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文檔簡介
藥學概論試題庫含答案
緒論部分(答案)
(A)1.藥學的主干學科不包括()
A生埋學B藥物分析學C生藥學D藥劑學E藥物化學
(A)2.由唐朝官方組織編撰的世界上第一部藥典是。
A《新修本草》B《神農本草經》C《本草綱目》
D《中國藥典》E《中藥志》
(B)3.1805年人們第一次成功的從植物中提取出第一個活性成分是()
A可待因B嗎啡C奎寧D阿托品E小槃堿
(D)4.不屬于藥學教育中的四大專業(yè)課程的是。
A藥物化學B藥物分析C藥理學D生物制藥E藥劑學
(B)5.我們對中藥產品的現(xiàn)代化研究同發(fā)達國家差距主要表現(xiàn)在尚達
不
到現(xiàn)代社會用藥的要求水平。()
A.中藥栽培B質量控制C市場宣傳D資源保護E以
上全部
(E)6.研究藥學要以為基礎,研究藥物應以醫(yī)學為指導。()
A物理B數(shù)學C生物學D醫(yī)學E化學
(D)7.研究藥學要以化學為基礎,研究藥物應以為指導。()
A物理B數(shù)學C生物學D醫(yī)學E化學
(A)8,十九世紀末藥物合成的興起可以認為是藥學發(fā)展的第二階段,的發(fā)
現(xiàn)開創(chuàng)了現(xiàn)代化學藥物治療的新紀元。()
A百浪多息B嗎啡C奎寧D阿托品E可待因
(A)9.化學和醫(yī)學的橋梁學科是()
A.藥學B藥物分析C藥劑學D藥物化學E藥理學(A)10.藥學是化學
和的橋梁學科。
A.醫(yī)學B藥物分析C藥劑學D藥物化學E藥理學
(A)11.新藥臨床研究中以健康正常成年自愿者為對象進行的臨床研究為
A.I期臨床研究B.II期臨床研究C.Ill期臨床研究
D.臨床前研究E.IV期臨床研究
(B)12.我國的新藥臨床研究一般在臨床試驗后,可以申請試生產上市。
A.I期B.II期C.Ill期D.IV期E.V期
(A)13.新藥研究中臨床前研究應遵照
A.GLPB.GCPC.GSPD.GMPE.GAP
(B)14.新藥研究中臨床研究應遵照
A.GLPB.GCPC.GSPD.GMPE.GAP
(D)15.曾未在中國境內上市銷售的藥品
A.藥效團B.新藥C.基因藥物D,中成藥E.生物藥物
二、填空題(每一空格1分)
1.藥學主要包括的6個主干學科是藥物分析、藥劑學、藥物化
學、藥理學、生藥學、微生物和生化制藥學。
2.1805年人們第一次成功的從植物中提取出第一個活性成分嗎啡。
3.藥學的任務包括研究新藥及其制劑,闡明藥物的作用機理,
研究藥物制備工藝,制定藥品的質量標準,控制藥品質量,開拓醫(yī)
藥市場,規(guī)范藥品管理,制定經濟有效的治療方案,保證臨床合理用
藥。
4.藥學教育中的四大專業(yè)課程是:藥物分析、藥劑學、藥物化學、
藥理學。
5.藥品是用于防病、治病和診斷疾病的物質。
6.藥品是用于防病、治病和診斷疾病的物質。
7.藥學是以現(xiàn)代化學、醫(yī)
學為主要理論指導,研究藥物的發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和制備及其合理使用的科
學。
藥物研究的各個過程都要求有嚴格的規(guī)范,它包括GAP、GLP、
GCP、GMP、GSP等管理規(guī)范。
9.根據(jù)化學性質不同藥品分為:天然藥物、化學藥物、生物藥物。
10.新藥研究與開發(fā)可分為:制定研究計劃和制備新化合物階段、藥物
臨床前
研究、藥物臨床研究、藥品的申報與審批、新藥上市監(jiān)測期的管理五
個階段。11.I期臨床研究的受試對象是健康自愿受試者12.II和川
期臨床研究的受試對象是病人13.藥物臨床前研究內容包括:藥物化
學研究,藥劑學的研究,藥效學和藥代動力學研究,毒理學研究,新
藥穩(wěn)定性研究c
三、名詞解釋(每題4分)
藥學:是以現(xiàn)代化學、醫(yī)學為主要理論指導,研究藥物的發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和
制備及其合理使用的科學。
1.2.藥品——是用于防病、治病和診斷人的疾病,有目的地調節(jié)人體
生理機能,并規(guī)定有適應癥或者功能主治、用法和用量的物質。
2.四、是非判斷題(每題1分)1.藥學是以現(xiàn)代化學、醫(yī)學為主要
理論指導,研究藥物的發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和制備及其合理使用的科學。
(V)
3.藥學主要包括的6個主干學科是生理學、藥物分析學、生藥學、
藥劑學、藥物化學。(X)
4.1805年人們第一次成功的從植物中提取出第一個活性成分奎寧。
(X)
5.19世紀初嗎啡的分離成功是現(xiàn)代藥學開始的一個里程碑,而以生產奎
寧為主開設的藥廠則是現(xiàn)代制藥工業(yè)的鼻祖。(V)
19世紀初奎寧的分離成功是現(xiàn)代藥學開始的一個里程碑,而以生產嗎啡為
主開設的藥廠則是現(xiàn)代制藥工業(yè)的鼻祖。(X)
6.19世紀末藥物合成的興起可以認為是藥學發(fā)展的第二階段。(V)
7.磺胺喀咤是一種磺胺染料,1932年德國人杜馬克經實瞼發(fā)現(xiàn)它是世界
上第一個抗菌化學治療劑。(X)
8.百浪多息是一種偶氮染料,1932年德國人杜馬克經實驗發(fā)現(xiàn)它是世界
上第一個抗菌化學治療劑。(V)
9.我們對中藥產品的現(xiàn)代化研究同發(fā)達國家差距主要表現(xiàn)在質量控制尚達
不到現(xiàn)代社會用藥的要求水平。(V)
10.藥學教育中的四大專業(yè)課程是:藥物化學、藥物分析、藥理學、生物
制藥。(X)11.cMb型基因工程干擾素是由我國自行研制開發(fā)的具有
國際先進水平的生物高科技成果,(V)
12.研究藥學要以化學為基礎,研究藥物應以臨床醫(yī)學為指導。(J)
13.研究藥學要以臨床醫(yī)學為基礎,研究藥物應以化學為指導。(X)
14.新藥研究中臨床研究II和III期的受試對象是健康正常人(X)
15.新藥研究中臨床研究I期的受試對象是病人(X)
16.新藥研究中臨床研究II和III期的受試對象是病人(V)
17.新藥研究中臨床前研究應遵照GLP(V)
18.新藥研究中臨床研究應遵照GLP(X)
藥學概論試題庫——中藥與天然藥物化學部分(答案)
1—5AECCE6—10DECEE
11—15ADEBE16—20BCDAE
21—25EEAAC26—31DEBEAD
一、單項選擇題(每題從備選答案中選擇一個最佳答案,每題1分)
1.下列提取方法中不用加熱的提取方法是
A.煎煮法B.水蒸汽蒸播法C.回流提取
D.滲濾法E.以上都不對
2.經加工炮制后的中藥稱為
A.中成藥B.中藥制劑C.中藥炮制品
D.中藥材E.中藥飲片
3.揮發(fā)性有效成分的提取方法是
4.A.回流法B.滲漉法C.水蒸氣蒸播法D.浸漬法E.煎煮法
5.遇熱被破壞的中藥化學成分的提取方法采用
6.A.回流法B.連續(xù)回流法C.浸漬法D.水蒸氣
蒸僧法E.煎煮法
7.水蒸氣蒸播法適于具有可隨水蒸氣蒸鐳不
被破壞的難溶于水的成分的
提取
8.A.酸性B.堿性C.沉淀性D.難溶性E.揮發(fā)性
9.下列不屬于藥品的是
A.中藥材B.化學原料藥C.生物制品
D.醫(yī)療器械E,中成藥
7.中藥的藥性包括
A.四氣B.五味C,升降沉浮D.歸經E.以上都是8.中藥的藥性不包括以
下哪一項
A.四氣B.五味C.收斂D.歸經E.升降沉浮
9.中藥有效成分的提取方法C.回流提取
D.滲濾法E.以上都
10.四氣是指藥性
A.寒B.熱C.溫).涼E以上都是
藥
11.四氣不包括下面哪個.Ltl.
A.苦B.熱C.溫D涼E.寒
12.下面哪個屬于四氣的
A.苦B.酸C.甘D溫E.咸
13.五味是指味.
A.苦B.咸C.辛D酸E以上都
II
14.五味不包括以下味.
A.苦B.涼C.甘D酸E.咸
15.下面哪項屬于五味
A.寒B.熱C.酸D.涼E.溫
16.具有發(fā)散、行氣、和中作用味
JLJ0
A.苦B?辛C.甘D酸E.咸
17.具有補益、和中作用味
A.苦B.辛C.甘。酸E咸
18.具有收斂、固澀作用味
JLJ1=3
A.苦B.辛C.甘D酸E咸
19.具有燥溫、瀉降作用味
Xi-r=>
A.苦B.辛C.甘D酸E咸
20.具有軟堅、瀉下作用味
[善B.辛C.甘D酸E.咸
21.中藥有效成分包括
22.A.慈醍類B,黃酮類C.強心昔類D,皂昔類
23.中藥有效成分包括
A.懣:醍類B,皂昔類C.強心昔類
24.D.木脂素和香豆素類E.以上都是
25.菇類揮發(fā)油的基本碳架是
A.異戊二烯B.單菇、C.倍半菇D.二菇E.三菇和四菇
26.下面除哪一項外都是菇類揮發(fā)油的類型
A.異戊二烯B.單菇、C.倍半菇D,二菇E.三葩和四菇
27.下面哪一類中藥有效成分
具有強心作用。
28.A.蔥醍類B,黃酮類C.強心昔類D.皂昔類E.香豆素類
29.下面哪一類中藥有效成分的水溶液振搖起泡沫的昔類
A.慈醍類B.黃酮類C.強心昔類D,皂甘類E.香豆素類27.下面哪
一類中藥有效成分是含氮的具有堿性化合物
A.懣i醍類B.黃酮類C.強心昔類D.皂昔類E.生物堿28.下面哪一類中
藥有效成分是具有C6—C3—C6的基本結構
A.蔥酉昆類B.黃酮類C.強心昔類D.皂昔類E.生物堿29.下面哪一類中藥
有效成分是具有C6-C3的基本結構
A「蔥醍類B[黃酮如0:強心昔類D.皂昔
A.中藥B.中藥制劑C.天然藥物
D.生藥E.中藥飲片
1?需翻性包括四氣、五味、升降沉浮、歸經
2.藥物以醫(yī)學理論體系分為西藥和中藥兩大類
3.祖國醫(yī)藥的重要組成部分獨藥學和天然藥物化學
4.我國歷史上著名的三部本草著作分別簿農本草經》、唐本草》
《本草綱目》
5.中藥學是研究中藥基本理論和各味中藥的來源、性味、功效及應用
方法等知識的一門科學。
6.中藥的四氣是指寒、熱、溫、涼四種不同藥性,7.中藥的五味是指
辛、甘、酸、苦、咸不同味,味是表示藥物作用的標志。
8.辛有發(fā)散、行氣、和中的作用,甘有補益、和中的作用,酸有收
斂、固澀的作用,苦有燥溫、瀉降的作用,咸有軟堅、瀉下的作用
9.中藥炮制的目的是降低或消除藥物毒性或副作用、轉變藥物功能、增強
或改變藥物作用部位和傾向、易粉碎適應調劑、制劑的需要、保證藥物的
凈度。10.天然藥物按藥物基本類型分為植物性藥物、動物性藥物、礦物
性藥物。11.天然藥物按化學成分分為無機藥物、有機藥物兩大類。
12.天然藥物按酸堿性分為酸性藥物、堿性藥物、中性藥物。
13.天然藥物按酸堿性分為酸性藥物、堿性藥物、中性藥物。14.天然藥
物按成分溶解度或極性分為親水性藥物、親脂性藥物、中等極性藥物15.
天然藥物按有無活性劃分為有效成分、無效成分。
16.生物堿是一類含有氮原子的堿性有機化合物。
17.生物堿是一類含有氮原子的堿性有機化合物。18.天然藥物的活性成
分叫有效成分,無效成分又叫雜質。
19.天然藥物的活性成分叫有效成分,無效成分又叫雜質。20.常見的有
效成分有生物堿類、糖昔類、菇類揮發(fā)油。
21.糖苔類水解可生成糖和非糖化合物,非糖化合物又稱為昔元。22.糖
昔類水解可生成糖和非糖化合物,非糖化合物又稱為昔元。
23.昔類依據(jù)昔元結陶的不同分為黃酮類、蔥醍類、強心昔類、皂昔類、
木脂素和香豆素等化合物。
24.菇類揮發(fā)油的基本碳架是異戊二烯.
25.菇類揮發(fā)油的基本碳架是異戊二烯.26.祜類揮發(fā)油其可分為單祜、
倍半菇、二菇、三菇和四菇。
27.強心昔類是一類具有強心作用的宙體化合物。
28.強心昔類是一類具有強心作用的留體化合物。29.皂昔類是一類水溶
液振搖起泡沫的化合物。
30.中藥有效成分的提取方法有煎煮法、浸漬法、滲漉法、回流法和連續(xù)
回流法
31.中藥化學成分經典的提取分離方法有溶劑提取法和水蒸汽蒸播法32.
中藥有效成分分離純化方法有溶劑法、沉淀法、色譜分離法。33.學習中
藥化學成分的意義有探討闡明中藥理論的物質基礎、探索新藥導向化合
物、開發(fā)新的藥源、中藥的質量控制。
34.中藥學研究的范圍包括中藥的藥性、中藥的四氣五味、中藥的升
降沉浮、中藥的歸經、中藥的炮制
35.我國生藥按自然屬性分為植物、動物和礦物三類。36.生藥鑒定
的內容包括原植(動)物的鑒定、性狀鑒定、顯微鑒定、理化鑒定DNA
分子標記鑒定。
三、名詞解釋(每題4分)
1.中藥——具有與中醫(yī)藥學理論相適應的特征,并按中醫(yī)理論指導其應
用的藥物。
2.天然藥物——由動植物和微生物原料發(fā)展形成的,具有生理活性的產
物的總稱。
3.中藥學——研究中藥基本理論和各味中藥的來源、性味、功效及應用
方法等知識的一門科學。
4.中藥炮制——以中醫(yī)藥理論為指導,依據(jù)醫(yī)療、制劑和調劑的不同要
求,對原藥材所進行的各種加工處理的總稱。
5.天然藥物化學——運用現(xiàn)代化學理論和方法來研究天然藥物中有效成
分的結構、理化性質、提取、分離、結構鑒定的一門學科。
6.昔類——凡水解后能生成糖和非糖化合物的物質的總稱。
7.有效成分——天然藥物的活性成分叫有效成分。
8.中藥飲片——經加工炮制后的中藥統(tǒng)稱。
1.9.揮發(fā)油——植物組織經水蒸汽蒸播得到的油狀揮發(fā)性成分的總
稱。
2.10.生物堿——是一類含有氮原子的堿性有機化合物。四、是非判
斷題(正確的打”錯誤的打“X;”每題1分)
3.皂昔類化合物的水溶液振搖后能產生泡沫。(V)
4.生物堿是一類含有氧原子的堿性有機化合物。(X)
5.皂昔類化合物是一類
含有氮原子的堿性有機化合物。(X)
生物緘是一類含有氮原子的堿性有機化合物。(J)5.中藥的藥性
包括四氣、五味、升降沉浮、歸經(J)。6.藥物分為西藥和中藥
兩大類(J)7.祖國醫(yī)藥的重要組成部分是中藥學和天然藥物化學
(V)
8.祖國醫(yī)藥的重要組成部分是中藥學和藥物化學(X)
9.我國歷史上著名的三部本草著作分別是《神農本草經》、《唐本
草》、《本草綱目》(J)10.中藥的藥性是指藥物的性味和功能
(J),11.中藥的藥性是指藥物的性質(X),12.四氣是指寒、
熱、溫、涼四種不同藥性(J),13.四氣是指寒、酸、溫、涼四種不
同藥性(X),14.五味是指辛、甘、酸、苦、咸不同味(J),
15.五味是指辛、涼,酸、苦、咸不同味(X),16.辛有發(fā)散、行
氣、和中的作用(。)17.甘有補益、和中的作用(J),18.酸有
收斂、固澀的作用(,19.苦有燥溫、瀉降的作用(J),
20.咸有軟堅、瀉下的作用(J)21.中藥歸經是藥物對于機體某部分
的選擇作用(J)22.升降沉浮是藥物作用的趨向(J)23.天然
藥物按藥物基本類型分為植物性藥物、動物性藥物、礦物性藥物(V)
24.天然藥物按藥物基本類型分為親脂性藥物、動物性藥物、礦物性藥物
(X)
27.天然藥物按成分溶解度分為親水性藥物、親脂性藥物(V)o
28.天然藥物按有無活性劃分為有效成分、無效成分(J)。29.天然
藥物的活性成分叫有效成分(J),30.天然藥物的活性成分叫無效成
分(X),
31.中藥中的無效成分又叫雜質(J)。
38.黃酮類、蔥醍類、強心昔類、皂昔類等化合物的昔元結構相同(
X)o
39.菇類揮發(fā)油的基本碳架是異戊二烯(J),40.祜類揮發(fā)油可分為
單菇、倍半葩、二葩,三菇和四菇(V)o41.強心昔類是一類具有強
心作用的苗體化合物(J)。42.皂昔類是一類具有強心作用的隹體化
合物(X)。43.生物緘是一類水溶液振搖起泡沫的化合物(X)。
48.中藥歸經是藥物作用的趨向(X)49.升降沉浮是藥物對于機體某
部分的選擇作用(
X)
50.黃酮類化合物的基本碳架是異戊二烯(J)51.性狀鑒定是通過眼
觀、手摸、鼻聞、口嘗及水試、火試等直觀的方法,對生藥的性狀,包括
形態(tài)、大小、色澤、表面、質地、斷面、氣味等特征作為依據(jù)而進行鑒別
的方法。(J)52.顯微鑒定是通過眼觀、手摸、鼻聞、口嘗及水試、
火試等直觀的方法,對生藥的性狀,包括形態(tài)、大小、色澤、表面、質
地、斷面、氣味等特征作為依據(jù)而進行鑒別的方法。(義)53.顯微鑒
定是利用顯微鏡來觀察生藥的組織構造、細胞形狀以及內含物(
V
)
54.性狀鑒定是利用顯微鏡來觀察生藥的組織構造、細胞形狀以及內含物
(X)
藥學概論試題庫——藥劑學部分(答案)
一、單項選擇題(每題從備選答案中選擇一個最佳答案,每題1分)
(A)1.吸收最快的給藥途徑是
A.靜脈注射B,吸入C.口服D,舌下E.直腸
(B)2.吸收最慢的給藥途徑是
A.肌肉注射B.口服C.吸入D.舌下E,直腸
(E)3.藥劑學研究內容包括
A.基本理論B.處方設計C合理用藥
D.制備工藝E,以上都是
(D)4.藥劑學研究內容不包括以下哪項
A.基本理論B.處方設計C.合理用藥
D.先導化合物優(yōu)化E.制備工藝
(A)5,下列選項不屬于藥劑學分支學科的是
A,分子藥劑學B,物理藥劑學C.臨床藥學
D.工業(yè)藥劑學E.生物藥劑學.
(E)60下列選項屬于藥劑學分支學科的是
A.生物藥劑學B.藥物動力學C.臨床藥學
D.工業(yè)藥劑學E.以上全部
(E)7.下列選項不屬于藥劑學分支學科的是
A.生物藥劑學B.物理藥劑學C.臨床藥學
D.工業(yè)藥劑學E.醫(yī)學藥劑學
(D)8.粘膜給藥常用劑型是
A.注射劑B,片劑C.貼劑
D.滴鼻劑E.搽劑
(E)9.藥物劑型可改變
A,藥物的作用性質B,藥物的作用速度C.降低藥物的毒副作用
D.產生靶向作用E.以上全部
(E)10.制劑的基本質量要求是
A.有效B.安全C.穩(wěn)定D.使用方便E.以上全部(E)11.注
射劑處方設計一般考慮
A.藥物溶解度B.藥物的穩(wěn)定性C.注射劑的安全性
D.藥物的理化性質E.以上全部
(D)12.注射劑處方設計一般不考慮以下哪項因素
A.藥物溶解度B.藥物的穩(wěn)定性C.注射劑的安全性
D.藥物的粉碎度E.藥物的理化性質
(E)13,常用于解決藥物溶解性的方法有
A.改變溶媒B.調節(jié)pH值C,制成可溶性鹽
D,增溶或助溶E.以上全部
(B)14.以下哪項不能解決藥物溶解度
A.改變溶媒B.包衣C.制成可溶性鹽
D,增溶或助溶E.調節(jié)pH值
(E)15,需加入抑菌劑的注射劑是A.多劑量容器的注射劑C.低溫間歇
滅菌的注射劑E.以上全部
(C)16.不可加抑菌劑的注射劑是
A.多劑量容器的注射劑
C.脊椎腔注射的注射劑
E.低溫間歇滅菌的注射劑(E)17.物理化學靶向制劑的載體有
A.溫度敏感性材料B.磁性材料C.栓塞材料
D.pH敏感材料E.以上全部
(D)18.以下哪項不屬于物理化學靶向制劑的載體
A.溫度敏感性材料B.磁性材料C.栓塞材料
D.修飾的脂質體E.pH敏感材料
(B)19.藥劑學研究對象是
A.藥物安全性B.藥物制劑C.藥物穩(wěn)定性
D,藥物有效性E,藥用輔料(D)20.根據(jù)藥典的標準,
為適合治療或預防的需要制備的不同的給藥形式的具體
品種稱為
A.載體B.藥用輔料C.抑菌劑D.藥物制劑
(C)21.緩釋制劑通過控制藥物的釋放。
A.載體B.潤滑劑C.骨架材料D.粘合劑
(C)22.胃漂浮片在胃內滯留的時間是
A.3?4小時B.4?5小時C.5?6小時
D.6?7小時E.7?8小時
(D)23.在片劑中可以作為潤滑劑的是
A.糖粉B.硫酸鈣C.淀粉漿D.硬脂酸鎂
(A)24.在片劑中可以作為潤濕劑的是
A.乙醇B.硫酸鈣C.淀粉漿D.硬脂酸鎂
(C)25.在片劑中可以作為粘合劑的是
A.糖粉B.硫酸鈣C.淀粉漿D.硬脂酸鎂
(A)26.復方磺胺喀咤片中淀粉為
A.崩解劑B.咕合劑C.主藥
D.抗菌增效劑E.潤滑劑
(A)27.復方磺胺喀咤片中淀粉漿為
A.粘合劑B.崩解劑C.主藥
E.以上全
D.抗菌增效劑E.潤滑劑部
(D)28.復方磺胺喀咤片中甲氧芾咤為
A.粘合劑B.崩解劑C.主藥E.崩解劑
D.抗菌增效劑E.潤滑劑
(E)29.復方磺胺喀啜片中硬脂酸鎂為
A.粘合劑B.崩解劑C.主藥
D.抗菌增效劑E.潤滑劑
(C)30.復方磺胺喀啜片中磺胺喀咤為E.乳糖
A,粘合劑B.崩解劑C.主藥
D.抗菌增效劑E.潤滑劑(C)31.經皮給藥常用E乳糖
劑型是
A.注射劑B.片劑C.貼劑
D.滴鼻劑E,搽劑
(B)32.以下屬于緩控釋制劑的是
A.青霉素粉針B.吠痛嗖酮胃漂浮片C.復方乙酰水楊酸片劑
D.皮炎平軟膏E.魚肝油乳劑
(E)33.以下屬于液體劑型的是
A.青霉素粉針B.吠喃嗖酮胃漂浮片C.復方乙酰水楊酸片劑
D.皮炎平軟膏E.魚肝油乳劑
(D)34.以下屬于半固體劑型的是
A.粉針B.微球C.片劑D,軟膏劑E.乳劑
(C)35.以下屬于皮膚給藥的制劑的是
A.青霉素粉針B.吠喃嗖酮胃漂浮片C.皮炎平軟膏
D.復方乙酰水楊酸片劑E,魚肝油乳劑
(A)36.以下屬于注射給藥的制劑的是
A.青霉素粉針B.吠喃嗖酮胃漂浮片C.復方乙酰水楊酸片劑
D.皮炎平軟膏E.魚肝油乳劑
(D)37.腔道給藥的常用劑型是
A.注射劑B.軟膏劑C.貼劑
D.栓劑E.搽劑
(B)37,將藥物溶解或分散在一定的溶媒中制成的劑型為
A.固體劑型B.液體劑型C.半固體劑型
D.氣體劑型E.微粒劑型
(A)38.將藥物和一定輔料經過粉碎、過篩、混合和成型制成的劑型為
A.固體劑型B.液體劑型C.半固體劑型
D.氣體劑型E.以上全部
(A)39.采用數(shù)學的方法研究藥物在體內的吸收、分布、代謝與排泄的
過程及其與藥效之間的關系的學科稱為
A,藥物動力學B.物理藥劑學C.臨床藥學
D.工業(yè)藥劑學E.生物藥劑學.
(C)40.以病人為對象,研究合理、有效與安全用藥的學科稱為
A.藥物動力學B.物理藥劑學C.臨床藥學
D.工業(yè)藥劑學E.生物藥劑學
二、填空題(每一空格1分)1.生物藥劑學是研究藥物及其劑型在
體內的吸收、分布、代謝與排泄過程,闡明藥物的劑型因素,機體生
物因素和與藥效間關系的科學。2.生物藥劑學是研究藥物及其劑型在
體內的吸收、分布、代謝與排泄過程,闡明藥物的劑型因素,機體生
物因素和與藥效間關系的科學。
3.藥劑學是研究藥物制劑的基本理論、處方設計、制備工藝和合理
應用的綜合性技術科學。
4.藥劑學是研究對象是藥物制劑。
5.藥劑學研究內容是基本理論、處方設
計、制備工藝和合理應用。
6.注射劑化學穩(wěn)定性研究的外界因素是指溫度、光線、氧的影響。
7.為適合臨床治療或預防的需要制備的不同的給藥形式稱為藥物劑型。
8.非經胃腸道給藥的劑型分為注射給藥、呼吸道給藥、皮膚給藥、
粘膜給藥、腔道給藥。
9.根據(jù)藥典的標準,為適合治療或預防的需要制備的不同的給藥形式的具
體品種稱為藥物制劑,。
10.藥物劑型的重要性包括劑型可改變藥物的作用性質、劑型能改變藥
物的作用速度、劑型可降低(或消除)藥物的毒副作用、劑型可產生
靶向作用、劑型可影響療效。
11.制劑的基本質量要求是:有效、安全、穩(wěn)定和使用方便。12.藥物劑
型按物質形態(tài)分類可分為:液體劑型、固體劑型、半固體劑型、氣體劑
型。
13.液體藥劑按分散系統(tǒng)可分為:真溶液型、膠體溶液型、乳劑型、
混懸型。14.藥劑學的主要任務包括藥劑學基本理論的研究、新劑型
的研究與開發(fā)、新輔料的研究與開發(fā)、制劑新機械和新設備的研究與開
發(fā)、中藥新劑型的研究與開發(fā)、生物技術藥物制劑的研究與開發(fā)、醫(yī)藥
新技術的研突與開發(fā)。15.藥劑學的分支學科包括物理藥劑學、生物
藥劑學、工業(yè)藥劑學、
藥用高分子材料學、藥物動力學、臨床藥學16.片劑研制包括:處
方和工藝的設計前研究、擬定處方、確定生產工藝2個主
要過程。
17.片劑常用的制備方法有濕法制粒壓片、干法制粒壓片、粉末直接
壓片。18.注射劑有劑量準確、藥效迅速、適用面廣、局部定
位、注射疼痛、使用不便、制備過程復雜和要求高等特點。19.注
射劑處方設計一般考慮藥物的理化性質、藥物溶解度、藥物的穩(wěn)定
性、注射劑的安全性和滲透壓調節(jié)。
20.注射劑的安全性是指注射劑本身的毒性、溶血性、局部刺激
性。
21.藥物按給藥途徑分類可分為經胃腸道給藥劑型和非經胃腸道給藥
劑型。
22.注射劑化學穩(wěn)定性因素有處方因素和外界因素
23.注射劑化學穩(wěn)定性研究的處方因素是pH、溶劑、緩沖劑;
24.經皮給藥系統(tǒng)的優(yōu)點有避免口服給藥首過效應和胃腸滅活、維持恒
定的血藥濃度和減少毒副作用、延長作用時間,減少用藥次數(shù)、患者
可自主給藥。
25.瞿向給藥制劑通常分為被動靶向制劑向制劑三類。
物.焦/鯽櫥訥J管養(yǎng)垓標截毯牖瞬」、溶媒、增溶或助溶
28.常用于解決藥物溶解性的方法稠節(jié)pH值、制備成可溶性鹽、改變
29.需加入抑菌劑的注射劑是多劑量容器的注射劑、濾過滅菌或無菌操作
法制備的注射劑、低溫間歇滅菌的注射劑。
30.物理化學靶向制劑的載體有溫度敏感性材料、pH敏感材料、磁性
材料、栓塞材料。
三、名詞解釋(每題4分)
1.藥劑學——研究藥物制劑的基本理論、處方設計、制備工藝、質量控
制與合理應用等內容的綜合性技術科學。
2.劑型——藥物供使用之前制成適合于疾病的診斷、治療或預防需要的給
藥形
4.式。3.制劑——根據(jù)藥典、制劑規(guī)范或處方手冊等所收載的處
方,將原料藥物制成適合臨床需要且符合一定質量標準的某一劑型的
具體品種。
5.生物藥劑學——是研究藥物在體內的吸收、分布、代謝與排泄的機
理和過程,闡明藥物因素、劑型因素和生理因素與藥效之間關系的邊
緣科學。
6.藥物動力學——采用數(shù)學的方法研究藥物在體內的吸收、分布、代
謝與排泄的經時過程及其與藥效之間的關系的科學
7.片劑----種或一種以上的藥物,必要時添加一定的輔料經壓制成
的片狀或其他各種形狀的固體劑型.
8.緩釋制劑——藥物服用后在較長時間內緩慢持續(xù)釋放藥物以達到長
效作用的制劑J。
9.注射劑——將藥物制成供注入體內的滅菌溶液、乳狀液或混懸液
以及供臨用前配成溶液或混懸液的無菌粉末。
9..經皮給藥系統(tǒng)——指經皮膚敷貼方式用藥,藥物由皮膚吸收進入全身
血液循環(huán)并達到有效血藥濃度、實現(xiàn)疾病治療或預防的一類制劑。
1.10.靶向給藥體系——利用載體將藥物通過局部給藥或全身血液循環(huán)選
擇性地濃集定位于靶器官、靶組織和靶細胞的給藥系統(tǒng)。
2.四、是非判斷題(正確的打“4”錯誤的打“義;”每題1
分)
3.制劑的基本質量要求:有效、安全、穩(wěn)定和使用方便。(J)
4,劑型是藥物供使用之前制成適合于疾病的診斷、治療或預防需要的
給藥形式。(V)
5.藥物制劑按分散系統(tǒng)將液體藥劑分為:真溶液型、膠體溶液型、乳
劑型、混懸型。(J)
6.藥物制劑按分散系統(tǒng)分類分為:液體劑型、固體劑型、半固體劑
型、氣體劑型。(X)
7.藥物制劑按物質形態(tài)將液體藥劑分為:真溶液型、膠體溶液型、乳
劑型、混懸型。(X)
12.藥物制劑按物質形態(tài)分類分為:液體劑
型、固體劑型、半固體劑型、氣體劑型。
13.(V)7.生物藥劑學是研究制劑工業(yè)
生產的基本理論、工藝技術、生產設備和質量管理的科學。(X)
8.工業(yè)藥劑學是研究制劑工業(yè)生產的基本理論、工藝技術、生產設備
和質量管理的科學c(V)9.生物藥劑學是研究藥物在體內的吸
收、分布、代謝與排泄的機理和過程,闡明藥物因素、劑型因素和生
理因素與藥效之間關系的邊緣科學。(J)10.工業(yè)藥劑學是研究藥
物及其劑型在體內的吸收、分布、代謝與排泄過程,闡明藥物的劑型
因素,機體生物因素和與藥效間關系的科學。(X)11.藥劑學研究
內容是基本理論、處方設計、制備工藝和合理應用(V)
14.藥劑學是研究對象是藥物制劑。
(V)
15.藥劑學是研究對象是先導化合物c
(X)
藥劑學研究內容是藥物體內過程和藥物代謝動力學。(X)15.藥物
劑型是為適合臨床治療或預防的需要制備的不同的給藥形式的具體品
種。(X)16.藥物制劑是根據(jù)藥典的標準,為適合治療或預防的需
要制備的不同的給藥形式的具體品種。(J)17.根據(jù)藥典的標準,
為適合治療或預防的需要制備的不同的給藥形式的具體品種稱為劑
型。(X)18.片劑研制包括:處方和工藝的設計前研究、擬定處
方、確定生產工藝2個主
要過程。(J)19.片劑應用最廣的制備方法有濕法制粒壓片。
(V)20.片劑應用最廣的制備方法有粉末直接壓片。(X)21.
注射劑的安全性是指注射劑本身的毒性、溶血性和局部刺激性。
22.注射劑可通過調節(jié)pH和滲透壓等方法減少疼痛。(J)23.注射
劑可通過調節(jié)pH和滲透壓等方法增加溶解度。(X)24.《傷寒論》
和《金匱要略》是我國漢代張仲景的著作。(J)25.影響注射劑化學
穩(wěn)定性處方因素是指pH、溶劑、緩沖劑。(J)26.影響注射劑化學穩(wěn)
定性處方因素是指溫度、光線、氧的影響。(X)
32.27.影響注射劑化學穩(wěn)定性外界因素是指pH、溶劑、緩沖劑。
(X)28.影響注射劑化學穩(wěn)定性外界因素是指溫度、光線、氧的影響。
(V)29.被動靶向制劑的顆粒大小和表面性質起了重要作用。(J)
30.被動靶向制劑即自然靶向制劑。(J)31.被動靶向制劑是利用特
異性載體將藥物運送至靶區(qū)發(fā)揮療效。(X)
33.主動靶向制劑是利用特異性載體或修飾的藥物載體將藥物運送至特
異性部位或靶區(qū)發(fā)揮療效。(。)
34.物理化學靶向制劑是利用特異性載體或修飾的藥物載體將藥物運送
至特異性部位或靶區(qū)發(fā)揮療效。(X)
34.物理化學靶向制劑是應用物理化學方法使藥物制劑在特定部位發(fā)揮作用
(V)
35.主動靶向制劑是應用物理化學方法使藥物制劑在特定部位發(fā)揮作用。
(X)
43.36、被動靶向制劑是應用物理化學方法使藥物制劑在特定部位發(fā)揮作
用。(X)37.緩釋制劑通過骨架材料和包衣膜來控制藥物的釋放c
(J)38.緩釋制劑通過特異性載體或修飾的藥物載體來控制藥物的釋
放。(X)39.靶向制劑通過骨架材料和包衣膜使藥物制劑在特定部位
發(fā)揮作用。(X)40.口服結腸靶向制劑是利用結腸部位的特點設計的,
主要用于治療結腸部位病變和口服易降解的多肽和蛋白質藥物的口服給
藥。(J)41.多劑量容器的注射劑需加入抑菌劑。(J)42.磁性
材料是物理化學靶向制劑的載體。(V)
44.磁性材料是主動靶向制劑的載體。(X)
45.粘膜給藥常用劑型是片劑。(X)
46.藥物劑型可改變藥物的作用性質(V)
47.藥物劑型可改變藥物的作用速度(V)
48.藥物劑型可產生靶向作用(V)
濾過滅菌制備的注射劑需加入抑菌劑(J)49.脊椎腔注射的注射劑
不可加抑菌劑(J)50.脊椎腔注射的注射劑需加抑菌劑(X)
51.pH敏感材料是物理化學靶向制劑的載體(V)
53.52.胃漂浮片在胃內滯留的時間是
5?6小時(V)
54.
55.在片劑中可以作為潤滑劑的有硬
脂酸鎂(V)
56.在片劑中可以作為潤滑劑的有淀
粉(X)
57.在片劑中可以作為潤濕劑的有乙
醇(J)
58.在片劑中可以作為潤濕劑的有淀
粉漿(X)
59.在片劑中可以作為粘合劑的有
淀粉漿(V)57.在片劑中可以作為崩解劑的有硬脂酸鎂(X)
60.在片劑中可以作
為崩解劑的有淀粉(V)
61.經皮給藥常用劑
型是貼劑(J)
62.經皮給藥常用劑
型是片劑(X)
63.吠喃嗖酮胃漂浮
片屬于緩控釋制劑(V)
64.皮炎平軟膏屬于
緩控釋制劑(X)
65.魚肝油乳劑屬于
液體劑型(J)
66.皮炎平軟膏屬于
半固體劑型的(
67.魚肝油乳劑屬于
皮膚給藥的制劑(X)
68.腔道給藥的常用
劑型是栓劑(V)
69.腔道給藥的常用
劑型是貼劑(X)
70.將藥物溶解或分
散在一定的溶媒中制成的劑型為液體劑型(V)
71.將藥物溶解或分
散在一定的溶媒中制成的劑型為氣體劑型(X)
72.將藥V
物和一定輔料經過粉碎、過篩、混合和成型制成的劑型為固體劑)
型(
73.將藥物和
一定輔料經過粉碎、過篩、混合和成型制成的劑型為半固體劑型
74.采用數(shù)學
的方法研究藥物在體內的吸收、分布、代謝與排泄的過程及其與藥效
之間的關系的科學稱為藥物動力學(V)
75.采用數(shù)學
的方法研究藥物在體內的吸收、分布、代謝與排泄的過程及其與藥效
之間的關系的科學稱為臨床藥學(X)
76.以病人
為對象,研究合理、有效與安全用藥的科學稱為臨床藥學(V)
77.以病人為對象,研究合理、有效與安全用藥的科學稱為生物藥劑學
(X)
78.魚肝油乳劑屬于液體藥劑(J)
79.吠喃嗖酮胃漂浮片屬于靶向制劑(X)
78.注射劑可通過調節(jié)pH和滲透壓等方法增加穩(wěn)定性。(X)
79.將藥物和一定的基質經過溶化或研勻混合制成的劑型稱為半國體劑
型(V)
80.將藥物和一定的基質經過溶化或研勻混合制成的劑型稱為液體藥劑(
X)
81.緩釋制劑通過骨架材料和包衣膜來控制藥物的釋放。(V)82.□
服結腸靶向制劑是利用結腸部位的特點設計的.(V)83.胃漂浮片是一種
能在胃液中滯留的片劑.(V)藥學概論試題庫——藥物化學部分(答
竇山I選擇題(每題從備選答案中選擇一個最佳答案,每咫1分)
(E)1.合理藥物設計是
包括A.以受體為藥物B.以離子通道為藥物作用靶點
作用靶點C,以核酸藥D.以酶為藥物作用靶點E.以上都是
物作用靶點(A)2.合理
藥物設計不包括A.以B.以離子通道為藥物作
先導化合物為作用靶點用靶點
C.以核酸藥物作用靶點
(E)3.類似化合物的結構修飾包括以下哪種策略
C.A.生物電子等排替換B.立體化學結構改變
連接藥效基團D.烷基側鏈的改變E.以上都是
(B)4,類似化合物的結構修飾不包括以下哪種策略
A.生物電子等排替換B.離子通道的改變
C.連接藥效基團D.烷基側鏈的改變E.三體化學結構改
(A)5.新藥臨床研究中臨床試驗主要對健康受試者進行。
「I期B.II期C.期
D.IV期E.V期
(B)6.我國的新藥臨慶二般臨床試驗后,可以申請試生產
XTT-X—
A.I期B.II期C.期D.IV期二“甘口
代展猴貓儒物'豌靴咨物活推梅丹E.生物藥物
(E)8.新藥研究包括以下方法和技術。
A.組合化學與高通量篩選技術B,計算機輔助藥物分子設計技術
C.化學信息庫和數(shù)據(jù)D.生物技術E.
庫檢索技術以上全是
(09.新藥研究不包括方法和技術。
以下A.合理藥物設計B.生C.臨床研究
(B)10,曾未在中國境內上市銷售,計算機輔助藥物分子設計
技術
的藥品A.藥效團B.新藥C.基
因藥物
A.GLPB.GCPC.GSPD.GMPE.GAP
(B)
12.新藥研究中臨床研究應遵照
A.GLPB.GCPC.GSPD.GMPE.GAP
(D)
13.藥物呈現(xiàn)藥效必需的基本結構稱
A.基因藥物B.新藥C.先導化合物D.藥效團E.生物藥物(D)14.用生物樣
本(酶、受體、細胞、動物)進行篩選藥物的研究
A.臨床I期研究B.臨床II期研究C.臨床川期研究
(0D.臨床前研究E.臨床研究
(D)15.研究化學藥物的化學結構和性質同機體相互作用
A.先導化合物B.生物技術C.構效關系
(A)D.藥效團E.合理藥物設計
16.具有某種特定生物活性的化合物,可作為進行結構修飾的模板
A.先導化合物B.生物技術C.組合化學
D.藥效團E.合理藥物設計
(A)17.利用機器人快速鑒定大量化合物生物活性的技術
A.高通量篩選B.生物技術C.先導化合物優(yōu)化
D.組合化學E.合理藥物設計
(E)18.一種以快速篩選為基礎的大量合成多樣性化合物分子庫的方法
是
A.高通量篩選B.生物技術C.先導化合物優(yōu)化
D.合理藥物設計E.組合化學
19.由偶氮染料“百浪多息”研究,發(fā)現(xiàn)了化學治療藥物
A.抗生素B.磺胺類藥物
D.激素藥物E.阿司匹林
20.1898年德國霍夫曼發(fā)現(xiàn)了良的解熱鎮(zhèn)痛及抗風濕藥物。
A.抗生素B.磺胺類藥物
D.阿司匹林E.激素藥物
二、填空題(每一空格1分)
1.新藥研究開發(fā)過程分為研究方針確定和發(fā)現(xiàn)有效的藥物、臨床前研
究、臨床研究、注冊上市和上市后藥物監(jiān)測四個階段。
2.先導化合物的發(fā)現(xiàn)有天然產物活性成分、改進現(xiàn)有藥物發(fā)現(xiàn)新活
性、微生物次級代謝產物、廣泛藥物篩選發(fā)現(xiàn)活性結構、計算機模擬
篩選發(fā)現(xiàn)活性結構、機體內源性活性調節(jié)物質等主要途徑。
3.藥物化學的主要研究任務是為有效利用現(xiàn)有化學藥物提供理論基礎、
為生產化學藥物提供經濟合理的方法和工藝、不斷探索開發(fā)新藥的途徑
和方法。
4.合理藥物設計是依據(jù)生命科學研究中揭示以離子通道為藥物作用靶點
、以
核酸為藥物作用靶點、以酶為藥物作用靶點、以受體為藥物作用靶
點,以發(fā)現(xiàn)選擇性作用靶點的新藥。
5.藥物的發(fā)展分為發(fā)現(xiàn)階段、發(fā)展階段、設計階段三個階段。
6.1898年德國霍夫曼發(fā)現(xiàn)了阿司匹林,臨床應用100年,至今仍是比
較優(yōu)良的解熱鎮(zhèn)痛及抗風濕藥物。
7.藥物根據(jù)來源分為天然藥物和人工化學合成藥物。8.藥物根據(jù)國
家藥品管理分類可分為中藥、化學藥、生物藥。9.藥物化學是用現(xiàn)
代科學方法和手段研究化學藥物的化學結構、理化性質、合成工藝、構效
關系、體內代謝和尋找新藥的途徑和方法的綜合性應用基礎學科。10.具
有某種特定生物活性的化合物,可作為進行結構修飾的模板(母體)的為先
導化合物。
11.研究化學藥物的化學結構和性質同機體相互作用的關系稱為構效關
系。12.研究化學藥物的化學結構和性質同機體相互作用的關系稱為構效
關系。13.新藥是指未曾在中國境內上市銷售的藥品。包括創(chuàng)制藥品和仿
制藥品。14.藥物呈現(xiàn)藥效必需的基本結構為藥效團。
15.臨床研究I期的受試對象是健康受試者16.臨床研究II和III期的受試
對象是病人
17.新藥研究方法和技術包括組合化學和高通量篩選技術、計算機輔助
藥物分子設計技術、化學信息學和數(shù)據(jù)庫檢索技術、生物技術、合理藥物
設計、天然產物的結構改造、類似化合物結構修飾的新藥模仿性創(chuàng)新。
18.新藥是指未曾在中國境內上市銷售的藥品。
19.一種以快速篩選為基礎的大量合成多樣性化合物的方法是組合化學。
20.利用機器人快速鑒定大量化合物生物活性的技術為高通量篩選技術。
三、名詞解釋(每題4分)
1.新藥一一新藥是指未曾在中國境內上市銷售的藥品。包括創(chuàng)制藥品和仿
制藥品。
2.先導化合物——是具有某種特定生物活性的化合物,可作為進行結構
修飾的模板(母體)。
3.構效關系——研究化學藥物的化學結構和性質同機體相互作用的關
系。4.藥效團——藥物呈現(xiàn)藥效必需的基本結構。
5.藥物化學——藥物化學是用現(xiàn)代科學方法和手段研究化學藥物的化學
結構、理化性質、合成工藝、構效關系、體內代謝和尋找新藥的途徑和
方法的綜合性應用基礎學科。
6.藥物——具有治療、診斷、預防、調節(jié)生理機能的物質。
四、是非判斷題(正確的打“4”錯誤的打“X;”每題1分)
1.新藥研究中臨床研究I期的受試對象是健康正常人(2.新藥
研究中臨床研究II和III期的受試對象是健康正常人(義)3.新藥研
究中臨床研究I期的受試對象是病人(義)4.新藥研究中臨床研究
II和III期的受試對象是病人(J)5.組合化學是一種以快速篩選為
基礎的大量合成多樣性化合物分子庫的方法。
6.可從天然產物活性成分可發(fā)現(xiàn)先導化合物(J)
7.改進現(xiàn)有藥物可發(fā)現(xiàn)先導化合物(J)8.新藥研究中臨床前研究
應遵照GLP(V)9.新藥研究中臨床研究應遵照GLP(X)10.新藥研
究中臨床前研究應遵照GCP(X)11.新藥研究中臨床研究應遵照GCP
(V)12.先導化合物的結構修飾稱為先導化合物的優(yōu)化(V)13.先
導化合物是具有某種特定生物活性的化合物,可作為進行結構修飾的模板
(V)O
14.藥物呈現(xiàn)藥效必需的基本結構為藥效團。(J)15.具有某種特定
生物活性的化合物,可作為進行結構修飾的模板為藥效團(X)16.藥
物呈現(xiàn)藥效必需的基本結構為先導化合物。(X)17.廣泛篩選發(fā)現(xiàn)的
活性結構發(fā)現(xiàn)先導化合物(J)18.微生物次級代謝產物發(fā)現(xiàn)先導化合
物(J)19.廣泛藥物篩選發(fā)現(xiàn)活性結構發(fā)現(xiàn)先導化合物(J)20.
新藥是指在中國境內注冊上市銷售的藥品。(X)藥學概論試題庫——
藥理學部分(答案)一、單項選擇題(每題從備選答案中選擇一個最佳答
案,每題1分)
(B)1.藥物作用具有兩重性,指的是
A.興奮與抑制作用B.治療與不良反應C.局部與吸收作用
D.治療與預防作用E.對因治療和對癥治療
(A)2.關于藥物變態(tài)反應的描述,正確的是
A.過敏體質的易發(fā)生B.停藥后加劇
E.C.又稱后遺效應D.與用藥劑量有關
F,是由于藥量過大所致
E.(E)3.關于藥物在體內主動轉運的描述,
錯誤的是A.需要載體B.有競爭抑制作用C.消
耒毛能量
D.藥物由低濃度向高濃度擴散F.不耗能
(C)4.藥物分布與以下哪一項因素無關
A.血漿蛋白結合率B.組織親合率C.胃排空速率
D.體液pHE.體內屏障
(A)5.受體類型中不包括以下哪一類
A.細胞外受體B.細胞內受體C.細胞因子受體
(E)D.離子通道受體E.G蛋白偶聯(lián)受體
6.受體具有的特性是
A.高度的立體特異性B.飽和性C.競爭拮抗作用
D.與藥物有親和力E.以上全部
(E)7.關于藥物過敏反應的描述,錯誤的是
A,過敏體質的易發(fā)生B.是一種病理性免疫反應
C.又稱變態(tài)反應D.與用藥量無關
E,是由于藥量過大所致
(D)8.關于藥物在體內被動轉運的描述,正確的是
A.需要載體B.可消耗能量C.有競爭抑制作用
D.藥物由高濃度向低濃度擴散E.以上全部
(E)9.關于藥物在體內主動轉運的描述,正確的是
A.不需要載體B.
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