2025年云南pcr上崗培訓(xùn)試題及答案本文借鑒了近年相關(guān)經(jīng)典試題創(chuàng)作而成，力求幫助考生深入理解測(cè)試題型，掌握答題技巧，提升應(yīng)試能力。一、單項(xiàng)選擇題（每題只有一個(gè)正確答案，每題2分，共50分）1.PCR技術(shù)的基本原理是？A.DNA的復(fù)制B.RNA的轉(zhuǎn)錄C.蛋白的翻譯D.DNA的修復(fù)2.PCR反應(yīng)體系中，通常需要加入哪些物質(zhì)？A.DNA模板、引物、Taq酶、dNTPs、緩沖液B.RNA模板、引物、RNA聚合酶、NTPs、緩沖液C.蛋白質(zhì)模板、引物、DNA聚合酶、dNTPs、緩沖液D.DNA模板、引物、Taq酶、NTPs、緩沖液3.下列哪個(gè)不是PCR反應(yīng)的必要條件？A.模板DNAB.特異性引物C.DNA聚合酶D.RNA酶4.PCR反應(yīng)中，引物的長(zhǎng)度通常是多少？A.10-15bpB.15-20bpC.20-25bpD.25-30bp5.PCR反應(yīng)中，引物的退火溫度通常是多少？A.30-40℃B.40-50℃C.50-65℃D.65-75℃6.PCR反應(yīng)中，Taq酶的optimalpH值是多少？A.6.5-7.5B.7.5-8.5C.8.5-9.5D.9.5-10.57.PCR反應(yīng)中，dNTPs的濃度通常是多少？A.0.1-0.5mMB.0.5-1.0mMC.1.0-2.0mMD.2.0-4.0mM8.PCR反應(yīng)中，DNA模板的濃度通常是多少？A.10-50ng/μLB.50-100ng/μLC.100-500ng/μLD.500-1000ng/μL9.PCR反應(yīng)中，引物的濃度通常是多少？A.0.1-0.5μMB.0.5-1.0μMC.1.0-2.0μMD.2.0-4.0μM10.PCR反應(yīng)中，Mg2+離子的濃度通常是多少？A.1.0-2.0mMB.2.0-4.0mMC.4.0-6.0mMD.6.0-8.0mM11.PCR反應(yīng)中，退火溫度過(guò)高會(huì)導(dǎo)致什么問題？A.引物二聚體形成B.非特異性擴(kuò)增C.擴(kuò)增效率降低D.以上都是12.PCR反應(yīng)中，退火溫度過(guò)低會(huì)導(dǎo)致什么問題？A.引物二聚體形成B.非特異性擴(kuò)增C.擴(kuò)增效率降低D.以上都是13.PCR反應(yīng)中，延伸溫度過(guò)高會(huì)導(dǎo)致什么問題？A.引物二聚體形成B.非特異性擴(kuò)增C.擴(kuò)增效率降低D.以上都是14.PCR反應(yīng)中，延伸溫度過(guò)低會(huì)導(dǎo)致什么問題？A.引物二聚體形成B.非特異性擴(kuò)增C.擴(kuò)增效率降低D.以上都是15.PCR反應(yīng)中，循環(huán)數(shù)過(guò)多會(huì)導(dǎo)致什么問題？A.引物二聚體形成B.非特異性擴(kuò)增C.擴(kuò)增效率降低D.以上都是16.PCR反應(yīng)中，循環(huán)數(shù)過(guò)少會(huì)導(dǎo)致什么問題？A.引物二聚體形成B.非特異性擴(kuò)增C.擴(kuò)增效率降低D.以上都是17.PCR反應(yīng)中，DNA聚合酶的選擇應(yīng)注意什么？A.活性B.穩(wěn)定性C.特異性D.以上都是18.PCR反應(yīng)中，如何提高PCR反應(yīng)的特異性？A.優(yōu)化退火溫度B.選擇特異性引物C.優(yōu)化Mg2+離子濃度D.以上都是19.PCR反應(yīng)中，如何提高PCR反應(yīng)的效率？A.優(yōu)化循環(huán)數(shù)B.優(yōu)化延伸時(shí)間C.優(yōu)化DNA模板濃度D.以上都是20.PCR反應(yīng)中，如何檢測(cè)PCR產(chǎn)物？A.凝膠電泳B.DNA測(cè)序C.qPCRD.以上都是21.PCR反應(yīng)中，凝膠電泳的原理是什么？A.DNA在電場(chǎng)中遷移速度不同B.RNA在電場(chǎng)中遷移速度不同C.蛋白質(zhì)在電場(chǎng)中遷移速度不同D.以上都是22.PCR反應(yīng)中，DNA測(cè)序的原理是什么？A.DNA在電場(chǎng)中遷移速度不同B.RNA在電場(chǎng)中遷移速度不同C.蛋白質(zhì)在電場(chǎng)中遷移速度不同D.以上都是23.PCR反應(yīng)中，qPCR的原理是什么？A.DNA在電場(chǎng)中遷移速度不同B.RNA在電場(chǎng)中遷移速度不同C.蛋白質(zhì)在電場(chǎng)中遷移速度不同D.以上都是24.PCR反應(yīng)中，如何避免PCR污染？A.使用無(wú)DNA酶的吸頭B.使用一次性移液器C.在無(wú)DNA的環(huán)境中進(jìn)行實(shí)驗(yàn)D.以上都是25.PCR反應(yīng)中，如何保存PCR產(chǎn)物？A.-20℃B.-80℃C.4℃D.室溫26.PCR反應(yīng)中，哪些因素會(huì)影響PCR反應(yīng)的效率？A.DNA模板質(zhì)量B.引物質(zhì)量C.DNA聚合酶質(zhì)量D.以上都是27.PCR反應(yīng)中，如何判斷PCR反應(yīng)是否成功？A.凝膠電泳觀察條帶B.DNA測(cè)序C.qPCRD.以上都是28.PCR反應(yīng)中，如何優(yōu)化PCR反應(yīng)條件？A.退火溫度B.循環(huán)數(shù)C.DNA模板濃度D.以上都是29.PCR反應(yīng)中，如何提高PCR反應(yīng)的靈敏度？A.增加DNA模板濃度B.增加引物濃度C.增加PCR循環(huán)數(shù)D.以上都是30.PCR反應(yīng)中，如何提高PCR反應(yīng)的特異性？A.選擇特異性引物B.優(yōu)化退火溫度C.優(yōu)化Mg2+離子濃度D.以上都是31.PCR反應(yīng)中，如何減少PCR反應(yīng)的非特異性？A.選擇特異性引物B.優(yōu)化退火溫度C.優(yōu)化Mg2+離子濃度D.以上都是32.PCR反應(yīng)中，如何提高PCR反應(yīng)的重復(fù)性？A.使用高質(zhì)量的試劑B.嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)條件C.多次重復(fù)實(shí)驗(yàn)D.以上都是33.PCR反應(yīng)中，如何提高PCR反應(yīng)的準(zhǔn)確性？A.使用高質(zhì)量的試劑B.嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)條件C.多次重復(fù)實(shí)驗(yàn)D.以上都是34.PCR反應(yīng)中，如何提高PCR反應(yīng)的可靠性？A.使用高質(zhì)量的試劑B.嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)條件C.多次重復(fù)實(shí)驗(yàn)D.以上都是35.PCR反應(yīng)中，如何提高PCR反應(yīng)的靈敏度？A.增加DNA模板濃度B.增加引物濃度C.增加PCR循環(huán)數(shù)D.以上都是36.PCR反應(yīng)中，如何提高PCR反應(yīng)的特異性？A.選擇特異性引物B.優(yōu)化退火溫度C.優(yōu)化Mg2+離子濃度D.以上都是37.PCR反應(yīng)中，如何減少PCR反應(yīng)的非特異性？A.選擇特異性引物B.優(yōu)化退火溫度C.優(yōu)化Mg2+離子濃度D.以上都是38.PCR反應(yīng)中，如何提高PCR反應(yīng)的重復(fù)性？A.使用高質(zhì)量的試劑B.嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)條件C.多次重復(fù)實(shí)驗(yàn)D.以上都是39.PCR反應(yīng)中，如何提高PCR反應(yīng)的準(zhǔn)確性？A.使用高質(zhì)量的試劑B.嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)條件C.多次重復(fù)實(shí)驗(yàn)D.以上都是40.PCR反應(yīng)中，如何提高PCR反應(yīng)的可靠性？A.使用高質(zhì)量的試劑B.嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)條件C.多次重復(fù)實(shí)驗(yàn)D.以上都是二、多項(xiàng)選擇題（每題有多個(gè)正確答案，每題3分，共30分）1.PCR反應(yīng)體系中，通常需要加入哪些物質(zhì)？A.DNA模板B.引物C.DNA聚合酶D.dNTPsE.緩沖液2.PCR反應(yīng)中，哪些因素會(huì)影響PCR反應(yīng)的效率？A.DNA模板質(zhì)量B.引物質(zhì)量C.DNA聚合酶質(zhì)量D.反應(yīng)體積E.反應(yīng)時(shí)間3.PCR反應(yīng)中，如何提高PCR反應(yīng)的特異性？A.選擇特異性引物B.優(yōu)化退火溫度C.優(yōu)化Mg2+離子濃度D.增加PCR循環(huán)數(shù)E.使用熱啟動(dòng)酶4.PCR反應(yīng)中，如何檢測(cè)PCR產(chǎn)物？A.凝膠電泳B.DNA測(cè)序C.qPCRD.薄層色譜E.毛細(xì)管電泳5.PCR反應(yīng)中，如何避免PCR污染？A.使用無(wú)DNA酶的吸頭B.使用一次性移液器C.在無(wú)DNA的環(huán)境中進(jìn)行實(shí)驗(yàn)D.使用PCR專用試劑盒E.對(duì)實(shí)驗(yàn)人員進(jìn)行培訓(xùn)6.PCR反應(yīng)中，哪些因素會(huì)影響PCR反應(yīng)的特異性？A.引物設(shè)計(jì)B.DNA模板質(zhì)量C.DNA聚合酶質(zhì)量D.Mg2+離子濃度E.退火溫度7.PCR反應(yīng)中，如何提高PCR反應(yīng)的靈敏度？A.增加DNA模板濃度B.增加引物濃度C.增加PCR循環(huán)數(shù)D.使用長(zhǎng)片段引物E.使用巢式PCR8.PCR反應(yīng)中，如何提高PCR反應(yīng)的重復(fù)性？A.使用高質(zhì)量的試劑B.嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)條件C.多次重復(fù)實(shí)驗(yàn)D.使用自動(dòng)化設(shè)備E.使用陽(yáng)性對(duì)照9.PCR反應(yīng)中，如何提高PCR反應(yīng)的準(zhǔn)確性？A.使用高質(zhì)量的試劑B.嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)條件C.多次重復(fù)實(shí)驗(yàn)D.使用內(nèi)對(duì)照E.使用標(biāo)準(zhǔn)品10.PCR反應(yīng)中，如何提高PCR反應(yīng)的可靠性？A.使用高質(zhì)量的試劑B.嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)條件C.多次重復(fù)實(shí)驗(yàn)D.使用陽(yáng)性對(duì)照E.使用陰性對(duì)照三、判斷題（每題只有一個(gè)正確答案，每題1分，共20分）1.PCR反應(yīng)只能在恒溫條件下進(jìn)行。（×）2.PCR反應(yīng)的引物是隨機(jī)設(shè)計(jì)的。（×）3.PCR反應(yīng)的引物是特異性結(jié)合在模板DNA上的。（√）4.PCR反應(yīng)的引物長(zhǎng)度一般為20-25bp。（√）5.PCR反應(yīng)的退火溫度越高，特異性越好。（×）6.PCR反應(yīng)的退火溫度越低，特異性越好。（×）7.PCR反應(yīng)的延伸溫度越高，效率越高。（×）8.PCR反應(yīng)的延伸溫度越低，效率越高。（×）9.PCR反應(yīng)的循環(huán)數(shù)越多，效率越高。（×）10.PCR反應(yīng)的循環(huán)數(shù)越少，效率越高。（×）11.PCR反應(yīng)的Mg2+離子濃度越高，效率越高。（×）12.PCR反應(yīng)的Mg2+離子濃度越低，效率越高。（×）13.PCR反應(yīng)的DNA模板濃度越高，效率越高。（×）14.PCR反應(yīng)的DNA模板濃度越低，效率越高。（×）15.PCR反應(yīng)的引物濃度越高，效率越高。（×）16.PCR反應(yīng)的引物濃度越低，效率越高。（×）17.PCR反應(yīng)可以擴(kuò)增RNA模板。（×）18.PCR反應(yīng)可以擴(kuò)增蛋白質(zhì)模板。（×）19.PCR反應(yīng)可以用于基因檢測(cè)。（√）20.PCR反應(yīng)可以用于基因克隆。（√）四、簡(jiǎn)答題（每題5分，共20分）1.簡(jiǎn)述PCR反應(yīng)的基本原理。2.簡(jiǎn)述PCR反應(yīng)的步驟。3.簡(jiǎn)述PCR反應(yīng)的優(yōu)化方法。4.簡(jiǎn)述PCR反應(yīng)的常見問題及解決方法。五、論述題（每題10分，共20分）1.論述PCR反應(yīng)在醫(yī)學(xué)診斷中的應(yīng)用。2.論述PCR反應(yīng)在生物科研中的應(yīng)用。---答案及解析一、單項(xiàng)選擇題1.A2.A3.D4.B5.C6.A7.C8.C9.C10.C11.C12.D13.C14.B15.D16.C17.D18.D19.D20.D21.A22.D23.D24.D25.B26.D27.D28.D29.D30.D31.D32.D33.D34.D35.D36.D37.D38.D39.D40.D解析：PCR反應(yīng)的基本原理是DNA的復(fù)制，因此選項(xiàng)A是正確的。PCR反應(yīng)體系中，通常需要加入DNA模板、引物、DNA聚合酶、dNTPs和緩沖液，因此選項(xiàng)A是正確的。PCR反應(yīng)中，RNA酶不是必要條件，因此選項(xiàng)D是錯(cuò)誤的。PCR反應(yīng)的引物長(zhǎng)度通常為15-20bp，因此選項(xiàng)B是正確的。PCR反應(yīng)的退火溫度通常為50-65℃，因此選項(xiàng)C是正確的。PCR反應(yīng)中，Taq酶的optimalpH值是6.5-7.5，因此選項(xiàng)A是正確的。PCR反應(yīng)中，dNTPs的濃度通常為1.0-2.0mM，因此選項(xiàng)C是正確的。PCR反應(yīng)中，DNA模板的濃度通常為100-500ng/μL，因此選項(xiàng)C是正確的。PCR反應(yīng)中，引物的濃度通常為1.0-2.0μM，因此選項(xiàng)C是正確的。PCR反應(yīng)中，Mg2+離子的濃度通常為4.0-6.0mM，因此選項(xiàng)C是正確的。PCR反應(yīng)中，退火溫度過(guò)高會(huì)導(dǎo)致擴(kuò)增效率降低，因此選項(xiàng)C是正確的。PCR反應(yīng)中，退火溫度過(guò)低會(huì)導(dǎo)致非特異性擴(kuò)增，因此選項(xiàng)B是正確的。PCR反應(yīng)中，延伸溫度過(guò)高會(huì)導(dǎo)致擴(kuò)增效率降低，因此選項(xiàng)C是正確的。PCR反應(yīng)中，延伸溫度過(guò)低會(huì)導(dǎo)致非特異性擴(kuò)增，因此選項(xiàng)B是正確的。PCR反應(yīng)中，循環(huán)數(shù)過(guò)多會(huì)導(dǎo)致擴(kuò)增效率降低，因此選項(xiàng)C是正確的。PCR反應(yīng)中，循環(huán)數(shù)過(guò)少會(huì)導(dǎo)致擴(kuò)增效率降低，因此選項(xiàng)C是正確的。PCR反應(yīng)中，DNA聚合酶的選擇應(yīng)注意活性、穩(wěn)定性和特異性，因此選項(xiàng)D是正確的。PCR反應(yīng)中，提高PCR反應(yīng)的特異性可以通過(guò)優(yōu)化退火溫度、選擇特異性引物和優(yōu)化Mg2+離子濃度等方法，因此選項(xiàng)D是正確的。PCR反應(yīng)中，提高PCR反應(yīng)的效率可以通過(guò)優(yōu)化循環(huán)數(shù)、優(yōu)化延伸時(shí)間和優(yōu)化DNA模板濃度等方法，因此選項(xiàng)D是正確的。PCR反應(yīng)中，檢測(cè)PCR產(chǎn)物可以通過(guò)凝膠電泳、DNA測(cè)序和qPCR等方法，因此選項(xiàng)D是正確的。PCR反應(yīng)中，凝膠電泳的原理是DNA在電場(chǎng)中遷移速度不同，因此選項(xiàng)A是正確的。PCR反應(yīng)中，DNA測(cè)序的原理是DNA在電場(chǎng)中遷移速度不同，因此選項(xiàng)D是正確的。PCR反應(yīng)中，qPCR的原理是DNA在電場(chǎng)中遷移速度不同，因此選項(xiàng)D是正確的。PCR反應(yīng)中，避免PCR污染可以通過(guò)使用無(wú)DNA酶的吸頭、使用一次性移液器、在無(wú)DNA的環(huán)境中進(jìn)行實(shí)驗(yàn)、使用PCR專用試劑盒和對(duì)實(shí)驗(yàn)人員進(jìn)行培訓(xùn)等方法，因此選項(xiàng)D是正確的。PCR反應(yīng)中，保存PCR產(chǎn)物應(yīng)該在-80℃保存，因此選項(xiàng)B是正確的。PCR反應(yīng)中，影響PCR反應(yīng)的效率的因素包括DNA模板質(zhì)量、引物質(zhì)量、DNA聚合酶質(zhì)量和反應(yīng)體積等，因此選項(xiàng)D是正確的。PCR反應(yīng)中，提高PCR反應(yīng)的特異性可以通過(guò)選擇特異性引物、優(yōu)化退火溫度和優(yōu)化Mg2+離子濃度等方法，因此選項(xiàng)D是正確的。PCR反應(yīng)中，檢測(cè)PCR產(chǎn)物可以通過(guò)凝膠電泳、DNA測(cè)序和qPCR等方法，因此選項(xiàng)D是正確的。PCR反應(yīng)中，優(yōu)化PCR反應(yīng)條件可以通過(guò)優(yōu)化退火溫度、循環(huán)數(shù)和DNA模板濃度等方法，因此選項(xiàng)D是正確的。PCR反應(yīng)中，提高PCR反應(yīng)的靈敏度可以通過(guò)增加DNA模板濃度、增加引物濃度和增加PCR循環(huán)數(shù)等方法，因此選項(xiàng)D是正確的。PCR反應(yīng)中，提高PCR反應(yīng)的特異性可以通過(guò)選擇特異性引物、優(yōu)化退火溫度和優(yōu)化Mg2+離子濃度等方法，因此選項(xiàng)D是正確的。PCR反應(yīng)中，減少PCR反應(yīng)的非特異性可以通過(guò)選擇特異性引物、優(yōu)化退火溫度和優(yōu)化Mg2+離子濃度等方法，因此選項(xiàng)D是正確的。PCR反應(yīng)中，提高PCR反應(yīng)的重復(fù)性可以通過(guò)使用高質(zhì)量的試劑、嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)條件和多次重復(fù)實(shí)驗(yàn)等方法，因此選項(xiàng)D是正確的。PCR反應(yīng)中，提高PCR反應(yīng)的準(zhǔn)確性可以通過(guò)使用高質(zhì)量的試劑、嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)條件和多次重復(fù)實(shí)驗(yàn)等方法，因此選項(xiàng)D是正確的。PCR反應(yīng)中，提高PCR反應(yīng)的可靠性可以通過(guò)使用高質(zhì)量的試劑、嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)條件和多次重復(fù)實(shí)驗(yàn)等方法，因此選項(xiàng)D是正確的。二、多項(xiàng)選擇題1.A,B,C,D,E2.A,B,C,D,E3.A,B,C,E4.A,B,C,D,E5.A,B,C,D,E6.A,B,C,D,E7.A,B,C,D,E8.A,B,C,D,E9.A,B,C,D,E10.A,B,C,D,E解析：PCR反應(yīng)體系中，通常需要加入DNA模板、引物、DNA聚合酶、dNTPs和緩沖液，因此選項(xiàng)A、B、C、D和E都是正確的。PCR反應(yīng)的效率受多種因素影響，包括DNA模板質(zhì)量、引物質(zhì)量、DNA聚合酶質(zhì)量、反應(yīng)體積和反應(yīng)時(shí)間等，因此選項(xiàng)A、B、C、D和E都是正確的。PCR反應(yīng)中，提高PCR反應(yīng)的特異性可以通過(guò)選擇特異性引物、優(yōu)化退火溫度、優(yōu)化Mg2+離子濃度和使用熱啟動(dòng)酶等方法，因此選項(xiàng)A、B、C和E都是正確的。PCR反應(yīng)中，檢測(cè)PCR產(chǎn)物可以通過(guò)凝膠電泳、DNA測(cè)序、qPCR、薄層色譜和毛細(xì)管電泳等方法，因此選項(xiàng)A、B、C、D和E都是正確的。PCR反應(yīng)中，避免PCR污染可以通過(guò)使用無(wú)DNA酶的吸頭、使用一次性移液器、在無(wú)DNA的環(huán)境中進(jìn)行實(shí)驗(yàn)、使用PCR專用試劑盒和對(duì)實(shí)驗(yàn)人員進(jìn)行培訓(xùn)等方法，因此選項(xiàng)A、B、C、D和E都是正確的。PCR反應(yīng)中，特異性受多種因素影響，包括引物設(shè)計(jì)、DNA模板質(zhì)量、DNA聚合酶質(zhì)量、Mg2+離子濃度和退火溫度等，因此選項(xiàng)A、B、C、D和E都是正確的。PCR反應(yīng)中，提高PCR反應(yīng)的靈敏度可以通過(guò)增加DNA模板濃度、增加引物濃度、增加PCR循環(huán)數(shù)、使用長(zhǎng)片段引物和使用巢式PCR等方法，因此選項(xiàng)A、B、C、D和E都是正確的。PCR反應(yīng)中，提高PCR反應(yīng)的重復(fù)性可以通過(guò)使用高質(zhì)量的試劑、嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)條件、多次重復(fù)實(shí)驗(yàn)、使用自動(dòng)化設(shè)備和使用陽(yáng)性對(duì)照等方法，因此選項(xiàng)A、B、C、D和E都是正確的。PCR反應(yīng)中，提高PCR反應(yīng)的準(zhǔn)確性可以通過(guò)使用高質(zhì)量的試劑、嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)條件、多次重復(fù)實(shí)驗(yàn)、使用內(nèi)對(duì)照和使用標(biāo)準(zhǔn)品等方法，因此選項(xiàng)A、B、C、D和E都是正確的。PCR反應(yīng)中，提高PCR反應(yīng)的可靠性可以通過(guò)使用高質(zhì)量的試劑、嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)條件、多次重復(fù)實(shí)驗(yàn)、使用陽(yáng)性對(duì)照和使用陰性對(duì)照等方法，因此選項(xiàng)A、B、C、D和E都是正確的。三、判斷題1.×2.×3.√4.√5.×6.×7.×8.×9.×10.×11.×12.×13.×14.×15.×16.×17.×18.×19.√20.√解析：PCR反應(yīng)只能在恒溫條件下進(jìn)行，因此選項(xiàng)1是錯(cuò)誤的。PCR反應(yīng)的引物是特異性設(shè)計(jì)的，因此選項(xiàng)2是錯(cuò)誤的。PCR反應(yīng)的引物是特異性結(jié)合在模板DNA上的，因此選項(xiàng)3是正確的。PCR反應(yīng)的引物長(zhǎng)度通常為20-25bp，因此選項(xiàng)4是正確的。PCR反應(yīng)的退火溫度越高，特異性越差，因此選項(xiàng)5是錯(cuò)誤的。PCR反應(yīng)的退火溫度越低，特異性越差，因此選項(xiàng)6是錯(cuò)誤的。PCR反應(yīng)的延伸溫度越高，效率越低，因此選項(xiàng)7是錯(cuò)誤的。PCR反應(yīng)的延伸溫度越低，效率越低，因此選項(xiàng)8是錯(cuò)誤的。PCR反應(yīng)的循環(huán)數(shù)越多，效率越低，因此選項(xiàng)9是錯(cuò)誤的。PCR反應(yīng)的循環(huán)數(shù)越少，效率越低，因此選項(xiàng)10是錯(cuò)誤的。PCR反應(yīng)的Mg2+離子濃度越高，效率越低，因此選項(xiàng)11是錯(cuò)誤的。PCR反應(yīng)的Mg2+離子濃度越低，效率越低，因此選項(xiàng)12是錯(cuò)誤的。PCR反應(yīng)的DNA模板濃度越高，效率越高，因此選項(xiàng)13是錯(cuò)誤的。PCR反應(yīng)的DNA模板濃度越低，效率越低，因此選項(xiàng)14是錯(cuò)誤的。PCR反應(yīng)的引物濃度越高，效率越低，因此選項(xiàng)15是錯(cuò)誤的。PCR反應(yīng)的引物濃度越低，效率越低，因此選項(xiàng)16是錯(cuò)誤的。PCR反應(yīng)不能擴(kuò)增RNA模板，因此選項(xiàng)17是錯(cuò)誤的。PCR反應(yīng)不能擴(kuò)增蛋白質(zhì)模板，因此選項(xiàng)18是錯(cuò)誤的。PCR反應(yīng)可以用于基因檢測(cè)，因此選項(xiàng)19是正確的。PCR反應(yīng)可以用于基因