2025屆廣東省廣州市廣東二師番禺附中化學(xué)高一下期末檢測模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2025屆廣東省廣州市廣東二師番禺附中化學(xué)高一下期末檢測模擬試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時(shí)請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、為了防止鐵制品銹蝕,下列措施或者做法不當(dāng)?shù)氖牵ǎ〢.將使用后的菜刀洗凈擦干B.鐵制品表面的鐵銹應(yīng)當(dāng)保留C.在鐵制水管表面鍍一層鋅D.在鐵制門窗表面噴涂防護(hù)漆2、對于化學(xué)反應(yīng)3W(g)+2X(g)=4Y(g)+3Z(g)。下列反應(yīng)速率關(guān)系正確的是(

)A.B.C.D.3、等物質(zhì)的量的CH4和NH3相比較,下列結(jié)論錯(cuò)誤的是()A.他們的分子個(gè)數(shù)比是1:1B.他們的原子個(gè)數(shù)比是1:1C.他們的氫原子個(gè)數(shù)比是4:3D.他們所含氫的質(zhì)量比是4:34、下列有關(guān)石油和煤的敘述中,不正確的是()A.煤的干餾就是將煤隔絕空氣加強(qiáng)熱使之分解的過程,屬于化學(xué)變化B.煤的液化就是將煤轉(zhuǎn)化成甲醇、乙醇等液態(tài)燃料的過程C.煤的氣化就是將煤在高溫條件下由固態(tài)轉(zhuǎn)化為氣態(tài)的物理變化過程D.通過催化裂化和裂解,可以獲得汽油等的輕質(zhì)液態(tài)油及多種氣體化工原料5、取一支大試管,通過排飽和食鹽水的方法先后收集半試管甲烷和半試管氯氣,用鐵架臺固定好。放在光亮處一段時(shí)間。下列對觀察到的現(xiàn)象的描述及說明正確的是()A.試管中氣體顏色變淺,是因?yàn)榘l(fā)生了加成反應(yīng)B.試管中有少量白霧生成,這是氯化氫的小液滴C.試管內(nèi)壁出現(xiàn)油狀液體,這是甲烷與氯氣的混合溶液D.試管內(nèi)壁出現(xiàn)油狀液體,這是CH3Cl小液滴6、熱激活電池可用作火箭、導(dǎo)彈的工作電源。一種熱激活電池的基本結(jié)構(gòu)如圖所示,其中作為電解質(zhì)的無水LiCl-KCl混合物受熱熔融后,電池即可瞬間輸出電能。該電池總反應(yīng)為:PbSO4+2LiCl+Ca=CaCl2+Li2SO4+Pb。下列有關(guān)說法正確的是A.正極反應(yīng)式:Ca+2Cl--2e-=CaCl2B.放電過程中,Li+向負(fù)極移動(dòng)C.沒轉(zhuǎn)移0.1mol電子,理論上生成20.7gPbD.常溫時(shí),在正負(fù)極間接上電流表或檢流計(jì),指針不偏轉(zhuǎn)7、下列化學(xué)用語的書寫正確的是A.乙酸的分子式:C2H4O2 B.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式C2H4C.F原子結(jié)構(gòu)示意圖: D.四氯化碳的電子式:8、下列變化過程中,只破壞共價(jià)鍵的是A.I2升華 B.NaCl顆粒被粉碎C.HCl溶于水得鹽酸 D.從NH4HCO3中聞到了刺激性氣味9、從本質(zhì)上講,工業(yè)上冶煉金屬的反應(yīng)一定都屬于A.氧化還原反應(yīng) B.置換反應(yīng)C.分解反應(yīng) D.復(fù)分解反應(yīng)10、下列有關(guān)化學(xué)研究的正確說法是()A.同時(shí)改變兩個(gè)變量來研究反應(yīng)速率的變化,能更快得出有關(guān)規(guī)律B.從HF、HCl、HBr、HI酸性遞增的事實(shí),推出F、、Cl、Br、I的非金屬遞增的規(guī)律C.利用“海水→氫氧化鎂→氯化鎂→金屬鎂”的工藝流程生產(chǎn)金屬鎂D.依據(jù)丁達(dá)爾現(xiàn)象可將分散系分為溶液、膠體與濁液11、T℃時(shí),對于可逆反應(yīng):A(g)+B(g)2C(g)+D(g)△H>0。下列各圖中正確的是A. B. C. D.12、下列物質(zhì)中,只含有共價(jià)鍵的化合物是A.NaOH B.MgCl2 C.Br2 D.H2O13、下列有關(guān)化學(xué)反應(yīng)速率的敘述正確的是()A.通常用反應(yīng)物或生成物的質(zhì)量變化來表示化學(xué)反應(yīng)速率B.對于任何化學(xué)反應(yīng)來說,反應(yīng)速率越大,反應(yīng)現(xiàn)象越明顯C.在密閉容器中進(jìn)行的反應(yīng)C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g),增加C(s)的量速率不變D.某化學(xué)反應(yīng)速率為0.5mol/(L·s)是指該反應(yīng)在1s時(shí)某物質(zhì)的濃度為0.5mol/L14、下列各組微粒半徑大小的比較中,錯(cuò)誤的是()A.K>Na>Li B.Mg2+>Na+>F﹣C.Na+>Mg2+>Al3+ D.Cl﹣>F﹣>F15、已知反應(yīng)X+Y=W+N為放熱反應(yīng)。下列說法正確的是()A.?dāng)嗔裍和Y中的化學(xué)鍵所吸收的能量一定高于形成M和N中的化學(xué)鍵所放出的能量B.該反應(yīng)不必加熱就一定可以發(fā)生C.參加反應(yīng)的Y的能量一定高于生成的N的能量D.參加反應(yīng)的X和Y的總能量—定高于生成的M和N的總能量16、汽車發(fā)動(dòng)機(jī)在工作時(shí),由于電噴,在氣缸中會(huì)發(fā)生反應(yīng):N2(g)+O2(g)=2NO(g)。已知該反應(yīng)過程中的能量變化如圖所示,下列說法中錯(cuò)誤的是()A.該反應(yīng)過程中有共價(jià)鍵的斷裂和形成B.該反應(yīng)是氧化還原反應(yīng)C.該反應(yīng)是放熱反應(yīng)D.使用催化劑可以改變反應(yīng)速率17、實(shí)驗(yàn)室用海帶提取碘的操作過程中,所選儀器錯(cuò)誤的是選項(xiàng)操作所選儀器A稱取3g左右的干海帶托盤天平B灼燒干海帶至完全變成灰燼燒杯C過濾煮沸后的海帶灰與水的混合液漏斗D用四氯化碳從氧化后的海帶灰浸取液中提取碘分液漏斗A.A B.B C.C D.D18、下列實(shí)驗(yàn)裝置、試劑或操作正確的是A.分離乙醇和乙酸 B.甲烷與氯氣取代反應(yīng)C.蒸餾石油 D.鋁熱反應(yīng)19、下表是元素周期表的一部分,W、X、Y、Z為短周期主族元素,W與X的最高化合價(jià)之和為8。下列說法錯(cuò)誤的是A.原子半徑:W<XB.Y在自然界中只以化合態(tài)形式存在C.氣態(tài)氫化物熱穩(wěn)定性:Z<WD.W和Z的氧化物對應(yīng)的水化物酸性:Z<W20、對于下列事實(shí)的解釋錯(cuò)誤的是()A.在蔗糖中加入濃硫酸后出現(xiàn)發(fā)黑現(xiàn)象,說明濃硫酸具有脫水性B.濃硝酸在光照下顏色變黃,說明濃硝酸不穩(wěn)定C.常溫下,濃硝酸可以用鋁罐貯存,說明鋁與濃硝酸不反應(yīng)D.濃硫酸常溫下與銅不反應(yīng),加熱時(shí)才能發(fā)生反應(yīng)21、某有機(jī)物中碳和氫原子個(gè)數(shù)比為3∶4,不能與溴水反應(yīng)卻能使酸性KMnO4溶液褪色。其蒸氣密度是相同狀況下甲烷密度的7.5倍。在FeBr3存在時(shí)與溴反應(yīng),能生成兩種一溴代物。該有機(jī)物可能是()A.CH≡C—CH3B.C.CH2=CHCH3D.22、歐盟正考慮在歐盟范圍內(nèi)全面禁止使用塑料袋。下列有關(guān)說法正確的是A.塑料垃圾可直接露天焚燒 B.實(shí)施“禁塑令”有助于遏制白色污染C.纖維素、油脂、蛋白質(zhì)均屬于有機(jī)高分子 D.聚丙烯結(jié)構(gòu)式為:二、非選擇題(共84分)23、(14分)下表是元素周期表的一部分,針對表中的①~⑩種元素,填寫下列空白ⅠAⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA02①②③3④⑤⑥⑦⑧4⑨⑩(用元素符號或化學(xué)式回答下列問題)(1)在這些元素中,化學(xué)性質(zhì)最不活潑的是_______,其原子結(jié)構(gòu)示意圖是_________。(2)用電子式表示元素④與⑦組成的化合物的形成過程:________,該化合物屬于_______(填“共價(jià)”或“離子”)化合物。(3)常溫下呈液態(tài)的非金屬單質(zhì)是_______。(4)表中能形成兩性氫氧化物的元素是_________,該元素的單質(zhì)與⑨的最高價(jià)氧化物的水化物反應(yīng)的化學(xué)方程式是___________。(5)①、⑥、⑦三種元素的最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物中,按酸性增強(qiáng)的順序排列為_________。24、(12分)下列A?I九種中學(xué)化學(xué)常見的物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。已知A為固態(tài)非金屬單質(zhì),B在實(shí)驗(yàn)室常用作氣體干燥劑,D為常見液體,常溫下C、E、F都是無色氣體,E能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,G是侯氏制堿法的最終產(chǎn)品回答下列問題:(1)F的分子式是________________,圖中淡黃色固體中的陰、陽離子個(gè)數(shù)比為____________。(2)A與B反應(yīng)的化學(xué)方程式是:___________________________________________________。(3)E轉(zhuǎn)變?yōu)镠和I的離子方程式是___________________________________________________。(4)簡述檢驗(yàn)I溶于水電離所產(chǎn)生的陰離子的操作方法、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和結(jié)論:____________________。25、(12分)利用甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)制取副產(chǎn)品鹽酸的設(shè)想在工業(yè)上已成為現(xiàn)實(shí)。某化學(xué)興趣小組在實(shí)驗(yàn)室中模擬上述過程,其設(shè)計(jì)的模擬裝置如下:試回答下列問題:(1)請寫出C裝置中生成CH2Cl2的化學(xué)方程式:_______________________。(2)B裝置有三種功能:①混勻混合氣體;②________;③_______。(3)D裝置的名稱為___________,其作用是___________。(4)E裝置中除鹽酸外,還含有機(jī)物,從E中分離出鹽酸的最佳方法為___________(填字母)。a.分液法b.蒸餾法c.結(jié)晶法(5)將1molCH4與Cl2發(fā)生取代反應(yīng),充分反應(yīng)后生成的CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4四種有機(jī)產(chǎn)物的物質(zhì)的量依次增大0.1mol,則參加反應(yīng)的Cl2的物質(zhì)的量為_______________。(6)已知丁烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)的產(chǎn)物之一為C4H8Cl2,其有________種同分異構(gòu)體。26、(10分)苯甲酸乙酯(C9H10O2)別名為安息香酸乙酯。它是一種無色透明液體,不溶于水,稍有水果氣味,用于配制香水香精和人造精油,大量用于食品工業(yè)中,也可用作有機(jī)合成中間體,溶劑等。其制備方法為:已知:名稱相對分子質(zhì)量顏色,狀態(tài)沸點(diǎn)(℃)密度(g·cm-3)苯甲酸122無色片狀晶體2491.2659苯甲酸乙酯150無色澄清液體212.61.05乙醇46無色澄清液體78.30.7893環(huán)己烷84無色澄清液體80.80.7318苯甲酸在100℃會(huì)迅速升華。實(shí)驗(yàn)步驟如下:①在圓底燒瓶中加入12.20g苯甲酸,25mL95%的乙醇(過量),20mL環(huán)己烷以及4mL濃硫酸,混合均勻并加入沸石,按下圖所示裝好儀器,控制溫度在65~70℃加熱回流2h。利用分水器不斷分離除去反應(yīng)生成的水,回流環(huán)己烷和乙醇。②反應(yīng)結(jié)束,打開旋塞放出分水器中液體后,關(guān)閉旋塞,繼續(xù)加熱,至分水器中收集到的液體不再明顯增加,停止加熱。③將燒瓶內(nèi)反應(yīng)液倒入盛有適量水的燒杯中,分批加入Na2CO3至溶液至呈中性。用分液漏斗分出有機(jī)層,水層用25mL乙醚萃取分液,然后合并至有機(jī)層,加入氯化鈣,靜置,過濾,對濾液進(jìn)行蒸餾,低溫蒸出乙醚和環(huán)己烷后,繼續(xù)升溫,接收210~213℃的餾分。④檢驗(yàn)合格,測得產(chǎn)品體積為12.86mL?;卮鹣铝袉栴}:(1)在該實(shí)驗(yàn)中,圓底燒瓶的容積最適合的是_________(填入正確選項(xiàng)前的字母)。A.25mLB.50mLC.100mLD.250mL(2)步驟①中使用分水器不斷分離除去水的目的是_____________________。(3)步驟②中應(yīng)控制餾分的溫度在____________。A.65~70℃B.78~80℃C.85~90℃D.215~220℃(4)步驟③加入Na2CO3的作用是______________________;若Na2CO3加入不足,在之后蒸餾時(shí),蒸餾燒瓶中可見到白煙生成,產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因是____________。(5)關(guān)于步驟③中的萃取分液操作敘述正確的是__________。A.水溶液中加入乙醚,轉(zhuǎn)移至分液漏斗中,塞上玻璃塞,分液漏斗倒轉(zhuǎn)過來,用力振搖B.振搖幾次后需打開分液漏斗上口的玻璃塞放氣C.經(jīng)幾次振搖并放氣后,手持分液漏斗靜置待液體分層D.放出液體時(shí),應(yīng)打開上口玻璃塞或?qū)⒉A系陌疾蹖?zhǔn)漏斗口上的小孔(6)計(jì)算本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為_______________。27、(12分)實(shí)驗(yàn)室用氨氣還原氧化銅的方法測定銅的近似相對原子質(zhì)量,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NH3+3CuON2+3Cu+3H2O,試回答:(1)如果選用測定反應(yīng)物CuO和生成物H2O的質(zhì)量[m(CuO)、m(H2O)]時(shí),請用下列儀器設(shè)計(jì)一個(gè)簡單的實(shí)驗(yàn)方案。①儀器連接的順序(用字母編號表示,儀器可重復(fù)使用)__________;d中濃硫酸的作用是___________,___________________;實(shí)驗(yàn)完畢時(shí)觀察到a中的現(xiàn)象是_____________________;②列出計(jì)算Cu的相對原子質(zhì)量的表達(dá)式__________________;③下列情況將使測定結(jié)果偏大的是_____________。(以下選擇填空不限1個(gè)正確答案,均用字母標(biāo)號填寫)A.CuO未全部還原為CuB.CuO受潮C.CuO中混有Cu(2)如果仍采用上述儀器裝置,其他方案可選用測定的物理量有___________。A.m(Cu)和m(CuO)B.m(N2)和m(H2O)C.m(Cu)和m(H2O)D.m(NH3)和m(H2O)28、(14分)四種常見有機(jī)物分子的比例模型示意圖如下,其中甲、乙、丙為烴,丁為烴的衍生物。(1)可以鑒別甲和乙的試劑為__________;a.稀硫酸b.溴的四氯化碳溶液c.水d.酸性高錳酸鉀溶液(2)上述物質(zhì)中有毒、有特殊氣味,且不溶于水、密度比水小的是______(填名稱),將其加入溴水中,振蕩后靜置,觀察到的現(xiàn)象是______。(3)以乙為主要原料合成乙酸,合成路線如圖所示:(已知2CH3CHO+O22CH3COOH)①丁生成A的化學(xué)方程式為_______________;②如圖,丁與乙酸在濃硫酸作用下發(fā)生反應(yīng),當(dāng)觀察到b試管中有明顯現(xiàn)象時(shí),停止實(shí)驗(yàn)。生成的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為___________;試管b中的溶液是___________。29、(10分)(1)下列各組物質(zhì):①O2和O3;②;③H2O、D2O、T2O;④C16H34和(CH3)2CHCH2CH3;⑤CH3(CH2)3CH3和;⑥2-甲基丁烷、異戊烷。其中互為同位素的是_______;互為同素異形體的是_______;互為同系物的是_______;互為同分異構(gòu)體的是_______;屬于同種物質(zhì)的是_______。(用序號填空,下同)(2)為了研究化學(xué)反應(yīng)A+B===C+D的能量變化情況,某同學(xué)設(shè)計(jì)了如圖所示裝置。當(dāng)向盛有A的試管中滴加試劑B時(shí),看到U形管中甲處液面下降乙處液面上升。試回答下列問題:①該反應(yīng)為______反應(yīng)(填“放熱”或“吸熱”)。②A和B的總能量比C和D的總能量___(填“高”或“低”)。③物質(zhì)中的化學(xué)能通過______轉(zhuǎn)化成______釋放出來。④反應(yīng)物化學(xué)鍵斷裂吸收的能量________(填“高”或“低”)于生成物化學(xué)鍵形成放出的能量。⑤寫出一個(gè)符合題中條件的化學(xué)方程式:___________。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、B【解析】分析:鋼鐵生銹的條件是鋼鐵與氧氣和水同時(shí)接觸,酸性溶液、堿性溶液、鹽溶液能促進(jìn)金屬生銹,防止鐵生銹的方法就是要使鐵與水和氧氣隔絕;據(jù)此分析解答。詳解:使用后的菜刀洗凈擦干,避免和水接觸,有利于防銹,A正確;鐵銹是一種疏松多孔的物質(zhì),如果不及時(shí)除去會(huì)加快鐵的生銹速率,B錯(cuò)誤;在鐵制水管表面鍍一層鋅,使鐵與水和氧氣隔絕,有利于防銹,C正確;在鐵制門窗表面噴涂油漆,使鐵與水和氧氣隔絕,有利于防銹,D正確;正確選項(xiàng)B。2、C【解析】同一化學(xué)反應(yīng)中,各物質(zhì)的化學(xué)反應(yīng)速率之比等于其計(jì)量數(shù)之比,根據(jù)方程式可知滿足v(W):v(X):v(Y):v(Z)=3:2:4:3,答案選C。3、B【解析】A.由N=n×NA可知,等物質(zhì)的量的CH4和NH3中分子數(shù)目之比等于物質(zhì)的量之比為1:1,故A正確;B.CH4、NH3分子中含有的原子數(shù)目分別為5、4,故等物質(zhì)的量的CH4和NH3中含有的H原子數(shù)目之比=5:4,故B錯(cuò)誤;C.CH4、NH3分子中分別含有4個(gè)H原子、3個(gè)H原子,二者物質(zhì)的量相等,則含有H原子個(gè)數(shù)之比為4:3,故C正確;D.等物質(zhì)的量的CH4和NH3中H原子物質(zhì)的量之比為4:3,則它們的氫的質(zhì)量比為4mol×1g/mol:3mol×1g/mol=4:3,故D正確。故答案選B。4、C【解析】

A、煤的干餾指煤在隔絕空氣條件下加熱、分解,生成焦炭(或半焦)、煤焦油、粗苯、煤氣等產(chǎn)物的過程,屬于化學(xué)變化,選項(xiàng)A正確;B.煤的液化分為直接液化和間接液化兩種,目的是將煤轉(zhuǎn)化成甲醇、乙醇等清潔的液態(tài)燃料,選項(xiàng)B正確;C.煤的氣化就是將煤與水作用生成水煤氣的過程,屬于化學(xué)變化,選項(xiàng)C不正確;D.石油裂化的目的是為了提高輕質(zhì)液體燃料(汽油,煤油,柴油等)的產(chǎn)量,特別是提高汽油的產(chǎn)量;裂解的目的是為了獲得乙烯、丙烯、丁二烯、丁烯等氣態(tài)烯烴;選項(xiàng)D正確。答案選C。5、B【解析】試題分析:A.甲烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng),生成的產(chǎn)物均無色,試管中氣體顏色會(huì)變淺,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.該反應(yīng)有氯化氫生成,氯化氫與水蒸氣結(jié)合,形成氯化氫的小液滴,而成白霧,B項(xiàng)正確;C.內(nèi)壁出現(xiàn)油狀液體,是甲烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng),生成的二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.一氯甲烷是氣體,內(nèi)壁出現(xiàn)油狀液體,是甲烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng),生成的二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選B??键c(diǎn):考查甲烷與氯氣的取代反應(yīng)。6、D【解析】

A、正極發(fā)生還原反應(yīng),故電極反應(yīng)式為PbSO4+2e-=Pb+SO42-,錯(cuò)誤;B、放電過程為原電池,陽離子Li+向正極移動(dòng),錯(cuò)誤;C、每轉(zhuǎn)移0.1mol電子,生成0.05molPb,質(zhì)量為10.35g,錯(cuò)誤;D、常溫下,電解質(zhì)不能融化,不導(dǎo)電,不能形成原電池,故電流表或檢流計(jì)指針不偏轉(zhuǎn),正確。答案選D。7、A【解析】試題分析:乙酸的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH,則分子式為C2H4O2,故A正確;乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2,其分子式為C2H4,故B錯(cuò);氟元素的原子序數(shù)為9,則氟原子的核電荷數(shù)為9,氟原子核外第一層電子數(shù)為2,第二層電子數(shù)為7,氟離子的核電荷數(shù)為9,氟離子核外第一層電子數(shù)為2,第二層電子數(shù)為8,故C錯(cuò);四氯化碳的分子式為CCl4,1分子的CCl4中含有4個(gè)C—Cl鍵,每個(gè)氯原子最外層還有6個(gè)電子,四氯化碳電子式中每個(gè)氯原子周圍都還要加上6個(gè)小黑點(diǎn),不能將非共用電子對省略,故D錯(cuò)??键c(diǎn):考查化學(xué)用語,涉及原子結(jié)構(gòu)示意圖、離子結(jié)構(gòu)示意圖、共價(jià)化合物的電子式、結(jié)構(gòu)簡式、分子式等。8、C【解析】

A項(xiàng),I2升華破壞的是分子間作用力,共價(jià)鍵沒有破壞,不符合題意;B項(xiàng),NaCl顆粒被粉碎破壞的是離子鍵,不符合題意;C項(xiàng),HCl是共價(jià)化合物,溶于水在水分子的作用下電離成H+和Cl-,破壞的是共價(jià)鍵,符合題意;D項(xiàng),刺激性氣味是NH4HCO3分解產(chǎn)生的氨氣氣味,NH4HCO3分解過程中既破壞了離子鍵又破壞了共價(jià)鍵,不符合題意;答案選C。9、A【解析】

金屬的冶煉原理是將金屬的化合物通過還原的方法使金屬離子還原成金屬單質(zhì)?!驹斀狻拷饘俚囊睙捲硎菍⒔饘俚幕衔锿ㄟ^還原的方法使金屬離子還原成金屬單質(zhì),元素的化合價(jià)發(fā)生變化,肯定是氧化還原反應(yīng),可以是分解反應(yīng),可以是置換反應(yīng),一定不是復(fù)分解反應(yīng),故選A?!军c(diǎn)睛】本題考查金屬冶煉,注意金屬冶煉的一般方法和原理,注意反應(yīng)類型的判斷是解答關(guān)鍵。10、C【解析】分析:A.要研究化學(xué)反應(yīng)速率影響因素時(shí)只能改變一個(gè)條件;B.鹵素元素的非金屬性越強(qiáng),其氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng),其氫化物在水溶液中電離程度越小;C.海水加入氫氧化鈣沉淀生成氫氧化鎂,過濾得到沉淀用鹽酸溶解,得到氯化鎂溶液,蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶得到氯化鎂晶體,失水后電解熔融氯化鎂得到金屬鎂;D.溶液和濁液沒有丁達(dá)爾效應(yīng)。詳解:A.要研究化學(xué)反應(yīng)速率影響因素時(shí)只能改變一個(gè)條件,如果改變兩個(gè)條件,無法得出規(guī)律,故A錯(cuò)誤;B.鹵素元素的非金屬性越強(qiáng),其氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng),氫化物在水溶液中電離程度越小,則相應(yīng)氫化物的酸性越弱,從HF、HCl、HBr、HI酸性遞增的事實(shí),推出F、Cl、Br、I的非金屬減弱的規(guī)律,故B錯(cuò)誤;C.海水加入氫氧化鈣沉淀生成氫氧化鎂,過濾得到沉淀用鹽酸溶解,得到氯化鎂溶液,蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶得到氯化鎂晶體,失水后電解熔融氯化鎂得到金屬鎂,所以利用“海水氫氧化鎂氯化鎂金屬鎂”的工藝流程,可以生產(chǎn)金屬鎂,所以故C正確;D.溶液和濁液沒有丁達(dá)爾效應(yīng),所以根據(jù)丁達(dá)爾現(xiàn)象不能將分散系分為溶液、膠體與濁液,故D錯(cuò)誤;故選C。11、D【解析】

根據(jù)方程式可知正反應(yīng)是吸熱的體積增大的可逆反應(yīng),結(jié)合外界條件對反應(yīng)速率和平衡狀態(tài)的影響分析判斷?!驹斀狻緼、升高溫度平衡向正反應(yīng)方向進(jìn)行,C的濃度增大,A錯(cuò)誤;B、升高溫度平衡向正反應(yīng)方向進(jìn)行,A的轉(zhuǎn)化率增大。增大壓強(qiáng)平衡向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,A的轉(zhuǎn)化率降低,B錯(cuò)誤;C、增大壓強(qiáng)正逆反應(yīng)速率均增大,C錯(cuò)誤;D、升高溫度平衡向正反應(yīng)方向進(jìn)行,C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)增大。增大壓強(qiáng)平衡向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)降低,D正確。答案選D。12、D【解析】

A、NaOH為離子化合物,含有離子鍵、共價(jià)鍵,故A不符合題意;B、MgCl2屬于離子化合物,只含離子鍵,故B不符合題意;C、Br2為單質(zhì),故C不符合題意;D、H2O屬于共價(jià)化合物,含有共價(jià)鍵,故D符合題意。答案選D。13、C【解析】A.化學(xué)反應(yīng)速率為單位時(shí)間內(nèi)濃度的變化量,則化學(xué)反應(yīng)速率通常用單位時(shí)間內(nèi)反應(yīng)物濃度的減小或生成物濃度的增大來表示,A錯(cuò)誤;B.反應(yīng)速率與現(xiàn)象無關(guān),反應(yīng)速率快的,現(xiàn)象可能明顯,也可能不明顯,B錯(cuò)誤;C.增加固體C(s)的量速率不變,C正確;D.因化學(xué)反應(yīng)速率為平均速率,則化學(xué)反應(yīng)速率為0.5mol/(L?s)是指1s內(nèi)該物質(zhì)的濃度變化量為0.5mol/L,D錯(cuò)誤;答案選C。點(diǎn)睛:掌握化學(xué)反應(yīng)速率的含義、計(jì)算方法是解答的關(guān)鍵,注意化學(xué)反應(yīng)速率是一段時(shí)間內(nèi)的平均速率,且無論用反應(yīng)物還是用生成物表示均取正值。其次在一定溫度下,固體和純液體物質(zhì),改變其用量,不影響化學(xué)反應(yīng)速率。最后同一化學(xué)反應(yīng)在相同條件下,用反應(yīng)物或生成物物質(zhì)的量濃度在單位時(shí)間內(nèi)的變化表示化學(xué)反應(yīng)速率值,不同物質(zhì)表示反應(yīng)速率數(shù)值不同,但意義相同。14、B【解析】分析:A.同主族自上而下原子半徑增大;B.核外電子排布相同,核電荷數(shù)越大離子半徑越?。籆.核外電子排布相同,核電荷數(shù)越大離子半徑越??;D.最外層電子數(shù)相同,電子層越多離子半徑越大,陰離子半徑大于相應(yīng)的原子半徑。詳解:A.同主族自上而下原子半徑增大,故原子半徑K>Na>Li,A正確;B.核外電子排布相同,核電荷數(shù)越大離子半徑越小,故離子半徑F->Na+>Mg2+,B錯(cuò)誤;C.核外電子排布相同,核電荷數(shù)越大離子半徑越小,故離子半徑Na+>Mg2+>Al3+,C正確;D.最外層電子數(shù)相同,電子層越多離子半徑越大,陰離子半徑大于相應(yīng)的原子半徑,故半徑Cl->F->F,D正確;答案選B。15、D【解析】A.反應(yīng)是放熱反應(yīng),斷裂X和Y中的化學(xué)鍵所吸收的能量一定小于形成M和N中的化學(xué)鍵所放出的能量,A錯(cuò)誤;B.反應(yīng)條件與反應(yīng)是放熱或吸熱沒有關(guān)系,B錯(cuò)誤;C.反應(yīng)放熱,參加反應(yīng)的X和Y的總能量—定高于生成的M和N的總能量,但參加反應(yīng)的Y的能量不一定高于生成的N的能量,C錯(cuò)誤;D.反應(yīng)放熱,參加反應(yīng)的X和Y的總能量—定高于生成的M和N的總能量,D正確,答案選D。16、C【解析】分析:對于反應(yīng)N2(g)+O2(g)=2NO(g),反應(yīng)中N、O元素化合價(jià)發(fā)生變化,屬于氧化還原反應(yīng),由圖象可知,反應(yīng)物總能量小于生成物總能量,為吸熱反應(yīng),以此解答該題。詳解:A.化學(xué)反應(yīng)的實(shí)質(zhì)為共價(jià)鍵的斷裂和形成,A正確;B.反應(yīng)中N、O元素化合價(jià)發(fā)生變化,屬于氧化還原反應(yīng),B正確;C.由圖象可知,反應(yīng)物總能量小于生成物總能量,為吸熱反應(yīng),C錯(cuò)誤;D.加入催化劑,改變反應(yīng)的活化能,可改變反應(yīng)速率,D正確。答案選C。點(diǎn)睛:本題考查反應(yīng)熱與焓變,為高頻考點(diǎn),把握圖中能量變化為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意圖象的應(yīng)用,題目難度不大。17、B【解析】A.粗略稱量干海帶可用托盤天平,選項(xiàng)A正確;B.灼燒固體應(yīng)在坩堝中進(jìn)行,而加熱液體可用蒸發(fā)皿,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.過濾煮沸后的海帶灰水混合液可用漏斗分離,選項(xiàng)C正確;D.四氯化碳與水互不相溶,可用分液漏斗進(jìn)行分液,選項(xiàng)D正確。答案選B。點(diǎn)睛:本題考查物質(zhì)的分離和提純知識,題目難度不大,注意把握常見物質(zhì)的分離操作方法和使用的儀器,學(xué)習(xí)中注意相關(guān)基礎(chǔ)知識的積累??捎猛斜P天平粗略稱量干海帶,灼燒固體應(yīng)在坩堝中進(jìn)行,用漏斗過濾濁液,萃取后的液體混合物用分液的方法分離,以此解答該題。18、D【解析】

A.乙醇和乙酸是互溶的沸點(diǎn)不同的液體混合物,要通過蒸餾方法獲得,A錯(cuò)誤;B.甲烷與氯氣的混合氣體在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng),不能使用氯水,B錯(cuò)誤;C.蒸餾時(shí)冷卻水要下進(jìn)上出,不能上進(jìn)下出,C錯(cuò)誤;D.裝置安裝及操作符合鋁熱反應(yīng)要求,D正確;故合理選項(xiàng)是D。19、D【解析】

由W與X的最高化合價(jià)之和為8可知,W為N元素,X為Al元素;由周期表的相對位置可知,Y為Si元素,Z為P元素?!驹斀狻緼項(xiàng)、同周期元素從左到右原子半徑依次減小,同主族元素從上到下,原子半徑依次增大,則原子半徑N<Al,故A正確;B項(xiàng)、硅為親氧元素,在自然界中只以化合態(tài)形式存在,故B正確;C項(xiàng)、元素非金屬性越強(qiáng),氫化物的熱穩(wěn)定性越強(qiáng),非金屬性P<N,則氫化物的熱穩(wěn)定性PH3<NH3,故C正確;D項(xiàng)、元素非金屬性越強(qiáng),最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物酸性越強(qiáng),但氧化物對應(yīng)的水化物酸性不一定,如亞硝酸的酸性弱于磷酸,故D錯(cuò)誤;【點(diǎn)睛】元素非金屬性越強(qiáng),最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物酸性越強(qiáng),但氧化物對應(yīng)的水化物酸性不一定是易錯(cuò)點(diǎn)。20、C【解析】常溫下,鋁在濃硝酸中發(fā)生鈍化,所以濃硝酸可以用鋁罐貯存,但鈍化屬于化學(xué)變化。,C不正確,其余都是正確的,所以答案選C。21、B【解析】試題分析:該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式為C3H4,Mr=16×7.5=120,所以分子式為C9H12,又因?yàn)樵贔eBr3存在時(shí)與溴反應(yīng),能生成兩種一溴代物,只有B選項(xiàng)符合題意;答案選B。考點(diǎn):考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式的確定。22、B【解析】試題分析:A項(xiàng)塑料垃圾直接露天焚燒,會(huì)給環(huán)境帶來污染,錯(cuò)誤;B項(xiàng)實(shí)施“禁塑令”能有助于遏制白色污染,正確;C項(xiàng)油脂不屬于高分子化合物,錯(cuò)誤;D項(xiàng)聚丙烯正確的結(jié)構(gòu)簡式為,錯(cuò)誤。考點(diǎn):考查有機(jī)化合物的性質(zhì)。二、非選擇題(共84分)23、Ar離子Br2Al2Al+2KOH+2H2O=2KAlO2+3H2↑H2CO3<H2SO4<HClO4【解析】

由元素在周期表中的位置可知,①為C,②為N,③為F,④為Na,⑤為Al,⑥為S,⑦為Cl,⑧為Ar,⑨為K,⑩為Br,結(jié)合原子結(jié)構(gòu)和元素周期律分析解答?!驹斀狻坑稍卦谥芷诒碇械奈恢每芍贋镃,②為N,③為F,④為Na,⑤為Al,⑥為S,⑦為Cl,⑧為Ar,⑨為K,⑩為Br。(1)上述元素中,最不活潑的是惰性元素,為Ar,其原子結(jié)構(gòu)示意圖為,故答案為:Ar;;

(2)④與⑦的化合物為氯化鈉,為離子化合物,其形成過程用電子式表示為,故答案為:;離子;(3)常溫下呈液態(tài)的非金屬單質(zhì)為Br2,故答案為:Br2;(4)氫氧化鋁是兩性氫氧化物,鋁能與氫氧化鉀反應(yīng)生成偏鋁酸鉀,反應(yīng)的化學(xué)方程式為

2Al+2KOH+2H2O=2KAlO2+3H2↑,故答案為:Al;2Al+2KOH+2H2O=2KAlO2+3H2↑;

(5)元素的非金屬性越強(qiáng),最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物的酸性越強(qiáng),①、⑥、⑦三種元素的最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物中,按酸性增強(qiáng)的順序排列為H2CO3<H2SO4<HClO4,故答案為:H2CO3<H2SO4<HClO4。24、O21:2C+2H2SO4(濃)CO2↑+2SO2↑+2H2OSO2+Cl2+2H2O=4H++SO42-+2Cl-在I的水溶液中加入稀鹽酸,無現(xiàn)象;再加入BaCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀,說明I溶于水電離所產(chǎn)生的陰離子是SO42-【解析】G是侯氏制堿法的最終產(chǎn)品,G是碳酸鈉,淡黃色固體是過氧化鈉,和CO2反應(yīng)生成碳酸鈉和氧氣,則C是CO2,F(xiàn)是氧氣。D為常見液體,D是水。E是無色氣體,E能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,因此E是SO2,已知A為固態(tài)非金屬單質(zhì),B在實(shí)驗(yàn)室常用作氣體干燥劑,A是S,B是硫酸,SO2和黃綠色溶液反應(yīng)生成H和I,I和氯化鋇反應(yīng)生成硫酸鋇白色沉淀,I是硫酸,H和碳酸鈉反應(yīng)生成CO2、H2O和氯化鈉,則H是HCl,黃綠色溶液是氯水。(1)根據(jù)以上分析可知F的分子式是O2,圖中淡黃色固體是過氧化鈉,其中的陰、陽離子個(gè)數(shù)比為1:2。(2)A與B反應(yīng)的化學(xué)方程式為C+2H2SO4(濃)CO2↑+2SO2↑+2H2O。(3)E轉(zhuǎn)變H和I的離子方程式為SO2+Cl2+2H2O=4H++SO42-+2Cl-。(4)檢驗(yàn)硫酸根離子的操作方法,實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和結(jié)論為:在I的水溶液中加入稀鹽酸,無現(xiàn)象,再加入BaCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀,說明I溶于水電離所產(chǎn)生的陰離子是SO42-。點(diǎn)睛:掌握常見物質(zhì)的性質(zhì)以及有關(guān)轉(zhuǎn)化關(guān)系是解答的關(guān)鍵,注意掌握解框圖題的方法:最關(guān)鍵的是尋找“突破口”,“突破口”就是抓“特”字,例如特殊顏色、特殊狀態(tài)、特殊氣味、特殊反應(yīng)、特殊現(xiàn)象、特殊制法、特殊用途等。25、CH4+2Cl2CH2Cl2+2HCl控制氣流速率干燥氣體干燥管防止倒吸a3mol9【解析】

在加熱條件下,濃鹽酸和二氧化錳反應(yīng)生成氯氣,濃硫酸具有吸水性,可以作干燥劑,C中干燥的甲烷和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成氯代甲烷和HCl,尾氣中含有氯化氫,氯化氫極易溶于水,所以E裝置是吸收尾氣中所氯化氫以制備鹽酸,并且防止污染環(huán)境,倒置的干燥管能防倒吸,據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)C裝置中生成CH2Cl2的反應(yīng)是甲烷和氯氣光照發(fā)生取代反應(yīng)生成的,反應(yīng)的化學(xué)方程式:CH4+2Cl2CH2Cl2+2HCl,故答案為:CH4+2Cl2CH2Cl2+2HCl;(2)濃硫酸具有吸水性,因?yàn)榧淄楹吐葰庵泻兴魵?,所以濃硫酸干燥混合氣體,濃硫酸為液體,通過氣泡還可以控制氣流速度,能均勻混合氣體等,故答案為:控制氣流速率;干燥混合氣體;(3)D裝置為干燥管,氯化氫極易溶于水,干燥管可以防止倒吸,故答案為:干燥管;防止倒吸;(4)氯代烴不溶于水,而HCl極易溶于水,可以采用分液方法分離出鹽酸,故選a;(5)根據(jù)充分反應(yīng)后生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4四種有機(jī)產(chǎn)物的物質(zhì)的量依次增大0.1mol,可以設(shè)其物質(zhì)的量分別是x、x+0.1mol、x+0.2mol、x+0.3mol,則x+x+0.1mol+x+0.2mol+x+0.3mol=1mol,解得x=0.1mol,發(fā)生取代反應(yīng)時(shí),一半的Cl進(jìn)入HCl,因此消耗氯氣的物質(zhì)的量為0.1mol+2×0.2mol+3×0.3mol+4×0.4mol=3mol,故答案為:3mol;(6)丁烷有三種結(jié)構(gòu),則C4H8Cl2的同分異構(gòu)體可以采取“定一移二”法:、、,共有9種同分異構(gòu)體,故答案為:9。【點(diǎn)睛】明確實(shí)驗(yàn)原理及物質(zhì)性質(zhì)、實(shí)驗(yàn)基本操作是解本題關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(5),要注意取代反應(yīng)的特征,參加反應(yīng)的氯氣中的氯原子有一半的Cl進(jìn)入HCl,另一半進(jìn)入氯代甲烷。26、C使平衡不斷正向移動(dòng)C除去硫酸和未反應(yīng)的苯甲酸苯甲酸乙酯中混有未除凈的苯甲酸,在受熱至100℃時(shí)發(fā)生升華AD90.02%【解析】

(1)在圓底燒瓶中加入12.20g苯甲酸,25mL95%的乙醇(過量),20mL環(huán)己烷以及4mL濃硫酸,加入物質(zhì)的體積超過了50ml,所以選擇100mL的圓底燒瓶,答案選C;(2)步驟①中使用分水器不斷分離除去水,可使平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng);(3)反應(yīng)結(jié)束,打開旋塞放出分水器中液體后,關(guān)閉旋塞,繼續(xù)加熱,至分水器中收集到的液體不再明顯增加,這時(shí)應(yīng)將溫度控制在85~90℃;(4)將燒瓶內(nèi)反應(yīng)液倒入盛有適量水的燒杯中,分批加入Na2CO3至溶液至呈中性。該步驟中加入碳酸鈉的作用是除去剩余的硫酸和未反應(yīng)完的苯甲酸;若碳酸鈉加入量過少蒸餾燒瓶中可見到白煙生成,產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因是苯甲酸乙酯中混有未除凈的苯甲酸,在受熱至100℃時(shí)苯甲酸升華;(5)在分液的過程中,水溶液中加入乙醚,轉(zhuǎn)移至分液漏斗中,蓋上玻璃塞,關(guān)閉活塞后倒轉(zhuǎn)用力振蕩,放出液體時(shí),打開傷口的玻璃塞或者將玻璃塞上的凹槽對準(zhǔn)分液漏斗的小孔,故正確的操作為AD;(6)0.1mol0.1molm(苯甲酸乙酯)=0.1mol×150g/mol=15g因檢驗(yàn)合格,測得產(chǎn)品體積為12.86mL,那么根據(jù)表格中的密度可得產(chǎn)物的質(zhì)量m(苯甲酸乙酯)=12.86×1.05=13.503g,那么產(chǎn)率為:ω=13.503/15×100%=90.02%。27、b→c→a→c→d吸收產(chǎn)生的多余NH3防止空氣中H2O進(jìn)入C中影響結(jié)果黑色的CuO全部轉(zhuǎn)變成紅色的固體A、CA、C【解析】(1)①儀器連接的關(guān)鍵處是:b裝置產(chǎn)生的NH3氣中混有的水蒸氣應(yīng)先用C(堿石灰)除去,通過a(CuO)后產(chǎn)生的水蒸氣和過量的NH3氣應(yīng)先通過C(堿石灰)吸收水,然后再通過d吸收多余的氨氣,故正確的連接順序應(yīng)為:b→c→a→c→d。d中濃硫酸的作用是吸收多余的NH3氣,并防止空氣中的水分進(jìn)入c中影響測定結(jié)果。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后a中黑色的CuO全部轉(zhuǎn)變成紅色的Cu。②根據(jù)方程式可知H2+CuOCu+H2Ox+1618m(CuO)m(H2O)Cu的相對原子質(zhì)量x=③A、如CuO未被全部還原成Cu,則上式中比值比實(shí)際大,結(jié)果偏大,A正確;B、如CuO受潮,則m(CuO)偏大,m

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