2024年10月臨床分子生物學題庫（附參考答案）一、單選題（共50題，每題1分，共50分）1.下列哪種病毒在復制過程中可產生RNA-DNA雜交體A．HBVB．HIVC．HCVD．HPVE．流感病毒參考答案：B答案解析：HIV病毒是逆轉錄病毒，在復制過程中其逆轉錄酶以病毒RNA為模板合成DNA，會產生RNA-DNA雜交體。HPV是雙鏈環(huán)狀DNA病毒，HBV是嗜肝DNA病毒，HCV是單股正鏈RNA病毒，流感病毒是單股負鏈RNA病毒，它們在復制過程中均不會產生RNA-DNA雜交體。2.純DNA的A260/A280比值為1.8,可使比值降低的是A．RNAB．酚C．乙醇D．蛋白質E．氯仿參考答案：D答案解析：蛋白質會使純DNA的A260/A280比值降低。當存在蛋白質污染時，由于蛋白質在280nm處有較強吸收，會導致A280升高，從而使A260/A280比值降低。酚、氯仿、乙醇一般不會直接導致該比值降低，RNA主要影響A260值，單獨存在時不一定會使A260/A280比值降低。3.PCR反應中延伸的時間取決于A．引物長度B．模板的含量C．模板的純度D．TaqDNA聚合酶的量E．待擴增片段的長度參考答案：E答案解析：延伸時間主要取決于待擴增片段的長度。片段越長，延伸所需時間越長，以保證DNA聚合酶能完整地復制出目標片段。引物長度對延伸時間影響較??；模板純度、TaqDNA聚合酶的量和模板的含量主要影響PCR反應的效率等方面，而非直接決定延伸時間。4.PCR-RFLP技術分析Leber遺傳性視神經病變mtDNA突變位點ND1G3460A所用的限制性內切酶是A．MaeⅢB．MvaⅠC．ApaⅠD．BsmAⅠE．SsaHⅠ參考答案：E5.與肺癌的發(fā)病高度相關的是A．CA50B．NSEC．CA72-4D．CA125E．CA15-3參考答案：B答案解析：神經元特異性烯醇化酶（NSE）是小細胞肺癌最敏感、最特異的腫瘤標志物，與肺癌的發(fā)病高度相關。CA50、CA125、CA72-4、CA15-3雖然也可在一些腫瘤中升高，但與肺癌發(fā)病的相關性不如NSE。6.PCR法檢測淋病奈瑟菌的靶序列不包括A．16SrRNAB．染色體基因C．隱蔽性質粒cppB區(qū)D．編碼泵蛋白的基因E．胞嘧啶DNA甲基轉移酶基因參考答案：D7.下列符合肺炎衣原體基因組結構特征的是A．Cpn有3個不同的血清型B．TWAR株基因組DNA為單鏈環(huán)狀結構C．Cpn的種特異性抗原為MOMPD．Cpn基因組中存在22個主要外膜蛋白基因的新家族E．MOMP抗原與CT和鸚鵡熱衣原體抗血清有交叉反應參考答案：C答案解析：肺炎衣原體（Chlamydiapneumoniae，Cpn）只有1個血清型，A選項錯誤；TWAR株基因組DNA為雙鏈環(huán)狀結構，B選項錯誤；Cpn基因組中存在4個主要外膜蛋白基因的新家族，C選項錯誤；Cpn的種特異性抗原為主要外膜蛋白（MOMP），D選項正確；MOMP抗原與沙眼衣原體（CT）和鸚鵡熱衣原體抗血清無交叉反應，E選項錯誤。8.人類基因組的堿基數(shù)目為A．4.0x106bpB．4.0x109bpC．4.0x108bpD．2.9x106bpE．3.0x109bp參考答案：E答案解析：人類基因組是指人體細胞內全部DNA的總和，其堿基數(shù)目約為30億對堿基，即>3.0x109bp。9.HIV核酸類型是A．雙鏈DNAB．單鏈DNAC．單正鏈RNAD．單正鏈RNA雙聚體E．單負鏈RNA參考答案：D答案解析：HIV的核酸類型是單正鏈RNA雙聚體。HIV病毒核心由兩條相同的單正鏈RNA、逆轉錄酶、整合酶和蛋白酶等組成，其RNA以雙聚體形式存在。10.引起急性移植排斥反應最主要的抗原是A．Rh血型抗原B．AB0血型抗原C．HLA抗原D．異嗜性抗原E．超抗原參考答案：C答案解析：急性移植排斥反應主要由細胞免疫介導，HLA抗原是引起急性移植排斥反應的主要抗原，供、受者間HLA型別差異越大，移植排斥反應發(fā)生得越快且越嚴重。ABO血型抗原、Rh血型抗原等引起的排斥反應相對較輕。超抗原與異嗜性抗原一般不是急性移植排斥反應的主要抗原。11.PCR反應必需的成分是A．Tween20B．BSAC．明膠D．DTTE．Mg2+參考答案：E答案解析：PCR反應必需的成分包括模板DNA、引物、dNTP、TaqDNA聚合酶、緩沖液等，Mg2+是緩沖液的重要組成成分，對PCR反應至關重要，它參與DNA聚合酶的活性中心構成，影響酶的活性和對模板的親和力等，而BSA、DTT、Tween20、明膠不是PCR反應必需的成分。12.檢測靶分子是DNA的技術是A．Western印跡雜交B．Northern印跡雜交C．雜交淋巴瘤D．Southern印跡雜交E．Eastern印跡雜交參考答案：D答案解析：Southern印跡雜交是將DNA從瓊脂糖凝膠轉移到硝酸纖維素膜或其他固相支持物上，然后與標記的核酸探針進行雜交，用于檢測特定的DNA片段，所以檢測靶分子是DNA的技術是Southern印跡雜交。Western印跡雜交檢測的靶分子是蛋白質；Northern印跡雜交檢測的靶分子是RNA；Eastern印跡雜交主要用于分析蛋白質的翻譯后修飾等；雜交淋巴瘤是一種細胞融合技術相關的應用，并非檢測DNA的技術。13.MCC基因定位于哪個染色體上A．染色體10p24B．染色體10q21C．染色體5p23D．染色體1q13E．染色體5q21參考答案：E答案解析：MCC基因定位于染色體5q21。14.TPMT在哪類藥物的體內代謝中起著重要作用A．嘌呤類B．β內酰胺類C．嘧啶類D．頭抱類E．氨基糖苷類參考答案：A答案解析：TPMT即硫嘌呤甲基轉移酶，在嘌呤類藥物的體內代謝中起著重要作用。它能夠催化硫嘌呤類藥物如6-巰基嘌呤等的代謝，使其失活或轉變?yōu)槠渌x產物，從而影響藥物的療效和毒性。氨基糖苷類、頭孢類、β內酰胺類、嘧啶類藥物的代謝一般不主要依賴TPMT。15.遺傳病的最基本特征是A．酶的缺陷B．先天性C．患兒發(fā)病的家族性D．染色體畸形E．遺傳物質發(fā)生了改變參考答案：E答案解析：遺傳病是指由遺傳物質發(fā)生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遺傳物質的改變是遺傳病最基本的特征，它可以通過多種方式傳遞給后代，導致疾病的發(fā)生。酶的缺陷可能是某些遺傳病的表現(xiàn)，但不是最基本特征；患兒發(fā)病的家族性只是遺傳病的一個特點，并非最本質的；先天性疾病不一定都是遺傳病；染色體畸形只是遺傳物質改變的一種形式，不全面。所以最基本特征是遺傳物質發(fā)生了改變。16.檢測RNA的表達水平來檢測基因表達的方法A．基因測序B．NorthernblotC．WesternblotD．PCRE．RT-PCR參考答案：B答案解析：Northernblot是一種通過檢測RNA的表達水平來檢測基因表達的方法。它可以將RNA從凝膠轉移到膜上，然后用特異性的探針進行雜交，以檢測特定RNA的存在和豐度。Westernblot主要用于檢測蛋白質的表達水平；基因測序用于確定DNA序列；RT-PCR用于擴增和檢測RNA；PCR用于擴增DNA。17.構成完整的病毒顆粒的成分是A．蛋白質B．結構蛋白C．糖蛋白D．核酸E．蛋白質與核酸參考答案：E答案解析：病毒的基本結構包括核酸和蛋白質衣殼，二者共同構成完整的病毒顆粒。糖蛋白是某些病毒包膜上的成分，不是構成完整病毒顆粒的必需成分；單獨的結構蛋白或蛋白質、核酸都不能構成完整的病毒，必須二者結合。18.Southern印跡雜交檢測的物質是A．DNAB．RNAC．糖D．脂肪E．蛋白質參考答案：A答案解析：Southern印跡雜交是將DNA片段經瓊脂糖凝膠電泳分離后，轉移到固相支持物上，然后與標記的核酸探針進行雜交，以檢測特定DNA片段的技術，所以檢測的物質是DNA。19.DNA雙螺旋之間氫鍵斷裂，雙螺旋解開，DNA分子成為單鏈，這一過程稱A．雜交B．探針C．復性D．復雜性E．變性參考答案：E答案解析：變性是指在某些理化因素作用下，DNA雙螺旋之間氫鍵斷裂，雙螺旋解開，DNA分子成為單鏈的過程。復性是指變性的DNA在適當條件下，兩條互補鏈可重新恢復天然的雙螺旋構象。復雜性不是針對DNA雙螺旋解開這一過程的術語。雜交是指不同來源的核酸分子在一定條件下形成雜交雙鏈的過程。探針是用于檢測特定核酸序列的一段核酸。所以DNA雙螺旋解開成為單鏈的過程是變性，答案選A。20.最常使用的封閉劑是A．脫脂奶粉B．HRPC．DTTD．血紅蛋白E．SDS參考答案：A答案解析：封閉劑是為了減少非特異性結合，脫脂奶粉是常用的封閉劑之一。HRP是辣根過氧化物酶，用于標記等；血紅蛋白是血液中的成分；SDS是十二烷基硫酸鈉，常用于蛋白質變性等；DTT是二硫蘇糖醇，常用于維持蛋白質的巰基狀態(tài)等，它們都不是封閉劑。21.Western印跡時轉移緩沖液中使用甲醇的濃度一般為A．40%v/vB．30%v/vC．20%v/vD．5%v/vE．10%v/v參考答案：C答案解析：Western印跡時轉移緩沖液中甲醇濃度一般大于20%v/v，甲醇的作用是降低凝膠的阻抗，增加蛋白質在電場中的遷移速度，有助于蛋白質從凝膠轉移到膜上。22.關于隨機引物法標記探針下述不正確的是A．比活性高達108cpm/ngDNA以上B．可標記雙鏈RNAC．常經過SePHadexG-50純化才可使用D．可標記單鏈DNAE．可標記單鏈RNA參考答案：C23.第一個被發(fā)現(xiàn)可以預測晚期轉移性結直腸癌患者是否能從靶向治療藥物西妥昔單抗中獲益的生物標志物是A．TTF-1B．EGFR基因C．CEAD．K-rasE．bcl-2基因參考答案：D答案解析：在晚期轉移性結直腸癌中，K-ras是第一個被發(fā)現(xiàn)可預測患者是否能從靶向治療藥物西妥昔單抗中獲益的生物標志物。當K-ras基因發(fā)生特定突變時，使用西妥昔單抗治療無效，無該突變時可能從西妥昔單抗治療中獲益。24.Down綜合征為以下哪種染色體數(shù)目畸變A．三倍體B．單體型C．三體型D．單倍體E．多倍體參考答案：C答案解析：Down綜合征即21-三體綜合征，屬于三體型染色體數(shù)目畸變，是由于多了一條21號染色體導致的。25.先天性卵巢發(fā)育不全(Turner綜合征)的最常見核型是A．47，XYYB．45，XC．47，XXYD．46，YYE．47，XXX參考答案：B答案解析：先天性卵巢發(fā)育不全（Turner綜合征）最常見的核型是45，X，所以選項A正確。47，XXY是Klinefelter綜合征的常見核型；47，XYY核型表現(xiàn)也與Turner綜合征不同；47，XXX核型較少見；46，YY這種核型不符合Turner綜合征的特征。26.理想的質控品應具備的條件不包括A．基質與待測樣本一致B．靶值或預期結果已知C．穩(wěn)定、價廉、同一批次可大量獲得D．陽性質控品所含待測物濃度接近試驗的決定性水平E．含有未滅活的傳染性病原體參考答案：E答案解析：理想的質控品不應該含有未滅活的傳染性病原體，以確保檢測人員的安全和避免交叉污染等問題。而其他選項如基質與待測樣本一致、陽性質控品所含待測物濃度接近試驗的決定性水平、靶值或預期結果已知、穩(wěn)定價廉且同一批次可大量獲得等都是理想質控品應具備的條件。27.HCV基因分型的“金標準”是A．基因型特異性引物擴增法B．測序分析法C．RFLPD．實時熒光PCRE．基因分型檢測芯片參考答案：B答案解析：測序分析法是HCV基因分型的“金標準”。它通過對HCV的特定基因區(qū)域進行測序，能夠直接確定病毒的基因序列，從而準確判斷基因分型。相比其他方法，測序分析法更為精確和全面，能提供最準確的基因分型結果。28.用于個體識別最常用的分子生物標志物是A．RFLPB．基因突變C．SNPsD．CNVsE．VNTR參考答案：E答案解析：個體識別最常用的分子生物標志物是可變數(shù)目串聯(lián)重復序列（VNTR）。RFLP（限制性片段長度多態(tài)性）、SNPs（單核苷酸多態(tài)性）、CNVs（拷貝數(shù)變異）等也可用于相關研究，但VNTR在個體識別中應用較為廣泛?；蛲蛔兿鄬碚f不是個體識別最常用的標志物類型。29.將色譜技術與芯片技術融合在一起的是A．蛋白質檢測芯片B．蛋白質功能芯片C．化學型芯片D．縮微芯片E．生物化學芯片參考答案：C30.常見的進行乳液PCR(emulsionPCR)的場所是A．芯片表面B．PTP板孔C．尼龍膜上D．磁珠表面E．毛細管內參考答案：D答案解析：乳液PCR是在磁珠表面進行的。磁珠表面可以結合引物和模板等，便于后續(xù)的擴增反應，能實現(xiàn)對單個模板分子的高效擴增等一系列操作，是乳液PCR常見的場所。31.核酸分節(jié)段的病毒是A．HAVB．HPVC．HBVD．HIVE．流感病毒參考答案：E答案解析：流感病毒的核酸為分節(jié)段的單鏈負股RNA。HAV（甲型肝炎病毒）核酸為單股正鏈RNA，不分節(jié)段。HIV（人類免疫缺陷病毒）核酸為兩條相同的單正鏈RNA，不分節(jié)段。HPV（人乳頭瘤病毒）核酸為雙鏈環(huán)狀DNA，不分節(jié)段。HBV（乙型肝炎病毒）核酸為不完全雙鏈環(huán)狀DNA，不分節(jié)段。32.關于TaqMan探針技術的描述，不正確的是A．R基團與Q基團相距較遠，淬滅不徹底，本底較高B．易受到TaqDNA聚合酶5'→3'核酸外切酶活性的影響C．解決了熒光染料技術非特異的缺點D．不需要進行寡核苷酸熔解曲線分析，減少了實驗時間E．操作亦比較簡單參考答案：E33.用于肺炎支原體DNA檢測的痰液標本應懸浮于A．1mol/LNaOHB．生理鹽水C．變性劑D．1mol/LHCLE．酒精參考答案：B34.下面關于mtDNA基因突變的說法不正確的是A．同一細胞內所有的mtDNA會發(fā)生同樣的變異B．mtDNA拷貝數(shù)目會發(fā)生改變，也屬于mtDNA基因突變C．點突變是mtDNA堿基突變的主要形式D．同一細胞內的mtDNA會發(fā)生不同的變異E．mtDNA一般很難發(fā)生改變，一但mtDNA基因突變就會導致疾病的發(fā)生參考答案：E35.以下關于CCND1基因說法正確的是A．該基因編碼產物為細胞周期蛋白D2B．定位于13q11染色體C．細胞周期蛋白只在G1期發(fā)揮調節(jié)作用D．細胞周期蛋白與CDK結合是細胞周期的負調控機制E．細胞周期蛋白的過度表達與乳腺癌、胃癌等多種惡性腫瘤的臨床預后不良有關參考答案：E答案解析：CCND1基因定位于11q13染色體，A選項錯誤；該基因編碼產物為細胞周期蛋白D1，B選項錯誤；細胞周期蛋白在細胞周期的多個階段發(fā)揮調節(jié)作用，不只是G1期，C選項錯誤；細胞周期蛋白的過度表達與乳腺癌、胃癌等多種惡性腫瘤的臨床預后不良有關，D選項正確；細胞周期蛋白與CDK結合是細胞周期的正調控機制，E選項錯誤。36.組織DNA提取中，EDTA的作用是A．減少液體表面張力B．抑制DNaseC．沉淀DNAD．抑制RNaseE．去除蛋白質參考答案：B答案解析：EDTA是一種金屬離子螯合劑，在組織DNA提取中，它可以螯合鎂離子等二價金屬離子，而DNase的活性需要二價金屬離子作為輔助因子，所以EDTA能抑制DNase的活性，從而保護DNA不被降解。沉淀DNA一般用乙醇等；減少液體表面張力一般用表面活性劑等；抑制RNase常用DEPC等處理；去除蛋白質常用蛋白酶K等處理后再通過氯仿等抽提。37.關于NC膜下列描述不正確的是A．易脆B．依賴于高鹽濃度結合靶分子C．能吸附單鏈RNAD．能吸附單鏈DNAE．對小分子DNA片段(<200bp)結合力強參考答案：E答案解析：NC膜對小分子DNA片段（<200bp）結合力弱，對大分子DNA結合力強，其余選項描述均正確。38.關于c-erbB-2/HER2基因說法不正確的是A．其擴增或過度表達在癌細胞和正常乳腺上皮細胞中均存在B．HER2表達與乳腺癌的復發(fā)、轉移及生存期明顯相關C．HER2強陽性表達可作為識別早起乳腺癌的有效指標D．過度表達者生存期縮短，預后不良E．是乳腺細胞中較常見、易激活的原癌基因參考答案：A答案解析：c-erbB-2/HER2基因是乳腺細胞中較常見、易激活的原癌基因，HER2強陽性表達可作為識別早期乳腺癌的有效指標，HER2表達與乳腺癌的復發(fā)、轉移及生存期明顯相關，過度表達者生存期縮短，預后不良。而其擴增或過度表達主要存在于癌細胞中，在正常乳腺上皮細胞中一般不存在，所以選項B說法不正確。39.Northern印跡雜交檢測的物質是A．蛋白質B．RNAC．脂肪D．糖E．DNA參考答案：B答案解析：Northern印跡雜交是一種將RNA從瓊脂糖凝膠中轉印到硝酸纖維素膜上的方法，用于檢測RNA，所以檢測的物質是RNA，答案選B。40.第一代DNA測序技術的核心技術是A．熒光標記技術B．Sanger的雙脫氧鏈終止法C．DNA自動分析技術D．PCR技術E．Maxam和Gilbert的化學降解法參考答案：B41.診斷Leber遺傳性視神經病變的分子生物標志物是A．microRNAB．transferRNAC．16SrRNAD．mtDNAE．genomicDNA參考答案：D答案解析：Leber遺傳性視神經病變是一種與線粒體DNA（mtDNA）突變相關的疾病，mtDNA突變是診斷該疾病的重要分子生物標志物。genomicDNA是基因組DNA，與Leber遺傳性視神經病變直接診斷關系不大；microRNA主要參與基因表達調控，并非其診斷標志物；16SrRNA主要用于細菌等微生物鑒定；transferRNA是轉運RNA，均不符合題意。42.HCV的核酸是A．dsRNAB．dsDNAC．+ssRNAD．-ssRNAE．ssDNA參考答案：C答案解析：HCV的核酸是單股正鏈RNA（+ssRNA）。43.下列不屬于基因突變的類型是A．無義突變B．插入C．錯義突變D．同義突變E．等位基因參考答案：E答案解析：等位基因是位于一對同源染色體的相同位置上控制著相對性狀的一對基因，不屬于基因突變的類型。基因突變主要包括同義突變、錯義突變、無義突變、插入、缺失等類型。44.不可用于對核苷酸片段突變的檢測方法是A．RFLPB．Southern印跡雜交C．PCRD．基因測序E．Northern印跡雜交參考答案：E答案解析：Northern印跡雜交主要用于檢測RNA的表達水平，不能直接用于核苷酸片段突變的檢測。基因測序可直接測定DNA序列以發(fā)現(xiàn)突變；Southern印跡雜交可用于檢測DNA片段的變化包括突變；PCR結合測序等技術可用于突變檢測；RFLP可通過檢測限制性內切酶酶切位點變化來發(fā)現(xiàn)相關突變。45.急性早幼粒細胞白血病相關基因是A．C-KITB．BRCAC．PML-RARαD．BCR-ABLE．NPM參考答案：C答案解析：急性早幼粒細胞白血病的特征性融合基因是PML-RARα。BRCA與乳腺癌等相關；BCR-ABL常見于慢性粒細胞白血病