養(yǎng)殖企業(yè)用藥管理辦法一、總則（一）目的為加強養(yǎng)殖企業(yè)用藥管理，規(guī)范用藥行為，確保養(yǎng)殖產(chǎn)品質(zhì)量安全，保障公眾健康，依據(jù)《獸藥管理條例》《飼料和飼料添加劑管理條例》等相關(guān)法律法規(guī)，結(jié)合本企業(yè)實際情況，制定本辦法。（二）適用范圍本辦法適用于本養(yǎng)殖企業(yè)內(nèi)所有涉及獸藥、飼料添加劑等投入品的采購、儲存、使用、廢棄物處理等環(huán)節(jié)的管理。（三）基本原則1.依法依規(guī)原則：嚴格遵守國家有關(guān)獸藥、飼料添加劑管理的法律法規(guī)和行業(yè)標準，確保用藥行為合法合規(guī)。2.安全有效原則：選用安全、有效的獸藥和飼料添加劑，避免使用違禁藥物和劣質(zhì)產(chǎn)品，保障養(yǎng)殖動物健康和養(yǎng)殖產(chǎn)品質(zhì)量。3.科學合理原則：依據(jù)養(yǎng)殖動物品種、生長階段、疫病狀況等科學合理用藥，避免盲目用藥和濫用藥物。4.責任追究原則：對用藥過程中出現(xiàn)的違規(guī)行為和質(zhì)量安全問題，依法追究相關(guān)責任人的責任。二、采購管理（一）供應商選擇1.建立合格供應商名錄，對供應商的資質(zhì)、信譽、生產(chǎn)能力、產(chǎn)品質(zhì)量等進行評估和審核。優(yōu)先選擇具有合法生產(chǎn)經(jīng)營資質(zhì)、產(chǎn)品質(zhì)量可靠、信譽良好的供應商。2.與供應商簽訂質(zhì)量保證協(xié)議，明確雙方的權(quán)利和義務，確保所采購的獸藥、飼料添加劑等投入品符合質(zhì)量標準。（二）采購流程1.根據(jù)養(yǎng)殖生產(chǎn)計劃和庫存情況，制定采購計劃，明確采購品種、數(shù)量、規(guī)格等要求。2.采購人員按照采購計劃進行采購，索取并留存供應商的資質(zhì)證明文件、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗報告、發(fā)票等相關(guān)資料。3.對采購的獸藥、飼料添加劑等投入品進行驗收，檢查產(chǎn)品的包裝、標簽、說明書、質(zhì)量合格證等是否齊全、符合要求，對產(chǎn)品質(zhì)量進行抽檢，確保所采購的投入品質(zhì)量合格。（三）采購記錄建立采購記錄檔案，詳細記錄采購日期、供應商名稱、產(chǎn)品名稱、規(guī)格、數(shù)量、價格、質(zhì)量檢驗情況等信息，采購記錄應保存至產(chǎn)品保質(zhì)期期滿后二年。三、儲存管理（一）儲存設施1.設立專門的獸藥、飼料添加劑儲存?zhèn)}庫，倉庫應具備通風、防潮、防蟲、防鼠等條件，保持干燥、清潔。2.根據(jù)獸藥、飼料添加劑的品種、特性、儲存要求等，分類設置儲存區(qū)域，并有明顯的標識。3.配備必要的儲存設備，如貨架、貨柜、溫濕度控制設備、消防設備等，確保投入品儲存安全。（二）儲存要求1.按照獸藥、飼料添加劑的儲存條件要求進行存放，對有特殊儲存要求的產(chǎn)品，如冷藏、冷凍產(chǎn)品，應嚴格按照規(guī)定的溫度條件儲存。2.定期檢查儲存的獸藥、飼料添加劑，查看是否有變質(zhì)、過期、損壞等情況，如發(fā)現(xiàn)問題應及時處理。3.建立庫存盤點制度，定期對庫存投入品進行盤點，確保賬物相符。（三）儲存記錄建立儲存記錄檔案，記錄投入品的入庫日期、品種、規(guī)格、數(shù)量、儲存位置、保質(zhì)期等信息，以及定期檢查情況和庫存盤點情況等，儲存記錄應保存至產(chǎn)品保質(zhì)期期滿后二年。四、使用管理（一）用藥人員培訓1.對養(yǎng)殖企業(yè)內(nèi)從事用藥工作的人員進行專業(yè)培訓，培訓內(nèi)容包括獸藥、飼料添加劑的基本知識、使用方法、注意事項、安全防護等。2.定期組織用藥人員進行考核，確保其熟悉掌握用藥知識和技能，具備正確用藥的能力。（二）用藥計劃制定1.根據(jù)養(yǎng)殖動物的品種、生長階段、健康狀況等，制定科學合理的用藥計劃，明確用藥品種、劑量、療程、用藥方法等。2.用藥計劃應經(jīng)獸醫(yī)技術(shù)人員審核批準后實施，確保用藥安全有效。（三）用藥操作規(guī)范1.用藥人員應嚴格按照用藥計劃和操作規(guī)程進行用藥，不得擅自更改用藥品種、劑量、療程等。2.采用正確的給藥方法，如口服、注射、拌料、飲水等，確保藥物均勻分布于養(yǎng)殖動物體內(nèi)，提高藥物療效。3.在用藥過程中，密切觀察養(yǎng)殖動物的反應，如出現(xiàn)異常情況應及時報告獸醫(yī)技術(shù)人員，并采取相應的措施。（四）用藥記錄建立用藥記錄檔案，詳細記錄用藥日期、養(yǎng)殖動物品種、數(shù)量、用藥品種、劑量、療程、用藥方法、用藥人員等信息，用藥記錄應保存至養(yǎng)殖周期結(jié)束后二年。五、廢棄物處理管理（一）廢棄物分類1.對養(yǎng)殖過程中產(chǎn)生的獸藥、飼料添加劑包裝廢棄物、過期失效藥物、病死動物等進行分類收集，分別存放。2.明確各類廢棄物的性質(zhì)和危害程度，以便采取相應的處理措施。（二）廢棄物處理方法1.獸藥、飼料添加劑包裝廢棄物應按照環(huán)保要求進行回收處理，不得隨意丟棄。2.過期失效藥物應集中收集，交由有資質(zhì)的單位進行無害化處理，嚴禁自行處置。3.病死動物應按照國家有關(guān)規(guī)定進行無害化處理，如焚燒、深埋等，防止疫病傳播。（三）廢棄物處理記錄建立廢棄物處理記錄檔案，記錄廢棄物的種類、數(shù)量、處理日期、處理方法、處理單位等信息，廢棄物處理記錄應保存至處理完成后二年。六、監(jiān)督檢查與責任追究（一）監(jiān)督檢查1.成立內(nèi)部監(jiān)督檢查小組，定期對養(yǎng)殖企業(yè)用藥管理情況進行監(jiān)督檢查，檢查內(nèi)容包括采購管理、儲存管理、使用管理、廢棄物處理管理等環(huán)節(jié)。2.對監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的問題，及時下達整改通知書，責令相關(guān)責任人限期整改，并跟蹤整改情況，確保問題得到徹底解決。（二）責任追究1.對違反本辦法規(guī)定的行為，依據(jù)相關(guān)法律法規(guī)和企業(yè)內(nèi)部規(guī)定，追究相關(guān)責任