麻醉藥品及精神藥品醫(yī)師處方權(quán)培訓專項測試題附答案一、單項選擇題（每題2分，共30題）1.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，以下不屬于麻醉藥品的是（）A.芬太尼B.地佐辛C.可待因D.咪達唑侖答案：D（咪達唑侖屬于第二類精神藥品）2.門（急）診癌癥疼痛患者開具的麻醉藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏阶畲笥昧繛椋ǎ〢.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量答案：C（依據(jù)《處方管理辦法》第二十四條）3.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進行專冊登記，專冊保存期限為（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C（專冊登記保存期限應(yīng)當自藥品有效期期滿之日起不少于2年，但實際管理中要求與處方保存期限一致，即3年）4.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品處方顏色的描述，正確的是（）A.麻醉藥品處方為淡紅色，右上角標注“麻”B.第一類精神藥品處方為淡黃色，右上角標注“精一”C.第二類精神藥品處方為白色，右上角標注“麻”D.麻醉藥品與第一類精神藥品共用淡藍色處方答案：A（《處方管理辦法》第十條規(guī)定：麻醉藥品和第一類精神藥品處方為淡紅色，右上角標注“麻”“精一”；第二類精神藥品處方為白色，右上角標注“精二”）5.醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)的條件不包括（）A.具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格B.經(jīng)本機構(gòu)培訓并考核合格C.取得主治醫(yī)師以上職稱D.簽訂《麻醉藥品和第一類精神藥品使用承諾書》答案：C（職稱非必備條件，核心是執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格+培訓考核合格）6.哌替啶用于慢性癌痛治療的主要限制是（）A.鎮(zhèn)痛效果弱B.代謝產(chǎn)物去甲哌替啶具有神經(jīng)毒性C.易引發(fā)便秘D.價格昂貴答案：B（去甲哌替啶半衰期長，蓄積可致震顫、抽搐等神經(jīng)毒性反應(yīng)）7.第二類精神藥品處方的保存期限為（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B（《處方管理辦法》第五十條規(guī)定：普通、急診、兒科處方保存1年；麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存3年；第二類精神藥品處方保存2年）8.醫(yī)療機構(gòu)購買麻醉藥品和第一類精神藥品，應(yīng)當向（）提出購買申請A.國家藥品監(jiān)督管理局B.省級衛(wèi)生行政部門C.省級藥品監(jiān)督管理部門D.設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門答案：D（《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第三十六條規(guī)定：醫(yī)療機構(gòu)需經(jīng)設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門批準，取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》后購買）9.關(guān)于“三階梯止痛原則”，以下表述錯誤的是（）A.按階梯給藥：從非阿片類到弱阿片類再到強阿片類B.口服優(yōu)先：盡可能選擇口服制劑C.按需給藥：疼痛時給藥，不痛時不用D.個體化給藥：根據(jù)患者具體情況調(diào)整劑量答案：C（應(yīng)為“按時給藥”，而非按需，以維持穩(wěn)定血藥濃度）10.以下哪種情況可以使用第一類精神藥品（）A.門（急）診普通患者用于失眠治療B.住院患者用于抗焦慮C.門（急）診癌癥患者用于鎮(zhèn)痛D.門診患者用于注意力缺陷多動障礙（ADHD）答案：B（第一類精神藥品一般不得用于門診患者，住院患者可在嚴密監(jiān)控下使用）11.麻醉藥品、第一類精神藥品專用賬冊的保存期限應(yīng)當自藥品有效期期滿之日起不少于（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B（《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第四十八條規(guī)定）12.醫(yī)師開具麻醉藥品處方時，“診斷”欄必須填寫（）A.患者姓名B.疾病全稱C.疼痛程度評分（如NRS）D.藥品名稱答案：B（需明確與麻醉藥品使用相關(guān)的疾病診斷，如“癌性疼痛”“慢性疼痛”等）13.以下不屬于第二類精神藥品的是（）A.地西泮B.佐匹克隆C.氯胺酮D.艾司唑侖答案：C（氯胺酮屬于第一類精神藥品）14.門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏阶畲笥昧繛椋ǎ〢.1次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：A（《處方管理辦法》第二十三條）15.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當對麻醉藥品和第一類精神藥品實行“五專管理”，其中“專用處方”指的是（）A.使用普通處方但標注“麻/精一”B.使用省衛(wèi)生行政部門統(tǒng)一印制的專用處方C.使用醫(yī)院自行設(shè)計的特殊處方D.使用電子處方系統(tǒng)單獨模塊答案：B（專用處方需由省級衛(wèi)生行政部門統(tǒng)一印制，格式由國家衛(wèi)生健康委規(guī)定）16.關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的銷毀，以下說法錯誤的是（）A.過期、損壞的麻醉藥品應(yīng)向衛(wèi)生行政部門提出申請B.銷毀過程需有藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督C.銷毀記錄應(yīng)保存至少3年D.患者剩余的麻醉藥品可由醫(yī)師回收后統(tǒng)一銷毀答案：D（患者剩余藥品應(yīng)由醫(yī)療機構(gòu)或藥師協(xié)助患者交回，不得由醫(yī)師個人回收）17.以下哪種情形醫(yī)師不會被取消處方權(quán)（）A.未按照規(guī)定開具麻醉藥品處方B.未按照規(guī)定保管麻醉藥品處方C.因緊急情況越級使用麻醉藥品后24小時內(nèi)補辦手續(xù)D.利用職務(wù)之便騙取麻醉藥品答案：C（緊急情況越級使用需24小時內(nèi)補辦手續(xù)，不屬于違規(guī)）18.第一類精神藥品注射劑用于住院患者時，每張?zhí)幏阶畲笥昧繛椋ǎ〢.1次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：A（住院患者需逐日開具，注射劑每次1次用量）19.以下關(guān)于麻醉藥品處方簽名的要求，正確的是（）A.可由實習醫(yī)師代簽B.必須由取得處方權(quán)的醫(yī)師本人簽名或加蓋專用簽章C.電子處方可由系統(tǒng)自動提供簽名D.進修醫(yī)師無需備案即可簽名答案：B（處方必須由本人簽名或?qū)Ｓ煤炚?，電子處方需符合電子簽名法?0.醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)麻醉藥品丟失，應(yīng)當立即向（）報告A.衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門B.公安機關(guān)和藥品監(jiān)督管理部門C.衛(wèi)生行政部門和公安機關(guān)D.僅向本機構(gòu)負責人報告答案：B（《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第八十條規(guī)定：發(fā)生被盜、被搶、丟失的，應(yīng)立即報告公安機關(guān)和藥品監(jiān)督管理部門）21.以下屬于麻醉藥品的是（）A.曲馬多B.羥考酮C.唑吡坦D.丁丙諾啡透皮貼劑答案：B（曲馬多為第二類精神藥品；唑吡坦為第二類精神藥品；丁丙諾啡透皮貼劑為第一類精神藥品）22.第二類精神藥品一般每張?zhí)幏阶畲笥昧繛椋ǎ〢.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.無限制答案：B（《處方管理辦法》第二十三條：一般不超過7日常用量；慢性病或特殊情況可延長，但需注明理由）23.醫(yī)師開具麻醉藥品處方時，“患者身份證明編號”欄應(yīng)填寫（）A.患者手機號B.患者社會保障卡號C.患者身份證號或戶口本號D.無需填寫答案：C（需填寫能唯一識別患者身份的證件號碼，如身份證、護照等）24.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品儲存的要求，錯誤的是（）A.專庫或?qū)９駜Υ鍮.專庫需安裝防盜設(shè)施和監(jiān)控設(shè)備C.專柜需雙人雙鎖管理D.可與普通藥品混放，但需標識清晰答案：D（必須專庫/專柜儲存，不得與普通藥品混放）25.以下哪種情況無需重新取得處方權(quán)（）A.醫(yī)師變更執(zhí)業(yè)地點B.醫(yī)師處方權(quán)被暫停后重新考核合格C.醫(yī)師連續(xù)5年未使用麻醉藥品處方權(quán)D.醫(yī)師職稱由主治醫(yī)師晉升為副主任醫(yī)師答案：D（職稱變動不影響處方權(quán)，變更執(zhí)業(yè)地點需重新培訓考核）26.用于戒毒治療的麻醉藥品是（）A.美沙酮B.嗎啡C.芬太尼D.可待因答案：A（美沙酮是常用的阿片類戒毒替代藥物）27.以下關(guān)于哌醋甲酯的使用，正確的是（）A.用于成人失眠治療B.用于兒童注意力缺陷多動障礙（ADHD）C.門（急）診患者每張?zhí)幏阶畲笥昧繛?5日常用量D.屬于第二類精神藥品答案：B（哌醋甲酯為第一類精神藥品，僅限用于ADHD兒童，門急診處方一般不超過7日常用量）28.醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理小組的負責人應(yīng)為（）A.藥劑科主任B.分管醫(yī)療的副院長C.院長D.麻醉科主任答案：C（《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第四條：醫(yī)療機構(gòu)負責人為管理小組負責人）29.以下關(guān)于麻醉藥品處方后記的內(nèi)容，不包括（）A.醫(yī)師簽名B.藥品金額C.審核藥師簽名D.調(diào)配藥師簽名答案：B（后記包括醫(yī)師、審核、調(diào)配、核對藥師簽名，藥品金額屬于正文或收費系統(tǒng)內(nèi)容）30.患者使用麻醉藥品期間，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當要求其復診的間隔時間最長不超過（）A.1個月B.3個月C.6個月D.12個月答案：B（《處方管理辦法》第二十七條：需長期使用麻醉藥品的門急診患者，每3個月復診或隨診1次）二、多項選擇題（每題3分，共10題）1.麻醉藥品的定義包含以下哪些要素（）A.具有藥用價值B.連續(xù)使用易產(chǎn)生身體依賴性C.能成癮癖D.屬于中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制劑答案：ABC（麻醉藥品指具有依賴性潛力，連續(xù)使用易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品，需同時具備藥用價值）2.醫(yī)療機構(gòu)取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的條件包括（）A.有與使用麻醉藥品相適應(yīng)的診療科目B.有專職的麻醉藥品管理人員C.有保證麻醉藥品安全儲存的設(shè)施D.有與使用麻醉藥品相適應(yīng)的藥學專業(yè)技術(shù)人員答案：ABCD（《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第三十七條規(guī)定）3.以下屬于第一類精神藥品的是（）A.氯胺酮B.哌醋甲酯C.丁丙諾啡D.司可巴比妥答案：ABCD（均為國家目錄中第一類精神藥品）4.醫(yī)師開具麻醉藥品處方時，應(yīng)當遵循的原則包括（）A.嚴格掌握適應(yīng)癥B.優(yōu)先選擇口服制劑C.按照患者疼痛程度調(diào)整劑量D.無需記錄患者用藥史答案：ABC（需詳細記錄用藥史以避免重復用藥和成癮風險）5.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品處方審核的要點，正確的是（）A.處方格式是否符合規(guī)定B.患者年齡是否與藥品適應(yīng)癥匹配C.藥品劑量是否超過規(guī)定限量D.醫(yī)師是否具有相應(yīng)處方權(quán)答案：ABCD（藥師需審核處方合法性、規(guī)范性、合理性）6.醫(yī)療機構(gòu)“五專管理”中的“專用賬冊”應(yīng)記錄的內(nèi)容包括（）A.藥品名稱、規(guī)格B.購入日期、數(shù)量C.領(lǐng)用日期、數(shù)量D.消耗日期、數(shù)量答案：ABCD（需詳細記錄藥品流轉(zhuǎn)全流程）7.以下哪些情況醫(yī)師不得開具麻醉藥品處方（）A.非本機構(gòu)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師B.未取得處方權(quán)的醫(yī)師C.處方權(quán)被暫停期間D.患者無明確疼痛診斷答案：ABCD（無處方權(quán)、被暫停、無適應(yīng)癥均不得開具）8.關(guān)于精神藥品的使用，以下說法正確的是（）A.第一類精神藥品不得用于門診患者B.第二類精神藥品可用于失眠癥治療C.哌甲酯可用于6歲以上ADHD兒童D.氯硝西泮屬于第一類精神藥品答案：BC（第一類精神藥品一般不用于門診，但特殊情況可備案后使用；氯硝西泮為第二類精神藥品）9.麻醉藥品和精神藥品的“雙人雙鎖”管理指（）A.入庫雙人驗收B.出庫雙人復核C.儲存雙人雙鎖D.調(diào)配雙人核對答案：ABC（“雙人雙鎖”主要針對儲存、驗收、復核環(huán)節(jié)，調(diào)配需藥師單人審核但需雙人核對的情況較少）10.以下屬于違反麻醉藥品管理規(guī)定的行為有（）A.醫(yī)師為自己開具麻醉藥品B.藥師未對麻醉藥品處方進行專冊登記C.醫(yī)療機構(gòu)未按規(guī)定報告麻醉藥品丟失D.患者將剩余麻醉藥品轉(zhuǎn)贈他人答案：ABCD（均違反《麻醉藥品和精神藥品管理條例》相關(guān)規(guī)定）三、判斷題（每題1分，共10題）1.麻醉藥品和第一類精神藥品處方右上角需分別標注“麻”和“精一”。（）答案：√（《處方管理辦法》第十條）2.門（急）診普通患者開具的麻醉藥品緩釋制劑，每張?zhí)幏阶畲笥昧繛?日常用量。（）答案：×（普通患者麻醉藥品緩釋制劑為7日常用量，癌痛患者為15日）3.醫(yī)療機構(gòu)可以將麻醉藥品退庫給藥品生產(chǎn)企業(yè)。（）答案：×（需按規(guī)定銷毀，不得擅自退庫）4.第二類精神藥品處方可以使用電子處方，但需有嚴格的身份驗證。（）答案：√（符合《處方管理辦法》關(guān)于電子處方的規(guī)定）5.醫(yī)師開具麻醉藥品處方時，“用法用量”欄可簡寫為“必要時用”。（）答案：×（需明確具體用法，如“每12小時口服1次”）6.住院患者使用麻醉藥品時，應(yīng)當逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量。（）答案：√（《處方管理辦法》第二十四條）7.第一類精神藥品注射劑不得用于門（急）診患者。（）答案：√（一般情況不允許，特殊情況需備案）8.麻醉藥品專用處方的格式由省級衛(wèi)生行政部門統(tǒng)一規(guī)定。（）答案：×（由國家衛(wèi)生健康委統(tǒng)一規(guī)定，省級印制）9.藥師發(fā)現(xiàn)麻醉藥品處方用量超過規(guī)定時，應(yīng)當拒絕調(diào)配并報告本機構(gòu)藥學部門負責人。（）答案：√（《處方管理辦法》第三十六條）10.患者使用麻醉藥品期間，醫(yī)師應(yīng)當要求其每2個月復診1次。（）答案：×（應(yīng)為每3個月復診或隨診）四、簡答題（每題5分，共5題）1.簡述麻醉藥品和第一類精神藥品“五專管理”的具體內(nèi)容。答案：專人負責（指定專人管理）、專柜加鎖（專用柜雙人雙鎖）、專用賬冊（詳細記錄收支存）、專用處方（使用省級統(tǒng)一印制的專用處方）、專冊登記（對處方進行專冊登記，內(nèi)容包括患者姓名、身份證號、藥品名稱、數(shù)量、處方醫(yī)師等）。2.門（急）診患者使用麻醉藥品時，不同劑型的處方限量分別是多少？答案：①注射劑：1次常用量；②控緩釋制劑：7日常用量；③其他劑型（如普通片劑、膠囊）：3日常用量。癌痛或慢性中重度疼痛患者可延長至：注射劑3日，控緩釋制劑15日，其他劑型7日（需注明理由）。3.藥師調(diào)配麻醉藥品處方時，應(yīng)重點審核哪些內(nèi)容？答案：①處方合法性：醫(yī)師是否具有相應(yīng)處方權(quán)，處方格式是否符合規(guī)定（如右上角標注、患者信息完整）；②患者信息：姓名、身份證明編號與實際是否一致，是否為長期使用患者（需核對復診記錄）；③藥品信息：藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量是否正確，劑量是否超過規(guī)定限量（如門急診普通患者注射劑1次量），是否存在配伍禁忌；④合理性：診斷與藥品適應(yīng)癥是否匹配（如“癌性疼痛”使用嗎啡），是否存在重復用藥或濫用風險。4.簡述第一類精神藥品與第二類精神藥品的主要區(qū)別。答案：①依賴性潛力：第一類更強，易產(chǎn)生身體和精神依賴性；第二類主要為精神依賴性；②使用限制：第一類一般僅限住院患者或特殊門診（如ADHD兒童），第二類可用于門診失眠、焦慮等；③處方管理：第一類處方為淡紅色（標注“精一”），保存3年；第二類為白色（標注“精二”），保存2年；④儲存要求：第一類需與麻醉藥品同庫（柜）“五專管理”，第二類可與普通藥品同庫但需專柜加鎖。5.醫(yī)療機