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文檔簡介
山東省重點中學2025年高一下化學期末聯(lián)考模擬試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚,將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、短周期主族元素X、Y、Z、W在周期表中的位置如圖所示,其中W原子的最外層電子數(shù)是最內(nèi)層電子數(shù)的3倍,下列說法一定正確的是XYZWA.Z的簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性比W的強B.元素X與Y可形成化合物YXC.Z的氧化物形成的晶體是分子晶體D.W元素的氧化物的水化物是強酸2、最新報道:科學家首次用X射線激光技術(shù)觀察到CO與O在催化劑表面形成化學鍵的過程。反應(yīng)過程的示意圖如下:下列說法中正確的是A.CO和O生成CO2是吸熱反應(yīng)B.在該過程中,CO斷鍵形成C和OC.CO和O生成了具有極性共價鍵的CO2D.狀態(tài)Ⅰ→狀態(tài)Ⅲ表示CO與O2反應(yīng)的過程3、分子式為C4H10的烴共有A.2種B.1種C.3種D.4種4、下列關(guān)于有機化合物的說法正確的是A.纖維素和蛋白質(zhì)都屬于天然高分子化合物,且水解最終產(chǎn)物均為葡萄糖B.乙醇可被酸性高錳酸鉀直接氧化為乙酸,也可在銅做催化劑時被氧氣直接氧化為乙酸C.乙酸乙酯和油脂均為酯類物質(zhì),互為同系物D.甲烷和苯均能在一定條件下發(fā)生取代反應(yīng)5、工業(yè)上,通常不采用電解法冶煉的金屬是A.A1B.FeC.NaD.Mg6、X、Y、Z、W均為短周期元素,它們在元素周期表中的位置如圖所示。若Y原子的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的3倍,下列說法中正確的是()A.原子半徑:Z>W>X>YB.氧化物對應(yīng)水化物的酸性:W>Z>XC.四種元素氫化物的沸點:W>Z>Y>XD.四種元素對應(yīng)陰離子的還原性:W>Z>Y>X7、有機物A分子式為C2H4,可發(fā)生以下系列轉(zhuǎn)化,已知B、D是生活中常見的兩種有機物,下列說法不正確的是A.75%的B溶液常用以醫(yī)療消毒B.由物質(zhì)A到物質(zhì)B發(fā)生的是加成反應(yīng)C.物質(zhì)B、D和E可以用飽和Na2CO3溶液鑒別D.由物質(zhì)B、D制備E常用濃硫酸作脫水劑8、在20℃,5.05×105Pa條件下,密閉容器中進行反應(yīng)2A(g)+xB(g)4C(g),達平衡時c(A)=1.00mol?L-1,現(xiàn)將壓強減小到1.01×105Pa,建立平衡后,c(A)=0.18mol?L-1,則下列說法正確的是A.系數(shù)x>2B.若增大該體系的壓強,平衡向左移動,化學平衡常數(shù)變小C.若增大該體系的壓強,平衡向右移動,化學平衡常數(shù)不變D.該反應(yīng)的化學平衡常數(shù)表達式是K=9、書法離不開文房四寶(筆、墨、紙、硯),做筆用的狼毫、研墨用的墨條、宣紙和做硯臺用的硯石的主要成分依次是A.多糖、石墨、蛋白質(zhì)、無機鹽B.塑料、石墨、多糖、無機鹽C.蛋白質(zhì)、炭黑、多糖、無機鹽D.蛋白質(zhì)、煤炭、多糖、有機玻璃10、下列元素中,原子最外層電子數(shù)與其電子層數(shù)相同的有()A.HeB.NaC.AlD.Si11、下列能說明苯環(huán)對側(cè)鏈的性質(zhì)有影響的是A.甲苯在30℃時與硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成三硝基甲苯B.甲苯能使熱的酸性KMnO4溶液褪色C.甲苯在FeBr3催化下能與液溴反應(yīng)D.1mol甲苯最多能與3
mol
H2發(fā)生加成反應(yīng)12、下列關(guān)于化學反應(yīng)速率的說法正確的是A.化學反應(yīng)速率為1mol·L-1·s-1是指1s時某物質(zhì)的濃度為1mol·L-1B.根據(jù)化學反應(yīng)速率的大小可以知道化學反應(yīng)進行的快慢C.對于任何化學反應(yīng)來說,反應(yīng)速率越快,反應(yīng)現(xiàn)象就越明顯D.化學反應(yīng)速率是指單位時間內(nèi)任何一種反應(yīng)物濃度的減少或生成物濃度的增加13、短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加。m、p、r是由這些元素組成的二元化合物,n是元素Z的單質(zhì),通常為黃綠色氣體,q的水溶液具有漂白性,r溶液為強電解質(zhì)溶液,s通常是難溶于水的混合物。上述物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是()A.原子半徑的大小W<X<YB.元素的非金屬性Z>X>YC.Y的氫化物常溫常壓下為液態(tài)D.X的最高價氧化物的水化物為強酸14、下列有關(guān)硫酸和硝酸的說法中正確的是(
)A.將過量的Zn投入一定量的濃H2SO4中,最終生成的氣體只有SO2B.向50mL12mol?L﹣1的濃硝酸中加入足量銅片其充分反應(yīng),生成0.3molNO2C.向裝有Fe(NO3)2溶液的試管中加入稀H2SO4
,在管口觀察到紅棕色氣體D.運輸保存濃硫酸的槽罐車一旦泄露后應(yīng)立即用大量水沖洗15、把a、b、c、d四塊金屬片浸在稀硫酸中,用導(dǎo)線兩兩連接可以組成原電池,若a、b相連時a為負極;a、c相連時c極上產(chǎn)生大量氣泡;b、d相連時b為正極;c、d相連時,電流由d到c.則這四種金屬的活動性順序由大到小為()A.a(chǎn)>c>d>b B.a(chǎn)>b>c>d C.c>a>b>d D.b>d>c>a16、糖類、油脂、蛋白質(zhì)是食物中的常見有機物。下列有關(guān)說法中,正確的是A.糖類是儲存機體代謝所需能量的主要物質(zhì)B.油脂在人體中發(fā)生水解的產(chǎn)物是氨基酸C.蛋白質(zhì)主要由C、H、O、N四種元素組成D.糖類物質(zhì)都有甜味17、“綠色化學”的主要內(nèi)容之一是指從技術(shù)、經(jīng)濟上設(shè)計可行的化學反應(yīng),使原子充分利用,不產(chǎn)生污染物。下列化學反應(yīng)符合“綠色化學”理念的是A.制CuSO4:Cu+2H2SO4(濃)=CuSO4+SO2↑+2H2OB.制CuSO4:2Cu+O2=2CuO;CuO+H2SO4(稀)=CuSO4+H2OC.制Cu(NO3)2:Cu+4HNO3(濃)=Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2OD.制Cu(NO3)2:3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O18、下列物質(zhì)見光不會分解的是A.HClOB.NaHCO3C.HNO3D.AgNO319、N2和H2合成NH3的能量變化如圖所示,該反應(yīng)的熱化學方程式是()A.N2(g)+3H2(g)=2NH3(g);△H=2(b—a)kJ/molB.N2(g)+3H2(g)=2NH3(l);△H=2(a—b—c)kJ/molC.N2(g)+3H2(g)=2NH3(l);△H=(b+c—a)kJ/molD.N2(g)+3H2(g)=2NH3(g);△H=(a+b)kJ/mol20、下列敘述正確的是A.pH=7的溶液一定是中性溶液B.酸雨就是指呈酸性的雨水C.醫(yī)學上可用液氮保存待移植的活性器官D.濃H2SO4沾到皮膚上,應(yīng)先用水沖洗21、M元素的1個原子失去2個電子轉(zhuǎn)移到Y(jié)元素的2個原子中去,形成化合物Z。下列說法中正確的是()A.Z是共價化合物B.Z可表示為M2YC.Z的電子式可表示為D.M形成+2價陽離子22、在元素周期表中位于金屬和非金屬元素交界處最容易找到的材料是()A.半導(dǎo)體材料 B.制催化劑的材料C.制農(nóng)藥的材料 D.耐高溫、耐腐蝕的合金材料二、非選擇題(共84分)23、(14分)A、B、C、D、E、F、X、Y、Z九種主族元素的原子序數(shù)依次增大,且均不大于20。B元素的最高價氧化物對應(yīng)的水化物與其氣態(tài)氫化物反應(yīng)生成一種正鹽;鹽EYC與AY的濃溶液反應(yīng),有黃綠色氣體產(chǎn)生,此氣體同冷燒堿溶液作用,可得到含EYC的溶液;X元素的最外層電子數(shù)是其次外層電子數(shù)的倍,D、Y、Z元素的最外層電子數(shù)之和為15;E、F、X三種元素對應(yīng)的最高價氧化物的水化物間兩兩皆能反應(yīng)生成鹽。請回答下列問題:(1)B元素的原子結(jié)構(gòu)示意圖是____,X元素在周期表中的位置是第__周期第__族。(2)這九種元素中,金屬性最強的是____,非金屬性最強的是____。(3)EYC中化學鍵類型:_____________,其電子式為___________。(4)A與B、C、D形成的化合物中,共價鍵的極性由強到弱的順序是________(用化學式表示),這些化合物的穩(wěn)定性由強到弱的順序為__________(用化學式表示)。(5)D、E、F簡單離子半徑由大到小的順序為_________(填離子符號),F(xiàn)和鎂條用導(dǎo)線連接插入NaOH溶液中,鎂條作______(填“正極”或“負極”)。24、(12分)已知:①;②苯環(huán)上原有的取代基對新導(dǎo)入的取代基進入苯環(huán)的位置有顯著影響。以下是用苯作原料制備一系列化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖:(1)A轉(zhuǎn)化為B的化學方程式是_________________________。(2)圖中“苯→①→②”省略了反應(yīng)條件,請寫出①、②物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式:①________________,②____________________。(3)苯的二氯代物有__________種同分異構(gòu)體。(4)有機物的所有原子_______(填“是”或“不是”)在同一平面上。25、(12分)滴定是一種重要的定量實驗方法:Ⅰ.酸堿中和滴定:常溫下,用0.1000mol/LNaOH溶液分別滴定20.00mL等濃度的鹽酸和醋酸溶液,得到兩條滴定曲線,如下圖所示:
(1)滴定鹽酸的曲線是圖__________(填“1”或“2”)(2)滴定前CH3COOH的電離度為__________(3)達到B、D狀態(tài)時,反應(yīng)消耗的NaOH溶液的體積a__________b(填“>”“<”或“=”)Ⅱ.氧化還原滴定原理與中和滴定原理相似,為了測定某NaHSO3固體的純度,現(xiàn)用0.1000mol/L的酸性KMnO4溶液進行滴定,回答下列問題:(1)準確量取一定體積的酸性KMnO4溶液需要使用的儀器是___________________。(2)已知酸性KMnO4溶液的還原產(chǎn)物為MnSO4,寫出此反應(yīng)的離子方程式:_____(3)若準確稱取WgNaHSO3固體溶于水配成500mL溶液,取25.00mL置于錐形瓶中,用KMnO4溶液滴定至終點,消耗KMnO4溶液VmL。則滴定終點的現(xiàn)象為_______NaHSO3固體的純度為_________。(4)下列操作會導(dǎo)致測定結(jié)果偏低的是__________.A未用標準濃度的酸性KMnO4溶液潤洗滴定管B滴定前錐形瓶未干燥C盛裝酸性KMnO4溶液的滴定管,滴定前滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后無氣泡D不小心將少量酸性KMnO4溶液滴在錐形瓶外E觀察讀數(shù)時,滴定前仰視,滴定后俯視26、(10分)肼(N2H4)是一種無色易溶于水的油狀液體,具有堿性和極強的還原性,在工業(yè)生產(chǎn)中應(yīng)用非常廣泛。(1)已知肼的球棍模型如圖所示,寫出肼的電子式:____________。(2)已知1g肼(N2H4)氣體燃燒生成氮氣和水蒸氣,放出16.7kJ的熱量。寫出該反應(yīng)的熱化學方程式:______________。(3)目前正在研發(fā)的一-種肼燃料電池的結(jié)構(gòu)如下圖所示。①該電池的負極是______(填“a”或“b”)電極。②寫出正極的電極反應(yīng)式:_____________。(4)在1L固定體積的容器中加入0.1molN2H4,在303K、Pt催化下發(fā)生反應(yīng):N2H4(l)N2(g)+2H2(g)。測得容器中與時間關(guān)系如下圖所示,則0~4min內(nèi)氮氣的平均反應(yīng)速率v(N2)=______。27、(12分)實驗室用下圖裝置制取乙酸乙酯。請回答下列問題。(1)反應(yīng)開始前試管B中加入的試劑是_______,反應(yīng)結(jié)束后試管B中上層液體的主要成分是________。(2)向試管A中加入試劑時,濃硫酸應(yīng)在加入乙醇之后再加入,目的是___________。(3)制取乙酸乙酯的化學方程式為_______________。(4)插入試管B中的干燥管的作用是_______________。(5)從試管B中分離出粗產(chǎn)品乙酸乙酯(含乙酸,乙醇和水),采用的分離方法是________,使用CaO可以除去粗產(chǎn)品中的________雜質(zhì),最后采用________的方法可得到較純凈的乙酸乙酯。28、(14分)現(xiàn)有如下物質(zhì):①明礬②一水合氨③碳酸氫鈉④硫酸鐵⑤硝酸鋇⑥硝酸請完成下列問題:(1)屬于弱電解質(zhì)的是___________________;(選填編號)(2)由于促進水的電離平衡而使溶液顯酸性的是__________________;(選填編號)(3)它們水溶液PH>7的有_________________;(選填編號)(4)寫出下列物質(zhì)之間發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:①+⑤__________________②+④___________________③+⑥__________________(5)明礬溶于水后能凈水,是由于Al3+水解后能形成Al(OH)3膠體,該膠體具有吸附性,請寫出Al3+水解的方程式:____________________;硫酸鐵溶液水解可以得到一系列具有凈水作用的堿式硫酸鐵(xFe2O3?ySO3?zH2O),為測定某堿式硫酸鐵的組成,取5.130g樣品溶于足量鹽酸中,然后加入過量的BaCl2溶液,經(jīng)過濾、洗滌、干燥得白色固體5.825g,向上述濾液中加入過量的NaOH溶液,經(jīng)過濾、洗滌、灼燒得到固體1.600g,該樣品的化學式中x、y、z的值分別為_______________(填整數(shù))29、(10分)研究化學反應(yīng)的速率、限度及能量變化具有重要意義。⑴實驗室用鋅粒和稀硫酸反應(yīng)制氫氣,能加快反應(yīng)速率的方法有:______、______。⑵工業(yè)上合成氨反應(yīng)(N2+3H22NH3)中物質(zhì)的能量隨時間的變化如下圖所示。①該反應(yīng)為______(填“放熱”或“放熱”)反應(yīng)。②若起始N2和H2的體積比為1∶3,控制一定的條件,___(填“能”或“不能”)使反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率達到100%。③下列過程放出熱量的是______。(填字母)A.甲烷燃燒B.碳酸鈣分解C.液氨汽化D.化學鍵斷裂⑶圖為銅鋅原電池示意圖。①原電池工作時的能量轉(zhuǎn)化方式為______。②原電池工作時,導(dǎo)線中電子的流向為______。③Cu電極表面的現(xiàn)象為______。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【解析】
由W原子的最外層電子數(shù)是最內(nèi)層電子數(shù)的3倍可知,W是S元素,由X、Y、Z、W在周期表中的位置可知,X是N元素、Y是Al元素、Z是Si元素?!驹斀狻緼項、元素非金屬性越強,簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性越強,S元素的非金屬性強于Si元素,則S元素的簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性比Si的強,故A錯誤;B項、N元素和Al元素可以形成離子化合物AlN,故B正確;C項、Si元素的氧化物二氧化硅是溶沸點高、硬度大的原子晶體,故C錯誤;D項、S元素的氧化物二氧化硫的水化物亞硫酸是弱酸,故D錯誤。故選B?!军c睛】本題考查元素周期律的應(yīng)用,注意掌握元素周期律內(nèi)容、元素周期表結(jié)構(gòu),利用題給信息推斷元素為解答關(guān)鍵。2、C【解析】
A.根據(jù)能量--反應(yīng)過程的圖像知,狀態(tài)I的能量高于狀態(tài)III的能量,故該過程是放熱反應(yīng),A錯誤;B.根據(jù)狀態(tài)I、II、III可以看出整個過程中CO中的C和O形成的化學鍵沒有斷裂,故B錯誤;C.由圖III可知,生成物是CO2,具有極性共價鍵,故C正確;D.狀態(tài)Ⅰ→狀態(tài)Ⅲ表示CO與O反應(yīng)的過程,故D錯誤。故選C。3、A【解析】分子式為C4H10的烴有CH3CH2CH2CH3、CH(CH3)3,共計兩種,答案選A。點睛:書寫同分異構(gòu)體時,首先判斷該有機物是否有類別異構(gòu)。就每一類物質(zhì),先寫出碳鏈異構(gòu)體,再寫出官能團的位置異構(gòu)體。碳鏈異構(gòu)體按“主鏈由長到短,支鏈由整到散,位置由心到邊,排列由對、鄰至間(有多個取代基時)”的規(guī)律書寫。4、D【解析】
A.纖維素和蛋白質(zhì)都屬于天然高分子化合物,纖維素水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖,蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是氨基酸,故A錯誤;B.乙醇可被酸性高錳酸鉀直接氧化為乙酸,但在銅做催化劑時被氧氣氧化為乙醛,故B錯誤;C.乙酸乙酯和油脂均為酯類物質(zhì),但不互為同系物,同系物要求兩種物質(zhì)所含的官能團的種類和數(shù)目均相同,乙酸乙酯是一元酯,油脂的一個分子中有三個酯基,而且油脂是混合物,所以不能和乙酸乙酯互稱為同系物,故C錯誤;D.甲烷可以和氯氣在光照下發(fā)生取代反應(yīng),苯可以和液溴在溴化鐵催化下發(fā)生取代反應(yīng),也可以和濃硝酸在濃硫酸催化下發(fā)生取代反應(yīng),故D正確;故選D。5、B【解析】分析:電解法:冶煉活潑金屬K、Ca、Na、Mg、Al,一般用電解熔融的氯化物(Al是電解熔融的三氧化二鋁)制得;熱還原法:冶煉較不活潑的金屬Zn、Fe、Sn、Pb、Cu,常用還原劑有(C、CO、H2等);熱分解法:Hg、Ag用加熱分解氧化物的方法制得。詳解:A.Al的性質(zhì)很活潑,采用電解其氧化物的方法冶煉,A錯誤;B.Fe采用熱還原法冶煉,B正確;C.Na的性質(zhì)很活潑,采用電解其氯化物的方法冶煉,C錯誤;D.Mg的性質(zhì)很活潑,采用電解其氯化物的方法冶煉,D錯誤;答案選B。6、A【解析】
Y原子的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的3倍可知,Y的次外層電子數(shù)為2,最外層電子數(shù)為6,Y為氧元素,根據(jù)元素在周期表中的位置關(guān)系可以推出:X為N元素,Z為S元素,W為Cl元素。再根據(jù)元素周期性分析判斷?!驹斀狻緼.同一周期,從左到右,原子半徑逐漸減小,故X>Y,Z>W(wǎng),同一主族,從上到下,原子半徑逐漸增大,故Z>Y,故原子半徑:Z>W(wǎng)>X>Y,故A正確;B.同一周期,從左到右,最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性逐漸增強,但其他氧化物對應(yīng)水化物的酸性不滿足此規(guī)律,如次氯酸為弱酸,而硫酸為強酸,故B錯誤;C.水分子間能夠形成氫鍵,沸點比硫化氫高,即氫化物的沸點存在:Y>Z,故C錯誤;D.元素的非金屬性越強,對應(yīng)陰離子的還原性越弱,陰離子的還原性:Z>W,故D錯誤;答案選A。7、D【解析】
有機物A的分子式為C2H4,則有機物A為乙烯,乙烯與水反應(yīng)生成的物質(zhì)B為乙醇,乙醇催化氧化生成的物質(zhì)C為乙醛,乙醛催化氧化生成的物質(zhì)D為乙酸,乙酸和乙醇生成的物質(zhì)E為乙酸乙酯。【詳解】A.體積分數(shù)為72%~75%的酒精溶液常用作醫(yī)療上的消毒劑,A項正確;B.乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,B項正確;C.乙醇、乙酸和乙酸乙酯可以用飽和碳酸鈉溶液加以鑒別,對應(yīng)的現(xiàn)象分別是:沒有明顯現(xiàn)象、產(chǎn)生大量細小氣泡、液體分層,C項正確;D.在用乙酸和乙醇制備乙酸乙酯的實驗中,濃硫酸是催化劑和吸水劑,并不是脫水劑,D項錯誤;所以答案選擇D項。8、D【解析】
A.在5.05×105Pa條件下達平衡時c(A)=1.00mol?L-1,現(xiàn)將壓強減小到1.01×105Pa,壓強為原來是五分之一,若平衡不發(fā)生移動,則建立平衡后,A的濃度也應(yīng)該為原來的五分之一,即c(A)=0.200mol/L.但是卻是c(A)=0.18mol?L-1。說明減小壓強,平衡正向移動。根據(jù)平衡移動原理,減小壓強,平衡向氣體體積增大的方向移動。所以2+x<4.所以x=1,A錯誤。B.若增大該體系的壓強,平衡向氣體體積減小的方向,即向左移動。但是化學平衡常數(shù)只與溫度有關(guān)。溫度不變,化學平衡常數(shù)也不變。B錯誤。C.若增大該體系的壓強,平衡向氣體體積減小的方向,即向左移動,由于溫度不變,所以化學平衡常數(shù)不變。C錯誤。D.化學平衡常數(shù)是可逆反應(yīng)達到平衡狀態(tài)時各生成物冪指數(shù)的乘積與各反應(yīng)物濃度冪指數(shù)乘積的比,對該反應(yīng)來說,其化學平衡常數(shù)表達式是K=。D正確。答案選D。9、C【解析】分析:本題考查物質(zhì)的成分,難度不大,平時注意知識的積累即可。詳解:狼毫為動物的毛,屬于蛋白質(zhì),墨條由炭黑制成;宣紙主要成分為纖維素,屬于多糖;硯臺成分為無機鹽。故選C。10、C【解析】分析:根據(jù)原子的核外電子排布分析解答。詳解:A.He原子最外層電子數(shù)是2,有一層電子,A錯誤;B.Na原子最外層電子數(shù)是1,有三層電子,B錯誤;C.Al原子最外層電子數(shù)是3,有三層電子,原子最外層電子數(shù)與其電子層數(shù)相同,C正確;D.Si原子最外層電子數(shù)是4,有三層電子,D錯誤;答案選C。11、B【解析】分析:A.甲苯和苯都能發(fā)生取代反應(yīng);B.苯不能被酸性KMnO4溶液氧化,甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸;C.甲苯和苯都能發(fā)生取代反應(yīng);D.苯也能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。詳解:A.甲苯和苯都能與濃硝酸、濃硫酸發(fā)生取代反應(yīng),甲苯生成三硝基甲苯說明了甲基對苯環(huán)的影響,A錯誤;B.甲苯可看作是CH4中的1個H原子被-C6H5取代,苯、甲烷不能被酸性KMnO4溶液氧化使其褪色,甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸,苯環(huán)未變化,側(cè)鏈甲基被氧化為羧基,說明苯環(huán)影響甲基的性質(zhì),B正確;C.甲苯和苯都能與液溴發(fā)生取代反應(yīng),所以不能說明苯環(huán)對側(cè)鏈有影響,C錯誤;D.苯、甲苯都能與H2發(fā)生加成反應(yīng),是苯環(huán)體現(xiàn)的性質(zhì),不能說明苯環(huán)對側(cè)鏈性質(zhì)產(chǎn)生影響,D錯誤。答案選B。點睛:本題以苯及其同系物的性質(zhì)考查為載體,旨在考查苯的同系物中苯環(huán)與側(cè)鏈的相互影響,通過實驗性質(zhì)判斷,考查學生的分析歸納能力,題目難度不大。12、B【解析】
A.因化學反應(yīng)速率為平均速率,則化學反應(yīng)速率為1mol/(L?s)是指1s內(nèi)該物質(zhì)的濃度變化量為1mol/L,故A錯誤;B.化學反應(yīng)速率是描述化學反應(yīng)快慢的物理量,根據(jù)化學反應(yīng)速率可以知道化學反應(yīng)進行的快慢,故B正確;C.反應(yīng)速率與現(xiàn)象無關(guān),反應(yīng)速率快的,現(xiàn)象可能明顯,也可能不明顯,故C錯誤;D.化學反應(yīng)速率為單位時間內(nèi)濃度的變化量,則化學反應(yīng)速率通常用單位時間內(nèi)反應(yīng)物濃度的減小或生成物濃度的增大來表示,固體或純液體的濃度變化視為0,故D錯誤;故答案為B。【點睛】化學反應(yīng)速率常用單位時間內(nèi)反應(yīng)物濃度的減少或生成物濃度的增加來表示,數(shù)學表達式為:v=,單位:mol/(L?s)或mol/(L?min),需要注意的是:同一反應(yīng),速率用不同物質(zhì)濃度變化表示時,數(shù)值可能不同,但數(shù)值之比等于方程式中各物質(zhì)的化學計量數(shù)比;不能用固體和純液體物質(zhì)表示濃度。13、C【解析】分析:短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加.m、p、r是由這些元素組成的二元化合物,n是元素Z的單質(zhì),通常為黃綠色氣體,則n為Cl2,Z為Cl元素;氯氣與p在光照條件下生成r與s,r溶液是一種常見的強酸,則r為HCl,s通常是難溶于水的混合物,則p為CH4,氯氣與m反應(yīng)生成HCl與q,q的水溶液具有漂白性,則m為H2O,q為HClO,結(jié)合原子序數(shù)可知W為H元素,X為C元素,Y為O元素,然后結(jié)合元素周期律解答。詳解:根據(jù)上述分析可知,W為H元素,X為C元素,Y為O元素,Z為Cl元素。A.所以元素中H原子半徑最小,同周期自左而右原子半徑減小,故原子半徑W(H)<Y(O)<X(C),故A錯誤;B.氯的氧化物中氧元素表現(xiàn)負化合價,氧元素非金屬性比氯的強,高氯酸為強酸,碳酸為弱酸,氯元素非金屬性比碳的強,故非金屬性Y(O)>Z(Cl)>X(C),故B錯誤;C.氧元素氫化物為水或雙氧水,常溫下均為液態(tài),故C正確;D.X的最高價氧化物的水化物為碳酸,碳酸屬于弱酸,故D錯誤;故選C。點睛:本題考查無機物的推斷,把握物質(zhì)的性質(zhì)、發(fā)生的反應(yīng)、元素周期律等為解答的關(guān)鍵。本題的突破口為氯氣及氯氣性質(zhì)。本題的難點為B中O和Cl元素非金屬性強弱的判斷。14、C【解析】A.濃硫酸和鋅反應(yīng)生成SO2,隨著反應(yīng)的進行,硫酸濃度逐漸降低,稀硫酸與鋅反應(yīng)生成氫氣,故A錯誤;B.由于Cu足量,則濃硝酸完全反應(yīng),被還原的硝酸生成NO2、NO,由N元素守恒可知:2n[Cu(NO3)2]+n(氣體)=n(HNO3)=0.05L×12mol/L=0.6mol,生成氣體只有NO2時,被還原的硝酸達極大值,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒2n[Cu(NO3)2]=n(NO2),聯(lián)立方程解得:n(NO2)=0.3mol,而隨反應(yīng)的進行濃硫酸要變稀硫酸,所以生成NO2小于0.3mol,故B錯誤;C.向裝有Fe(NO3)2溶液的試管中加入稀H2SO4,酸性條件下,NO3-與Fe2+發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成NO,NO在試管口被氧化生成紅棕色的二氧化氮氣體,故C正確;D.運輸保存濃硫酸的槽罐車一旦泄露后,如果用水沖洗,硫酸被稀釋而生成氫氣,易爆炸,故D錯誤;故選C。點睛:明確稀硫酸、濃硫酸及硝酸的性質(zhì)特征是解題關(guān)鍵,濃硫酸具有強氧化性,可與金屬鋅、銅等反應(yīng)生成二氧化硫氣體,但稀硫酸與銅不反應(yīng),稀硫酸與活潑金屬反應(yīng)生成氫氣,特別注意濃、稀硝酸均有強氧化性,與金屬反應(yīng)不能生成氫氣,且酸性條件下溶液中的NO3-也有強氧化性,以此解答。15、A【解析】由a、b相連時a為負極可判斷a的活潑性大于b;由a、c相連時c極上產(chǎn)生大量氣泡,說明c電極是正極,因此a的活潑性大于c;由b、d相連時b為正極可判斷d的活潑性大于b;由c、d相連時,電流由d到c可知c是負極,因此c的活潑性大于d,所以金屬的活動性順序由大到小為a>c>d>b,答案選A。16、C【解析】
A.糖類是維持機體生命活動所需能量的主要物質(zhì),脂肪可以儲存機體代謝所產(chǎn)生的能量,A不正確;B.油脂在人體中發(fā)生水解的產(chǎn)物是甘油和脂肪酸,B不正確;C.蛋白質(zhì)主要由C、H、O、N四種元素組成,C正確;D.糖類物質(zhì)不一定有甜味,如常數(shù)和纖維素沒有甜味,D不正確。故選C。17、B【解析】選項A、B、D中分別產(chǎn)生了有毒氣體SO2、NO2、NO,所以正確的答案是B。18、B【解析】A.HClO見光分解為HCl與氧氣,故A不選;B.碳酸氫鈉加熱分解生成二氧化碳、水和碳酸鈉,見光不分解,故B選;C.硝酸見光分解為二氧化氮、氧氣與水,故C不選;D.硝酸銀見光分解Ag、二氧化氮、氧氣,故D不選;故選B。點睛:要熟記常見見光都易分解的物質(zhì),如濃硝酸、硝酸銀、次氯酸等;而碳酸氫鈉加熱分解,見光不分解,注意區(qū)分反應(yīng)條件。19、B【解析】分析:從圖象看,熱化學方程式為:①12N2(g)+32H2(g)NH3(l);△H=-(b+c-a)kJ/mol;或②12N2(g)+32H2(g)NH3(g);△H=(a-b)kJ/mol,△H詳解:從圖象看,熱化學方程式為:①12N2(g)+32H2(g)NH3(l)△H=-(b+c-a)kJ/mol;或②12N2(g)+32H2(g)NH3(g);△H=(a-b)kJ/mol,△H與化學計量數(shù)成正比,①×2可得:N2(g)+3H2(g)═2NH3(l)△H=2(a-b-c)kJ/mol,②×2可得:N2(g)+3H2(g)═2NH3(g)△H=2(a-b)kJ/mol,點睛:本題考查熱化學方程式的書寫,題目難度不大,側(cè)重于數(shù)據(jù)分析和轉(zhuǎn)化能力的培養(yǎng),注意書寫熱化學方程式的注意事項以及反應(yīng)熱的計算方法。20、C【解析】
A.pH=7的溶液不一定是中性溶液,如100℃沸水的pH=6,此時沸水呈中性,A項錯誤;B.酸雨是指pH<5.6的降水,B項錯誤;C.醫(yī)學上用液氮保存待移植的活性器官,是因為液氮的沸點低,可以保持低溫環(huán)境;C項正確;D.濃H2SO4沾到皮膚上,應(yīng)先用干布擦去,再用大量水沖洗,最后涂上3%~5%NaHCO3溶液,D項錯誤;答案選C。21、D【解析】
由題意可知,一個M原子失去2個電子形成M2+,故M的最外層電子數(shù)應(yīng)為2個,金屬元素,一個Y原子得到1個電子形成Y-,說明是非金屬,且Z屬于離子化合物,化學式為MY2,據(jù)此解答?!驹斀狻緼.由題意可知,一個M原子失去2個電子形成M2+,故M的最外層電子數(shù)應(yīng)為2個,金屬元素,一個Y原子得到1個電子形成Y-,說明是非金屬,且Z屬于離子化合物,化學式為MY2,故A錯誤;
B.Z的化學式為MY2,故B錯誤;
C.Z的電子式為,故C錯誤;
D.一個M原子失去2個電子形成M2+,M形成+2價陽離子,故D正確;
答案選D?!军c睛】本題考查原子結(jié)構(gòu)與元素性質(zhì),通過電子的得失確定元素的化合價是關(guān)鍵,注意離子化合物電子式的書寫。22、A【解析】
A.在金屬元素和非金屬元素交界區(qū)域的元素通常既具有金屬性又具有非金屬性,可以用來做良好的半導(dǎo)體材料,如硅等,故A正確。B.在過渡元素中尋找制造催化劑元素,故B錯誤;C.制備農(nóng)藥元素可以從周期表的左上角中的非金屬元素中找到,故C錯誤;D.在過渡元素中尋找制造高溫合金材料的元素,故D錯誤;故選:A【點睛】處于金屬元素與非金屬元素的分界線附近的元素,通常既具有金屬性又具有非金屬性,可以找到半導(dǎo)體材料。二、非選擇題(共84分)23、三VIAK或鉀F或氟離子鍵、共價鍵(或極性鍵)HF>H2O>NH3HF>H2O>NH3F->Na+>Al3+正極【解析】
B元素的最高價氧化物對應(yīng)的水化物與其氣態(tài)氫化物反應(yīng)生成一種正鹽,則B為氮元素;鹽EYC與AY的濃溶液反應(yīng),有黃綠色氣體產(chǎn)生,該氣體為氯氣,氯氣同冷燒堿溶液作用,可得到含次氯酸鈉溶液,則E為鈉元素,Y為氯元素,C為氧元素,A氫元素,因此D是F;X元素的最外層電子數(shù)是其次外層電子數(shù)的倍,則X為硫元素;D、Y、Z元素的最外層電子數(shù)之和為15,則Z為鉀元素;E、F、X三種元素對應(yīng)的最高價氧化物的水化物間兩兩皆能反應(yīng)生成鹽,則F為鋁元素?!驹斀狻浚?)B為氮元素,原子結(jié)構(gòu)示意圖是;X為硫元素,在周期表中的位置是第三周期第VIA族,故答案為:三;VIA;(2)由分析和元素周期律可知,這九種元素中,金屬性最強的是鉀元素,非金屬性最強的是氟元素,故答案為:K或鉀;F或氟;(3)次氯酸鈉為離子化合物,次氯酸根中有極性共價鍵,所以次氯酸鈉中的化學鍵為離子鍵和共價鍵(或極性鍵),次氯酸鈉的電子式為,故答案為:離子鍵、共價鍵(或極性鍵);;(4)根據(jù)非金屬性F>O>N,可知氨氣、水、氟化氫中,共價鍵的極性由強到弱的順序是HF>H2O>NH3,鍵能大小關(guān)系為HF>H2O>NH3,則穩(wěn)定性由強到弱的順序為HF>H2O>NH3,故答案為:HF>H2O>NH3;HF>H2O>NH3;(5)氟離子、鈉離子、鋁離子的核外電子層數(shù)相同,則原子序數(shù)小的半徑大,即離子半徑由大到小的順序為F->Na+>Al3+,鋁和鎂條用導(dǎo)線連接插入NaOH溶液中,因為鎂與氫氧化鈉不發(fā)生反應(yīng),而鋁與氫氧化鈉能發(fā)生氧化還原反應(yīng),則鎂條作正極,故答案為:F->Na+>Al3+;正極。【點睛】在原電池判斷負極時,要注意一般活潑性不同的兩個金屬電極,活潑的金屬電極作負極,但要考慮負極要發(fā)生氧化反應(yīng),所以在鎂、鋁、氫氧化鈉形成的原電池中,鋁作負極,鎂作正極。24、3不是【解析】
(1)A為硝基苯,根據(jù)信息②可知B為,根據(jù)A、B的結(jié)構(gòu)可知,甲基取代硝基苯苯環(huán)上硝基間位的H原子生成B,反應(yīng)方程式為:+CH3Cl+HCl,故答案為+CH3Cl+HCl;(2)②與水反應(yīng)生成,根據(jù)信息可知②為,由轉(zhuǎn)化關(guān)系圖可知硝基苯發(fā)生間位取代,鹵苯發(fā)生對位取代,所以①鹵苯,為,故答案為;;(3)苯的二氯代物有鄰位、間位和對位3種,故答案為3;(4)中甲基為四面體結(jié)構(gòu),所以所有原子不是在同一平面上,故答案為不是?!军c睛】本題的易錯點是(4),只要分子結(jié)構(gòu)中含有飽和碳原子,分子中的原子就不可能共面。25、11%>酸式滴定管5HSO3-+2MnO4-+H+=5SO42-+2Mn2++3H2O溶液由無色變?yōu)樽霞t色,且半分鐘不褪色×100%E【解析】
Ⅰ.(1)CH3COOH不完全電離,HCl完全電離,使CH3COOH溶液中c(H+)比同濃度的HCl溶液中c(H+)小,pH大;滴定鹽酸的曲線是圖1,故答案為1;(2)根據(jù)圖1可知鹽酸溶液的起始濃度為0.1mol/L,鹽酸溶液和醋酸溶液是等濃度的,所以醋酸溶液起始濃度也為0.1mol/L,根據(jù)圖2可知醋酸溶液的起始pH=3,溶液中c(H+)=10-3mol/L,電離度α=×100%=1%,故答案為1%;(3)達到B、D狀態(tài)時,溶液為中性,NaCl不水解,CH3COONa水解使溶液呈堿性,為使CH3COONa溶液顯中性,需要少加一部分NaOH,使溶液中留有一部分CH3COOH,所以反應(yīng)消耗的NaOH溶液的體積a>b,故答案為>;Ⅱ.(1)高錳酸鉀溶液具有強氧化性,能腐蝕堿式滴定管的橡皮管,所以選用酸式滴定管量取高錳酸鉀溶液;故答案為酸式滴定管;(2)酸性KMnO4溶液的還原產(chǎn)物為MnSO4,+4價的硫被氧化為+6價,生成硫酸根離子,反應(yīng)的離子方程式為:5HSO3-+2MnO4-+H+=5SO42-+2Mn2++3H2O,故答案為5HSO3-+2MnO4-+H+=5SO42-+2Mn2++3H2O;(3)KMnO4溶液呈紫色,與NaHSO3反應(yīng),紫色褪去,滴定終點的現(xiàn)象為:滴入最后一滴KMnO4溶液,紫色不褪去;故答案為溶液由無色變?yōu)樽霞t色,且半分鐘不褪色;若準確稱取WgNaHSO3固體溶于水配成500mL溶液,取25.00mL置于錐形瓶中,用KMnO4溶液滴定至終點,消耗KMnO4溶液VmL。2MnO4~5HSO3-0.1mol/L×V×10-3Ln(HSO3-)解得n(HSO3-)=5/2×V×10-4mol,即25.00mL溶液中NaHSO3的物質(zhì)的量為5/2×V×10-4mol,所以500mL溶液中NaHSO3的物質(zhì)的量為5×V×10-3mol,NaHSO3固體的質(zhì)量為5×V×10-3mol×104g/mol=5.2×V×10-1g,純度為×100%=×100%,故答案為×100%;(4)A.未用標準濃度的酸性KMnO4溶液潤洗滴定管,標準液的濃度偏小,造成V(標準)偏大,根據(jù)c(待測)=c(標準)v(標準)/v(待測)分析,c(標準)偏大;B.滴定前錐形瓶未干燥,待測液的物質(zhì)的量不變,對V(標準)無影響,根據(jù)c(待測)=c(標準)v(標準)/v(待測)分析,c(標準)不變;C.滴定前滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后無氣泡,造成V(標準)偏大,根據(jù)c(待測)=c(標準)v(標準)/v(待測)分析,c(標準)偏大;D.不小心將少量酸性KMnO4溶液滴在錐形瓶外,造成V(標準)偏大,根據(jù)c(待測)=c(標準)v(標準)/v(待測)分析,c(標準)偏大;E.觀察讀數(shù)時,滴定前仰視,滴定后俯視,造成V(標準)偏小,根據(jù)c(待測)=c(標準)v(標準)/v(待測)分析,c(標準)偏??;綜上所述,操作會導(dǎo)致測定結(jié)果偏低的是E,故選E。26、N2H4(g)+O2(g)=
N2(g)+2H2O(g)?H=-534.4kJ/molaO2+4e-+2H2O
=4OH-0.0125mol/(L·min)【解析】分析:(1)氨分子中氫原子被氨基(-NH2)取代后的生成物叫肼,分子中全部為單鍵;(2)正極是氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng),負極肼失電子發(fā)生氧化反應(yīng);(3)在303K,Pt催化下,則發(fā)生N2H4(l)N2(g)+2H2(g),設(shè)生成氮氣的量為xmol,則氫氣的量為2mol,此時N2H4(l)的物質(zhì)的量為(0.1-x)mol,根據(jù)4min時比值為3,求出x的值,然后根計算。詳解:(1)由肼的球棍模型和價鍵理論可知,肼中氮氮原子之間、氮氫原子之間都是單鍵,所以肼的電子式為:。答案:。(2)已知1g肼(N2H4)氣體燃燒生成氮氣和水蒸氣,放出16.7kJ的熱量。則1mol肼(N2H4)氣體燃燒生成氮氣和水蒸氣,放出534.4kJ的熱量,所以肼反應(yīng)的熱化學方程式:N2H4(g)+O2(g)=
N2(g)+2H2O(g)?H=-534.4kJ/mol。(2)正極是氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng),負極肼失電子發(fā)生氧化反應(yīng),所以a電極為電池的負極,因此,答案是:a。(3)在303K、Pt催化下,則發(fā)生N2H4(l)N2(g)+2H2(g),設(shè)生成氮氣的量為xmol,則氫氣的量為2mol,此時N2H4(l)的物質(zhì)的量為(0.1-x)mol,根據(jù)4min時比值為3,所以3x/(0.1-x)=3,則x=0.05mol,,因此,本題正確答案是:0.0125mol/(L·min)。27、飽和碳酸鈉溶液乙酸乙酯或CH3COOCH2CH3防止液體暴沸CH3COOH+HOCH2CH3CH3COOCH2CH3+H2O防止B中的液體倒吸入試管A中分液乙酸和水蒸餾【解析】(1)反應(yīng)開始前,試管B中盛放的溶液是飽和碳酸鈉溶液,其作用為中和乙酸,吸收乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度,有利于分層,反應(yīng)結(jié)束后試管B中上層液體的主要成分是乙酸乙酯,故答案為飽和碳酸鈉溶液;乙酸乙酯;(2)濃硫酸密度比較大,且濃硫酸稀釋過程中放出熱量,所以應(yīng)該先加入乙醇,然后再慢慢加入濃硫酸,最后加入乙酸,目的是防止液體暴沸,故答案為防止液體暴沸;(3)制取乙酸乙酯的化學方程式為CH3COOH+HOCH2CH3CH3COOCH2CH3+H2O,故答案為CH3COOH+HOCH2CH3CH3COOCH2CH3+H2O;(4)球形干燥管容積較大,可起到防止倒吸的作用,使乙酸乙酯充分與空氣進行熱交換,起到冷凝的作用,故答案為防止倒吸;(5)試管B內(nèi)的液體分成兩層,乙酸乙酯的密度小在上層,分離10mL該液體混合物選擇分液法;乙酸乙酯中混有的乙酸和水能夠與氧化鈣反應(yīng)生成易溶于水的鹽,乙醇與乙酸乙酯的沸點不同,可以采用蒸餾的方法分離乙酸乙酯和乙醇,得到較純凈的乙酸乙酯,故答案為分液;乙酸和水;蒸餾。點睛:本題考查了有機物的區(qū)分和乙酸乙酯的制備,為高頻考點,側(cè)重于學生的分析與實驗?zāi)芰Φ目疾?,把握有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、有機制備原理是解答該題的關(guān)鍵。解答時須注意酯化反應(yīng)的原理和飽和碳酸鈉溶液的作用。28、②①④②③SO42-+Ba2+=BaSO4Fe3++3NH3·H2O=Fe(OH)3+3NH4+HCO3-+H+=CO2+H2OAl3++3H2OAl(OH)3+3H+2、5、17【解析】
(1)明礬是可溶性鹽,屬于強電解質(zhì);一水合氨是一元弱堿,屬于弱電解質(zhì);碳酸氫鈉、硫酸鐵和硝酸鋇是可溶性鹽,屬于強電解質(zhì);硝酸是強酸,屬于強電解質(zhì);(2)明礬是可溶性鹽,在水中電離出Al3+,氯離子水解使溶液呈酸性;硫酸鐵在溶液中電離出鐵離子,鐵離子水解使溶液呈酸性;;(3)一水合氨是一元弱堿,水溶液PH>7;碳酸氫鈉屬于弱酸強堿鹽,其水溶液呈堿性,pH>7;(4)明礬和硝酸鋇反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀、硝酸鉀和硝酸鋁;一水合氨和硫酸鐵反應(yīng)生成氫氧化鐵和硫酸銨;碳酸氫鈉和硝酸反應(yīng)生成二氧化碳和硝酸鈉;(5)Al3+水解生成氫氧化鋁;(6)取5.130g堿式硫酸鐵(xFe2O3?ySO3?zH2O),溶于足量鹽酸中,則所得的溶液中含F(xiàn)e3+和SO42-。加入
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