10月藥物制劑技術考試一、單選題（共80題，每題1分，共80分）1.題目：一般硬膠囊劑的崩解時限為()選項A.30分鐘選項B.20分鐘選項C.45分鐘選項D.60分鐘選項E.15分鐘參考答案：(A)答案解析：硬膠囊劑的崩解時限為30分鐘，軟膠囊劑的崩解時限為1小時。這是《中國藥典》規(guī)定的標準，用于控制膠囊劑的質量，確保藥物能在規(guī)定時間內釋放并發(fā)揮藥效。2.題目：混懸劑中固體微粒一般為()選項A.0.5—10nm選項B.0.5—10cm選項C.0.5—10um選項D.>100nm選項E.<100um參考答案：(D)3.題目：制備水溶性滴丸時用的冷凝液是()選項A.水選項B.石油醚選項C.PEG6000選項D.硬脂酸選項E.液體石蠟參考答案：(E)答案解析：制備水溶性滴丸時，由于藥物是溶解在水溶性基質中，所以冷凝液應選擇不溶于水的液體，液體石蠟符合要求，可使滴丸迅速冷卻，冷凝成丸。而PEG6000是水溶性基質；水不能作為水溶性滴丸的冷凝液；硬脂酸一般不用作冷凝液；石油醚也不是制備水溶性滴丸常用的冷凝液。4.題目：粒徑大于500nm的粒子分散在水中()選項A.溶膠劑選項B.乳劑選項C.混懸液選項D.溶液劑選項E.膠體溶液參考答案：(C)答案解析：粒徑大于500nm的粒子分散在水中形成的是混懸液。溶液劑中溶質粒子直徑小于1nm；溶膠劑中粒子直徑在1～100nm之間；膠體溶液本質也是溶膠劑；乳劑是兩種互不相溶的液體組成的分散體系，其分散相粒子大小也不是大于500nm。只有混懸液中粒子大小符合大于500nm。5.題目：一般用于皮膚用制劑的陰離子表面活性劑是()選項A..吐溫類選項B.司盤類選項C.卵磷脂選項D.季銨化合物選項E.肥皂類參考答案：(E)答案解析：肥皂類是一般用于皮膚用制劑的陰離子表面活性劑。吐溫類和司盤類屬于非離子表面活性劑；卵磷脂是兩性離子表面活性劑；季銨化合物是陽離子表面活性劑。6.題目：吐溫類是屬于哪一類表面活性劑()選項A.陽離子型選項B.非離子型選項C.兩性離子型選項D.陰離子型選項E.離子型參考答案：(B)答案解析：吐溫類表面活性劑是一類常用的非離子型表面活性劑，其分子結構中含有多個聚氧乙烯基，具有良好的乳化、分散、增溶等作用。7.題目：下列哪種表面活性劑具有Krafft點()選項A.Poloxamer選項B.Tween選項C.十二烷基磺酸鈉選項D.硬脂酸鈉選項E.Span參考答案：(C)答案解析：十二烷基磺酸鈉屬于離子型表面活性劑，離子型表面活性劑具有Krafft點，Krafft點是離子型表面活性劑的特征值，Krafft點越高，其臨界膠束濃度越小。十二烷基磺酸鈉是典型的離子型表面活性劑，有Krafft點。而Tween、Span屬于非離子型表面活性劑，非離子型表面活性劑沒有Krafft點；Poloxamer也屬于非離子型表面活性劑；硬脂酸鈉雖然也是離子型表面活性劑，但它在低溫下的溶解度較差，與十二烷基磺酸鈉相比，其Krafft點相關性質不典型。所以答案是[B]。8.題目：常用于過敏性試驗的注射途徑是()選項A.靜脈注射選項B.皮內注射B型題選項C.脊椎腔注射選項D.皮下注射選項E.肌內注射參考答案：(B)答案解析：皮內注射是將藥物注入皮膚的表皮與真皮之間，常用于過敏性試驗、預防接種等。靜脈注射可使藥物迅速而準確地進入體循環(huán)，不存在吸收過程；脊椎腔注射主要用于注入藥物至脊椎腔，以達到局部或全身治療的目的；肌內注射是將藥物注入肌肉組織，吸收較皮下注射快；皮下注射是將藥物注入皮下組織，吸收較緩慢。所以常用于過敏性試驗的注射途徑是皮內注射。9.題目：下列屬于O/W型乳化劑的是()選項A.羊毛脂選項B.一價皂選項C.司盤選項D.硬脂醇選項E.多價皂參考答案：(B)答案解析：O/W型乳化劑有一價皂、聚山梨酯類等。羊毛脂是W/O型乳化劑；司盤是W/O型乳化劑；多價皂是W/O型乳化劑；硬脂醇可作輔助乳化劑等，但不是典型的O/W型乳化劑。10.題目：滲透壓的大小與高分子溶液的()有關選項A.濃度選項B.粘度選項C.質量選項D.溶解度選項E.電荷參考答案：(B)11.題目：表面活性劑結構的特點是:()選項A.是高分子物質選項B.含烴基的活性基團選項C.分子由親水基和親油基組成選項D.結構中含有氨基和羧基選項E.含不解離的醇羥基參考答案：(C)答案解析：表面活性劑分子由親水基和親油基組成，這是其結構的顯著特點。它能降低溶液表面張力，使溶液具有乳化、分散、增溶等作用。選項A只提到含烴基的活性基團不準確；選項B表面活性劑不一定是高分子物質；選項D結構中不一定含有氨基和羧基；選項E也不是其普遍的結構特點。12.題目：藥典的頒布,執(zhí)行單位()選項A.所有藥廠和醫(yī)院選項B.各省政府選項C.國學藥典委員會選項D.國家政府選項E.衛(wèi)生部參考答案：(D)13.題目：鹽酸嗎啡注射液屬于()選項A.醫(yī)療用毒性藥品選項B.貴重藥品選項C.麻醉藥品選項D.第二類精神藥品選項E.放射性藥品參考答案：(C)答案解析：鹽酸嗎啡注射液屬于麻醉藥品。麻醉藥品是指對中樞神經(jīng)有麻醉作用，連續(xù)使用后易產生身體依賴性、能形成癮癖的藥品。鹽酸嗎啡具有成癮性等麻醉藥品的典型特征，所以屬于麻醉藥品。14.題目：常用于W/O型乳劑基質的乳化劑是()選項A.聚山梨酯選項B.十二烷基硫酸鈉選項C.泊洛沙姆選項D.司盤類選項E.吐溫類參考答案：(D)答案解析：司盤類是常用的W/O型乳化劑，它具有較強的親油性，能使油滴更好地分散在水相中形成W/O型乳劑。吐溫類、十二烷基硫酸鈉、聚山梨酯均為O/W型乳化劑，泊洛沙姆可用于O/W型乳劑也可用于W/O型乳劑，但不是常用于W/O型乳劑基質的乳化劑。15.題目：符合顆粒劑質量要求的是()選項A.均勻細膩選項B.崩解時限合格選項C.pH值符合要求選項D.無菌選項E.粒度符合要求參考答案：(E)答案解析：顆粒劑的質量要求包括粒度符合要求等。粒度不符合規(guī)定會影響藥物的分散性和溶出等。而無菌不是顆粒劑的常規(guī)質量要求；均勻細膩一般是軟膏劑等的特點；崩解時限主要針對片劑等；pH值一般也不是顆粒劑重點考察的質量指標。16.題目：顆粒過硬易產生()選項A.片重差異超限選項B.崩解遲緩選項C.粘沖選項D.溶出超限選項E.裂片參考答案：(B)答案解析：顆粒過硬會影響水分進入片劑內部，導致片劑難以崩解，所以易產生崩解遲緩。17.題目：用羧甲基淀粉鈉作片劑的崩解劑,其作用機制主要是()選項A.膨脹作用選項B.毛細管作用選項C.溶解作用選項D.產氣作用選項E.潤濕作用參考答案：(A)答案解析：羧甲基淀粉鈉為高效崩解劑，遇水膨脹作用非常顯著，能產生強大的膨脹力，促使片劑迅速崩解。其作用機制主要是膨脹作用。18.題目：關于用干膠法制備初乳的敘述正確的是()選項A.用力沿同一方向研至初乳生成選項B.分次加入所需的水選項C.初乳不能加水稀釋選項D.膠與水先混合選項E.乳劑要用水潤濕參考答案：(A)答案解析：干膠法制備初乳時，先將膠粉與油混合均勻，然后按比例分次加入水，用力沿同一方向研磨至初乳形成。選項A錯誤，是膠與油先混合；選項B錯誤，不是乳劑用水潤濕，而是容器等；選項C雖然分次加水表述正確，但不如選項E完整準確；選項D錯誤，初乳可加水稀釋。所以正確答案是E。19.題目：泡騰崩解劑作用原理是()選項A.潤濕作用選項B.膨脹作用選項C.溶解作用選項D.毛細管作用選項E.產氣作用參考答案：(E)答案解析：泡騰崩解劑遇水產生二氧化碳氣體，借助氣體膨脹而使片劑崩解，其作用原理主要是產氣作用。20.題目：對于藥物降解,常用降解百分之多少所需要的時間為藥物的有效期?()選項A.30%選項B.90%選項C.10%選項D.50%選項E.5%參考答案：(B)21.題目：栓劑的質量檢查需要做以下哪個項目()選項A.可見異物選項B.熱原選項C.融變時限選項D.崩解時限選項E.溶散時限參考答案：(C)答案解析：栓劑的質量檢查項目包括重量差異、融變時限、微生物限度等。融變時限是栓劑質量檢查的重要項目之一，它反映栓劑在體溫下軟化、融化或溶解的時間，對于保證栓劑的療效和質量有重要意義?？梢姰愇镆话闶亲⑸鋭┑葎┬偷臋z查項目；崩解時限主要針對口服固體制劑；溶散時限常用于丸劑等；熱原主要是注射劑等需要檢查的項目。22.題目：采用等量遞加法混合()選項A.含動物藥的散劑選項B.組分比例量差異大的散劑選項C.液體組分含量過大,藥效物質無揮發(fā)性的散劑選項D.含少量液體組分的散劑選項E.含有少量礦物藥的散劑參考答案：(B)答案解析：組分比例量差異大的散劑采用等量遞加法混合，可使各組分均勻混合。液體組分含量過大，藥效物質無揮發(fā)性的散劑通常采用特殊處理方法，如吸收劑吸收等，而非等量遞加法；含有少量礦物藥、含動物藥、含少量液體組分的散劑一般不強調用等量遞加法混合。23.題目：濕法制粒壓片時,潤滑劑加入的時間是()選項A.顆粒干燥時選項B.藥物粉碎時選項C.加粘合劑或潤濕劑時選項D.顆粒整粒時選項E.制顆粒時參考答案：(D)答案解析：濕法制粒壓片時，潤滑劑應在顆粒整粒時加入。因為如果加入過早，可能會影響顆粒的粘性等性質，不利于后續(xù)制粒等操作；而在整粒后加入，能更好地發(fā)揮其潤滑作用，使片劑表面光滑，便于壓片且可防止物料黏附模具等。24.題目：比重不同的藥物在制備散劑時,采用何種混合方法最佳()選項A.機械法選項B.將重者加在輕者之上選項C.等量遞加法選項D.多次過篩選項E.將輕者加在重者之上參考答案：(B)25.題目：《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》簡稱為選項A.GLP選項B.GCP選項C.GAP選項D.GSP選項E.GMP參考答案：(D)答案解析：《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》簡稱為GSP，它是藥品經(jīng)營企業(yè)質量管理的基本準則，適用于中華人民共和國境內藥品經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營藥品的活動。26.題目：DMSO屬于()選項A.極性溶劑選項B.非極性溶劑選項C.油性溶劑選項D.半極性溶劑選項E.水性溶劑參考答案：(A)27.題目：維生素A制成微囊的目的是()選項A.防止藥物氧化選項B.防止藥物水解選項C.防止金屬離子的影響選項D.防止藥物聚合選項E.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定參考答案：(D)28.題目：油性基質()選項A.十二烷基硫酸鈉選項B.對羥基苯甲酸乙酯選項C.甘油選項D.白凡士林選項E.單硬脂酸甘油酯參考答案：(D)答案解析：油性基質是一大類化學組成和物理性質都不同的物質，其中白凡士林是常用的油性基質之一。單硬脂酸甘油酯常作為輔助乳化劑；甘油是保濕劑；十二烷基硫酸鈉是表面活性劑；對羥基苯甲酸乙酯是防腐劑。29.題目：不屬于煉蜜的目的是()選項A.增加甜味選項B.殺死微生物和滅和酶的活性選項C.增加粘性選項D.減少水分選項E.除去雜質參考答案：(A)答案解析：煉蜜的目的主要有增加粘性、除去雜質、減少水分、殺死微生物和破壞酶的活性等，增加甜味并不是煉蜜的主要目的。30.題目：制大蜜丸煉蜜時,老蜜含水量是()選項A.<10%選項B.<12%選項C.14%~16%選項D.10%~12%選項E.<15%參考答案：(A)答案解析：老蜜是煉制蜜丸所用蜂蜜的一種，含水量應低于10%。31.題目：顆粒過分松散時()選項A.過篩整粒選項B.加浸膏粉調整第九章片劑選項C.加輔料調整選項D.用高濃度乙醇制粒選項E.用淀粉漿制粒參考答案：(E)32.題目：屬于固體分散體制備方法的是()選項A.熔融法選項B.相分離凝聚法選項C.研磨法選項D.冷凍干燥法選項E.注入法參考答案：(A)33.題目：泡騰顆粒劑遇水產生大量氣泡,是由于顆粒劑中酸與堿發(fā)生反應,所放出氣體是()選項A.氫氣選項B.氧氣選項C.二氧化碳選項D.氮氣選項E.其他氣體參考答案：(C)答案解析：泡騰顆粒劑中一般含有有機酸和碳酸氫鈉等堿性物質，遇水后，有機酸與碳酸氫鈉發(fā)生反應，生成二氧化碳氣體，從而產生大量氣泡。氫氣、氧氣、氮氣通常不是泡騰顆粒劑遇水反應產生的氣體。34.題目：需要用串油粉碎的中藥材有()。選項A.花旗參選項B.淮山選項C.桃仁選項D.珍珠選項E.牡丹皮參考答案：(C)答案解析：串油粉碎適用于含脂肪油較多的藥材，桃仁含有較多脂肪油，適合串油粉碎。淮山一般采用常規(guī)粉碎等方法；花旗參常用單獨粉碎等；牡丹皮一般普通粉碎；珍珠多采用水飛法等特殊粉碎方法。35.題目：顆粒大小不均勻易產生()選項A.裂片選項B.粘沖選項C.片重差異超限選項D.溶出超限選項E.崩解遲緩參考答案：(C)答案解析：顆粒大小不均勻會導致片重差異超限。因為顆粒大小不同，在壓片過程中，重量差異較大，從而容易出現(xiàn)片重差異不符合規(guī)定的情況。36.題目：可避免藥物的首過效應()選項A.含片選項B.舌下片選項C.控釋片選項D.多層片選項E.分散片參考答案：(B)答案解析：舌下片藥物經(jīng)舌下黏膜吸收，可避免藥物的首過效應。含片含在口腔內緩慢溶解而發(fā)揮局部或全身治療作用，多層片、控釋片、分散片都不能避免首過效應。37.題目：水飛法主要適用于()。選項A.水分小于5%的藥物的粉碎選項B.眼膏劑中藥物粒子的粉碎選項C.混懸劑中藥物粒子的粉碎選項D.對低熔點或熱敏感藥物的粉碎選項E.比重較大難溶于水而又要求特別細的藥物的粉碎參考答案：(E)答案解析：水飛法是利用粗細粉末在水中懸浮性不同，將不溶于水的礦物、貝殼類藥物經(jīng)反復研磨制備成極細膩粉末的方法，主要適用于比重較大難溶于水而又要求特別細的藥物的粉碎。38.題目：下列屬于尼泊金類的防腐劑為()選項A.三氯叔丁醇選項B.苯甲酸鹽選項C.羥苯乙酯選項D.山梨酸選項E.苯酚參考答案：(C)答案解析：尼泊金類防腐劑主要包括對羥基苯甲酸甲酯、乙酯、丙酯、丁酯等，羥苯乙酯屬于尼泊金類。山梨酸不屬于尼泊金類；苯甲酸鹽不是尼泊金類；三氯叔丁醇不屬于尼泊金類；苯酚一般不用于食品等的防腐劑，也不屬于尼泊金類。39.題目：關于Stokes定律下列說法正確的是()選項A.降低微粒半徑是加快混懸微粒沉降速度最有效的方法選項B.混懸微粒的沉降速度與微粒半徑的平方、微粒與分散介質的密度差成正比;選項C.加入高分子物質,能減少分散介質的黏度選項D.混懸微粒的沉降速度與分散介質的黏度與微粒與分散介質的密度差成反比選項E.混懸微粒的沉降速度與微粒半徑的平方成反比參考答案：(D)40.題目：可避免復方制劑中藥物的配伍變化()選項A.多層片選項B.舌下片選項C.控釋片選項D.分散片選項E.含片參考答案：(A)答案解析：多層片可以通過不同層的藥物選擇和設計，避免復方制劑中藥物的配伍變化。含片主要用于口腔局部治療；舌下片是通過舌下黏膜吸收；控釋片主要是控制藥物釋放速度；分散片是遇水迅速崩解并均勻分散。這些劑型與避免復方制劑中藥物的配伍變化關系不大。41.題目：既可以經(jīng)胃腸道給藥又可以經(jīng)非胃腸道給藥的劑型是()選項A.氣霧劑選項B.注射劑選項C.溶液劑選項D.合劑選項E.膠囊劑參考答案：(C)答案解析：溶液劑可以通過口服（經(jīng)胃腸道給藥），也可以通過涂抹等方式經(jīng)非胃腸道給藥。合劑一般經(jīng)胃腸道給藥；膠囊劑經(jīng)胃腸道給藥；氣霧劑主要經(jīng)呼吸道（非胃腸道）給藥；注射劑經(jīng)非胃腸道給藥。42.題目：含漱劑要求為()選項A.微酸性選項B.微堿性選項C.強酸性選項D.強堿性選項E.中性參考答案：(B)43.題目：乳劑的類型主要取決于選項A.乳化劑的HLB值選項B.乳化劑的量選項C.乳化劑的HLB值和兩相的數(shù)量比選項D.分散介質的黏度選項E.制備工藝參考答案：(A)44.題目：屬絡合劑()選項A.亞硫酸氫鈉選項B.0.9%氯化鈉選項C.鹽酸選項D.EDTA-2NA選項E.二氧化碳氣體第七章軟膏劑參考答案：(E)45.題目：乳劑受光、熱、空氣及微生物作用,使體系中油或乳化劑發(fā)生變質的現(xiàn)象稱為選項A.合并選項B.破裂選項C.分層選項D.酸敗選項E.轉相參考答案：(D)答案解析：乳劑受光、熱、空氣及微生物作用，使體系中油或乳化劑發(fā)生變質的現(xiàn)象稱為酸敗。分層是指乳劑放置后出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象；合并是指乳劑中液滴周圍的乳化膜破壞導致液滴合并變大的過程；轉相是指由于某些條件的變化而使乳劑類型改變的現(xiàn)象；破裂是指乳劑中液滴合并后進一步分成油水兩層的現(xiàn)象。46.題目：藥物裝硬膠囊時,易風化藥物易使膠囊()選項A.分解選項B.變色選項C.軟化選項D.變形選項E.變脆參考答案：(C)答案解析：易風化的藥物可使膠囊殼中的水分逐漸減少，導致膠囊殼軟化。47.題目：粉末直接壓片法常選用的助流劑是()選項A.PEG6000選項B.聚乙烯吡咯烷酮選項C.微粉硅膠選項D.微晶纖維素選項E.糖漿參考答案：(C)答案解析：微粉硅膠是一種常用的助流劑，可改善物料的流動性，有利于粉末直接壓片。糖漿常用作黏合劑；微晶纖維素可作為填充劑、干黏合劑等；PEG6000常用作增塑劑、致孔劑等；聚乙烯吡咯烷酮是常用的黏合劑。48.題目：酚甘油()選項A.混懸液選項B.溶膠劑選項C.溶液劑選項D.乳劑選項E.膠體溶液參考答案：(C)答案解析：酚甘油為溶液劑，溶液劑系指藥物溶解于溶劑中所形成的澄明液體制劑。酚甘油是由酚、甘油和水制成的溶液，符合溶液劑的定義。49.題目：《藥品非臨床研究質量管理規(guī)范》簡稱為選項A.GMP選項B.GSP選項C.GCP選項D.GAP選項E.GLP參考答案：(E)答案解析：《藥品非臨床研究質量管理規(guī)范》（GoodLaboratoryPractice）簡稱為GLP。它是為了提高藥物非臨床研究的質量，確保實驗資料的真實性、完整性和可靠性，保障人民用藥安全而制定的規(guī)范。50.題目：保濕劑()選項A.十二烷基硫酸鈉選項B.白凡士林選項C.單硬脂酸甘油酯選項D.甘油選項E.對羥基苯甲酸乙酯參考答案：(D)答案解析：甘油具有良好的吸濕性，能夠吸收空氣中的水分并保持在皮膚表面，是常用的保濕劑。單硬脂酸甘油酯主要起乳化等作用；白凡士林主要起封閉、滋潤作用；十二烷基硫酸鈉是表面活性劑；對羥基苯甲酸乙酯是防腐劑。51.題目：糖漿劑含糖量不得低于()選項A.64.7%(g/g)選項B.35%(g/ml)選項C.85%(g/ml)選項D.75%(g/ml)選項E.45%(g/ml)參考答案：(E)答案解析：糖漿劑含糖量不得低于45%（g/ml）。糖漿劑系指含有藥物的濃蔗糖水溶液，供口服用。除另有規(guī)定外，糖漿劑含糖量應不低于45%（g/ml）。52.題目：若藥物劑量過小(一般在100mg以下)壓片有困難時,常加入何種輔料來克服()選項A.崩解劑選項B.填充劑選項C.粘合劑選項D.潤滑劑選項E.潤濕劑參考答案：(B)答案解析：填充劑可增加片劑的重量和體積，當藥物劑量過小壓片有困難時，加入填充劑可改善壓片性能，利于片劑成型。53.題目：操作室的空氣滅菌()選項A.紫外線滅菌法選項B.環(huán)氧乙烷滅菌法選項C.干熱滅菌法選項D.濾過除菌法選項E.熱壓滅菌法參考答案：(A)答案解析：紫外線滅菌法適用于操作室等空間的空氣滅菌。紫外線能使空氣中的氧電離產生臭氧，從而達到殺菌作用，可有效殺滅空氣中的微生物。熱壓滅菌法主要用于耐高溫高壓物品的滅菌；濾過除菌法主要用于一些不耐熱的液體或氣體的除菌；干熱滅菌法常用于耐高溫的玻璃、金屬等制品的滅菌；環(huán)氧乙烷滅菌法主要用于不耐熱、不耐濕的醫(yī)療器械等的滅菌。54.題目：根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,實行“專人負責、專柜加鎖、專用賬冊、專用處方、專冊登記”管理的藥物是()選項A.貴重藥品選項B.麻醉藥品選項C.醫(yī)療用毒性藥品選項D.放射性藥品選項E.第二類精神藥品參考答案：(D)55.題目：離子型表面活性劑在溶液中隨溫度升高溶解度增加,超過某一溫度時溶解度急劇增大,這一溫度稱為()選項A.轉折點選項B.CMC選項C.Cloudpoint選項D.Krafft點選項E.曇點參考答案：(D)56.題目：用于治療、預防和診斷疾病的物質稱為選項A.新藥選項B.中成藥選項C.制劑選項D.處方選項E.藥物參考答案：(C)57.題目：維生素C注射液應采用的滅菌法是()選項A.熱壓滅菌法選項B.輻射滅菌法選項C.濾過滅菌法選項D.流通蒸汽滅菌法選項E.紫外線滅菌法參考答案：(D)答案解析：維生素C注射液穩(wěn)定性較差，采用流通蒸汽滅菌法100℃15min既能保證殺滅微生物，又能減少藥物的降解。輻射滅菌法適用于不耐熱藥物的滅菌；紫外線滅菌法主要用于空氣和表面滅菌；濾過滅菌法適用于對熱不穩(wěn)定的藥物溶液、氣體、水等的除菌；熱壓滅菌法適用于耐高溫和耐高壓蒸汽的藥物制劑等，這些方法均不適合維生素C注射液。58.題目：根據(jù)《中國藥典》、《國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品標準》或其他規(guī)定處方,將原料藥加工制成的藥品稱為選項A.制劑選項B.處方選項C.藥物選項D.中成藥選項E.新藥參考答案：(D)59.題目：眼球能適應的滲透壓范圍相當于氯化鈉溶液的濃度范圍為()選項A.0.5%-2%選項B.0.6%-1.5%選項C.0.2%-0.5%選項D.0.8%-2%選項E.0.9%-2.5%參考答案：(E)答案解析：眼球能適應的滲透壓范圍相當于氯化鈉溶液的濃度范圍為0.9%-2.5%。當溶液滲透壓與眼球內液滲透壓相等時，稱為等滲溶液，在此范圍內眼球能較好適應。如果溶液滲透壓過高或過低，可能會對眼球造成不良影響。選項C符合這一范圍。60.題目：影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素()選項A.pH選項B.空氣選項C.濕度選項D.溫度選項E.光線參考答案：(A)答案解析：影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素有pH、廣義酸堿催化、溶劑、離子強度、表面活性劑、處方中基質或賦形劑等。溫度、濕度、空氣、光線屬于外界因素。61.題目：關于藥典的敘述不正確的是()選項A.由政府頒布、執(zhí)行,具有法律約束力選項B.藥典的增補本不具法律的約束力選項C.必須不斷修訂出版選項D.由國家藥典委員會編撰選項E.執(zhí)行藥典的最終目的是保證藥品的安全性與有效性參考答案：(B)答案解析：藥典的增補本同樣具有法律約束力。藥典是一個國家記載藥品標準、規(guī)格的法典，由國家藥典委員會編撰，由政府頒布、執(zhí)行，具有法律約束力。隨著科學技術的發(fā)展和藥品研究的深入，必須不斷修訂出版以適應新的需求，其執(zhí)行的最終目的是保證藥品的安全性與有效性。62.題目：不溶性藥物應通過幾號篩,才能用來制備混懸型眼膏劑()選項A.一號篩選項B.五號篩選項C.六號篩選項D.八號篩選項E.九號篩參考答案：(E)答案解析：混懸型眼膏劑中不溶性藥物應通過九號篩，以保證藥物粒度符合要求，使眼膏劑質地均勻，避免對眼部產生刺激等不良影響。63.題目：作為熱壓滅菌法滅菌可靠性的控制指標()選項A.Z值選項B.N值選項C.F值選項D.F0值選項E.D值參考答案：(D)64.題目：下列不屬于滲透促進劑的是()選項A.氮酮選項B.二甲基亞砜選項C.薄荷油選項D.冰片選項E.乳糖參考答案：(E)答案解析：乳糖是填充劑、稀釋劑，不屬于滲透促進劑。氮酮、二甲基亞砜、薄荷油、冰片都可作為滲透促進劑，能增加藥物的滲透性，促進藥物吸收。65.題目：對于易溶于水,在水溶液中不穩(wěn)定的藥物,可制成哪種類型注射劑()選項A.注射用無菌粉末選項B.溶膠型注射劑選項C.乳劑型注射劑選項D.溶液型注射劑選項E.混懸型注射劑參考答案：(A)答案解析：對于易溶于水但在水溶液中不穩(wěn)定的藥物，制成注射用無菌粉末可避免藥物在溶液狀態(tài)下發(fā)生分解等不穩(wěn)定情況，能保證藥物的穩(wěn)定性，便于儲存和使用。而溶液型注射劑藥物易溶于水，在水溶液中不穩(wěn)定就不適合制成溶液型；混懸型注射劑適用于難溶性藥物；乳劑型注射劑和溶膠型注射劑也不符合該藥物性質的要求。66.題目：天然的兩性離子表面活性劑的是()選項A.卵磷脂選項B.肥皂類選項C.司盤類選項D..吐溫類選項E.季銨化合物參考答案：(A)答案解析：卵磷脂是天然的兩性離子表面活性劑。吐溫類和司盤類屬于非離子表面活性劑；季銨化合物屬于陽離子表面活性劑；肥皂類屬于陰離子表面活性劑。67.題目：分散相液滴合并與連續(xù)相分離成不相混溶的油水兩相,是不可逆過程()選項A.轉相(轉型)選項B.酸敗選項C.破裂選項D.絮凝選項E.分層(乳析)參考答案：(C)答案解析：乳劑的不穩(wěn)定現(xiàn)象中，破裂是指分散相液滴合并與連續(xù)相分離成不相混溶的油水兩相的現(xiàn)象，是不可逆過程。分層（乳析）是指乳劑放置后出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象，可逆；轉相（轉型）是指由于某些條件的變化而改變乳劑類型的現(xiàn)象；絮凝是指乳劑中分散相的乳滴發(fā)生可逆的聚集現(xiàn)象；酸敗是指乳劑受外界因素及微生物作用，使體系中油相或乳化劑發(fā)生變質的現(xiàn)象。68.題目：注射液的稀釋劑或各科內腔鏡手術沖洗劑()選項A.純化水選項B.飲用水選項C.滅菌注射用水選項D.去離子水選項E.注射用水參考答案：(C)答案解析：滅菌注射用水主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑以及各科內腔鏡手術沖洗劑等。它是經(jīng)過滅菌處理的注射用水，符合無菌等要求，可安全用于相關醫(yī)療用途。而純化水、注射用水、飲用水、去離子水等一般不直接用于這些特定的醫(yī)療場景。69.題目：包合物的是()選項A.丙三醇選項B.聚乙二醇選項C.β-環(huán)糊精選項D.卵磷脂可用于制備選項E.明膠參考答案：(C)答案解析：包合物是一種藥物制劑技術，常用的包合材料是β-環(huán)糊精等，β-環(huán)糊精可以將藥物分子包合在其空洞結構內，起到穩(wěn)定藥物、改善藥物性質等作用。丙三醇常用作溶劑等；聚乙二醇可用于多種制劑但不是包合物材料；明膠常用于制備膠囊等；卵磷脂常用于脂質體等的制備。70.題目：屬于處方因素的影響因素是()選項A.包裝材料選項B.水分選項C.金屬離子選項D.pH選項E.溫度參考答案：(D)答案解析：處方因素包括pH、廣義酸堿催化、溶劑、離子強度、表面活性劑、處方中基質或賦形劑等。pH會影響藥物的解離度和穩(wěn)定性等，屬于處方因素。溫度屬于環(huán)境因素；金屬離子可影響藥物穩(wěn)定性，多屬于外界因素；水分可影響藥物穩(wěn)定性等，多屬于外界因素；包裝材料屬于外界因素。71.題目：維生素C注射液中依地酸鈉的作用為()選項A.金屬螯合劑選項B.抗氧劑選項C.滲透壓調節(jié)劑選項D.防腐劑選項E.pH調節(jié)劑參考答案：(A)答案解析：依地酸鈉可與金屬離子螯合，防止金屬離子對維生素C注射液的氧化催化作用，所以其作用為金屬螯合劑。72.題目：受外界因素及微生物等的作用,乳劑中的油、乳化劑等發(fā)生變質()選項A.轉相(轉型)選項B.絮凝選項C.分層(乳析)選項D.破裂選項E.酸敗第五章注射液與滴眼劑A型題參考答案：(E)答案解析：乳劑受外界因素及微生物等的作用，油相或乳化劑等發(fā)生變質，稱為酸敗。分層又稱乳析，是指乳劑放置后出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象；破裂是指乳劑中液滴聚集后乳化膜破裂，液滴合并，并與分散介質分離成不相混溶的兩層；轉相是指由于某些條件的變化而改變乳劑類型的現(xiàn)象；絮凝是指乳劑中分散相的乳滴發(fā)生可逆的聚集現(xiàn)象。73.題目：苯巴比妥注射液屬于(