2025年綜合類-畜牧獸醫(yī)考試-獸醫(yī)藥理歷年真題摘選帶答案(5卷單選題100題)2025年綜合類-畜牧獸醫(yī)考試-獸醫(yī)藥理歷年真題摘選帶答案(篇1)【題干1】獸醫(yī)藥理中，關(guān)于腎上腺素作用的描述，正確選項是（）【選項】A.低濃度時收縮皮膚黏膜血管，高濃度時舒張支氣管平滑??；B.低濃度舒張支氣管平滑肌，高濃度收縮皮膚黏膜血管；C.低濃度收縮支氣管平滑肌，高濃度舒張皮膚黏膜血管；D.無論濃度如何均收縮支氣管平滑肌【參考答案】A【詳細(xì)解析】腎上腺素作用具有濃度依賴性：低濃度（1-10μg/kg）主要收縮皮膚黏膜、內(nèi)臟血管，升高血壓；高濃度（>10μg/kg）舒張支氣管平滑肌，緩解哮喘。選項A正確，B、C、D均與藥理特性矛盾【題干2】下列屬于擬腎上腺素類藥物的是（）【選項】A.地塞米松；B.阿托品；C.多巴胺；D.腎上腺素【參考答案】D【詳細(xì)解析】擬腎上腺素藥直接激動α/β受體，包括腎上腺素、去甲腎上腺素、多巴胺等。地塞米松為糖皮質(zhì)激素（A錯誤），阿托品是M受體阻斷劑（B錯誤），多巴胺為中樞神經(jīng)遞質(zhì)（C錯誤），D正確【題干3】青霉素類抗生素的毒性反應(yīng)不包括（）【選項】A.過敏反應(yīng)；B.二重感染；C.肝腎毒性；D.神經(jīng)肌肉阻滯【參考答案】B【詳細(xì)解析】青霉素類典型毒性包括：①過敏反應(yīng)（A正確）；②肝腎毒性（C正確）；③神經(jīng)肌肉阻滯（D正確，與甲氧西林相關(guān)）。二重感染是細(xì)菌耐藥或菌群失調(diào)的并發(fā)癥，非藥物直接毒性（B錯誤）【題干4】頭孢菌素類與哪些藥物存在配伍禁忌（）【選項】A.維生素C；B.碳酸氫鈉；C.青霉素G；D.甲硝唑【參考答案】B【詳細(xì)解析】頭孢菌素與碳酸氫鈉（B）混合易形成不溶性鹽。維生素C（A）可能增強腎毒性，青霉素G（C）存在交叉過敏風(fēng)險，甲硝唑（D）無直接配伍禁忌。B為正確答案【題干5】地塞米松的禁忌癥不包括（）【選項】A.腎上腺皮質(zhì)功能不全；B.妊娠早期；C.病毒性感染；D.高血壓【參考答案】C【詳細(xì)解析】地塞米松禁忌癥包括：①腎上腺皮質(zhì)功能不全（A正確）；②妊娠早期（B正確）；③高血壓（D正確）。病毒性感染（C）是其適應(yīng)癥之一，可抑制病毒復(fù)制【題干6】苯巴比妥類藥物的毒性反應(yīng)不包括（）【選項】A.耐受性；B.戒斷綜合征；C.肝性腦?。籇.呼吸抑制【參考答案】C【詳細(xì)解析】苯巴比妥毒性包括：①耐受性（A正確）；②戒斷綜合征（B正確）；③呼吸抑制（D正確）。肝性腦?。–）多見于肝病患者，非本類藥物直接毒性【題干7】下列藥物中屬于前藥的是（）【選項】A.甲硝唑；B.阿莫西林；C.左旋多巴；D.環(huán)丙沙星【參考答案】C【詳細(xì)解析】左旋多巴（C）需在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為多巴胺發(fā)揮作用；甲硝唑（A）為活性代謝物；阿莫西林（B）是青霉素類抗生素；環(huán)丙沙星（D）為活性成分。C正確【題干8】地塞米松的代謝途徑不包括（）【選項】A.肝藥酶代謝；B.腎排泄；C.主動重吸收；D.皮膚排泄【參考答案】C【詳細(xì)解析】地塞米松（D8）經(jīng)肝藥酶代謝為無活性代謝物（A正確），經(jīng)腎排泄（B正確）。皮膚主動重吸收（C錯誤）不符合糖皮質(zhì)激素代謝特點【題干9】下列藥物中屬于二氫吡啶類鈣通道阻滯劑的是（）【選項】A.硝苯地平；B.普萘洛爾；C.苯妥英鈉；D.丙咪嗪【參考答案】A【詳細(xì)解析】硝苯地平（A）為二氫吡啶類（如非洛地平、氨氯地平）；普萘洛爾（B）為β受體阻滯劑；苯妥英鈉（C）為抗癲癇藥；丙咪嗪（D）為抗抑郁藥。A正確【題干10】頭孢曲松鈉的給藥途徑不包括（）【選項】A.靜脈注射；B.肌肉注射；C.鞘內(nèi)注射；D.口服【參考答案】D【詳細(xì)解析】頭孢曲松鈉（Ceftriaxone）為第三代頭孢菌素，可經(jīng)靜脈（A）、肌肉（B）給藥，鞘內(nèi)注射（C）用于腦膜炎治療?？诜蛭詹畈怀Ｓ茫―錯誤）【題干11】多巴胺的藥理作用不包括（）【選項】A.增強心肌收縮力；B.擴張腎血管；C.收縮支氣管平滑肌；D.促進多巴胺能神經(jīng)遞質(zhì)釋放【參考答案】C【詳細(xì)解析】多巴胺（Dopamine）通過激活β1受體增強心肌收縮力（A正確），激活α1受體擴張腎血管（B正確），促進內(nèi)源性多巴胺釋放（D正確）。收縮支氣管（C錯誤）是去甲腎上腺素的作用【題干12】下列藥物中屬于N-甲基-D-天冬氨酸受體拮抗劑的是（）【選項】A.氟西??；B.美沙酮；C.氯胺酮；D.阿托品【參考答案】C【詳細(xì)解析】氯胺酮（C）為NMDA受體拮抗劑，用于麻醉和戒毒治療。氟西?。ˋ）為SSRI類抗抑郁藥；美沙酮（B）為阿片受體拮抗劑；阿托品（D）為M受體阻斷劑。C正確【題干13】頭孢拉定的抗菌譜不包括（）【選項】A.革蘭氏陽性菌；B.革蘭氏陰性菌；C.厭氧菌；D.螺旋體【參考答案】D【詳細(xì)解析】頭孢拉定（Cefradine）為第一代頭孢菌素，對革蘭氏陽性菌（A）、陰性菌（B）、部分厭氧菌（C）有效，但對螺旋體（D，如幽門螺桿菌）抗菌活性差【題干14】苯妥英鈉的藥理作用不包括（）【選項】A.延長動作電位時程；B.增強心肌收縮力；C.抑制Na+內(nèi)流；D.阻斷電壓依賴性鈉通道【參考答案】B【詳細(xì)解析】苯妥英鈉（Phenytoin）通過阻斷電壓依賴性鈉通道（C、D正確），延長神經(jīng)細(xì)胞動作電位時程（A正確），無直接增強心肌收縮力作用（B錯誤）【題干15】下列藥物中屬于單胺氧化酶抑制劑的是（）【選項】A.帕羅西??；B.丙卡巴肼；C.氟替卡松；D.孟魯司特【參考答案】B【詳細(xì)解析】丙卡巴肼（Carbamazepine）為抗癲癇藥，同時抑制單胺氧化酶（MAO）活性；帕羅西?。ˋ）為SSRI類抗抑郁藥；氟替卡松（C）為吸入型糖皮質(zhì)激素；孟魯司特（D）為白三烯受體拮抗劑。B正確【題干16】頭孢他啶的抗菌譜不包括（）【選項】A.革蘭氏陰性菌；B.革蘭氏陽性菌；C.銅綠假單胞菌；D.厭氧菌【參考答案】B【詳細(xì)解析】頭孢他啶（Cefazidime）為第三代頭孢菌素，對革蘭氏陰性菌（A、C正確）和部分厭氧菌（D正確）有效，對革蘭氏陽性菌（B錯誤）抗菌活性較弱【題干17】多巴胺的給藥途徑不包括（）【選項】A.靜脈滴注；B.肌肉注射；C.鞘內(nèi)注射；D.口服【參考答案】C【詳細(xì)解析】多巴胺（Dopamine）需靜脈滴注（A正確）或肌肉注射（B正確），鞘內(nèi)注射（C錯誤）用于中樞神經(jīng)疾病，口服生物利用度低（D正確）。C錯誤【題干18】下列藥物中屬于鈣通道阻滯劑的是（）【選項】A.苯妥英鈉；B.普魯卡因胺；C.硝苯地平；D.苯巴比妥【參考答案】C【詳細(xì)解析】硝苯地平（A）為二氫吡啶類鈣通道阻滯劑；苯妥英鈉（B）為抗心律失常藥；普魯卡因胺（C）為Ia類抗心律失常藥；苯巴比妥（D）為鎮(zhèn)靜催眠藥。C正確【題干19】頭孢曲松鈉的藥代動力學(xué)特點不包括（）【選項】A.蛋白結(jié)合率高；B.可經(jīng)膽汁排泄；C.半衰期長；D.無需代謝活化【參考答案】D【詳細(xì)解析】頭孢曲松鈉（Ceftriaxone）特點：①蛋白結(jié)合率40-60%（A正確）；②經(jīng)膽汁和腎臟排泄（B正確）；③半衰期7-10天（C正確）；④需在肝臟代謝為活性代謝物（D錯誤）。D錯誤【題干20】下列藥物中屬于β2受體激動劑的是（）【選項】A.沙丁胺醇；B.氫化可的松；C.丙卡特羅；D.地塞米松【參考答案】A【詳細(xì)解析】沙丁胺醇（A）為選擇性β2受體激動劑，用于支氣管哮喘；氫化可的松（B）為糖皮質(zhì)激素；丙卡特羅（C）為β2受體激動-拮抗劑；地塞米松（D）為長效糖皮質(zhì)激素。A正確2025年綜合類-畜牧獸醫(yī)考試-獸醫(yī)藥理歷年真題摘選帶答案(篇2)【題干1】β-內(nèi)酰胺類抗生素的耐藥性主要由于細(xì)菌產(chǎn)生哪種酶？【選項】A.β-內(nèi)酰胺酶B.過氧化氫酶C.超氧化物歧化酶D.細(xì)胞色素P450【參考答案】A【詳細(xì)解析】β-內(nèi)酰胺類抗生素耐藥性最常見的機制是細(xì)菌產(chǎn)生β-內(nèi)酰胺酶，該酶能水解β-內(nèi)酰胺環(huán)，導(dǎo)致藥物失效。其他選項中，過氧化氫酶和超氧化物歧化酶與抗氧化代謝相關(guān)，細(xì)胞色素P450參與藥物代謝，均不直接導(dǎo)致耐藥性?！绢}干2】解熱鎮(zhèn)痛藥抑制前列腺素合成的關(guān)鍵酶是？【選項】A.環(huán)氧合酶-1（COX-1）B.環(huán)氧合酶-2（COX-2）C.乳酸脫氫酶D.過氧化物酶【參考答案】B【詳細(xì)解析】COX-2是炎癥局部前列腺素合成的關(guān)鍵酶，解熱鎮(zhèn)痛藥如布洛芬通過抑制COX-2減少前列腺素合成，從而發(fā)揮抗炎作用。COX-1主要參與基礎(chǔ)前列腺素合成，與出血風(fēng)險相關(guān)，而乳酸脫氫酶和過氧化物酶與能量代謝或抗氧化無關(guān)?！绢}干3】甲硝唑的代謝主要發(fā)生在哪個器官？【選項】A.肝臟B.腎臟C.腸道D.肺【參考答案】A【詳細(xì)解析】甲硝唑主要通過肝臟進行首過代謝，生成活性代謝物后經(jīng)腎臟排泄。其代謝過程依賴肝藥酶系統(tǒng)，腸道和肺的代謝作用較弱。【題干4】抗病毒藥物阿昔洛韋屬于哪一類藥物？【選項】A.核苷類似物B.蛋白質(zhì)合成抑制劑C.抗生素D.免疫調(diào)節(jié)劑【參考答案】A【詳細(xì)解析】阿昔洛韋通過抑制病毒DNA多聚酶，阻斷病毒DNA復(fù)制，其作用機制與核苷類似物相似。其他選項中，蛋白質(zhì)合成抑制劑用于抗細(xì)菌或抗寄生蟲，抗生素針對病原體細(xì)胞結(jié)構(gòu)，免疫調(diào)節(jié)劑作用于免疫系統(tǒng)?！绢}干5】腎上腺素在體內(nèi)主要收縮哪種血管？【選項】A.骨骼肌血管B.皮膚黏膜血管C.內(nèi)臟血管D.腦部血管【參考答案】B【詳細(xì)解析】腎上腺素通過α受體介導(dǎo)，優(yōu)先收縮皮膚、黏膜和內(nèi)臟血管，同時舒張骨骼肌血管，從而增加回心血量并改善外周循環(huán)。腦部血管受交感神經(jīng)直接支配，收縮作用較弱?！绢}干6】抗凝血藥華法林的代謝產(chǎn)物具有哪種藥效？【選項】A.增強抗凝活性B.無活性C.延長半衰期D.促進凝血【參考答案】A【詳細(xì)解析】華法林在體內(nèi)代謝生成羥基華法林，其抗凝活性較原藥更強且半衰期延長。代謝產(chǎn)物通過抑制維生素K依賴的凝血因子合成，進一步加劇抗凝作用?！绢}干7】局部麻醉藥普魯卡因的起效時間主要取決于？【選項】A.藥物脂溶性B.藥物蛋白結(jié)合率C.給藥途徑D.環(huán)境溫度【參考答案】A【詳細(xì)解析】普魯卡因脂溶性較低，起效較慢（2-5分鐘），而利多卡因脂溶性高，起效快（1-3分鐘）。蛋白結(jié)合率和給藥途徑（如局部注射或靜脈注射）影響藥物分布，但脂溶性是決定起效時間的主要因素?！绢}干8】抗生素青霉素G的耐藥性機制不包括？【選項】A.β-內(nèi)酰胺酶產(chǎn)生B.細(xì)胞壁合成靶點改變C.藥物外排泵激活D.代謝途徑封閉【參考答案】D【詳細(xì)解析】青霉素耐藥性主要機制為β-內(nèi)酰胺酶水解藥物或靶點結(jié)構(gòu)改變（如青霉素結(jié)合蛋白突變）。藥物外排泵激活多見于多重耐藥菌，而代謝途徑封閉并非常見耐藥機制?！绢}干9】非甾體抗炎藥（NSAIDs）的胃腸道副作用主要與哪種機制相關(guān)？【選項】A.抑制COX-1B.抑制COX-2C.促進前列腺素合成D.增強細(xì)胞色素P450活性【參考答案】A【詳細(xì)解析】NSAIDs通過抑制COX-1減少胃黏膜保護性前列腺素合成，導(dǎo)致胃黏膜缺血和潰瘍。COX-2抑制主要針對炎癥部位，對胃腸道影響較小?！绢}干10】抗寄生蟲藥阿苯達唑的代謝產(chǎn)物具有哪種藥效？【選項】A.增強驅(qū)蟲活性B.無活性C.延長半衰期D.增加毒性【參考答案】A【詳細(xì)解析】阿苯達唑在體內(nèi)代謝生成亞苯達唑和四氫苯并咪唑，后者具有更強驅(qū)蟲活性，同時延長藥物作用時間。代謝產(chǎn)物通過抑制寄生蟲細(xì)胞膜琥珀酸脫氫酶，阻斷能量代謝?！绢}干11】抗腫瘤藥物順鉑的毒性作用主要與哪種機制相關(guān)？【選項】A.抑制DNA復(fù)制B.破壞DNA結(jié)構(gòu)C.干擾蛋白質(zhì)合成D.影響能量代謝【參考答案】B【詳細(xì)解析】順鉑通過形成DNA鏈間交聯(lián)，破壞DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)，阻止其復(fù)制和轉(zhuǎn)錄。對蛋白質(zhì)合成的干擾是其他化療藥物（如烷化劑）的主要機制?！绢}干12】抗生素頭孢曲松的給藥途徑不包括？【選項】A.靜脈注射B.肌肉注射C.口服D.鞘內(nèi)注射【參考答案】C【詳細(xì)解析】頭孢曲松為第三代頭孢菌素，耐酸不耐酶，可溶于生理鹽水或葡萄糖液，但口服易被胃酸破壞，需靜脈或肌肉注射給藥。鞘內(nèi)注射主要用于腦脊膜炎。【題干13】解熱鎮(zhèn)痛藥對乙酰氨基酚的毒性靶器官是？【選項】A.肝臟B.腎臟C.骨髓D.神經(jīng)系統(tǒng)【參考答案】A【詳細(xì)解析】對乙酰氨基酚過量時，代謝產(chǎn)物N-乙酰對苯醌亞胺（NAPQI）在肝臟蓄積，導(dǎo)致肝細(xì)胞壞死。腎臟和骨髓毒性多見于其他藥物（如氨基糖苷類）?！绢}干14】抗寄生蟲藥丙硫咪唑的半衰期約為？【選項】A.1天B.3天C.7天D.14天【參考答案】B【詳細(xì)解析】丙硫咪唑半衰期約3天，代謝產(chǎn)物具有持續(xù)殺蟲作用，因此治療絳蟲需連續(xù)用藥3天。其他選項中，阿苯達唑半衰期約2天，甲硝唑約4天?！绢}干15】腎上腺素在過敏反應(yīng)中起主要作用的受體是？【選項】A.α1受體B.β2受體C.α2受體D.β1受體【參考答案】B【詳細(xì)解析】腎上腺素通過β2受體舒張支氣管平滑肌，緩解過敏反應(yīng)引起的呼吸困難。α1受體收縮血管，α2受體抑制交感神經(jīng)遞質(zhì)釋放，β1受體增強心肌收縮力?！绢}干16】抗生素環(huán)丙沙星的抗菌譜不包括？【選項】A.革蘭氏陽性菌B.革蘭氏陰性菌C.厭氧菌D.螺旋體【參考答案】C【詳細(xì)解析】環(huán)丙沙星為廣譜抗生素，對革蘭氏陰陽性菌（除腸球菌）和螺旋體（如幽門螺桿菌）有效，但對厭氧菌（如破傷風(fēng)梭菌）抗菌作用較弱?！绢}干17】局部麻醉藥利多卡因的代謝途徑是？【選項】A.肝臟氧化B.腎臟排泄C.腸道吸收D.肺排出【參考答案】A【詳細(xì)解析】利多卡因通過肝臟CYP450酶氧化為活性代謝物，經(jīng)腎臟排泄。其代謝過程受肝功能影響顯著，腎功能不全者無需調(diào)整劑量。【題干18】抗凝血藥肝素的作用機制是？【選項】A.抑制凝血酶原時間B.增強抗凝血酶III活性C.激活纖溶酶原D.抑制血小板聚集【參考答案】B【詳細(xì)解析】肝素通過增強抗凝血酶III與凝血酶或因子Xa的結(jié)合，抑制凝血酶活性，從而發(fā)揮抗凝作用。選項A為華法林的作用機制，選項C為鏈激酶的作用?！绢}干19】抗炎藥地塞米松的副作用不包括？【選項】A.免疫抑制B.血糖升高C.骨質(zhì)疏松D.肝功能異?！緟⒖即鸢浮緿【詳細(xì)解析】地塞米松長期使用可導(dǎo)致血糖升高（類固醇性糖尿?。?、骨質(zhì)疏松和免疫抑制，但不會直接引起肝功能異常。肝功能損傷多見于肝毒性藥物（如對乙酰氨基酚）?！绢}干20】抗寄生蟲藥伊維菌素的主要儲存條件是？【選項】A.避光B.冷藏C.干燥D.防潮【參考答案】A【詳細(xì)解析】伊維菌素需避光保存以防止光解失效，冷藏可能增加結(jié)晶風(fēng)險，干燥和防潮是通用儲存要求，但避光是關(guān)鍵條件。2025年綜合類-畜牧獸醫(yī)考試-獸醫(yī)藥理歷年真題摘選帶答案(篇3)【題干1】氨基糖苷類抗生素的主要毒性反應(yīng)不包括以下哪種？【選項】A.腎毒性B.肝毒性C.聽力與前庭神經(jīng)毒性D.肝酶誘導(dǎo)作用【參考答案】D【詳細(xì)解析】氨基糖苷類抗生素（如慶大霉素、鏈霉素）的毒性主要表現(xiàn)為腎小管損傷（腎毒性）和耳毒性（聽力及前庭神經(jīng)損傷），而肝毒性并非其典型副作用。選項D“肝酶誘導(dǎo)作用”是苯巴比妥類藥物的典型作用，故排除?！绢}干2】下列藥物中，屬于β-內(nèi)酰胺酶抑制劑的是？【選項】A.克拉維酸B.頭孢曲松C.羧芐西林D.多西環(huán)素【參考答案】A【詳細(xì)解析】克拉維酸是β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，常與阿莫西林聯(lián)用（如奧格門汀）。選項B頭孢曲松為三代頭孢菌素，C羧芐西林為廣譜青霉素，D多西環(huán)素為四環(huán)素類，均不具β-內(nèi)酰胺酶抑制活性?！绢}干3】藥物在體內(nèi)的代謝途徑不包括以下哪種？【選項】A.氧化反應(yīng)B.水解反應(yīng)C.結(jié)合反應(yīng)D.脫羧反應(yīng)【參考答案】D【詳細(xì)解析】藥物代謝主要分為I相反應(yīng)（氧化、還原、水解）和II相反應(yīng)（結(jié)合反應(yīng)）。脫羧反應(yīng)屬于有機化合物特定代謝途徑，非藥物代謝普遍機制。例如，咖啡因通過N-脫甲基反應(yīng)代謝，但此過程不歸類為常規(guī)藥物代謝步驟?！绢}干4】下列哪種藥物具有抗炎作用且不穿過血腦屏障？【選項】A.地塞米松B.布洛芬C.乙酰水楊酸D.青霉素G【參考答案】B【詳細(xì)解析】布洛芬為非甾體抗炎藥（NSAIDs），通過抑制環(huán)氧合酶減少前列腺素合成，其脂溶性低故不穿透血腦屏障，避免中樞抑制。選項A地塞米松為糖皮質(zhì)激素（高脂溶性，可進入腦組織），C乙酰水楊酸脂溶性較高，D青霉素G抗菌不具抗炎作用?！绢}干5】下列藥物中，屬于前藥的是？【選項】A.維生素K1B.磺胺嘧啶C.硝苯地平D.羥苯磺酸鈣【參考答案】C【詳細(xì)解析】硝苯地平需在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為活性代謝物硝苯地平控釋片（GABA受體阻滯劑），而維生素K1、磺胺嘧啶、羥苯磺酸鈣均為直接起效藥物。前藥需經(jīng)代謝激活，如地高辛需在肝臟轉(zhuǎn)化為活性形式?！绢}干6】關(guān)于藥物相互作用，以下哪項表述錯誤？【選項】A.鐵劑與鈣劑同服可能降低吸收率B.奎尼丁與地高辛聯(lián)用可能增加毒性C.乙醇與對乙酰氨基酚聯(lián)用可能增加肝損傷風(fēng)險D.萘普生與華法林聯(lián)用可能增加出血風(fēng)險【參考答案】A【詳細(xì)解析】鐵劑與鈣劑同服因形成不溶性復(fù)合物，確實會降低吸收率（空腹服用更佳）。選項C乙醇與對乙酰氨基酚聯(lián)用可能引起肝毒性（對乙酰氨基酚代謝產(chǎn)物N-乙酰苯醌亞胺具有肝毒性），但肝損傷風(fēng)險增加需達到中毒劑量（如每日>4g乙醇）?！绢}干7】下列哪種抗生素對銅綠假單胞菌無效？【選項】A.頭孢他啶B.羧芐西林C.氨芐西林D.哌拉西林【參考答案】B【詳細(xì)解析】羧芐西林對銅綠假單胞菌的β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定，但該菌產(chǎn)生金屬β-內(nèi)酰胺酶（如L1酶），可水解羧芐西林。頭孢他啶（氨基青霉烯類）通過抑制青霉素結(jié)合蛋白（PBP3）對銅綠假單胞菌有效，哌拉西林（廣譜青霉素）因β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性較好亦有效?！绢}干8】關(guān)于藥物毒性動力學(xué)，以下哪項正確？【選項】A.半衰期越長，毒性越大B.生物利用度越高，毒性越小C.血漿蛋白結(jié)合率越低，游離藥物濃度越高D.代謝途徑越多，毒性越小【參考答案】C【詳細(xì)解析】血漿蛋白結(jié)合率影響游離藥物濃度（結(jié)合態(tài)藥物無毒性，游離態(tài)才起效）。結(jié)合率越低，游離藥物濃度越高，毒性風(fēng)險越大。選項A錯誤（半衰期與毒性無直接關(guān)聯(lián)，如地高辛半衰期長但需個體化給藥）?！绢}干9】下列哪種疫苗屬于減毒活疫苗？【選項】A.滅活口蹄疫疫苗B.雞新城疫疫苗C.羊支原體疫苗D.豬瘟活疫苗【參考答案】B【詳細(xì)解析】雞新城疫疫苗為LaSota株（弱毒）凍干苗（減毒活疫苗）。選項A滅活疫苗（化學(xué)滅活），C羊支原體疫苗為滅活疫苗（油佐劑），D豬瘟活疫苗為石棉滅活疫苗（非減毒活疫苗）?！绢}干10】關(guān)于藥物配伍禁忌，以下哪項正確？【選項】A.青霉素與苯巴比妥鈉可配伍B.維生素K與阿司匹林可配伍C.硝苯地平與地高辛不可配伍D.頭孢拉定與碳酸氫鈉不可配伍【參考答案】C【詳細(xì)解析】硝苯地平與地高辛聯(lián)用可能通過CYP3A4代謝競爭，增加地高辛血藥濃度（兩者均為經(jīng)CYP3A4代謝）。選項A青霉素與苯巴比妥鈉可配伍（均水溶液），B維生素K與阿司匹林聯(lián)用可能拮抗抗血小板聚集作用，D頭孢拉定與碳酸氫鈉聯(lián)用可能析出沉淀（堿性環(huán)境）?！绢}干11】下列哪種藥物屬于二氫葉酸還原酶抑制劑？【選項】A.甲氨蝶呤B.5-氟尿嘧啶C.硫酸鎂D.甲鈷胺【參考答案】A【詳細(xì)解析】甲氨蝶呤為二氫葉酸還原酶抑制劑（抑制胸苷酸合成酶前體代謝），5-氟尿嘧啶為胸苷酸合成酶抑制劑，硫酸鎂為抗驚厥藥（調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)鈣離子），甲鈷胺為維生素B12衍生物（維持神經(jīng)髓鞘功能）?！绢}干12】關(guān)于藥物穩(wěn)定性，以下哪項正確？【選項】A.光照加速藥物分解B.高濕度環(huán)境有利于藥物穩(wěn)定C.氧化反應(yīng)多見于酸性環(huán)境D.酸性緩沖液可抑制水解反應(yīng)【參考答案】D【詳細(xì)解析】酸性緩沖液可抑制藥物水解（水解多為堿性條件），如阿司匹林在堿性條件下易水解。選項A光照加速分解（如左旋多巴），B高濕度促進水解或吸濕，C氧化反應(yīng)多見于堿性環(huán)境（如維生素C氧化）?！绢}干13】下列哪種抗生素對革蘭氏陰性菌的細(xì)胞壁合成抑制最有效？【選項】A.青霉素GB.頭孢曲松C.氨芐西林D.羧芐西林【參考答案】B【詳細(xì)解析】三代頭孢菌素（如頭孢曲松）對革蘭氏陰性菌外膜孔蛋白通道抑制更強，直接破壞細(xì)胞壁肽聚糖合成。青霉素G和氨芐西林主要針對革蘭氏陽性菌（青霉素結(jié)合蛋白2），羧芐西林對銅綠假單胞菌有效但非首選?！绢}干14】關(guān)于藥物代謝酶，以下哪項正確？【選項】A.CYP2D6代謝地高辛B.UGT酶代謝華法林C.N-乙酰轉(zhuǎn)移酶（NAT）代謝苯妥英D.CYP3A4代謝磺胺嘧啶【參考答案】D【詳細(xì)解析】CYP3A4是磺胺類藥物的主要代謝酶（生成N-乙?；前粪奏ぃ?，而地高辛經(jīng)CYP2D6代謝（個體差異大），華法林經(jīng)UGT酶代謝（與維生素K競爭），苯妥英經(jīng)NAT2基因多態(tài)性代謝（慢代謝型易中毒）?！绢}干15】下列哪種情況可能導(dǎo)致藥物過敏反應(yīng)？【選項】A.藥物劑量過高B.藥物代謝異常C.血漿蛋白結(jié)合率降低D.藥物與血漿蛋白結(jié)合【參考答案】B【詳細(xì)解析】藥物過敏反應(yīng)（I型超敏反應(yīng)）與IgE介導(dǎo)的免疫機制相關(guān)，與劑量無關(guān)。選項C血漿蛋白結(jié)合率降低導(dǎo)致游離藥物濃度升高可能增加毒性，D結(jié)合態(tài)藥物更穩(wěn)定。【題干16】關(guān)于藥物分布，以下哪項正確？【選項】A.羥普魯卡因胺主要分布于心肌組織B.磺胺嘧啶主要分布于腦脊液C.地高辛主要分布于脂肪組織D.丙磺舒主要分布于骨骼組織【參考答案】B【詳細(xì)解析】磺胺嘧啶脂溶性較高，可通過血腦屏障進入腦脊液（治療腦膜炎）。選項A羥普魯卡因胺主要分布于骨骼?。ň植柯樽恚?，C地高辛主要分布于心?。ㄖ委煼款潱珼丙磺舒為弱酸性藥物，在堿性環(huán)境中分布至骨骼（治療高尿酸血癥）?！绢}干17】下列哪種藥物屬于多價陽離子螯合劑？【選項】A.依地酸鈣鈉B.維生素K1C.硫酸鎂D.乙酰水楊酸【參考答案】A【詳細(xì)解析】依地酸鈣鈉為多價陽離子螯合劑（EDTA），可螯合鈣、鉛等金屬離子。選項B維生素K1凝血因子Ⅱ前體，C硫酸鎂抗驚厥（調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)鈣），D乙酰水楊酸抑制血小板聚集?！绢}干18】關(guān)于藥物毒性，以下哪項正確？【選項】A.長期使用糖皮質(zhì)激素可導(dǎo)致骨質(zhì)疏松B.乙酰水楊酸過量可引起高鐵血紅蛋白血癥C.維生素A過量可引起肝損傷D.青霉素G過敏反應(yīng)多見于皮膚瘙癢【參考答案】C【詳細(xì)解析】維生素A過量（尤其動物來源）可致肝損傷（維生素A酸中毒）。選項A正確（糖皮質(zhì)激素抑制成骨細(xì)胞），B乙酰水楊酸過量引起出血（血腦屏障穿透導(dǎo)致Reye綜合征），D青霉素過敏多表現(xiàn)為蕁麻疹、血管神經(jīng)性水腫?！绢}干19】下列哪種抗生素對厭氧菌無效？【選項】A.頭孢甲噻唑B.羧芐西林C.美西沙星D.磺胺甲噁唑【參考答案】C【詳細(xì)解析】美西沙星為氟喹諾酮類，對厭氧菌作用弱（如艱難梭菌感染需聯(lián)用萬古霉素）。頭孢甲噻唑（林可霉素類）對厭氧菌有效，羧芐西林聯(lián)用舒巴坦可增強抗厭氧菌活性，磺胺甲噁唑為廣譜抗菌藥（需與甲氧芐啶聯(lián)用）?！绢}干20】關(guān)于藥物排泄，以下哪項正確？【選項】A.腎小球濾過率直接影響藥物經(jīng)腎排泄量B.膽汁排泄主要依賴主動轉(zhuǎn)運C.乙酰化速度與毒性呈正相關(guān)D.藥物半衰期與生物利用度無關(guān)【參考答案】A【詳細(xì)解析】腎小球濾過率（GFR）是經(jīng)腎排泄的主要決定因素（如青霉素經(jīng)腎排出）。選項B膽汁排泄多為被動擴散（如地高辛），C乙酰化速度與毒性常呈負(fù)相關(guān)（如異煙肼慢乙?；咭字卸荆?，D半衰期與生物利用度無關(guān)（如地高辛半衰期長但生物利用度僅60%）。2025年綜合類-畜牧獸醫(yī)考試-獸醫(yī)藥理歷年真題摘選帶答案(篇4)【題干1】根據(jù)藥物代謝動力學(xué)，半衰期（t1/2）為藥物濃度降至初始濃度一半所需時間，下列哪種藥物屬于短半衰期藥物，需每日多次給藥？【選項】A.地塞米松B.糖皮質(zhì)激素C.丙咪嗪D.阿莫西林【參考答案】C【詳細(xì)解析】丙咪嗪為三環(huán)類抗抑郁藥，半衰期僅6-12小時，需每日多次給藥維持血藥濃度。地塞米松（A）為長效糖皮質(zhì)激素，半衰期36-72小時；糖皮質(zhì)激素（B）半衰期因種類而異；阿莫西林（D）為青霉素類抗生素，半衰期約1小時，但通常單次給藥即可覆蓋治療時間?！绢}干2】青霉素類抗生素的抗菌機制是干擾細(xì)菌細(xì)胞壁合成，其作用靶點是哪種結(jié)構(gòu)？【選項】A.細(xì)胞膜磷脂雙層B.肽聚糖交聯(lián)橋C.DNA旋轉(zhuǎn)酶D.線粒體呼吸鏈【參考答案】B【詳細(xì)解析】青霉素通過抑制β-內(nèi)酰胺酶活性，阻礙肽聚糖交聯(lián)橋形成，導(dǎo)致細(xì)菌細(xì)胞壁缺損死亡（B）。細(xì)胞膜磷脂雙層（A）為脂溶性藥物作用靶點；DNA旋轉(zhuǎn)酶（C）是喹諾酮類抗生素靶點；線粒體呼吸鏈（D）涉及抗代謝類抗生素作用。【題干3】某寵物犬誤食有機磷農(nóng)藥中毒，首選解毒劑是哪種？【選項】A.阿托品B.解磷定C.硫酸銅D.碘解磷定【參考答案】B【詳細(xì)解析】解磷定（B）為膽堿酯酶復(fù)活劑，可逆轉(zhuǎn)有機磷農(nóng)藥與膽堿酯酶的不可逆結(jié)合。阿托品（A）為M受體阻斷劑，用于緩解中毒癥狀；硫酸銅（C）用于治療銅中毒；碘解磷定（D）為有機磷中毒專用解毒劑但已淘汰?！绢}干4】頭孢菌素類抗生素與哪些藥物聯(lián)用可能引發(fā)嚴(yán)重過敏反應(yīng)？【選項】A.硝基咪唑類B.磺胺類C.紅霉素D.慶大霉素【參考答案】A【詳細(xì)解析】頭孢菌素（A）與硝基咪唑類（如甲硝唑）聯(lián)用可能引發(fā)交叉過敏反應(yīng)。磺胺類（B）存在交叉過敏風(fēng)險但非本題選項；紅霉素（C）為大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，慶大霉素（D）為氨基糖苷類，均無直接關(guān)聯(lián)?！绢}干5】下列哪種抗生素對革蘭氏陰性菌的穿透能力最差？【選項】A.頭孢曲松B.氨芐西林C.哌拉西林D.羧芐西林【參考答案】B【詳細(xì)解析】氨芐西林（B）因缺乏羧基側(cè)鏈，對革蘭氏陰性菌外膜穿透力弱，主要針對敏感菌。頭孢曲松（A）為三代頭孢，穿透力強；哌拉西林（C）含羧基增強穿透力；羧芐西林（D）為廣譜青霉素?！绢}干6】治療犬貓的弓形蟲病，首選藥物是哪種？【選項】A.磺胺嘧啶B.奎寧C.磺胺甲噁唑D.奎尼丁【參考答案】A【詳細(xì)解析】磺胺嘧啶（A）為弓形蟲首選藥，與甲氧芐啶聯(lián)用可增強療效?？鼘帲˙）用于瘧原蟲；磺胺甲噁唑（C）用于細(xì)菌感染；奎尼?。―）為抗心律失常藥?！绢}干7】關(guān)于氨基糖苷類抗生素的毒性反應(yīng)，下列描述錯誤的是？【選項】A.腎毒性需監(jiān)測尿常規(guī)B.耳毒性與血藥濃度無關(guān)C.銅綠假單胞菌耐藥機制為產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶D.可引起神經(jīng)肌肉阻滯【參考答案】B【詳細(xì)解析】氨基糖苷類耳毒性（如聽力損害）與血藥濃度及給藥時間密切相關(guān)（B錯誤）。腎毒性（A）需監(jiān)測尿常規(guī)；銅綠假單胞菌（C）耐藥機制為產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶；神經(jīng)肌肉阻滯（D）與血藥濃度過高相關(guān)?！绢}干8】下列哪種藥物屬于抗寄生蟲藥中的驅(qū)蟲劑？【選項】A.阿苯達唑B.磺胺甲噁唑C.奎寧D.硝苯地平【參考答案】A【詳細(xì)解析】阿苯達唑（A）為苯并咪唑類驅(qū)蟲藥，可驅(qū)除線蟲、絳蟲及原蟲。磺胺甲噁唑（B）為廣譜抗生素；奎寧（C）抗瘧原蟲；硝苯地平（D）為鈣通道阻滯劑?！绢}干9】治療犬的鉤端螺旋體病，首選藥物是哪種？【選項】A.多西環(huán)素B.頭孢曲松C.青霉素GD.磺胺嘧啶【參考答案】A【詳細(xì)解析】多西環(huán)素（A）為四環(huán)素類廣譜抗生素，對鉤端螺旋體敏感且不易耐藥。頭孢曲松（B）對革蘭氏陰性菌有效；青霉素G（C）對多數(shù)鉤端螺旋體無效；磺胺嘧啶（D）用于弓形蟲病?！绢}干10】關(guān)于藥物相互作用，下列描述正確的是？【選項】A.阿司匹林與華法林聯(lián)用增加出血風(fēng)險B.維生素K可逆轉(zhuǎn)華法林過量C.慶大霉素與多巴胺聯(lián)用可增強療效D.硝苯地平與地高辛聯(lián)用降低毒性【參考答案】A【詳細(xì)解析】阿司匹林（A）抑制血小板聚集，與華法林聯(lián)用增加出血風(fēng)險。維生素K（B）可拮抗華法林抗凝作用；慶大霉素（C）與多巴胺聯(lián)用可能加重腎毒性；硝苯地平（D）與地高辛聯(lián)用可能降低血藥濃度?！绢}干11】治療犬的犬瘟熱，下列藥物無效的是？【選項】A.磺胺嘧啶B.阿莫西林C.琥珀酸氯霉素D.磺胺甲噁唑【參考答案】B【詳細(xì)解析】犬瘟熱由犬瘟熱病毒引起，阿莫西林（B）為β-內(nèi)酰胺類抗生素，對病毒無效。磺胺嘧啶（A）與甲氧芐啶聯(lián)用可治療病毒性肺炎繼發(fā)感染；琥珀酸氯霉素（C）為氯霉素衍生物；磺胺甲噁唑（D）用于細(xì)菌感染?！绢}干12】關(guān)于藥物代謝酶系統(tǒng)，下列描述正確的是？【選項】A.細(xì)胞色素P450酶系參與多數(shù)藥物代謝B.CYP2D6酶主要代謝心血管藥物C.UGT酶系主要代謝膽汁酸D.N-乙酰轉(zhuǎn)移酶（NAT）參與抗生素代謝【參考答案】A【詳細(xì)解析】細(xì)胞色素P450酶系（A）參與90%以上藥物代謝，包括心血管藥物（B）、抗生素（D）等。UGT酶系（C）主要代謝膽汁酸和激素；NAT（D）參與磺胺類等藥物代謝?！绢}干13】治療犬的皮膚真菌感染，下列藥物首選？【選項】A.制霉菌素B.兩性霉素BC.碘化鉀D.糠酸莫匹羅星【參考答案】D【詳細(xì)解析】糠酸莫匹羅星（D）為外用抗真菌藥，對皮膚真菌（如紅色毛癬菌）有效。制霉菌素（A）為口服/外用抗真菌藥；兩性霉素B（B）用于嚴(yán)重系統(tǒng)性真菌感染；碘化鉀（C）用于甲狀腺功能亢進?！绢}干14】關(guān)于抗生素的耐藥性機制，下列描述錯誤的是？【選項】A.產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶B.藥物靶點突變C.藥物外排泵D.藥物代謝酶缺失【參考答案】D【詳細(xì)解析】產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶（A）、靶點突變（B）、外排泵（C）均為常見耐藥機制；藥物代謝酶缺失（D）并非典型耐藥機制，通常為代謝酶過度表達導(dǎo)致藥物失效。【題干15】治療犬的尿路感染，首選藥物是哪種？【選項】A.頭孢呋辛B.復(fù)方新諾明C.羧芐西林D.復(fù)方磺胺甲噁唑【參考答案】D【詳細(xì)解析】復(fù)方磺胺甲噁唑（D）為廣譜尿路感染常用藥，尤其對大腸桿菌敏感。頭孢呋辛（A）對革蘭氏陰性菌有效；復(fù)方新諾明（B）含磺胺甲噁唑與甲氧芐啶；羧芐西林（C）對銅綠假單胞菌有效?！绢}干16】關(guān)于解熱鎮(zhèn)痛藥的副作用，下列描述正確的是？【選項】A.阿司匹林可引起胃潰瘍B.對乙酰氨基酚過量導(dǎo)致肝壞死C.吲哚美辛抑制前列腺素合成D.布洛芬與阿司匹林聯(lián)用增加腎毒性【參考答案】D【詳細(xì)解析】布洛芬（D）與阿司匹林（A）聯(lián)用可能加重腎間質(zhì)損傷。阿司匹林（A）確實易致胃潰瘍；對乙酰氨基酚（B）過量導(dǎo)致肝壞死；吲哚美辛（C）抑制前列腺素合成?！绢}干17】下列哪種抗生素對銅綠假單胞菌無效？【選項】A.慶大霉素B.頭孢吡肟C.哌拉西林D.多西環(huán)素【參考答案】D【詳細(xì)解析】多西環(huán)素（D）為四環(huán)素類，對銅綠假單胞菌無抗菌活性。慶大霉素（A）為氨基糖苷類；頭孢吡肟（B）為第四代頭孢；哌拉西林（C）為廣譜青霉素?！绢}干18】治療犬的犬弓首蛔蟲病，下列藥物無效的是？【選項】A.哌嗪B.奧美拉唑C.阿苯達唑D.硫酸鎂【參考答案】B【詳細(xì)解析】奧美拉唑（B）為質(zhì)子泵抑制劑，用于緩解胃腸道癥狀，對寄生蟲無效。哌嗪（A）為驅(qū)蛔蟲藥；阿苯達唑（C）為廣譜驅(qū)蟲藥；硫酸鎂（D）用于蛔蟲中毒性休克?！绢}干19】關(guān)于藥物過敏反應(yīng)，下列描述正確的是？【選項】A.I型過敏反應(yīng)與IgE介導(dǎo)B.II型過敏反應(yīng)與補體參與C.III型過敏反應(yīng)為免疫復(fù)合物沉積D.IV型過敏反應(yīng)與遲發(fā)超敏反應(yīng)相關(guān)【參考答案】D【詳細(xì)解析】IV型過敏反應(yīng)（D）為遲發(fā)超敏反應(yīng)，如接觸性皮炎；I型（A）由IgE介導(dǎo)；II型（B）為抗體結(jié)合細(xì)胞表面抗原；III型（C）為免疫復(fù)合物沉積?！绢}干20】治療犬的狂犬病，下列藥物無效的是？【選項】A.琥珀酸氯霉素B.抗狂犬病免疫球蛋白C.青霉素D.琥珀酸維生素K【參考答案】C【詳細(xì)解析】抗狂犬病免疫球蛋白（B）為特異性治療；琥珀酸氯霉素（A）可抑制病毒復(fù)制；青霉素（C）對病毒無效；琥珀酸維生素K（D）用于凝血障礙。2025年綜合類-畜牧獸醫(yī)考試-獸醫(yī)藥理歷年真題摘選帶答案(篇5)【題干1】青霉素類抗生素的過敏反應(yīng)主要與哪種結(jié)構(gòu)相關(guān)？【選項】A.β-內(nèi)酰胺環(huán)B.酰胺鍵C.羧基D.疏水側(cè)鏈【參考答案】A【詳細(xì)解析】青霉素的β-內(nèi)酰胺環(huán)是過敏原核心結(jié)構(gòu)，與人體IgE結(jié)合引發(fā)過敏反應(yīng)。其他選項為青霉素非關(guān)鍵結(jié)構(gòu)或無關(guān)基團，B、C、D為干擾項?！绢}干2】抗球蟲藥甲硝唑的主要作用靶點是？【選項】A.細(xì)胞膜通透性B.線粒體呼吸鏈C.DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶D.蛋白質(zhì)合成【參考答案】B【詳細(xì)解析】甲硝唑通過抑制厭氧菌的線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅱ，干擾能量代謝。A選項為多數(shù)學(xué)術(shù)爭議點，但主流教材明確B為正確靶點。C、D為抗瘧藥（如伯氨喹）或四環(huán)素類作用機制?！绢}干3】有機磷中毒時，阿托品主要用于對抗哪種癥狀？【選項】A.瞳孔散大B.肌顫抽搐C.消化道出血D.血壓升高【參考答案】A【詳細(xì)解析】阿托品通過阻斷M受體緩解有機磷中毒的副交感神經(jīng)亢進癥狀，典型表現(xiàn)為瞳孔散大、流涎、腹瀉等。B選項為膽堿酯酶抑制劑的直接作用（如解磷定）。C、D屬對癥治療范疇，與阿托品無關(guān)?！绢}干4】氨基糖苷類抗生素的耳毒性主要與哪種機制相關(guān)？【選項】A.抑制線粒體呼吸B.破壞血腦屏障C.增加耳蝸毛細(xì)胞鈣離子內(nèi)流D.降低腎小球濾過率【參考答案】C【詳細(xì)解析】氨基糖苷類通過誘導(dǎo)耳蝸毛細(xì)胞內(nèi)鈣超載導(dǎo)致細(xì)胞死亡，是耳毒性的分子機制。A選項為慶大霉素的腎毒性機制，B選項與頭孢菌素類血腦屏障穿透相關(guān)，D選項為氨基糖苷類腎毒性的結(jié)果而非機制?！绢}干5】下列哪種藥物屬于糖皮質(zhì)激素的天然衍生物？【選項】A.地塞米松B.氫化可的松C.糖皮質(zhì)素D.羥潑尼松龍【參考答案】B【詳細(xì)解析】氫化可的松是皮質(zhì)醇的結(jié)構(gòu)類似物，保留天然激素活性。地塞米松為人工合成的長效制劑（C11位羥基被氟取代），糖皮質(zhì)素是豬腎上腺皮質(zhì)提取的天然產(chǎn)物（含21-羥基），羥潑尼松龍為長效衍生物（C9位羥基被羥基丙基取代）。【題干6】苯二氮?類藥物的鎮(zhèn)靜催眠作用與哪種受體亞型相關(guān)？【選項】A.GABA-A受體α亞基B.GABA-A受體β亞基C.GABA-B受體D.5-HT1A受體【參考答案】A【詳細(xì)解析】GABA-A受體α亞基與苯二氮?類形成穩(wěn)定復(fù)合物，增強氯離子內(nèi)流，產(chǎn)生鎮(zhèn)靜作用。β亞基主要介導(dǎo)抗驚厥和肌肉松弛，C選項為GABA-B受體（抑制性突觸后電位調(diào)節(jié)），D選項為5-HT1A受體（與氟西汀等藥物相關(guān)）?！绢}干7】下列哪種抗生素易引起二重感染？【選項】A.頭孢曲松B.慶大霉素C.磺胺甲噁唑D.氟喹諾酮類【參考答案】C【詳細(xì)解析】磺胺類藥物通過抑制細(xì)菌葉酸合成，導(dǎo)致敏感菌和耐藥菌（如白色念珠菌）交替出現(xiàn)機會性感染。頭孢曲松為β-內(nèi)酰胺類（易引起腎毒性），慶大霉素為氨基糖苷類（耳腎毒性），氟喹諾酮類（可能誘發(fā)肌腱炎）?！绢}干8】藥物代謝動力學(xué)中“半衰期”的英文縮寫是？【選項】A.T1/2B.VdC.CLD.PK【參考答案】A【詳細(xì)解析】T1/2（TimeHalf-Life）是藥物代謝動力學(xué)核心參數(shù)，反映藥物在體內(nèi)消除速度。Vd（表觀分布容積）、CL（清除率）、PK（藥代動力學(xué)）分別為分布參數(shù)、消除參數(shù)和評價體系。【題干9】下列哪種寄生蟲對乙胺嘧啶敏感？【選項】A.鉤蟲B.鞭蟲C.弓形蟲D.蛔蟲【參考答案】C【詳細(xì)解析】乙胺嘧啶特異性抑制弓形蟲等原蟲的DNA合成酶Ⅱ，對腸道蠕蟲（A、B、D）無顯著療效。注意與甲硝唑（抗厭氧菌/原蟲）和噻嘧啶（抗絳蟲）的區(qū)分?！绢}干10】地高辛中毒時，哪種藥物首選用于解毒？【選項】A.碳酸氫鈉B.葡萄糖C.奎尼丁D.硫酸鎂【參考答案】C【詳細(xì)解析】地高辛中毒時，奎尼丁通過競爭性抑制Na+/K+-ATP酶，逆轉(zhuǎn)洋地黃毒苷的抑制效應(yīng)。碳酸氫鈉用于高鉀血癥（糾正酸中毒），葡萄糖用于低血糖，硫酸鎂用于低鈣血癥?！绢}干11】下列哪種藥物是肝藥酶誘導(dǎo)劑？【選項】A.苯巴比妥B.奧美拉唑C.阿托品D.茶堿【參考答案】A【詳細(xì)解析】苯巴比妥通過激活CYP450酶系統(tǒng)誘導(dǎo)肝藥酶，加速其他藥物代謝。奧美拉唑（質(zhì)子泵抑制劑）抑制CYP450，阿托品（M受體阻斷劑）無代謝調(diào)節(jié)作用，茶堿（本身需經(jīng)