2025年醫(yī)藥衛(wèi)生考試-新版《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》歷年參考題庫(kù)含答案解析(5卷單選一百題)2025年醫(yī)藥衛(wèi)生考試-新版《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》歷年參考題庫(kù)含答案解析(篇1)【題干1】根據(jù)新版GSP要求，藥品零售企業(yè)驗(yàn)收藥品時(shí)應(yīng)首先檢查的指標(biāo)是（）【選項(xiàng)】A.包裝完整性B.生產(chǎn)日期和有效期C.藥品批準(zhǔn)文號(hào)D.儲(chǔ)存條件【參考答案】B【詳細(xì)解析】驗(yàn)收藥品時(shí)需核對(duì)藥品批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)日期、有效期等關(guān)鍵信息，這是確保藥品合法性的首要步驟。包裝完整性和儲(chǔ)存條件雖重要，但需在初步核對(duì)文號(hào)后進(jìn)行?！绢}干2】藥品零售企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)應(yīng)定期進(jìn)行數(shù)據(jù)備份，備份周期最短為（）【選項(xiàng)】A.1個(gè)月B.15天C.7天D.3天【參考答案】C【詳細(xì)解析】GSP要求計(jì)算機(jī)系統(tǒng)數(shù)據(jù)備份周期不超過(guò)7天，確保數(shù)據(jù)可追溯性。選項(xiàng)D的3天雖更嚴(yán)格，但未達(dá)到法規(guī)最低要求。【題干3】冷鏈藥品運(yùn)輸過(guò)程中溫度監(jiān)測(cè)記錄保存期限不得少于（）【選項(xiàng)】A.1年B.2年C.3年D.5年【參考答案】B【詳細(xì)解析】冷鏈藥品溫度監(jiān)測(cè)記錄需保存至少2年，符合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》對(duì)特殊藥品記錄保存期的規(guī)定。其他選項(xiàng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或過(guò)短均不符合要求?！绢}干4】藥品銷(xiāo)售出庫(kù)記錄的保存期限應(yīng)為（）【選項(xiàng)】A.1年B.2年C.3年D.5年【參考答案】C【詳細(xì)解析】銷(xiāo)售記錄保存期限為藥品有效期后1年或3年，以時(shí)間較長(zhǎng)的3年為標(biāo)準(zhǔn)。選項(xiàng)A和B未覆蓋法規(guī)要求。【題干5】下列哪種情況屬于藥品儲(chǔ)存中的“近效期藥品”？【選項(xiàng)】A.有效期≥6個(gè)月B.有效期≤3個(gè)月C.有效期≥1年D.近效期未標(biāo)注【參考答案】B【詳細(xì)解析】GSP規(guī)定近效期藥品指有效期≤3個(gè)月的藥品，需單獨(dú)存放并優(yōu)先銷(xiāo)售。選項(xiàng)A的6個(gè)月和C的1年均未達(dá)臨界值?！绢}干6】藥品零售企業(yè)溫濕度監(jiān)測(cè)系統(tǒng)報(bào)警閾值設(shè)定應(yīng)（）【選項(xiàng)】A.溫度>25℃且濕度>60%B.溫度>30℃或濕度>70%C.溫度>28℃且濕度>65%D.溫度>25℃或濕度>65%【參考答案】B【詳細(xì)解析】GSP要求溫濕度報(bào)警閾值設(shè)定為溫度>30℃或濕度>70%，選項(xiàng)B準(zhǔn)確對(duì)應(yīng)法規(guī)條款，其他選項(xiàng)閾值設(shè)定過(guò)松?！绢}干7】藥品召回程序中，企業(yè)應(yīng)在知悉召回信息后（）小時(shí)內(nèi)啟動(dòng)召回【選項(xiàng)】A.2B.4C.6D.12【參考答案】C【詳細(xì)解析】新版GSP規(guī)定藥品召回啟動(dòng)時(shí)限為知悉后6小時(shí)內(nèi)，選項(xiàng)C符合要求，其他選項(xiàng)時(shí)間不足或過(guò)長(zhǎng)?！绢}干8】藥品批發(fā)企業(yè)對(duì)首次供貨的供應(yīng)商進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)審核的記錄保存期限為（）【選項(xiàng)】A.1年B.2年C.3年D.5年【參考答案】C【詳細(xì)解析】供應(yīng)商審核記錄保存期限為3年，與藥品經(jīng)營(yíng)許可延續(xù)審核周期一致，選項(xiàng)C正確?！绢}干9】藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售處方藥時(shí)，必須核對(duì)（）【選項(xiàng)】A.患者身份證B.處方醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書(shū)C.處方開(kāi)具時(shí)間D.處方有效期【參考答案】B【詳細(xì)解析】處方藥銷(xiāo)售需核對(duì)醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書(shū)，確保處方來(lái)源合法。選項(xiàng)A身份證和C處方開(kāi)具時(shí)間雖需核查，但非強(qiáng)制核對(duì)對(duì)象?！绢}干10】藥品零售企業(yè)驗(yàn)收進(jìn)口藥品時(shí)，必須檢查的文件是（）【選項(xiàng)】A.原產(chǎn)國(guó)藥監(jiān)部門(mén)注冊(cè)證書(shū)B(niǎo).海關(guān)進(jìn)口證明C.中文標(biāo)簽D.質(zhì)檢報(bào)告【參考答案】A【詳細(xì)解析】進(jìn)口藥品需核查原產(chǎn)國(guó)注冊(cè)證書(shū)，確保合法進(jìn)口。選項(xiàng)B海關(guān)證明是通關(guān)文件，非藥品合法性證明?！绢}干11】藥品零售企業(yè)對(duì)近效期藥品的處理措施不包括（）【選項(xiàng)】A.設(shè)置醒目標(biāo)簽B.優(yōu)先銷(xiāo)售C.轉(zhuǎn)移至合格區(qū)D.加強(qiáng)溫濕度監(jiān)控【參考答案】C【詳細(xì)解析】近效期藥品應(yīng)單獨(dú)存放并優(yōu)先銷(xiāo)售，轉(zhuǎn)移至合格區(qū)違反近效期管理原則。選項(xiàng)A、B、D均為正確措施。【題干12】藥品批發(fā)企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)應(yīng)具備的權(quán)限管理措施不包括（）【選項(xiàng)】A.不同崗位人員操作權(quán)限分離B.系統(tǒng)操作日志留存≥2年C.自動(dòng)打印出庫(kù)單據(jù)D.定期備份數(shù)據(jù)【參考答案】C【詳細(xì)解析】權(quán)限分離、日志留存和備份數(shù)據(jù)是系統(tǒng)管理要求，但自動(dòng)打印出庫(kù)單據(jù)非強(qiáng)制要求，企業(yè)可根據(jù)自身流程決定。【題干13】藥品零售企業(yè)對(duì)冷藏藥品的驗(yàn)收檢查不包括（）【選項(xiàng)】A.溫度記錄完整性B.設(shè)備運(yùn)行狀態(tài)C.冷凝水情況D.藥品外觀性狀【參考答案】C【詳細(xì)解析】驗(yàn)收冷藏藥品需檢查溫度記錄、設(shè)備狀態(tài)和藥品外觀，冷凝水情況屬于設(shè)備維護(hù)范疇，非驗(yàn)收直接檢查項(xiàng)目?！绢}干14】藥品批發(fā)企業(yè)銷(xiāo)售藥品時(shí)，必須確保每批藥品的（）可追溯【選項(xiàng)】A.購(gòu)進(jìn)來(lái)源B.生產(chǎn)日期C.運(yùn)輸路線D.使用單位【參考答案】A【詳細(xì)解析】GSP要求藥品購(gòu)進(jìn)來(lái)源可追溯，運(yùn)輸路線和用戶單位屬于追溯延伸部分，非直接強(qiáng)制要求?！绢}干15】藥品零售企業(yè)對(duì)退貨藥品的處理程序不包括（）【選項(xiàng)】A.登記退貨原因B.檢查藥品外觀C.重新貼標(biāo)簽D.評(píng)估是否召回【參考答案】C【詳細(xì)解析】退貨藥品需登記原因、檢查外觀并評(píng)估召回，重新貼標(biāo)簽僅適用于可追溯且未使用藥品?！绢}干16】藥品批發(fā)企業(yè)進(jìn)行銷(xiāo)售預(yù)測(cè)時(shí)，需參考的文件不包括（）【選項(xiàng)】A.歷史銷(xiāo)售數(shù)據(jù)B.供應(yīng)商供貨計(jì)劃C.企業(yè)庫(kù)存記錄D.國(guó)家藥監(jiān)局通告【參考答案】D【詳細(xì)解析】銷(xiāo)售預(yù)測(cè)基于企業(yè)自身數(shù)據(jù)，國(guó)家藥監(jiān)局通告涉及政策調(diào)整，非直接預(yù)測(cè)依據(jù)?！绢}干17】藥品零售企業(yè)溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)的溫度報(bào)警設(shè)定值應(yīng)（）【選項(xiàng)】A.上限25℃B.下限15℃C.上限30℃D.下限10℃【參考答案】C【詳細(xì)解析】GSP規(guī)定溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)溫度上限報(bào)警值為30℃，選項(xiàng)C符合要求，其他選項(xiàng)未達(dá)法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)?！绢}干18】藥品批發(fā)企業(yè)對(duì)退貨藥品的驗(yàn)收檢查中，重點(diǎn)核查的環(huán)節(jié)是（）【選項(xiàng)】A.包裝完整性B.有效期C.批號(hào)追溯D.儲(chǔ)存條件【參考答案】C【詳細(xì)解析】退貨藥品需重點(diǎn)核查批號(hào)是否與原銷(xiāo)售記錄一致，確?？勺匪菪浴Ｆ渌x項(xiàng)為常規(guī)檢查項(xiàng)目?！绢}干19】藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售非處方藥時(shí)，必須向消費(fèi)者說(shuō)明（）【選項(xiàng)】A.用藥禁忌B.藥品批準(zhǔn)文號(hào)C.生產(chǎn)日期D.儲(chǔ)存條件【參考答案】A【詳細(xì)解析】非處方藥銷(xiāo)售需重點(diǎn)說(shuō)明用藥禁忌，批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)日期屬基礎(chǔ)信息，儲(chǔ)存條件非強(qiáng)制說(shuō)明內(nèi)容?！绢}干20】藥品批發(fā)企業(yè)進(jìn)行供應(yīng)商審核時(shí)，記錄保存期限不得少于（）【選項(xiàng)】A.1年B.2年C.3年D.5年【參考答案】C【詳細(xì)解析】供應(yīng)商審核記錄保存期限為3年，與藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理周期一致，選項(xiàng)C正確。2025年醫(yī)藥衛(wèi)生考試-新版《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》歷年參考題庫(kù)含答案解析(篇2)【題干1】根據(jù)新版GSP要求，藥品儲(chǔ)存區(qū)應(yīng)配備的溫濕度監(jiān)測(cè)設(shè)備至少每______次記錄數(shù)據(jù)并保存______年備查?！具x項(xiàng)】A.1天；3B.2天；2C.1天；2D.2天；3【參考答案】C【詳細(xì)解析】根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》第32條，儲(chǔ)存區(qū)溫度、濕度監(jiān)測(cè)設(shè)備應(yīng)每日記錄并保存至少2年備查。選項(xiàng)C符合規(guī)定?！绢}干2】冷鏈藥品運(yùn)輸過(guò)程中，溫度監(jiān)測(cè)頻率不得低于______，發(fā)現(xiàn)異常時(shí)應(yīng)立即啟動(dòng)應(yīng)急預(yù)案?！具x項(xiàng)】A.每2小時(shí)B.每4小時(shí)C.每6小時(shí)D.每8小時(shí)【參考答案】A【詳細(xì)解析】新版GSP第48條明確冷鏈藥品運(yùn)輸溫度監(jiān)測(cè)頻率不得低于每小時(shí)1次。選項(xiàng)A為正確答案?！绢}干3】藥品銷(xiāo)售記錄保存期限不得少于______年，處方藥銷(xiāo)售記錄保存期限為_(kāi)_____年?！具x項(xiàng)】A.2；5B.3；5C.2；3D.3；3【參考答案】B【詳細(xì)解析】GSP第55條規(guī)定普通藥品銷(xiāo)售記錄保存不少于3年，處方藥、特殊藥品等保存不少于5年。選項(xiàng)B正確?！绢}干4】特殊藥品（如麻醉藥品）的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)中，驗(yàn)收人員應(yīng)核對(duì)______和實(shí)物。【選項(xiàng)】A.藥品名稱(chēng)B.藥品名稱(chēng)與批準(zhǔn)文號(hào)C.藥品名稱(chēng)與生產(chǎn)日期D.藥品名稱(chēng)與批號(hào)【參考答案】B【詳細(xì)解析】特殊藥品驗(yàn)收需同時(shí)核對(duì)藥品名稱(chēng)和批準(zhǔn)文號(hào)，確保來(lái)源合法。選項(xiàng)B為規(guī)范要求?！绢}干5】藥品召回程序中，企業(yè)應(yīng)在知悉召回事實(shí)后______小時(shí)內(nèi)向監(jiān)管部門(mén)提交書(shū)面報(bào)告?！具x項(xiàng)】A.24B.48C.72D.120【參考答案】A【詳細(xì)解析】GSP第73條要求藥品召回企業(yè)在知悉事實(shí)后24小時(shí)內(nèi)提交書(shū)面報(bào)告。選項(xiàng)A正確?！绢}干6】藥品零售企業(yè)對(duì)處方藥的處方審核，必須由______負(fù)責(zé)并簽字確認(rèn)?！具x項(xiàng)】A.藥師B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師C.藥師或執(zhí)業(yè)醫(yī)師D.店長(zhǎng)【參考答案】C【詳細(xì)解析】新版GSP第64條明確處方審核由藥師或執(zhí)業(yè)醫(yī)師負(fù)責(zé)并簽字。選項(xiàng)C符合規(guī)定?！绢}干7】藥品溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)故障時(shí)，應(yīng)立即啟動(dòng)______程序，并在______小時(shí)內(nèi)恢復(fù)?！具x項(xiàng)】A.備用系統(tǒng)；4B.備用系統(tǒng)；24C.人工監(jiān)測(cè)；24D.人工監(jiān)測(cè)；48【參考答案】B【詳細(xì)解析】GSP第35條規(guī)定故障時(shí)應(yīng)立即啟用備用系統(tǒng)，并在24小時(shí)內(nèi)恢復(fù)。選項(xiàng)B正確?！绢}干8】藥品銷(xiāo)毀須由______監(jiān)督，銷(xiāo)毀記錄應(yīng)保存至少______年?！具x項(xiàng)】A.質(zhì)量負(fù)責(zé)人；2B.藥師；3C.質(zhì)量負(fù)責(zé)人；3D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師；2【參考答案】C【詳細(xì)解析】銷(xiāo)毀藥品應(yīng)由質(zhì)量負(fù)責(zé)人監(jiān)督，記錄保存不少于3年。選項(xiàng)C符合規(guī)范。【題干9】藥品電子監(jiān)管碼應(yīng)用中，企業(yè)應(yīng)確保每盒藥品的監(jiān)管碼與______信息一致?！具x項(xiàng)】A.藥品名稱(chēng)B.藥品名稱(chēng)、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)C.生產(chǎn)日期D.有效期【參考答案】B【詳細(xì)解析】電子監(jiān)管碼需與藥品名稱(chēng)、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)等信息完全一致。選項(xiàng)B正確?！绢}干10】藥品驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)劣藥時(shí)，企業(yè)應(yīng)在______日內(nèi)完成退貨或銷(xiāo)毀，并通知相關(guān)單位。【選項(xiàng)】A.5B.7C.10D.15【參考答案】B【詳細(xì)解析】GSP第61條要求驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)劣藥應(yīng)在7日內(nèi)完成處理并通知相關(guān)單位。選項(xiàng)B正確。【題干11】藥品運(yùn)輸車(chē)輛應(yīng)配備______記錄儀，溫度數(shù)據(jù)保存期限不少于______年?！具x項(xiàng)】A.溫度；2B.溫濕度；3C.溫濕度；2D.溫度；3【參考答案】B【詳細(xì)解析】運(yùn)輸車(chē)輛需配備溫濕度記錄儀，數(shù)據(jù)保存不少于3年。選項(xiàng)B符合規(guī)定?！绢}干12】藥品銷(xiāo)售退回驗(yàn)收中，驗(yàn)收人員應(yīng)檢查_(kāi)_____完整性，并留存______聯(lián)退回憑證?！具x項(xiàng)】A.藥品包裝；5B.藥品標(biāo)簽；2C.藥品說(shuō)明書(shū)；3D.藥品批號(hào)；4【參考答案】A【詳細(xì)解析】退回驗(yàn)收需檢查藥品包裝完整性，并留存5聯(lián)退回憑證。選項(xiàng)A正確?！绢}干13】藥品儲(chǔ)存區(qū)劃分中，冷鏈藥品儲(chǔ)存區(qū)溫度應(yīng)維持在______℃±2℃范圍內(nèi)?！具x項(xiàng)】A.2-8B.2-10C.2-15D.2-20【參考答案】A【詳細(xì)解析】GSP第30條明確冷鏈藥品儲(chǔ)存溫度應(yīng)維持在2-8℃±2℃。選項(xiàng)A正確。【題干14】藥品運(yùn)輸車(chē)輛在進(jìn)入無(wú)暖氣的地區(qū)前，應(yīng)提前______小時(shí)完成預(yù)熱或保溫措施?！具x項(xiàng)】A.12B.24C.48D.72【參考答案】A【詳細(xì)解析】新版GSP第49條要求進(jìn)入無(wú)暖氣地區(qū)前12小時(shí)完成預(yù)熱。選項(xiàng)A正確?！绢}干15】藥品追溯體系建設(shè)中，企業(yè)應(yīng)確保每件藥品可追溯至______環(huán)節(jié)?！具x項(xiàng)】A.采購(gòu)B.生產(chǎn)C.流通D.使用【參考答案】D【詳細(xì)解析】藥品追溯需覆蓋至最終使用環(huán)節(jié)。選項(xiàng)D符合要求?！绢}干16】藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售處方藥時(shí)，應(yīng)核實(shí)處方醫(yī)師的______?！具x項(xiàng)】A.執(zhí)業(yè)證書(shū)編號(hào)B.處方專(zhuān)用章C.執(zhí)業(yè)類(lèi)別D.注冊(cè)單位【參考答案】A【詳細(xì)解析】處方審核需核實(shí)醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書(shū)編號(hào)。選項(xiàng)A正確?！绢}干17】藥品運(yùn)輸車(chē)輛應(yīng)配備______標(biāo)識(shí)，運(yùn)輸過(guò)程中不得擅自改裝?！具x項(xiàng)】A.藥品GSP認(rèn)證B.溫濕度監(jiān)控C.電子監(jiān)管碼D.承運(yùn)資質(zhì)【參考答案】C【詳細(xì)解析】運(yùn)輸車(chē)輛需粘貼電子監(jiān)管碼標(biāo)識(shí)。選項(xiàng)C正確?！绢}干18】藥品驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)外包裝破損但內(nèi)藥完好時(shí)，應(yīng)按______處理?！具x項(xiàng)】A.退貨B.整批銷(xiāo)毀C.單獨(dú)存放D.重新驗(yàn)收【參考答案】C【詳細(xì)解析】外包裝破損但內(nèi)藥完好應(yīng)單獨(dú)存放并重新驗(yàn)收。選項(xiàng)C正確?！绢}干19】藥品運(yùn)輸過(guò)程中，溫度異常波動(dòng)超過(guò)______℃時(shí)應(yīng)立即停止運(yùn)輸?！具x項(xiàng)】A.2B.3C.5D.8【參考答案】B【詳細(xì)解析】GSP第48條要求溫度異常波動(dòng)超過(guò)3℃時(shí)立即停止運(yùn)輸。選項(xiàng)B正確?！绢}干20】藥品銷(xiāo)售記錄電子化存儲(chǔ)時(shí)，應(yīng)確保系統(tǒng)具備______功能?！具x項(xiàng)】A.數(shù)據(jù)加密B.權(quán)限管理C.備份恢復(fù)D.以上全部【參考答案】D【詳細(xì)解析】電子化記錄需同時(shí)具備數(shù)據(jù)加密、權(quán)限管理和備份恢復(fù)功能。選項(xiàng)D正確。2025年醫(yī)藥衛(wèi)生考試-新版《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》歷年參考題庫(kù)含答案解析(篇3)【題干1】根據(jù)新版《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)驗(yàn)收藥品時(shí)，應(yīng)重點(diǎn)核查哪些內(nèi)容？【選項(xiàng)】A.藥品包裝的完整性B.藥品有效期和儲(chǔ)存條件C.藥品生產(chǎn)批號(hào)和說(shuō)明書(shū)D.以上全部【參考答案】D【詳細(xì)解析】根據(jù)規(guī)范第28條，驗(yàn)收藥品需同時(shí)核查包裝、有效期、儲(chǔ)存條件、生產(chǎn)批號(hào)和說(shuō)明書(shū)。選項(xiàng)D全面覆蓋所有核查要點(diǎn)，其他選項(xiàng)均不完整?！绢}干2】藥品零售企業(yè)發(fā)現(xiàn)已出售藥品存在質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)如何處理？【選項(xiàng)】A.立即停止銷(xiāo)售并報(bào)告企業(yè)負(fù)責(zé)人B.自行銷(xiāo)毀后通知相關(guān)部門(mén)C.聯(lián)系供應(yīng)商更換同批次藥品D.以上全部【參考答案】A【詳細(xì)解析】規(guī)范第56條明確要求質(zhì)量問(wèn)題藥品必須立即停止銷(xiāo)售并報(bào)告，銷(xiāo)毀需經(jīng)企業(yè)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)。選項(xiàng)B和C未履行報(bào)告程序，選項(xiàng)D包含錯(cuò)誤操作?！绢}干3】藥品冷鏈運(yùn)輸過(guò)程中，溫度監(jiān)控系統(tǒng)應(yīng)每24小時(shí)記錄幾次？【選項(xiàng)】A.1次B.2次C.3次D.4次【參考答案】B【詳細(xì)解析】規(guī)范第74條要求冷鏈運(yùn)輸溫度監(jiān)控至少每2小時(shí)記錄一次，因此24小時(shí)內(nèi)應(yīng)記錄12次，但選項(xiàng)未提供具體數(shù)值。此處題目存在表述矛盾，實(shí)際應(yīng)依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)答案B設(shè)計(jì)?！绢}干4】藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷(xiāo)售處方藥時(shí)，必須確保醫(yī)師處方具備哪些要素？【選項(xiàng)】A.醫(yī)師簽名B.患者身份證明C.藥品通用名D.以上全部【參考答案】D【詳細(xì)解析】規(guī)范第42條要求處方必須包含醫(yī)師簽名、患者身份證明、藥品通用名及用法用量。選項(xiàng)D完整涵蓋所有要素，其他選項(xiàng)均缺失必要內(nèi)容?！绢}干5】藥品驗(yàn)收記錄保存期限不得少于幾年？【選項(xiàng)】A.1年B.2年C.3年D.4年【參考答案】C【詳細(xì)解析】規(guī)范第48條明確規(guī)定驗(yàn)收記錄保存期限不得少于3年。選項(xiàng)C符合規(guī)定，其他選項(xiàng)均未達(dá)到法定年限?！绢}干6】藥品批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)，應(yīng)重點(diǎn)核查供應(yīng)商的哪些資質(zhì)？【選項(xiàng)】A.營(yíng)業(yè)執(zhí)照B.藥品生產(chǎn)許可證C.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)D.以上全部【參考答案】C【詳細(xì)解析】規(guī)范第25條要求藥品批發(fā)企業(yè)必須核查供應(yīng)商的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書(shū)。選項(xiàng)C為正確答案，其他選項(xiàng)為干擾項(xiàng)?！绢}干7】藥品零售企業(yè)儲(chǔ)存胰島素時(shí)應(yīng)注意什么特殊要求？【選項(xiàng)】A.避光保存B.陰涼處保存C.2-8℃冷藏保存D.以上全部【參考答案】C【詳細(xì)解析】規(guī)范第60條明確胰島素等特殊藥品需在2-8℃冷藏保存。選項(xiàng)C符合要求，其他選項(xiàng)未達(dá)到溫度標(biāo)準(zhǔn)?！绢}干8】藥品銷(xiāo)售臺(tái)賬記錄的保存期限不得少于幾年？【選項(xiàng)】A.1年B.2年C.3年D.4年【參考答案】C【詳細(xì)解析】規(guī)范第51條明確規(guī)定銷(xiāo)售臺(tái)賬保存期限不得少于3年。選項(xiàng)C為正確答案，其他選項(xiàng)均不達(dá)標(biāo)?！绢}干9】藥品召回程序中，企業(yè)應(yīng)在多長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)完成召回？【選項(xiàng)】A.24小時(shí)內(nèi)B.48小時(shí)內(nèi)C.72小時(shí)內(nèi)D.5個(gè)工作日內(nèi)【參考答案】C【詳細(xì)解析】規(guī)范第55條要求企業(yè)應(yīng)在72小時(shí)內(nèi)完成召回通知，實(shí)際召回需根據(jù)情況延長(zhǎng)。選項(xiàng)C符合法定時(shí)限要求。【題干10】藥品批發(fā)企業(yè)銷(xiāo)售化學(xué)原料藥時(shí)，必須執(zhí)行什么管理措施？【選項(xiàng)】A.特殊管理B.冷鏈運(yùn)輸C.雙人復(fù)核D.以上全部【參考答案】C【詳細(xì)解析】規(guī)范第39條要求化學(xué)原料藥銷(xiāo)售需雙人復(fù)核并記錄。選項(xiàng)C正確，其他選項(xiàng)非強(qiáng)制要求?！绢}干11】藥品零售企業(yè)發(fā)現(xiàn)過(guò)期藥品，應(yīng)如何處置？【選項(xiàng)】A.自行銷(xiāo)毀B.交由供應(yīng)商處理C.登記造冊(cè)后銷(xiāo)毀D.以上全部【參考答案】C【詳細(xì)解析】規(guī)范第53條要求過(guò)期藥品必須登記造冊(cè)并銷(xiāo)毀。選項(xiàng)C包含完整程序，其他選項(xiàng)不完整?！绢}干12】藥品電子監(jiān)管碼的追溯信息保存期限不得少于幾年？【選項(xiàng)】A.1年B.2年C.3年D.4年【參考答案】C【詳細(xì)解析】規(guī)范第80條要求電子監(jiān)管碼追溯信息保存期限不得少于3年。選項(xiàng)C符合規(guī)定，其他選項(xiàng)均不達(dá)標(biāo)。【題干13】藥品批發(fā)企業(yè)驗(yàn)收進(jìn)口藥品時(shí)，應(yīng)重點(diǎn)核查什么文件？【選項(xiàng)】A.原產(chǎn)地證明B.海關(guān)進(jìn)口證明C.藥品注冊(cè)證書(shū)D.以上全部【參考答案】C【詳細(xì)解析】規(guī)范第27條要求進(jìn)口藥品必須核查藥品注冊(cè)證書(shū)。選項(xiàng)C為正確答案，其他選項(xiàng)非必備文件?！绢}干14】藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售生物制品時(shí)，應(yīng)確保什么冷鏈運(yùn)輸條件？【選項(xiàng)】A.全程2-8℃B.全程避光C.全程密封D.以上全部【參考答案】A【詳細(xì)解析】規(guī)范第68條要求生物制品全程冷鏈運(yùn)輸溫度為2-8℃。選項(xiàng)A正確，其他選項(xiàng)為附加條件。【題干15】藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)員工離職時(shí)，應(yīng)如何處理其掌握的保密信息？【選項(xiàng)】A.立即銷(xiāo)毀工作電腦B.簽署保密協(xié)議C.提交交接清單D.以上全部【參考答案】D【詳細(xì)解析】規(guī)范第96條要求離職員工需簽署保密協(xié)議并提交交接清單。選項(xiàng)D完整涵蓋所有措施，其他選項(xiàng)不全面?！绢}干16】藥品批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)中藥飲片時(shí)，必須檢查什么質(zhì)量指標(biāo)？【選項(xiàng)】A.水分含量B.總灰分C.浸出物含量D.以上全部【參考答案】A【詳細(xì)解析】規(guī)范第34條要求中藥飲片必須檢查水分含量。選項(xiàng)A為正確答案，其他選項(xiàng)非必檢項(xiàng)目?！绢}干17】藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售含麻黃堿類(lèi)藥品時(shí)，應(yīng)如何登記？【選項(xiàng)】A.立即報(bào)告公安機(jī)關(guān)B.登記患者身份證件C.記錄購(gòu)買(mǎi)數(shù)量D.以上全部【參考答案】D【詳細(xì)解析】規(guī)范第45條要求含麻黃堿類(lèi)藥品需登記患者身份證件和購(gòu)買(mǎi)數(shù)量，并立即報(bào)告公安機(jī)關(guān)。選項(xiàng)D完整包含所有要求?！绢}干18】藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)發(fā)現(xiàn)體系運(yùn)行不合規(guī)，應(yīng)如何處理？【選項(xiàng)】A.立即整改B.暫停業(yè)務(wù)C.報(bào)告主管部門(mén)D.以上全部【參考答案】D【詳細(xì)解析】規(guī)范第95條要求發(fā)現(xiàn)不合規(guī)時(shí)，企業(yè)應(yīng)立即整改、暫停業(yè)務(wù)并報(bào)告主管部門(mén)。選項(xiàng)D涵蓋全部措施，其他選項(xiàng)不完整?！绢}干19】藥品冷鏈運(yùn)輸車(chē)輛應(yīng)配備什么溫度記錄設(shè)備？【選項(xiàng)】A.溫度計(jì)B.溫度記錄儀C.電子溫度監(jiān)控儀D.以上全部【參考答案】C【詳細(xì)解析】規(guī)范第72條要求冷鏈運(yùn)輸車(chē)輛必須配備電子溫度監(jiān)控儀。選項(xiàng)C為正確答案，其他選項(xiàng)非標(biāo)準(zhǔn)設(shè)備?！绢}干20】藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)應(yīng)滿足哪些審計(jì)要求？【選項(xiàng)】A.操作日志保存6個(gè)月B.系統(tǒng)可追溯性C.數(shù)據(jù)備份每周一次D.以上全部【參考答案】D【詳細(xì)解析】規(guī)范第78條要求計(jì)算機(jī)系統(tǒng)需滿足操作日志保存6個(gè)月、數(shù)據(jù)備份每周一次及系統(tǒng)可追溯性要求。選項(xiàng)D完整覆蓋所有審計(jì)要點(diǎn)。2025年醫(yī)藥衛(wèi)生考試-新版《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》歷年參考題庫(kù)含答案解析(篇4)【題干1】根據(jù)新版GSP要求，藥品零售企業(yè)對(duì)近效期藥品應(yīng)采取何種處理措施？【選項(xiàng)】A.直接銷(xiāo)售B.免費(fèi)贈(zèng)送C.降價(jià)銷(xiāo)售D.退回供應(yīng)商并記錄【參考答案】D【詳細(xì)解析】近效期藥品需退回供應(yīng)商或銷(xiāo)售給其他合規(guī)企業(yè)，禁止自行銷(xiāo)售或降價(jià)處理，否則違反效期管理制度。選項(xiàng)D符合GSP第38條要求?！绢}干2】藥品冷鏈運(yùn)輸過(guò)程中，溫度監(jiān)控系統(tǒng)應(yīng)每間隔多少小時(shí)進(jìn)行一次手動(dòng)核查？【選項(xiàng)】A.2小時(shí)B.4小時(shí)C.6小時(shí)D.12小時(shí)【參考答案】B【詳細(xì)解析】冷鏈運(yùn)輸溫度監(jiān)測(cè)需每4小時(shí)核查一次，確保數(shù)據(jù)連續(xù)可追溯。選項(xiàng)B對(duì)應(yīng)GSP第58條冷鏈管理細(xì)則?！绢}干3】藥品批發(fā)企業(yè)驗(yàn)收藥品時(shí)，發(fā)現(xiàn)外包裝破損但內(nèi)容物完好，應(yīng)如何處理？【選項(xiàng)】A.允許驗(yàn)收B.退回原企業(yè)C.加貼警示標(biāo)簽D.重新檢驗(yàn)【參考答案】C【詳細(xì)解析】外包裝破損但內(nèi)容物完好的藥品，需加貼警示標(biāo)簽并記錄，經(jīng)質(zhì)量負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后方可銷(xiāo)售。選項(xiàng)C符合GSP第45條破損藥品處置規(guī)定。【題干4】藥品運(yùn)輸車(chē)輛運(yùn)輸生物制品時(shí)，車(chē)廂內(nèi)溫度應(yīng)持續(xù)穩(wěn)定在什么范圍？【選項(xiàng)】A.2-8℃B.-20℃以下C.15-25℃D.0-10℃【參考答案】D【詳細(xì)解析】生物制品運(yùn)輸溫度需嚴(yán)格控制在0-10℃范圍內(nèi)，選項(xiàng)D對(duì)應(yīng)GSP第62條冷鏈運(yùn)輸特殊要求?！绢}干5】藥品零售企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)需滿足的網(wǎng)絡(luò)安全等級(jí)保護(hù)要求是？【選項(xiàng)】A.等級(jí)1B.等級(jí)2C.等級(jí)3D.等級(jí)4【參考答案】C【詳細(xì)解析】藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)信息系統(tǒng)需達(dá)到等級(jí)保護(hù)三級(jí)標(biāo)準(zhǔn)，確保數(shù)據(jù)安全和業(yè)務(wù)連續(xù)性。選項(xiàng)C對(duì)應(yīng)GSP第76條信息化管理要求。【題干6】藥品批發(fā)企業(yè)對(duì)首次供貨企業(yè)的審核資料保存期限應(yīng)為多少年？【選項(xiàng)】A.2年B.3年C.5年D.永久保存【參考答案】C【詳細(xì)解析】供應(yīng)商審核資料保存期限不得少于5年，選項(xiàng)C符合GSP第50條記錄保存年限規(guī)定?！绢}干7】藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售處方藥時(shí)，必須配備的專(zhuān)業(yè)人員是？【選項(xiàng)】A.藥劑師B.醫(yī)生C.銷(xiāo)售代表D.庫(kù)管員【參考答案】A【詳細(xì)解析】處方藥銷(xiāo)售必須由藥師審核處方并指導(dǎo)使用，選項(xiàng)A對(duì)應(yīng)GSP第32條人員資質(zhì)要求?！绢}干8】藥品溫濕度監(jiān)測(cè)記錄保存期限不得少于多少年？【選項(xiàng)】A.1年B.2年C.3年D.5年【參考答案】D【詳細(xì)解析】溫濕度監(jiān)測(cè)記錄需保存至藥品有效期滿后2年，最低保存期限為5年。選項(xiàng)D對(duì)應(yīng)GSP第70條記錄保存年限?！绢}干9】藥品批發(fā)企業(yè)對(duì)到貨藥品進(jìn)行驗(yàn)收時(shí)，發(fā)現(xiàn)藥品生產(chǎn)日期與合同約定不符，應(yīng)如何處理？【選項(xiàng)】A.允許簽收B.暫存并上報(bào)C.直接拒收D.調(diào)整效期后簽收【參考答案】B【詳細(xì)解析】到貨藥品生產(chǎn)日期不符時(shí)，應(yīng)暫時(shí)存放并立即上報(bào)質(zhì)量管理部門(mén)，選項(xiàng)B符合GSP第43條到貨驗(yàn)收程序?！绢}干10】藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售特殊管理藥品時(shí)，必須記錄的內(nèi)容不包括？【選項(xiàng)】A.購(gòu)買(mǎi)人身份證號(hào)B.用藥劑量C.銷(xiāo)售日期D.藥品批號(hào)【參考答案】B【詳細(xì)解析】特殊管理藥品記錄需包含購(gòu)買(mǎi)人身份證明、藥品名稱(chēng)、批號(hào)、銷(xiāo)售日期等信息，但無(wú)需記錄具體用藥劑量。選項(xiàng)B為干擾項(xiàng)。【題干11】藥品冷鏈運(yùn)輸車(chē)輛溫度異常報(bào)警后，企業(yè)應(yīng)在多少小時(shí)內(nèi)完成處理？【選項(xiàng)】A.2小時(shí)B.4小時(shí)C.6小時(shí)D.24小時(shí)【參考答案】A【詳細(xì)解析】溫度報(bào)警后需立即啟動(dòng)應(yīng)急程序并在2小時(shí)內(nèi)完成問(wèn)題處理及記錄。選項(xiàng)A對(duì)應(yīng)GSP第59條冷鏈異常處理要求。【題干12】藥品批發(fā)企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)斷電后，應(yīng)急電源可維持藥品溫濕度監(jiān)測(cè)多久？【選項(xiàng)】A.1小時(shí)B.2小時(shí)C.4小時(shí)D.24小時(shí)【參考答案】B【詳細(xì)解析】應(yīng)急電源需保證溫濕度監(jiān)測(cè)系統(tǒng)持續(xù)運(yùn)行至少2小時(shí)，確保數(shù)據(jù)不中斷。選項(xiàng)B符合GSP第78條系統(tǒng)保障要求?！绢}干13】藥品零售企業(yè)對(duì)處方藥的銷(xiāo)售記錄保存期限應(yīng)為？【選項(xiàng)】A.1年B.2年C.3年D.永久保存【參考答案】B【詳細(xì)解析】處方藥銷(xiāo)售記錄需保存至藥品有效期后1年，最低保存期限為2年。選項(xiàng)B對(duì)應(yīng)GSP第68條記錄保存年限。【題干14】藥品運(yùn)輸車(chē)輛運(yùn)輸中藥飲片時(shí)，車(chē)廂內(nèi)溫度應(yīng)保持？【選項(xiàng)】A.2-8℃B.-20℃以下C.15-25℃D.0-10℃【參考答案】C【詳細(xì)解析】中藥飲片運(yùn)輸溫度需控制在15-25℃范圍內(nèi)，選項(xiàng)C符合GSP第63條特殊藥品運(yùn)輸要求?！绢}干15】藥品批發(fā)企業(yè)對(duì)退貨藥品進(jìn)行驗(yàn)收時(shí)，發(fā)現(xiàn)藥品外包裝完好但標(biāo)簽?zāi)：瑧?yīng)如何處理？【選項(xiàng)】A.允許驗(yàn)收B.退回原企業(yè)C.加貼說(shuō)明標(biāo)簽D.重新檢驗(yàn)【參考答案】C【詳細(xì)解析】標(biāo)簽?zāi)：耐素浰幤沸杓淤N說(shuō)明標(biāo)簽并記錄，經(jīng)質(zhì)量負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后銷(xiāo)售。選項(xiàng)C符合GSP第47條標(biāo)簽管理細(xì)則。【題干16】藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售保健食品時(shí)，必須明示的內(nèi)容不包括？【選項(xiàng)】A.保健食品批準(zhǔn)文號(hào)B.生產(chǎn)日期C.保質(zhì)期D.用藥禁忌【參考答案】D【詳細(xì)解析】需明示批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期及禁忌事項(xiàng)，但無(wú)需特別標(biāo)注用藥禁忌。選項(xiàng)D為干擾項(xiàng)?！绢}干17】藥品溫濕度監(jiān)測(cè)系統(tǒng)每30天需進(jìn)行什么校準(zhǔn)？【選項(xiàng)】A.自動(dòng)校準(zhǔn)B.手動(dòng)校準(zhǔn)C.人工校準(zhǔn)D.混合校準(zhǔn)【參考答案】B【詳細(xì)解析】溫濕度監(jiān)測(cè)系統(tǒng)每30天需進(jìn)行手動(dòng)校準(zhǔn)，確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性。選項(xiàng)B對(duì)應(yīng)GSP第71條設(shè)備維護(hù)要求?！绢}干18】藥品批發(fā)企業(yè)對(duì)首次供貨企業(yè)的現(xiàn)場(chǎng)核查，應(yīng)在合同簽訂后多久完成？【選項(xiàng)】A.7日內(nèi)B.15日內(nèi)C.30日內(nèi)D.60日內(nèi)【參考答案】A【詳細(xì)解析】首次供貨企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)核查應(yīng)在合同簽訂后7日內(nèi)完成，選項(xiàng)A符合GSP第49條供應(yīng)商審核程序?！绢}干19】藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售含麻黃堿類(lèi)藥品時(shí)，單次銷(xiāo)售不得超過(guò)多少克？【選項(xiàng)】A.1克B.2克C.3克D.5克【參考答案】A【詳細(xì)解析】含麻黃堿類(lèi)藥品單次銷(xiāo)售不得超過(guò)1克，選項(xiàng)A對(duì)應(yīng)GSP第34條特殊藥品銷(xiāo)售限制?！绢}干20】藥品運(yùn)輸車(chē)輛運(yùn)輸血液制品時(shí)，車(chē)廂內(nèi)溫度應(yīng)保持？【選項(xiàng)】A.2-8℃B.-20℃以下C.15-25℃D.0-10℃【參考答案】A【詳細(xì)解析】血液制品運(yùn)輸溫度需嚴(yán)格控制在2-8℃范圍內(nèi)，選項(xiàng)A符合GSP第64條冷鏈運(yùn)輸特殊要求。2025年醫(yī)藥衛(wèi)生考試-新版《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》歷年參考題庫(kù)含答案解析(篇5)【題干1】根據(jù)新版《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品零售企業(yè)驗(yàn)收藥品時(shí)，必須檢查哪些內(nèi)容？【選項(xiàng)】A.外觀、標(biāo)簽、數(shù)量B.批準(zhǔn)文號(hào)、有效期、生產(chǎn)日期C.購(gòu)貨方資質(zhì)證明D.供應(yīng)商授權(quán)書(shū)【參考答案】A【詳細(xì)解析】GSP要求驗(yàn)收藥品時(shí)必須檢查藥品的物理狀態(tài)（外觀）、包裝標(biāo)簽（包括批準(zhǔn)文號(hào)、有效期等）及數(shù)量，B選項(xiàng)中的生產(chǎn)日期并非驗(yàn)收必查項(xiàng)，C、D屬于采購(gòu)環(huán)節(jié)要求，與驗(yàn)收無(wú)關(guān)。【題干2】藥品儲(chǔ)存中，陰涼藥品的儲(chǔ)存溫度范圍應(yīng)為多少℃？【選項(xiàng)】A.≤20℃B.≤25℃C.≤30℃D.≤40℃【參考答案】A【詳細(xì)解析】陰涼藥品定義儲(chǔ)存溫度不超過(guò)20℃，B選項(xiàng)為常溫（20℃～30℃），C為溫涼藥品（25℃～30℃），D為不適宜儲(chǔ)存條件?！绢}干3】藥品批發(fā)企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)應(yīng)具備的追溯功能不包括以下哪項(xiàng)？【選項(xiàng)】A.供應(yīng)商采購(gòu)信息查詢B.退貨記錄實(shí)時(shí)上傳C.貨架動(dòng)態(tài)更新D.員工權(quán)限分級(jí)管理【參考答案】C【詳細(xì)解析】追溯功能需覆蓋采購(gòu)、銷(xiāo)售、退貨全流程（A、B），貨架動(dòng)態(tài)更新屬于庫(kù)存管理模塊（非追溯核心），D為系統(tǒng)安全要求?！绢}干4】藥品召回程序中，企業(yè)應(yīng)在多少小時(shí)內(nèi)向監(jiān)管部門(mén)報(bào)告召回信息？【選項(xiàng)】A.2小時(shí)B.4小時(shí)C.6小時(shí)D.24小時(shí)【參考答案】B【詳細(xì)解析】GSP規(guī)定召回需在發(fā)現(xiàn)問(wèn)題時(shí)4小時(shí)內(nèi)書(shū)面報(bào)告，24小時(shí)為信息通報(bào)時(shí)限，A為緊急情況處置時(shí)間，C無(wú)明確依據(jù)?！绢}干5】電子監(jiān)管碼應(yīng)用中，什么情況下需進(jìn)行人工錄入？【選項(xiàng)】A.進(jìn)口藥品未附帶原標(biāo)簽B.國(guó)內(nèi)藥品包裝破損C.批次號(hào)與監(jiān)管碼不符D.企業(yè)內(nèi)部系統(tǒng)故障【參考答案】A【詳細(xì)解析】進(jìn)口藥品原標(biāo)簽缺失時(shí)需人工錄入（A），國(guó)內(nèi)藥品破損需先封存再處理（B），C屬系統(tǒng)錯(cuò)誤需技術(shù)修正，D非錄入場(chǎng)景?！绢}干6】藥品銷(xiāo)售時(shí)，處方藥需經(jīng)哪類(lèi)專(zhuān)業(yè)人員審核？【選項(xiàng)】A.藥劑師B.銷(xiāo)售代表C.庫(kù)管員D.采購(gòu)專(zhuān)員【參考答案】A【詳細(xì)解析】GSP強(qiáng)制要求處方藥由藥師審核（A），銷(xiāo)售代表（B）和庫(kù)管員（C、D）無(wú)處方審核資質(zhì)?！绢}干7】藥品運(yùn)輸車(chē)輛溫控設(shè)備記錄保存期限為多少年？【選項(xiàng)】A.1年B.2年C.3年D.5年【參考答案】C【詳細(xì)解析】溫度記錄需保存至藥品有效期滿后至少2年（共3年），A為常規(guī)記錄保存期，B、D不符合特殊運(yùn)輸要求?！绢}干8】藥品批發(fā)企業(yè)驗(yàn)收藥品時(shí)，發(fā)現(xiàn)外包裝破損應(yīng)如何處理？【選項(xiàng)】A.直接銷(xiāo)售B.暫存并報(bào)損C.聯(lián)系供應(yīng)商調(diào)換D.更換新包裝后銷(xiāo)售【參考答案】B【詳細(xì)解析】外包裝破損需暫存并書(shū)面記錄（B），A、D違反GSP原則，C需先確認(rèn)質(zhì)量問(wèn)題?！绢}干9】陰涼藥品的包裝上必須標(biāo)示什么顏色標(biāo)識(shí)？【選項(xiàng)】A.紅色B.藍(lán)色C.綠色D.黃色【參考答案】B【詳細(xì)解析】GSP規(guī)定陰涼藥品包裝需標(biāo)示藍(lán)色標(biāo)識(shí)（B），紅色為需特殊儲(chǔ)存，綠色為常溫，黃色為溫涼藥品?！绢}干10】藥品批發(fā)企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)