裝訂線裝訂線PAGE2第1頁，共3頁黑龍江工業(yè)學院《超分子藥物》

2023-2024學年第一學期期末試卷院(系)_______班級_______學號_______姓名_______題號一二三四總分得分批閱人一、單選題（本大題共15個小題，每小題1分，共15分．在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的．）1、在藥物的相互作用中，一種藥物可能影響另一種藥物的代謝。以下關于藥物代謝相互作用的機制，不準確的是？（）A.誘導肝藥酶活性B.抑制肝藥酶活性C.競爭血漿蛋白結合位點D.改變藥物的吸收2、在藥理學的心血管藥物研究中，降壓藥的種類繁多且作用機制各異。對于一位患有高血壓合并糖尿病的患者，以下哪種降壓藥更適合作為首選治療藥物，以同時兼顧血壓控制和糖尿病并發(fā)癥的預防？（）A.血管緊張素轉換酶抑制劑B.鈣通道阻滯劑C.利尿劑D.β受體阻滯劑3、藥物的劑型對于藥物的穩(wěn)定性和生物利用度有著重要影響。以下哪種藥物劑型可以提高藥物的穩(wěn)定性和生物利用度，同時實現藥物的控釋作用？（）A.滲透泵制劑B.骨架片C.緩釋微丸D.以上都是4、在藥物分析中，準確測定藥物的含量均勻度是確保藥物質量的重要內容。以下哪種分析方法常用于藥物含量均勻度的測定？（）A.高效液相色譜法B.紫外分光光度法C.容量分析法D.重量分析法5、在藥學的實驗設計中，對照實驗的設置是保證實驗結果可靠性的重要措施。若要研究一種新的藥物劑型對藥物吸收的影響，以下哪種對照設置最為合理？（）A.空白對照B.安慰劑對照C.陽性對照D.標準劑型對照6、在藥學的文獻檢索和研究中，正確評估文獻的可靠性和科學性至關重要。對于一篇關于新藥臨床研究的論文，以下哪個方面不是評估其質量的關鍵因素？（）A.研究樣本的大小B.研究方法的創(chuàng)新性C.作者的學術背景D.統(tǒng)計分析的合理性7、對于藥物的制劑穩(wěn)定性研究，以下哪種因素對固體口服制劑的穩(wěn)定性影響較大，可能導致藥物含量下降或產生降解產物？（）A.溫度B.濕度C.光照D.包裝材料8、對于靶向藥物的研發(fā)和應用，以下關于其作用機制和臨床優(yōu)勢，哪一項是準確的？（）A.靶向藥物的作用機制不明確，臨床效果不穩(wěn)定，不如傳統(tǒng)化療藥物可靠B.靶向藥物能夠特異性地作用于腫瘤細胞的靶點，減少對正常細胞的損傷，具有療效高、副作用小等優(yōu)勢，為腫瘤治療帶來了新的希望C.靶向藥物研發(fā)難度大，成本高，不值得投入大量資源進行研究D.靶向藥物可以替代所有的腫瘤治療方法，是未來腫瘤治療的唯一選擇9、在藥劑學中，藥物制劑的穩(wěn)定性是一個關鍵問題。對于一種易氧化的藥物溶液，如果將其制備成脂質體劑型，以下關于穩(wěn)定性的描述，哪一項不正確？（）A.可以減少藥物與外界環(huán)境的接觸，降低氧化速度B.脂質體的包封能夠完全阻止藥物的氧化降解C.有助于提高藥物在儲存和運輸過程中的穩(wěn)定性D.可能改變藥物在體內的分布和代謝，影響藥效10、在免疫藥理學的范疇內，關于免疫調節(jié)劑的分類和作用特點，以下哪種描述是恰當的？（）A.免疫調節(jié)劑種類單一，作用機制相似，在臨床上的應用范圍有限B.免疫調節(jié)劑包括免疫增強劑和免疫抑制劑，它們通過調節(jié)免疫系統(tǒng)的功能發(fā)揮治療作用，具有特異性高、副作用小等特點C.免疫調節(jié)劑的療效不確切，安全性也存在很大問題，不建議在臨床使用D.研究免疫調節(jié)劑對治療自身免疫性疾病和免疫缺陷病沒有幫助11、對于藥學中的藥物穩(wěn)定性研究，關于影響藥物穩(wěn)定性的因素，如溫度、濕度、光照等，以及提高藥物穩(wěn)定性的方法，以下說法不準確的是（）A.溫度升高會加速藥物的降解B.濕度對固體藥物的穩(wěn)定性影響較小C.加入抗氧化劑可提高藥物穩(wěn)定性D.藥物的化學結構對穩(wěn)定性沒有影響12、在藥物研發(fā)中，藥物的藥代動力學參數可以為藥物的臨床應用提供重要依據。以下哪個參數是藥代動力學參數中反映藥物在體內分布情況的參數？（）A.分布容積B.清除率C.半衰期D.生物利用度13、在藥劑學的實踐中，緩控釋制劑的開發(fā)具有重要意義。對于一種口服緩控釋片劑，若要達到理想的釋藥效果，以下哪種因素的控制最為關鍵？（）A.藥物的溶解度B.片劑的包衣材料和厚度C.制劑的生產工藝D.藥物的化學結構14、在生物制藥的質量控制中，生物活性測定是關鍵環(huán)節(jié)之一。對于一種重組蛋白藥物，以下哪種生物活性測定方法更能準確反映其在體內的藥效？（）A.細胞增殖抑制實驗B.酶聯(lián)免疫吸附實驗C.動物體內藥效學實驗D.體外結合實驗15、在微生物與生化藥學的疫苗研發(fā)中，新型疫苗的設計思路不斷涌現。對于一種基于基因工程技術的重組疫苗，以下關于其優(yōu)點的描述，哪一項是不準確的？（）A.安全性高B.免疫原性強C.易于大規(guī)模生產D.可以針對多種病原體二、多選題（本大題共10小題，每小題2分，共20分．有多個選項是符合題目要求的．）1、在藥物化學中，藥物的結構與性質密切相關。以下關于藥物結構對其性質影響的描述，正確的有：A.藥物分子中的官能團會影響其溶解性，如羥基可增加水溶性B.藥物的化學結構決定其酸堿性，從而影響在體內的吸收和分布C.分子的立體構型會影響藥物與受體的結合親和力和特異性D.藥物的共軛體系會影響其在紫外-可見光譜中的吸收波長，用于藥物分析2、下列哪些藥物屬于抗帕金森病藥？（）。A.左旋多巴；B.卡比多巴；C.苯海索；D.金剛烷胺。3、關于抗菌藥物的使用，以下說法正確的是：A.應根據藥敏試驗結果選擇合適的抗菌藥物B.預防性使用抗菌藥物可以避免感染的發(fā)生C.長期使用廣譜抗菌藥物容易導致菌群失調D.抗菌藥物的使用劑量越大，效果越好4、關于藥物的構效關系，以下說法正確的是：A.藥物的化學結構決定其藥理活性B.微小的結構改變可能導致活性的顯著變化C.相同藥理活性的藥物具有相同的結構D.構效關系研究對藥物設計沒有幫助5、眼科疾病的治療藥物包括抗感染藥、抗炎藥、散瞳藥等。關于眼科用藥，以下說法正確的是：A.氯霉素滴眼液可用于治療細菌性結膜炎，但不宜長期使用。B.糖皮質激素滴眼液用于眼部炎癥時，應嚴格控制使用時間和劑量。C.阿托品滴眼液常用于兒童散瞳驗光，滴眼后應按壓內眥部防止藥液流入鼻腔吸收。D.毛果蕓香堿滴眼液可用于治療青光眼，降低眼內壓。6、在治療阿爾茨海默病的藥物中，屬于膽堿酯酶抑制劑的有：A.多奈哌齊B.卡巴拉汀C.加蘭他敏D.美金剛7、在藥物的研發(fā)和生產過程中，質量控制至關重要。以下關于藥物質量控制的說法，正確的是：A.藥物的純度越高，質量越好，副作用越小B.藥品生產過程中的無菌操作可以保證藥品不受微生物污染C.藥物的穩(wěn)定性是指藥物在儲存和使用過程中性質不變D.所有的藥物都需要進行生物等效性試驗來證明其質量8、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中，加速試驗的目的是什么？（）。A.預測藥物在常溫下的穩(wěn)定性；B.確定藥物的有效期；C.考察藥物在高溫、高濕等條件下的穩(wěn)定性；D.篩選合適的包裝材料。9、在藥物制劑的研發(fā)中，以下哪種輔料的選擇會影響藥物的釋放速度：A.填充劑B.潤滑劑C.崩解劑D.著色劑10、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中，以下因素可能影響藥物穩(wěn)定性的有：A.溫度B.光線C.濕度D.包裝材料三、論述題（本大題共5個小題，共25分)1、（本題5分）分析藥物研發(fā)中的藥物制劑設計原理，探討其在不同劑型設計中的應用。2、（本題5分）分析藥物傳遞系統(tǒng)的研究進展和應用前景，舉例說明新型藥物傳遞系統(tǒng)的優(yōu)勢。3、（本題5分）論述藥物治療的依從性問題，分析影響患者依從性的因素和提高依從性的措施，以及藥師在提高患者依從性中的作用。4、（本題5分）請全面論述藥物毒理學中的遺傳毒性試驗，包括試驗方法（如Ames試驗、微核試驗等）、原理及在藥物安全性評價中的作用。5、（本題5分）隨著藥物研發(fā)的全球化趨勢，探討不同國家和地區(qū)的藥品監(jiān)管法規(guī)對藥物研發(fā)的影響及應對策略。四、簡答題（本大題共4個小題，共40分)1、（本題10分）對于生物制品藥物，闡述其分類、特點、生