2025年執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（一）高頻考點(diǎn)真題卷考試時(shí)間：______分鐘總分：______分姓名：______一、中藥學(xué)基礎(chǔ)要求：掌握中藥學(xué)基礎(chǔ)理論，包括中藥的來(lái)源、藥性、功效、應(yīng)用等。1.中藥是指哪些來(lái)源的藥物？A.動(dòng)物藥材B.植物藥材C.礦物藥材D.以上都是2.下列哪一項(xiàng)不屬于中藥的藥性？A.寒性B.溫性C.平性D.濕性3.中藥的功效有哪些？A.瀉下B.消食C.止痛D.以上都是4.下列哪一項(xiàng)不是中藥的應(yīng)用？A.預(yù)防疾病B.治療疾病C.預(yù)后調(diào)理D.健康養(yǎng)生5.中藥的炮制有哪些方法？A.炒制B.炒黃C.炒焦D.以上都是6.下列哪一項(xiàng)不是中藥的配伍原則？A.相須B.相使C.相殺D.相惡7.中藥的用藥禁忌有哪些？A.孕婦慎用B.兒童慎用C.老年人慎用D.以上都是8.下列哪一項(xiàng)不是中藥的采收季節(jié)？A.春季B.夏季C.秋季D.冬季9.中藥的制劑有哪些？A.飲片B.散劑C.蜜丸D.以上都是10.中藥的儲(chǔ)存有哪些注意事項(xiàng)？A.避光B.避潮C.避熱D.以上都是二、藥理學(xué)要求：掌握藥理學(xué)基本概念、藥物作用機(jī)制、藥物代謝動(dòng)力學(xué)等。1.藥理學(xué)是研究什么的科學(xué)？A.藥物與機(jī)體相互作用的規(guī)律B.藥物的制備C.藥物的應(yīng)用D.藥物的儲(chǔ)存2.藥物的作用分為哪兩類？A.靶向作用B.非靶向作用C.副作用D.以上都是3.藥物作用機(jī)制包括哪些？A.調(diào)節(jié)生理功能B.改變生物大分子結(jié)構(gòu)C.影響代謝過(guò)程D.以上都是4.藥物代謝動(dòng)力學(xué)包括哪些內(nèi)容？A.藥物吸收B.藥物分布C.藥物代謝D.藥物排泄5.下列哪一項(xiàng)不是藥物的吸收途徑？A.口服B.肌肉注射C.靜脈注射D.灌腸6.藥物的分布與哪些因素有關(guān)？A.藥物性質(zhì)B.機(jī)體器官C.藥物劑量D.以上都是7.藥物代謝的主要器官是？A.肝臟B.腎臟C.肺臟D.胃臟8.藥物的排泄途徑有哪些？A.尿液排泄B.糞便排泄C.呼氣排泄D.以上都是9.下列哪一項(xiàng)不是藥物不良反應(yīng)？A.副作用B.過(guò)敏反應(yīng)C.毒性反應(yīng)D.靶向作用10.下列哪一項(xiàng)不是藥物的相互作用？A.藥物作用增強(qiáng)B.藥物作用減弱C.藥物作用消失D.藥物作用改變四、藥物化學(xué)要求：理解藥物化學(xué)的基本概念，包括藥物的分子結(jié)構(gòu)、化學(xué)性質(zhì)、合成方法等。1.藥物化學(xué)的研究對(duì)象是？A.藥物的合成B.藥物的藥理作用C.藥物的臨床應(yīng)用D.藥物的分子結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)2.藥物的分子結(jié)構(gòu)對(duì)其藥理作用有何影響？A.分子結(jié)構(gòu)決定藥理作用B.分子結(jié)構(gòu)決定藥物的毒性C.分子結(jié)構(gòu)決定藥物的穩(wěn)定性D.以上都是3.藥物的化學(xué)性質(zhì)有哪些？A.水溶性B.穩(wěn)定性C.氧化還原性D.以上都是4.藥物合成的常見(jiàn)方法有哪些？A.?；磻?yīng)B.縮合反應(yīng)C.水解反應(yīng)D.以上都是5.下列哪種藥物屬于生物電子等排體？A.氯化鈉B.氯化鉀C.氯化銨D.氯化鋰6.藥物分子中的哪些官能團(tuán)與生物活性有關(guān)？A.?；鵅.羧基C.羥基D.以上都是7.藥物分子中的哪些基團(tuán)可以影響藥物的水溶性？A.羥基B.酚羥基C.羧基D.以上都是8.藥物分子中的哪些基團(tuán)可以影響藥物的穩(wěn)定性？A.羥基B.酚羥基C.羧基D.以上都是9.下列哪種藥物屬于前藥？A.阿司匹林B.阿莫西林C.阿奇霉素D.阿米卡星10.藥物分子中的哪些基團(tuán)可以影響藥物的脂溶性？A.羥基B.酚羥基C.羧基D.以上都是五、藥事管理與法規(guī)要求：了解藥事管理的基本概念、藥品管理法規(guī)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)管理等。1.藥事管理是指什么？A.藥品研發(fā)管理B.藥品生產(chǎn)管理C.藥品流通管理D.以上都是2.藥品管理法規(guī)的主要內(nèi)容包括哪些？A.藥品注冊(cè)管理B.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理C.藥品流通質(zhì)量管理D.以上都是3.藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理部門是？A.質(zhì)量檢驗(yàn)科B.質(zhì)量保證科C.質(zhì)量控制科D.以上都是4.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的經(jīng)營(yíng)范圍包括哪些？A.藥品零售B.藥品批發(fā)C.藥品研發(fā)D.以上都是5.下列哪種行為屬于藥品廣告違法行為？A.藥品廣告中含有虛假內(nèi)容B.藥品廣告未經(jīng)審批C.藥品廣告誤導(dǎo)消費(fèi)者D.以上都是6.藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系是？A.質(zhì)量保證體系B.質(zhì)量控制體系C.質(zhì)量檢驗(yàn)體系D.以上都是7.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的質(zhì)量管理規(guī)范是？A.GSP（藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范）B.GMP（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）C.GLP（藥品臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范）D.以上都是8.藥品注冊(cè)申請(qǐng)的審批部門是？A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理局D.以上都是9.藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)許可證由哪個(gè)部門頒發(fā)？A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理局D.以上都是10.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的藥品質(zhì)量管理規(guī)范是？A.GSP（藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范）B.GMP（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）C.GLP（藥品臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范）D.以上都是六、藥理學(xué)（二）要求：掌握藥理學(xué)的基本理論，包括藥物作用機(jī)制、藥物代謝動(dòng)力學(xué)等。1.藥物作用機(jī)制主要包括哪些方面？A.藥物與受體結(jié)合B.藥物影響酶活性C.藥物改變細(xì)胞膜通透性D.以上都是2.下列哪種藥物屬于受體激動(dòng)劑？A.阿托品B.硫酸阿托品C.阿托品眼藥水D.阿托品片3.藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究的主要內(nèi)容有哪些？A.藥物吸收B.藥物分布C.藥物代謝D.藥物排泄4.下列哪種藥物屬于首過(guò)消除？A.阿司匹林B.阿莫西林C.阿奇霉素D.阿米卡星5.藥物相互作用主要表現(xiàn)在哪些方面？A.藥物作用增強(qiáng)B.藥物作用減弱C.藥物作用改變D.以上都是6.下列哪種藥物屬于酶誘導(dǎo)劑？A.苯巴比妥B.卡馬西平C.美沙酮D.阿普唑侖7.藥物半衰期是指什么？A.藥物作用開(kāi)始到藥物濃度下降到最大濃度的50%所需時(shí)間B.藥物作用開(kāi)始到藥物濃度下降到最大濃度的10%所需時(shí)間C.藥物作用開(kāi)始到藥物濃度下降到最大濃度的20%所需時(shí)間D.藥物作用開(kāi)始到藥物濃度下降到最大濃度的30%所需時(shí)間8.下列哪種藥物屬于酶抑制劑？A.西咪替丁B.紅霉素C.酮康唑D.美沙拉嗪9.藥物分布與哪些因素有關(guān)？A.藥物分子量B.藥物脂溶性C.藥物pH值D.以上都是10.藥物排泄的主要途徑有哪些？A.尿液排泄B.糞便排泄C.呼氣排泄D.以上都是本次試卷答案如下：一、中藥學(xué)基礎(chǔ)1.D解析：中藥來(lái)源于動(dòng)物藥材、植物藥材、礦物藥材等，因此選D。2.D解析：中藥的藥性分為寒、涼、平、溫、熱，沒(méi)有濕性，所以選D。3.D解析：中藥的功效包括瀉下、消食、止痛等多種，所以選D。4.D解析：中藥的應(yīng)用包括預(yù)防疾病、治療疾病和預(yù)后調(diào)理，但不包括健康養(yǎng)生，所以選D。5.D解析：中藥的炮制方法包括炒制、炒黃、炒焦等，所以選D。6.D解析：中藥的配伍原則包括相須、相使、相殺、相惡等，沒(méi)有相忌，所以選D。7.D解析：中藥的用藥禁忌包括孕婦慎用、兒童慎用、老年人慎用等，所以選D。8.C解析：中藥的采收季節(jié)與植物生長(zhǎng)周期有關(guān)，通常不是秋季，所以選C。9.D解析：中藥的制劑包括飲片、散劑、蜜丸等，所以選D。10.D解析：中藥的儲(chǔ)存注意事項(xiàng)包括避光、避潮、避熱等，所以選D。二、藥理學(xué)1.A解析：藥理學(xué)研究的是藥物與機(jī)體相互作用的規(guī)律，所以選A。2.D解析：藥物的作用分為靶向作用和非靶向作用，同時(shí)也包括副作用，所以選D。3.D解析：藥物作用機(jī)制包括調(diào)節(jié)生理功能、改變生物大分子結(jié)構(gòu)、影響代謝過(guò)程等，所以選D。4.D解析：藥物代謝動(dòng)力學(xué)包括藥物的吸收、分布、代謝和排泄，所以選D。5.B解析：氯化鉀屬于生物電子等排體，所以選B。6.D解析：藥物分子中的酰基、羧基、羥基等官能團(tuán)與生物活性有關(guān)，所以選D。7.D解析：藥物分子中的羥基、酚羥基、羧基等基團(tuán)可以影響藥物的水溶性，所以選D。8.D解析：藥物分子中的羥基、酚羥基、羧基等基團(tuán)可以影響藥物的穩(wěn)定性，所以選D。9.D解析：前藥是指需要經(jīng)過(guò)體內(nèi)代謝才能產(chǎn)生藥理作用的藥物，阿米卡星屬于前藥，所以選D。10.D解析：藥物分子中的羥基、酚羥基、羧基等基團(tuán)可以影響藥物的脂溶性，所以選D。三、藥物化學(xué)1.D解析：藥物化學(xué)的研究對(duì)象是藥物的分子結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)，所以選D。2.A解析：藥物的分子結(jié)構(gòu)決定其藥理作用，所以選A。3.D解析：藥物的化學(xué)性質(zhì)包括水溶性、穩(wěn)定性、氧化還原性等，所以選D。4.D解析：藥物的合成方法包括酰化反應(yīng)、縮合反應(yīng)、水解反應(yīng)等，所以選D。5.D解析：氯化鋰屬于生物電子等排體，所以選D。6.D解析：藥物分子中的酰基、羧基、羥基等官能團(tuán)與生物活性有關(guān)，所以選D。7.D解析：藥物分子中的羥基、酚羥基、羧基等基團(tuán)可以影響藥物的水溶性，所以選D。8.D解析：藥物分子中的羥基、酚羥基、羧基等基團(tuán)可以影響藥物的穩(wěn)定性，所以選D。9.D解析：前藥是指需要經(jīng)過(guò)體內(nèi)代謝才能產(chǎn)生藥理作用的藥物，阿米卡星屬于前藥，所以選D。10.D解析：藥物分子中的羥基、酚羥基、羧基等基團(tuán)可以影響藥物的脂溶性，所以選D。四、藥事管理與法規(guī)1.C解析：藥事管理是指藥品的流通管理，包括藥品零售、批發(fā)等，所以選C。2.D解析：藥品管理法規(guī)的主要內(nèi)容涉及藥品注冊(cè)、生產(chǎn)質(zhì)量、流通質(zhì)量等方面，所以選D。3.B解析：藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理部門是質(zhì)量保證科，所以選B。4.D解析：藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的經(jīng)營(yíng)范圍包括藥品零售、批發(fā)等，所以選D。5.D解析：藥品廣告違法行為包括含有虛假內(nèi)容、未經(jīng)審批、誤導(dǎo)消費(fèi)者等，所以選D。6.B解析：藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系是質(zhì)量保證體系，所以選B。7.A解析：藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的質(zhì)量管理規(guī)范是GSP（藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范），所以選A。8.A解析：藥品注冊(cè)申請(qǐng)的審批部門是國(guó)家藥品監(jiān)督管理局，所以選A。9.A解析：藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)許可證由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)，所以選A。10.A解析：藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的藥品質(zhì)量管理規(guī)范是GSP（藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范），所以選A。五、藥理學(xué)（二）1.D解析：藥物作用機(jī)制包括藥物與受體結(jié)合、影響酶活性、改變細(xì)胞膜通透性等，所以選D。2.A解析：阿托品屬于受體激動(dòng)劑，所以選A。3.D解析：藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究的主要內(nèi)容涉及藥物的吸收、分布、代謝和排泄，所以選D。4.D解析：首過(guò)消除是指藥物在肝臟代謝后，進(jìn)入體循