2025年綜合類-病理學(xué)技術(shù)(主管技師)-分子生物學(xué)歷年真題摘選帶答案(5卷單選題100道)2025年綜合類-病理學(xué)技術(shù)(主管技師)-分子生物學(xué)歷年真題摘選帶答案(篇1)【題干1】原核生物轉(zhuǎn)錄起始過程中，識別并結(jié)合到原核基因啟動子區(qū)域的關(guān)鍵蛋白質(zhì)因子是？【選項】A.RNA聚合酶β亞基B.σ因子C.普通RNA聚合酶D.解旋酶【參考答案】B【詳細(xì)解析】σ因子是原核生物轉(zhuǎn)錄起始的關(guān)鍵因子，負(fù)責(zé)引導(dǎo)RNA聚合酶識別并結(jié)合啟動子區(qū)域。其他選項中，RNA聚合酶β亞基屬于真核生物成分，普通RNA聚合酶未特指亞基類型，解旋酶主要參與DNA雙鏈解旋，均不符合題意?！绢}干2】DNA錯配修復(fù)系統(tǒng)（MMR）中，MSH2與MLH1編碼的蛋白產(chǎn)物分別屬于？【選項】A.核苷酸切除修復(fù)酶B.DNA解旋酶C.DNA聚合酶δD.甲基轉(zhuǎn)移酶【參考答案】C【詳細(xì)解析】MSH2與MLH1編碼的蛋白產(chǎn)物參與DNA錯配修復(fù)中的同源重組修復(fù)機(jī)制，屬于DNA聚合酶相關(guān)蛋白，而非直接參與核苷酸切除修復(fù)（需ERCC1/2等酶）、DNA解旋（需Topoisomerase）或甲基轉(zhuǎn)移（需TET蛋白家族）等過程?！绢}干3】在真核生物中，組蛋白修飾酶H3K27me3通常與哪種表觀遺傳調(diào)控功能相關(guān)？【選項】A.DNA甲基化沉默B.基因激活C.基因沉默D.端粒維持【參考答案】C【詳細(xì)解析】H3K27me3是組蛋白H3第27位賴氨酸的三甲基化標(biāo)記，由EZH2等PRC2復(fù)合體催化，主要參與基因沉默調(diào)控，而DNA甲基化沉默（如CpG島）主要由DNMT家族酶介導(dǎo)，端粒維持與shelterin復(fù)合體相關(guān)。【題干4】PCR技術(shù)中，引物二聚體形成的常見原因包括？【選項】A.引物濃度過高B.退火溫度過低C.dNTPs比例失調(diào)D.產(chǎn)物模板量不足【參考答案】B【詳細(xì)解析】退火溫度過低會導(dǎo)致引物與模板結(jié)合能力下降，增加非特異性結(jié)合（如引物二聚體或引物延伸錯誤），而引物濃度過高（A）、dNTPs比例失調(diào)（C）或產(chǎn)物模板量不足（D）通常影響擴(kuò)增效率而非引物二聚體形成。【題干5】在基因編輯技術(shù)中，CRISPR-Cas9系統(tǒng)的靶向特異性主要依賴？【選項】A.Cas9的RuvC結(jié)構(gòu)域B.guideRNA的20bp互補(bǔ)序列C.DNA聚合酶活性D.DNA甲基化水平【參考答案】B【詳細(xì)解析】guideRNA（gRNA）的20bp序列與靶DNA的20bp互補(bǔ)配對，決定切割位點特異性，而Cas9的RuvC結(jié)構(gòu)域負(fù)責(zé)DNA雙鏈切割，DNA聚合酶和甲基化水平與編輯效率相關(guān)但非特異性來源。【題干6】微衛(wèi)星不穩(wěn)定性（MSI）在結(jié)直腸癌中的分子機(jī)制主要與哪種基因相關(guān)？【選項】A.APCB.KRASC.p53D.MLH1【參考答案】D【詳細(xì)解析】MSI-H（高度不穩(wěn)定性）與DNA錯配修復(fù)基因（MMR）如MLH1、MSH2、MSH6、PMS2的異常相關(guān)，而APC（家族性腺瘤性息肉?。RAS（Kirstenratsarcoma）和p53（抑癌基因）分別與結(jié)直腸癌的其他分子亞型相關(guān)。【題干7】熒光原位雜交（FISH）技術(shù)常用于檢測哪種病原體的染色體異常？【選項】A.人類免疫缺陷病毒B.結(jié)核分枝桿菌C.嵌合病毒D.染色體易位【參考答案】D【詳細(xì)解析】FISH通過熒光標(biāo)記探針特異性結(jié)合目標(biāo)染色體區(qū)域，可檢測染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)異常（如易位、缺失），而A（HIV為逆轉(zhuǎn)錄病毒）、B（結(jié)核桿菌為細(xì)菌）和C（嵌合病毒指宿主與病毒共存的特殊感染狀態(tài)）均非FISH典型應(yīng)用場景?！绢}干8】在DNA損傷修復(fù)中，核苷酸切除修復(fù)（NER）主要針對哪種類型的DNA損傷？【選項】A.堿基置換B.堿基缺失C.糖苷鍵斷裂D.磷酸二酯鍵斷裂【參考答案】A【詳細(xì)解析】NER系統(tǒng)通過識別并切除含有堿基置換損傷（如嘧啶二聚體）的DNA段，再由DNA聚合酶填補(bǔ)缺口，而堿基缺失（B）屬于小段缺失修復(fù)（BER），磷酸二酯鍵斷裂（D）需連接酶修復(fù)?！绢}干9】mRNA剪接體的組成中，不屬于剪接因子的是？【選項】A.U1snRNPB.U2AFBPTFC.PRP8D.DNA聚合酶I【參考答案】D【詳細(xì)解析】剪接體由snRNP（如U1、U2、U4/U6等）和蛋白質(zhì)（如PRP8）組成，DNA聚合酶I（D）參與DNA復(fù)制和修復(fù)，不參與mRNA剪接過程?！绢}干10】在基因表達(dá)調(diào)控中，組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶（HAT）的主要功能是？【選項】A.激活基因轉(zhuǎn)錄B.抑制基因轉(zhuǎn)錄C.修飾DNA結(jié)構(gòu)D.維持染色體穩(wěn)定性【參考答案】A【詳細(xì)解析】HAT催化組蛋白賴氨酸乙?；档推渑cDNA結(jié)合能力，從而促進(jìn)染色質(zhì)松解和轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合（激活轉(zhuǎn)錄），而DNA甲基化（C）和組蛋白甲基化（D）通常與基因抑制相關(guān)?！绢}干11】熒光共振能量轉(zhuǎn)移（FRET）技術(shù)常用于檢測哪種分子間的相互作用？【選項】A.DNA-蛋白質(zhì)B.細(xì)胞膜-受體C.兩個熒光蛋白D.酶活性【參考答案】C【詳細(xì)解析】FRET依賴兩個熒光蛋白（如綠色熒光蛋白GFP和紅色熒光蛋白RFP）的空間接近（距離<100nm）導(dǎo)致能量轉(zhuǎn)移，而DNA-蛋白質(zhì)結(jié)合（A）、細(xì)胞膜-受體（B）和酶活性（D）通常通過其他技術(shù)（如表面等離子體共振、熒光強(qiáng)度變化）檢測。【題干12】在細(xì)胞凋亡通路中，caspase-3激活后直接參與的生理過程是？【選項】A.磷酸化Bcl-2B.調(diào)控線粒體通透性轉(zhuǎn)換孔C.磷酸化p53D.降解核糖體亞基【參考答案】D【詳細(xì)解析】caspase-3是凋亡執(zhí)行者，通過切割多種底物（如PARP、Smac/DIABLO）執(zhí)行細(xì)胞骨架解聚、核膜崩解、DNA降解等過程，而磷酸化Bcl-2（A）由caspase-9介導(dǎo)，線粒體通透性轉(zhuǎn)換孔（B）由Bax/Bcl-2調(diào)控，p53磷酸化（C）主要與caspase-8相關(guān)。【題干13】在基因芯片數(shù)據(jù)分析中，表達(dá)量差異較大的基因通常采用哪種統(tǒng)計方法？【選項】A.t檢驗B.ANOVAC.χ2檢驗D.相關(guān)性分析【參考答案】A【詳細(xì)解析】t檢驗適用于兩組樣本間比較（如實驗組vs對照組基因表達(dá)量差異），而ANOVA（B）用于多組比較，χ2檢驗（C）用于分類變量關(guān)聯(lián)性分析，相關(guān)性分析（D）多用于連續(xù)變量間關(guān)系評估。【題干14】在腫瘤分子分型中，基于基因突變譜的肺腺癌亞型包括？【選項】A.EGFR突變B.ALK重排C.ROS1融合D.TP53缺失【參考答案】A【詳細(xì)解析】肺腺癌分子亞型包括EGFR突變（A）、ALK重排（B）、ROS1融合（C）和NTRK融合等，TP53缺失（D）常見于鱗癌或高級別神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤，而非肺腺癌典型分型?！绢}干15】微衛(wèi)星不穩(wěn)定性（MSI）與免疫治療敏感性的關(guān)聯(lián)性主要針對哪種腫瘤類型？【選項】A.乳腺癌B.結(jié)腸癌C.膠質(zhì)瘤D.甲狀腺乳頭狀癌【參考答案】B【詳細(xì)解析】MSI-H結(jié)直腸癌對免疫檢查點抑制劑（如PD-1/PD-L1抑制劑）響應(yīng)率顯著高于其他腫瘤類型，而乳腺癌（A）和膠質(zhì)瘤（C）的MSI相關(guān)性較低，甲狀腺乳頭狀癌（D）通常為分化型且對免疫治療不敏感?！绢}干16】在PCR引物設(shè)計原則中，避免引物二聚體的關(guān)鍵措施是？【選項】A.引物長度適中（18-25bp）B.GC含量＞60%C.避免互補(bǔ)區(qū)段D.退火溫度＞65℃【參考答案】C【詳細(xì)解析】引物二聚體主要由互補(bǔ)區(qū)段（如3'端）過長或序列相似導(dǎo)致，設(shè)計時應(yīng)確保引物間無連續(xù)5'端互補(bǔ)（C），而引物長度（A）、GC含量（B）和退火溫度（D）影響擴(kuò)增效率但非二聚體主因?！绢}干17】在基因治療中，慢病毒載體常用的包裝細(xì)胞是？【選項】A.HEK293細(xì)胞B.Cos-1細(xì)胞C.293FT細(xì)胞D.HeLa細(xì)胞【參考答案】A【詳細(xì)解析】HEK293細(xì)胞（A）因高效表達(dá)病毒復(fù)制相關(guān)蛋白（如gag、pol、env）而被廣泛用于慢病毒載體生產(chǎn)，Cos-1（B）用于腺病毒包裝，293FT（C）為HEK293的改良株，HeLa（D）為腫瘤細(xì)胞不適用?！绢}干18】基因編輯技術(shù)中，CRISPR-Cas9的脫靶效應(yīng)主要與哪種因素相關(guān)？【選項】A.guideRNA序列設(shè)計B.DNA模板純度C.細(xì)胞類型差異D.dNTPs濃度【參考答案】A【詳細(xì)解析】脫靶效應(yīng)（off-target）由guideRNA與非靶序列的意外互補(bǔ)配對導(dǎo)致，可通過優(yōu)化gRNA序列（A）或使用高保真Cas9變體（如HiFi-Cas9）降低，DNA模板純度（B）和dNTPs濃度（D）影響編輯效率而非脫靶特異性，細(xì)胞類型（C）可能影響編輯效率但非主因?！绢}干19】在病理學(xué)分子診斷中，熒光定量PCR（qPCR）檢測病毒載量的閾值通常設(shè)定為？【選項】A.Ct值＜20B.Ct值＞35C.ΔCt值＞10D.Ct值＜30【參考答案】A【詳細(xì)解析】qPCR閾值設(shè)定需在背景信號（Ct值＞35）與明確擴(kuò)增曲線起始點之間，病毒載量檢測通常以Ct值＜20為陽性（A），ΔCt值（C）用于比較不同樣本，Ct＜30（D）可能包含背景噪聲?！绢}干20】在染色體核型分析中，假性嵌合體的形成機(jī)制是？【選項】A.染色體丟失B.染色體不分離C.染色體易位D.染色體重復(fù)【參考答案】C【詳細(xì)解析】假性嵌合體（apparentmosaicism）由胚胎期早期細(xì)胞染色體易位（C）導(dǎo)致，后續(xù)細(xì)胞分裂中未發(fā)生易位的細(xì)胞形成嵌合，而染色體丟失（A）、不分離（B）和重復(fù)（D）均會導(dǎo)致真性嵌合或缺失/重復(fù)綜合征。2025年綜合類-病理學(xué)技術(shù)(主管技師)-分子生物學(xué)歷年真題摘選帶答案(篇2)【題干1】DNA復(fù)制時，原核生物復(fù)制叉的解旋酶主要識別并結(jié)合哪種結(jié)構(gòu)？【選項】A.起始點終止區(qū)B.解旋酶結(jié)合位點C.單鏈DNA模板D.復(fù)制叉末端【參考答案】C【詳細(xì)解析】原核生物DNA復(fù)制時，解旋酶（DNA解旋酶）通過識別并結(jié)合單鏈DNA模板區(qū)域，利用ATP水解能量破壞堿基配對，形成復(fù)制叉的解旋口。選項A為復(fù)制終止區(qū)，與解旋酶功能無關(guān)；選項B為酶自身結(jié)合位點，非識別對象；選項D為復(fù)制叉末端，解旋酶主要作用于中間區(qū)域?！绢}干2】真核生物RNA聚合酶Ⅱ啟動轉(zhuǎn)錄時，必需的輔因子不包括？【選項】A.延伸因子βB.延伸因子γC.延伸因子αD.TATA框結(jié)合蛋白【參考答案】D【詳細(xì)解析】真核生物RNA聚合酶Ⅱ轉(zhuǎn)錄延伸階段需要延伸因子β（EF-β）和γ（EF-γ），而延伸因子α（EF-α）參與轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物的組裝。選項D的TATA框結(jié)合蛋白（如TATA結(jié)合蛋白）屬于轉(zhuǎn)錄起始因子，但并非延伸階段必需輔因子。【題干3】PCR擴(kuò)增中，引物設(shè)計要求兩引物3'端不互補(bǔ)，主要為了防止？【選項】A.引物二聚體形成B.產(chǎn)物重復(fù)擴(kuò)增C.側(cè)翼序列擴(kuò)增D.脫靶結(jié)合【參考答案】A【詳細(xì)解析】引物3'端互補(bǔ)會導(dǎo)致引物間非特異性配對，形成發(fā)夾結(jié)構(gòu)或二聚體，消耗游離模板并降低擴(kuò)增效率。選項B描述錯誤，產(chǎn)物重復(fù)擴(kuò)增與引物濃度相關(guān)；選項C側(cè)翼序列擴(kuò)增需引物設(shè)計錯誤；選項D脫靶結(jié)合需引物特異性不足。【題干4】線粒體DNA突變導(dǎo)致的遺傳病中，哪種疾病與線粒體基因編碼的復(fù)合物亞基缺陷相關(guān)？【選項】A.白化病B.線粒體腦肌病C.遺傳性耳聾D.視網(wǎng)膜色素變性【參考答案】B【詳細(xì)解析】線粒體DNA突變可累及編碼呼吸鏈復(fù)合物亞基的基因，如復(fù)合物I（ND1-ND6）、復(fù)合物III（COX亞基）或復(fù)合物IV（COX亞基）。選項B線粒體腦肌病（MELAS）由線粒體DNA突變導(dǎo)致，常與復(fù)合物I或IV缺陷相關(guān)；選項A白化病為常染色體隱性遺傳?。贿x項C遺傳性耳聾與GJB2基因突變相關(guān)；選項D視網(wǎng)膜色素變性為RPE65基因突變所致?！绢}干5】基因治療中，腺相關(guān)病毒（AAV）作為載體因其優(yōu)勢是？【選項】A.宿主范圍廣B.無逆轉(zhuǎn)錄酶C.低免疫原性D.實時檢測效率高【參考答案】C【詳細(xì)解析】腺相關(guān)病毒（AAV）具有天然低免疫原性、感染效率高且可重復(fù)感染的特點，其缺乏逆轉(zhuǎn)錄酶但可通過整合至宿主基因組實現(xiàn)長期表達(dá)。選項A錯誤，AAV宿主范圍受限；選項B不準(zhǔn)確，AAV依賴宿主細(xì)胞machinery完成復(fù)制；選項D非AAV主要優(yōu)勢?！绢}干6】CRISPR-Cas9基因編輯系統(tǒng)中，sgRNA識別靶向序列的堿基互補(bǔ)配對要求是？【選項】A.完全互補(bǔ)B.3'端互補(bǔ)C.5'端互補(bǔ)D.隨機(jī)配對【參考答案】A【詳細(xì)解析】CRISPR-Cas9系統(tǒng)的單鏈向?qū)NA（sgRNA）需與靶向DNA序列完全互補(bǔ)配對（18-20bp），形成RNA-DNA雜交體引導(dǎo)Cas9核酸酶切割。選項B/C為部分互補(bǔ)，選項D無特異性。【題干7】基因表達(dá)調(diào)控的表觀遺傳學(xué)機(jī)制中，DNA甲基化通常導(dǎo)致基因？【選項】A.活性升高B.活性降低C.甲基化水平降低D.翻譯效率增加【參考答案】B【詳細(xì)解析】DNA甲基化通過在CpG島區(qū)域添加甲基基團(tuán)，抑制DNA解旋酶和轉(zhuǎn)錄因子的結(jié)合，導(dǎo)致基因轉(zhuǎn)錄沉默。選項A錯誤；選項C與甲基化作用相反；選項D需依賴轉(zhuǎn)錄效率，非直接結(jié)果。【題干8】熒光原位雜交（FISH）技術(shù)用于檢測？【選項】A.DNA甲基化水平B.基因拷貝數(shù)變異C.蛋白質(zhì)表達(dá)量D.病毒載量【參考答案】B【詳細(xì)解析】FISH通過熒光標(biāo)記的探針特異性結(jié)合目標(biāo)DNA序列，用于檢測染色體異常（如缺失、重復(fù)、易位）或基因拷貝數(shù)變異（CNV）。選項A需通過甲基化特異性PCR；選項C使用Westernblot或免疫熒光；選項D依賴qPCR或病毒載量檢測。【題干9】真核生物中，組蛋白修飾酶HDAC抑制劑通過什么機(jī)制發(fā)揮抗腫瘤作用？【選項】A.激活抑癌基因B.抑制促癌基因C.促進(jìn)DNA損傷修復(fù)D.抑制細(xì)胞凋亡【參考答案】A【詳細(xì)解析】組蛋白去乙?；福℉DAC）抑制劑通過升高組蛋白乙?；剑獬D(zhuǎn)錄抑制，激活抑癌基因（如p21、p27）表達(dá)，誘導(dǎo)細(xì)胞周期阻滯或凋亡。選項B錯誤，促癌基因需去乙酰化激活；選項C與修復(fù)相關(guān)；選項D非直接作用?！绢}干10】基因芯片技術(shù)中，用于標(biāo)記探針的熒光染料通常為？【選項】A.Cy3B.Cy5C.FAMD.TAMRA【參考答案】A【詳細(xì)解析】基因芯片常用熒光染料包括Cy3（綠色）、Cy5（紅色）、FAM（熒光素-3-甲基羧基）和TAMRA（紅色）。選項ACy3用于對照或低表達(dá)基因檢測；選項BCy5多用于高表達(dá)基因；選項C/FAM為FAM染料別稱，選項DTAMRA為另一種紅色染料。【題干11】線粒體呼吸鏈中，復(fù)合物IV的亞基由哪個基因編碼？【選項】A.COX-IB.COX-IIC.COX-IIID.COX-V【參考答案】A【詳細(xì)解析】線粒體呼吸鏈復(fù)合物IV（細(xì)胞色素氧化酶）由COX-I（亞基Ⅰ）、COX-II（亞基Ⅱ）、COX-III（亞基Ⅲ）和Rieske鐵硫蛋白亞基組成。選項ACOX-I編碼亞基Ⅰ，為常染色體基因；選項B/C/D為其他亞基編碼基因?！绢}干12】siRNA介導(dǎo)的基因沉默機(jī)制中，RISC復(fù)合物的核心成分是？【選項】A.Dicer-1B.Argonaute-2C.Piwi蛋白D.TRBP蛋白【參考答案】B【詳細(xì)解析】siRNA通過Dicer-1酶切割形成發(fā)夾結(jié)構(gòu)，與Argonaute-2（AGO2）蛋白結(jié)合形成RISC復(fù)合物，引導(dǎo)降解靶mRNA。選項ADicer-1為前體加工酶；選項CPiwi蛋白參與生殖細(xì)胞沉默；選項DTRBP為RNA聚合酶Ⅱ延伸因子。【題干13】基因編輯技術(shù)中，CRISPR-Cas9的脫靶效應(yīng)主要源于？【選項】A.sgRNA設(shè)計缺陷B.靶標(biāo)序列重復(fù)C.Cas9蛋白水解活性D.細(xì)胞修復(fù)機(jī)制【參考答案】A【詳細(xì)解析】CRISPR-Cas9脫靶效應(yīng)主要由sgRNA與非靶標(biāo)序列意外互補(bǔ)配對引起，需優(yōu)化sgRNA設(shè)計（如使用NGS檢測或人工智能工具）減少非特異性結(jié)合。選項B為BLoC效應(yīng)，與重復(fù)序列無關(guān)；選項CCas9蛋白水解活性為內(nèi)切酶功能；選項D為細(xì)胞修復(fù)機(jī)制（如非同源末端連接或同源定向修復(fù)）的固有特性。【題干14】基因治療中，腺病毒載體（Ad）的局限性包括？【選項】A.宿主范圍廣B.攜帶容量大C.重復(fù)感染D.免疫原性強(qiáng)【參考答案】D【詳細(xì)解析】腺病毒載體具有高免疫原性，重復(fù)感染可激活宿主免疫反應(yīng)，導(dǎo)致治療性病毒被清除。選項A錯誤，腺病毒宿主范圍受限；選項B攜帶容量約7-10kb；選項C為腺相關(guān)病毒（AAV）優(yōu)勢。【題干15】基因分型技術(shù)中，用于檢測SNP的多態(tài)性標(biāo)記是？【選項】A.microRNAB.MLPA探針C.基因芯片D.qRT-PCR【參考答案】C【詳細(xì)解析】基因芯片技術(shù)可高通量檢測SNP多態(tài)性，通過不同熒光信號區(qū)分等位基因。選項A為非編碼RNA檢測；選項BMLPA（多重連接探針擴(kuò)增）用于拷貝數(shù)變異檢測；選項D用于RNA定量?！绢}干16】線粒體DNA的復(fù)制特點是？【選項】A.全酶依賴DNA聚合酶δB.無啟動子區(qū)C.半不依賴復(fù)制機(jī)制D.完全依賴細(xì)胞質(zhì)因子【參考答案】C【詳細(xì)解析】線粒體DNA復(fù)制為半不依賴復(fù)制，即母鏈可獨立復(fù)制，子代DNA需依賴母鏈模板進(jìn)行復(fù)制。選項A為真核細(xì)胞核DNA復(fù)制特點；選項B線粒體DNA無復(fù)制起點；選項D錯誤，線粒體含拓?fù)洚悩?gòu)酶等復(fù)制酶。【題干17】基因治療中，溶瘤病毒（如溶瘤腺病毒）通過什么機(jī)制抗腫瘤？【選項】A.基因沉默B.蛋白質(zhì)降解C.溶解腫瘤細(xì)胞膜D.激活腫瘤干細(xì)胞【參考答案】C【詳細(xì)解析】溶瘤病毒（如腺病毒、皰疹病毒）通過復(fù)制裂解腫瘤細(xì)胞，釋放內(nèi)容物直接破壞腫瘤細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)。選項A為miRNA作用；選項B需泛素-蛋白酶體系統(tǒng)；選項D與干細(xì)胞分化相關(guān)。【題干18】表觀遺傳學(xué)中，組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶（HAT）的活性抑制常用藥物是？【選項】A.5-氟尿嘧啶B.酪氨酸激酶抑制劑C.HDAC抑制劑D.mTOR抑制劑【參考答案】C【詳細(xì)解析】組蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制劑通過抑制組蛋白去乙?；?，間接激活HAT活性，改變?nèi)旧|(zhì)結(jié)構(gòu)。選項A為抗代謝藥物；選項B針對EGFR等激酶；選項D抑制mTOR通路?！绢}干19】熒光共振能量轉(zhuǎn)移（FRET）技術(shù)用于檢測？【選項】A.蛋白互作B.DNA甲基化C.熒光量子產(chǎn)率D.病毒載量【參考答案】A【詳細(xì)解析】FRET通過熒光團(tuán)（供體與受體）之間的能量轉(zhuǎn)移檢測近距離分子間相互作用，如蛋白質(zhì)二聚化或DNA結(jié)合蛋白定位。選項B需甲基化特異性探針；選項C為熒光壽命測量；選項D依賴定量PCR?！绢}干20】基因編輯后，如何驗證編輯位點？【選項】A.RT-PCR擴(kuò)增B.Sanger測序C.酶切分型D.基因芯片分析【參考答案】B【詳細(xì)解析】Sanger測序可直接檢測基因編輯后的序列，確認(rèn)插入/缺失（Indel）或點突變。選項A用于RNA檢測；選項C酶切分型檢測大片段缺失；選項D用于SNP分型。2025年綜合類-病理學(xué)技術(shù)(主管技師)-分子生物學(xué)歷年真題摘選帶答案(篇3)【題干1】DNA復(fù)制起始階段的關(guān)鍵酶是？【選項】A.DNA聚合酶B.解旋酶C.引物酶D.拓?fù)洚悩?gòu)酶【參考答案】D【詳細(xì)解析】DNA復(fù)制起始時，拓?fù)洚悩?gòu)酶的作用是緩解單鏈DNA形成的超螺旋張力，為后續(xù)復(fù)制叉打開創(chuàng)造條件。其他選項中，DNA聚合酶催化磷酸二酯鍵形成，解旋酶負(fù)責(zé)解開雙鏈，引物酶合成RNA引物，均非起始階段的關(guān)鍵酶?！绢}干2】真核生物中基因轉(zhuǎn)錄終止的主要機(jī)制是？【選項】A.ρ因子與rRNA結(jié)合B.mRNA被切割并加poly-A尾C.特異性內(nèi)切酶切割DNAD.核心RNA聚合酶Ⅱ脫離模板【參考答案】B【詳細(xì)解析】真核生物轉(zhuǎn)錄終止依賴mRNA前體在3'端形成poly-A信號序列，由外切酶cleavageandpolyadenylationspecificityfactor（CPSF）識別并切割，隨后poly-A聚合酶添加poly-A尾。其他選項中，ρ因子參與原核生物轉(zhuǎn)錄終止，內(nèi)切酶切割DNA屬于異常終止機(jī)制，核糖體結(jié)合導(dǎo)致翻譯終止是翻譯階段事件?！绢}干3】組蛋白修飾中的乙酰化通常由哪類酶催化？【選項】A.激酶B.甲基轉(zhuǎn)移酶C.去甲基化酶D.還原酶【參考答案】A【詳細(xì)解析】組蛋白乙?；山M蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶（HATs）催化，通過消耗NAD+將乙酰基轉(zhuǎn)移至組蛋白賴氨酸殘基，降低染色質(zhì)致密度以促進(jìn)基因表達(dá)。其他選項中，甲基轉(zhuǎn)移酶催化甲基化修飾，去甲基化酶負(fù)責(zé)去除甲基，還原酶參與氧化還原反應(yīng)?！绢}干4】CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)中，sgRNA識別靶DNA的特異性來源是？【選項】A.RNA二級結(jié)構(gòu)B.DNA甲基化C.DNA序列互補(bǔ)性D.細(xì)胞周期階段【參考答案】C【詳細(xì)解析】sgRNA的20bp靶向序列通過堿基互補(bǔ)配對與DNA模板鏈結(jié)合，確保特異性識別。DNA甲基化、RNA二級結(jié)構(gòu)及細(xì)胞周期階段與sgRNA靶位點識別無直接關(guān)聯(lián)?！绢}干5】熒光原位雜交（FISH）檢測染色體異常時，探針標(biāo)記的熒光素類型是？【選項】A.FITCB.Cy5C.BrdUD.DAPI【參考答案】A【詳細(xì)解析】FITC（熒光黃素異硫氰酸酯）標(biāo)記綠色熒光探針用于檢測基因組DNA或RNA，Cy5為紅色熒光探針，BrdU用于DNA合成標(biāo)記，DAPI用于核孔復(fù)合體染色。FISH通常采用雙色探針（如FITC/Cy5）進(jìn)行多靶點檢測。【題干6】mRNA定量技術(shù)RT-qPCR中，內(nèi)參基因選擇需滿足哪些條件？【選項】A.高表達(dá)且穩(wěn)定B.表達(dá)量低于目標(biāo)基因C.基因家族包含多個成員D.與目標(biāo)基因無共表達(dá)【參考答案】A【詳細(xì)解析】內(nèi)參基因需滿足高表達(dá)水平（避免檢測限不足）和穩(wěn)定性（受實驗條件影響?。?，如GAPDH、β-actin。選項B（低表達(dá)）會降低檢測準(zhǔn)確性，選項C（多成員）可能導(dǎo)致家族成員間表達(dá)差異干擾結(jié)果，選項D（無共表達(dá)）不現(xiàn)實，內(nèi)參基因與目標(biāo)基因通常共表達(dá)?！绢}干7】DNA損傷修復(fù)中的“錯配修復(fù)系統(tǒng)”主要糾正哪種類型的突變？【選項】A.堿基損傷B.堿基缺失C.堿基替換D.雙鏈斷裂【參考答案】C【詳細(xì)解析】錯配修復(fù)系統(tǒng)（MMR）通過識別DNA復(fù)制時新合成的錯配堿基（如錯配、插入或缺失），切除錯誤鏈并重新合成正確序列，主要針對堿基替換和插入突變。堿基損傷（如嘧啶二聚體）由光修復(fù)或堿基切除修復(fù)系統(tǒng)處理，雙鏈斷裂由非同源末端連接（NHEJ）或同源重組修復(fù)（HR）修復(fù)?！绢}干8】表觀遺傳學(xué)中，DNA甲基化通常發(fā)生在基因的？【選項】A.啟動子區(qū)B.內(nèi)含子區(qū)C.UTR區(qū)D.3'非翻譯區(qū)【參考答案】A【詳細(xì)解析】DNA甲基化主要發(fā)生在基因啟動子區(qū)域的CpG島（富含CpG二核苷酸的DNA序列），通過抑制轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合或招募甲基化結(jié)合蛋白（如MeCP2）來沉默基因表達(dá)。內(nèi)含子區(qū)甲基化可能影響剪接，但啟動子區(qū)是甲基化沉默的主要位點。【題干9】基因治療中，腺相關(guān)病毒（AAV）作為載體具有哪些優(yōu)勢？【選項】A.宿主范圍廣B.無整合風(fēng)險C.重復(fù)感染不引發(fā)免疫應(yīng)答D.基因容量大【參考答案】C【詳細(xì)解析】AAV具有低免疫原性（重復(fù)感染不激活免疫系統(tǒng)）、長期穩(wěn)定表達(dá)（整合風(fēng)險低于慢病毒載體）和較小的基因組容量（約4.7-4.8kb），需通過嵌合病毒或人工染色體擴(kuò)展容量。選項A（宿主范圍廣）錯誤，AAV對人類細(xì)胞特異性較高；選項D（容量大）與實際情況相反?！绢}干10】蛋白質(zhì)翻譯后修飾中的磷酸化通常由哪種酶催化？【選項】A.轉(zhuǎn)氨酶B.蛋白激酶C.內(nèi)切酶D.聚合酶【參考答案】B【詳細(xì)解析】蛋白激酶利用ATP將磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移至蛋白質(zhì)酪氨酸、絲氨酸或蘇氨酸殘基，調(diào)控其活性或定位。轉(zhuǎn)氨酶催化氨基酸與α-酮酸交換氨基，內(nèi)切酶水解肽鍵，聚合酶催化核苷酸連接?！绢}干11】基因芯片檢測中，熒光信號強(qiáng)度的比值（如差異表達(dá)）反映的是？【選項】A.細(xì)胞增殖速率B.基因拷貝數(shù)C.信噪比D.mRNA豐度相對變化【參考答案】D【詳細(xì)解析】基因芯片通過比較目標(biāo)基因在實驗組與對照組的表達(dá)量（如熒光強(qiáng)度比值），反映mRNA的相對豐度變化。選項A與細(xì)胞周期相關(guān)，選項B涉及CNV檢測（需特殊芯片），選項C是信號處理參數(shù)?！绢}干12】限制性內(nèi)切酶識別的序列中，稀有切位點的組成是？【選項】A.4bp對稱序列B.6bp回文序列C.8bp回文序列D.非對稱序列【參考答案】B【詳細(xì)解析】大多數(shù)限制性內(nèi)切酶識別6bp或4bp回文序列（如EcoRI識別GAATTC），但稀有切位點是6bp回文序列（如HindIII識別AAGCTT），因其較少存在于天然DNA中而用于基因工程。選項A（4bp）是部分酶的識別長度，選項C（8bp）如BamHI，選項D為非特異性酶（如S1核酸酶）。【題干13】基因表達(dá)調(diào)控網(wǎng)絡(luò)中，轉(zhuǎn)錄因子與共激活/共抑制因子的結(jié)合模式是？【選項】A.直接競爭結(jié)合DNAB.形成復(fù)合物增強(qiáng)或抑制轉(zhuǎn)錄C.交換表觀遺傳標(biāo)記D.調(diào)控翻譯效率【參考答案】B【詳細(xì)解析】轉(zhuǎn)錄因子通過與共激活因子（如Mediator復(fù)合物）或共抑制因子（如HDACs）結(jié)合，招募組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶或去乙酰化酶，形成轉(zhuǎn)錄復(fù)合物以增強(qiáng)或抑制轉(zhuǎn)錄活性。選項C涉及表觀遺傳修飾的間接調(diào)控，選項D屬于轉(zhuǎn)錄后調(diào)控。【題干14】實時熒光定量PCR中，SYBRGreen法檢測的是？【選項】A.目標(biāo)基因mRNAC值B.目標(biāo)基因與內(nèi)參基因的熒光比值C.基因拷貝數(shù)D.DNA濃度【參考答案】B【詳細(xì)解析】SYBRGreen染料結(jié)合雙鏈DNA后發(fā)射熒光，其強(qiáng)度與模板量正相關(guān)。通過比較目標(biāo)基因與內(nèi)參基因的Ct值（閾值循環(huán)數(shù)）計算相對表達(dá)量，若僅檢測目標(biāo)基因Ct值會忽略實驗組與對照組的差異背景。選項A（mRNAC值）不適用于SYBRGreen法，因其可能結(jié)合非特異性產(chǎn)物?！绢}干15】DNA甲基化檢測中，亞硫酸鹽處理的主要作用是？【選項】A.氧化脫氨基B.堿基切除C.甲基轉(zhuǎn)移酶失活D.轉(zhuǎn)化CpG為TpG【參考答案】D【詳細(xì)解析】亞硫酸鹽在非還原條件下將未甲基化的胞嘧啶氧化為尿嘧啶（后續(xù)與腺嘌呤配對形成胸腺嘧啶），而甲基化的胞嘧啶保持不變，通過PCR擴(kuò)增差異片段實現(xiàn)甲基化檢測。選項A（氧化脫氨基）錯誤，選項B（堿基切除）涉及其他修復(fù)機(jī)制，選項C（酶失活）與亞硫酸鹽無直接關(guān)系?！绢}干16】基因治療中，慢病毒載體整合基因組的機(jī)制是？【選項】A.插入到宿主DNA的絕緣位點B.通過倒置末端重復(fù)（ITR）自主包裝C.依賴宿主DNA聚合酶Ⅲ【參考答案】A【詳細(xì)解析】慢病毒在感染后期利用末端倒置重復(fù)序列（ITR）自我包裝進(jìn)病毒顆粒，進(jìn)入宿主細(xì)胞后通過逆轉(zhuǎn)錄酶將RNA轉(zhuǎn)化為DNA，并由整合酶將線性DNA插入宿主基因組絕緣位點（絕緣子）以穩(wěn)定表達(dá)。選項B（ITR自主包裝）描述的是病毒顆粒組裝過程，選項C（DNA聚合酶Ⅲ）為真核生物DNA復(fù)制酶?！绢}干17】表觀遺傳沉默的主要分子機(jī)制包括？【選項】A.DNA甲基化B.組蛋白去乙?；疌.蛋白質(zhì)磷酸化D.線粒體DNA突變【參考答案】AB【詳細(xì)解析】DNA甲基化（尤其是CpG島）和組蛋白去乙酰化（由組蛋白去乙?；窰DACs催化）是表觀遺傳沉默的核心機(jī)制，通過招募抑制性復(fù)合物（如組蛋白修飾復(fù)合物PRC2）抑制轉(zhuǎn)錄。選項C（磷酸化）多為激活信號（如組蛋白H3K27me3激活），選項D（線粒體突變）屬于遺傳學(xué)改變。【題干18】熒光共振能量轉(zhuǎn)移（FRET）技術(shù)用于檢測？【選項】A.DNA斷裂B.蛋白質(zhì)二聚體C.RNA二級結(jié)構(gòu)D.表觀遺傳修飾【參考答案】C【詳細(xì)解析】FRET通過兩個熒光分子（供體與受體）的近距離靠近（<10nm）實現(xiàn)能量轉(zhuǎn)移，常用于檢測RNA分子折疊（如莖環(huán)結(jié)構(gòu)）或蛋白質(zhì)二聚體形成。選項A（DNA斷裂）需用TETRA-Link等特殊探針，選項D（表觀遺傳修飾）需結(jié)合其他標(biāo)記技術(shù)?！绢}干19】基因編輯工具CRISPR-Cas9的靶位點長度是？【選項】A.20bpB.30bpC.50bpD.100bp【參考答案】A【詳細(xì)解析】CRISPR-Cas9的sgRNA靶向序列為20bp，與Cas9蛋白結(jié)合后識別DNA的20bp靶位點（需包含PAM序列NGG）。選項B（30bp）為部分文獻(xiàn)中描述的完整靶序列（包含PAM），選項C（50bp）和D（100bp）不符合實際應(yīng)用。【題干20】基因治療中，腺病毒載體（AAV）的局限性是？【選項】A.宿主免疫反應(yīng)強(qiáng)B.容量小且易裂解C.基因整合不穩(wěn)定D.重復(fù)感染引發(fā)炎癥【參考答案】D【詳細(xì)解析】腺病毒載體（如AAV）具有安全性高（低免疫原性、長期穩(wěn)定表達(dá)），但腺相關(guān)病毒（AAV）因基因容量?。s4.7kb）需通過嵌合病毒擴(kuò)展，腺病毒（AV）的局限性包括：①容量?。s7-8kb）②感染后可能裂解宿主細(xì)胞③重復(fù)感染可引發(fā)宿主免疫反應(yīng)和炎癥反應(yīng)。選項A（免疫反應(yīng)強(qiáng)）錯誤，腺病毒載體免疫原性低；選項C（整合不穩(wěn)定）適用于慢病毒載體；選項B（易裂解）為腺病毒特性，但非AAV的局限性。2025年綜合類-病理學(xué)技術(shù)(主管技師)-分子生物學(xué)歷年真題摘選帶答案(篇4)【題干1】真核生物中，組蛋白H3第4位賴氨酸的三甲基化（H3K4me3）通常與哪種基因調(diào)控狀態(tài)相關(guān)？【選項】A.基因沉默B.基因激活C.表觀遺傳印記D.染色體異?！緟⒖即鸢浮緽【詳細(xì)解析】H3K4me3是組蛋白修飾中典型的激活標(biāo)記，通過招募染色質(zhì)重塑復(fù)合物（如SWI/SNF）和轉(zhuǎn)錄因子，促進(jìn)基因轉(zhuǎn)錄。基因沉默通常與H3K9me3或H3K27me3相關(guān)，表觀遺傳印記涉及印記控制區(qū)（如IABS）的甲基化，染色體異常則與嚴(yán)重DNA損傷相關(guān)。【題干2】在DNA損傷修復(fù)中，錯配修復(fù)系統(tǒng)（MMR）主要識別哪種類型的堿基配對錯誤？【選項】A.堿基類似物B.糖苷酶錯誤C.同義突變D.DNA鏈斷裂【參考答案】A【詳細(xì)解析】MMR系統(tǒng)通過MLH1和PMS2等蛋白識別錯配堿基（如G-C錯配為T-A），而糖苷酶錯誤屬于堿基切除修復(fù)（BER），同義突變與錯義修復(fù)無關(guān)，DNA鏈斷裂由非同源末端連接（NHEJ）或DNA依賴性蛋白激酶（DNA-PK）介導(dǎo)?！绢}干3】熒光原位雜交（FISH）技術(shù)中，使用綠色熒光標(biāo)記的探針通常檢測哪種分子結(jié)構(gòu)？【選項】A.原核生物操縱子B.線粒體DNAD環(huán)C.端粒重復(fù)序列【參考答案】C【詳細(xì)解析】FISH通過熒光探針特異性結(jié)合目標(biāo)DNA序列，綠色熒光標(biāo)記常用于檢測端粒重復(fù)序列（如TTAGGG），紅色標(biāo)記用于染色體著絲粒區(qū)。原核操縱子為轉(zhuǎn)錄調(diào)控結(jié)構(gòu)，D環(huán)是線粒體DNA復(fù)制中間體，均不通過FISH常規(guī)檢測。【題干4】在基因表達(dá)定量分析中，實時熒光定量PCR（qPCR）的Ct值與起始模板量的關(guān)系呈何種數(shù)學(xué)模型？【選項】A.正比B.反比C.指數(shù)相關(guān)D.線性相關(guān)【參考答案】C【詳細(xì)解析】Ct值（閾值循環(huán)）與起始模板量呈指數(shù)關(guān)系，公式為Ct=K+3.32×log10（起始模板量），其中K為常數(shù)。正比關(guān)系（A）適用于低拷貝數(shù)范圍，反比（B）和線性（D）均不符合qPCR動力學(xué)曲線特征。【題干5】非編碼RNA（ncRNA）中，參與染色質(zhì)結(jié)構(gòu)重塑的RNA類型是？【選項】A.miRNAB.lncRNAC.circRNAD.piRNA【參考答案】B【詳細(xì)解析】lncRNA（長鏈非編碼RNA）通過招募染色質(zhì)重塑復(fù)合物（如PRC2）或結(jié)合組蛋白修飾酶，調(diào)控染色質(zhì)三維結(jié)構(gòu)。miRNA通過靶向mRNA降解抑制蛋白表達(dá)，circRNA主要參與轉(zhuǎn)錄后調(diào)控，piRNA主要與印記調(diào)控和精子發(fā)生相關(guān)?！绢}干6】在非同源末端連接（NHEJ）修復(fù)途徑中，哪種激酶的核心作用是磷酸化DNA-PKcs？【選項】A.ATMB.ATRC.DNA-PKcsD.HRK【參考答案】A【詳細(xì)解析】ATM（ataxia-telangiectasiamutated）激酶在DNA雙鏈斷裂（DSB）中優(yōu)先激活，磷酸化DNA-PKcs（DNA依賴性蛋白激酶催化亞基），招募復(fù)合物至斷裂位點，啟動NHEJ修復(fù)。ATR（DNA損傷響應(yīng)激酶）主要修復(fù)單鏈斷裂（SSB），HRK（Huntingtin激酶）與細(xì)胞凋亡相關(guān)?！绢}干7】檢測腫瘤細(xì)胞中p53基因突變最常用的分子診斷技術(shù)是？【選項】A.Sanger測序B.微陣列比較基因組雜交（aCGH）C.等位基因特異性PCR（AS-PCR）D.基因芯片【參考答案】A【詳細(xì)解析】Sanger測序可精確識別p53基因（如外顯子5-8）的體細(xì)胞突變，如錯義突變（如R248Q）。aCGH用于檢測基因組拷貝數(shù)變異（CNV），AS-PCR針對特定等位基因擴(kuò)增（如純合突變檢測），基因芯片多用于全基因組SNP分析。【題干8】在DNA甲基化檢測中，亞硫酸氫鹽（SBS）處理主要影響哪種堿基的甲基化狀態(tài)？【選項】A.C→TB.C→GC.T→CD.A→T【參考答案】A【詳細(xì)解析】SBS通過亞硫酸鹽將未甲基化胞嘧啶（C）氧化為尿嘧啶，隨后經(jīng)PCR擴(kuò)增后C→T轉(zhuǎn)化。甲基化C保留為C，故SBS特異性區(qū)分甲基化（C）與未甲基化（T）。其他選項（C→G、T→C、A→T）與常見甲基化酶（如TET家族）作用無關(guān)?！绢}干9】端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶（TERT）在腫瘤中的異常表達(dá)通常與哪種分子通路相關(guān)？【選項】A.PI3K/AKTB.RAS/MAPKC.Wnt/β-cateninD.p53/MDM2【參考答案】C【詳細(xì)解析】TERT異常激活通過Wnt/β-catenin通路促進(jìn)細(xì)胞周期（G1/S期）和端粒延長，導(dǎo)致永生化。PI3K/AKT通路主要調(diào)控生存信號，RAS/MAPK通路介導(dǎo)增殖和分化，p53/MDM2通路參與DNA損傷應(yīng)答?！绢}干10】在基因治療中，慢病毒載體常用的插入位點是什么？【選項】A.H1啟動子B.SV40病毒元件C.U6啟動子D.β-半乳糖苷酶基因【參考答案】B【詳細(xì)解析】慢病毒載體通過整合酶將基因組插入宿主染色體，常用SV40病毒元件（如SV40晚期啟動子）作為內(nèi)源整合位點，因其高表達(dá)效率且不干擾宿主調(diào)控。H1啟動子用于核仁定位，U6啟動子用于RNA干擾載體，β-半乳糖苷酶為篩選標(biāo)記基因?！绢}干11】在表觀遺傳學(xué)研究中，組蛋白去乙?；福℉DAC）抑制劑通過哪種機(jī)制改變基因表達(dá)？【選項】A.乙酰化轉(zhuǎn)移酶活性調(diào)節(jié)B.DNA甲基化酶活性抑制C.染色體分離異常D.轉(zhuǎn)錄因子核轉(zhuǎn)位【參考答案】A【詳細(xì)解析】HDAC抑制劑通過增加組蛋白乙?；剑ㄈ鏗3K9ac、H4K16ac），使染色質(zhì)結(jié)構(gòu)松散化，增強(qiáng)轉(zhuǎn)錄活性。乙酰化轉(zhuǎn)移酶（如SET1復(fù)合物）負(fù)責(zé)乙?；揎棧珼NA甲基化酶活性抑制（B）對應(yīng)DNA甲基化去甲基化酶（DNMTs）抑制劑（如5-azacytidine）。【題干12】在分子病理學(xué)中，檢測EGFR基因突變最敏感的技術(shù)是？【選項】A.等位基因特異性探針雜交（ASHP）B.基因芯片C.二聚體化PCRD.直接測序【參考答案】D【詳細(xì)解析】直接測序（Sanger或NGS）可精準(zhǔn)識別EGFR（如外顯子19缺失、外顯子21L858R突變），靈敏度達(dá)0.1%-1%。ASHP依賴探針特異性，可能漏檢復(fù)雜突變；基因芯片用于SNP分析；二聚體化PCR主要檢測小片段插入/缺失?！绢}干13】在非編碼RNA功能研究中，lncRNAHOTAIR通過哪種方式調(diào)控腫瘤轉(zhuǎn)移？【選項】A.靶向miRNA結(jié)合B.招募PRC2復(fù)合物C.干擾DNA修復(fù)D.調(diào)控線粒體功能【參考答案】B【詳細(xì)解析】HOTAIR通過結(jié)合PRC2（PRC2復(fù)合物包含EZH2、BMI1等）招募至染色體特定區(qū)域（如腫瘤干細(xì)胞分化相關(guān)基因啟動子），沉默抑癌基因（如TWIST、Snail），促進(jìn)上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化（EMT）和轉(zhuǎn)移。miRNA靶向結(jié)合（A）屬于競爭性內(nèi)源RNA（ceRNA）機(jī)制，DNA修復(fù)（C）涉及BRCA1/2通路，線粒體功能（D）與OXPHOS相關(guān)?！绢}干14】在DNA損傷應(yīng)答中，γH2AX磷酸化主要參與哪種修復(fù)途徑的識別？【選項】A.前期修復(fù)B.同源重組修復(fù)C.非同源末端連接D.直接修復(fù)【參考答案】B【詳細(xì)解析】γH2AX磷酸化由ATM/ATR激酶介導(dǎo)，標(biāo)記DSB位點，招募HR修復(fù)復(fù)合物（如BRCA1、Rad51），啟動同源重組修復(fù)。非同源末端連接（C）不依賴γH2AX，直接修復(fù)（D）僅修復(fù)小分子損傷（如嘧啶二聚體）。前期修復(fù)（A）為損傷前的預(yù)防機(jī)制，無此標(biāo)記?！绢}干15】在基因表達(dá)時序分析中，微陣列芯片數(shù)據(jù)通常采用哪種統(tǒng)計方法進(jìn)行差異表達(dá)篩選？【選項】A.t檢驗B.卡方檢驗C.隨機(jī)森林算法D.主成分分析（PCA）【參考答案】A【詳細(xì)解析】t檢驗（如Student'st-test或Welch'st-test）用于比較兩組樣本的均值差異，適用于基因表達(dá)量（FPKM值）的定量分析?？ǚ綑z驗（B）用于分類變量（如疾病組vs對照組的基因表達(dá)頻數(shù)），隨機(jī)森林（C）用于分類或回歸預(yù)測，PCA（D）用于降維而非差異篩選?！绢}干16】在分子診斷中，檢測KRAS突變最常用的液體活檢技術(shù)是？【選項】A.外泌體測序B.細(xì)胞游離DNA（cfDNA）測序C.痰液脫落細(xì)胞PCRD.病灶組織活檢【參考答案】B【詳細(xì)解析】cfDNA（循環(huán)游離DNA）通過血液檢測腫瘤突變負(fù)荷（TMB），可篩選KRAS（如G12D突變）和ALK融合基因。外泌體（A）攜帶少量腫瘤DNA，靈敏度較低；痰液PCR（C）僅適用于呼吸道腫瘤；組織活檢（D）為金標(biāo)準(zhǔn)但侵入性高?！绢}干17】在表觀遺傳治療中，5-甲基胞嘧啶類似物（如5-azacytidine）通過抑制哪種酶活性發(fā)揮作用？【選項】A.DNA甲基轉(zhuǎn)移酶（DNMTs）B.乙酰轉(zhuǎn)移酶（ATAs）C.組蛋白去乙?；福℉DACs）D.堿基切除酶（BER）【參考答案】A【詳細(xì)解析】5-azacytidine作為DNMTs抑制劑，通過模擬胞嘧啶抑制DNA甲基轉(zhuǎn)移酶活性，導(dǎo)致DNA去甲基化（CpG島去甲基化），重新激活抑癌基因。ATAs（B）抑制組蛋白乙?；琀DACs（C）抑制組蛋白去乙?；珺ER（D）切除損傷堿基。【題干18】在基因編輯技術(shù)中，CRISPR-Cas9系統(tǒng)的靶標(biāo)識別由哪種蛋白完成？【選項】A.Cas9B.RuvC蛋白C.HNH內(nèi)切酶D.Protospaceradjacentmotif（PAM）【參考答案】D【詳細(xì)解析】PAM（NGG）序列（如3'端NGG）是Cas9識別和切割的必要條件，位于靶向序列上游3個堿基。Cas9（A）執(zhí)行切割，RuvC（B）屬于細(xì)菌限制性內(nèi)切酶，HNH（C）為內(nèi)切酶結(jié)構(gòu)域，均不直接識別靶點。【題干19】在腫瘤分子分型中，基于PD-L1表達(dá)和TMB的聯(lián)合評估屬于哪種分子分型體系？【選項】A.TNM分期B.MSKCC分型C.NCCN指南D.CAP分子分型【參考答案】B【詳細(xì)解析】MSKCC（MemorialSloanKetteringCancerCenter）分型整合PD-L1表達(dá)（≥1%腫瘤細(xì)胞）、TMB（≥10mut/Mb）和MSI（微衛(wèi)星不穩(wěn)定性）等參數(shù)，指導(dǎo)免疫治療決策。TNM（A）為臨床分期，NCCN（C）為治療指南，CAP（D）為病理檢查標(biāo)準(zhǔn)化方案?！绢}干20】在非編碼RNA功能研究中，miR-34a通過靶向哪個致癌基因調(diào)控腫瘤細(xì)胞凋亡？【選項】A.MDM2B.Bcl-2C.p53D.EGFR【參考答案】C【詳細(xì)解析】miR-34a通過直接結(jié)合p53mRNA的3'非翻譯區(qū)（3'-UTR），抑制p53翻譯，降低凋亡蛋白（如Bax、PUMA）表達(dá)，促進(jìn)腫瘤細(xì)胞存活。MDM2（A）是p53的負(fù)調(diào)控蛋白，Bcl-2（B）抑制凋亡，EGFR（D）與增殖相關(guān)。2025年綜合類-病理學(xué)技術(shù)(主管技師)-分子生物學(xué)歷年真題摘選帶答案(篇5)【題干1】真核生物基因表達(dá)調(diào)控的關(guān)鍵步驟是啟動子的識別和轉(zhuǎn)錄因子的結(jié)合，以下哪項屬于轉(zhuǎn)錄因子輔助因子？【選項】A.DNA聚合酶；B.組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶；C.RNA聚合酶Ⅱ；D.拓?fù)洚悩?gòu)酶【參考答案】B【詳細(xì)解析】轉(zhuǎn)錄因子輔助因子通常指與轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合后增強(qiáng)其與DNA結(jié)合能力的蛋白質(zhì)，如組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶（HAT）可去除組蛋白的乙酰基，降低其結(jié)合DNA的親和力，從而促進(jìn)轉(zhuǎn)錄。DNA聚合酶參與DNA復(fù)制，RNA聚合酶Ⅱ負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)錄，拓?fù)洚悩?gòu)酶參與DNA超螺旋解除，均與轉(zhuǎn)錄因子輔助功能無關(guān)?！绢}干2】關(guān)于中心法則的敘述，錯誤的是：【選項】A.DNA通過轉(zhuǎn)錄生成mRNA；B.mRNA指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成；C.核糖體催化DNA到RNA的翻譯；D.遺傳信息可從DNA水平傳遞至蛋白質(zhì)水平【參考答案】C【詳細(xì)解析】中心法則的核心是DNA→RNA→蛋白質(zhì)的信息傳遞路徑。核糖體是翻譯的場所，催化mRNA與tRNA的相互作用，而非直接催化DNA到RNA的翻譯。選項C表述錯誤，翻譯過程是mRNA到蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)換?！绢}干3】真核生物基因的編碼區(qū)外顯子與內(nèi)含子以何種方式連接？【選項】A.堿基互補(bǔ)配對；B.拓?fù)洚悩?gòu)酶切割；C.巖藻糖苷酶水解；D.RNA剪接體識別剪切【參考答案】D【詳細(xì)解析】真核生物基因轉(zhuǎn)錄后生成的pre-mRNA需通過RNA剪接體識別內(nèi)含子邊界并剪切，同時連接外顯子。堿基互補(bǔ)配對是DNA復(fù)制機(jī)制，拓?fù)洚悩?gòu)酶解除DNA超螺旋，巖藻糖苷酶水解特定糖苷鍵，均不參與外顯子連接過程?！绢}干4】PCR擴(kuò)增引物設(shè)計的關(guān)鍵原則是：【選項】A.引物長度為18-25bp；B.Tm值需大于55℃；C.引物3'端避免互補(bǔ)；D.避免引物間形成二聚體【參考答案】C【詳細(xì)解析】引物3'端必須與模板鏈完全互補(bǔ)，以確保DNA聚合酶的延伸方向正確。引物長度通常為18-25bp（A正確），Tm值需匹配（B需具體數(shù)值），但避免3'端互補(bǔ)是防止非特異性延伸的關(guān)鍵。引物二聚體影響擴(kuò)增效率（D正確），但非設(shè)計核心原則?！绢}干5】關(guān)于RNA剪接體的功能，正確的是：【選項】A.識別啟動子并啟動轉(zhuǎn)錄；B.剪切內(nèi)含子并連接外顯子；C.催化DNA鏈的合成；D.激活RNA聚合酶Ⅱ【參考答案】B【詳細(xì)解析】RNA剪接體由snRNP組成，主要功能是在pre-mRNA上識別內(nèi)含子序列，切割并移除內(nèi)含子，同時連接相鄰?fù)怙@子。啟動子識別由轉(zhuǎn)錄因子完成（A錯誤），DNA鏈合成依賴DNA聚合酶（C錯誤），RNA聚合酶Ⅱ激活由共激活因子介導(dǎo)（D錯誤）?！绢}干6】基因沉默的主要機(jī)制不包括：【選項】A.DNA甲基化；B.組蛋白去乙?；?；C.非編碼RNA調(diào)控；D.端?？s短【參考答案】D【詳細(xì)解析】基因沉默機(jī)制包括DNA甲基化（A）、組蛋白修飾（如去乙?；疊）和非編碼RNA（如miRNA、lncRNA，C）調(diào)控。端?？s短是隨體細(xì)胞衰老導(dǎo)致的基因表達(dá)改變，與基因沉默無直接關(guān)聯(lián)。【題干7】基因工程中常用的限制性內(nèi)切酶識別位點具有：【選項】A.嚴(yán)格保守序列；B.可變長度；C.識別并切割互補(bǔ)鏈；D.僅識別單鏈DNA【參考答案】A【詳細(xì)解析】限制性內(nèi)切酶識別特定DNA序列（如EcoRI識別GAATTC），這些序列在生物體內(nèi)高度保守，具有物種特異性。內(nèi)切酶切割后產(chǎn)生粘性末端或平末端（B錯誤），需識別雙鏈DNA（D錯誤），切割位點為互補(bǔ)鏈（C表述不嚴(yán)謹(jǐn)，實際為雙鏈對稱切割）?！绢}干8】關(guān)于基因多態(tài)性的敘述，錯誤的是：【選項】A.由DNA序列變異引起；B.包括SNP和CNV；C.與疾病易感性無關(guān)；D.可通過測序技術(shù)檢測【參考答案】C【詳細(xì)解析】基因多態(tài)性（如SNP、CNV）是DNA序列的變異形式，與疾病、藥物反應(yīng)等密切相關(guān)（C錯誤）。測序技術(shù)（如Sanger測序、二代測序）是檢測多態(tài)性的主要手段（D正確）?！绢}干9】線粒體DNA突變的特點不包括：【選項】A.母系遺傳；B.突變率高于核DNA；C.重組頻率低；D.通過有絲分裂傳遞【參考答案】D【詳細(xì)解析】線粒體DNA通過卵子傳遞（母系遺傳，A正確），因缺乏修復(fù)機(jī)制且高復(fù)制頻率，突變率顯著高于核DNA（B正確）。線粒體DNA重組罕見（C正確），但突變可通過有絲分裂在細(xì)胞內(nèi)擴(kuò)散，但跨代傳遞依賴生殖細(xì)胞，D選項描述不準(zhǔn)確。【題干10】基因治療中使用的腺相關(guān)病毒載體（AAV）的缺陷性在于：【選項】A.攜帶內(nèi)源性病毒基因；B.容易引起宿主免疫反應(yīng)；C