生物分離與提純項(xiàng)目三萃取技術(shù)目錄

Contents02任務(wù)一認(rèn)識(shí)萃取技術(shù)1任務(wù)二溶劑萃取2任務(wù)三雙水相萃取3任務(wù)四超臨界流體萃取4任務(wù)五其他萃取技術(shù)509任務(wù)二溶劑萃取10溶劑萃取過(guò)程示意圖萃?。毫弦号c萃取劑接觸后，料液中的溶質(zhì)向萃取劑轉(zhuǎn)移的過(guò)程含有溶質(zhì)的萃取劑溶液——萃取液L被萃取出溶質(zhì)后的料液——萃余液R11一、溶劑萃取法基本原理1891年，能斯特（Nernst）提出在一定T、一定P下，某一溶質(zhì)在互不相溶的兩種溶劑間分配時(shí)，達(dá)到平衡后，在兩相中的活度之比為一常數(shù)。濃度萃取相濃度CL萃余相濃度CR＝K（分配系數(shù)）前提：稀溶液、互溶度不變、溶質(zhì)不發(fā)生變化12分離因素：在同一萃取體系內(nèi)兩種溶質(zhì)在同樣條件下分配系數(shù)的比值β越大（或越?。f(shuō)明這兩種溶質(zhì)分離效果越好。當(dāng)KA=KB,β=1時(shí)，這兩種溶質(zhì)分不開(kāi)CALCBLCARCBR=KAKBβ=13萃取因素（萃取比）被萃取溶質(zhì)進(jìn)入萃取相的總量與該溶質(zhì)在萃余相中總量之比，EE＝萃取相中溶質(zhì)總量萃余相中溶質(zhì)總量=CLVLCRVR=KVLVR14萃取率：表示一種萃取劑對(duì)某種溶質(zhì)的萃取能力η=萃取相中溶質(zhì)總量原始料液中溶質(zhì)總量×100%=CLVLCLVL+CRVR×100%=EE+1×100%15二、溶劑萃取的流程混合：料液和萃取劑充分混合形成乳狀液，溶質(zhì)自料液轉(zhuǎn)入萃取劑中分離：將乳狀液分成萃取相和萃余相溶劑回收萃取操作3步驟：16按操作方式分類(lèi)：?jiǎn)渭?jí)萃取多級(jí)萃取多級(jí)錯(cuò)流萃取多級(jí)逆流萃取17單級(jí)萃?。褐话ㄒ粋€(gè)混合器和一個(gè)分離器18多級(jí)錯(cuò)流萃取：多級(jí)錯(cuò)流萃取流程示意圖19多級(jí)逆流萃?。憾嗉?jí)逆流萃取流程示意圖在萃取因素相同的情況下，萃取級(jí)數(shù)越高，萃余率越？若萃取級(jí)數(shù)相同，萃取因素越低，萃余率越？20三、影響溶劑萃取的因素1、乳化情況2、pH值的影響3、溫度和萃取時(shí)間的影響4、鹽析作用的影響5、萃取劑種類(lèi)、用量及萃取方式的選擇21四、溶劑萃取常見(jiàn)設(shè)備及應(yīng)用實(shí)驗(yàn)室和工業(yè)上常用的萃取設(shè)備

22液體分散的動(dòng)力級(jí)式接觸萃取設(shè)備連續(xù)式接觸萃取設(shè)備無(wú)外加能量篩板塔噴灑塔、填料塔、篩板塔有外加能量旋轉(zhuǎn)攪拌混合澄清器轉(zhuǎn)盤(pán)塔、偏心轉(zhuǎn)盤(pán)塔往復(fù)攪拌——往復(fù)篩板塔脈沖——脈沖填料塔、液體脈沖篩板塔、振動(dòng)篩板塔離心力轉(zhuǎn)筒式離心萃取器、盧威離心萃取器波德離心萃取器萃取設(shè)備的類(lèi)型23案例分析案例描述檢驗(yàn)人員對(duì)蔬菜市場(chǎng)的蔬菜樣品進(jìn)行有機(jī)磷類(lèi)農(nóng)藥殘留的抽檢時(shí)，所做的樣品前處理方法如下：先擦去表面泥水，取可食部分經(jīng)縮分后切碎。充分勻漿后取25g試樣加入50mL乙腈，充分振蕩混勻2min后用濾紙過(guò)濾，濾液收集于裝有5～7g氯化鈉的具塞量筒中，再次劇烈振搖1min后靜置30min，待分層，吸取10mL上層液于試管中置80?C氮吹至液體蒸發(fā)近干，加入2mL丙酮供色譜測(cè)定。討論

1.有機(jī)磷類(lèi)農(nóng)藥殘留檢測(cè)樣品前處理過(guò)程，主要采用什么方法和試劑實(shí)現(xiàn)對(duì)樣品中農(nóng)殘的分離提純？為什