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文檔簡介
專題05化學(xué)能與電能的轉(zhuǎn)化
(本卷共19小題,滿分100分,考試用時75分鐘)
可能用到的相對原子質(zhì)量:HlLi7B11C12N14O16Na23Mg24Al27S32Cl35.5
第I卷(選擇題共50分)
一、選擇題:本題共10個小題,每小題3分,共30分,在每小題給出的四個選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符
合題目要求的。
1.氫燃料電池汽車由于具備五大優(yōu)勢:零排放、零污染、無噪音、補(bǔ)充燃料快、續(xù)航能力強(qiáng),而備受關(guān)注。
某氫燃料電池汽車的結(jié)構(gòu)如圖所示:
下列說法錯誤的是
A.電極A、B采用多孔電極材料的優(yōu)點(diǎn)是能增大反應(yīng)物接觸面積
B.“電池”能將燃料電池產(chǎn)生的多余電能暫時儲存起來
C.電極B的電極反應(yīng)式為02+4片=2。2-
D.質(zhì)子通過電解質(zhì)溶液向電極B遷移
【答案】C
【解析】多孔電極材料表面積大,吸附性強(qiáng),能增大反應(yīng)物接觸面積,A正確;汽車行駛過程中,燃料電
池產(chǎn)生的電能轉(zhuǎn)化為電能,當(dāng)汽車處于怠速等過程中,“電池”能將燃料電池產(chǎn)生的多余電能暫時儲存起來,B
正確;電解質(zhì)溶液為酸性溶液,電極反應(yīng)應(yīng)為4H++Ch+4e-=2%0,C錯誤;電極B通入氧氣,發(fā)生還原反應(yīng),
為正極,質(zhì)子即氫離子為陽離子,向原電池正極移動,D正確;故選C。
2.己二睛[NC(CH2)4CN]是工業(yè)制造尼龍一66的原料,利用丙烯睛(CH?=CHCN,不溶于水)為原料、四
甲基澳化鏤[(CHs^NBr]為鹽溶液制備己二K的電有機(jī)合成裝置如圖所示。下列說法不正確的是
A.(CH3)&NBr在電化學(xué)合成中作電解質(zhì),并有利于丙烯月青的溶解
+
B.陰極區(qū)的電極反應(yīng)為2cH2=CHCN+2e+2H=NC(CH2)4CN
C.當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移Imo?時,陽極室溶液質(zhì)量減少8g
D.交換膜為陽離子交換膜
【答案】C
【解析】丙烯月青難溶于水,電解丙烯睛制備己二晴,(CHs^NBr在電化學(xué)合成中作電解質(zhì),并有利于丙烯
月青的溶解,故A正確;陰極區(qū)丙烯月青得電子生成己二月青,電極反應(yīng)為2cH2=CHCN+2eT2H+=NC(CH2)4CN,
故B正確;陽極發(fā)生反應(yīng)2H2。-4「=。2+411+,當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移Imole時,放出0.25mol氧氣,同時由有Imol
氫離子移入陰極室,所以陽極室溶液質(zhì)量減少9g,故C錯誤;氫離子通過交換膜由右向左移動,所以交換膜為
陽離子交換膜,故D正確;故選C。
0Oli
3.一種酸性可充電有機(jī)電池可通過TMBQ(<X)和TMHQ(才)之間的轉(zhuǎn)化實(shí)現(xiàn)H+的儲存與釋放,該電池
放電時正極的電極反應(yīng)式為MnC)2+4H++2e-=乂112++2氏0。下列說法不正確的是
A.放電時,H+向正極移動B.放電時,TMHQ轉(zhuǎn)化為TMBQ
C.充電時,H+儲存在陽極D.充電時,溶液的pH減小
【答案】C
【解析】放電時,陽離子向正極移動,所以H+向正極移動,故A正確;放電時,正極消耗氫離子,電
解質(zhì)需要釋放氫離子,TMHQ轉(zhuǎn)化為TMBQ,故B正確;充電時,H+儲存在TMHQ中,故C錯誤;充電時,
陽極發(fā)生反應(yīng)如"2-+2H2O=MnC)2+4H+,溶液的pH減小,故D正確;故選C。
4.如圖所示,a、b是兩根石墨棒。下列敘述正確的是
A.稀硫酸中硫酸根離子的物質(zhì)的量不變
B.b是陽極,發(fā)生氧化反應(yīng)
C.a是正極,發(fā)生還原反應(yīng)
D.往濾紙上滴加酚醐試液,a極附近顏色變紅
【答案】A
【分析】左邊裝置能自發(fā)的進(jìn)行氧化還原反應(yīng),屬于原電池,右邊是電解池,鋅易失電子作負(fù)極,銅作正
極,則a是陽極,b是陰極,正極和陰極上都得電子發(fā)生還原反應(yīng),負(fù)極和陽極上都失電子發(fā)生氧化反應(yīng)。
【解析】左邊裝置中,負(fù)極上鋅失電子生成鋅離子,正極上氫離子得電子生成氫氣,所以硫酸根離子不參
加反應(yīng),則其物質(zhì)的量不變,故A正確;b是陰極,發(fā)生還原反應(yīng),故B錯誤;a是陽極,發(fā)生氧化反應(yīng),故C
錯誤;a電極上氯離子放電生成氯氣,b電極上氫離子放電生成氫氣,同時b電極附近還生成氫氧根離子,導(dǎo)致
堿性增強(qiáng),所以b極附近顏色變化,故D錯誤;故選A。
5.苯酚Q°H)是生產(chǎn)某些樹脂、殺菌劑、防腐劑以及藥物(如阿司匹林)的重要原料,但苯酚也有較強(qiáng)的毒
性。如圖是處理廢水中苯酚的裝置。下列有關(guān)說法正確的是
HzSO,溶液
(pH=3)
A.“電極電勢低
B.H+由B區(qū)移向A區(qū),B區(qū)溶液pH減小
C.b電極反應(yīng)式為WO3+xH++xe-=HxWO3
D.若有2moi電子通過導(dǎo)線,A、B兩區(qū)域中溶液質(zhì)量改變量的和為2g
【答案】D
11
【解析】根據(jù)圖示,2極發(fā)生反應(yīng)《〉°+211++26-=0++比°,2發(fā)生還原反應(yīng),2為正極,a極電勢
高,故A錯誤;b為負(fù)極,電極反應(yīng)為HxWC)3-xe-=WO3+xH+,同時原電池中等量H+向正極移動,則B區(qū)
溶液的pH不變,故B錯誤;b為負(fù)極,電極反應(yīng)為HxWO「xe-=WC)3+xH+,故c錯誤;可由B區(qū)移向A
區(qū),a極發(fā)生反應(yīng)O~°H+2H++2^=(3+凡°,若有2moi電子通過導(dǎo)線,A區(qū)溶液質(zhì)量增加2moiH,質(zhì)量
增加為2g,b極發(fā)生反應(yīng)H、WC>3-xe-=WO3+xH+,若有2moi電子通過導(dǎo)線,B區(qū)域中生成2moiH+,同時又
有2moiH+移向A區(qū),故B區(qū)溶液質(zhì)量不變,A、B兩區(qū)域中溶液質(zhì)量改變量的和為2g,故D正確;故選D。
6.科學(xué)家設(shè)計(jì)了一種電化學(xué)裝置如圖所示(X、Y為離子交換膜),該裝置在處理有機(jī)廢水的同時可以對海
水進(jìn)行淡化。下列敘述不正確的是
硫還
原菌
A.Y為陽離子交換膜
B.正極發(fā)生的反應(yīng)為O2+4e+2H2O=4OH
C.該裝置工作過程中負(fù)極區(qū)溶液的質(zhì)量將減少
D.該裝置不能在高溫下工作
【答案】C
【分析】裝置左側(cè)電極上,CH3coO轉(zhuǎn)化為CO2,發(fā)生氧化反應(yīng),則左側(cè)電極為電池負(fù)極;右側(cè)電極為正
極,氧氣發(fā)生還原反應(yīng)生成0H,電極反應(yīng)式為0z+4e+2H2O=4OH;海水中Cl通過X進(jìn)入左側(cè),Na+通過Y進(jìn)
入右側(cè),則Y為陽離子交換膜;電池負(fù)極有H+生成,電極反應(yīng)式為83coer-8e-+2^0=282T+7JT。
【解析】由分析可知,Y為陽離子交換膜,A正確;由分析可知,正極發(fā)生的反應(yīng)為O2+4e+2H2O=4OH,
B正確;負(fù)極的電極反應(yīng)式為CHsCOOfe32H2c)=2CO2T+7H+,生成的2moi二氧化碳逸出,但有8moic1向左
室移動,故負(fù)極區(qū)溶液的質(zhì)量將增大,C錯誤;該裝置負(fù)極上有硫還原菌,故該裝置不能在高溫下工作,D正
確;故選C。
7.一款新型一空氣電池裝置如圖所示、該電池利用“多孔”石墨電極形成空氣通道,放電時生成的NaO,填
充在“空位,,中,當(dāng)“空位”填滿后,放電終止。下列說法正確的是
空位
催化劑載體
催化劑
A.a極為電池正極
+
B.b極發(fā)生電極反應(yīng):xC)2+2e+2Na=2NaOr
C.該裝置的電解液可用乙醇作溶劑
D.理論上a極每減重46g,則b極消耗22.4LC>2(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)
【答案】B
【分析】由圖可知在a電極上Na失去電子變?yōu)镹a+,發(fā)生氧化反應(yīng),a電極為負(fù)極,則b電極上Ch得到
++
電子,與Na+結(jié)合形成NaOx,b電極為正極,電極反應(yīng)式為:xO22e+2Na-2NaOx
【解析】在a電極上Na失去電子變?yōu)镹a+,發(fā)生氧化反應(yīng),所以a電極為負(fù)極,A錯誤;由分析可知在b
+
電極上O2得到電子,與Na+結(jié)合形成NaOx,所以b電極為正極,電極反應(yīng)式為:xO2+2e+2Na=2NaOx;B
正確;乙醇是非電解質(zhì)且能與鈉發(fā)生反應(yīng),不能做電解液,C錯誤;理論上a極每減重46g,反應(yīng)消耗2molNa,
反應(yīng)過程中轉(zhuǎn)移2moi電子,根據(jù)b電極的電極反應(yīng)式消耗的02是xmol,D錯誤;故選B。
8.利用HzO2吸收污染氣體S02的原理制作原電池,供電的同時也可制備硫酸(容積充足,運(yùn)行時不考慮將
產(chǎn)物分離出),其工作原理如下圖。已知電極A、B均為惰性電極,K膜為阻隔膜(限制某些離子或分子通過),“+”
表示用電器正極,電流由用電器正極流至其負(fù)極,A表示兩處差值,下列說法不正顧的是
用電器
x(JitY
一]極極廠
A||B|
K膜
A.K膜為陰離子阻隔膜,污染氣體SO2從X通入
B.持續(xù)為用電器供電過程中,無需向原電池內(nèi)補(bǔ)充H20
C.理論上,標(biāo)況下每吸收22.4LSO2氣體,K膜將通過4moi離子
D.反應(yīng)開始后,一段時間內(nèi)電極A、B兩端的|APHAI^將變大
【答案】C
【分析】利用H2O2吸收污染氣體S02的原理制作原電池,供電的同時也可制備硫酸;由圖可知,“+”表示
用電器正極,電流由用電器正極流至其負(fù)極,B為正極,過氧化氫得到電子發(fā)生還原反應(yīng),2H++2e+H2O2=2H2O;
A為負(fù)極,二氧化硫失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成硫酸根離子,SO22e+2H2OSO42+4H+;總反應(yīng)為
2+
SO2+H2O2=SO4+2H;
【解析】由分析可知,氫離子加入右室,K膜可以通過陽離子為陰離子阻隔膜,污染氣體S02從X通入,
A正確;總反應(yīng)為SO2+H2O2=SO42+2H+,故持續(xù)為用電器供電過程中,無需向原電池內(nèi)補(bǔ)充H2O,B正確;
理論上,標(biāo)況下每吸收22.4LSO2氣體(Imol),K膜將通過2moi氫離子,C錯誤;反應(yīng)開始后,一段時間內(nèi)
電極B端不斷生成氫離子,溶液酸性增強(qiáng),導(dǎo)致bPHJ將變大,D正確;故選C。
9.用NR4-NzO,設(shè)計(jì)成對環(huán)境無害的燃料電池并以之為電源電解NaB(OH)4溶液制備H3BO3,電解的工
作原理如圖所示,下列敘述錯誤的是
M室產(chǎn)品室原料室N室
A.燃料電池通入N2H&的電極接電解池的Y電極
B.該電解裝置實(shí)現(xiàn)了反應(yīng):4NaB(OH)4+2H2O=4H3BO3+O2+2H2+4NaOH
C.該裝置工作一段時間之后,N室pH將增大
D.理論上每生成4moi產(chǎn)品,需消耗NQ,的質(zhì)量為92g
【答案】D
【分析】用N2H4-N2O4設(shè)計(jì)成對環(huán)境無害的燃料電池,產(chǎn)物是N2和H2O,則N2H4作還原劑,發(fā)生氧化反
應(yīng),通入N2H4的電極為燃料電池的負(fù)極,N2O4作氧化劑,發(fā)生還原反應(yīng),通入N2O4的電極為燃料電池的正極;
根據(jù)產(chǎn)品室與原料室的位置可知,M室中的H+應(yīng)向產(chǎn)品室中移動可知,M室為陽極室,N室為陰極室。
【解析】由分析可知,通入N2H4的電極為燃料電池的負(fù)極,N室為陰極室,則燃料電池通入N2H4的電極
接電解池的Y電極,A正確;M室電極反應(yīng)為2H2O4e=Ch+4H+,則M室為陽極室,N室的電極反應(yīng)為
4H2O+4e=2H2+4OH,則N室為陰極室,產(chǎn)品室發(fā)生了反應(yīng)B(OH);+H+=H3BO3+H2O,則電解池的總反應(yīng)為
4NaB(OH)4+2H2O=4H3BO3+O2+2H2+4NaOH,B正確;N室發(fā)生反應(yīng)4H2O+4e=2H2+4OH,該裝置工作一段時間
之后,N室pH將增大,C正確;由電解池的總反應(yīng)可知,每生成4mOIH3BO3,轉(zhuǎn)移4moi電子,需要消耗0.5mol
N2O4,即46gN2O4,D錯誤;故選D。
10.一款高壓無陽極配置可充電鈉電池,其充電過程的原理如圖所示。下列說法正確的是
直流電源
----koabo-:-----
高
壓
鈉
化
電
極
PI3A沸石分子篩膜
A.b為正極,電極c上發(fā)生氧化反應(yīng)
B.用此電池做電解水實(shí)驗(yàn),當(dāng)消耗水0.9g時,理論上c極消耗鈉2.3g
C.放電時,Na+由3A沸石分子篩膜的右側(cè)向左側(cè)遷移
D.通電時,電路中每遷移2moi電子,理論上兩極質(zhì)量差46g
【答案】D
【分析】由圖可知,充電時,a極為陰極,電極反應(yīng)式為Na++e=Na,b為陽極,放電時,c極為負(fù)極,d
極為正極,據(jù)此作答。
【解析】a和b為電源電極,為電解過程,b為陰極,故A錯誤;用此電池做電解水實(shí)驗(yàn)時,Na+不參與電
極反應(yīng),故B錯誤;放電時,陰離子向負(fù)極,陽離子向正極,Na+由3A沸石分子篩膜的側(cè)左向右側(cè)遷移,故C
錯誤;充電時,a極為陰極,電極反應(yīng)式為Na++e-=Na,電路中每遷移2mol電子,理論上a極凈增重2moix23g/mol
=46g,故D正確;故選D。
二、選擇題:本題共5個小題,每小題4分,共20分。在每小題給出的四個選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)或兩項(xiàng)是
符合題目要求的。若正確答案只包括一個選項(xiàng),多選時,該小題得0分;若正確答案包括兩個選項(xiàng),只選一個
且正確的得2分,選兩個且都正確的得4分,但只要選錯一個,該小題得0分。
11.CN會造成水體污染,某研究小組按圖所示裝置模擬電化學(xué)法除去CN(實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如表)。實(shí)驗(yàn)(1)中一段
時間后,在裝置甲X極(Fe)附近滴入K3[Fe(CN)6]溶液,F(xiàn)e表面有藍(lán)色沉淀生成;裝置乙石墨(I)表面有無毒氣
體生成。已知:K3[Fe(CN)6]溶液具有氧化性
小電流計(jì)
石墨|
石墨
[叁k墨(1)
NaCl溶液含CN污水(0H-)
甲
實(shí)驗(yàn)序號電極(X)NaCl溶液濃度(mol/L)甲中石墨表面通入氣體電流計(jì)讀數(shù)(A)
(1)Fe0.1空氣I
(2)Al0.1空氣1.51
⑶Fe0.10221
(4)Al0.5空氣1.61
依據(jù)上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和數(shù)據(jù),下列說法不正確的是
A.僅依據(jù)實(shí)驗(yàn)(1)裝置甲中的現(xiàn)象,不能確定X極(Fe)為負(fù)極
B.若實(shí)驗(yàn)⑴中X極換成Zn,則電流計(jì)讀數(shù)的范圍為
C.石墨(I)的電極反應(yīng)式:2CN+12OH10e=2COt+N2T+6H2O
D.相同條件下,X電極活性、Ch濃度、電解質(zhì)溶液濃度均會影響CN處理效果
【答案】B
【分析】乙裝置中陽極是發(fā)生氧化反應(yīng)生成無毒無害的氮?dú)夂吞妓岣x子,電極反應(yīng)式為
2CN+12OH-10e=2CO;-+N2T+6H2O;則石墨⑴為電解池的陽極、石墨(][)為電解池陰極、X為電池的負(fù)
極、裝置甲中石墨為電池的正極。
【解析】在裝置甲X電極附近滴入鐵氟化鉀溶液,有藍(lán)色沉淀生成,則說明X極附近有Fe2+生成,而由已
知條件可知,F(xiàn)e?+可能是K3[Fe(CN)6]氧化Fe得到的,并不能確定X極為負(fù)極,A正確;鋅的活潑性介于鋁和
鐵之間,根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,金屬越活潑,電流計(jì)的值越大,所以電流計(jì)讀數(shù)的范圍為I?1.51,B錯誤;
乙裝置中陽極是發(fā)生氧化反應(yīng)生成無毒無害的氮?dú)夂吞妓岣x子,電極反應(yīng)式為2CN+12OH-10e=2CO;-+NzT+6HQ,
C正確;通過比較表中的數(shù)據(jù)可知,金屬越活潑,電流計(jì)的值越大;電解質(zhì)濃度越大,電流計(jì)的值越大;氧氣
濃度越大,電流計(jì)的值越大,故相同條件下,X電極活性、02濃度、電解質(zhì)溶液濃度均會影響CN處理效果,
D正確;故選B。
12.雙極膜是一種離子交換復(fù)合膜,在直流電場作用下能將中間層的水分子解離成H+和QH1并分別向
兩極遷移。用雙極膜電解制備金屬鉆,工作原理如圖所示。下列說法錯誤的是
電極a雙極膜電極b
陰
離
OH-子
—
交
換
膜
H2s。4溶液
CoSC>4溶液
A.電極a接電源的正極
B.電解過程中溶液中的SOj透過陰離子交換膜向左移動
C.當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移2moi電子時,陽極產(chǎn)生22.4LHz(標(biāo)準(zhǔn)狀況)
D.電解池工作時,陰離子交換膜與雙極膜之間的溶液的pH減小
【答案】C
【解析】電解池中陽離子向陰極移動,則電極b是陰極,電極a是陽極,電極a接電源的正極,故A正確;
電解池中陰離子向陽極移動,電解過程中溶液中的SO’?透過陰離子交換膜移向左室,故B正確;當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移
2moi電子時,陽極水中的氫氧根離子失電子生成0.5molO2,故C錯誤;電解池工作時,電極b是陰極,電極a
是陽極,SO4?通過陰離子交換膜向左移動與氫離子結(jié)合生成硫酸,陰離子交換膜與雙極膜之間的溶液的pH減
小,故D正確;故選C。
13.小組同學(xué)用如下方法制作簡單的燃料電池。
刁X
裝置操作現(xiàn)象
驟
打開K?,閉
H兩極均產(chǎn)生氣
Q
%合0體……
石墨一石墨
(I):(D)
殳滴有國打開閉電流計(jì)指針發(fā)生
d的飽
偏轉(zhuǎn)
NaC憎合監(jiān)
下列說法不正確的是
A.①中Cl比OH容易失去電子容易失去電子,在石墨(I)發(fā)生氧化反應(yīng)
B.①中還可觀察到石墨(II)電極附近的溶液變紅
C.②導(dǎo)線中電子流動方向:從石墨(II)電極流向石墨(I)電極
+
D.②中石墨(II)發(fā)生的電極反應(yīng)式為:H2-2e-=2H
【答案】D
【解析】①為外接電源的電解池,石墨(I)連接電源的正極作陽極發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),C1比OH容易
失去電子,2c12e=CbT,A正確;石墨(II)電極連接電源的負(fù)極作陰極,水中的氫元素得電子化合價(jià)降低生成
氫氣和氫氧化鈉,滴酚酷的溶液變紅,B正確;②為原電池,石墨(II)電極是負(fù)極,發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),
故電子從石墨(II)電極流向石墨(I)電極,C正確;由上述分析知②中石墨(II)周圍有氫氧化鈉顯堿性,故發(fā)生
的電極反應(yīng)式為:凡2一+20口=2凡0,口錯誤;故選D。
14.二氧化氯(CIO。)是一種黃綠色、易溶于水的氣體,常用于污染物的處理。工業(yè)上通過惰性電極電解氯
化錢和鹽酸的方法制備C1O?的原理如圖所示。下列說法正確的是
A.a極與電源的負(fù)極連接,Y溶液是稀鹽酸
+
B.a極上發(fā)生的反應(yīng)為NH:+6e-+3CP=NC13+4H
C.二氧化氯發(fā)生器內(nèi)發(fā)生的氧化還原反應(yīng)中,氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1:6
D.當(dāng)0.6mol陰離子通過離子交換膜時,理論上二氧化氯發(fā)生器中產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下2.24LNH3
【答案】CD
【分析】根據(jù)圖示裝置可知,右側(cè)為電解池,a極NH4cl中NH4+失去電子生成NCb,電極反應(yīng)式為
++
NH46e+3Cl=NCl3+4H,則a為電解池陽極,與電源正極相連,b為電解池陰極,陰極反應(yīng)式為2H++2e=H2f,
鹽酸由濃變?。籥極生成的NCb進(jìn)入左側(cè)的二氧化氯發(fā)生器中與NaCICh發(fā)生氧化還原反應(yīng)
3H2O+NCl3+6NaClO2=6ClO2t+NH3t+3NaCl+3NaOHo
【解析】由分析可知,a為陽極,與直流電源的正極相連,Y溶液是稀鹽酸,A錯誤;a極NH,。中NH4+
失去電子生成NCb,電極反應(yīng)式為NH4+6e+3Cl=NCb+4H+,B錯誤;二氧化氯發(fā)生器中,發(fā)生反應(yīng)
3H2O+NCb+6NaCK)2=6ClC)2T+NH3T+3NaCl+3NaOH,其中NCb作氧化劑,NaCKh作還原劑,氧化劑與還原劑
物質(zhì)的量之比為1:6,C正確;有0.6mol陰離子通過交換膜,電路中就有0.6mol電子轉(zhuǎn)移,由反應(yīng)
3H20+NCb+6NaC102=6C102T+NH3T+3NaCl+3NaOH可知,轉(zhuǎn)移0.6mol電子,生成O.lmolNE,標(biāo)況下其體積
為2.24L,D正確;故選CD。
15.我國科學(xué)家最近開發(fā)出鋅硒電池,工作原理如圖所示。放電時,電池總反應(yīng)為
Se+2CuSO4+2Zn=Cu2Se+2ZnSO4。下列說法錯誤的是
Sc
Cu2Se
陰離子交換膜
A.放電時化學(xué)能轉(zhuǎn)化成電能
B.b極的電極反應(yīng)式為Zn-2e-=Zn2+
C.放電時,溶液中SO『向a極遷移
D.79gSe完全反應(yīng)時外電路中轉(zhuǎn)移2mol電子
【答案】CD
【解析】該電池為原電池,原電池放電時是化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,A正確;b為負(fù)極,電極反應(yīng)式為:
2+2
Zn-2e-=Zn,B正確;a為原電池的正極,原電池放電時,陰離子(SO4)向負(fù)極移動,C錯誤;a電極發(fā)
Se+2Cu++4e
生的反應(yīng):=Cu2Se;79gse完全反應(yīng)時,電路中轉(zhuǎn)移的電子4mol,D錯誤;故選CD。
第n卷(非選擇題共50分)
三、非選擇題:本題共4個小題,共50分。
16.(10分)某實(shí)驗(yàn)小組同學(xué)利用下圖裝置對電化學(xué)原理進(jìn)行了一系列探究活動?;卮鹣铝袉栴}:
鹽橋
(裝有瓊脂-KNOs)
Ptpi[TPI
某鹽溶液
CU(NOJ)2溶液AgNOj溶液
甲池乙池
⑴甲池為(填“原電池”或“電解池”)裝置。
(2)甲池反應(yīng)前,兩電極質(zhì)量相等,一段時間后,若Ag極的質(zhì)量增加21.6g,則兩電極質(zhì)量相差__________go
(3)實(shí)驗(yàn)過程中,甲池左側(cè)燒杯中NO;的濃度(填“變大”“變小”或“不變)。
(4)若乙池中的某鹽溶液是足量CuSO4溶液,則乙池中左側(cè)Pt電極的電極反應(yīng)式為,工作一段
時間后,若要使乙池溶液恢復(fù)至原來濃度,可向溶液中加入(填化學(xué)式)。
【答案】⑴原電池(1分)⑵28(2分)(3)變大(2分)
(4)2H2O4e=4H++O2T(3分)CuO或CuCC)3(2分)
【解析】由題干裝置圖可知,甲池中有兩個活潑性不同的金屬電極,有電解質(zhì)溶液和一個自發(fā)進(jìn)行的氧化
還原反應(yīng)Cu+2AgNO3=Cu(NO3)2+2Ag,通過鹽橋形成閉合的回路,故甲池為原電池,Cu電極為負(fù)極,發(fā)生的
電極反應(yīng)為:Cu2e=Cu2+,Ag電極為正極,發(fā)生的電極反應(yīng)為:2Ag++2e=2Ag,乙池為電解池,左側(cè)Pt電極是
陽極,發(fā)生氧化反應(yīng),右側(cè)Pt電極為陰極,發(fā)生還原反應(yīng),據(jù)此分析解題。
(1)由分析可知,甲池為原電池;
(2)根據(jù)原電池中通過正、負(fù)極上的電子的物質(zhì)的量相等,故甲池反應(yīng)前,兩電極質(zhì)量相等,一段時間后,
m21.6g”,
若Ag極的質(zhì)量增加21.6g,則通過電路中的電子的物質(zhì)的量為:n(e)=n(Ag)=—=--=0.2mol,故負(fù)
M108g/mol
極上"溶解”的Cu的物質(zhì)的量為:n(Cu)=0.1mol,故負(fù)極質(zhì)量減輕了m=nM=0.1molx64g/mol=6.4g,則兩電極
質(zhì)量相差21.6g+6.4g=28g;
(3)實(shí)驗(yàn)過程中,鹽橋中的陰離子即NO3移向負(fù)極,陽離子即K+移向正極,故甲池左側(cè)燒杯中NO3的濃度
變大;
(4)由分析可知,乙池中左側(cè)Pt電極為陽極,故若乙池中的某鹽溶液是足量CuSO4溶液,則乙池中左側(cè)Pt
電極的電極反應(yīng)式為2H2O4e=4H++O2f,由工作一段時間后,乙池中發(fā)生的總反應(yīng)為:2CuSO4+2H2O=
2CU+O2T+2H2sO4可知,要使乙池溶液恢復(fù)至原來濃度,可向溶液中加入CuO或CuCCh等。
17.(10分)正戊烷異構(gòu)化為異戊烷是油品升級的一項(xiàng)重要技術(shù).正戊烷和異戊烷的部分性質(zhì)如表:
名稱結(jié)構(gòu)簡式熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃燃燒熱/kJ"。尸
正戊烷CH3cH2cH2cH2cH3130363506.1
異戊烷(CH3)2CHCH2cH3159.427.83504.1
回答下列問題:
(1)穩(wěn)定性:正戊烷______異戊烷(填“>”或“="或“<”)O
(2)25℃,lOlkPa時,正戊烷異構(gòu)化成異戊烷的熱化學(xué)反應(yīng)方程式為
(3)在正戊烷中混入一定比例的H2有利于異構(gòu)化反應(yīng)的進(jìn)行,一種“分步法電解制氫氣”的裝置如圖.該方法
制氫氣分兩步,第一步在惰性電極產(chǎn)生H2,NiOOH/Ni(OH)2電極發(fā)生氧化反應(yīng);第二步在另一個惰性電極產(chǎn)生
02o
①第一步反應(yīng)時,開關(guān)K應(yīng)該連接(選填“Ki”或“K2”)。
②第二步反應(yīng)時,NiOOH/Ni(OH)2發(fā)生的電極反應(yīng)方程式_______
③當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移6.25mol電子時,產(chǎn)生67.2LH?(標(biāo)準(zhǔn)狀況),則電能的利用率為(保留三位有效數(shù)字)。
【答案】(1)<(1分)(2)CH3cH2cH2cH2cH3(1)=(CH3)2CHCH2cH3(1)AH=2.0kJ/mol(3分)
(3)Ki(l分)NiOOH+e+H2O=Ni(OH)2+OH(3分)96.0%(2分)
【解析】(1)根據(jù)表中數(shù)據(jù),正戊烷完全燃燒釋放的熱量大于異戊烷釋放的熱量,則異戊烷具有的能量低于
相同量的正戊烷,故異戊烷的穩(wěn)定性大于正戊烷;
(2)根據(jù)表中數(shù)據(jù),①CH3cH2cH2cH2cH3⑴+8O2(g)=5CO2(g)+6H2O(l)AH=3506.1kJ/mol,
②(CH3)2CHCH2cH3(l)+8O2(g)=5CO2(g)+6H2O(l)AH=3504.1kJ/mol,根據(jù)蓋斯定律,①②可得,
CH3cH2cH2cH2cH3(1)=(CH3)2CHCH2CH3(1)AH=2.0kJ/mol;
(3)①第一步反應(yīng)時,NiOOH/Ni(OH)2電極發(fā)生氧化反應(yīng),則化合價(jià)升高,失電子,作陽極,故電路中閉合
②第二步反應(yīng)時,在另一個惰性電極產(chǎn)生02,則為水失電子生成氧氣,故NiOOH/Ni(OH)2電極發(fā)生還原
反應(yīng),得電子,電極反應(yīng)式為NiOOH+e+H2O=Ni(OH)2+OH;
③產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下67.2LH2,需要轉(zhuǎn)移6moi電子,電能的利用率=一^蛆一*100%=96%。
6.25mol
18.(14分)(1)某課外活動小組同學(xué)用如圖裝置(M、N為外電源的兩個電極)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),試回答下列問題:
飽和食鹽水(足量)
①若開始時開關(guān)K與a連接,則鐵發(fā)生電化學(xué)腐蝕中的____腐蝕。請寫出正極反應(yīng)式:—o
②若開始時開關(guān)K與b連接時,兩極均有氣體產(chǎn)生,則鐵電極為極(填“陰”或“陽”),該電極上發(fā)生
的電極反應(yīng)式為,總反應(yīng)的離子方程式為o
③當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移0.2mol電子時,100ml溶液中,NaOH溶液的濃度是mol/L
(2)該小組同學(xué)設(shè)想,用如圖所示裝置電解硫酸鈉溶液來制取氫氣、氧氣、硫酸和氫氧化鈉。
so液
Na溶,
BC0
-
-L1L
A1-
LD
--
--
-.
-.
-
-.
-.
-
-
-
陰離子陽離子r
交換膜交換膜
H2O
(含少量HzSOD(含少量NaOH)
B出口導(dǎo)出的氣體是,制得的氫氧化鈉溶液從出口(填“A”、"B”、"C”或"D”)導(dǎo)出。通過陰
離子交換膜的離子數(shù)(填或"=")通過陽離子交換膜的離子數(shù)。
【答案】(1)吸氧(1分)Ch+2七0+4e=4OH(2分)陰(1分)
2H++2e=H2T(或2H2。+2e=印葉20H)(2分)2C1+2H2O20H+H2T+Cl2T(2分)2(2分)
(2)O2(2分)D(1分)<(1分)
【解析】(1)①開始時開關(guān)K與a連接形成原電池反應(yīng),發(fā)生吸氧腐蝕,A電極石墨做正極溶液中氧氣得
到電子生成氫氧根離子,電極反應(yīng)為:O2+2H2O+4e=4OH;②開關(guān)K與b連接,裝置為電解池,鐵為陰極,發(fā)
生還原反應(yīng),氫離子得到電子生成氫氣,即B電極反應(yīng)為2H++2e=H?t;電解飽和食鹽水生成氫氧化鈉、氫氣
和氯氣,電解總反應(yīng)的離子方程式為2C1+2H2。三空2OH+H2t+C12f;
n0.27noZ_,,
c=_—______—21noi/LT
③OH~e,則當(dāng)有0.2mol電子轉(zhuǎn)移時,消耗0.2mol的NaOH,V0.1L;
(2)①陽極氫氧根離子失電子生成氧氣,則B出口導(dǎo)出的氣體是02;陰極上氫離子放電,則NaOH在陰
極生成,由圖可知,D在陰極附近,制得的氫氧化鈉溶液從D出口導(dǎo)出;陽極氫氧根離子放電,因此硫酸根離
子向陽極移動,陰極氫離子放電,因此鈉離子向陰極移動,所以通過相同電量時,通過陰離子交換膜的離子數(shù)
小于通過陽離子交換膜的離子數(shù);
②氫氣、氧氣和氫氧化鈉溶液組合為氫氧燃料電池,負(fù)極上氫氣失去電子生成水,負(fù)極反應(yīng)式為
H22e+20H=2H20o
19.(16分)I.裝置如圖所示,C、D、E、F、X、Y都是惰性電極,甲、乙中溶液的體積和濃度都相同(假
設(shè)通電前后溶液體積不變),A、B為外接直流電源的兩極。將直流電源接通后,F(xiàn)極附近呈紅色。氫氧化鐵膠
體的膠粒帶正電荷。請回答:
甲乙丙
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