2025年藥店gsp系統(tǒng)培訓(xùn)試題及答案本文借鑒了近年相關(guān)經(jīng)典試題創(chuàng)作而成，力求幫助考生深入理解測試題型，掌握答題技巧，提升應(yīng)試能力。一、單項選擇題（每題只有一個正確答案，每題2分，共50分）1.藥品經(jīng)營企業(yè)GSP認(rèn)證有效期為（）年。A.1B.3C.5D.102.藥品批發(fā)企業(yè)儲存藥品時，藥品與地面距離不應(yīng)小于（）cm。A.10B.15C.20D.253.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品采購、驗收、銷售、庫存等環(huán)節(jié)的操作規(guī)程，確保藥品（）。A.安全B.有效C.規(guī)范D.以上都是4.藥品儲存時，易串味的藥品應(yīng)當(dāng)（）儲存。A.單獨B.與其他藥品混合C.與冷藏藥品混合D.以上都可以5.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對營業(yè)場所的溫濕度進(jìn)行監(jiān)測和記錄，并（）進(jìn)行檢查。A.每日B.每周C.每月D.每季6.藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品進(jìn)行驗收，驗收時應(yīng)當(dāng)（）。A.核對藥品名稱、規(guī)格、批號、生產(chǎn)日期、有效期等信息B.檢查藥品外觀、包裝等C.以上都是D.以上都不是7.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品銷售記錄，記錄內(nèi)容包括（）。A.藥品名稱、規(guī)格、批號、數(shù)量、銷售日期等B.購買者姓名、身份證號碼等C.以上都是D.以上都不是8.藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品養(yǎng)護(hù)制度，養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)當(dāng)（）。A.具備相應(yīng)的專業(yè)知識B.定期對藥品進(jìn)行檢查C.及時發(fā)現(xiàn)和報告藥品質(zhì)量問題D.以上都是9.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對處方藥和非處方藥進(jìn)行（）。A.分開陳列B.合并陳列C.以上都可以D.以上都不可以10.藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品召回制度，發(fā)現(xiàn)藥品存在安全隱患時，應(yīng)當(dāng)（）。A.立即通知藥品生產(chǎn)企業(yè)B.采取有效措施防止危害發(fā)生C.以上都是D.以上都不是11.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對員工進(jìn)行GSP培訓(xùn)，培訓(xùn)內(nèi)容包括（）。A.GSP知識B.藥品知識C.服務(wù)規(guī)范D.以上都是12.藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品運輸管理制度，運輸藥品時應(yīng)當(dāng)（）。A.使用符合規(guī)定的車輛B.保持運輸過程的溫度、濕度等C.以上都是D.以上都不是13.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品不良反應(yīng)報告制度，發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)時，應(yīng)當(dāng)（）。A.及時向藥品監(jiān)督管理部門報告B.告知患者并采取必要的措施C.以上都是D.以上都不是14.藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品銷售記錄，銷售記錄應(yīng)當(dāng)（）。A.保存至藥品有效期后1年B.保存至藥品有效期后2年C.保存至藥品有效期后3年D.保存至藥品有效期后5年15.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品召回制度，發(fā)現(xiàn)藥品存在安全隱患時，應(yīng)當(dāng)（）。A.立即通知藥品生產(chǎn)企業(yè)B.采取有效措施防止危害發(fā)生C.以上都是D.以上都不是16.藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品運輸管理制度，運輸藥品時應(yīng)當(dāng)（）。A.使用符合規(guī)定的車輛B.保持運輸過程的溫度、濕度等C.以上都是D.以上都不是17.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對營業(yè)場所的溫濕度進(jìn)行監(jiān)測和記錄，并（）進(jìn)行檢查。A.每日B.每周C.每月D.每季18.藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品養(yǎng)護(hù)制度，養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)當(dāng)（）。A.具備相應(yīng)的專業(yè)知識B.定期對藥品進(jìn)行檢查C.及時發(fā)現(xiàn)和報告藥品質(zhì)量問題D.以上都是19.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品銷售記錄，記錄內(nèi)容包括（）。A.藥品名稱、規(guī)格、批號、數(shù)量、銷售日期等B.購買者姓名、身份證號碼等C.以上都是D.以上都不是20.藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品召回制度，發(fā)現(xiàn)藥品存在安全隱患時，應(yīng)當(dāng)（）。A.立即通知藥品生產(chǎn)企業(yè)B.采取有效措施防止危害發(fā)生C.以上都是D.以上都不是21.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對員工進(jìn)行GSP培訓(xùn)，培訓(xùn)內(nèi)容包括（）。A.GSP知識B.藥品知識C.服務(wù)規(guī)范D.以上都是22.藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品運輸管理制度，運輸藥品時應(yīng)當(dāng)（）。A.使用符合規(guī)定的車輛B.保持運輸過程的溫度、濕度等C.以上都是D.以上都不是23.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品不良反應(yīng)報告制度，發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)時，應(yīng)當(dāng)（）。A.及時向藥品監(jiān)督管理部門報告B.告知患者并采取必要的措施C.以上都是D.以上都不是24.藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品銷售記錄，銷售記錄應(yīng)當(dāng)（）。A.保存至藥品有效期后1年B.保存至藥品有效期后2年C.保存至藥品有效期后3年D.保存至藥品有效期后5年25.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品召回制度，發(fā)現(xiàn)藥品存在安全隱患時，應(yīng)當(dāng)（）。A.立即通知藥品生產(chǎn)企業(yè)B.采取有效措施防止危害發(fā)生C.以上都是D.以上都不是二、多項選擇題（每題有兩個或兩個以上正確答案，每題3分，共30分）1.藥品經(jīng)營企業(yè)GSP認(rèn)證的申請條件包括（）。A.具有與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的營業(yè)場所、倉庫等設(shè)施B.具有與經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)C.具有與經(jīng)營藥品相適應(yīng)的專業(yè)技術(shù)人員D.具有符合GSP要求的管理制度2.藥品批發(fā)企業(yè)儲存藥品時，應(yīng)當(dāng)（）。A.保持藥品的清潔B.防止藥品受潮C.防止藥品變質(zhì)D.以上都是3.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)（）。A.建立藥品采購、驗收、銷售、庫存等環(huán)節(jié)的操作規(guī)程B.對處方藥和非處方藥進(jìn)行分開陳列C.對營業(yè)場所的溫濕度進(jìn)行監(jiān)測和記錄D.建立藥品不良反應(yīng)報告制度4.藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)（）。A.建立藥品采購制度B.建立藥品驗收制度C.建立藥品銷售制度D.建立藥品庫存管理制度5.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)（）。A.對員工進(jìn)行GSP培訓(xùn)B.建立藥品召回制度C.建立藥品運輸管理制度D.建立藥品銷售記錄6.藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)（）。A.建立藥品養(yǎng)護(hù)制度B.對藥品進(jìn)行驗收C.建立藥品銷售記錄D.建立藥品運輸管理制度7.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)（）。A.建立藥品采購制度B.建立藥品驗收制度C.建立藥品銷售制度D.建立藥品庫存管理制度8.藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)（）。A.建立藥品養(yǎng)護(hù)制度B.對藥品進(jìn)行驗收C.建立藥品銷售記錄D.建立藥品運輸管理制度9.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)（）。A.建立藥品采購制度B.建立藥品驗收制度C.建立藥品銷售制度D.建立藥品庫存管理制度10.藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)（）。A.建立藥品養(yǎng)護(hù)制度B.對藥品進(jìn)行驗收C.建立藥品銷售記錄D.建立藥品運輸管理制度三、判斷題（每題1分，共20分）1.藥品經(jīng)營企業(yè)GSP認(rèn)證有效期為5年。（）2.藥品批發(fā)企業(yè)儲存藥品時，藥品與地面距離不應(yīng)小于10cm。（）3.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品采購、驗收、銷售、庫存等環(huán)節(jié)的操作規(guī)程，確保藥品安全、有效、規(guī)范。（）4.藥品儲存時，易串味的藥品應(yīng)當(dāng)單獨儲存。（）5.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對營業(yè)場所的溫濕度進(jìn)行監(jiān)測和記錄，并每日進(jìn)行檢查。（）6.藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品進(jìn)行驗收，驗收時應(yīng)當(dāng)核對藥品名稱、規(guī)格、批號、生產(chǎn)日期、有效期等信息，檢查藥品外觀、包裝等。（）7.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品銷售記錄，記錄內(nèi)容包括藥品名稱、規(guī)格、批號、數(shù)量、銷售日期等，購買者姓名、身份證號碼等。（）8.藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品養(yǎng)護(hù)制度，養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)當(dāng)具備相應(yīng)的專業(yè)知識，定期對藥品進(jìn)行檢查，及時發(fā)現(xiàn)和報告藥品質(zhì)量問題。（）9.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對處方藥和非處方藥進(jìn)行分開陳列。（）10.藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品召回制度，發(fā)現(xiàn)藥品存在安全隱患時，應(yīng)當(dāng)立即通知藥品生產(chǎn)企業(yè)，采取有效措施防止危害發(fā)生。（）11.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對員工進(jìn)行GSP培訓(xùn)，培訓(xùn)內(nèi)容包括GSP知識、藥品知識、服務(wù)規(guī)范。（）12.藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品運輸管理制度，運輸藥品時應(yīng)當(dāng)使用符合規(guī)定的車輛，保持運輸過程的溫度、濕度等。（）13.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品不良反應(yīng)報告制度，發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)時，應(yīng)當(dāng)及時向藥品監(jiān)督管理部門報告，告知患者并采取必要的措施。（）14.藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品銷售記錄，銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存至藥品有效期后1年。（）15.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品召回制度，發(fā)現(xiàn)藥品存在安全隱患時，應(yīng)當(dāng)立即通知藥品生產(chǎn)企業(yè)，采取有效措施防止危害發(fā)生。（）16.藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品運輸管理制度，運輸藥品時應(yīng)當(dāng)使用符合規(guī)定的車輛，保持運輸過程的溫度、濕度等。（）17.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)對營業(yè)場所的溫濕度進(jìn)行監(jiān)測和記錄，并每日進(jìn)行檢查。（）18.藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品養(yǎng)護(hù)制度，養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)當(dāng)具備相應(yīng)的專業(yè)知識，定期對藥品進(jìn)行檢查，及時發(fā)現(xiàn)和報告藥品質(zhì)量問題。（）19.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品銷售記錄，記錄內(nèi)容包括藥品名稱、規(guī)格、批號、數(shù)量、銷售日期等，購買者姓名、身份證號碼等。（）20.藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品召回制度，發(fā)現(xiàn)藥品存在安全隱患時，應(yīng)當(dāng)立即通知藥品生產(chǎn)企業(yè)，采取有效措施防止危害發(fā)生。（）四、簡答題（每題5分，共20分）1.簡述藥品經(jīng)營企業(yè)GSP認(rèn)證的申請條件。2.簡述藥品批發(fā)企業(yè)儲存藥品時的注意事項。3.簡述藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何對處方藥和非處方藥進(jìn)行管理。4.簡述藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何建立藥品召回制度。五、論述題（每題10分，共20分）1.論述藥品經(jīng)營企業(yè)GSP認(rèn)證的重要性。2.論述藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何建立藥品運輸管理制度。---答案及解析一、單項選擇題1.C2.C3.D4.A5.A6.C7.C8.D9.A10.C11.D12.C13.C14.D15.C16.C17.A18.D19.C20.C21.D22.C23.C24.D25.C解析：略二、多項選擇題1.ABCD2.ABCD3.ABCD4.ABCD5.ABCD6.ABCD7.ABCD8.ABCD9.ABCD10.ABCD解析：略三、判斷題1.×2.×3.√4.√5.×6.√7.√8.√9.√10.√11.√12.√13.√14.×15.√16.√17.×18.√19.√20.√解析：略四、簡答題1.藥品經(jīng)營企業(yè)GSP認(rèn)證的申請條件：-具有與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的營業(yè)場所、倉庫等設(shè)施；-具有與經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)；-具有與經(jīng)營藥品相適應(yīng)的專業(yè)技術(shù)人員；-具有符合GSP要求的管理制度。2.藥品批發(fā)企業(yè)儲存藥品時的注意事項：-保持藥品的清潔；-防止藥品受潮；-防止藥品變質(zhì)；-藥品與地面距離不應(yīng)小于20cm；-易串味的藥品應(yīng)當(dāng)單獨儲存；-藥品應(yīng)當(dāng)分類儲存；-藥品應(yīng)當(dāng)定期檢查；-藥品應(yīng)當(dāng)做好記錄。3.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何對處方藥和非處方藥進(jìn)行管理：-處方藥和非處方藥應(yīng)當(dāng)分開陳列；-處方藥應(yīng)當(dāng)憑處方銷售；-非處方藥應(yīng)當(dāng)明示警示語；-藥品應(yīng)當(dāng)按說明書陳列；-藥品應(yīng)當(dāng)定期檢查；-藥品應(yīng)當(dāng)做好記錄。4.藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何建立藥品召回制度：-建立藥品召回制度；-發(fā)現(xiàn)藥品存在安全隱患時，應(yīng)當(dāng)立即通知藥品生產(chǎn)企業(yè)；-采取有效措施防止危害發(fā)生；-做好召回記錄；-及時向藥品監(jiān)督管理部門報告。五、論述題1.論述藥品經(jīng)營企業(yè)GSP認(rèn)證的重要性：-GSP認(rèn)證是藥品經(jīng)營企業(yè)合法經(jīng)營的基本條件；-GSP認(rèn)證是保證藥品質(zhì)量的重要措施；-GSP認(rèn)證是提高藥品經(jīng)營企業(yè)管理水平的重要手段；-GSP認(rèn)證是提升藥品經(jīng)營企業(yè)競爭力的重要保障；-GSP認(rèn)證是保護(hù)消