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文檔簡介
獸醫(yī)藥理學(xué)試題庫+參考答案解析
一、單選題(共40題,每題1分,共40分)
1.強心昔治療心衰的重要藥理學(xué)基礎(chǔ)是:
A、直接加強心肌收縮力
B、增強心室傳導(dǎo)
C、增加衰竭心臟心輸出量的同時不增加心肌耗氧量
D、心排血量增多
正確案:C
答案解析:強心甘治療心衰的重要藥理學(xué)基礎(chǔ)是增加衰竭心臟心輸
出量的同時不增加心肌耗氧量。強心甘可增強心肌收縮力,增加心
輸出量,從而改善心衰癥狀。同時,它對心肌氧耗的影響與心功能
狀態(tài)有關(guān),對正常心臟因加強收縮性而增加氧耗量,對CHF患者,
因心臟原已肥厚,室壁張力也已提高,需有較多氧耗以維持較高的
室壁張力。強心昔的正性肌力作用能使心體積縮小,室壁張力下降,
乃使這部分氧耗降低,降低部分常超過收縮性增加所致的氧耗增加
部分,因此總的心肌氧耗有所降低。而直接加強心肌收縮力、增強
心室傳導(dǎo)、心排血量增多都不是其治療心衰最重要的藥理學(xué)基礎(chǔ)。
2.下列哪種藥物與速尿合用增強耳毒性:
A、四環(huán)素
B、氨羊西林
C、頭抱菌素
D、氨基糖昔類
正確咨^案:D
答案解析:速尿即吠塞米,屬于高效能利尿藥,其不良反應(yīng)可引起
耳毒性,表現(xiàn)為耳鳴、聽力減退或暫時性耳聾。氨基糖昔類抗生素
也具有耳毒性,兩者合用會增強耳毒性,增加聽力損害的風險。頭
抱菌素、四環(huán)素、氨羊西林一般不會與速尿合用增強耳毒性。
3.螺內(nèi)酯在獸醫(yī)臨床上主要用于:
A、糾正或預(yù)防其他利尿藥使用過程中引起的低血鉀癥
B、水腫和腹水的治療
C、加速毒物從體內(nèi)防排出
D、慢性心衰的瑞助治療
正確答案:A
4.獸醫(yī)藥包學(xué)主要闡明藥物的
A、作用原理
B、適應(yīng)癥
C、禁忌癥
D、以上均是
正確答案:D
答案解析:獸醫(yī)藥理學(xué)是研究藥物與動物機體(包括病原體)相互
作用規(guī)律的學(xué)科,主要闡明藥物的作用原理、適應(yīng)癥、禁忌癥等內(nèi)
容,所以以上選項均是,答案選D。
5.長期應(yīng)用異丙腎上腺素治療哮喘需要增加劑量才能有效,這種現(xiàn)
象稱為
A、適應(yīng)性
B、耐藥性
C、耐受性
D、成癮性
正確案:C
答案解析;長期應(yīng)用異丙腎上腺素治療哮喘需要增加劑量才能有效,
這種現(xiàn)象稱為耐受性。耐受性是指機體對藥物反應(yīng)性降低的一種狀
態(tài),按其性質(zhì)有先天性和后天獲得性之分。本題中因長期使用異丙
腎上腺素后機體對其反應(yīng)性降低,需要增加劑量才能達到原來的效
應(yīng),屬于耐受性。而耐藥性一般是指病原體或腫瘤細胞對反復(fù)應(yīng)用
的神學(xué)治療藥物的敏感性降低。成癮性是指患者對藥物產(chǎn)生了生理
上依賴,與耐受性不同。適應(yīng)性是生物體隨著環(huán)境變化調(diào)整自身生
理功能的過程,與本題描述不符。
6.藥時曲線達峰濃度時表示
A、吸收大于消除
B、吸收小于消除
C、吸收等于消除
D、以上都不是
正確案:C
答案解析:藥時曲線達峰濃度時,意味著藥物吸收進入體內(nèi)的速度
與從體內(nèi)消除的速度相等,此時吸收等于消除。
7.對驚厥治療無效的藥物是
A、地西泮
B、水合氯醛
C、苯巴比妥
D、土地寧
正確答案?D
答案解析:士的寧是中樞興奮藥,可引起驚厥,不能用于驚厥的治
療。苯巴比妥、地西泮、水合氯醛均有抗驚厥作用,可用于驚厥的
治療。
8.糖皮質(zhì)激素對血液和造血系統(tǒng)的作用是:
A、使血小板減少
B、刺激骨髓造血機能
C、使中性粒細胞減少
D、使紅細胞與血紅蛋白減少
正確答案:B
答案解析:糖皮質(zhì)激素能刺激骨髓造血機能,使紅細胞、血紅蛋白、
血小板增多,中性粒細胞增多,淋巴細胞、嗜酸性粒細胞減少。
9.對支原體有效的藥物有:
A、克拉維酸
B、泰樂菌素
C、青霉素G
D、阿莫西林
正確案:B
答案解析:支原體沒有細胞壁,對作用于細胞壁的抗菌藥物如青霉
素G、阿莫西林、克拉維酸不敏感。泰樂菌素是大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,
對支原體有較好的抗菌活性。
10.等滲氯化鈉注射液在獸醫(yī)臨床不可用于:
A、沖洗傷口
B、防治低血鈉綜合征
C、防治缺鈉性脫水
D、治療反芻動物瘤胃積食
正確答案:D
答案解析;等滲氯化鈉注射液主要用于補充體液、調(diào)節(jié)電解質(zhì)平衡
等,一般不用于治療反芻動物瘤胃積食。瘤胃積食的治療通常需要
采取促進瘤胃蠕動、排出瘤胃內(nèi)容物等針對性措施,單純使用等滲
氯化鈉注射液不能有效解決瘤胃積食問題。防治低血鈉綜合征、防
治缺鈉性脫水以及沖洗傷口等情況是等滲氯化鈉注射液較為常見的
應(yīng)用場景。
11.引起動物機體興奮的藥物稱為
A、興奮藥
B、抑制藥
C、激動藥
D、拮抗藥
正確答案:A
答案解析:引起動物機體興奮的藥物稱為興奮藥。興奮藥能使機體
功能活動增強,如咖啡因可興奮中樞神經(jīng)系統(tǒng),使動物精神振奮、
活動增加等。抑制藥是使機體功能活動減弱的藥物;激動藥是能與
受體結(jié)合并激動受體產(chǎn)生效應(yīng)的藥物;拮抗藥是能與受體結(jié)合,但
不激動受體,反而拮抗激動藥效應(yīng)的藥物。本題主要考查對不同類
型藥物概念的理解,根據(jù)興奮藥的定義可直接得出答案為[A、]。
12.細菌與抗菌藥短暫接觸,當抗菌藥濃度降低至MIC以下或被消
除后,細菌生長仍受到持續(xù)抑制的效應(yīng)稱為:
A、CI
B、MBC
C、Sideeffect
D、PAE
正確答^案:D
答案解析:PAE即抗菌后效應(yīng),是指細菌與抗菌藥短暫接觸,當抗
菌藥濃度降低至MIC以下或被消除后,細菌生長仍受到持續(xù)抑制的
效應(yīng)。CI是化療指數(shù);MBC是最低殺菌濃度;Sideeffect是副作
用。
13.下列抗組胺H1受體拮抗劑藥物的性質(zhì)和應(yīng)用中,哪一條是錯誤
的:
A、在服藥期間不宜駕駛車輛
B、有抑制唾液分泌,鎮(zhèn)吐作用
C、對內(nèi)耳眩暈癥、暈動癥有效
D、可減輕氨基糖昔類的耳毒性
正確^^案:D
答案解析:抗組胺H1受體拮抗劑可產(chǎn)生鎮(zhèn)靜、嗜睡等不良反應(yīng),在
服藥期間不宜駕駛車輛,有抑制唾液分泌、鎮(zhèn)吐作用,對內(nèi)耳眩暈
癥、暈動癥有效,但不能減輕氨基糖甘類的耳毒性。
14.阿托品在常用劑量下屬于
A、M膽堿受體阻斷劑
B、N受體阻斷劑
C、M、N受體阻斷劑
D、膽堿酯酶抑制劑
正確答案:A
答案解析:阿托品為M膽堿受體阻斷劑,能競爭性拮抗M膽堿受
體而發(fā)揮抗膽堿作用,它對N受體沒有阻斷作用,也不是膽堿酯酶
抑制劑。在常用劑量下主要是對M膽堿受體起阻斷作用。
15.治療豬丹毒的首選藥是:
A、硫酸鎂
B、戊巴比妥
C、青霉素G
D、紅霉素
正確案:c
答案解析;豬丹毒是由豬丹毒桿菌引起的一種急性、熱性傳染病。
青霉素G對革蘭氏陽性菌如豬丹毒桿菌等有強大的抗菌作用,是治
療豬丹毒的首選藥物。硫酸鎂主要用于導(dǎo)瀉、利膽等;戊巴比妥是
巴比妥類的鎮(zhèn)靜催眠藥;紅霉素主要用于治療一些革蘭氏陽性菌和
陰性菌感染,但不是治療豬丹毒的首選。
16.抗菌活性是指:
A、藥物的抗菌效果
B、藥物的抗菌能力
C、藥物的抗菌范圍
D、藥物殺滅細菌的強度
正確案:B
答案解析;抗菌活性是指藥物抑制或殺滅微生物的能力。選項A中
說抗菌活性是藥物的抗菌效果表述不準確;選項C抗菌范圍是抗菌
譜的概念;選項D藥物殺滅細菌的強度不能完全等同于抗菌活性,
抗菌活性還包括抑菌能力等,所以答案選B。
17.藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)化和排泄統(tǒng)稱為
A、滅活
B、分布
C、代謝
D、消除
正確咨^案:D
答案解析;藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)化和排泄統(tǒng)稱為消除。代謝是指藥物在
體內(nèi)發(fā)生的化學(xué)變化;分布是指藥物吸收后從血液循環(huán)到達機體各
個部位和組織的過程;滅活是指藥物的活性被降低或消除,消除包
含了代謝和排泄兩個過程,更全面地描述了藥物在體內(nèi)的變化和排
出情況。
18.藥物在體內(nèi)的消除是指
A、經(jīng)肝藥酶代謝破壞
B、經(jīng)腎排泄
C、經(jīng)消化道排出
D、藥物的生物轉(zhuǎn)化和排泄
正確咨^案:D
答案解析;藥物在體內(nèi)的消除是指藥物的生物轉(zhuǎn)化和排泄。生物轉(zhuǎn)
化是藥物在體內(nèi)發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)改變,主要在肝臟經(jīng)肝藥酶等作用
進行;排泄是藥物及其代謝產(chǎn)物通過各種途徑排出體外,如經(jīng)腎排
泄、經(jīng)消化道排出等。經(jīng)腎排泄、經(jīng)消化道排出、經(jīng)肝藥酶代謝破
壞都只是消除的一部分,而藥物的生物轉(zhuǎn)化和排泄完整地涵蓋了藥
物在體內(nèi)消除的過程。
19.下列藥物中,對球蟲病有防治作用的是
A、氨丙琳
B、馬杜米星
C、嗽喳酮
D、阿維菌素
正確答案:A
20.糖皮康激素類藥物的不良反應(yīng)不包括:
A、低血鉀
B、高血壓
C、急性腎上腺功能不全
D、/尿、飲欲亢進
正確答案:B
21.治療指數(shù)是指
A、ED50/LD50
B、ED95/LD5
C、LD50/ED50
D、LD5/ED50
正確^^案:C
22.多數(shù)就物在內(nèi)體轉(zhuǎn)運屬于
A、一級速率過程
B、零級級速率過程
C、非線性動力學(xué)過程
D、以上都不是
正確答案:A
答案解析:藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運過程中,多數(shù)藥物的轉(zhuǎn)運速度與藥物
濃度成正比,符合一級速率過程。一級速率過程是指藥物在在內(nèi)某
部位的轉(zhuǎn)運速率與該部位的藥量或血藥濃度的一次方成正比。
23.H1受體阻斷藥最常見的不良反應(yīng)是:
A、消化置反應(yīng)
B、煩躁失眠
C、中樞抑制
D、血小板減少
正確案:C
答案解析:H1受體阻斷藥最常見的不良反應(yīng)是中樞抑制,表現(xiàn)為嗜
睡、乏力等。消化道反應(yīng)相對不是最常見的;煩躁失眠較少見;血
小板減少一般不是其典型不良反應(yīng)。
24.對局麻藥最敏感的是
A、痛覺神經(jīng)
B、運動神經(jīng)
C、嗅覺、味覺神經(jīng)
D、觸、壓覺神經(jīng)
正確答案:A
答案解析;對局麻藥最敏感的是痛覺神經(jīng)。痛覺神經(jīng)纖維一般為無
髓鞘的細纖維,對局麻藥的阻斷作用較為敏感,而觸、壓覺神經(jīng)、
運動神經(jīng)、嗅覺和味覺神經(jīng)等對其敏感性相對較低。
25.對犬曼氏迭宮絳蟲病具有治療作用的藥物是:
A、鹽霉素
B、左旋咪座
C、伊維菌素
D、嗽喳酮
正確答案:D
答案解析:毗喳酮對犬曼氏迭宮絳蟲病具有治療作用。鹽霉素主要
用于抗球蟲等;伊維菌素主要用于防治線蟲病和螭病等;左旋咪喳
主要用于驅(qū)線蟲等,均不是治療犬曼氏迭宮絳蟲病的特效藥物。
26.下列關(guān)于左旋咪口坐的說法,有誤的是
A、對畜禽主要消化道寄正線蟲而肺線蟲有效
B、可增強巨噬細胞和T細胞的活性
C、廣譜抗寄生蟲藥,不僅對線蟲,對絳蟲和吸蟲也有效
D、對宿主可產(chǎn)生類似于抑制膽堿酯酶后的效應(yīng),表現(xiàn)為M和N樣
中毒癥狀
正確答案:C
答案解析;左旋咪喳是一種廣譜抗線蟲藥,對畜禽主要消化道寄生
線蟲和肺線蟲有效,可增強巨噬細胞和T細胞的活性,對宿主可產(chǎn)
生類似于抑制膽堿酯酶后的效應(yīng),表現(xiàn)為M和N樣中毒癥狀,但它
對絳蟲和吸蟲無效,故C選項說法有誤。
27.關(guān)于藥物在體內(nèi)分布,正確的敘述是
A、極性越高的藥物,越易透過血腦屏障
B、非脂溶性大分子或離子型藥物則易透過血管壁進入組織
C、藥物與組織的親和力大,一般在該組織中分布的濃度高
D、藥物與血漿蛋白結(jié)合中高者易透過生物膜進入組織
正確答案:C
答案解析;血腦屏障對藥物的通透性與藥物的脂溶性、極性等有關(guān),
脂溶性高、極性低的藥物易透過血腦屏障,A錯誤;非脂溶性大分
子或離子型藥物較難透過血管壁進入組織,B錯誤;藥物與組織親
和力大,會在該組織中分布濃度高,C正確;藥物與血漿蛋白結(jié)合
后不易透過生物膜進入組織,D錯誤。
28.以下具有抗炎作用的藥物是:
A、地塞米松
B、雌二醇
C、甲狀腺素
D、胰島素
正確答案:A
答案解析:地塞米松屬于糖皮質(zhì)激素類藥物,具有強大的抗炎作用。
雌二醇是雌激素,主要作用于生殖系統(tǒng)等;胰島素主要調(diào)節(jié)血糖;
甲狀腺素主要調(diào)節(jié)代謝等,它們均不具有抗炎作用。
29.藥物在體內(nèi)的代謝是指
A、藥物的描除
B、藥物的滅活
C、藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化
D、藥物的活化
正確案:C
答案解析;藥物在體內(nèi)的代謝是指藥物在體內(nèi)發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)的變
化,包括藥物的活化、滅活等過程,其本質(zhì)是化學(xué)結(jié)構(gòu)的改變。代
謝并不等同于單純的活化或滅活,也不完全等同于消除,消除包含
了代謝和排泄等過程。
30.葡萄糖可以增強肝臟的解毒能力,原因是:
A、葡萄糖可以直接降低毒性物質(zhì)的毒性
B、葡萄糖可以給肝細胞提供能量,使肝細胞的生理功能得到充分發(fā)
揮
C、葡萄糖可以增加外周循環(huán)血量
D、葡萄糖可以使尿量增加,促進毒物排除
正確案:B
答案解析:分割葡萄糖是人體重要的供能物質(zhì),給肝細胞提供能量
能使肝細胞的生理功能得到充分發(fā)揮,從而增強肝臟的解毒能力。
選項A中葡萄糖不能直接降低毒性物質(zhì)的毒性;選項C增加外周循
環(huán)血量與增強肝臟解毒能力無關(guān);選項D葡萄糖使尿量增加并不直
接促進毒物經(jīng)尿液排除。
31.藥物肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)
A、代謝快慢
B、起效快慢
C、作用持續(xù)時間
D、分布
正確答^案:C
答案解析:肝腸循環(huán)可使藥物在體內(nèi)停留時間延長,從而影響藥物
作用持續(xù)時間。藥物肝腸循環(huán)主要涉及藥物在肝臟和腸道之間的循
環(huán),與藥物起效快慢、分布及代謝快慢的直接關(guān)系較小。肝腸循環(huán)
是指經(jīng)膽汁或部分經(jīng)膽汁排入腸道的藥物,在腸道中又重新被吸收,
經(jīng)門靜脈又返回肝臟的現(xiàn)象。它會使藥物在體內(nèi)反復(fù)循環(huán),導(dǎo)致藥
物在體內(nèi)停留時間延長,進而影響作用持續(xù)時間。而對起效快慢主
要取決于藥物的吸收、分布等過程;分布主要受藥物的理化性質(zhì)等
因素影響;代謝快慢主要與肝臟的代謝酶等有關(guān),肝腸循環(huán)對這些
方面雖有一定關(guān)聯(lián),但不是主要影響因素。
32.通過抑制細菌蛋白質(zhì)合成產(chǎn)生抗菌作用的藥物是:
A、恩諾沙星
B、磺胺喀喔
C、青霉素
D、慶大霉素
正確答案:D
答案解析;慶大霉素屬于氨基糖昔類抗生素,主要作用機制是抑制
細菌蛋白質(zhì)合成,通過與細菌核糖體30s亞基結(jié)合,阻礙細菌蛋白
質(zhì)合成的起始階段、肽鏈延伸過程和終止階段,從而發(fā)揮抗菌作用。
恩諾沙星是喳諾酮類藥物,主要抑制細菌DNA回旋酶;磺胺喀咤是
磺胺類藥物,作用機制是抑制二氫葉酸合成酶;青霉素是內(nèi)酰
胺類抗生素,作用機制是抑制細菌細胞壁的合成。
33.各種強心昔之間的不同在于:
A、排泄速度
B、吸收快慢
C、起效快慢及維持作用時間的長短
D、以上均是
正確答案:D
34.對支廢體無效的藥物是:
A、氟喳諾酮類
B、大環(huán)內(nèi)酯類
C、磺胺類
D、四環(huán)素類
正確智^案:C
答案解析:磺胺類藥物主要作用于二氫葉酸合成酶,抑制細菌葉酸
合成,對支原體無作用。氟喳諾酮類可作用于支原體DNA旋轉(zhuǎn)酶,
阻礙DNA復(fù)制發(fā)揮抗菌作用;大環(huán)內(nèi)酯類通過抑制細菌蛋白質(zhì)合成
來抑制支原體;四環(huán)素類能抑制支原體蛋白質(zhì)合成,所以氟喳諾酮
類、大環(huán)內(nèi)酯類、四環(huán)素類對支原體均有一定效果。
35.吠塞米在臨床上不可用于治療:
A、肺水腫
B、尿毒癥
C、充血性心力衰竭
D、無尿癥
正確案;D
答案解析;吠塞米是一種高效利尿劑,可用于治療充血性心力衰羯、
肺水腫、尿毒癥等,通過促進排尿減軌相關(guān)癥狀。而無尿癥患者使
用吠塞米可能無法產(chǎn)生有效的利尿作用,甚至可能因腎臟功能嚴重
受損而導(dǎo)致藥物不良反應(yīng)增加等問題,所以吠塞米不可用于治療無
尿癥。
36.四環(huán)素類藥物的作用機理是抑制細菌的:
A、蛋白質(zhì)合成
B、細胞壁合成
C、葉酸代謝
D、DNA合成
正確答案:A
答案解析:四環(huán)素類藥物能特異性地與細菌核糖體30s亞基的A位
置結(jié)合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白底的合成。細胞壁合成主
要受B-內(nèi)酰胺類抗生素等影響;葉酸代謝主要受磺胺類等藥物影
響;DNA合成主要受喳諾酮類等藥物影響。
37.強心昔主要用于治療:
A、心室纖維顫動
B、完全性心臟傳導(dǎo)阻滯
C、心包炎
D、充血性心力衰竭
正確答案:D
答案解析:強心昔具有正性肌力作用,能加強心肌收縮力,增加心
輸出量,從而改善心力衰竭患者的癥抽,是治療充血性心力衰竭的
重要藥物。完全性心臟傳導(dǎo)阻滯、心室纖維顫動、心包炎不是強心
昔的主要治療適應(yīng)證。
38.大劑量阿托品解救有機磷酸酯類中毒時,下列何種癥狀不會消失:
A、腹痛
B、大量唾液分泌
C、瞳孔縮小
D、骨骼肌震顫
正確答案:D
答案解析:有機磷酸酯類中毒時會出現(xiàn)M樣癥狀(如腹痛、大量唾
液分泌、瞳孔縮小等)和N樣癥狀(如骨骼肌震顫等)。大劑量阿托
品能解除M樣癥狀,但對N樣癥狀如骨骼肌震顫無效,所以骨骼肌
震顫不會消失。
39.一般常說的藥物血漿半衰期是指
A、藥物在血漿中濃度下降一半所需要的時間
B、藥物被吸收一半所需要的時間
C、藥物被破壞一半所需要的時間
D、藥物排泄一半所需要的時間
正確答案:A
答案解析:藥物血漿半衰期是指藥物在血漿中濃度下降一半所需要
的時間。藥物進入體內(nèi)后,經(jīng)過吸收、分布、代謝和排泄等過程,
血漿中藥物濃度會隨著時間而變化。血漿半衰期反映了藥物在體內(nèi)
消除的速度,對于確定藥物的給藥間隔、預(yù)測藥物在體內(nèi)的蓄積情
況以及調(diào)整用藥劑量等都具有重要意義。其他選項中,藥物被吸收
一半所需要的時間不是血漿半衰期的定義;藥物被破壞一半所需要
的時間表述不準確,藥物的消除包括代謝和排泄等多種途徑;藥物
排泄一半所需要的時間也不能完全等同于血漿半衰期,血漿半衰期
綜合了藥物在體內(nèi)的多種消除過程導(dǎo)致的濃度下降情況。
40.以下說法中,正確的是
A、丁卡因是全能型麻醉藥
B、利多卡因毒性大,只適于表面麻醉
C、普魯卡因和腎上腺素合用,作用時間會延長
D、局麻藥應(yīng)用后,最先消失的是觸覺和壓覺
正確答案:c
答案解析;普魯卡因和腎上腺素合用,腎上腺素可使局部血管收縮,
延緩普魯卡因的吸收,從而延長其作用時間。丁卡因不是全能型麻
醉藥,A錯誤;利多卡因可用于多種麻醉,毒性相對不大,B錯誤;
局麻藥應(yīng)用后,最先消失的是痛覺,D錯誤。
二、多選題(共20題,每題1分,共20分)
1.臨床常用鎮(zhèn)咳藥有:
A、色甘酸鈉
B、可待因
C、甘草流浸膏
D、噴托維林
正確答案.BCD
答案露析;1.可待因:能直接抑制延髓的咳嗽中樞,鎮(zhèn)咳作用強而
迅速,同時具有鎮(zhèn)痛作用,屬于臨床常用的鎮(zhèn)咳藥。2.噴托維林:
對咳嗽中樞有選擇性抑制作用,同時還有局麻作用和阿托品樣作用,
能松弛支氣管平滑肌和抑制呼吸道感受器,臨床常用。3.甘草流浸
膏:有鎮(zhèn)咳祛痰作用,其作用機制與甘草的鎮(zhèn)咳、祛痰作用有關(guān),
是臨床常用的鎮(zhèn)咳祛痰藥的成分之一。4.色甘酸鈉:主要用于預(yù)防
支氣管哮喘發(fā)作,無直接鎮(zhèn)咳作用,不屬于鎮(zhèn)咳藥。
2.常用的擬腎上腺素藥有
A、腎上腺素
B、異丙腎上腺素
C、麻黃堿
D、去甲腎上腺素
正確答案:ABCD
答案解析:擬腎上腺素藥主要包括去甲腎上腺素、異丙腎上腺素、
麻黃堿、腎上腺素等。去甲腎上腺素主要激動a受體,對3受體
激動作用很弱;異丙腎上腺素主要激動3受體;麻黃堿可直接激動
腎上腺素受體,也可通過促使腎上腺素能神經(jīng)末梢釋放去甲腎上腺
親■而間接激動腎上腺素受體;腎上腺素可激動a和B受體。這些
藥物在臨床上都有各自的應(yīng)用。
3.細胞膜受體包括
A、G蛋白偶聯(lián)受體
B、離子通道受體
C、酪氨酸激酶受體
D、細胞因子受體
正確答案:ABCD
答案解析:細胞膜受體是細胞表面的一類特殊蛋白質(zhì),能識別并結(jié)
合細胞外信號分子。G蛋白偶聯(lián)受體、離子通道受體、酪氨酸激酶
受體和細胞因子受體都屬于細胞膜受體。G蛋白偶聯(lián)受體通過與G
蛋白結(jié)合來傳遞信號;離子通道受體可形成離子通道,信號分子結(jié)
合后通道打開或關(guān)閉;酪氨酸激酶受體具有酪氨酸激酶活性,信號
分子結(jié)合后激活激酶活性;細胞因子受體則用于結(jié)合細胞因子并介
導(dǎo)相應(yīng)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。
4.阿托品的臨床用途包括
A、麻醉前給藥
B、氨甲酰膽堿中毒的解救
C、解救胃腸痙攣
D、擴瞳
正確答案:ABCD
答案解析:1.麻醉前給藥:阿托品可抑制腺體分泌,特別是唾液腺
和汗腺分泌,防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的發(fā)生,還可消
除或減輕迷走神經(jīng)反射,提高心率,預(yù)防術(shù)中出現(xiàn)心動過緩等情況,
所以A選項正確。2.氯甲酰膽堿中毒的解救:氨甲酰膽堿是擬膽堿
藥,阿托品為抗膽堿藥,可對抗氯甲酰膽堿的作用,起到解救中毒
的效果,B選項正確。3.解救胃腸痙攣:阿托品能解除平滑肌痙攣,
對胃腸絞痛效果較好,C選項正確。4.擴瞳:阿托品可阻斷瞳孔括
約肌上的M受體,使瞳孔括約肌松弛,導(dǎo)致瞳孔擴大,D選項正確。
5.關(guān)于縮宮素的說法,下列正確的是()
A、小劑量可增加子宮的節(jié)律性收縮,用于催產(chǎn)
B、大劑量可使子宮出現(xiàn)強制性收縮,用于產(chǎn)后胎衣不下
C、產(chǎn)道阻塞、胎位不正時禁用
D、給藥方式多癢,可口血,也可注射
正確答案:ABC
答案解析;縮宮素小劑量可增加子宮的節(jié)律性收縮,用于催產(chǎn);大
劑量可使子宮出現(xiàn)強制性收縮,用于產(chǎn)后胎衣不下;產(chǎn)道阻塞、胎
位不正時禁用??s宮素口服易被消化液破壞,多采用肌內(nèi)注射、靜
脈注射、子宮內(nèi)給藥等方式,不能口服,D選項錯誤。
6.以下屬于苯并咪口坐類抗寄生蟲藥的是
A、阿苯達嗖
B、奧芬達嗖
C、左旋咪嗖
D、非班太爾
正確答案.ABD
7.一種特異的受體具有的特性為
A、飽和性
B、特異性
C、可逆性
D、數(shù)量固定不變性
正確答案:ABC
答案解析:飽和性:受體數(shù)量是有限的,當配體達到一定濃度后,
再增加配體濃度,結(jié)合的受體數(shù)量不再增加,呈現(xiàn)飽和現(xiàn)象。特異
性:受體對其配體具有高度的識別能力,只與特定的配體結(jié)合???/p>
逆性:受體與配體的結(jié)合是通過非共價鍵結(jié)合,結(jié)合后可以解離,
具有可逆性。受體數(shù)量不是固定不變的,會受多種因素影響而發(fā)生
變化,如激動劑或拮抗劑的長期作用等,所以D選項錯誤。
8.氨基糖昔類抗生素的殺菌特點是:
A、為快速的靜止期殺菌劑
B、在堿性條件下抗菌活性增強
C、PAE長,且持續(xù)時間與濃度呈正相關(guān)
D、殺菌速率和殺菌持續(xù)時間與濃度呈正相關(guān)
E、僅對需氧菌有效,對厭氧菌無效
正確答案:ABODE
答案解析:氨基糖甘類抗生素屬于快速的靜止期殺菌劑,其作用機
制主要是抑制細菌蛋白質(zhì)的合成。在堿性環(huán)境下,其抗菌活性增強。
氨基糖昔類抗生素具有較長的抗生素后效應(yīng)(PAE),且持續(xù)時間與
濃度呈正相關(guān)。殺菌速率和殺菌持續(xù)時間與濃度呈正相關(guān)。該類藥
物僅對需氧菌有效,對厭氧菌無效。
9.強心就增加心衰患者心輸出量的作用是由于:
A、降低外周血管阻力
B、反射性嵬降低交感神經(jīng)活性
C、反射性地興奮交感神經(jīng)
D、加強心肌收縮性
E、反射性地增加迷走神經(jīng)活性
正確答案:BDE
10.根據(jù)就理作用特點,止瀉藥可分為:
A、潤滑性止瀉藥
B、抑制腸蠕動止瀉藥
C、吸附性止瀉藥
D、保護性止瀉藥
正確答案:BCD
11.臨床常用的耐酸、不耐酶、廣譜的半合成青霉素主要有:
A、普魯卡因青霉素
B、阿莫西林
C、氨羊西林
D、苯嗖西林
正確答案:BC
答案解析:臨床常用的耐酸、不耐酶、廣譜的半合成青霉素主要有
氨芋西林和阿莫西林。普魯卡因青霉素是青霉素G的一種劑型,不
是耐酸、不耐酶、廣譜的半合成青霉素;苯喳西林是耐酶青霉素。
12.藥物的排泄途徑包括
A、腎排泄
B、乳腺排泄
C、膽汁排泄
D、呼吸道排泄等
正確答案:ABCD
答案解析:藥物的排泄途徑主要包括以下幾種:1.腎排泄:是藥物
排泄的主要途徑,藥物及其代謝產(chǎn)物通過腎臟隨尿液排出體外。2.
膽汁排泄:一些藥物或其代謝產(chǎn)物可經(jīng)膽汁排入腸道,然后隨糞便
排出。3.乳腺排泄:某些藥物可通過乳腺分泌進入乳汁,從而影響
乳兒。4.呼吸道排泄:揮發(fā)性藥物可通過呼吸道排出。此外,藥物
還可通過唾液、汗液等途徑排泄,但相對較少。
13.下列屬于藥物興奮作用的有
A、腺體分泌增多
B、平滑肌松弛
C、骨骼肌收縮
D、強心
正確答案:ACD
答案解析:興奮作用是指藥物使機體原有生理、生化功能增強的作
用。腺體分泌增多、骨骼肌收縮、強心均是使機體相應(yīng)功能增強,
屬于興奮作用;而平滑肌松弛是使平滑肌的活動減弱,屬于抑制作
用,故B選項不符合。
14.下列藥物中屬于酰胺醇類抗生素的是:
A、氟苯尼考
B、泰樂菌素
C、甲碉霉素
D、多西環(huán)素
正確答案:AC
15.促性腺激素主要有:
A、黃體叁慮翥
B、絨促性素
C、卵泡刺激素
D、馬促性素
正確答案:ABCD
答案解析:促性腺激素是調(diào)節(jié)脊椎動物性腺發(fā)育,促進性激素生成
和分泌的糖蛋白激素。卵泡刺激素、黃體生成藻、絨促性素、馬促
性素都屬于促性腺激素。卵泡刺激素主要作用是促進卵泡發(fā)育;黃
體生成素可促使排卵,形成黃體并分泌孕激素;絨促性素能促進性
腺發(fā)育等;馬促性素用于誘導(dǎo)母畜發(fā)情、排卵等。
16.強心式的不良反應(yīng)有:
A、心臟毒性
B、色視障礙
C、皮疹
D、胃腸道反應(yīng)
E、粒細胞減少
正確^^案:ABD
答案解析:強心軌的不良反應(yīng)主要有:①胃腸道反應(yīng),如惡心、嘔
吐、腹瀉等,是最常見的早期不良反應(yīng);②心臟毒性,可出現(xiàn)各種
心律失常,是最嚴重的不良反應(yīng);③神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)及視覺障礙,如
色視障礙等。而粒細胞減少、皮疹一般不是強心式典型的不良反應(yīng)。
17.祛痰藥根據(jù)作用特點分為:
A、潤滑性祛痰就
B、黏痰溶解藥
C、刺激性祛痰藥
D、誦經(jīng)性在履券
正確案:BC
18.下列浦作為局部麻醉藥使用的是
A、可待因
B、利多卡因
C、丁卡因
D、普魯卡因
正確答案:BCD
答案解析:1.首先分析選項A:-普魯卡因是常用的局部麻醉
藥,它能阻斷神經(jīng)沖動的傳導(dǎo),使局部組織產(chǎn)生麻醉作用。2.接
著看選項B:-可待因主要用于鎮(zhèn)咳、鎮(zhèn)痛等,不是局部麻醉
藥,它是阿片類生物堿,作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)。3.再看選項C:
-丁卡因是局部麻醉藥,常用于表面麻醉、傳導(dǎo)麻醉等,其麻醉作
用較強。4.最后看選項D:-利多卡因也是常用的局部麻醉
藥,起效快、作用強、維持時間適中,可用于多種局部麻醉方法。
19.關(guān)于鹽酸克倫特羅,下列說法錯誤的是
A、可用作食品動物的促生長劑
B、能顯著舒張支氣管平滑肌,緩解呼吸困難
C、屬于選擇性B受體拮抗劑
D、能促進脂肪分解,增加蛋白質(zhì)合成
正確咨^案:AC
20.關(guān)于察基糖昔類抗生素,下列說法正確的是:
A、屬于殺菌藥,對需氧革蘭氏陰性菌作用強,對厭氧菌無效
B、而為看機堿,在
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