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文檔簡介
血檢練習題(含參考答案解析)
一、單選題(共60題,每題1分,共60分)
1.戈謝病一般不常累及的組織器官是
A、生殖系統(tǒng)
B、肝
C、淋巴結
D、脾
E、骨髓
正確答案:A
答案解析:戈謝病是一種常染色體隱性遺傳的溶酶體貯積病,由于葡萄
糖腦普脂酶缺乏或活性減低,導致葡萄糖腦昔脂在單核巨噬細胞系統(tǒng)中
蓄積,引起肝、脾、骨髓、淋巴結等組織器官病變,一般不累及生殖系
統(tǒng)。
2.在凝血因子VIII、IX、XI、刈活性測定中,待測血漿與乏因子基質
血漿混合后測定的項目是以下哪種?
A、PT
B、TT
C、APTT
D、FIB
E、BT
正確答案:C
答案解析:在凝血因子皿、IX、XI、刈活性測定中,待測血漿與乏因子
基質血漿混合后,由于這些因子缺乏,會導致內源性凝血途徑障礙,
APTT(活化部分凝血活酶時間)延長,通過測定APTT來反映相應凝血因
子的活性。PT主要反映外源性凝血途徑,TT反映纖維蛋白原轉化為纖維
蛋白的時間,F(xiàn)IB是纖維蛋白原含量測定,BT是出血時間測定,均與這
些因子活性測定無關。
3.進行不對稱有絲分裂的是
A、原始細胞
B、造血干細胞
C、早期造血祖細胞
D、造血祖細胞
E、幼稚細胞
正確答案:B
4.血象較多淚滴狀紅細胞及幼稚粒、紅細胞,應首先考慮
A、CML
B、PV
C、ET
D、IMF
E、MDS
正確答案:D
答案解析:淚滴狀紅細胞及幼稚粒、紅細胞是骨髓纖維化(IMF)的典型
血象表現(xiàn)。慢性粒細胞白血病(CML)主要表現(xiàn)為白細胞顯著增高;真性
紅細胞增多癥(PV)以紅細胞增多為主;原發(fā)性血小板增多癥(ET)以
血小板增多為主;骨髓增生異常綜合征(MDS)雖可有病態(tài)造血,但一般
無淚滴狀紅細胞及幼稚粒、紅細胞這樣典型表現(xiàn)。
5.急性淋巴細胞白血病L1型
A、以大淋巴細胞為主,核染色質細點狀,核仁多個而明顯,胞質中
有空泡
B、以小淋巴細胞為主,核染色質較粗,核仁小而不清
C、以中淋巴細胞為主,核染色質較疏松,核仁小而清晰
D、以大淋巴細胞為主,核染色質疏松,核仁大而清晰
E、以小淋巴細胞為主,核染色質較疏松,核仁小而清晰
正確答案:B
答案解析:急性淋巴細胞白血病L1型的特點是以小淋巴細胞為主,核染
色質較粗,核仁小而不清。
6.下列哪項不屬于促凝輔助因子
A、因子V
B、vWF
C、組織因子
D、因子VIII
E、因子XI
正確答案:E
答案解析:促凝輔助因子包括因子V、vWF、組織因子、因子VID等,因子
XI不屬于促凝輔助因子。
7.下列哪項是接觸系統(tǒng)的凝血因子
A、因子II、因子VII、因子IX、因子X
B、因子刈、因子XI、PK、HMWK
C、因子VIII、因子IX、PK、HMWK
D、因子II、因子V、因子VII、因子X
E、PK、因子VII、因子XI、因子刈
正確答案:B
答案解析:接觸系統(tǒng)的凝血因子包括因子xn、因子xi、激肽釋放酶原
(PK)、高分子量激肽原(HMWK)。所以答案是B。
8.下列哪項不屬于外周免疫器官
A、淋巴結
B、闌尾
C、扁桃體
D、脾臟
E、肝臟
正確答案:E
答案解析:外周免疫器官主要包括淋巴結、脾臟、黏膜相關淋巴組織等,
闌尾、扁桃體屬于黏膜相關淋巴組織,而肝臟不屬于外周免疫器官,它
主要具有代謝、解毒等功能。
9.IDA與慢性疾病所致貧血的主要鑒別要點是
A、血清鐵測定
B、運鐵蛋白飽和度
C、小細胞低色素性貧血
D、總鐵結合力
E、血清鐵蛋白
正確答案:E
答案解析:IDA時血清鐵蛋白降低,而慢性疾病所致貧血血清鐵蛋白可正
?;蛟龈撸@是兩者主要的鑒別要點。血清鐵測定、運鐵蛋白飽和度、
總鐵結合力在IDA和慢性疾病所致貧血時均可有變化,但不是主要鑒別
點。小細胞低色素性貧血不是兩者鑒別的關鍵特征。
10.原始巨細胞染色質鑒別正確的是
A、粗,排列緊密
B、粗顆粒狀
C、顆粒狀
D、細顆粒狀
E、纖細疏松
正確答案:A
11.以下哪一種凝血因子不在肝細胞內形成
A、因子III
B、因子V
C、因子X
D、因子II
E、因子I
正確答案:A
答案解析:因子III主要來源于組織細胞,不在肝細胞內形成。因子I
(纖維蛋白原)、因子II(凝血酶原)、因子V、因子X都是在肝細胞內
合成的。
12.急性白血病MIC分型中的C指的是
A、形態(tài)學
B、病理學
C、免疫學
D、細胞遺傳學
E、組織化學
正確答案:D
答案解析:急性白血病MIC分型中,M是形態(tài)學(Morphology),I是免
疫學(Immunology),C是細胞遺傳學(Cytogenetics)□
13.關于一期止血正確的描述是
A、主要由血管和纖溶系統(tǒng)相互作用
B、主要由血管和凝血因子相互作用完成
C、主要由凝血因子和抗凝成分共同作用
D、主要由血管和抗凝成分共同完成
E、主要由血管和血小板共同完成
正確答案:E
答案解析:一期止血主要由血管和血小板共同完成。當血管受損時,首
先發(fā)生血管收縮,使血流減慢,有利于初期止血,同時血小板黏附、聚
集于血管破損處,形成血小板血栓,從而起到暫時止血的作用。
14.屬于蛋白C系統(tǒng)的成分的是?
A、血栓調節(jié)蛋白
B、高分子量激肽原
C、激肽釋放酶原
D、肝素輔因子2
E、a2巨球蛋白
正確答案:A
答案解析:蛋白C系統(tǒng)包括蛋白C、蛋白S、血栓調節(jié)蛋白和內皮細胞蛋
白C受體。高分子量激肽原、激肽釋放酶原屬于接觸凝血因子;肝素輔
因子2、a2巨球蛋白屬于絲氨酸蛋白酶抑制物。
15.皮膚損壞和口腔黏膜病變最常見于
A、ALL
B、急性粒細胞白血病
C、AML-M5
D、AML-M3
E、AML-M6
正確答案:C
答案解析:AML-M5即急性單核細胞白血病,白血病細胞浸潤可導致皮膚
損壞和口腔黏膜病變等,在各類型白血病中相對較為常見,所以皮膚損
壞和口腔黏膜病變最常見于AML-M5o
16.血液流變學中,關于血液的敘述哪項正確
A、低切變率下,全血黏度低
B、屬于非牛頓流體
C、血液黏度的變化與其切變率無關
D、屬于牛頓流體
E、高切邊率下,全血黏度高
正確答案:B
答案解析:血液是非牛頓流體,它不遵循牛頓黏性定律,其黏度隨切變
率的變化而變化。在低切變率下,全血黏度高;在高切變率下,全血黏
度低。所以選項A、C、D、E錯誤,選項B正確。
17.尼曼匹克細胞形態(tài)學突出的特征是下列哪一項
A、漿內含有脂滴或呈泡沫狀、蜂窩狀
B、核染色質粗糙,較疏松
C、胞漿豐富,染淡藍色
D、胞體巨大,胞核小,可以多個
E、以上都不正確
正確答案:A
答案解析:尼曼匹克細胞胞體巨大,直徑20?90um,呈圓形、橢圓形或
三角形,胞核小,1?2個,圓形、橢圓形偏位。胞質豐富,經美藍-伊紅
染色后呈淺藍色,有的細胞胞質中充滿大小均勻、透明的脂滴,形如桑
黃狀。有的則脂滴不甚明顯,而呈泡沫狀或蜂窩狀。其突出特征是漿內
含有脂滴或呈泡沫狀、蜂窩狀。
18.蛋白C系統(tǒng)不包括
A、蛋白C
B、蛋白S
C、血栓調節(jié)蛋白
D、內皮細胞蛋白C受體
E、蛋白C抑制物
正確答案:E
答案解析:蛋白C系統(tǒng)包括蛋白C、蛋白S、血栓調節(jié)蛋白和內皮細胞蛋
白C受體,而蛋白C抑制物不屬于蛋白C系統(tǒng)。
19.下列哪項是vWF的主要作用
A、介導血小板的釋放作用
B、介導血小板的聚集作用
C、介導血小板的收縮作用
D、介導血小板的黏附作用
E、下調FVIII的合成
正確答案:D
答案解析:vWF即血管性血友病因子,主要功能是介導血小板黏附于內皮
下膠原。它不能介導血小板的釋放作用(A選項錯誤);介導血小板聚集
作用的主要是纖維蛋白原等(B選項錯誤);血小板的收縮作用主要與血
小板收縮蛋白有關(C選項錯誤);vWF是上調FVffl的合成,而不是下調
(E選項錯誤)。
20.急性淋巴細胞白血病L3型中,下列說法不正確的是
A、以大細胞為主
B、核形態(tài)較規(guī)則
C、胞質量較多
D、核染色質呈細點狀均勻
E、核仁不清楚,少或不見
正確答案:E
答案解析:急性淋巴細胞白血病L3型以大細胞為主,核形態(tài)較規(guī)則,核
仁明顯,一個或多個,呈小泡狀,核染色質呈細點狀均勻,胞質量較多。
選項E中核仁不清楚,少或不見的描述不符合L3型特點。
21.下列何種情況不需行骨髓檢查
A、血涂片中有幼稚細胞或可疑細胞
B、血友病
C、血細胞原因不明減少或增多時
D、不明原因發(fā)熱,有惡病質
E、不明原因的肝、脾、淋巴結腫大
正確答案:B
答案解析:血友病是一組因遺傳性凝血活酶生成障礙引起的出血性疾病,
主要為內源性凝血途徑缺陷,骨髓檢查對其診斷價值不大,不需要行骨
髓檢查。而不明原因發(fā)熱有惡病質、不明原因的肝脾淋巴結腫大、血涂
片中有幼稚細胞或可疑細胞、血細胞原因不明減少或增多時,骨髓檢查
有助于明確病因,對診斷、鑒別診斷等有重要意義。
22.屬于特殊類型白血病的是
A、ALL
B、AML-M5
C、CML
D、漿細胞白血病
E、CLL
正確答案:D
答案解析:漿細胞白血病是一種較少見的特殊類型白血病,它是漿細胞
惡性增殖性疾病。ALL是急性淋巴細胞白血病,AML-M5是急性單核細
胞白血病,CML是慢性粒細胞白血病,CLL是慢性淋巴細胞白血病,它們
都屬于白血病的常見類型,而非特殊類型。
23.下列哪項不屬于骨髓增生性疾病
A、慢性粒細胞白血病
B、真性紅細胞增多癥
C、原發(fā)性骨髓纖維化
D、原發(fā)性血小板增多癥
E、原發(fā)性血小板減少性紫瘢
正確答案:E
答案解析:原發(fā)性血小板減少性紫瘢是一種免疫性綜合病癥,是常見的
出血性疾病。骨髓增生性疾病是一組造血干細胞克隆性疾病,其共同特
點是骨髓中某一系或多系血細胞異常增生,常伴有脾大,外周血中一種
或幾種血細胞增多。真性紅細胞增多癥、慢性粒細胞白血病、原發(fā)性血
小板增多癥、原發(fā)性骨髓纖維化都屬于骨髓增生性疾病,而原發(fā)性血小
板減少性紫瘢不屬于。
24.嬰幼兒骨穿宜選用的部位是
A、腓骨
B、脛骨外側
C、器前上棘
D、胸骨
E、器后上棘
正確答案:B
答案解析:嬰幼兒骨穿宜選用脛骨外側。因為嬰幼兒年齡小,骼前上棘、
骼后上棘等部位相對較薄,穿刺難度較大,且可能因操作不當導致?lián)p傷
等問題。而脛骨外側骨皮質較薄,骨髓腔大,易于穿刺成功,且安全性
相對較高。胸骨穿刺有一定風險,一般不作為嬰幼兒骨穿的首選部位。
腓骨骨髓含量少,也不適合作為主要穿刺部位。
25.原發(fā)性纖溶亢進癥時,哪項實驗室指標表現(xiàn)正常?
A、PT
B、APTT
C、TT
D、FDP
E、D-二聚體
正確答案:E
答案解析:原發(fā)性纖溶亢進癥是由于纖溶酶原激活物增多導致纖溶酶活
性增強,引起纖維蛋白原降解,其D-二聚體正常。而PT、APTT、TT可延
長,F(xiàn)DP增多。
26.下列哪項是粒單核細胞共有的標志
A、CD7
B、CD8
C、CD10
D、CD19
E、CD68
正確答案:E
答案解析:CD68是粒單核細胞共有的標志,可用于相關細胞的免疫表型
分析等。
27.根據(jù)骨髓象檢查,可作出肯定性診斷的疾病為:
A、巨幼細胞性貧血
B、再生障礙性貧血
C、缺鐵性貧血
D、遺傳學橢圓形紅細胞增多癥
E、遺傳學球形紅細胞增多癥
正確答案:A
28.在纖溶酶的作用下,由交聯(lián)纖維蛋白裂解產生的是
A、F1+2
B、FPA
C、X、Y、D、E、31-42
D、B31-42
E、D-Dimer
正確答案:E
答案解析:纖溶酶在纖維蛋白交聯(lián)結構的降解中發(fā)揮重要作用,能將交
聯(lián)纖維蛋白降解產生D-二聚體(D-Dimer)oF1+2是凝血酶原激活物作用
于凝血酶原產生的片段;FPA是纖維蛋白原在凝血酶作用下釋放的片段;
X、Y、D、E、31-42是纖維蛋白原降解產物;BP1-42是纖維蛋白原B
鏈的降解產物。
29.骨髓的造血干細胞來源于
A、肝
B、卵黃囊血島
G胸腺
D、肝
E、淋巴結
正確答案:B
答案解析:骨髓的造血干細胞來源于卵黃囊血島。在胚胎發(fā)育早期,造
血干細胞首先出現(xiàn)在卵黃囊血島,之后隨著胚胎發(fā)育逐漸遷移至肝臟等
部位,最后定居于骨髓并成為主要的造血場所。
30.患者,女性,43歲,血紅蛋白55g/L,紅細胞2.10X1012/L,
則其貧血程度為
A、輕度貧血
B、中度貧血
C、重度貧血
D、極重度貧血
E、以上均不是
正確答案:C
答案解析:該患者血紅蛋白55g/L,紅細胞2.10X1012/L,根據(jù)貧血
診斷標準,血紅蛋白低于60g/L,可診斷為重度貧血。
31.如在光鏡下見到許多體積較小的白血病細胞,為鑒別是急性粒細
胞或急性淋巴細胞白血病,可首選下列哪項試驗
A、PAS
B、NAP
C、POX
D、ACP
E、a-NBE
正確答案:C
答案解析:POX染色是鑒別急性粒細胞白血病和急性淋巴細胞白血病的重
要試驗。急性粒細胞白血病時,白血病細胞多呈陽性反應;急性淋巴細
胞白血病時,白血病細胞多呈陰性反應。PAS染色主要用于鑒別紅血病與
紅白血病等;NAP主要用于類白血病反應和慢性粒細胞白血病的鑒別等;
ACP主要用于毛細胞白血病的診斷等;a-NBE主要用于單核細胞白血病
的診斷及與其他白血病的鑒別。
32.過氧化物酶染色的正常染色反應中,陽性反應過程最強的是
A、嗜堿性粒細胞
B、單核細胞
C、中性粒細胞
D、淋巴細胞
E、嗜酸性粒細胞
正確答案:E
答案解析:過氧化物酶染色時,嗜酸性粒細胞陽性反應最強,其胞質內
含有豐富的過氧化物酶,能將過氧化氫分解產生新生態(tài)氧,使無色聯(lián)苯
胺氧化成藍色聯(lián)苯胺,后者進一步變成棕黑色化合物,沉著于胞質內而
呈陽性反應。中性粒細胞陽性反應較強,單核細胞陽性反應較弱,淋巴
細胞、嗜堿性粒細胞呈陰性反應。
33.69,XXY所代表的意義是
A、多一條8號染色體
B、3號染色體短臂部分缺失
C、臂內倒位,斷裂點發(fā)生在3號染色體長臂2區(qū)1帶和長臂2區(qū)6
帶
D、染色體數(shù)69,性染色體為XXY,三倍體
E、第9號染色體短臂2區(qū)1帶斷裂,其遠端異位至11號染色體長
臂2區(qū)3帶
正確答案:D
答案解析:69,XXY表示染色體數(shù)為69,性染色體為XXY,屬于三倍體情
況。選項A描述的是多一條8號染色體,與69,XXY不符;選項B是3
號染色體短臂部分缺失的情況;選項C是3號染色體臂內倒位;選項E
是染色體異位的情況,均不符合69,XXY所代表的意義。
34.下列正常血細胞的超微結構中,胞質內一般沒有顆粒的是
A、原粒細胞
B、早幼粒細胞
C、中性中幼粒細胞
D、中性分葉核粒細胞
E、中性晚幼粒細胞和中性桿狀核粒細胞
正確答案:A
答案解析:原粒細胞的超微結構中,胞質內一般沒有顆粒。早幼粒細胞
開始出現(xiàn)非特異性顆粒;中性中幼粒細胞、中性晚幼粒細胞和中性桿狀
核粒細胞以及中性分葉核粒細胞胞質內均有不同階段和類型的顆粒。
35.下列哪個凝血因子不能被凝血酶激活的
A、因子14
B、因子V
C、因子X
D、因子VIII
E、纖維蛋白原
正確答案:C
36.核漿發(fā)育不平衡,表現(xiàn)為“核幼質老”,見于
A、IDA
B、AA
C、HA
D、失血性貧血
E、MA
正確答案:E
37.急性淋巴細胞白血病FAB分型中ALL3正確的是
A、以小細胞為主,大小較一致
B、以大細胞為主,大小不一
C、以大細胞為主,大小較一致
D、以小細胞為主,大小不一
E、以上都不對
正確答案:C
答案解析:ALL3型是以大細胞為主,大小較一致。FAB分型中ALL3型的
細胞形態(tài)特點就是大細胞且大小相對較為均一。
38.診斷重度貧血的標準是血紅蛋白含量
A、Hb<70g/L
B、Hb<30g/L
C、Hb<90g/L
D、Hb<50g/
E、Hb<60g/L
正確答案:E
39.下列關于凝血因子的描述正確的是哪項
A、依賴性維生素K的凝血因子包括因子II、因子V、因子IX、因子
X
B、存在與血漿中的凝血因子共有14種
C、在血液凝固中,因子III、因子V、因子VIII為促凝因子
D、因子VII、因子V主要含于正常人新鮮血液中
E、內外源凝血系統(tǒng)形成凝血活酶需要因子VII的參與
正確答案:C
答案解析:凝血因子II、vn,IX.X的合成需要維生素K的參與,故A
錯誤;存在于血漿中的凝血因子共有12種,故B錯誤;因子vn主要含于
正常人新鮮血液中,因子V廣泛存在于組織中,故D錯誤;內源性凝血
系統(tǒng)形成凝血活酶需要因子VID參與,外源性凝血系統(tǒng)形成凝血活酶需要
因子III參與,故E錯誤;在血液凝固中,因子III、因子V、因子VID為促
凝因子,C正確。
40.關于a顆粒說法正確的是
A、是血小板中可分泌蛋白質的主要儲存部位
B、直徑250~400納米
C、內容物呈高電子密度
D、每個血小板中有4~8個
E、是細胞的消化裝置
正確答案:A
答案解析:a顆粒是血小板中可分泌蛋白質的主要儲存部位。其直徑
150?300納米,內容物呈中等電子密度,每個血小板中有50?80個,它
不是細胞的消化裝置,細胞的消化裝置是溶酶體等。所以正確答案是Ao
41.常用細胞化學染色觀察結果的部位一般是
A、細胞膜上
B、細胞器中
C、細胞表面
D、細胞質內
E、細胞核中
正確答案:D
答案解析:細胞化學染色是通過化學反應使細胞內的化學成分呈現(xiàn)出顏
色變化,從而在顯微鏡下進行觀察,常用細胞化學染色觀察結果的部位
一般是細胞質內,細胞質內含有多種細胞器以及進行著多種化學反應,
能較好地呈現(xiàn)細胞化學染色的結果。
42.鑒別原發(fā)性與繼發(fā)性纖溶亢進最佳的試驗組合為
A、血漿D-Dimer和血漿FDP定量
B、TT和血漿3P試驗
C、TT和血漿FDP定量
D、ELT和FDP定量
E、纖溶酶原和D~Dimer測定
正確答案:A
43.致病機制為DNA合成障礙性貧血的疾病是
A、再生障礙性貧血
B、溶血性貧血
C、缺鐵性貧血
D、珠蛋白生成障礙性貧血
E、巨幼細胞性貧血
正確答案:E
答案解析:巨幼細胞性貧血是由于脫氧核糖核酸(DNA)合成障礙所引起
的一種貧血,主要是體內缺乏維生素Bi2或葉酸所致。再生障礙性貧血
是多種機制導致的骨髓造血功能衰竭;溶血性貧血是紅細胞破壞過多引
起;缺鐵性貧血是由于缺鐵導致血紅蛋白合成減少;珠蛋白生成障礙性
貧血是珠蛋白合成異常。
44.骨髓增生明顯活躍,其骨髓中一個高倍鏡視野中有核細胞為多少
個
A、>100
B、50~100
C、5~10
D、<5
E、20~50
正確答案:B
45.下列哪項是AML-M2的常染色體
A、t(15;17)(q22;q21)
B、t(8;21)(q22;q22)
C、t(9;22)(q34;q22)
D、t(8;14)(q24;q32)
E、inv(17)(p13;q22)
正確答案:B
答案解析:AML-M2常見的染色體異常是t(8;21)(q22;q22)。
t(15;17)(q22;q21)常見于AML-M3;t(9;22)(q34;q22)常見于慢性粒細胞
白血病等;t(8;14)(q24;q32)常見于Burkitt淋巴瘤;inv(17)(pl3;q22)
可見于AML伴inv(16)(pl3.Iq22)或t(16;16)(pl3.I;q22)等。
46.只參與凝血系統(tǒng)外源途徑的凝血因子是哪種
A、因子II
B、因子刈
C、因子VIII
D、因子X
E、因子VII
正確答案:E
答案解析:凝血因子vn只參與凝血系統(tǒng)外源途徑。外源凝血途徑是指從
組織因子(TF)釋放到TF-Vila-Ca2+復合物形成的過程,其中因子
vn起著關鍵作用,它被激活后啟動外源凝血途徑。而因子II、皿、x參
與內源性和外源性凝血途徑,因子刈主要參與內源性凝血途徑。
47.下列哪一項不屬于CLL的特點
A、多見于老年人
B、白細胞計數(shù)增高
C、骨髓中可見大量幼林巴細胞
D、可并發(fā)自身免疫性溶血性貧血
E、藍細胞增多
正確答案:C
答案解析:CLL即慢性淋巴細胞白血病,骨髓中可見大量成熟淋巴細胞,
幼淋巴細胞少見,故C選項不屬于其特點。多見于老年人,白細胞計數(shù)
常增高,可并發(fā)自身免疫性溶血性貧血,血片中藍細胞(涂抹細胞)增
多,這些都是CLL的特點,故A、B、D、E選項不符合題意。
48.在體內半衰期最短的凝血因子是
A、因子IX
B、因子II
C、因子VII
D、因子VIII
E、因子X
正確答案:C
答案解析:因子vn在體內半衰期僅4?6小時,是凝血因子中半衰期最短
的。因子II(凝血酶原)半衰期為60?72小時;因子VID半衰期為8?12
小時;因子IX半衰期為18?30小時;因子X半衰期為40?50小時。
49.不是促進內皮細胞合成PGI2的物質
A、ATP
B、ADP
C、5-HT
D、凝血酶
E、血管舒緩激肽
正確答案:E
50.下列哪項為出生10天內的新生兒貧血的診斷標準
A、血紅蛋白V135g/L
B、血紅蛋白V150g/L
C、血紅蛋白V125g/L
D、血紅蛋白V145g/L
E、血紅蛋白V160g/L
正確答案:D
51.下列疾病中,貧血的病因為酶缺陷的是
A、蠶豆病
B、PNH
C、脾功能亢進
D、自身免疫性溶血性貧血
E、鐮狀細胞貧血
正確答案:A
答案解析:蠶豆病是由于葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6-PD)缺陷引起的溶
血性貧血。PNH是由于造血干細胞基因突變導致細胞膜上的糖化磷脂酰肌
醇錨連膜蛋白合成障礙引起;脾功能亢進是多種原因引起脾大,脾破壞
血細胞增多導致貧血等;自身免疫性溶血性貧血是自身抗體導致紅細胞
破壞增多;鐮狀細胞貧血是血紅蛋白基因異常導致的血紅蛋白結構異常
性貧血。
52.下列符合DIC發(fā)病機制的是
A、大量白血病細胞增殖
B、大量凝血因子及血小板消耗
C、大量細胞破壞
D、其他組織惡性腫瘤細胞骨髓轉移
E、血液處于高粘稠狀態(tài)
正確答案:B
答案解析:彌散性血管內凝血(DIC)是在許多疾病基礎上,致病因素損
傷微血管體系,導致凝血活化,全身微血管血栓形成、凝血因子大量消
耗并繼發(fā)纖溶亢進,引起以出血及微循環(huán)衰竭為特征的臨床綜合征。其
發(fā)病機制主要是大量凝血因子及血小板消耗,B選項正確。大量白血病細
胞增殖主要導致白血病相關表現(xiàn),而非DIC機制,A選項錯誤。大量細胞
破壞可引發(fā)一些炎癥反應等,但不是DIC典型發(fā)病機制,C選項錯誤。其
他組織惡性腫瘤細胞骨髓轉移可能導致骨髓相關病變等,并非DIC發(fā)病
機制,D選項錯誤。血液處于高粘稠狀態(tài)不是DIC的發(fā)病機制,E選項錯
誤。
53.下列哪種情況會出現(xiàn)血清鐵降低
A、肝臟疾病
B、反復輸血后
C、溶血性貧血
D、鐵粒幼細胞貧血
E、慢性失血
正確答案:E
答案解析:慢性失血會導致鐵丟失過多,進而引起血清鐵降低。溶血性
貧血時血清鐵通常升高;反復輸血后可能導致鐵過載,血清鐵一般不降
低;肝臟疾病一般不會直接導致血清鐵降低;鐵粒幼細胞貧血血清鐵大
多升高。
54.孕婦在產后NAP積分
A、減低
B、輕度減低
C、正常
D、輕度增高
E、增高
正確答案:C
55.血栓調節(jié)蛋白表達減低屬于血管壁損傷的
A、物理因素
B、免疫因素
C、化學因素
D、生物因素
E、內皮細胞表面的局部因素
正確答案:E
答案解析:血栓調節(jié)蛋白是內皮細胞表面的一種蛋白質,其表達減低屬
于內皮細胞表面的局部因素導致的血管壁損傷。
56.某患者者感頭暈乏力、脾大,肋下5cm,Hb80g/L,骨髓增生明
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