考點36烴的含氧衍生物(羧酸、酯、胺)【基礎過關】1．某有機化合物的結構簡式為，它可與下列物質(zhì)反應，得到分子式為C8H7O4Na的鈉鹽，這種物質(zhì)是()A．NaOHB．Na2SO4C．NaClD．NaHCO3【答案】D【解析】酚羥基和羧基都有酸性，都能與氫氧化鈉溶液反應，而醇羥基不能。醇羥基和酚羥基均不與碳酸氫鈉反應，只有羧基與碳酸氫鈉反應，故該化合物只有與碳酸氫鈉反應才能得到分子式為C8H7O4Na的鈉鹽。2．蘋果醋是一種由蘋果發(fā)酵而成的具有解毒、降脂、減肥和止瀉等明顯藥效的健康食品，蘋果酸(α?羥基丁二酸)是這種飲料的主要酸性物質(zhì)，蘋果酸的結構簡式如圖，下列說法錯誤的是A．1mol蘋果酸與金屬鈉反應最多生成33.6L氫氣B．蘋果酸在一定條件下能與濃硫酸發(fā)生消去反應C．蘋果酸可以使酸性重鉻酸鉀溶液褪色D．蘋果酸在一定條件下能跟乙酸發(fā)生酯化反應【答案】A【解析】A項，1mol蘋果酸與金屬鈉反應最多生成1.5mol氫氣，但由于不清楚是否為標準狀況，無法計算氣體體積，故A錯誤；B項，蘋果酸含有羥基和連羥基的碳原子的相鄰碳原子上有氫原子，因此在一定條件下能與濃硫酸發(fā)生消去反應，故B正確；C項，蘋果酸含有羥基，因此可以使酸性重鉻酸鉀溶液褪色，故C正確；D項，蘋果酸含有羥基，在一定條件下能跟乙酸發(fā)生酯化反應，故D正確。故選A。3．某有機物的結構簡式如圖，下列關于該有機物的說法不正確的是A．1mol該物質(zhì)中只含有4mol碳碳雙鍵B．該物質(zhì)能發(fā)生取代反應、加成反應和氧化反應C．該物質(zhì)能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．1mol該物質(zhì)與足量的金屬Na反應，能產(chǎn)生1molH2【答案】A【解析】A項，苯環(huán)中不含碳碳雙鍵，1mol該物質(zhì)中只含有1mol碳碳雙鍵，故A錯誤；B項，該物質(zhì)含有羥基、羧基能發(fā)生取代反應，含有碳碳雙鍵、苯環(huán)能發(fā)生加成反應，含有羥基、碳碳雙鍵等能發(fā)生氧化反應，故B正確；C項，該物質(zhì)含有碳碳雙鍵、羥基等結構，所以能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故C正確；D項，羥基、羧基能與金屬鈉反應放出氫氣，1mol該物質(zhì)與足量的金屬Na反應生成1molH2，故D正確；故選A。4．某有機物的結構如圖所示，下列說法正確的是()A．該有機物的分子式為C21H24O4B．該有機物共有四種官能團，分別是：羥基、羧基、苯環(huán)、碳碳雙鍵C．該有機物最多消耗NaOH與NaHCO3的物質(zhì)的量比為1：1D．1mol該有機物與足量金屬鈉反應，生成33.6L氫氣【答案】C 【解析】該有機物的不飽和度為9，該有機物的分子式為C21H26O4，A項錯誤；該有機物中含有羥基、碳碳雙鍵、羧基三種官能團，B項錯誤；該有機物中只有-COOH能與NaOH和NaHCO3反應，該有機物最多消耗NaOH與NaHCO3物質(zhì)的量之比為1：1，C項正確；該有機物中2個-OH和1個-COOH都能與金屬Na反應，1mol該有機物與足量金屬Na反應生成1.5molH2，由于H2所處溫度和壓強未知，無法計算H2的體積，D項錯誤。5．分子式為C9H18O2的有機物A，在硫酸存在下與水反應生成B、C兩種物質(zhì)，C經(jīng)一系列氧化最終可轉化為B的同類物質(zhì)，又知等質(zhì)量的B、C的蒸氣在同溫同壓下所占體積相同，則A的酯類同分異構體共有(包括A)()A．8種B．12種C．16種D．18種【答案】A【解析】有機物A的分子式為C9H18O2，在酸性條件下A水解為B和C兩種有機物，則有機物A為酯。由于同質(zhì)量的B和C的蒸氣所占體積相同，說明B和C的相對分子質(zhì)量相同，因此酸比醇少一個C原子，說明水解后得到的羧酸含有4個C原子，而得到的醇含有5個C原子。含有4個C原子的羧酸有2種同分異構體：CH3CH2CH2COOH，CH3CH(CH3)COOH，含有5個C原子的醇有8種同分異構體：CH3CH2CH2CH2CH2OH，CH3CH2CH2CH(OH)CH3，CH3CH2CH(OH)CH2CH3，CH3CH2CH(CH3)CH2OH，CH3CH2C(OH)(CH3)CH3，CH3CH(OH)CH(CH3)CH3，CH2(OH)CH2CH(CH3)CH3，CH3C(CH3)2CH2OH，能氧化為羧酸的有4種，即含有—CH2OH，所以有機物A的同分異構體數(shù)目有2×4＝8，選項A正確。6．下列實驗所得結論正確的是()A．①中溶液紅色褪去的原因是：CH3COOC2H5+NaOH=CH3COONa+C2H5OHB．②中溶液變紅的原因是：CH3COO－+H2OCH3COOH+H+C．由實驗①、②、③推測，①中紅色褪去的原因是乙酸乙酯萃取了酚酞D．④中紅色褪去證明右側小試管中收集到的乙酸乙酯中混有乙酸【答案】C【解析】A項，由于產(chǎn)物CH3COONa水解可使溶液顯堿性，不可能使溶液紅色褪去，故A錯誤；B項，②中溶液變紅的原因是：CH3COO－+H2OCH3COOH+OH-，故B錯誤；C項，②中由于CH3COONa溶液水解顯堿性，會使溶液變紅，而③中滴加酚酞溶液變紅，說明①中的下層溶液中沒有酚酞，綜合考慮①、②、③推測，①中紅色褪去的原因是乙酸乙酯萃取了酚酞，故C正確；D項，溶液紅色褪去的可能原因：(1)乙酸與碳酸鈉反應，同時乙酸過量；(2)乙酸乙酯萃取了酚酞，故D錯誤。7．N-苯基苯甲酰胺廣泛應用于藥物，可由苯甲酸與苯胺反應制得，由于原料活性低，可采用硅膠催化、微波加熱的方式，微波直接作用于分子，促進活性部位斷裂，可降低反應溫度。取得粗產(chǎn)品后經(jīng)過洗滌-重結晶等，最終得到精制的成品。已知：水乙醇乙醚苯甲酸微溶易溶易溶苯胺易溶易溶易溶N-苯基苯甲酰胺不溶易溶于熱乙醇，冷卻后易于結晶析出微溶下列說法不正確的是()A．反應時斷鍵位置為C-O鍵和N-H鍵B．洗滌粗產(chǎn)品用水比用乙醚效果更好C．產(chǎn)物可選用乙醇作為溶劑進行重結晶提純D．硅膠吸水，能使反應進行更完全【答案】B【解析】A項，反應時羧基提供羥基，氨基提供氫原子，因此斷鍵位置為C-O鍵和N-H鍵，A正確；B項，根據(jù)物質(zhì)的溶解性可知反應物易溶在乙醚中，而生成物微溶于乙醚，所以洗滌粗產(chǎn)品用乙醚效果更好，B錯誤；C項，N-苯基苯甲酰胺易溶于熱乙醇，冷卻后易于結晶析出，所以產(chǎn)物可選用乙醇作為溶劑進行重結晶提純，C正確；D項，由于反應中有水生成，硅膠吸水，所以能使反應進行更完全，D正確，故選B。8．金銀花的有效成分是綠原酸，其結構簡式如下。下列相關說法錯誤的是()A．綠原酸的分子式為C16H18O9B．綠原酸屬于芳香化合物C．1mol綠原酸與足量的Na反應，能產(chǎn)生3mol氫氣D．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，證明綠原酸含有碳碳雙鍵【答案】D【解析】A項，綠原酸的不飽和度為8，比相應的飽和烷烴少16個H，其分子式為C16H18O9，A項正確；B項，分子中含有苯環(huán)，屬于芳香化合物，B項正確；C項，-OH和-COOH均能與Na反應，1mol綠原酸與足量的Na反應，能產(chǎn)生3mol氫氣，C項正確；D項，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的還有羥基，因此能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，不能證明綠原酸分子中是否含有碳碳雙鍵，D項錯誤。故選D。9．聯(lián)二沒食子酸內(nèi)酯(EA)是一種芳香類化合物，可用于制抗乙肝藥物，其球棍模型如圖。下列關于EA的說法正確的是()A．分子中有6個氧原子 B．含有2種官能團C．不能與H2發(fā)生加成反應 D．能與NaHCO3溶液反應生成CO2【答案】B【解析】A項，分子中含有C、H、O原子個數(shù)依次是14、6、8，分子式為C14H6O8，故A錯誤；B項，根據(jù)圖知，該分子中含有酚羥基、酯基兩種官能團，故B正確；C項，分子中含有苯環(huán)，能與H2發(fā)生加成反應，故C錯誤；D項，分子中不含-COOH，所以不能和NaHCO3溶液反應，故D錯誤；故選B。10．有機物的結構可用鍵線式簡化表示，如CH3-CH=CH-CH3可表示為。脫落酸有催熟作用，其結構簡式如圖所示。下列關于脫落酸的說法正確的是()A．分子式為C13H20O4 B．分子中含有3種官能團C．能使酸性KMnO4溶液褪色 D．1mol脫落酸能與2molNaHCO3發(fā)生反應【答案】C【解析】A項，通過脫落酸的結構簡式，可以數(shù)出碳原子數(shù)目為15，不飽和度為6，則氫原子數(shù)目為，氧原子數(shù)目為4，所以分子式為C15H20O4，A錯誤；B項，脫落酸中含有羰基、碳碳雙鍵、羥基、羧基四種官能團，B錯誤；C項，脫落酸含有碳碳雙鍵，可以使酸性KMnO4溶液褪色，C正確；D項，脫落酸分子中只有一個羧基，1mol脫落酸只能與1molNaHCO3發(fā)生反應，D錯誤；故選C。11．有一種合成香料玫瑰呋喃的物質(zhì)，其結構簡式如圖所示(已知：具有芳香性，與苯的性質(zhì)相似)。下列說法正確的是()A．該物質(zhì)既能使溴水褪色，又能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B．在濃硫酸的作用下，該物質(zhì)能生成六元環(huán)的酯類物質(zhì)C．該物質(zhì)既能與酸發(fā)生取代反應，又能與醇發(fā)生取代反應D．等物質(zhì)的量的該物質(zhì)最多消耗Na與H2的物質(zhì)的量之比為2∶1【答案】C【解析】A項，根據(jù)“與苯的性質(zhì)相似”可知分子中不含碳碳雙鍵，不能使溴水褪色，A錯誤；B項，兩個分子可形成八元環(huán)的酯類物質(zhì)，B錯誤；C項，含有羥基，能與酸發(fā)生取代(酯化)反應，含有羧基能與醇發(fā)生取代(酯化)反應，故C正確；D項，1mol該物質(zhì)最多消耗Na與H2的物質(zhì)的量分別為2mol，2mol，故D錯誤；故選C。12．“天宮課堂”第一課上宇航員王亞平在中國空間站演示了泡騰片水球實驗。泡騰片中含有維生素、碳酸氫鈉和檸檬酸(結構如圖所示)等，溶于水產(chǎn)生氣泡。下列有關說法正確的是()A．維生素和檸檬酸屬于有機高分子化合物B．檸檬酸分子中所有碳原子共面C．1mol檸檬酸能與4mol氫氧化鈉發(fā)生反應D．檸檬酸既能與乙醇又能與乙酸發(fā)生酯化反應【答案】D【解析】A項，維生素和檸檬酸的相對分子質(zhì)量均小于10000，屬于有機小分子化合物，A錯誤；B項，如圖，3號C是飽和碳且與3個C相連，標注的4個C有一定不在同一平面，B錯誤；C項，羧基與NaOH按1：1反應，醇羥基與NaOH不反應，1mol檸檬酸能與3mol氫氧化鈉發(fā)生反應，C錯誤；D項，檸檬酸含羧基，能與乙醇發(fā)生酯化反應，還醇羥基，能與乙酸發(fā)生酯化反應，D正確；故選D。13．有機物A的結構簡式如圖所示，下列關于A的說法正確的是()A．A的分子式為C13H13O5B．1mol有機物A最多能消耗2molNa2CO3C．1molA和足量金屬鈉反應生成22.4L氣體D．A能發(fā)生取代、氧化、加成反應【答案】D【解析】A項，結合圖示結構簡式，A的分子式為C13H14O5，A錯誤；B項，該物質(zhì)只有羧基能與碳酸鈉反應，且A中只有一個羧基，因此1molA最多消耗1mol碳酸鈉，B錯誤；C項，羧基和羥基均能和鈉反應生成氫氣，1molA與足量鈉反應生成1molH2，標況下為22.4L，題中沒有說明狀況，C錯誤；D項，A含有羧基、羥基能發(fā)生取代反應，含有碳碳雙鍵能發(fā)生氧化、加成反應，D正確；故選D。14．M是一種常見藥物中間體，結構簡式如下圖所示，下列有關說法錯誤的是()A．M的分子式為C11H18O5B．M可以發(fā)生加成反應、氧化反應、取代反應C．M環(huán)上的一氯取代物有6種(不考慮立體異構)D．1molM最多可以與3molNaOH反應【答案】D【解析】A項，C、H、O原子個數(shù)依次是11、18、5，分子式為C11H18O5，故A正確；B項，具有羧酸、醇和烯烴的性質(zhì)，碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應、氧化反應，醇羥基和羧基能發(fā)生取代反應，故B正確；C項，環(huán)上含有6種氫原子，環(huán)上的一氯代物有6種，故C正確；D項，羧基和NaOH以1：1反應，醇羥基和NaOH不反應，分子中含有1個羧基，所以1molM最多消耗1molNaOH，故D錯誤；故選D。15．Molnupiravir(M)是全球首款治療新型冠狀病毒的口服小分子藥物，它在體內(nèi)代謝產(chǎn)物NHCtriphosphate(N)可引起新冠病毒RNA復制錯誤，其代謝過程如圖，下列說法中錯誤的是()A．該反應類型屬于取代反應B．M在堿性條件下的水解產(chǎn)物之一為異丁酸鈉C．N分子中含有磷酸酐鍵，水解時可斷裂，釋放較多能量D．1molN與足量的Na反應最多可生成3molH2【答案】D【解析】A項，由有機物的轉化關系可知，M與發(fā)生取代反應生成N，故A正確；B項，由結構簡式可知，M分子中含有的酯基能在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解反應生成異丁酸鈉，故B正確；C項，由結構簡式可知，N分子中含有磷酸酐鍵，一定條件下水解時可發(fā)生價鍵斷裂，同時釋放較多能量，故C正確；D項，由結構簡式可知，N分子中含有的羥基能與金屬鈉反應，所以1molN與足量的鈉反應最多可生成3.5mol氫氣，故D錯誤；故選D。16．莫那匹韋(EIDD—2801)對流感病毒(Influenza)、冠狀病毒(Coronavirus)、呼吸道合胞病毒(RSV)及埃博拉(Ebola)病毒都有優(yōu)良的抗病毒活性，莫那匹韋在人體內(nèi)迅速轉化為其活性形式EIDD—1931，轉化過程如圖所示，下列說法正確的是()A．EIDD—1931的分子式為C8H11O6N3B．EIDD—2801分子中所有的碳原子可能共面C．該轉化反應屬于取代反應，其另一種產(chǎn)物為(CH3)2CHCOOHD．EIDD—2801和EIDD—1931均能使酸性K2Cr2O7溶液變?yōu)闊o色【答案】C【解析】A項，由題干EIDD—1931的結構簡式可知，其分子式為C9H13N3O6，A錯誤；B項，由題干EIDD—2801的結構簡式可知，其分子中五元環(huán)上的碳原子均為sp3雜化，以及異丙酸酯基上有一個碳原子連有2個甲基，故分子中不可能所有的碳原子共面，B錯誤；C項，根據(jù)質(zhì)量守恒和題干轉化信息可知，該轉化反應屬于取代反應，其另一種產(chǎn)物為(CH3)2CHCOOH，C正確；D項，由題干EIDD—2801和EIDD—1931的結構簡式可知，兩物質(zhì)分子中均含有碳碳雙鍵，均能被酸性K2Cr2O7氧化，但不能使酸性K2Cr2O7溶液變?yōu)闊o色，而是轉化為含Cr3+溶液的綠色溶液，D錯誤；故選C。17．有機化合物Ⅲ具有較強的抗氧化性，合成Ⅲ的反應如下。下列有關說法錯誤的是()A．該反應屬于取代反應B．有機物Ⅲ的分子式為C16H21O4NC．有機物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均能與NaOH溶液、H2、溴水發(fā)生發(fā)應D．有機物Ⅰ的所有原子可能共面【答案】C【解析】A項，對比有機物I、II、III的結構簡式可知，該反應屬于取代反應，A正確；B項，根據(jù)有機物III的結構簡式知，III的分子式為C16H21O4N，B正確；C項，有機物I中含酚羥基和羧基，有機物II中含有酯基，有機物III中含酚羥基、酰胺基和酯基，三者都能與NaOH溶液反應，有機物I、III中含碳碳雙鍵，兩者都能與H2、溴水反應，有機物II不能與H2發(fā)生反應，C錯誤；D項，有機物I中所有碳原子都采取sp2雜化，與苯環(huán)碳原子直接相連的原子和苯環(huán)碳原子、與碳碳雙鍵碳原子直接相連的原子和碳碳雙鍵碳原子、與羧基碳原子直接相連的原子和羧基碳原子一定共平面，結合單鍵可旋轉，有機物I的所有原子可能共面，D正確；故選C。【能力提升】18．綠原酸具有較廣泛的抗菌作用，在體內(nèi)能被蛋白質(zhì)滅活，結構簡式如圖。下列說法正確的是()A．綠原酸與氫化綠原酸均能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色B．一定量的氫化綠原酸分別與足量Na、NaOH溶液反應，消耗二者物質(zhì)的量之比為5：2C．1mol綠原酸最多可與4molH2發(fā)生加成反應生成氫化綠原酸D．1mol氫化綠原酸與足量飽和NaHCO3溶液反應，可放出22.4LCO2【答案】C【解析】A項，氫化綠原酸分子中不含碳碳雙鍵，因此不能使溴水褪色，A錯誤；B項，1個氫化綠原酸分子中含1個-COOH，5個-OH，它們可與Na反應，1mol氫化綠原酸最多可以消耗6molNa；氫化綠原酸分子中含-COO-、-COOH可與NaOH反應，酯基水解產(chǎn)生羧基和醇羥基，醇羥基不能與NaOH發(fā)生反應，所以1mol氫化綠原酸最多可以消耗2molNaOH，消耗二者物質(zhì)的量之比為3：1，B錯誤；C項，1個綠原酸分子中含1個苯環(huán)和1個碳碳雙鍵，它們能夠與H2發(fā)生加成反應，1個苯環(huán)可與3個H2發(fā)生加成反應，1個碳碳雙鍵可與1個H2發(fā)生加成反應，故1mol綠原酸最多可與4molH2發(fā)生加成反應而生成氫化綠原酸，C正確；D項，1個氫化綠原酸分子中含1個-COOH，1mol-COOH與足量飽和NaHCO3溶液反應，可放出1molCO2氣體，其在標準狀況下體積是22.4L，但題中沒有指明在標準狀況下，D錯誤；故選C。19．有機化合物X、Y、Z是合成藥物的中間體，它們之間可實現(xiàn)如下圖的轉化。下列關于有機化合物X、Y、Z的說法錯誤的是()A．一定溫度下，Y和氧化銅反應能得到ZB．等物質(zhì)的量的X、Y、Z分別與足量的鈉反應時，產(chǎn)生氣體最多的是YC．X、Y、Z均可發(fā)生加成反應和氧化反應D．與X具有官能團的同分異構體有兩種【答案】D【解析】A項，一定溫度下，含有-CH2OH結構的醇能和氧化銅反應轉化為相同碳原子數(shù)的醛，A項正確；B項，Y分子中的羧基和羥基均可與鈉反應放出H2，等物質(zhì)的量的X、Y、Z分別與足量的鈉反應時，產(chǎn)生氣體最多的是Y，B項正確；C項，苯環(huán)可以發(fā)生加成反應，三者均可以燃燒，C項正確；D項，與X具有相同官能團的同分異構體有、等多種結構，D項錯誤；故選D。20．布洛芬()的一種合成路線片段如下：下列有關說法中正確的是()A．布洛芬屬于羧酸，與乙酸互為同系物B．乙、丙均能發(fā)生取代反應，均不能發(fā)生加成反應C．可以用碳酸氫鈉溶液區(qū)分乙和丙D．甲分子中所有碳原子有可能共平面【答案】C【解析】A項，布洛芬含有羧基屬于羧酸，但還含有苯環(huán)，與乙酸結構不相似，不是互為同系物，A錯誤；B項，乙含羥基和丙含羧基，都能發(fā)生酯化反應即取代反應，都含有苯環(huán)也能發(fā)生加成反應，B錯誤；C項，丙含有羧基具有弱酸性，能與碳酸氫鈉溶液反應產(chǎn)生二氧化碳氣體，可以用碳酸氫鈉溶液區(qū)分乙和丙，C正確；D項，甲分子中含有多個飽和碳原子，為四面體結構，所以所有碳原子不可能共平面，D錯誤；故選C。21．內(nèi)酯Y可由X通過電解合成，并在一定條件下轉化為Z，轉化路線如下：下列說法不正確的是()A．Z分子中一定共面的原子數(shù)可以是14 B．Y→Z的反應類型是取代反應C．X、Y、Z中只有Y不能與碳酸鈉溶液反應 D．X苯環(huán)上的一氯代物有9種【答案】D【解析】A項，苯環(huán)是平面型結構，與苯直接相連的原子共平面，由于單鍵可旋轉，則Z分子中一定共面的原子數(shù)可以是14，A正確；B項，Y→Z是酯交換反應，屬于取代反應，B正確；C項，Y上只有酯基，不能與Na2CO3反應，C正確；D項，靠下的苯環(huán)存在著對稱結構，其上只有三種一氯取代，所以有機物X苯環(huán)上一氯代物有7種，D錯誤；故選D。22．從海洋微生物中提取到一種具有抗癌潛質(zhì)的化合物PatA，其結構如圖。下列說法錯誤的是()A．PatA易溶于水，其溶液能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色B．PatA分子中原子的雜化方式共有2種C．PatA分子左邊區(qū)域能夠扭動，右邊區(qū)域則不容易扭動D．1molPatA最多可以與2molNaOH發(fā)生反應【答案】A【解析】A項，有機物中有碳碳雙鍵可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，PatA中有酯基屬于脂溶性物質(zhì)，A項錯誤；B項，有機物分子中C、N、O、S原子采取了sp2和sp3雜化，則原子的雜化方式共有2種，B項正確；C項，左邊區(qū)域碳碳之間都是單鍵(σ鍵)比較容易扭動，單鍵可旋轉，右邊區(qū)域的碳碳單鍵和雙鍵交替，形成離域π鍵，扭動較為困難，C項正確；D項，1molPatA有2mol酯基，酯基的堿性水解時2mol酯基消耗2molNaOH，D項正確；故選A。23．氯霉素是一種廣譜抗菌藥物，其結構如圖所示。下列有關該化合物的說法錯誤的是()A．化學式為C11H12O5N2Cl2 B．可以發(fā)生水解反應C．可以形成分子內(nèi)氫鍵 D．不可以發(fā)生消去反應【答案】D【解析】A項，由結構簡式可知氯霉素的化學式為C11H12O5N2Cl2，故A正確；B項，酰胺基、氯原子的存在使氯霉素可以發(fā)生水解反應，故B正確；C項，羥基上的H原子和另一個羥基上的氧原子、亞氨基的N形成分子內(nèi)氫鍵，氮原子上的H可以和羥基山的氧形成分子間氫鍵，故C正確；D項，羥基相連C原子鄰位的C原子上連有H原子，則該化合物可發(fā)生消去反應，故D錯誤；故選D。24．一種合成吲哚酮類藥物的中間體，其結構如下圖所示，下列有關X的說法不正確的是()A．不能使酸性KMnO4溶液褪色 B．含有3種官能團C．該物質(zhì)的分子式為C11H9Br2NO3 D．1mol該分子最多能與6mol氫氧化鈉發(fā)生反應【答案】A【解析】A項，由結構簡式可知，X分子中與酯基和酰胺基相連的碳原子上含有氫原子，能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應使溶液褪色，故A錯誤；B項，由結構簡式可知，X分子中含有的官能團為溴原子、酯基和酰胺基，共3種，故B正確；C項，由結構簡式可知，X分子的分子式為C11H9Br2NO3，故C正確；D項，由結構簡式可知，X分子中含有的溴原子、酯基和酰胺基都能與氫氧化鈉溶液反應，其中1mol溴原子會消耗2mol氫氧化鈉，所以1mol該分子最多能與6mol氫氧化鈉發(fā)生反應，故D正確；故選A。25．核黃素(結構簡式如下)可用于治療結膜炎、舌炎等。下列關于核黃素的說法正確的是()A．分子中C原子均為雜化 B．在強堿性環(huán)境中能穩(wěn)定存在C．分子中只含有酰胺基和羥基兩種官能團 D．核黃素能發(fā)生加成反應、取代反應、消去反應【答案】D【解析】A項，分子中，苯環(huán)上的C原子、碳氮雙鍵上的C原子、酰胺基上的C原子為sp2雜化，飽和C原子為sp3雜化，A錯誤；B項，分子中含有酰胺基，在堿性環(huán)境中不能穩(wěn)定存在，B錯誤；C項，分子中所含的官能團有酰胺基、羥基、亞氨基、叔胺，C錯誤；D項，核黃素分子含有苯環(huán)、碳氮雙鍵，可以發(fā)生加成反應；含有甲基、苯環(huán)，可以發(fā)生取代反應；含有羥基，且與羥基相連的碳原子的鄰近的碳原子上連有氫原子，可以發(fā)生消去反應，D正確；故選D。26．喝茶，對很多人來說是人生的一大快樂，茶葉中含有少量的咖啡因?？Х纫蚓哂袛U張血管、刺激心腦等作用，咖啡因是弱堿性化合物，易溶于氯仿、乙醇、丙酮及熱苯等，微溶于水、石油醚。含有結晶水的咖啡因是無色針狀結晶，味苦，在100℃時失去結晶水并開始升華，120℃時升華相當顯著，178℃時升華很快。結構式如圖，實驗室可通過下列簡單方法從茶葉中提取咖啡因：(1)咖啡因的分子式為______。(2)步驟1泡浸茶葉所用的溶劑最好為______。A．水B．酒精C．石油醚(3)步驟2，步驟3，步驟4所進行的操作或方法分別是：______，______，______。(4)1mol咖啡因催化加氫，最多能消耗______molH2。【答案】(1)C8H10N4O2(2)B(3)蒸餾蒸發(fā)升華(4)4【解析】(1)由結構簡式可知有機物分子式為C8H10N4O2；(2)咖啡因易溶于氯仿、乙醇、丙酮及熱苯等，微溶于水、石油醚，則步驟1可加入乙醇等有機溶劑進行萃取，故選B；(3)步驟2，步驟3，步驟4所進行的操作或方法分別是：蒸餾、蒸發(fā)、升華；(4)由咖啡因的結構簡式可知，1mol咖啡因催化加氫，最多能消耗4molH2。27．有“退熱冰”之稱的乙酰苯胺具有退熱鎮(zhèn)痛作用，在OTC藥物中占有重要地位。乙酰苯胺在工業(yè)上可用作橡膠硫化促進劑、纖維酯涂料的穩(wěn)定劑、過氧化氫的穩(wěn)定劑等。乙酰苯胺可通過苯胺()和乙酸反應(該反應是放熱反應)制得。已知：1.苯胺在空氣中易被氧化。2.可能用到的有關性質(zhì)如下：名稱相對分子質(zhì)量性狀密度/g?cm3熔點/℃沸點/℃溶解度g/100g水g/100g乙醇苯胺93棕黃色油狀液體1.02-6.3184微溶∞冰醋酸60無色透明液體1.0516.6117.9∞∞乙酰苯胺135無色片狀晶體1.21155~156280~290溫度高，溶解度大較水中大Ⅰ.制備乙酰苯胺的實驗步驟如下：步驟1：在制備裝置加入9.2mL苯胺、17.4mL冰醋酸、0.1g鋅粉及少量水。步驟2：小火加熱回流1h。步驟3：待反應完成，在不斷攪拌下，趁熱把反應混合物緩慢地倒入盛有250mL冷水的燒杯中，乙酰苯胺晶體析出。冷卻，減壓過濾(抽濾)，用濾液洗滌晶體2~3次。請回答下列問題：(1)寫出制備乙酰苯胺的化學方程式___。(2)將三種試劑混合時，最后加入的試劑是___，這樣做的原因是：___。(3)步驟2：小火加熱回流1h，裝置如圖所示。請回答下列問題：①b處使用的儀器為___(填“A”或“B”)，該儀器的名稱是___。②得到的粗乙酰苯胺固體，為使其更加純凈，還需要進行的分離方法是___。Ⅱ.實驗小組通過控制反應溫度，測得不同溫度下產(chǎn)品的平衡產(chǎn)率如圖所示：(4)從圖中可知，反應體系溫度在100℃-105℃時，乙酰苯胺的產(chǎn)率上升的原因可能是：___。(5)①該實驗最終得純品10.8g，則乙酰苯胺的產(chǎn)率是___。(精確到小數(shù)點后1位)②導致實際值低于理論值的原因可能是___(填字母標號)。A．沒有等充分冷卻就開始過濾B．抽濾后沒有把濾液合并在一起C．乙酰苯胺中的乙酸未除干凈【答案】(1)+CH3COOH+H2O(2)苯胺鋅粉與醋酸反應生成氫氣，可以排出裝置中的空氣，保護苯胺不被氧化(3)①B②球形冷凝管重結晶(4)溫度高于100℃后，不斷分離出反應過程中的水，促進反應正向進行，提高生成物的產(chǎn)率(5)①79.3%②AB【解析】(1)苯胺和冰醋酸反應生成乙酰苯胺，化學方程式為：+CH3COOH+H2O；(2)苯胺在空氣中易被氧化，應先加入鋅粉和醋酸，最后加入苯胺，鋅粉與醋酸反應生成氫氣，可以排出裝置中的空氣，保護苯胺不被氧化；(3)①小火加熱回流1h，則b處使用的儀器為球形冷凝管，故選B；②利用重結晶得到的粗乙酰苯胺固體，可使其更加純凈；(4)溫度高于100℃后，不斷分離出反應過程中的水，促進反應正向進行，提高生成物的產(chǎn)率；(5)①9.2mL苯胺的物質(zhì)的量為，根據(jù)+CH3COOH+H2O可知，理論上生成的物質(zhì)的量為，則乙酰苯胺的產(chǎn)率為；②A項，乙酰苯胺在溫度高時，溶解度大，沒有等充分冷卻就開始過濾，使得產(chǎn)率偏低，實際值低于理論值，A項選；B項，抽濾后的濾液中含有少量乙酰苯胺，抽濾后沒有把濾液合并在一起，會損失部分乙酰苯胺，使得產(chǎn)率偏低，實際值低于理論值，B項選；C項，乙酰苯胺中的乙酸未除干凈，會使乙酰苯胺質(zhì)量偏大，可能導致實際值高于于理論值，C項不選；故選AB。28．實驗室制備甲基丙烯酸甲酯的反應裝置示意圖和有關信息如下：藥品相對分子質(zhì)量熔點/℃沸點/℃溶解性密度/()甲醇32-9864.7與水混溶，易溶于有機溶劑0.79甲基丙烯酸8615161溶于熱水，易溶于有機溶劑1.01甲基丙烯酸甲酯100-48100微溶于水，易溶于有機溶劑0.944已知甲基丙烯酸甲酯受熱易聚合；甲基丙烯酸甲酯在鹽溶液中溶解度較??；CaCl2可與醇結合形成復合物。實驗步驟：①向燒瓶中依次加入：甲基丙烯酸、2粒沸石、無水甲醇、適量的濃硫酸；②在分水器中預先加入水，使水面略低于分水器的支管口，通入冷凝水，緩慢加熱燒瓶。在反應過程中，通過分水器下部的旋塞放出生成的水，保持分水器中水層液面的高度不變，使油層盡量回到圓底燒瓶中；③當_______，停止加熱；④冷卻后用試劑X洗滌燒瓶中的混合溶液并分離；⑤取有機層混合液蒸餾，得到較純凈的甲基丙烯酸甲酯。請回答下列問題：(1)A裝置的名稱是_______。(2)請將步驟③填完整：_______。(3)上述實驗可能生成的副產(chǎn)物結構簡式為_______(填兩種)。(4)下列說法錯誤的是_______。A．在該實驗中，濃硫酸的作用之一是作吸水劑，提高了產(chǎn)率B．酯化反應中若生成的酯的密度比水大，不能用分水器提高反應物的轉化率C．洗滌劑X是一組試劑，產(chǎn)物要依次用飽和Na2CO3、飽和CaCl2溶液洗滌D．為了提高蒸餾速度，最后一步蒸餾可采用減壓蒸餾；該步驟一定不能用常壓蒸餾【答案】(1)球形冷凝管(2)分水器中液面不再變化(3)、CH3OCH3(4)C【解析】甲基丙烯酸與甲醇發(fā)生酯化反應生成甲基丙烯酸甲酯和水，當分水器內(nèi)液面不再變化時說明反應結束。(1)A裝置的名稱是球形冷凝管；(2)當分水器中液面不再變化，停止加熱；(3)已知甲基丙烯酸甲酯受熱易聚合，上述實驗可能發(fā)生加聚反應或甲醇發(fā)生分子間發(fā)生取代反應，生成的副產(chǎn)物結構簡式為、CH3OCH3等。(4)A項，該實驗中，濃硫酸的作用之一是作吸水劑，吸收反應生成的水，促進平衡向正反應方向移動，提高了產(chǎn)率，A項正確；B項，酯化反應中若生成的酯的密度比水大，則酯沉在分水器中水下，水從分水器中流入圓底燒瓶內(nèi)，不能提高反應物的轉化率，B項正確；C項，洗滌劑X是一組試劑，產(chǎn)物要依次用飽和Na2CO3。溶液去除甲基丙烯酸、飽和NaCl溶液洗去甲基丙烯酸甲酯中溶解的Na2CO3、飽和CaCl2溶液吸收甲醇和水，C項錯誤；D項，為了提高蒸餾速度，最后一步蒸餾可采用減壓蒸餾；該步驟一定不能用常壓蒸餾，防止甲基丙烯酸甲酯受熱聚合，D項正確；故選C。29．檸檬酸三正丁酯是微溶于水的無色油狀液體，因其無毒、揮發(fā)性小的性質(zhì)可作為環(huán)保型增塑劑，實驗室制備檸檬酸三正丁酯的原理裝置如下：制備和提純步驟如下：①將19.2g檸檬酸固體45mL正丁醇(密度0.81g/mL)和3mL濃硫酸依次加入到儀器A中，并加入幾粒沸石；②加熱儀器A中反應液至140～150℃，待反應完成后停止加熱；③把儀器A中液體冷卻后用5%的NaOH溶液洗滌并分液；④有機層減壓蒸餾回收正丁醇；⑤減壓蒸餾后的粗產(chǎn)品顯淡黃色，依次加入無水氯化鈣和活性炭并過濾后得到純度較高的產(chǎn)品22.5g。請回答下列問題：(1)儀器B的名稱是_______，其作用是_______。向儀器A中加入試劑的操作是_______。(2)實驗中加入過量正丁醇的作用有兩點：一是增大檸檬酸的轉化率；二是_______。(3)分水器的作用是不斷分離出反應生成的水使反應正向進行，同時上層的液體會回流到儀器A中，則步驟②反應完成的標志是_______。(4)減壓蒸餾后的粗產(chǎn)品中加活性炭的作用是_______。(5)該實驗的產(chǎn)率為_______?！敬鸢浮?1)球形冷凝管冷凝回流檸檬酸、正丁醇和檸檬酸三正丁酯向儀器A中加入檸檬酸和正丁醇后緩慢加入濃硫酸并不斷振蕩(2)做溶劑，增大檸檬酸和正丁醇的接觸面積，加快反應速率(3)分水器中下層液體(或水面)高度不再發(fā)生變化(4)脫色(5)62.5%【解析】(1)儀器B的名稱是球形冷凝管，其作用是冷凝回流檸檬酸、正丁醇和檸檬酸三正丁酯，以提高原料轉化率和產(chǎn)品的產(chǎn)率。向儀器A中加入試劑的