化合物(2)化合物C的結(jié)構(gòu)簡式:_______________________________________(3)寫出D→E的化學(xué)方程式:______________________________________________________(4)寫出符合下列要求的化合物A(C7H7NO3)的可能的同分異構(gòu)體_________________________①屬于芳香族化合物,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②能發(fā)生水解③苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種(5)寫出以甲苯為原料合成對氨基苯甲酸:,模仿以下流程圖設(shè)計(jì)合成路線,標(biāo)明每一步的反應(yīng)物及反應(yīng)條件_________。(有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式,其它無機(jī)試劑自選)已知:Ⅰ、當(dāng)一取代苯進(jìn)行取代反應(yīng)時,使新取代基進(jìn)入它的鄰、對位的取代基:-CH3、-NH2;使新取代基進(jìn)入它的間位的取代基:-COOH、-NO2;Ⅱ、-NH2易被氧化;-NO2可被Fe和HCl還原成-NH2。29、(10分)以天然氣為原料合成氨是現(xiàn)代合成氨工業(yè)發(fā)展的方向與趨勢(一)天然氣與氮?dú)鉃樵希怨虘B(tài)質(zhì)子交換膜為電解質(zhì),在低溫常壓下通過電解原理制備氨氣如圖所示:寫出在陰極表面發(fā)生的電極反應(yīng)式:_____________。(二)天然氣為原料合成氨技術(shù)簡易流程如下:一段轉(zhuǎn)化主要發(fā)生的反應(yīng)如下:①CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)ΔH1=206kJ·molˉ1②CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)ΔH2=-41kJ·molˉ1二段轉(zhuǎn)化主要發(fā)生的反應(yīng)如下:③2CH4(g)+O2(g)2CO(g)+4H2(g)ΔH3=-71.2kJ·molˉ1④2CO(g)+O2(g)2CO2(g)ΔH4=-282kJ·molˉ1(1)已知CO中不含C=O,H-H的鍵能為436kJ·molˉ1,H-O的鍵能為463kJ·molˉ1,C-H的鍵能為414kJ·molˉ1,試計(jì)算C=O的鍵能_________。(2)實(shí)驗(yàn)室模擬一段轉(zhuǎn)化過程,在800oC下,向體積為1L的恒容密閉反應(yīng)器中,充入1mol的CH4與1mol的H2O,達(dá)到平衡時CH4的轉(zhuǎn)化率為40%,n(H2)為1.4mol,請計(jì)算反應(yīng)②的平衡常數(shù)_________。(3)下列說法正確的是_________。A.合成氨過程實(shí)際選擇的溫度約為700℃,溫度過高或過低都會降低氨氣平衡產(chǎn)率B.上述工業(yè)流程中壓縮既能提高反應(yīng)速率又能提高合成氨的產(chǎn)率C.二段轉(zhuǎn)化釋放的熱量可為一段轉(zhuǎn)化提供熱源,實(shí)現(xiàn)能量充分利用D.二段轉(zhuǎn)化過程中,需嚴(yán)格控制空氣的進(jìn)氣量,否則會破壞合成氣中的氫氮比(4)已知催化合成氨中催化劑的活性與催化劑的負(fù)載量、催化劑的比表面積和催化反應(yīng)溫度等因素有關(guān),如圖所示:①實(shí)驗(yàn)表明相同溫度下,負(fù)載量5%催化劑活性最好,分析負(fù)載量9%與負(fù)載量1%時,催化劑活性均下降的可能原因是________。②在上圖中用虛線作出負(fù)載量為3%的催化劑活性變化曲線_______。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項(xiàng))1、A【解析】PbO2+4H++2e-=Pb2++2H2O,消耗氫離子,酸性減弱,pH增大;Pb電極為原電池的負(fù)極,應(yīng)與電源的負(fù)極相連,B錯誤;放電時的負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),失電子,C錯誤;電子只能從導(dǎo)電通過,不能從溶液通過,D錯誤;正確選項(xiàng)A。2、D【解析】

A.鐵在氧氣中燃燒生成Fe3O4,不會生成Fe2O3;B.鈉與硫酸銅溶液反應(yīng)的實(shí)質(zhì)為:鈉先與水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氫氣,生成的氫氧化鈉與銅離子反應(yīng)生成氫氧化銅沉淀,不會生成銅單質(zhì);C、根據(jù)鋁易于空氣中的氧氣反應(yīng)進(jìn)行分析,鈉形成的氧化鈉膜能被繼續(xù)與空氣中的水及二氧化碳反應(yīng);D.金屬的化合價為0價,化合物中金屬的化合價為正價,所以金屬單質(zhì)在反應(yīng)中一定做還原劑。【詳解】A.鋁粉在氧氣中燃燒生成Al2O3,而鐵在氧氣中燃燒的方程式為:鐵在氧氣中燃燒生成四氧化三鐵,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:3Fe+2O2Fe3O4,生成的是Fe3O4,不是Fe2O3,選項(xiàng)A錯誤;B.鈉與硫酸銅溶液的反應(yīng)方程式為:2Na+2H2O+Cu2+═H2↑+2Na++Cu(OH)2↓,鈉與硫酸銅溶液反應(yīng)不會生成銅單質(zhì),選項(xiàng)B錯誤;C.鋁表面容易形成一層致密的氧化物保護(hù)膜,阻止了鋁繼續(xù)被氧化,但鈉化學(xué)性質(zhì)比較活潑,形成的氧化鈉膜能被繼續(xù)與空氣中的水及二氧化碳反應(yīng),選項(xiàng)C錯誤;D.Na與氧氣、水等反應(yīng)時鈉均作還原劑,金屬在化合物中的化合價都是正價,所以金屬單質(zhì)參與反應(yīng)時金屬均作還原劑,選項(xiàng)D正確;答案選D?!军c(diǎn)睛】本題考查了金屬單質(zhì)及其化合物性質(zhì),題目難度中等,注意掌握金屬單質(zhì)及其化合物性質(zhì)的綜合利用方法,明確活潑金屬在溶液中的反應(yīng)情況,如鈉與硫酸銅溶液的反應(yīng),不會置換出金屬銅。3、D【解析】

本題考查離子方程式書寫的正誤判斷,A.硫化亞鐵與濃硫酸混合加熱發(fā)生氧化還原反應(yīng),硫化亞鐵是還原劑,濃硫酸是氧化劑,氧化產(chǎn)物是三價的鐵離子和二氧化硫,還原產(chǎn)物是二氧化硫;B.電荷不守恒、得失電子數(shù)目不守恒;C.向碳酸氫銨溶液中加入足量石灰水,二者反應(yīng)生成碳酸鈣沉淀、一水合氨和水;堿性條件下,乙醛與新制氫氧化銅溶液混合加熱生成醋酸鹽、氧化亞銅沉淀和水?!驹斀狻苛蚧瘉嗚F與濃硫酸混合加熱發(fā)生氧化還原反應(yīng),反應(yīng)的離子方程式為:2FeS+20H++7SO42-=2Fe3++9SO2↑+10H2O,A錯誤;電荷不守恒、得失電子數(shù)目不守恒,正確的離子方程式為:5I?+IO3?+6H+=3I2+3H2O,B錯誤;碳酸氫銨溶液與足量石灰水反應(yīng)生成碳酸鈣沉淀、一水合氨和水,離子方程式為:NH4++Ca2++HCO3-+2OH-═CaCO3↓+H2O+NH3?H2O,C錯誤;乙醛與新制氫氧化銅溶液混合加熱生成醋酸鹽、氧化亞銅沉淀和水,反應(yīng)的離子方程式為:CH3CHO+2Cu(OH)2+OH—CH3COO—+Cu2O↓+3H2O,D正確。故選D?!军c(diǎn)睛】把握發(fā)生的反應(yīng)及離子反應(yīng)的書寫方法為解答的關(guān)鍵,側(cè)重復(fù)分解反應(yīng)、氧化還原反應(yīng)的離子反應(yīng)考查,答題時注意離子反應(yīng)中保留化學(xué)式的物質(zhì)及得失電子數(shù)目和電荷守恒。4、A【解析】X與Q同主族,X的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的2倍,則X為碳元素,Q為硅元素;W的最外層電子數(shù)等于其電子層數(shù),則W為Al元素;Y與Z的核外電子數(shù)之和等于X與Q的核外電子數(shù)之和,則Y為F元素、Z為Na元素或Y為O元素、Z為Mg元素;A.同周期主族元素的原子半徑隨核電荷數(shù)增大而減小,則五種元素的原子半徑隨Z、W、Q、X、Y依次減小,故A正確;B.Al(OH)3具有兩性,能溶解于強(qiáng)堿如NaOH溶液,但Z可能是Mg元素,氫氧化鎂不能溶解Al(OH)3,故B錯誤;C.SiF4是氣態(tài),但SiO2為固態(tài),故C錯誤;D.Mg可以在CO2中燃燒生成碳和氧化鎂,但Si不能在CO2中燃燒,故D錯誤;答案為A。點(diǎn)睛:微粒半徑大小比較的常用規(guī)律:(1)同周期元素的微粒:同周期元素的原子或最高價陽離子或最低價陰離子半徑隨核電荷數(shù)增大而逐漸減小(稀有氣體元素除外),如Na>Mg>Al>Si,Na+>Mg2+>Al3+,S2->Cl-。(2)同主族元素的微粒:同主族元素的原子或離子半徑隨核電荷數(shù)增大而逐漸增大,如Li<Na<K,Li+<Na+<K+。(3)電子層結(jié)構(gòu)相同的微粒:電子層結(jié)構(gòu)相同(核外電子排布相同)的離子半徑(包括陰、陽離子)隨核電荷數(shù)的增加而減小,如O2->F->Na+>Mg2+>Al3+。(4)同種元素形成的微粒:同種元素原子形成的微粒電子數(shù)越多,半徑越大。如Fe3+<Fe2+<Fe,H+<H<H-。(5)電子數(shù)和核電荷數(shù)都不同的,可通過一種參照物進(jìn)行比較,如比較A13+與S2-的半徑大小,可找出與A13+電子數(shù)相同的O2-進(jìn)行比較,A13+<O2-,且O2-<S2-,故A13+<S2-。5、B【解析】

某羧酸酯的分子式為C6H8O5,1mol該酯完全水解可得到2mol甲酸和lmol醇,說明酯中含有2個酯基,設(shè)醇為M,則反應(yīng)的方程式為:C6H8O5+2H2O2HCOOH+M,由質(zhì)量守恒可知,M中含4個C、8個H、3個O,則M的分子式為C4H8O3;故選B。6、A【解析】分析:常見的強(qiáng)電解質(zhì)有強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、大多數(shù)鹽和活潑金屬的氧化物;弱電解質(zhì)有弱酸、弱堿和水,非電解質(zhì)是在水溶液中和熔融狀態(tài)下都不導(dǎo)電的化合物,大多數(shù)有機(jī)化合物和非金屬氧化物等屬于非電解質(zhì),以此分析。詳解:A項(xiàng),Ca(OH)2是強(qiáng)堿,屬于強(qiáng)電解質(zhì),Al(OH)3兩性氫氧化物,屬于弱電解質(zhì),SO2非金屬氧化物,屬于非電解質(zhì),故A正確;B項(xiàng),H2SO4是強(qiáng)酸,屬于強(qiáng)電解質(zhì),CaCO3鹽,屬于強(qiáng)電解質(zhì),Al是單質(zhì),既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì),故B錯誤;C項(xiàng),BaSO4是鹽,屬于強(qiáng)電解質(zhì),HClO弱酸,屬于弱電解質(zhì),H2O屬于弱電解質(zhì),故C錯誤;D項(xiàng),HClO4是強(qiáng)酸,屬于強(qiáng)電解質(zhì),CH3COONH4鹽,屬于強(qiáng)電解質(zhì),C2H5OH有機(jī)物,屬于非電解質(zhì),故D錯誤;故本題選A。7、B【解析】分析:A選項(xiàng),首先CO2先與Ca(OH)2反應(yīng),再和KOH反應(yīng),當(dāng)反應(yīng)完全之后再和沉淀CaCO3反應(yīng),生成碳酸氫鈣;B選項(xiàng),NaHSO4溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液,只產(chǎn)生硫酸鋇沉淀;C選項(xiàng),1molKAl(SO4)2,加入1.5mol的Ba(OH)2時生成1.5molBaSO4和1molAl(OH)3,沉淀的物質(zhì)的量最大為2.5mol,再加入0.5molBa(OH)2,生成0.5molBaSO4,溶解1molAl(OH)3;D選項(xiàng),含有少量氫氧化鈉的偏鋁酸鈉溶液中滴加鹽酸,鹽酸先和氫氧化鈉反應(yīng),在NaAlO2與HCl的物質(zhì)的量之比為小于等于1︰1,此時只生成白色的氫氧化鋁沉淀,如果繼續(xù)加入鹽酸,這是沉淀開始溶劑,當(dāng)NaAlO2與HCl的物質(zhì)的量之比達(dá)到1︰4時,所產(chǎn)生的氫氧化鋁完全溶解。詳解:A選項(xiàng),首先CO2先與Ca(OH)2反應(yīng),產(chǎn)生CaCO3沉淀,此時沉淀量逐漸增大,CO2再和KOH反應(yīng),此時無沉淀,之后二氧化碳先會和K2CO3反應(yīng),生成酸式鹽,當(dāng)反應(yīng)完全之后再和沉淀CaCO3反應(yīng),生成碳酸氫鈣,從而沉淀出現(xiàn)溶解現(xiàn)象,所以圖像應(yīng)該是“等腰梯形”的形狀,故A錯誤;B選項(xiàng),NaHSO4溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液,只產(chǎn)生硫酸鋇沉淀,當(dāng)把硫酸根反應(yīng)完全,再加氫氧化鋇也不產(chǎn)生沉淀,所給圖像恰好能表達(dá)該反應(yīng)過程,故B選項(xiàng)正確;C選項(xiàng),假設(shè)溶液中含1molKAl(SO4)2,加入1.5mol的Ba(OH)2時生成1.5molBaSO4和1molAl(OH)3,沉淀的物質(zhì)的量最大為2.5mol,再加入0.5molBa(OH)2,生成0.5molBaSO4,溶解1molAl(OH)3,故沉淀的總物質(zhì)的量減少,最后只剩下硫酸鋇沉淀,故C錯誤;D選項(xiàng),含有少量氫氧化鈉的偏鋁酸鈉溶液中滴加鹽酸,鹽酸先和氫氧化鈉反應(yīng),在NaAlO2與HCl的物質(zhì)的量之比為小于等于1︰1,此時只生成白色的氫氧化鋁沉淀,如果繼續(xù)加入鹽酸,這是沉淀開始溶劑,當(dāng)NaAlO2與HCl的物質(zhì)的量之比達(dá)到1︰4時,所產(chǎn)生的氫氧化鋁完全溶解,離子方程式如下,H++AlO2-+H2O=Al(OH)3↓;Al(OH)3+3H+

=Al3+

+3H2O故曲線應(yīng)該是加入1份鹽酸時沉淀達(dá)到最大,再加入3份鹽酸沉底全部消失,圖像應(yīng)該是個“非等腰三角形”,與D所給圖像不符合,故D錯誤。故本題選B。點(diǎn)睛:本題考查學(xué)生分析圖像的能力,學(xué)生需要熟悉反應(yīng)的過程,知道反應(yīng)“順序”和“量”都會對反應(yīng)的現(xiàn)象產(chǎn)生影響,進(jìn)而影響所繪制的曲線。8、B【解析】該物質(zhì)中含有苯環(huán)、碳碳雙鍵和氯原子;雙鍵能使溴水和酸性高錳酸鉀褪色,選項(xiàng)A錯誤、選項(xiàng)B正確;C、在加熱和催化劑作用下與氫氣發(fā)生加成時,苯環(huán)消耗3mol,碳碳雙鍵消耗1mol,共4mol氫氣,選項(xiàng)C錯誤;D、該有機(jī)物分子式為C13H17Cl,選項(xiàng)D錯誤。答案選B。9、C【解析】

A、NO2與氫氧化鈉反應(yīng)生成硝酸鈉和亞硝酸鈉,不是酸性氧化物,故A錯誤;B.氯化鐵溶液為溶液,不是膠體,故B錯誤;C.漂白粉是氯化鈣、次氯酸鈣的混合物,水玻璃是硅酸鈉的水溶液,氨水是氨氣的水溶液,均為混合物,故C正確;D.Na2O2是過氧化物、Al2O3是兩性氧化物,故D錯誤。10、C【解析】分析:A項(xiàng),Na2SO3屬于強(qiáng)堿弱酸鹽,SO32-存在水解平衡;B項(xiàng),?、佗軙r刻的溶液,加入鹽酸酸化的BaCl2溶液做對比實(shí)驗(yàn),④產(chǎn)生白色沉淀多,說明實(shí)驗(yàn)過程中部分Na2SO3被氧化成Na2SO4,①與④溫度相同,④與①對比,SO32-濃度減小,溶液中c(OH-),④的pH小于①;C項(xiàng),鹽類水解為吸熱過程,①→③的過程,升高溫度SO32-水解平衡正向移動,c(SO32-)減小,水解平衡逆向移動;D項(xiàng),Kw只與溫度有關(guān)。詳解:A項(xiàng),Na2SO3屬于強(qiáng)堿弱酸鹽,SO32-存在水解平衡:SO32-+H2OHSO3-+OH-、HSO3-+H2OH2SO3+OH-,A項(xiàng)正確;B項(xiàng),?、佗軙r刻的溶液,加入鹽酸酸化的BaCl2溶液做對比實(shí)驗(yàn),④產(chǎn)生白色沉淀多,說明實(shí)驗(yàn)過程中部分Na2SO3被氧化成Na2SO4,①與④溫度相同,④與①對比,SO32-濃度減小,溶液中c(OH-),④的pH小于①,即④的pH與①不同,是由于SO32-濃度減小造成的,B項(xiàng)正確;C項(xiàng),鹽類水解為吸熱過程,①→③的過程,升高溫度SO32-水解平衡正向移動,c(SO32-)減小,水解平衡逆向移動,溫度和濃度對水解平衡移動方向的影響相反,C項(xiàng)錯誤;D項(xiàng),Kw只與溫度有關(guān),①與④溫度相同,Kw值相等;答案選C。點(diǎn)睛:本題考查鹽類水解離子方程式的書寫、外界條件對鹽類水解平衡的影響、影響水的離子積的因素、SO32-的還原性。解題時注意從溫度和濃度兩個角度進(jìn)行分析。11、C【解析】

A.若加入催化劑,反應(yīng)速率變化,平衡狀態(tài)不變,反應(yīng)的△H也不變,A錯誤;B.正反應(yīng)體積減小,加壓時,平衡向正反應(yīng)方向移動,溫度不變,反應(yīng)的平衡常數(shù)不變,B錯誤;C.若反應(yīng)溫度升高,則活化分子的百分?jǐn)?shù)增大,反應(yīng)速率增大,C正確;D.若低溫時,該反應(yīng)為正向自發(fā)進(jìn)行,由于反應(yīng)的△S<0,則根據(jù)△G=△H-T△S<0可知△H<0,D錯誤;答案選C?!军c(diǎn)睛】選項(xiàng)C是解答的難點(diǎn),注意外界條件對化學(xué)反應(yīng)速率的影響,實(shí)際是通過影響單位體積內(nèi)活化分子的數(shù)量,改變有效碰撞次數(shù)來實(shí)現(xiàn)的,影響化學(xué)反應(yīng)速率的外界條件主要有溫度、濃度、壓強(qiáng)和催化劑等。12、B【解析】

由圖可知,等質(zhì)量的O2與X氣體在相同容積的密閉容器中,當(dāng)溫度相同時,盛有氧氣的容器壓強(qiáng)較大,則說明氧氣的物質(zhì)的量比X氣體的大,所以X氣體的摩爾質(zhì)量比氧氣的大,氧氣的摩爾質(zhì)量為32g?mol-1;選項(xiàng)A~D中氣體的摩爾質(zhì)量分別為(g?mol-1)28、44、16、30,所以符合條件的是二氧化碳,答案選B。13、B【解析】

向NaOH和Na2CO3混合配成的溶液中滴加鹽酸時,先發(fā)生氫氧化鈉與鹽酸的中和反應(yīng):NaOH+HCl=NaCl+H2O,氫氧化鈉反應(yīng)完畢后再發(fā)生碳酸鈉與鹽酸的反應(yīng):HCl+Na2CO3=NaHCO3+NaCl,最后發(fā)生反應(yīng):NaHCO3+HCl=NaCl+H2O+CO2↑,利用物質(zhì)的量的關(guān)系并結(jié)合圖象分析解答?!驹斀狻緼.向NaOH和Na2CO3混合溶液中滴加鹽酸時,首先和NaOH反應(yīng)生成水和氯化鈉:NaOH+HCl=NaCl+H2O,繼續(xù)滴加時,鹽酸與Na2CO3首先發(fā)生反應(yīng):HCl+Na2CO3=NaHCO3+NaCl,不放出氣體,繼續(xù)滴加時發(fā)生反應(yīng):NaHCO3+HCl=NaCl+H2O+CO2↑,則在0-a范圍內(nèi)發(fā)生反應(yīng)為:NaOH+HCl=NaCl+H2O、HCl+Na2CO3=NaHCO3+NaCl,故A錯誤;B.根據(jù)圖像可知,從a點(diǎn)開始發(fā)生反應(yīng)NaHCO3+HCl=NaCl+H2O+CO2↑,該過程中消耗氯化氫的物質(zhì)的量與生成二氧化碳的物質(zhì)的量相等為0.01mol,則消耗0.1mol?L-1稀鹽酸的體積分別為=0.1L,所以a=0.4-0.1=0.3,故B正確;C.根據(jù)分析可知,ab段發(fā)生反應(yīng)為:NaHCO3+HCl=NaCl+H2O+CO2↑,反應(yīng)的離子方程式為:HCO3-+H+=H2O+CO2↑,故C錯誤;D.根據(jù)碳元素守恒,混合物中碳酸鈉的物質(zhì)的量是0.01mol,b點(diǎn)消耗鹽酸的物質(zhì)的量為0.1mol/L×0.4L=0.04mol,則a點(diǎn)氯化氫的物質(zhì)的量為:0.04mol-0.01=0.03mol,根據(jù)反應(yīng)HCl+Na2CO3=NaHCO3+NaCl可知,0.01mol碳酸鈉消耗0.01mol氯化氫生成碳酸氫鈉,則氫氧化鈉的物質(zhì)的量為0.03mol-0.01mol=0.02mol,所以原混合溶液中NaOH與Na2CO3的物質(zhì)的量之比為0.02mol∶0.01mol=2∶1,故D錯誤;故選B?!军c(diǎn)睛】明確鹽酸與碳酸鈉的反應(yīng)可以分為兩步:HCl+Na2CO3=NaHCO3+NaCl,然后再發(fā)生反應(yīng)NaHCO3+HCl=NaCl+H2O+CO2↑是解題的關(guān)鍵。本題的難點(diǎn)和易錯點(diǎn)為D,要注意根據(jù)反應(yīng)的方程式計(jì)算判斷。14、B【解析】

Fe3O4可以表示為FeO·Fe2O3,其中+2價鐵占,+3價鐵占。【詳解】3.48g四氧化三鐵物質(zhì)的量為==0.015mol,完全溶解在100mL1mol/L硫酸后,溶液中含有Fe2+為0.015mol×3×=0.015mol,加入K2Cr2O7溶液25ml,恰好使溶液中的Fe2+全部轉(zhuǎn)化為Fe3+,Cr2O72-全部轉(zhuǎn)化成Cr3+,設(shè)K2Cr2O7的物質(zhì)的量濃度為cmol/L,由得失電子數(shù)目守恒可得25×10-3L×cmol/L×2×(6-3)=0.015mol×1,解得:c=0.1,故選B?!军c(diǎn)睛】本題考查氧化還原反應(yīng)的計(jì)算,涉及兩步反應(yīng),利用方程式計(jì)算比較麻煩,抓住氧化還原反應(yīng)中電子轉(zhuǎn)移守恒計(jì)算是解答關(guān)鍵。15、A【解析】分析:根據(jù)已有的知識進(jìn)行分析,甲醛有毒,羊毛灼燒時有燒焦羽毛的氣味,聚乙烯塑料袋沒有毒可用于包裝食品、食用油反復(fù)加熱會生成苯并芘等物質(zhì).詳解:A、甲醛有毒,不能用于浸泡水產(chǎn)品。故A錯誤;B、羊毛灼燒有燒焦羽毛的氣味,而人造纖維灼燒沒有燒焦羽毛的氣味,故B正確;C、聚乙烯塑料袋沒有毒可用于包裝食品,故C正確;D、食用油反復(fù)加熱會生成苯并芘等稠環(huán)芳香烴物質(zhì),可致癌,故D正確;故選A。點(diǎn)睛:本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),解題關(guān)鍵:把握有機(jī)物的性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng),側(cè)重于化學(xué)與生活、生產(chǎn)的考查,有利于培養(yǎng)學(xué)生良好的科學(xué)素養(yǎng),提高學(xué)習(xí)的積極性,易錯點(diǎn)A,區(qū)別甲醛用于浸制標(biāo)本和浸泡水產(chǎn)品等食品是兩回事。16、B【解析】

A.鋁在氧氣中燃燒生成Al2O3,鐵絲在氧氣中燃燒生成Fe3O4,故A錯誤;

B.金屬單質(zhì)的化合價為零,是最低化合價,只有還原性,所以金屬單質(zhì)參與反應(yīng)時均作還原劑,所以B選項(xiàng)是正確的;C.Al在空氣中能形成致密的氧化膜,致密的氧化膜能保護(hù)內(nèi)部金屬,所以Al可以直接放在空氣中,故C錯誤;D.鈉與鹽溶液反應(yīng)時,先與水反應(yīng),所以鈉與硫酸銅溶液中的水反應(yīng)生成NaOH,NaOH與硫酸銅反應(yīng)生成氫氧化銅沉淀,所以Na不能從硫酸銅溶液中置換出銅,故D錯誤;

所以B選項(xiàng)是正確的。17、C【解析】

a點(diǎn)溶液中含有CO32-和HCO3-,b點(diǎn)全部為HCO3-,c點(diǎn)恰好完全反應(yīng)生成NaCl,d點(diǎn)鹽酸過量,呈酸性。【詳解】A、a點(diǎn)溶液中含有CO32-和HCO3-,CO32-與Ca2+反應(yīng)不能大量共存,A錯誤;B、b點(diǎn)全部為HCO3-,OH-與HCO3-不能大量共存,B錯誤;C、c點(diǎn)恰好完全反應(yīng)生成NaCl,離子之間不發(fā)生反應(yīng),在溶液中能夠大量共存,C正確;D、d點(diǎn)呈酸性,酸性條件下,NO3-與Fe2+發(fā)生氧化還原反應(yīng)而不能大量共存,D錯誤。答案選C?!军c(diǎn)晴】該題的關(guān)鍵是明確圖像中各個點(diǎn)所代表的溶液中所含離子的性質(zhì),然后結(jié)合離子的性質(zhì)分析解答即可。要明確溶液中存在的離子,需要掌握碳酸鹽與鹽酸反應(yīng)的規(guī)律。再分析Na2CO3和NaHCO3的混合溶液與鹽酸反應(yīng)的先后順序時需要注意:在Na2CO3和NaHCO3的混合溶液中,逐滴加入鹽酸,鹽酸先與何種物質(zhì)反應(yīng),取決于CO32-和HCO3-結(jié)合H+的難易程度。由于CO32-比HCO3-更易于結(jié)合H+形成難電離的HCO3-,故鹽酸應(yīng)先與Na2CO3溶液反應(yīng)。只有當(dāng)CO32-完全轉(zhuǎn)化為HCO3-時,再滴入的H+才與HCO3-反應(yīng)。18、A【解析】

乙烷和氯氣在光照的條件下發(fā)生取代反應(yīng),生成氯乙烷,氯乙烷通過消去反應(yīng)生成乙烯,乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,選A。19、B【解析】

A.2Na+2H2O=2Na++2OH–+H2↑,符合客觀事實(shí),原子守恒,故A正確,但不符合題意;B.向稀硝酸溶液中加入過量鐵粉,鐵粉過量,應(yīng)該生成亞鐵離子,正確的離子方程式為:3Fe+2NO3?+8H+=3Fe2++2NO↑+4H2O,故B錯誤,符合題意;C.向氫氧化鋇溶液中加入稀硫酸,反應(yīng)生成硫酸鋇和水,該反應(yīng)的離子方程式為:Ba2++2OH?+2H++SO42?=BaSO4↓+2H2O,符合客觀事實(shí),電荷守恒,拆寫原則,故C正確,但不符合題意;D.泡沫滅火器中HCO3?,Al3+在溶液中發(fā)生雙水解反應(yīng),該反應(yīng)的離子方程式為:3HCO3?+Al3+=3CO2↑+Al(OH)3↓,符合客觀事實(shí),電荷守恒,故D正確,但不符合題意;故選:B。20、C【解析】

酸性KMnO4溶液具有強(qiáng)氧化性,可與具有還原性的SO2、亞鐵鹽等物質(zhì)發(fā)生氧化還原反應(yīng),可與甲苯、碳碳雙鍵、醛基等基團(tuán)發(fā)生氧化還原反應(yīng),以此解答該題?!驹斀狻緼.甲苯可與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),苯與酸性高錳酸鉀不反應(yīng),可鑒別,故A正確;B.乙烯中碳碳雙鍵可與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),乙烷不與酸性高錳酸鉀反應(yīng),B正確;C.CH2=CHCHO中碳碳雙鍵和醛基都可與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能檢驗(yàn)是否含有碳碳雙鍵,故C錯誤;D.SO2具有還原性,可與酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)而褪色,不反應(yīng),可鑒別,故D正確。答案選C。21、B【解析】分析:A.NH3?H2O是弱電解質(zhì),部分電離,NH4Cl是強(qiáng)電解質(zhì)完全電離,NH4Cl中NH4+水解但程度較??;酸或堿抑制水電離,酸中c(H+)越大或堿中c(OH-)越大越抑制水電離;B.鹽酸為強(qiáng)酸,稀釋不影響氯化氫的電離,氯化銨的水解存在平衡,稀釋促進(jìn)水解,據(jù)此分析判斷;C.NH3?H2O是弱電解質(zhì)、HCl是強(qiáng)電解質(zhì),①和②等體積混合后,二者恰好反應(yīng)生成NH4Cl,溶液中存在質(zhì)子守恒,根據(jù)質(zhì)子守恒判斷;D.①和③等體積混合后,NH3?H2O電離程度大于NH4+水解程度導(dǎo)致溶液呈堿性,再結(jié)合電荷守恒判斷。詳解:A.NH3?H2O是弱電解質(zhì),部分電離,NH4Cl是強(qiáng)電解質(zhì)完全電離,NH4Cl中NH4+水解但程度較小,所以c(NH4+):③>①,鹽酸為強(qiáng)酸,氨水為弱堿,鹽酸中c(H+)大于氨水中的c(OH-),對水的電離的抑制程度鹽酸大于氨水,水電離出的c(H+):①>②,故A正確;B.將pH值相同的鹽酸和氯化銨溶液加水稀釋相同的倍數(shù),HCl為強(qiáng)電解質(zhì),完全電離,氯化銨溶液水解存在水解平衡,加水稀釋存在水解,稀釋相同的倍數(shù)后pH值:③<②,故B錯誤;C.NH3?H2O是弱電解質(zhì)、HCl是強(qiáng)電解質(zhì),①和②等體積混合后,二者恰好反應(yīng)生成NH4Cl,溶液中存在質(zhì)子守恒,根據(jù)質(zhì)子守恒得c(H+)=c(OH-)+c(NH3?H2O),故C正確;D.①和③等體積混合后,NH3?H2O電離程度大于NH4+水解程度導(dǎo)致溶液呈堿性,再結(jié)合電荷守恒得c(NH4+)>c(Cl-),NH3?H2O電離程度、NH4+水解程度都較小,所以離子濃度大小順序是c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+),故D正確;故選B。22、C【解析】分析:本題考查的是雜化軌道、價層電子互斥理論、分子極性等,注意理解雜化軌道理論與價層電子互斥理論,進(jìn)行分子構(gòu)型的判斷。詳解:A.甲醛中形成2個碳?xì)滏I,一個碳氧雙鍵,雜化軌道為3,C原子采取sp2雜化,氧原子形成一個碳氧雙鍵,含有2對孤電子對,O原子采取sp2雜化,故錯誤;B.甲醛分子中心原子價層電子對數(shù)為3,不含一對孤電子對,是平面三角形結(jié)構(gòu),故錯誤;C.一個甲醛分子中形成2個碳?xì)滏I,一個碳氧雙鍵,一個雙鍵含有一個σ鍵和一個π鍵,所以共含有3個σ鍵和1個π鍵,故正確;D.甲醛分子為平面三角形,碳原子位于三角形內(nèi)部,結(jié)構(gòu)不對稱,所以為極性分子,故錯誤。故選C。二、非選擇題(共84分)23、物理、、、取少量待測液于試管中,先加入稀鹽酸,再加入溶液,若產(chǎn)生白色沉淀,則含有12【解析】

①用鉑絲蘸取少量溶液,在無色火焰上灼燒,未出現(xiàn)黃色火焰,則溶液中無Na+;②取少量溶液,加入KSCN溶液無明顯變化,則溶液中無Fe3+;③另取溶液加入少量鹽酸,有無色氣體生成,該無色氣體遇空氣變成紅棕色,則溶液中含有NO3-和還原性離子,即Fe2+,此時溶液依然澄清,且溶液中陰離子種類不變,則溶液中含有Cl-;溶液中含有Fe2+,則CO32-、SiO32-不能存在;④向③中所得的溶液中加入BaCl2溶液,有白色沉淀生成,則存在SO42-。根據(jù)溶液呈電中性,且各離子的物質(zhì)的量為1mol,即Fe2+、Cl-、NO3-、SO42-各0.1mol時,0.1×2+0.1x=0.1×1+0.1×1+0.1×2,x=2,則只能為Mg2+;【詳解】(1)步驟①灼燒時的焰色反應(yīng)為元素所特有的性質(zhì),屬于物理變化;(2)溶液中的硝酸根離子、亞鐵離子與氫離子反應(yīng)生成鐵離子、NO和水,反應(yīng)的離子方程式為3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2O;(3)由分析可知,一定含有的陽離子為Fe2+、Mg2+;一定含有的陰離子有Cl-、NO3-、SO42-;(4)檢驗(yàn)SO42-常用鹽酸和氯化鋇溶液,方法是取少量待測液于試管中,先加入稀鹽酸,取清液再加入BaCl2溶液,若產(chǎn)生白色沉淀,則含有SO42-;(5)取1.0L該溶液,則溶液中含有0.1molFe2+、0.1molMg2+,向溶液中加入過量的稀氫氧化鈉溶液,過濾、洗滌,將沉淀在空氣中灼燒后,得到的固體為0.1molMgO、0.05molFe2O3,其質(zhì)量為12g。24、質(zhì)譜儀1-丙醇碳碳雙鍵、醛基加成反應(yīng)(還原反應(yīng))24【解析】

A既能與NaHCO3溶液反應(yīng),又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明A中有酚羥基和羧基,其核磁共振氫譜有4個峰,結(jié)合A的分子式,可知A為.B能氧化生成C,C發(fā)生信息②中的反應(yīng)得到D,則C中含有醛基,B中含有-CH2OH基團(tuán),C與苯甲醛脫去1分子水得到D,故C的相對分子質(zhì)量為146+18-106=58,可推知C為CH3CH2CHO,則B為CH3CH2CH2OH、D為,E的相對分子質(zhì)量比D的大2,則D與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成E,且E能與在濃硫酸、加熱條件下反應(yīng),可推知E為,A與E發(fā)生酯化反應(yīng)生成F為,F(xiàn)發(fā)生加聚反應(yīng)可得高分子G為?!驹斀狻?1)要測定有機(jī)物D和E相對分子質(zhì)量,通常使用的儀器是:質(zhì)譜儀;;B為CH3CH2CH2OH,B的名稱為1-丙醇;D為,D中含有的官能團(tuán)名稱為:碳碳雙鍵、醛基;(2)D→E是醛基與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),也屬于還原反應(yīng);高分子化合物G的結(jié)構(gòu)簡式為;(3)A+E→F的化學(xué)方程式為:;(4)D為,發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為:;(5)符合下列條件的E()的同分異構(gòu)體:①含有結(jié)構(gòu),可能為醛基,也可能為羰基,②苯環(huán)上有2個取代基,E的同分異構(gòu)體為:(各有鄰間對三種位置),所以共有24種。25、溶液恰好由淺紅色變成無色,且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)紅色D26.1027.350.1046mol/l【解析】

(1)因堿遇酚酞變紅,酸遇酚酞不變色,所以滴定終點(diǎn)時溶液的顏色變化應(yīng)為由淺紅色變成無色。(2)利用c(堿)=進(jìn)行分析:A.酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤洗就直接注入標(biāo)準(zhǔn)鹽酸,消耗酸的體積增大;B.滴定前盛放NaOH溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒有干燥,無影響;C.酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失,讀取酸的體積增大;D.讀取鹽酸體積時,開始仰視讀數(shù),讀數(shù)偏小,滴定結(jié)束時俯視讀數(shù),讀數(shù)偏大,則差值偏小,即讀取的消耗酸的體積偏小。(3)由圖可知,開始V=0.20mL,結(jié)束時V=26.30mL,則所用鹽酸溶液的體積為26.30mL-0.20mL。(4)①由三次鹽酸溶液的體積可知,平均值為;②根據(jù)數(shù)據(jù)的有效性,舍去第2組數(shù)據(jù),然后求出1、3組平均消耗V(鹽酸)=26.15mL,由c(堿)=代入數(shù)據(jù)求解?!驹斀狻?1)因堿遇酚酞變紅,滴定終點(diǎn)時觀察錐形瓶中溶液的顏色由淺紅色變成無色,且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)紅色,則達(dá)到滴定終點(diǎn)。答案為:溶液恰好由淺紅色變成無色,且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)紅色;(2)由c(堿)=可知,A.酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤洗就直接注入標(biāo)準(zhǔn)鹽酸,消耗酸的體積增大,則c(堿)偏大,A不合題意;B.滴定前盛放NaOH溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒有干燥,無影響,B不合題意;C.酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失,消耗酸的體積增大,則c(堿)偏大,故C不合題意;D.讀取鹽酸體積時,開始仰視讀數(shù),讀數(shù)偏小,滴定結(jié)束時俯視讀數(shù),讀數(shù)偏大,則差值偏小,即讀取的消耗酸的體積偏小,所以c(堿)偏低,D符合題意。答案為:D;(3)由圖可知,開始V=0.20mL,結(jié)束時V=26.30mL,則所用鹽酸溶液的體積為26.30mL-0.20mL=26.10mL。答案為:26.10;(4)①由三次鹽酸溶液的體積可知,平均值為=27.35mL,答案為:27.35;②根據(jù)數(shù)據(jù)的有效性,舍去第2組數(shù)據(jù),然后求出1、3組平均消耗V(鹽酸)=26.15mL,由c(堿)=可知,c(堿)==0.1046mol/l。答案為:0.1046mol/l。26、濃硫酸飽和碳酸鈉溶液導(dǎo)氣兼冷凝4CaOCH3CH2CH2OH濃硫酸C2H4O2【解析】

(1)C3H8O(醇)與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)要用濃硫酸作催化劑;生成的乙酸丙酯蒸汽中含有丙醇和乙酸,要用飽和碳酸鈉溶液分離混合物;長導(dǎo)管起到導(dǎo)氣和冷凝乙酸丙酯蒸汽的作用,故答案為:濃硫酸;飽和碳酸鈉溶液;導(dǎo)氣兼冷凝;(2)C3H8O對應(yīng)的醇有兩種:CH3CH2CH2OH、CH3CHOHCH3,兩種醇可發(fā)生消去反應(yīng)生成同一種物質(zhì)丙烯;任意兩分子的醇可發(fā)生分子間脫水反應(yīng)生成醚,可以是相同醇分子,也可以是不同醇分子,則這兩種醇任意組合,可生成3種醚,所以生成的有機(jī)物可能有4種,故答案為:4;(3)在乙酸和1-丙醇的混合液中加入CaO,把乙酸轉(zhuǎn)化為鹽溶液,加熱蒸餾,試管B中收集到的餾分為丙醇,燒瓶中剩余的為乙酸鈣的水溶液,再加濃硫酸得到乙酸,通過蒸餾分離得到乙酸,故答案為:CaO;CH3CH2CH2OH;濃硫酸;C2H4O2?!军c(diǎn)睛】本題考查了有機(jī)物的制備、分離和提純,側(cè)重于基本實(shí)驗(yàn)操作的考查,注意把握有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)。本題的易錯點(diǎn)為(2),要注意醇的脫水,可能是分子內(nèi)脫水生成烯烴,也可能是分子間脫水生成醚。27、鐵粉ABAH2防倒吸堿石灰Fe3O4+4H23Fe+4H2O【解析】

(1)①根據(jù)題干信息可知A中發(fā)生的反應(yīng)為鐵在高溫下和水蒸氣反應(yīng)生成四氧化三鐵和氫氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為3Fe+4H2O(g)4H2+Fe3O4,試管A是鐵與水蒸氣反應(yīng)的裝置,故在A中裝的應(yīng)該是

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