單元檢測(cè)四(第5、6章)(時(shí)間：90分鐘滿分：100分)一、選擇題(本題包括25小題，每小題2分，共50分)1．果蠅某染色體上的DNA分子中一個(gè)脫氧核苷酸發(fā)生了改變，其結(jié)果是()A．所屬基因變成其等位基因B．DNA內(nèi)部的堿基配對(duì)原則發(fā)生改變C．此染色體的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變D．此染色體上基因的數(shù)目和排列順序發(fā)生改變答案A解析DNA分子中一個(gè)脫氧核苷酸發(fā)生了改變是基因突變，結(jié)果是把所屬基因變成其等位基因。2．如圖是某二倍體動(dòng)物細(xì)胞分裂示意圖，其中字母表示基因。據(jù)圖判斷()A．此細(xì)胞含有4個(gè)DNA分子B．此動(dòng)物體細(xì)胞基因型一定是AaBbCcDdC．此細(xì)胞發(fā)生的一定是顯性突變D．此細(xì)胞既發(fā)生了基因突變又發(fā)生了基因重組答案D解析圖示細(xì)胞有8個(gè)DNA分子；細(xì)胞中正在發(fā)生同源染色體的分離，非同源染色體上非等位基因的自由組合，即基因重組；其中一條染色體的姐妹染色單體相同位置的基因?yàn)镈和d，其對(duì)應(yīng)的同源染色體上含有d、d，但不能確定的是D突變成d，還是d突變成D，故可能發(fā)生的是隱性突變，也可能發(fā)生的是顯性突變。3．下圖是高產(chǎn)糖化酶菌株的育種過(guò)程，有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()出發(fā)菌株eq\o(→,\s\up7(X射線處理))挑取200個(gè)單細(xì)胞菌株eq\o(→,\s\up7(初篩))選出50株eq\o(→,\s\up7(復(fù)篩))選出5株eq\o(→,\s\up7(X射線處理))多輪重復(fù)篩選A．通過(guò)上圖篩選過(guò)程獲得的高產(chǎn)菌株未必能作為生產(chǎn)菌株B．X射線處理既可以引起基因突變也可能導(dǎo)致染色體變異C．上圖篩選高產(chǎn)菌株的過(guò)程是定向選擇過(guò)程D．每輪誘變相關(guān)基因的突變率都會(huì)明顯提高答案D解析A項(xiàng)，圖示育種過(guò)程為誘變育種，因未進(jìn)行酶活性檢測(cè)等，故該過(guò)程獲得的高產(chǎn)菌株不一定符合生產(chǎn)要求。B項(xiàng)，X射線等物理因素既可以引起基因突變，也可能導(dǎo)致染色體變異。C項(xiàng)，篩選高產(chǎn)菌株的過(guò)程是定向選擇符合人類特定需求的菌株的過(guò)程，屬于人工選擇。D項(xiàng)，人工誘變的突變率高于自發(fā)突變，但不一定每輪誘變都是與高產(chǎn)相關(guān)的基因發(fā)生突變。4．納米技術(shù)將激光束的寬度聚焦到納米范圍內(nèi)，可對(duì)DNA分子進(jìn)行超微型基因修復(fù)，把至今尚令人類無(wú)奈的癌癥、遺傳病徹底根治。對(duì)DNA的修復(fù)屬于()A．基因互換 B．基因重組C．基因突變 D．染色體變異答案C解析對(duì)DNA分子進(jìn)行超微型基因修復(fù)改變了基因結(jié)構(gòu)，屬于基因突變。5．在體育競(jìng)技比賽中，都要對(duì)運(yùn)動(dòng)員進(jìn)行包括基因興奮劑在內(nèi)的各類興奮劑的嚴(yán)格檢測(cè)?；蚺d奮劑是注入運(yùn)動(dòng)員體內(nèi)新的基因，以提高運(yùn)動(dòng)員的成績(jī)，從變異角度分析，此方式屬于()A．基因突變 B．基因重組C．細(xì)胞癌變 D．染色體變異答案B解析基因興奮劑是給運(yùn)動(dòng)員注入新基因，以改變基因的方式提高運(yùn)動(dòng)員的成績(jī)，屬于導(dǎo)入外源基因，是一種基因重組，而非其他變異。6．圖1顯示出某物種的三條染色體及其上排列著的基因(圖中字母所示)。試判斷圖2列出的(1)、(2)、(3)、(4)四種變化依次屬于下列變異中的()①染色體結(jié)構(gòu)變異②染色體數(shù)目變異③基因重組④基因突變A．①①④③ B．①③④①C．④②④① D．②③①①答案B解析(1)中染色體缺少了O、B、q三個(gè)基因，使染色體上基因數(shù)目改變，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失；(2)中兩條染色體的同源區(qū)段發(fā)生了基因的交換，屬于基因重組；(3)中只有“M”變成“m”基因，屬于基因突變；(4)中兩條非同源染色體發(fā)生了互換，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位。7．依據(jù)基因重組的概念，下列生物技術(shù)或生理過(guò)程沒(méi)有發(fā)生基因重組的是()答案D解析普通青霉菌誘變成高產(chǎn)青霉菌的原理是基因突變。8．下列有關(guān)變異的說(shuō)法正確的是()A．染色體中DNA的一個(gè)堿基對(duì)缺失屬于染色體結(jié)構(gòu)變異B．染色體變異、基因突變均可以用光學(xué)顯微鏡直接觀察C．同源染色體上非姐妹染色單體之間的交叉互換屬于基因重組D．秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成的原因是促進(jìn)染色單體分離使染色體加倍答案C解析染色體變異是引起基因數(shù)目或排列順序的改變，而堿基對(duì)的變化為基因突變，是分子水平上的，用顯微鏡不易觀察到。秋水仙素誘導(dǎo)多倍體是抑制了紡錘體的形成，從而使染色體數(shù)目加倍。9．對(duì)下列細(xì)胞圖中有關(guān)染色體變化的描述中，不正確的是()A．甲圖細(xì)胞中有3個(gè)染色體組，可能是體細(xì)胞，也可能是生殖細(xì)胞B．甲圖所示的細(xì)胞如果是體細(xì)胞，該細(xì)胞可以進(jìn)行有絲分裂C．乙圖所示的細(xì)胞如果是二倍體生物的細(xì)胞，則該生物含有兩個(gè)染色體組D．乙圖中含有4個(gè)DNA分子、4個(gè)著絲粒、4個(gè)中心粒答案D解析甲圖所示的細(xì)胞如果是體細(xì)胞，該細(xì)胞是三倍體生物的體細(xì)胞，可以進(jìn)行有絲分裂產(chǎn)生子細(xì)胞。乙圖中含有4個(gè)DNA分子、2個(gè)著絲粒、4個(gè)中心粒。10．一個(gè)患抗維生素D佝僂病的男子與正常女子結(jié)婚，為預(yù)防生下患病的孩子，他們進(jìn)了遺傳咨詢。你認(rèn)為有道理的指導(dǎo)應(yīng)是()A．不要生育 B．妊娠期多吃含鈣食品C．只生男孩 D．只生女孩答案C解析抗維生素D佝僂病為X連鎖顯性遺傳病，患病男子與正常女子結(jié)婚，所生女孩均患病，而男孩均正常。11．關(guān)于基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異的敘述，正確的是()A．基因突變都會(huì)導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異B．基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異都導(dǎo)致個(gè)體表現(xiàn)型改變C．基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異都導(dǎo)致堿基序列的改變D．基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異通常都能用光學(xué)顯微鏡觀察答案C解析基因突變只是基因中個(gè)別堿基對(duì)的增添、缺失或改變，而染色體結(jié)構(gòu)變異是關(guān)于染色體中某個(gè)片段的重復(fù)、缺失、倒位、易位的情況，所以基因突變不會(huì)導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異，A錯(cuò)誤；基因突變中若發(fā)生堿基對(duì)的替換，可能因?yàn)槊艽a子的簡(jiǎn)并性，不會(huì)改變氨基酸的種類，進(jìn)而表現(xiàn)型也不會(huì)改變，若突變個(gè)體之前為一個(gè)顯性純合體AA，突變成為Aa，個(gè)體的表現(xiàn)型也可能不改變，B錯(cuò)誤；基因突變中無(wú)論是堿基對(duì)的改變、增添、缺失，都會(huì)引起基因中堿基序列發(fā)生改變，染色體結(jié)構(gòu)變異中染色體某個(gè)片段的重復(fù)、缺失、倒位、易位的情況也會(huì)導(dǎo)致染色體中堿基序列發(fā)生改變，C正確；基因突變是染色體的某個(gè)位點(diǎn)上基因的改變，這種改變?cè)诠鈱W(xué)顯微鏡下是無(wú)法直接觀察到的，而染色體結(jié)構(gòu)變異是可以用顯微鏡直接觀察到的，D錯(cuò)誤。12．下圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖(深色代表的個(gè)體是該遺傳病患者，其余為表現(xiàn)型正常個(gè)體)。近親結(jié)婚時(shí)該遺傳病發(fā)病率較高，假定圖中第Ⅳ代的兩個(gè)個(gè)體婚配生出一個(gè)患該遺傳病子代的概率為1/48，那么，得出此概率值需要的限定條件是()A．Ⅰ-2和Ⅰ-4必須是純合體B．Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4必須是純合體C．Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-2和Ⅲ-3必須是雜合體D．Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅳ-1和Ⅳ-2必須是雜合體答案B解析A項(xiàng)，由題干信息可知，該病為單基因常染色體隱性遺傳病，設(shè)與該病有關(guān)的顯隱性基因分別用A、a表示。根據(jù)遺傳學(xué)原理，Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅱ-5的基因型均為Aa，與Ⅰ-2和Ⅰ-4是否純合無(wú)關(guān)。B項(xiàng)，若Ⅱ-1和Ⅲ-1純合，則Ⅲ-2基因型為Aa的概率為1/2，Ⅳ-1基因型為Aa的概率為1/4，而Ⅲ-3基因型為Aa的概率為2/3，若Ⅲ-4為純合體，則Ⅳ-2基因型為Aa的概率為2/3×1/2＝1/3，故第Ⅳ代的兩個(gè)個(gè)體婚配，子代患病的概率是1/4×1/3×1/4＝1/48。C項(xiàng)，若Ⅲ-2和Ⅲ-3是雜合體，則無(wú)論Ⅲ-1和Ⅲ-4同時(shí)是AA或同時(shí)是Aa或一個(gè)是AA另一個(gè)是Aa，后代患病概率都不可能是1/48。D項(xiàng)，第Ⅳ代的兩個(gè)個(gè)體婚配，子代患病的概率與Ⅱ-5無(wú)關(guān)，若第Ⅳ代的兩個(gè)個(gè)體都是雜合體，則子代患病的概率是1/4，與題意不符。13．上海醫(yī)學(xué)研究所成功將人的白蛋白基因?qū)肱５氖芫阎胁⑦M(jìn)一步培育成轉(zhuǎn)基因牛。他們還研究出一種可大大提高基因表達(dá)水平的新方法，使轉(zhuǎn)基因動(dòng)物乳汁中的藥物蛋白含量提高了30多倍。以下與此有關(guān)的敘述中，正確的是()A．“轉(zhuǎn)基因動(dòng)物”是指體細(xì)胞中出現(xiàn)了新基因的動(dòng)物B．“提高基因表達(dá)水平”是指設(shè)法使牛的乳腺細(xì)胞中含有更多的人白蛋白基因C．只在轉(zhuǎn)基因牛乳汁中才能獲取人白蛋白，是因?yàn)槿税椎鞍谆蛑辉谂Ｈ橄偌?xì)胞中是純合的D．轉(zhuǎn)基因牛的肌肉細(xì)胞中也有人白蛋白基因，但不發(fā)生轉(zhuǎn)錄、翻譯，故不合成人白蛋白答案D解析動(dòng)物的新基因既可來(lái)自基因工程，也可來(lái)自基因突變；培育轉(zhuǎn)基因動(dòng)物時(shí)的受體細(xì)胞是受精卵，所以含有外源基因的受精卵在形成個(gè)體時(shí)，所有細(xì)胞都會(huì)含有轉(zhuǎn)入的基因，但在機(jī)體發(fā)育過(guò)程中，基因要進(jìn)行選擇性表達(dá)。14．在生產(chǎn)實(shí)踐中，人們?cè)缇椭?，要挑品質(zhì)好的個(gè)體傳種，這樣利用生物的變異，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期選擇，就能培育出許多品種，這種方法稱為選擇育種。許多地方品種就是通過(guò)這種方式培育而成的。你認(rèn)為它與雜交育種和誘變育種的主要區(qū)別是()①選擇育種周期長(zhǎng)②雜交育種和誘變育種不需要選擇③可選擇的范圍有限④選擇育種利用的變異是自然變異A．①②④B．①③④C．②③④D．①②③答案B解析選擇育種是利用了自然變異，在本物種內(nèi)選擇品質(zhì)好的個(gè)體，自然變異的頻率很低，可選擇的范圍有限，時(shí)間也長(zhǎng)。15．水稻的糯性；無(wú)子西瓜；黃圓豌豆×綠皺豌豆→綠圓豌豆。這些變異的來(lái)源依次是()A．環(huán)境改變、染色體變異、基因重組B．染色體變異、基因突變、基因重組C．基因突變、環(huán)境改變、基因重組D．基因突變、染色體變異、基因重組答案D解析水稻的糯性是由于基因突變而產(chǎn)生的新性狀。無(wú)子西瓜是通過(guò)染色體變異培養(yǎng)的三倍體西瓜，因?yàn)槿扼w在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體聯(lián)會(huì)紊亂，不能產(chǎn)生有效配子而無(wú)子。綠圓豌豆是通過(guò)基因重組產(chǎn)生新的基因型而出現(xiàn)的新的表現(xiàn)型。16．如圖①②③④分別表示不同的變異類型，其中圖③中的基因2由基因1變異而來(lái)。有關(guān)說(shuō)法正確的是()A．圖①②都表示易位，發(fā)生在減數(shù)分裂的四分體時(shí)期B．圖③中的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失C．圖④中的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失或重復(fù)D．圖中4種變異能夠遺傳的是①③答案C解析圖①表示交叉互換，發(fā)生在減數(shù)分裂的四分體時(shí)期，圖②表示易位，A錯(cuò)誤；圖③中的變異屬于基因突變中的堿基對(duì)的缺失，B錯(cuò)誤；圖④中，若染色體3正常，染色體4則發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失，若染色體4正常，染色體3則發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)，C正確；圖中4種變異都是遺傳物質(zhì)的改變，都能夠遺傳，D錯(cuò)誤。17．下列現(xiàn)象中，與減數(shù)分裂同源染色體聯(lián)會(huì)行為均有關(guān)的是()①人類的47，XYY綜合征個(gè)體的形成②線粒體DNA突變會(huì)導(dǎo)致在培養(yǎng)大菌落酵母菌時(shí)出現(xiàn)少數(shù)小菌落③三倍體西瓜植株的高度不育④一對(duì)等位基因雜合體的自交后代出現(xiàn)3∶1的性狀分離比⑤卵裂時(shí)個(gè)別細(xì)胞染色體異常分離，可形成人類的21三體綜合征個(gè)體A．①②B．①⑤C．③④D．④⑤答案C解析③三倍體西瓜植株的高度不育是因?yàn)槠鏀?shù)的同源染色體減數(shù)分裂聯(lián)會(huì)時(shí)出現(xiàn)紊亂，不能形成正常配子而造成高度不育；④中出現(xiàn)3∶1的性狀分離比的實(shí)質(zhì)是位于同源染色體上的等位基因在減數(shù)分裂過(guò)程中伴隨同源染色體聯(lián)會(huì)、分離造成的。①為染色體個(gè)別數(shù)目變異造成的人類遺傳病，與減數(shù)第二次分裂異常有關(guān)，⑤卵裂過(guò)程中只能進(jìn)行有絲分裂，不會(huì)發(fā)生同源染色體的聯(lián)會(huì)。②是細(xì)胞質(zhì)基因突變的結(jié)果。18．某水稻品種是純合體，生產(chǎn)上用種子繁殖。控制水稻高稈的基因A和矮稈的基因a是一對(duì)等位基因，控制水稻抗病的基因B和控制水稻感病的基因b是一對(duì)等位基因，兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。某同學(xué)設(shè)計(jì)了如圖所示的培育矮稈抗病(aaBB)的水稻新品種的方法。下列說(shuō)法不正確的是()A．③過(guò)程表示花藥離體培養(yǎng)B．④過(guò)程應(yīng)在甲植株幼苗期進(jìn)行處理C．乙植株中矮稈抗病個(gè)體占50%D．該育種方法的原理是染色體變異答案C解析由圖示可知，該育種方法為單倍體育種，其中③過(guò)程為花藥離體培養(yǎng)，獲得的單倍體應(yīng)該在幼苗期進(jìn)行染色體加倍處理，乙植株實(shí)際上就是F1的配子經(jīng)加倍后形成的，F(xiàn)1可產(chǎn)生四種類型的配子(aB、Ab、AB和ab)，aB型配子經(jīng)加倍處理后形成基因型為aaBB的植株，所占比例為25%，該育種方法的原理是染色體變異。19．人類中有一種性別畸形XYY個(gè)體，外貌男性，有生育能力，有的智力差，有的智力高于一般人。據(jù)說(shuō)這種人常有反社會(huì)行為，富攻擊性，在犯人中的比例高于正常人群，但無(wú)定論。假如有一個(gè)XYY男性與一正常女性結(jié)婚，下列判斷正確的是()A．該男性產(chǎn)生的精子有X、Y和XY三種類型B．所生育的后代中出現(xiàn)XYY孩子的概率為1/2C．所生育的后代中出現(xiàn)性別畸形的概率為1/2D．所生育的后代智力都低于一般人答案C解析該男性產(chǎn)生X、YY、XY、Y四種類型的精子，分別占1/6、1/6、2/6、2/6；后代出現(xiàn)XYY孩子的概率為1/6；后代中出現(xiàn)性別畸形的概率為1/2；后代智力有的低于一般人，有的高于一般人，有的跟一般人相同。20．下圖為利用純合高稈(D)抗病(E)小麥和純合矮稈(d)染病(e)小麥快速培育純合優(yōu)良小麥品種矮稈抗病小麥(ddEE)的示意圖，有關(guān)此圖敘述不正確的是()A．圖中進(jìn)行①過(guò)程的主要目的是讓控制不同優(yōu)良性狀的基因組合到一起B(yǎng)．②過(guò)程中發(fā)生了非同源染色體的自由組合C．實(shí)施③過(guò)程依據(jù)的主要生物學(xué)原理是細(xì)胞增殖D．④過(guò)程的實(shí)施中通常利用一定濃度的秋水仙素答案C解析③過(guò)程屬于花藥離體培養(yǎng)，實(shí)施該過(guò)程依據(jù)的主要生物學(xué)原理是植物細(xì)胞的全能性。21．人類某遺傳病受X染色體上的兩對(duì)等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同時(shí)存在時(shí)個(gè)體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據(jù)系譜圖，下列分析錯(cuò)誤的是()A．Ⅰ-1的基因型為XaBXab或XaBXaBB．Ⅱ-3的基因型一定為XAbXaBC．Ⅳ-1的致病基因一定來(lái)自于Ⅰ-1D．若Ⅱ-1的基因型為XABXaB，與Ⅱ-2生一個(gè)患病女孩的概率為eq\f(1,4)答案C解析圖中的Ⅰ-2的基因型為XAbY，其女兒Ⅱ-3不患病，兒子Ⅱ-2患病，故Ⅰ-1的基因型為XaBXab或XaBXaB，A正確；Ⅱ-3不患病，其父親傳給她XAb，則母親應(yīng)能傳給她XaB，B正確；Ⅳ-1的致病基因只能來(lái)自Ⅲ-3，Ⅲ-3的致病基因只能來(lái)自Ⅱ-3，Ⅱ-3的致病基因可以來(lái)自Ⅰ-1，也可來(lái)自Ⅰ-2，C錯(cuò)誤；若Ⅱ-1的基因型為XABXaB，無(wú)論Ⅱ-2的基因型為XaBY還是XabY，Ⅱ-1與Ⅱ-2(基因型為XaBY或XabY)生一個(gè)患病女孩的概率均為1/2×1/2＝1/4，D正確。22．如圖中甲、乙表示兩個(gè)水稻品種，A、a和B、b表示分別位于兩對(duì)同源染色體上的兩對(duì)等位基因，①～⑦表示培育水稻新品種的過(guò)程，則下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．①～②過(guò)程簡(jiǎn)便，但培育周期長(zhǎng)B．③過(guò)程常用的方法是花藥離體培養(yǎng)C．⑤過(guò)程的育種原理是基因突變D．②和⑦的變異都發(fā)生在有絲分裂間期答案D解析①～②過(guò)程表示雜交育種，培育周期長(zhǎng)；③～④過(guò)程表示的是單倍體育種，③常用的方法是花藥離體培養(yǎng)；⑤過(guò)程的育種原理是基因突變；②的變異發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中，⑦的變異發(fā)生在有絲分裂前期。23．某植株的一條染色體發(fā)生缺失突變，獲得該缺失染色體的花粉不育，缺失染色體上具有紅色顯性基因B，正常染色體上具有白色隱性基因b(如圖)。如以該植株為父本，測(cè)交后代中部分表現(xiàn)為紅色性狀。下列解釋最合理的是()A．減數(shù)分裂時(shí)染色單體1或2上的基因b突變?yōu)锽B．減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)姐妹染色單體3與4自由分離C．減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)非姐妹染色單體之間自由組合D．減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)非姐妹染色單體之間交叉互換答案D解析根據(jù)題干所知，染色體缺失花粉不育，則正常情況下，該植株做父本只產(chǎn)生含b的配子，測(cè)交后代不可能出現(xiàn)紅色性狀。既然測(cè)交后代中有部分個(gè)體表現(xiàn)為紅色性狀，說(shuō)明父本產(chǎn)生的配子中有部分含有B。若發(fā)生基因突變，則后代個(gè)體只有個(gè)別個(gè)體表現(xiàn)為紅色；若是減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換，因?yàn)榻徊婊Q有一定的交換率，故父本產(chǎn)生的配子中可能有一部分含有B，測(cè)交后代可能會(huì)出現(xiàn)部分(不是個(gè)別)紅色性狀，D正確；基因突變具有多向性，且突變率低，減數(shù)分裂時(shí)染色單體一旦形成，則不發(fā)生基因突變，故A錯(cuò)；減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)3與4隨著絲粒的分裂而分離，形成的兩個(gè)花粉由于含有缺失染色體而不育，B錯(cuò)；自由組合規(guī)律發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期，故C錯(cuò)。24．下列有關(guān)水稻育種途徑的敘述，錯(cuò)誤的是()A．①②育種過(guò)程可以大幅度改良某些性狀B．③④過(guò)程可以將外源DNA直接注入水稻的受精卵或體細(xì)胞中C．③④過(guò)程與⑤⑥過(guò)程的育種原理相同D．⑦過(guò)程采用了花藥離體培養(yǎng)技術(shù)，⑧過(guò)程采用了秋水仙素處理萌發(fā)的單倍體幼苗答案B解析25．甲病和乙病均為單基因遺傳病，某家族遺傳家系圖如下，其中Ⅱ4不攜帶甲病的致病基因。下列敘述正確的是()A．甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病B．Ⅱ1與Ⅲ5的基因型相同的概率為eq\f(1,4)C．Ⅱ3與Ⅱ4的后代中理論上共有9種基因型和4種表現(xiàn)型D．若Ⅲ7的性染色體組成為XXY，則產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的最可能是其母親答案D解析由Ⅱ3和Ⅱ4不患甲病而后代Ⅲ7患甲病可知，甲病為隱性遺傳病，且Ⅱ4不攜帶甲病致病基因，由此推斷甲病為伴X染色體隱性遺傳病。由Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病而后代Ⅲ1患乙病可知，乙病為常染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；用A、a表示甲病致病基因，B、b表示乙病致病基因，則Ⅱ1的基因型為BbXAXa，Ⅲ5的基因型為B－XAX－，由Ⅱ3和Ⅱ4有關(guān)甲病的基因型為XAXa和XAY可推知，Ⅲ5有關(guān)甲病的基因型為eq\f(1,2)XAXA或eq\f(1,2)XAXa，由患乙病的Ⅲ4可推知，Ⅱ3和Ⅱ4的基因型為Bb和bb，由此Ⅲ5有關(guān)乙病的基因型為Bb，Ⅲ5的基因型為eq\f(1,2)BbXAXA或eq\f(1,2)BbXAXa，故兩者基因型相同的概率為eq\f(1,2)，B錯(cuò)誤；Ⅱ3與Ⅱ4的基因型分別是BbXAXa和bbXAY，理論上其后代共有2×4＝8種基因型、2×3＝6種表現(xiàn)型，C項(xiàng)錯(cuò)誤；若Ⅲ7的性染色體組成為XXY，而親本有關(guān)的染色體組成為XAXa和XAY，因此最可能是母親的卵原細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期出現(xiàn)異常，D項(xiàng)正確。二、非選擇題(本題包括4小題，共50分)26．(14分)刺毛鼠是XY型性別決定的二倍體生物，當(dāng)其體細(xì)胞中存在兩條或兩條以上的X染色體時(shí)，在早期胚胎的細(xì)胞分裂過(guò)程中，一般只有一條X染色體上的基因能表達(dá)，其余X染色體高度螺旋化失活成為巴氏小體，如圖所示。請(qǐng)據(jù)下圖回答下列問(wèn)題：(1)巴氏小體的組成成分可分別用________和________染色來(lái)鑒定。巴氏小體通常能用來(lái)區(qū)分正常刺毛鼠的性別，理由是_________________________________________________________________________________________________________________________。(2)性染色體組成為XXX的雌性刺毛鼠體細(xì)胞的細(xì)胞核中應(yīng)有________個(gè)巴氏小體。高度螺旋化的染色體上的基因由于________過(guò)程受阻通常不能表達(dá)。(3)控制刺毛鼠毛色的基因B(黑色)、b(白色)位于X染色體上，基因型為XBY的鼠的表現(xiàn)型是________。若巴氏小體上的B、b基因可以表達(dá)，現(xiàn)觀察到一只白色的雄性刺毛鼠體細(xì)胞核中有一個(gè)巴氏小體，則該鼠的基因型應(yīng)為_(kāi)_______。(4)控制有刺、無(wú)刺的基因依次為A、a，則無(wú)刺黑毛雄鼠的基因型是________，如果它與圖示的雌鼠交配，子代雄性個(gè)體的表現(xiàn)型及其比例為_(kāi)___________________________________________________________________________________________________。答案(1)雙縮脲試劑甲基綠染液正常雄性刺毛鼠體細(xì)胞中沒(méi)有巴氏小體，正常雌性刺毛鼠體細(xì)胞中有1個(gè)巴氏小體(2)2轉(zhuǎn)錄(3)黑色XbXbY(4)aaXBY無(wú)刺白毛∶有刺白毛∶無(wú)刺黑毛∶有刺黑毛＝1∶1∶1∶1解析(1)巴氏小體是X染色體高度螺旋化形成的，組成成分主要是蛋白質(zhì)和DNA，檢測(cè)兩種物質(zhì)的試劑分別是雙縮脲試劑和甲基綠(或二苯胺)。雄性個(gè)體細(xì)胞內(nèi)只含有一條X染色體，沒(méi)有巴氏小體，但雌性個(gè)體細(xì)胞內(nèi)含有兩條X染色體，其中一條X染色體螺旋化形成巴氏小體。(2)性染色體組成為XXX的雌性個(gè)體細(xì)胞內(nèi)只有一條X染色體上的基因表達(dá)，另兩條X染色體形成巴氏小體。高度螺旋化的染色體中的基因不能表達(dá)，因?yàn)榛虻霓D(zhuǎn)錄過(guò)程不能進(jìn)行。(3)基因型為XBY的雄性個(gè)體在B基因控制下表現(xiàn)為黑色；有一個(gè)巴氏小體的白色雄性個(gè)體的性染色體組成為XXY，白色性狀為隱性性狀，如果巴氏小體中基因也表達(dá)，則兩條X染色體上的基因都應(yīng)為b，該雄鼠的基因型為XbXbY。(4)由題目信息可知，黑毛雄鼠的性染色體組成為XBY，無(wú)刺為a控制的隱性性狀，因此無(wú)刺黑毛雄鼠的基因型為aaXBY，圖示雌鼠的基因型為AaXBXb，它們交配后的子代個(gè)體中Aa∶aa＝1∶1，XBY∶XbY＝1∶1，所以子代雄性個(gè)體表現(xiàn)型及比例為有刺黑毛∶有刺白毛∶無(wú)刺黑毛∶無(wú)刺白毛＝1∶1∶1∶1。27．(12分)如圖表示果蠅某正?；蚱慰刂坪铣啥嚯牡倪^(guò)程，a～d表示4種基因突變。a丟失T/A，b由T/A變?yōu)镃/G，c由T/A變?yōu)镚/C，d由G/C變?yōu)锳/T。假設(shè)4種突變都單獨(dú)發(fā)生。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：注：可能用到的密碼子：天冬氨酸(GAU、GAC)，酪氨酸(UAU)，甘氨酸(GGU、GGG)，甲硫氨酸(AUG)，終止密碼子(UAG)。(1)a突變后合成的多肽鏈中氨基酸的順序?yàn)開(kāi)_________________________________________________________________________________________________________，在a突變點(diǎn)附近再丟失__________個(gè)堿基對(duì)對(duì)性狀影響最小。(2)圖中________________突變對(duì)性狀無(wú)影響。(3)①過(guò)程需要的酶是________________________。(4)在②過(guò)程中，少量mRNA就可以合成大量的蛋白質(zhì)，原因是___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。答案(1)天冬氨酸—酪氨酸—甘氨酸—甲硫氨酸2(2)b(3)RNA聚合酶(4)一個(gè)mRNA分子可以相繼結(jié)合多個(gè)核糖體，同時(shí)進(jìn)行多條多肽鏈的合成解析(1)a突變后的DNA轉(zhuǎn)錄形成的密碼子是GACUAUGGUAUG，對(duì)應(yīng)的氨基酸順序?yàn)樘於彼帷野彼帷拾彼帷琢虬彼?。在a突變點(diǎn)附近再丟失兩個(gè)堿基對(duì)對(duì)性狀的影響最小。(2)由于GAU與GAC均對(duì)應(yīng)于天冬氨酸，所以b突變對(duì)性狀無(wú)影響。(3)轉(zhuǎn)錄需要RNA聚合酶。(4)由于一個(gè)mRNA分子可以相繼結(jié)合多個(gè)核糖體，同時(shí)進(jìn)行多條多肽鏈的合成，所以少量mRNA就可以合成大量的蛋白質(zhì)。28．(10分)等位基因A和a可能位于X染色體上，也可能位于常染色體上，假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考慮基因突變和染色體變異，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)如果這對(duì)等位基因位于常染色體上，能否確定該女孩的2個(gè)顯性基因A來(lái)自于祖輩4人中的具體哪兩個(gè)人？為什么？________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)如果這對(duì)等位基因位于X染色體上，那么可判斷該女孩兩個(gè)XA中的一個(gè)必然來(lái)自于________(填“祖父”或“祖母”)，判斷依據(jù)是______________________________________；此外，________(填“能”或“不能”)確定另一個(gè)XA來(lái)自于外祖父還是外祖母。答案(1)不能。女孩AA中的一個(gè)A必然來(lái)自于父親，但因?yàn)樽娓负妥婺付己蠥，故無(wú)法確定父親傳給女兒的A是來(lái)自于祖父還是祖母；另一個(gè)A必然來(lái)自于母親，也無(wú)法確定母親傳給女兒的A是來(lái)自于外祖父還是外祖母(2)祖母該女孩的一個(gè)XA來(lái)自于父親，而父親的XA一定來(lái)自于祖母不能解析(1)解答本題可采用畫(huà)