第三節(jié)重氮化合物和偶氮化合物一重氮化合物的命名01課件_第1頁(yè)
第三節(jié)重氮化合物和偶氮化合物一重氮化合物的命名01課件_第2頁(yè)
第三節(jié)重氮化合物和偶氮化合物一重氮化合物的命名01課件_第3頁(yè)
第三節(jié)重氮化合物和偶氮化合物一重氮化合物的命名01課件_第4頁(yè)
第三節(jié)重氮化合物和偶氮化合物一重氮化合物的命名01課件_第5頁(yè)
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一、重氮化合物的命名第三節(jié)重氮化合物和偶氮化合物

重氮和偶氮化合物分子中都含有氮氮重鍵(—N2—)官能團(tuán)。其中—N2—基團(tuán)的一端與烴基相連,另一端與非碳原子相連的化合物,叫做重氮化合物。例如:

氯化重氮苯苯重氮氨基苯氫氧化重氮苯(重氮苯鹽酸鹽)—N2—基團(tuán)以的形式兩端都與碳原子相連的化合物叫做偶氮化合物。例如:甲基偶氮苯對(duì)二甲氨基偶氮苯二、重氮化反應(yīng)

芳伯胺與亞硝酸在低溫、強(qiáng)酸溶液中作用生成重氮鹽的反應(yīng)叫做重氮化反應(yīng)。

三、重氮鹽的性質(zhì)及其在合成中的應(yīng)用取代反應(yīng)⑴被羥基取代⑵被鹵原子取代⑶被氰基取代⑷被氫原子取代(5)在合成中的應(yīng)用例1:間二溴苯的制備

例2:間硝基苯的酚制備例3:1,3,5-三溴苯制備

結(jié)論:在藥物和有機(jī)合成中可利用硝基或氨基的定位將所需基團(tuán)引入特定位置,然后將硝基或氨基除去或轉(zhuǎn)化為所需基團(tuán),來(lái)合成不能由芳環(huán)直接取代法合成的化合物。(1)與芳胺的偶聯(lián)反應(yīng)通常在弱酸或中性介質(zhì)中(pH為5~7)進(jìn)行2.偶聯(lián)反應(yīng)

在一定的條件下,重氮鹽與酚或芳胺反應(yīng)生成偶氮化合物,這個(gè)反應(yīng)稱為偶聯(lián)反應(yīng)。(2)

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