廣東省韶關(guān)市2024-2025學(xué)年高二下學(xué)期6月期末生物試題一、單選題1．南嶺國(guó)家森林公園是廣東省最大的自然保護(hù)區(qū)，也是國(guó)家4A級(jí)景區(qū)。園內(nèi)有苔蘚植物206種、蕨類植物188種、裸子植物29種、被子植物2109種，動(dòng)物有蝶類340多種及多種鳥類、哺乳動(dòng)物等。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．設(shè)立南嶺國(guó)家森林公園屬于就地保護(hù)B．公園可供游覽觀光體現(xiàn)了生物多樣性的直接價(jià)值C．園內(nèi)豐富的動(dòng)植物體現(xiàn)了生物多樣性中的種群多樣性D．南嶺國(guó)家森林公園生物多樣性的間接價(jià)值大于直接價(jià)值2．利用光學(xué)顯微鏡可觀察多種多樣的細(xì)胞和實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。下列敘述正確的是（）A．觀察細(xì)胞中的脂肪時(shí)，脂肪顆粒被蘇丹Ⅲ染液染成橘黃色B．觀察魚的紅細(xì)胞時(shí)，細(xì)胞核、線粒體和核糖體清晰可見C．觀察細(xì)胞質(zhì)流動(dòng)時(shí)，黑藻葉肉細(xì)胞呈正方形，葉綠體圍繞細(xì)胞核運(yùn)動(dòng)D．觀察洋蔥細(xì)胞質(zhì)壁分離時(shí)，在低倍鏡下無(wú)法觀察到質(zhì)壁分離現(xiàn)象3．生物技術(shù)的進(jìn)步在給人類帶來(lái)福祉的同時(shí)，也會(huì)引起人們對(duì)它安全性的關(guān)注。下列生物技術(shù)需要嚴(yán)格禁止的是（）A．農(nóng)作物轉(zhuǎn)基因技術(shù) B．生殖性克隆人技術(shù)C．設(shè)計(jì)試管嬰兒技術(shù) D．蛋白質(zhì)工程技術(shù)4．1965年我國(guó)科學(xué)家完成了結(jié)晶牛胰島素的合成，摘取了人工合成蛋白質(zhì)的桂冠。人工合成蛋白質(zhì)很困難，其原因有很多。關(guān)于其原因的敘述，錯(cuò)誤的是（）A．組成蛋白質(zhì)的元素種類很多 B．蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)十分復(fù)雜C．氨基酸的排列順序千變?nèi)f化 D．肽鏈盤曲、折疊的方式多樣5．我國(guó)衛(wèi)生部門規(guī)定1mL自來(lái)水檢出的菌落總數(shù)不得超過100個(gè)（37℃培養(yǎng)48h）。研究人員擬對(duì)自來(lái)水中的大腸桿菌進(jìn)行檢測(cè)與培養(yǎng)，培養(yǎng)基配方如下表所示。下列敘述正確的是（）成分蛋白胨乳糖蔗糖K2HPO4指示劑瓊脂含量（g）10.05.05.02.00.212.0將上述物質(zhì)溶解后，用蒸餾水定容到1000mLA．須將待測(cè)水樣進(jìn)行梯度稀釋后再涂布于平板上B．檢測(cè)時(shí)不需要設(shè)一個(gè)不接種的平板作為對(duì)照C．指示劑的作用是與培養(yǎng)基上各種菌落發(fā)生顯色反應(yīng)D．在配制上述培養(yǎng)基時(shí)，需要先調(diào)pH再滅菌6．咸菜是潮汕飲食文化中極具代表性的傳統(tǒng)食品之一。其制作方法是：將芥菜洗凈后曬干，一層芥菜一層粗鹽鋪于陶瓷甕中，再用干凈石塊壓實(shí)，初腌兩三天后菜葉便會(huì)滲出水分，繼續(xù)加入鹽水，密封容器口，發(fā)酵15天左右即可食用。下列敘述正確的是（）A．初腌加入大量粗鹽是為了抑制雜菌的生長(zhǎng)和促進(jìn)植物細(xì)胞主動(dòng)吸收鹽分B．密封容器口的目的是為乳酸菌創(chuàng)造無(wú)氧環(huán)境，從而產(chǎn)生乳酸和二氧化碳C．利用干凈石塊壓實(shí)既促進(jìn)菜葉滲出水分又能保證菜葉完全浸沒在鹽水中D．整個(gè)發(fā)酵過程乳酸和亞硝酸鹽的含量都會(huì)呈現(xiàn)先增加后減少的變化趨勢(shì)7．3D細(xì)胞培養(yǎng)是一種通過物理或化學(xué)手段使動(dòng)物細(xì)胞在三維空間中生長(zhǎng)、分化和相互作用，從而更好地模擬細(xì)胞在體內(nèi)環(huán)境生長(zhǎng)的技術(shù)。類器官是一種在體外利用干細(xì)胞培養(yǎng)出的3D細(xì)胞培養(yǎng)物，類似于人體內(nèi)器官的組織結(jié)構(gòu)，但缺乏血管系統(tǒng)。下列敘述正確的是（）A．3D細(xì)胞培養(yǎng)過程中需要定期更換培養(yǎng)液，從而營(yíng)造無(wú)菌環(huán)境B．傳統(tǒng)細(xì)胞培養(yǎng)大多單層貼壁生長(zhǎng)，無(wú)法模擬組織內(nèi)的復(fù)雜環(huán)境C．只有從胚胎中提取的干細(xì)胞才能誘導(dǎo)分化成類器官的各種細(xì)胞D．類器官能夠直接移植到患者體內(nèi)，有效解決了器官短缺的問題8．增強(qiáng)子是一段特殊的DNA序列，位于基因上游或下游，可與特定蛋白結(jié)合后激活基本啟動(dòng)子，驅(qū)動(dòng)相應(yīng)基因在特定組織中表達(dá)，機(jī)理如圖所示。下列敘述正確的是（）A．增強(qiáng)子編碼氨基酸的序列B．增強(qiáng)子在細(xì)胞周期中的各時(shí)期均可發(fā)揮作用C．增強(qiáng)子的作用不受基因轉(zhuǎn)錄方向的限制D．基本啟動(dòng)子是DNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的位點(diǎn)9．下列對(duì)某目標(biāo)DNA進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳鑒定實(shí)驗(yàn)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A．PCR實(shí)驗(yàn)中使用的離心管、槍頭等需經(jīng)高壓滅菌處理B．應(yīng)在凝膠完全凝固前小心拔出梳子，形成加樣孔C．待指示劑前沿遷移接近凝膠邊緣時(shí)，停止電泳D．若電泳鑒定結(jié)果出現(xiàn)不止一條帶，可能是復(fù)性溫度低導(dǎo)致的10．生物技術(shù)是探索生命奧妙、推動(dòng)科學(xué)發(fā)展的重要手段。下列所用的科學(xué)技術(shù)方法不能夠達(dá)到對(duì)應(yīng)研究目的的一項(xiàng)是（）選項(xiàng)科學(xué)技術(shù)方法研究目的A熒光標(biāo)記法構(gòu)建細(xì)胞膜的流動(dòng)鑲嵌模型B差速離心法探究PCR擴(kuò)增的DNA分子數(shù)C同位素標(biāo)記法分析分泌蛋白的形成與運(yùn)輸D抗原—抗體雜交技術(shù)檢測(cè)目的基因是否成功表達(dá)A．A B．B C．C D．D11．變形蟲的移動(dòng)和攝食是通過細(xì)胞表面的偽足完成的。變形蟲通過改變偽足的形狀和方向從而移動(dòng)；通過偽足包裹食物，然后進(jìn)行胞內(nèi)消化。這一事實(shí)不能說明（）A．變形蟲的細(xì)胞膜具有流動(dòng)性B．?dāng)z食后形成的囊泡與高爾基體結(jié)合C．變形蟲細(xì)胞內(nèi)能合成相應(yīng)的消化酶D．偽足是變形蟲生存和繁衍的重要機(jī)制12．紫花苜蓿因其適應(yīng)性強(qiáng)、產(chǎn)量高、營(yíng)養(yǎng)豐富等優(yōu)點(diǎn)，成為使用最廣泛的豆科牧草，但紫花苜蓿容易造成家畜臌脹病。百脈根因其植株富含縮合單寧，能防止反芻動(dòng)物臌脹病的發(fā)生。研究人員利用植物體細(xì)胞雜交技術(shù)獲得抗臌脹病的新型苜蓿，培育過程如圖所示。下列敘述正確的是（）

A．兩種植物細(xì)胞酶解前應(yīng)分別置于略低于細(xì)胞液滲透壓的溶液中B．可用高Ca2+-高pH誘導(dǎo)融合，融合成功的標(biāo)志是細(xì)胞核的融合C．同種融合或未融合的原生質(zhì)體因無(wú)法進(jìn)行細(xì)胞呼吸而不能存活D．培養(yǎng)至愈傷組織后還需要進(jìn)行植物細(xì)胞培養(yǎng)才能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?3．基因編輯的困難在于精準(zhǔn)地將DNA片段插入基因組的特定位置。近期，我國(guó)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)R2逆轉(zhuǎn)座子可將DNA片段特異性插入目的DNA區(qū)域，但插入效率較低。科學(xué)家利用蛋白質(zhì)工程等技術(shù)將R2逆轉(zhuǎn)座子改造后，實(shí)現(xiàn)了在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中高效插入。R2逆轉(zhuǎn)座子和DNA片段插入過程如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A．R2逆轉(zhuǎn)座子也有DNA連接酶的活性B．合成第二條DNA鏈的模板是R2RNAC．插入的目的序列應(yīng)設(shè)計(jì)在R2RNA中D．可通過改造R2蛋白結(jié)構(gòu)提高插入效率14．線粒體中絕大多數(shù)蛋白質(zhì)是由核基因編碼，在細(xì)胞質(zhì)中合成后定向轉(zhuǎn)運(yùn)至線粒體內(nèi)才能執(zhí)行生理功能，此類蛋白質(zhì)的運(yùn)輸需要有定位信號(hào)（即由20-50個(gè)氨基酸組成的導(dǎo)肽）。如圖示前體蛋白從細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)輸入到線粒體基質(zhì)的過程，內(nèi)膜兩側(cè)的電位差是前體蛋白進(jìn)入線粒體基質(zhì)的關(guān)鍵驅(qū)動(dòng)力之一。下列敘述正確的是（）A．前體蛋白和導(dǎo)肽都在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的游離的核糖體上合成B．Hsp70能夠與前體蛋白結(jié)合使其保持折疊狀態(tài)以利于跨膜C．前體蛋白輸入到線粒體基質(zhì)過程中消耗的能量只來(lái)自ATPD．前體蛋白進(jìn)入線粒體基質(zhì)后被Hsp60切除導(dǎo)肽并重新加工15．實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）是在傳統(tǒng)PCR基礎(chǔ)上引入熒光信號(hào)檢測(cè)系統(tǒng)，通過實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)熒光信號(hào)累積量來(lái)定量分析擴(kuò)增產(chǎn)物數(shù)量的技術(shù)。qPCR使用的DNA探針的5'端和3'端分別帶有一個(gè)熒光報(bào)告基團(tuán)（FAM）和一個(gè)淬滅基團(tuán)（TAMRA），探針完整時(shí)FAM的熒光被TAMRA吸收，檢測(cè)不出熒光信號(hào)；探針被切割時(shí)FAM和TAMRA分離，釋放熒光信號(hào)，檢測(cè)過程如圖所示。下列敘述正確的是（）A．反應(yīng)體系中需加入Mg2+以激活Taq酶，幫助其催化復(fù)性過程B．引物能使Taq酶從引物的5'端開始連接脫氧核苷酸以形成新鏈C．Taq酶能水解探針的5'端脫氧核苷酸，使FAM和TAMRA分離D．隨著循環(huán)次數(shù)的增加，PCR產(chǎn)物量快速增長(zhǎng)，熒光信號(hào)逐漸減弱16．木栓酮是藥用植物雷公藤的次生代謝產(chǎn)物，具有抗腫瘤、消炎抗菌等多種功效。從雷公藤體內(nèi)提取木栓酮的效率低。研究人員將雷公藤的木栓酮合酶基因引入酵母細(xì)胞中構(gòu)建了酵母工程菌使木栓酮產(chǎn)量有所提升，但產(chǎn)量達(dá)不到工業(yè)生產(chǎn)要求且有副產(chǎn)物香樹脂醇產(chǎn)生。為此研究人員通過分析木栓酮合酶的氨基酸序列并改造其關(guān)鍵氨基酸位點(diǎn)，以期提高木栓酮的產(chǎn)量，結(jié)果如下表所示。下列分析正確的是（）改造的氨基酸位點(diǎn)木栓酮（mg/L）香樹脂醇（mg/L）野生型21.112.71118.518.9259028.328027.811.754814.217.655224.822.3A．木栓酮是雷公藤生長(zhǎng)和生存所必需的物質(zhì)B．利用蛋白質(zhì)工程和發(fā)酵工程構(gòu)建酵母工程菌C．改造280位點(diǎn)可以提高木栓酮合酶的催化活性D．同時(shí)改造多個(gè)位點(diǎn)可進(jìn)一步提高木栓酮合酶性質(zhì)二、解答題17．基塘是三角洲地區(qū)特有的一種土地利用類型。三角洲內(nèi)地形低洼，人們將洼地深挖成塘、淤泥堆積為基，塘中養(yǎng)魚，基上種桑、蔗、花、草、果等，從而形成基塘。基塘是典型的生態(tài)農(nóng)業(yè)用地，可為人類提供多項(xiàng)服務(wù)功能。研究發(fā)現(xiàn)，隨著城鎮(zhèn)化和工業(yè)化的發(fā)展，某地基塘土地總面積呈下降趨勢(shì)。對(duì)該地2000年、2017年的基塘生態(tài)系統(tǒng)服務(wù)價(jià)值進(jìn)行估算，結(jié)果如下表所示。價(jià)值類別具體的價(jià)值組分2000年2017年價(jià)值量/億元占比/%價(jià)值量/億元占比/%供給類塘魚生產(chǎn)34.172.0672.226.19調(diào)節(jié)類調(diào)節(jié)氣候1594.2795.931004.9086.16供水蓄水23.701.4314.581.25支持類維持生物多樣性2.220.131.410.12保持土壤4.090.253.200.27文化類旅游休閑3.460.2170.066.01合計(jì)1661.91100.001166.37100.00回答下列問題：(1)三角洲內(nèi)基塘常用“蠶沙喂魚、塘泥培?！?，這體現(xiàn)了生態(tài)工程的原理。(2)基塘的間接價(jià)值體現(xiàn)在價(jià)值類別中的。從生態(tài)足跡角度分析，基塘土地總面積減少可能是增加了（填“建設(shè)用地”、“草地”、“林地”或“耕地”）。(3)據(jù)表分析，基塘各價(jià)值組分中，對(duì)總價(jià)值的貢獻(xiàn)最大和最小的分別是。與2000年相比，2017年基塘生態(tài)系統(tǒng)服務(wù)價(jià)值的主要變化是。(4)基于基塘生態(tài)系統(tǒng)服務(wù)價(jià)值的變化特點(diǎn)，為基塘的可持續(xù)發(fā)展提一條建議。18．乳酸菌發(fā)酵后離心得到的上清液（CFS）中含有多種天然抑菌物質(zhì)，如乳酸、H2O2和細(xì)菌素。其中，細(xì)菌素是一種小分子多肽，易被人體吸收且不易產(chǎn)生耐藥性，具有成為天然防腐劑的潛力。研究人員從藏區(qū)牦牛發(fā)酵乳中分離出多株乳酸菌，采用雙層瓊脂平板法鑒定其產(chǎn)生的抑菌物質(zhì)分別對(duì)大腸桿菌和金黃色葡萄球菌的抑菌能力，過程如圖所示，加入不同CFS后上層平板出現(xiàn)的抑菌圈直徑如下表所示。金黃色葡萄球菌a大腸桿菌a金黃色葡萄球菌b大腸桿菌b20.4519.1818.4317.18E1213.1412.9114.2511.12ED118.8616.5216.330ED318.1515.22014.59注：a指的是未經(jīng)處理的CFS；b指的是去除乳酸和H2O2的CFS?；卮鹣铝袉栴}：(1)MRS培養(yǎng)基可用法滅菌，步驟③中繼續(xù)接種乳酸菌的目的是。(2)利用雙層瓊脂平板法開展實(shí)驗(yàn)時(shí)，上層培養(yǎng)基需熔化并冷卻至一定溫度后再分別加入大腸桿菌和金黃色葡萄球菌混勻，原因是。推測(cè)上層培養(yǎng)基的瓊脂濃度（填“大于”、“小于”或“等于”）下層培養(yǎng)基瓊脂濃度，以利于CFS的擴(kuò)散。步驟⑥在CFS中加入H2O2酶和NaOH的目的是。(3)據(jù)表分析，應(yīng)選擇作為后續(xù)研究的菌株。為探究細(xì)菌素的抑菌機(jī)制，研究人員提純?cè)摼甑募?xì)菌素，并與大腸桿菌菌液混合，測(cè)定溶液中的蛋白質(zhì)和核酸的OD值（OD值大小一般與溶液濃度成正比），結(jié)果如下圖所示。結(jié)果表明，細(xì)菌素的抑菌機(jī)制可能是。(4)有人提出將上述所選菌株產(chǎn)生的細(xì)菌素用作食品防腐劑。為判斷這一提議的合理性，你認(rèn)為還需要進(jìn)一步研究的問題是（答出一點(diǎn)即可）。19．雙特異性抗體（雙抗）可同時(shí)識(shí)別兩種抗原，在癌癥、免疫疾病等治療中有很好的應(yīng)用前景。二源雜交瘤細(xì)胞常使用HAT培養(yǎng)基篩選，其原理是HAT培養(yǎng)基可阻斷DNA合成的主要途徑，迫使細(xì)胞啟動(dòng)補(bǔ)救途徑（需HGPRT酶和TK酶共同作用）合成DNA。研究人員將改造后的A、B兩種二源雜交瘤細(xì)胞和未改造的B細(xì)胞（體外無(wú)法長(zhǎng)期存活）和骨髓瘤細(xì)胞（代謝缺陷導(dǎo)致死亡）。相關(guān)細(xì)胞的DNA合成途徑如下表所示。DNA合成途徑主要途徑補(bǔ)救途徑HGPRTTK酶B淋巴細(xì)胞+++骨髓瘤細(xì)胞+-+二源雜交瘤細(xì)胞+++改造后的A雜交瘤細(xì)胞+a+改造后的B雜交瘤細(xì)胞bcd注：“+”表示該代謝過程正常，“-”表示該代謝過程缺失，“a-d”表示該代謝過程未知?；卮鹣铝袉栴}：(1)誘導(dǎo)B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合的常用方法是。在兩兩融合的細(xì)胞中，HAT培養(yǎng)基能夠篩選出二源雜交瘤細(xì)胞，原因是。(2)無(wú)法使用兩種抗原同時(shí)刺激一個(gè)B細(xì)胞的方式來(lái)產(chǎn)生雙抗，原因是。因此研究人員制備了A、B兩種雜交瘤細(xì)胞。再改造A、B兩種雜交瘤細(xì)胞，最后利用HAT培養(yǎng)基篩選出能產(chǎn)雙抗的雜交瘤細(xì)胞。據(jù)表推測(cè)，改造后兩種雜交瘤細(xì)胞a、b、c、d的代謝情況分別是（用“+”或“-”表示）。(3)抗體由兩條相同的較大的肽鏈（重鏈）和兩條相同的較小的肽鏈（輕鏈）組成。由兩種雜交瘤細(xì)胞融合而來(lái)的雙雜交瘤細(xì)胞會(huì)產(chǎn)生種肽鏈，而這些重、輕鏈在細(xì)胞中會(huì)隨機(jī)組合，因而還需對(duì)抗體進(jìn)行篩選。20．我國(guó)研究者首次在豬的體內(nèi)成功培養(yǎng)出了含有人體細(xì)胞的中期腎臟（中腎），為解決供體器官短缺這一世界難題提供了新的方向。他們通過基因編輯技術(shù)敲除豬成纖維細(xì)胞中的腎臟發(fā)育關(guān)鍵基因SIX1和SALL1，再采用體細(xì)胞核移植技術(shù)獲得豬早期胚胎，并將患者自身改造后的iPS細(xì)胞注射到豬早期胚胎中，形成嵌合胚胎，進(jìn)而在代孕母豬體內(nèi)培育出人源化中腎，操作流程如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：(1)圖中步驟①可以采用技術(shù)對(duì)卵母細(xì)胞去核，步驟⑥中嵌合胚胎通常培養(yǎng)到階段再移植入代孕母豬體內(nèi)，所得人源化中腎細(xì)胞的基因型是（填“相同”或“不同”）的。(2)利用CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)對(duì)豬成纖維細(xì)胞DNA進(jìn)行處理，由向?qū)NA定向引導(dǎo)Cas9蛋白與目的基因結(jié)合，Cas9蛋白對(duì)目的基因進(jìn)行精準(zhǔn)切割，使鍵斷裂，從而敲除豬成纖維細(xì)胞中SIX1和SALL1基因，該操作的目的是。(3)該項(xiàng)技術(shù)經(jīng)臨床試驗(yàn)后，豬體內(nèi)可能無(wú)法形成完整中腎或者出現(xiàn)中腎在豬體內(nèi)無(wú)法存活，推測(cè)原因分別是。(4)上述研究是通過在動(dòng)物身上“種植”出可供移植的人體器官，以期解決供體器官短缺的問題。你是否認(rèn)同這種解決方案，并說出理由（理由答出一點(diǎn)即可）。三、實(shí)驗(yàn)題21．由新城疫病毒（NDV）引起的新城疫是嚴(yán)重威脅家禽養(yǎng)殖業(yè)的重大疫病。疫苗免疫是預(yù)防NDV的重要手段。血凝素-神經(jīng)氨酸酶（HN）是NDV的主要抗原。研究人員利用HN基因開展針對(duì)NDV的mRNA疫苗的開發(fā)，研究流程如圖所示。回答下列問題：(1)常用技術(shù)獲取HN基因，為確保HN基因與載體正確連接，在設(shè)計(jì)引物時(shí)，需在原有引物的端加上的酶切位點(diǎn)。(2)HEK293細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)表現(xiàn)為貼壁生長(zhǎng)。當(dāng)HEK293細(xì)胞出現(xiàn)接觸抑制的現(xiàn)象時(shí)，用處理細(xì)胞，然后離心收集細(xì)胞并傳代培養(yǎng)，整個(gè)培養(yǎng)過程中需提供的氣體環(huán)境。(3)步驟③中，研究人員用EcoRⅠ和XbaⅠ同時(shí)酶切提取質(zhì)粒，若EcoRⅠ和XbaⅠ識(shí)別位點(diǎn)之間相距600bp，在答題卡中將重組載體酶切后的電泳結(jié)果在對(duì)應(yīng)位置的條帶涂黑。(4)真核細(xì)胞基因轉(zhuǎn)錄后的mRNA需進(jìn)一步加工才能成熟，如在5'端添加甲基鳥苷帽子（加帽），是核糖體與mRNA結(jié)合所必需的，并使得mRNA不會(huì)被核酸酶識(shí)別。步驟④體外轉(zhuǎn)錄的mRNA進(jìn)行加帽的原因是。(5)本研究采用體外轉(zhuǎn)錄系統(tǒng)構(gòu)建了表達(dá)HN蛋白的mRNA疫苗。在該mRNA疫苗投入使用前，還應(yīng)開展的研究是。

參考答案