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文檔簡介
治療充血性心力衰竭的藥物練習試卷1
(共5套)
(共197題)
治療充血性心力衰竭的藥物練習試卷第
1套
一、X型題(本題共20題,每題1.0分,共20分。)
1、硝普鈉用于治療心功能不全的理論依據(jù)主要是:
標準答案:A,C
知識點解析:暫無解析
2、強心背對心臟電生理特性的影響是:
標準答案:A,B,E
知識點解析:本題考查強心背對心臟電生理影響。竇房結(jié)受迷走神經(jīng)影響較為明
顯,用強心昔后,迷走神經(jīng)活性增強,加速K+外流,增加最大舒張電位(多負j而
降低自律性;心房受迷走神經(jīng)影響也較明顯。迷走神經(jīng)促K+外流,使3相復極加
快,APD短,EPR短,故是縮短心房不應期,這也是強心苻治療心房撲動的基
礎(chǔ)。
3、一位患高血壓性心臟病心衰的患者,出現(xiàn)室性心動過速,用下述藥物治療出現(xiàn)
厭食、惡心、黃視,為迅速改變病情,應立即停用:
標準答案:B,E
知識點解析:暫無解析
4、地高辛與下列哪些藥物合用時應酌情減少用量:
標準答案:A,B,C,E
知識點解析:暫無解析
5、治療量強心汗對心電圖的影響足:
標準答案:A,B,C,D,E
知識點解析:暫無解析
6、冠心病伴急性心力衰竭患者應選用:
標準答案:C,E
知識點解析:暫無解析
7、急性左心衰伴心原性哮喘可用:
標準答案:A,B,C
知識點解析:本題考查心原性哮喘治療選藥。多選E。發(fā)生率較高。同學只想到了
洋地黃毒昔可以糾正心衰,但它是個慢效、只能口服的強心背,對于急性的心衰且
伴哮喘者效果不佳;漏選C。急性左心衰肺動脈壓升高,由于肺水腫導致哮喘,映
塞米速效利尿,可減輕肺水腫而緩解心原性哮喘。
8、下列強心背中毒致嘔吐的影響因素有:
標準答案:B,D
知識點解析:暫無解析
9、非強心甘類的正性肌力藥有哪些:
標準答案:A,B,C,D
知識點解析:暫無解析
10、影響心肌耗氧量的因素有哪些:
標準答案:A,B,C,D,E
知識點解析:暫無解析
11、強心背對心肌不應期的作用有哪些:
標準答案:B,D
知識點解析:本題考查強心昔對心電圖的影響。Q-T間期縮短,提示沛肯野纖維
ERP及APD縮短。這是因為強心甘抑制浦肯野纖維細胞膜的Na+-K+-ATP
酶,使細胞失鉀,降低了最大舒張電位(負值減少,而接近閾電位),除極發(fā)生在較
小膜電位之故;P-P延長使實性頻率減慢;T波倒置可能是強心甘縮小心內(nèi)膜下和
心外膜下細胞之間的動作電位時間和復極延長時間的差別所造成;S-T段的變化是
強心音縮短動作電位2用所引起。
12、應用強心昔到達治療劑量時可引起:
標準答案:A,B,C,D,E
知識點解析:暫無解析
13、與強心昔合用易引起心律失常的藥物:
標準答案:B,D,E
知識點解析:暫無解析
14、能增加地高辛毒性的藥物是:
標準答案:A,B,E
知識點解析:暫無解析
15、治療慢性心衰的非正性肌力藥物:
標準答案:A,B
知識點解析:暫無解析
16、與強心甘合用可促進細胞缺鉀的藥物:
標準答案:A,B,C
知識點解析:暫無解析
17、地高辛的臨床應用:
標準答案:A,B.D,E
知識點解析:暫無解析
18、能增加強心昔對心臟毒性的因素有:
標準答案:A,B,C,D,E
知識點解析:本題考查誘發(fā)強心甘中毒的因素。心肌缺血,氧的供給不足,缺氧時
強心甘易中毒;高效利尿藥屬于排鉀利尿藥,低血鉀會誘發(fā)強心昔中毒,因為強心
昔的作用是抑制Na+-K+ATP醵活性,會導致心肌細胞內(nèi)失鉀,心肌自律性會
增高。
19、強心甘的主要不良反應是:
標準答案:A,D,E
知識點解析:暫無解析
20、對早期充血性心力衰竭患者,強心甘可產(chǎn)生的治療作用是:
標準答案:A,C,D,E
知識點解析:暫無解析
伴哮喘者效果不佳;漏選C。急性左心衰肺動脈壓升高,由于肺水腫導致哮喘,吠
塞米速效利尿,可減輕肺水腫而緩解心原性哮喘。
28、下列強心昔中毒致嘔吐的影響因素有:
標準答案:B,D
知識點解析:暫無解析
29、非強心昔類的正性肌力藥有哪些:
標準答案:A,B,C,D
知識點解析:暫無解析
30、影響心肌耗氧量的因素有哪些:
標準答案:A,B,C,D,E
知識點解析:暫無解析
31、強心在對心肌不應期的作用有哪些:
標準答案:B,D
知識點解析:本題考查強心背對心電圖的影響。Q-T間期縮短,提示浦肯野纖維
ERP及APD縮短。這是因為強心昔抑制浦肯野纖維細胞膜的Na+-K+-ATP
酶,使細胞失鉀,降低了最大舒張電位(負值減少,而接近閾電位),除極發(fā)生在較
小膜電位之故;P-P延長使竇性頻率減慢;T波倒置可能是強心甘縮小心內(nèi)膜下和
心外膜下細胞之間的動作電位時間和復極延長時間的差別所造成;S-T段的變化是
強心昔縮短動作電位2用所引起。
32、應用強心昔到達治療劑量時可引起:
標準答案:A,B,C,D,E
知識點解析:暫無解析
33、與強心甘合用易引起心律失常的藥物:
標準答案:B,D,E
知識點解析:暫無解析
34、能增加地高辛毒性的藥物是:
標準答案:A,B,E
知識點解析:暫無解析
35、治療慢性心衰的非正性肌力藥物:
標準答案:A,B
知識點解析:暫無解析
36、與強心昔合用可促進細胞缺鉀的藥物:
標準答案:A,B,C
知識點解析:暫無解析
37、地高辛的臨床應用:
標準答案:A,B,D,E
知識點解析:暫無解析
38、能增加強心昔對心臟毒性的因素有:
標準答案:A,B,C,D,E
知識點解析:本題考查誘發(fā)強心甘中毒的因素。心肌缺血,氧的供給不足,缺氧時
強心昔易中毒;高效利尿藥屬于排鉀利尿藥,低血鉀會誘發(fā)強心昔中毒,因為強心
背的作用是抑制Na+-K+ATP醵活性,會導致心肌細胞內(nèi)失鉀,心肌自律性會
增高。
39、強心甘的主要不良反應是:
標準答案:A,D,E
知識點解析:暫無解析
40、對早期充血性心力衰竭患者,強心苜可產(chǎn)生的治療作用是:
標準答案:A,C,D,E
知識點解析:暫無解析
治療充血性心力衰竭的藥物練習試卷第
2套
一、C型題(含2小題)(本題共72題,每題7.0分,
共12分。)
A.卡托普利B.美托洛爾C.二者均是D.二者均否
1、治療心力衰竭:
A、
B、
C、
D、
標準答案:C
知識點解析:暫無解析
2、治療室上性心動過速:
A、
B、
C、
D、
標準答案:B
知識點解析:暫無解析
A.異波巴胺B.洋地黃毒背C二者都是D.二者都不是
3、具有負性頻率的藥物是:
A、
B、
C、
D、
標準答案:B
知識點解析:暫無解析
4、具有正性肌力的藥物是:
A、
B、
C、
D、
標準答案.C
知識點初析:暫無解析
A.洋地黃毒甘B.毒毛花昔KC.二者都有D.二者都無
5、主要以原形經(jīng)腎排泄的藥物是:
A、
B、
C、
D、
標準答案:B
知識點解析:暫無解析
6、適宜口服維持劑量的藥物是:
A、
B、
C、
D、
標準答案:A
知識點解析:暫無解析
A.毛花甘丙B.毒毛花昔KC.二者均是D.二者均無
7、口服吸收率差的藥物是:
A、
B、
C、
D、
標準答案:C
知識點解析:暫無解析
8、適用于危急病例的藥物是:
A、
B、
C、
D、
標準答案:C
知識點解析:暫無解析
A.抑制Na+-K+?ATP酶B.加強迷走神經(jīng)活性C.二者均是D.二者均否
9、治療量強心甘的藥理作用是:
A、
B、
C、
D、
標準答案:C
知識點解析:暫無解析
10、中度量強心甘的心臟毒性反應機理是:
A、
B、
C、
D、
標準答案:A
知識點解析:暫無解析
A.氨力農(nóng)B.地高辛C.二者均是D.二者均否
11、增加細胞內(nèi)cAMP含量的藥物:
A、
B、
C、
D、
標準答案:A
知識點解析:暫無解析
12、具有正性肌力作用的藥物:
A、
B、
C、
D、
標準答案:C
知識點解析:暫無解析
二、C型題(含3小題)(本題共3題,每題1.0分,
共3分。)
A.強心首B.奎尼丁C.兩者均是D.兩者均否
13、可治療心房纖顫的藥物:
A、
B、
C、
D、
標準答案:C
知識點解析:暫無解析
14、可治療心動過緩的藥物:
A、
B、
C、
D、
標準答案:D
知識點解析:暫無解析
15、可治療心力衰竭的藥物:
A、
B、
C、
D、
標準答案:A
知識點解析:暫無解析
治療充血性心力衰竭的藥物練習試卷第
3套
一、A1型題(本題共30題,每題1.0分,共30分。)
1、強心首對心衰患者的利尿作用是通過:
A、收縮外周血管
B、興奮腎小管的Na+-K+-ATP酶
C、興奮腎小管的Na+-H+-ATP酶
D、增加腎臟的血流量
E、增加腎小管對Na+的重吸收
標準答案:D
知識點解析:暫無解析
2、用于治療心功能不全的p-受體激動劑:
A、多巴酚丁胺
B、卡托普利
C、氨力農(nóng)
D、異丙腎上腺素
E、美托洛爾
標準答案:A
知識點解析:暫無解析
3、現(xiàn)認為強心昔的作用機理為:
A、使Na+-K+?ATP醵的活性增高
B、抑制Na+-K+-ATP酶
C、增加心肌細胞內(nèi)的cAMP
D、促進Ca2+經(jīng)鈣通道內(nèi)流
E、激動心臟的0受體
標準答案:B
知識點解析:暫無解析
4、決定強心昔正性肌力作用的因素是:
A、基的多少
B、糖分子
C、昔元
D、脂溶性
E、水溶性
標準答案:C
知識點解析:暫無解析
5、奎尼丁升高地高辛血藥濃度的原因是:
A、減慢地高辛代謝
B、增加地高辛肝腸循環(huán)
C、使地高辛腎清除率降低
D、促進地高辛吸收
E、增加地高辛在腎小管重吸收
標準答案:C
知識點解析:暫無解析
6、強心甘中毒致竇性心動過緩的原因:
A、加強心肌收縮力
B、抑制竇房結(jié)
C、增加房室結(jié)的隱匿性傳導
D、縮短心房的有效不應期
E、抑制房室傳導
標準答案:B
知識點解析:暫無解析
7、強心背對神經(jīng)內(nèi)分泌的作用不正確的是:
A、興奮腦干副交感神經(jīng)中樞
B、引起快速型心律失常
C、中毒量可興奮延髓極后區(qū)催吐化學感受區(qū)
D、中毒量可興奮交感神經(jīng)中樞
E、加快房室傳導
標準答案:E
知識點解析:暫無解析
8、強心昔禁用于:
A、室上性心動過速
B、慢性心功能不全
C、心房撲動
D、心房纖顫
E、室性心動過速
標準答案:E
知識點解析:暫無解析
9、在下列強心甘類藥物中,脂溶性最高的是:
A、毒毛花昔K
B、毛花昔丙
C、地高辛
D、洋地黃毒苜
E、A和B
標準答案:D
知識點解析:暫無解析
10、強心甘的作用機理為:
A、阻斷Na+-Ca2+交換
B、縮短動作電位時程
C、增高細胞內(nèi)鈣離子濃度
D、影響肌動蛋白分子
E、增力口ATP的合成
標準答案:C
知識點解析:暫無解析
11、強心普治療心力衰竭最主要的作用是什么;
A、正性肌力作用
B、縮短有效不應期
C、負性頻率作用
D、增加自律性
E、加快心房與心室肌傳導
標準答案:A
知識點解析:暫無解析
12、強心背對血管的作用是:
A、松弛冠脈血管
B、直接收縮血管平滑肌
C、松弛動脈血管平滑肌
D、松弛靜脈血管平滑肌
E、以上都不是
標準答案:B
知識點解析:暫無解析
13、主要擴張靜脈治療心衰的藥物是:
A、卡托普利
B、明屈嗪
C、硝酸甘油
D、哌唾嗪
E、硝普鈉
標準答案:C
知識點解析:暫無解析
14、強心昔的體內(nèi)過程,下列哪項是錯誤的:
A、地高辛的消除與腎功能無明顯關(guān)系
B、與血漿蛋白結(jié)合率高的藥物起效慢
C、奎尼丁能提高地高辛血藥濃度
D、吸收率與脂溶性有關(guān)
E、四環(huán)素能抑制腸菌,提高地高辛血藥濃度
標準答案:A
知識點解析:暫無解析
15、關(guān)于強心昔的電生理作用,哪項有錯:
A、降低竇房結(jié)自律性
B、縮短普肯野纖維有效不應期
C、縮短心房有效不應期
D、減慢房室結(jié)傳導
E、降低浦肯野纖維自律性
標準答案:E
知識點解析:暫無解析
16、強心營中毒時,下列哪種癥狀在給鉀鹽后并不緩解,反而加重:
A、二聯(lián)律
B、房性傳導阻滯
C、室性心動過速
D、室性早搏
E、房性心動過速
標準答案:B
知識點解析:暫無解析
17、苯妥英鈉降低地高辛血藥濃度的原因是:
A、降低地高辛肝腸循環(huán)
B、降低地高辛吸收
C、增加地高辛清除率
D、增加地高辛代謝
E、減少地高辛在腎小管重吸收
標準答案:C
知識點解析:暫無解析
18、影響腎素-血管緊張素醛固酮系統(tǒng)的藥物是:
A、依那普利
B、朋屈嗪
C、硝酸甘油
D、扎莫特羅
E、氨力農(nóng)
標準答案:A
知識點解析:暫無解析
19、強心昔治療心房纖顫的主要機理是:
A、減少房室結(jié)隱匿性傳導
B、縮短心房有效不應期
C、減慢房室結(jié)傳導
D、降低浦肯野纖維自律性
E、降低竇房結(jié)自律性
標準答案:C
知識點解析:暫無解析
20、強心昔對心肌正性肌力作用機理是:
A、減慢房室傳導
B、促進兒茶酚胺釋放
C,縮小心室容積
D、抑制膜Na+-K+-ATP酶活性
E、增加膜Na+-K+-ATP酶活性
標準答案:D
知識點解析:暫無解析
21、強心昔中毒時出現(xiàn)室性早搏和房室傳導阻滯時可選用:
A、苯妥英鈉
B、異丙腎上腺素
C、氯化鉀
D、阿托品
E、奎尼丁
標準答案:A
知識點解析:暫無解析
22、下列哪種藥物不降低外周阻力:
A、脫屈嗪
B、氨力農(nóng)
C、地高辛
D、異布帕明
E、哌唾嗪
標準答案:C
知識點解析:暫無解析
23、能擴張動、靜脈治療心哀的藥物是:
A、腫屈嗪
B、硝酸異山梨酯
C、地高辛
D、硝普鈉
E、硝酸甘油
標準答案:D
知識點解析:本題考查治療心衰的擴血管藥特點。硝酸甘油主要舒張容量血管,降
低前負荷,降低左室舒張末壓,降低肺楔壓。用藥后呼吸急促和呼吸困難緩解好,
略舒張小動脈,常用,但不是本題正確答案;月并屈嗪是擴血管藥,主要舒張小動
脈,降低后負荷,增加心輸出量,也較明顯增加腎血量,能反射性激活交感神經(jīng)及
腎素一血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(RAAS)。因?qū)o脈舒張弱,亦不是本題的正確答
案。硝普鈉在作用上是既擴張動脈又擴張靜脈的藥物,降低心臟前、后負荷,改善
心功能,治療心衰。
24、血管擴張藥改善心肌的泵血功能是通過:
A、改善冠脈血流
B、減輕心臟的前、后負荷
C、降低血壓
D、降低心輸出量
E、增加心肌供氧量
標準答案:B
知識點解析:暫無解析
25、強心昔心臟毒性的發(fā)生機理是:
A、興奮心臟細胞膜Na*-K+-ATP酶
B、使心肌細胞K+內(nèi)流增加
C、抑制心肌細胞膜Na+-K+-ATP酶
D、使心肌細胞Ca2+降低
E、增加心肌抑制因子的釋放
標準答案:C
知識點解析:暫無解析
26、強心背對心肌自律性的影響是:
A、竇房結(jié)1,浦肯野纖維T
B、竇房結(jié)1,浦肯野纖維1
C、竇房結(jié)3浦肯野纖維T
D、竇房結(jié)3浦肯野纖維I
E、以上都不是
標準答案:A
知識點解析:暫無解析
27、能增加地高辛毒性的藥物是:
A、螺內(nèi)酯
B、氯化鉀
C、奎尼丁
D、哌唾嗪
E、苯妥英鈉
標準答案:C
知識點解析:暫無解析
28、屬于非強心甘類的正性肌力藥是:
A、氨力農(nóng)
B、胺碘酮
C、C屈嗪
D、依那普利
E、毒毛花首K
標準答案:A
知識點解析:暫無解析
29、排泄最慢作用最持久的強心昔是;
A、毛花背丙
B、鈴蘭毒昔
C、洋色黃毒背
D、地高辛
E、毒毛花昔K
標準答案:C
知識點解析:暫無解析
30、強心昔不具有下列哪項作用:
A、利尿作用
B、中毒量可引起中樞神經(jīng)興奮
C、動脈壓升高,外周阻力上升
D、T波幅度減少,S-T段降低
E、加速房室傳導
標準答案:E
知識點解析:暫無解析
二、A1型題/單選題(本題共3。題,每題/.0分,共30
分。)
31、強心昔對心衰患者的利尿作用是通過:
A、收縮外周血管
B、興奮腎小管的Na+-K+-ATP隨
C、興奮腎小管的Na+-H+-ATP酶
D、增加腎臟的血流量
E、增加腎小管對Na卡的重吸收
標準答案:D
知識點解析:暫無解析
32、用于治療心功能不全的p-受體激動劑:
A、多巴酚丁胺
B、卡托普利
C、氨力農(nóng)
D、異丙腎上腺素
E、美托洛爾
標準答案:A
知識點解析:暫無解析
33、現(xiàn)認為強心昔的作用機理為:
A、使Na+-K+-ATP酶的活性增高
B、抑制Na+-K+-ATP酶
C、增加心肌細胞內(nèi)的cAMP
D、促進Ca2+經(jīng)鈣通道內(nèi)流
E、激動心臟的p受體
標準答案:B
知識點解析:暫無解析
34、決定強心昔正性肌力作用的因素是:
A、基的多少
B、糖分子
C^昔元
D、脂溶性
E、水溶性
標準答案:C
知識點解析:暫無解析
35、奎尼丁升高地高辛血藥濃度的原因是:
A、減慢地高辛代謝
B、增加地高辛肝腸循環(huán)
C、使地高辛腎清除率降低
D、促進地高辛吸收
E、增加地高辛在腎小管重吸收
標準答案:C
知識點解析:暫無解析
36、強心甘中毒致竇性心動過緩的原因:
A、加強心肌收縮力
B、抑制竇房結(jié)
C、增加房室結(jié)的隱匿性傳導
D、縮短心房的有效不應期
E、抑制房室傳導
標準答案:B
知識點解析:暫無解析
37、強心背對神經(jīng)內(nèi)分泌的作用不正確的是:
A、興奮腦干副交感神經(jīng)中樞
B、引起快速型心律失常
C、中毒量可興奮延髓極后區(qū)催吐化學感受區(qū)
D、中毒量可興奮交感神經(jīng)中樞
E、加快房室傳導
標準答案:E
知識點解析:暫無解析
38、強心昔禁用于:
A、室上性心動過速
B、慢性心功能不全
C、心房撲動
D、心房纖顫
E、室性心動過速
標準答案:E
知識點解析:暫無解析
39、在下列強心昔類藥物中,脂溶性最高的是:
A、毒毛花昔K
B、毛花苜丙
C、地高辛
D、洋地黃毒昔
E、A和B
標準答案:D
知識點解析:暫無解析
40、強心甘的作用機理為:
A、阻斷Na+-C&2+交換
B、縮短動作電位時程
C、增高細胞內(nèi)鈣離子濃度
D、影響肌動蛋白分子
E、增加ATP的合成
標準答案:C
知識點解析:暫無解析
41、強心營治療心力衰竭最主要的作用是什么:
A、正性肌力作用
B、縮短有效不應期
C、負性頻率作用
D、增加自律性
E、加快心房與心室肌傳導
標準答案:A
知識點解析:暫無解析
42、強心昔對血管的作用是:
A、松弛冠脈血管
B、直接收縮血管平滑肌
C、松弛動脈血管平滑肌
D、松弛靜脈血管平滑肌
E、以上都不是
標準答案:B
知識點解析:暫無解析
43、主要擴張靜脈治療心衰的藥物是:
A、卡托普利
B、明屈嗪
C、硝酸甘汕
D、哌唾嗪
E、硝普鈉
標準答案:C
知識點解析:暫無解析
44、強心甘的體內(nèi)過程,下列哪項是錯誤的:
A、地高辛的消除與腎功能無明顯關(guān)系
B、與血漿蛋白結(jié)合率高的藥物起效慢
C、奎尼丁能提高地高辛血藥濃度
D、吸收率與脂溶性有關(guān)
E、四環(huán)素能抑制腸菌,提高地高辛血藥濃度
標準答案:A
知識點解析:暫無解析
45、關(guān)于強心苜的電生理作用,哪項有錯:
A、降低竇房結(jié)自律性
B、縮短普肯野纖維有效不應期
C、縮短心房有效不應期
D、減慢房室結(jié)傳導
E、降低浦肯野纖維自律性
標準答案.E
知識點嬴斤:暫無解析
46、強心首中毒時,下列哪種癥狀在給鉀鹽后并不緩解,反而加重:
A一聯(lián)律
B:謁性傳導阻滯
C、室性心動過速
D、室性早搏
E、房性心動過速
標準答案:B
知識點解析:暫無解析
47、苯妥英鈉降低地高辛血藥濃度的原因是:
A、降低地高辛肝腸循環(huán)
B、降低地高辛吸收
C、增加地高辛清除率
D、增加地高辛代謝
E、減少地高辛在腎小管重吸收
標準答案:C
知識點解析:暫無解析
48、影響腎素-血管緊張素醛固酮系統(tǒng)的藥物是:
A、依那普利
B、腳屈嗪
C、硝酸甘油
D、扎莫特羅
E、氨力農(nóng)
標準答案:A
知識點解析:暫無解析
49、強心甘治療心房纖顫的主要機理是:
A、減少房室結(jié)隱匿性傳導
B、縮短心房有效不應期
C、減慢房室結(jié)傳導
D、降低浦肯野纖維自律性
E、降低竇房結(jié)自律性
標準答案:C
知識點解析:暫無解析
50、強心昔對心肌正性肌力作用機理是:
A、減慢房室傳導
B、促進兒茶酚胺釋放
C、縮小心室容積
D、抑制膜Na+-K+-ATP酶活性
E、增加膜Na+-K+-ATP酶活性
標準效索.D
知識?解析:暫無解析
51、強心背中毒時出現(xiàn)室性早搏和房室傳導阻滯時可選用:
A、苯妥英鈉
B、異丙腎上腺素
C、氯化鉀
D、阿托品
E、奎尼丁
標準答案:A
知識點解析:暫無解析
52、下列哪種藥物不降低外周阻力:
A、脫屈嗪
B、氨力農(nóng)
C、地高辛
D、異布帕明
E、哌陛嗪
標準答案:C
知識點解析:暫無解析
53、能擴張動、靜脈治療心衰的藥物是:
A、A屈嗪
B、硝酸異山梨酯
C、地高辛
D、硝普鈉
E、硝酸甘油
標準答案:D
知識點解析:本題考查治療心衰的擴血管藥特點。硝酸甘油主要舒張容量血管,降
低前負荷,降低左室舒張末壓,降低肺楔壓。用藥后呼吸急促和呼吸困難緩解好,
略舒張小動脈,常用,但不是本題正確答案;腫屈嗪是擴血管藥,主要舒張小動
脈,降低后負荷,增加心輸出量,也較明顯增加腎血量,能反射性激活交感神經(jīng)及
腎素一血管緊張素一醛固酮系統(tǒng)(RAAS)。因?qū)o脈舒張弱,亦不是本題的正確答
案。硝普鈉在作用上是既擴張動脈又擴張靜脈的藥物,降低心臟前、后負荷,改善
心功能,治療心衰。
54、血管擴張藥改善心肌的泵血功能是通過:
A、改善冠脈血流
B、減輕心臟的前、后負荷
C、降低血壓
D、降低心輸出量
E、增加心肌供氧量
標準答案:B
知識點解析:暫無解析
55、強心甘心臟毒性的發(fā)生機理是:
A、興奮心臟細胞膜Na*-K+-ATP酶
B、使心肌細胞K+內(nèi)流增加
C、抑制心肌細胞膜Na+-K+-ATP酶
D、使心肌細胞Ca?+降低
E、增加心肌抑制因子的釋放
標準答案:C
知識點解析:暫無解析
56、強心背對心肌自律性的影響是:
A、竇房結(jié)1,浦肯野纖維T
B、竇房結(jié)I,浦肯野纖維1
C、竇房結(jié)T,浦肯野纖維T
D、竇房結(jié)3浦肯野纖維1
E、以上都不是
標準答案:A
知識點解析:暫無解析
57、能增加地高辛毒性的藥物是:
A、螺內(nèi)酯
B、氯化鉀
C、奎尼丁
D、哌嗖嗪
E、苯妥英鈉
標準答案:C
知識點解析:暫無解析
58、屬于非強心甘類的正性肌力藥是:
A、氨力農(nóng)
B、胺碘酮
C、脫屈嗪
D、依那普利
E、毒毛花昔K
標準答案:A
知識點解析:暫無解析
59、排泄最慢作用最持久的強心昔是;
A、毛花普丙
B、鈴蘭毒昔
C、洋地黃毒甘
D、地高辛
E、毒毛花苜K
標準答案:C
知識點解析:暫無解析
60、強心昔不具有下列哪項作用:
A、利尿作用
B、中毒量可引起中樞神經(jīng)興奮
C,動脈壓升高,外周阻力上升
D、T波幅度減少,S-T段降低
E、加速房室傳導
標準答案:E
知識點解析:暫無解析
治療充血性心力衰竭的藥物練習試卷第
44
一、A1型題(本題共34題,每題7.0分,共34分。)
1、強心甘引起的傳導阻滯可選用:
A、嗎啡
氨茶堿
C、氯化鉀
D、阿托品
E、普奈洛爾
標準答案:D
知識點解析:本題考查強心甘中毒的解救藥。強心苜引起傳導阻滯時補鉀會使血鉀
濃度增高,加重房室傳導阻滯,傳導組織中的傳導延遲不均勻,而發(fā)生單向傳導阻
滯,因而誘發(fā)折返性異位心律。血鉀急劇升高,產(chǎn)生嚴重傳導阻滯和心肌興奮性消
失而致心跳停止;宜選用阿托品。阿托品可阻斷迷走神經(jīng)對心臟的抑制,使心率加
快,傳導加速。
2、治療強心甘中毒引起的快速型心律失常的首選藥物是:
A、胺碘酮
B、奎尼丁
C、維拉帕米
D、普奈洛爾
E、苯妥英鈉
標準答案:E
知識點解析:暫無解析
3、用于治療心衰的鈣通道阻滯藥物是:
A、硝苯地平
B、朋屈嗪
C、哌喋嗪
D、硝酸甘油
E、硝普鈉
標準答案:A
知識點解析:暫無解析
4、關(guān)于強心昔的構(gòu)效關(guān)系,哪項是錯誤的:
A、留核上C17位不飽和內(nèi)酯環(huán)是必需的
B、備核上C3、CI4位羥基是必需的
C、心肌收縮性的作用來自于首元
D、心肌收縮性的作用來自于糖的部分
E、增強強心甘的水溶性,延長其作用
標準答案:D
知識點解析:暫無解析
5、增強強心苜的水溶性,延長其作用的化學結(jié)構(gòu)是:
A、內(nèi)酯環(huán)部分
B、緇核部分
C、糖的部分
D、首元部分
E、C3-|3羥基
標準答案:C
知識點解析:暫無解析
6、臨床口服最常用的強心甘類制劑是:
A、地高辛
B、洋地黃毒昔
C、黃夾首
D、毒毛花昔K
E、毛花昔丙
標準答案:A
知識點解析:暫無解析
7、下列肝腸循環(huán)最多的強心昔是:
A、地高辛
B、毛花甘丙
C、鈴蘭毒昔
D、洋地黃毒昔
E、毒毛花昔K
標準答案:D
知識點解析:暫無解析
8、口服生物利用度最高的強心昔是:
A、毒毛花昔K
B、鈴蘭毒昔
C、洋地黃毒背
D、毛花背丙
E、地高辛
標準答案:C
知識點解析:暫無解析
9、原形自腎排出最多的藥物是:
A、洋地黃毒昔
B、乙酰洋地黃毒背
C、甲地高辛
D、毒毛花昔K
E、地高辛
標準答案:D
知識點解析:暫無解析
10、逐日恒量給藥法多采用地高辛的理由是:
A、血漿蛋白結(jié)合率較低
B、生物利用度較低
C、原形腎排出量多
D、肝腸循環(huán)量較少
E、tl/2較適宜
標準答案:E
知識點解析:暫無解析
II、下列哪項變化對緩解心哀病情有益:
A、交感神經(jīng)活性增高
B、。受體的密度下降
C、心房排鈉因子含量增多
D、腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)激活
E、精氨酸加壓素分泌增加
標準答案:C
知識點解析:本題考查強心甘的電生理特性。強心背對心臟電生理特性的影響,這
是一個難點?;卮鸫祟悊栴},錯誤發(fā)生率較高。強心苻對心臟電生理的影響,應該
掌握這樣兩條:①治療量迷走神經(jīng)活性增強,迷走神經(jīng)興奮,促K+外流,抑制
Ca2+內(nèi)流;②對浦肯野纖維的影響,是抑制Na,-K+-ATP酶為顯著?;谶@兩
條作用去分析強心背對心肌不同組織的影響,ACDE均正確。錯誤的是D,這是因
為浦肯野纖維細胞膜Na+-K+?ATP酶對強心首敏感,Na+-K+-ATP酶的抑
制,減少K+向細胞內(nèi)主動轉(zhuǎn)運,使細胞內(nèi)失鉀,從而縮小最大舒張電位,所以自
律性增高,而不是降低。
12、肝藥醵誘導劑可促進代謝的強心營:
A、毛花昔丙
B、洋地黃毒背
C、鈴蘭毒甘
D、毒毛花昔K
E、地高辛
標準答案:B
知識點解析:暫無解析
13、強心甘中毒引起的竇性心動過緩可選用:
A、阿托品
B、氨茶堿
C、利多卡因
D、苯妥英鈉
E、氯化鉀
標準答案:A
知識點解析:暫無解析
14、強心昔中毒早期最常見的不良反應:
A、房室傳導阻滯
B、低血鉀
C、心電圖出現(xiàn)Q-T間期縮短
D、頭痛
E、惡心、嘔吐
標準答案:E
知識點解析:暫無解析
15、地高辛的tl/2為33h,若每H給予維持量,則達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度約需:
A、9d
B、10d
C、3d
D、12d
E、7d
標準答案:E
知識點解析:暫無解析
16、能防止和逆轉(zhuǎn)心室肥厚的藥物是:
A、氨力農(nóng)
B、哌陛嗪
C、扎莫特羅
D、地高辛
E、卡托普利
標準答案:E
知識點解析:暫無解析
17、不用于治療強心昔中毒所致心律失常的藥物是:
A、利多卡因
B、阿托品
C、氟卡尼
D、鉀鹽
E、苯妥英鈉
標準答案:C
知識點解析:暫無解析
18、強心昔療效較差的心衰是:
A、伴有心房纖顫的心衰
B、伴有活動性心肌炎的心衰
C、高血壓性心臟病所致的心衰
D、風濕性心臟病所致的心衰
E、冠心病所引起的心衰
標準答案:B
知識點解析:暫無解析
19、下列哪種強心營的治療安全范圍最大:
A、毛花昔丙
B、地高辛
C、毒毛旋花子背K
D、上述藥物無差別
E、洋地黃毒首
標準答案:D
知識點解析:暫無解析
20、強心背中毒與下列哪項有關(guān):
A、心肌細胞內(nèi)K+濃度過高,Ca2+濃度過低
B、心肌細胞內(nèi)Mg2+濃度過高,Ca2+濃度過低
C、心肌細胞內(nèi)K+濃度過高,Na+濃度過低
D、心肌細胞內(nèi)K+濃度過低,Na卡濃度過高
E、心肌細胞內(nèi)Ca2+濃度過高,K+濃度過低
標準答案:E
知識點解析:本題考查強心件中毒時心肌細胞的離了?變化。不能正確回答的原因是
對強心背中毒的機理不掌握所致。強心昔過量中毒會嚴重抑制Na+-K+-ATP
酶,由于酶的抑制,使細胞內(nèi)Na+量增多,K+量減少。胞內(nèi)Na+量增多后,又通過
Na+-Ca2+雙向交換機理使Na卡外流增加,Ca?+內(nèi)流增多,或使Na卡內(nèi)流減少,
Ca2+外流減少,最終導致胞內(nèi)Naf,濃度下降,Ca2+濃度上升,后者又使肌漿網(wǎng)攝
取Ca2+增多,儲存增多。故中毒時,心肌細胞Ca?十濃度過高,K十濃度過低。
21、血漿蛋白結(jié)合率最高的強心昔是:
A、洋地黃毒昔
B、地高辛
C、鈴蘭毒昔
D、毛花甘丙
E、毒毛花首K
標準答案:A
知識點解析;暫無解析
22、靜脈注射后起效最快的強心昔是:
A、洋地黃毒昔
B、地高辛
C、毛花苜丙
D、甲地高辛
E、毒毛花首K
標準答案:E
知識點解析:暫無解析
23、用于治療慢性心功能不全和高血壓病的藥物是:
A、洋地黃毒昔
B、卡托普利
C、地高辛
D、依諾昔酮
E、氨力農(nóng)
標準答案:B
知識點解析:暫無解析
24、用于治療心衰的磷酸二酯酶HI抑制劑:
A、維拉帕米
B、米力農(nóng)
C、卡托普利
D、酚妥拉明
E、哌噗嗪
標準答案:B
知識點解析:暫無解析
25、對于左心衰竭伴肺水腫,下列哪一藥不能用:
A、地高辛
B、普蔡洛爾
C、毛花甘丙(西地蘭)
D、硝普鈉
E、酚丁胺
標準答案:B
知識點解析:暫無解析
26、洋地黃毒背與地高辛的比較,哪項有錯:
A、口服吸收率:洋地黃毒甘〉地高辛
B、蛋白結(jié)合率:地高辛〉洋地黃毒首
C、原形腎排泄率:地高辛〉洋地黃毒背
D、代謝轉(zhuǎn)化率:洋地黃毒甘〉地高辛
E、肝腸循環(huán)率:洋地黃毒昔,地高辛
標準答案:B
知識點解析:暫無解析
27、具有正性肌力并能降低衰心耗氧的藥物:
A、地高辛
B、麻黃堿
C、異丙腎上腺素
D、多巴胺
E、腎上腺素
標準答案:A
知識點解析:暫無解析
28、增強心肌收縮力并選擇性擴張腎血管的藥物是:
A、多巴胺
B、維拉帕米
C、硝酸甘油
D、酚妥拉明
E、硝普鈉
標準答案:A
知識點解析:暫無解析
29、增加細胞內(nèi)cAMP含量的藥物是:
A、氨力農(nóng)
B、卡托普利
C、異波帕胺
D、扎莫特羅
E、依那普利
標準答案:A
知識點解析:暫無解析
30、能治療心哀和某些心律失常的藥物是:
A、卡托普利
B、普泰洛爾
C、氨力農(nóng)
D、地高辛
E、哌噗嗪
標準答案:D
知識點解析:暫無解析
31、下列強心背中毒癥狀中不宜用氯化鉀的是:
A、一聯(lián)律
B:后室傳導阻滯
C、室性心動過速
D、室性早搏
E、室上性心動過速
標準答案:B
知識點解析:本題考查房室傳導阻滯的治療原則。錯選D。室性早搏是由于浦肯野
纖維Na+-K+-ATP酶的抑制,細胞內(nèi)失K+,而致自律性增高。過速型心律失
常,最常見的是室性早懣,故是補鉀的適應證;②房室傳導阻滯者不可給鉀鹽,
因K+會進一步加重房室傳導阻滯。
32、充血性心衰的危急狀態(tài)應選:
A、氯化鉀
B、米力農(nóng)
C、毛花背丙
D、腎上腺素
E、洋地黃毒首
標準答案:C
知識點解析:暫無解析
33、強心營治療心房撲動是通過:
A、不均一地延長房室結(jié)的有效不應期
B、不均一地縮短心房的有效不應期
C、不均一地縮短房室結(jié)的有效不應期
D、不均一地延長心房有效不應期
E、不均一地延長心室的有效不應期
標準答案:B
知識點解析:暫無解析
34、強心甘療效最好的適應證是:
A、嚴重二尖瓣病引起的心衰
B、高血壓性心衰伴房顫
C、肺原性心臟病引起的心衰
D、甲狀腺功能亢進引起的心衰
E、嚴重貧血引起的心衰
標準答案:B
知識點謁析:本題考查強心甘的適應證。錯選B。肺原性心臟病的原發(fā)病是肺功能
不良,呼吸困難,機體乏氧。在乏氧情況下,強心昔易中毒。高血壓心衰,是由于
血壓的增高,心臟負擔加重,而發(fā)生心功能的失代償,強心昔基本作用為增強心肌
收縮力,可很好糾正高血壓心衰。同時心房顫動也是強心甘的適應證之一。強心甘
減慢房室傳導可減少房顫引起的心室頻率過快。
二、A1型題/單選題(本題共34題,每題7.0分,共34
分。)
35、強心甘引起的傳導阻滯可選用:
A、嗎啡
B、氨茶堿
C、氯化鉀
D、阿托品
E、普蔡洛爾
標準答案:D
知識點解析:本題考查強心營中毒的解救藥。強心甘引起傳導阻滯時補鉀會使血鉀
濃度增高,加重房室傳導阻滯,傳導組織中的傳導延遲不均勻,而發(fā)生單向傳導阻
滯,因而誘發(fā)折返性異位心律。血鉀急劇升高,產(chǎn)生嚴.重傳導阻滯和心肌興奮性消
失而致心跳停止;宜選用阿托品。阿托品可阻斷迷走神經(jīng)對心臟的抑制,使心率加
快,傳導加速。
36、治療強心背中毒引起的快速型心律失常的首選藥物是:
A、胺碘酮
B、奎尼丁
C、維拉帕米
D、晉蔡洛爾
E、苯妥英鈉
標準答案:E
知識點解析:暫無解析
37、用于治療心衰的鈣通道阻滯藥物是:
A、硝苯地平
B、腳屈嗪
C、哌理嗪
D、硝酸甘油
E、硝普鈉
標準答案:A
知識點解析:暫無解析
38、關(guān)于強心昔的構(gòu)效關(guān)系,哪項是錯誤的:
A、留核上C17位不飽和內(nèi)酯環(huán)是必需的
B、留核上C3、C14位羥基是必需的
C、心肌收縮性的作用來自于昔元
D、心肌收縮性的作用來自于糖的部分
E、增強強心甘的水溶性,延長其作用
標準答案:D
知識點解析:暫無解析
39、增強強心甘的水溶性,延長其作用的化學結(jié)構(gòu)是:
A、內(nèi)酯環(huán)部分
B、密核部分
C、糖的部分
D、苜元部分
E、C3-B羥基
標準答案:C
知識點解析:暫無解析
40、臨床口服最常用的強心甘類制劑是:
A、地高辛
B、洋地黃毒昔
C、黃夾昔
D、毒毛花首K
E、毛花甘丙
標準答案:A
知識點解析:暫無解析
41、下列肝腸循環(huán)最多的強心昔是:
A、地高辛
B、毛花甘丙
C、鈴蘭毒甘
D、洋地黃毒昔
E、毒毛花首K
標準答案:D
知識點解析:暫無解析
42、口服生物利用度最高的強心昔是:
A、毒毛花昔K
B、鈴蘭毒背
C、洋地黃毒昔
D、毛花背丙
E、地高辛
標準答案:C
知識點解析:暫無解析
43、原形自腎排出最多的藥物是:
A、洋地黃毒首
B、乙酰洋地黃毒昔
C、甲地高辛
D、毒生花甘K
E、地高辛
標準答案:D
知識點解析:暫無解析
44、逐日恒量給藥法多采用地高辛的理由是:
A、血漿蛋白結(jié)合率較低
B、生物利用度較低
C、原形腎排出量多
D、肝腸循環(huán)量較少
E、tl/2較適宜
標準答案:E
知識點解析:暫無解析
45、下列哪項變化對緩解心哀病情有益:
A、交感神經(jīng)活性增高
B、。受體的密度下降
C、心房排鈉因子含量增多
D、腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)激活
E、精氨酸加壓素分泌增加
標準答案:C
知識點解析:本題考查強心甘的電生理特性。強心背對心臟電生理特性的影響,這
是一個難點?;卮鸫祟悊栴},錯誤發(fā)生率較高。強心苻對心臟電生理的影響,應該
掌握這樣兩條:①治療量迷走神經(jīng)活性增強,迷走神經(jīng)興奮,促K+外流,抑制
Ca2+內(nèi)流;②對浦肯野纖維的影響,是抑制Na,-K+-ATP酶為顯著?;谶@兩
條作用去分析強心背對心肌不同組織的影響,ACDE均正確。錯誤的是D,這是因
為浦肯野纖維細胞膜Na+-K+?ATP酶對強心首敏感,Na+-K+-ATP酶的抑
制,減少K+向細胞內(nèi)主動轉(zhuǎn)運,使細胞內(nèi)失鉀,從而縮小最大舒張電位,所以自
律性增高,而不是降低。
46、肝藥醵誘導劑可促進代謝的強心營:
A、毛花昔丙
B、洋地黃毒背
C、鈴蘭毒甘
D、毒毛花昔K
E、地高辛
標準答案:B
知識點解析:暫無解析
47、強心甘中毒引起的竇性心動過緩可選用:
A、阿托品
B、氨茶堿
C、利多卡因
D、苯妥英鈉
E、氯化鉀
標準答案:A
知識點解析:暫無解析
48、強心昔中毒早期最常見的不良反應:
A、房室傳導阻滯
B、低血鉀
C、心電圖出現(xiàn)Q-T間期縮短
D、頭痛
E、惡心、嘔吐
標準答案:E
知識點解析:暫無解析
49、地高辛的tl/2為33h,若每H給予維持量,則達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度約需:
A、9d
B、10d
C、3d
D、12d
E、7d
標準答案:E
知識點解析:暫無解析
50、能防止和逆轉(zhuǎn)心室肥厚的藥物是:
A、氨力農(nóng)
B、哌陛嗪
C、扎莫特羅
D、地高辛
E、卡托普利
標準答案:E
知識點解析:暫無解析
51、不用于治療強心昔中毒所致心律失常的藥物是:
A、利多卡因
B、阿托品
C、氟卡尼
D、鉀鹽
E、苯妥英鈉
標準答案:C
知識點解析:暫無解析
52、強心昔療效較差的心衰是:
A、伴有心房纖顫的心衰
B、伴有活動性心肌炎的心衰
C、高血壓性心臟病所致的心衰
D、風濕性心臟病所致的心衰
E、冠心病所引起的心衰
標準答案:B
知識點解析:暫無解析
53、下列哪種強心營的治療安全范圍最大:
A、毛花昔丙
B、地高辛
C、毒毛旋花子背K
D、上述藥物無差別
E、洋地黃毒首
標準答案:D
知識點解析:暫無解析
54、強心背中毒與下列哪項有關(guān):
A、心肌細胞內(nèi)K+濃度過高,Ca2+濃度過低
B、心肌細胞內(nèi)Mg2+濃度過高,Ca2+濃度過低
C、心肌細胞內(nèi)K+濃度過高,Na+濃度過低
D、心肌細胞內(nèi)K+濃度過低,Na卡濃度過高
E、心肌細胞內(nèi)Ca2+濃度過高,K+濃度過低
標準答案:E
知識點解析:本題考查強心件中毒時心肌細胞的離了?變化。不能正確回答的原因是
對強心背中毒的機理不掌握所致。強心昔過量中毒會嚴重抑制Na+-K+-ATP
酶,由于酶的抑制,使細胞內(nèi)Na+量增多,K+量減少。胞內(nèi)Na+量增多后,又通過
Na+-Ca2+雙向交換機理使Na卡外流增加,Ca?+內(nèi)流增多,或使Na卡內(nèi)流減少,
Ca2+外流減少,最終導致胞內(nèi)Naf,濃度下降,Ca2+濃度上升,后者又使肌漿網(wǎng)攝
取Ca2+增多,儲存增多。故中毒時,心肌細胞Ca?十濃度過高,K十濃度過低。
55、血漿蛋白結(jié)合率最高的強心昔是:
A、洋地黃毒昔
B、地高辛
C、鈴蘭毒昔
D、毛花甘丙
E、毒毛花首K
標準答案:A
知識點解析;暫無解析
56、靜脈注射后起效最快的強心昔是:
A、洋地黃毒昔
B、地高辛
C、毛花苜丙
D、甲地高辛
E、毒毛花首K
標準答案:E
知識點解析:暫無解析
57、用于治療慢性心功能不全和高血壓病的藥物是:
A、洋地黃毒昔
B、卡托普利
C、地高辛
D、依諾昔酮
E、氨力農(nóng)
標準答案:B
知識點解析:暫無解析
58、用于治療心衰的磷酸二酯酶HI抑制劑:
A、維拉帕米
B、米力農(nóng)
C、卡托普利
D、酚妥拉明
E、哌噗嗪
標準答案:B
知識點解析:暫無解析
59、對于左心衰竭伴肺水腫,下列哪一藥不能用:
A、地高辛
B、普蔡洛爾
C、毛花甘丙(西地蘭)
D、硝普鈉
E、酚丁胺
標準答案:B
知識點解析:暫無解析
60、洋地黃毒背與地高辛的比較,哪項有錯:
A、口服吸收率:洋地黃毒甘〉地高辛
B、蛋白結(jié)合率:地高辛〉洋地黃毒首
C、原形腎排泄率:地高辛〉洋地黃毒背
D、代謝轉(zhuǎn)化率:洋地黃毒甘〉地高辛
E、肝腸循環(huán)率:洋地黃毒昔,地高辛
標準答案:B
知識點解析:暫無解析
61、具有正性肌力并能降低衰心耗氧的藥物:
A、地高辛
B、麻黃堿
C、異丙腎上腺素
D、多巴胺
E、腎上腺素
標準答案:A
知識點解析:暫無解析
62、增強心肌收縮力并選擇性擴張腎血管的藥物是:
A、多巴胺
B、維拉帕米
C、硝酸甘油
D、酚妥拉明
E、硝普鈉
標準答案:A
知識點解析:暫無解析
63、增加細胞內(nèi)cAMP含量的藥物是:
A、氨力農(nóng)
B、卡托普利
C、異波帕胺
D、扎莫特羅
E、依那普利
標準答案:A
知識點解析:暫無解析
64、能治療心哀和某些心律失常的藥物是:
A、卡托普利
B、普泰洛爾
C、氨力農(nóng)
D、地高辛
E、哌噗嗪
標準答案:D
知識點解析:暫無解析
65、下列強心背中毒癥狀中不宜用氯化鉀的是:
A、一聯(lián)律
B:后室傳導阻滯
C、室性心動過速
D、室性早搏
E、室上性心動過速
標準答案:B
知識點解析:本題考查房室傳導阻滯的治療原則。錯選D。室性早搏是由于浦肯野
纖維Na+-K+-ATP酶的抑制,細胞內(nèi)失
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