電廠藥劑管理辦法一、總則（一）目的為加強(qiáng)電廠藥劑管理，規(guī)范藥劑的采購、儲存、使用、調(diào)配及廢棄處理等環(huán)節(jié)，確保藥劑使用安全、合理、高效，保障電廠生產(chǎn)運營的穩(wěn)定與安全，特制定本辦法。（二）適用范圍本辦法適用于電廠內(nèi)所有涉及藥劑管理的部門和崗位，包括但不限于化學(xué)運行、檢修、物資采購等部門，以及相關(guān)操作人員和管理人員。（三）管理原則1.安全第一原則：確保藥劑在儲存、使用過程中不對人員、環(huán)境造成危害，嚴(yán)格遵守安全操作規(guī)程。2.規(guī)范管理原則：依據(jù)相關(guān)法律法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，建立健全藥劑管理的各項規(guī)章制度和流程，實現(xiàn)規(guī)范化運作。3.科學(xué)合理原則：根據(jù)電廠生產(chǎn)實際需求，科學(xué)合理地采購、儲存和使用藥劑，提高藥劑使用效率，降低成本。4.責(zé)任明確原則：明確各部門和崗位在藥劑管理中的職責(zé)，做到責(zé)任到人，確保各項管理措施得到有效落實。二、職責(zé)分工（一）物資采購部門1.負(fù)責(zé)按照電廠生產(chǎn)需求和庫存情況，編制藥劑采購計劃，確保藥劑的及時供應(yīng)。2.選擇具有合法資質(zhì)的藥劑供應(yīng)商，簽訂采購合同，明確質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、交貨期、售后服務(wù)等條款。3.負(fù)責(zé)藥劑采購過程中的商務(wù)談判、合同執(zhí)行及付款等工作。（二）化學(xué)運行部門1.根據(jù)電廠生產(chǎn)運行要求，制定藥劑使用計劃，并向物資采購部門提供準(zhǔn)確的藥劑需求信息。2.負(fù)責(zé)藥劑的現(xiàn)場接收、儲存、發(fā)放及使用管理，確保藥劑的正確使用和合理消耗。3.對藥劑使用過程進(jìn)行監(jiān)督，及時發(fā)現(xiàn)和處理異常情況，如藥劑質(zhì)量問題、使用效果不佳等，并向上級匯報。4.負(fù)責(zé)建立藥劑使用臺賬，記錄藥劑的名稱、規(guī)格、數(shù)量、領(lǐng)用時間、使用情況等信息。（三）檢修部門1.協(xié)助化學(xué)運行部門進(jìn)行藥劑相關(guān)設(shè)備的檢修和維護(hù)工作，確保設(shè)備正常運行，滿足藥劑使用要求。2.負(fù)責(zé)對藥劑儲存和使用過程中的安全設(shè)施進(jìn)行檢查和維護(hù)，如通風(fēng)設(shè)備、防護(hù)用品等，保障人員安全。（四）質(zhì)量控制部門1.負(fù)責(zé)對采購的藥劑進(jìn)行質(zhì)量檢驗，確保藥劑質(zhì)量符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和合同要求。2.定期對電廠內(nèi)儲存的藥劑進(jìn)行質(zhì)量抽檢，及時發(fā)現(xiàn)和處理質(zhì)量問題。3.參與藥劑使用效果的評估和分析，為藥劑管理提供質(zhì)量方面的技術(shù)支持。（五）安全管理部門1.負(fù)責(zé)制定藥劑儲存、使用過程中的安全管理制度和應(yīng)急預(yù)案，并監(jiān)督執(zhí)行。2.對藥劑管理相關(guān)人員進(jìn)行安全培訓(xùn)和教育，提高安全意識和應(yīng)急處理能力。3.參與藥劑安全事故的調(diào)查和處理，提出改進(jìn)措施，防止事故再次發(fā)生。（六）環(huán)保部門1.監(jiān)督藥劑廢棄處理過程，確保符合環(huán)保要求，防止對環(huán)境造成污染。2.指導(dǎo)和協(xié)助各部門做好藥劑管理過程中的環(huán)境保護(hù)工作，推廣環(huán)保型藥劑的使用。三、藥劑采購管理（一）采購計劃制定1.化學(xué)運行部門應(yīng)根據(jù)電廠機(jī)組運行狀況、水質(zhì)分析結(jié)果、藥劑消耗情況等，每月定期編制藥劑采購計劃。采購計劃應(yīng)明確藥劑的名稱、規(guī)格、數(shù)量、預(yù)計采購時間等信息。2.在編制采購計劃時，應(yīng)充分考慮藥劑的庫存情況，避免積壓或缺貨現(xiàn)象的發(fā)生。同時，要結(jié)合電廠生產(chǎn)計劃的調(diào)整，及時對采購計劃進(jìn)行修訂和完善。（二）供應(yīng)商選擇1.物資采購部門應(yīng)建立合格供應(yīng)商名錄，選擇具有合法資質(zhì)、信譽(yù)良好、產(chǎn)品質(zhì)量可靠的藥劑供應(yīng)商。供應(yīng)商應(yīng)具備生產(chǎn)許可證、營業(yè)執(zhí)照、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗報告等相關(guān)資質(zhì)文件。2.對新供應(yīng)商進(jìn)行實地考察，評估其生產(chǎn)能力、質(zhì)量管理體系、售后服務(wù)等方面的情況?？疾旌细窈?，方可將其納入合格供應(yīng)商名錄。3.定期對供應(yīng)商進(jìn)行評價和考核，根據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量、交貨期、售后服務(wù)等指標(biāo)，對供應(yīng)商進(jìn)行打分排名。對于評價不合格的供應(yīng)商，應(yīng)及時采取措施，如暫停合作、整改或淘汰等。（三）采購合同簽訂1.物資采購部門與選定的供應(yīng)商簽訂采購合同，合同應(yīng)明確藥劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格型號、數(shù)量、價格、交貨期、交貨地點、付款方式、售后服務(wù)等條款。2.合同中應(yīng)約定質(zhì)量驗收標(biāo)準(zhǔn)和方法，以及雙方的違約責(zé)任。對于質(zhì)量要求較高的藥劑，應(yīng)在合同中明確質(zhì)量保證金的金額和退還方式。3.在簽訂合同前，應(yīng)將合同文本提交法律部門或法律顧問進(jìn)行審核，確保合同的合法性和有效性。（四）采購過程監(jiān)督1.物資采購部門應(yīng)跟蹤采購合同的執(zhí)行情況，及時與供應(yīng)商溝通協(xié)調(diào)，確保藥劑按時、按質(zhì)、按量供應(yīng)。2.對于采購過程中出現(xiàn)的問題，如供應(yīng)商交貨延遲、產(chǎn)品質(zhì)量不合格等，應(yīng)及時采取措施進(jìn)行處理，如要求供應(yīng)商限期整改、補(bǔ)貨或退換貨等，并按照合同約定追究供應(yīng)商的違約責(zé)任。3.建立采購信息反饋機(jī)制，及時向化學(xué)運行部門等相關(guān)部門反饋藥劑采購的進(jìn)展情況，確保各部門能夠及時做好接收和使用準(zhǔn)備工作。四、藥劑儲存管理（一）儲存場所要求1.應(yīng)設(shè)置專門的藥劑儲存?zhèn)}庫，倉庫應(yīng)具備良好的通風(fēng)、防潮、防火、防爆、防曬等條件。2.倉庫內(nèi)地面應(yīng)平整、清潔，無明顯積水和雜物。倉庫應(yīng)劃分不同的區(qū)域，分別存放不同種類、規(guī)格的藥劑，并設(shè)置明顯的標(biāo)識牌。3.對于易燃易爆、有毒有害的藥劑，應(yīng)設(shè)置專門的儲存區(qū)域，并采取相應(yīng)的安全防護(hù)措施，如安裝通風(fēng)設(shè)備、防爆燈具、消防器材等。（二）儲存方式1.藥劑應(yīng)按照其性質(zhì)和特點進(jìn)行分類儲存，如酸類、堿類、氧化劑、還原劑、絮凝劑等應(yīng)分開存放，避免相互接觸發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。2.對于易揮發(fā)、易氧化的藥劑，應(yīng)采用密封儲存方式，并在儲存容器上標(biāo)明有效期和儲存條件。3.對于液體藥劑，應(yīng)采用桶裝或罐裝儲存，并確保容器密封良好，無泄漏現(xiàn)象。對于固體藥劑，應(yīng)采用袋裝或罐裝儲存，并放置在干燥通風(fēng)的地方。（三）庫存管理1.化學(xué)運行部門應(yīng)建立藥劑庫存臺賬，詳細(xì)記錄藥劑的名稱、規(guī)格、數(shù)量、入庫時間、保質(zhì)期、領(lǐng)用情況等信息。庫存臺賬應(yīng)定期更新，確保賬物相符。2.定期對庫存藥劑進(jìn)行盤點，盤點周期一般為每月一次。盤點結(jié)果應(yīng)與庫存臺賬進(jìn)行核對，如發(fā)現(xiàn)賬物不符，應(yīng)及時查明原因，并進(jìn)行調(diào)整。3.根據(jù)藥劑的保質(zhì)期和使用情況，合理控制庫存數(shù)量，避免藥劑過期積壓。對于即將過期的藥劑，應(yīng)及時采取措施進(jìn)行處理，如提前使用、退貨或報廢等。（四）儲存安全管理1.倉庫應(yīng)配備必要的安全設(shè)施和防護(hù)用品，如滅火器、消防沙、防護(hù)手套、護(hù)目鏡等，并定期進(jìn)行檢查和維護(hù)，確保其性能良好。2.倉庫管理人員應(yīng)熟悉藥劑的性質(zhì)和安全操作規(guī)程，嚴(yán)禁在倉庫內(nèi)吸煙、明火作業(yè)或使用易產(chǎn)生火花的工具。3.對于易燃易爆、有毒有害的藥劑，應(yīng)嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行儲存和管理，如限量儲存、雙人雙鎖保管等。同時，應(yīng)制定相應(yīng)的應(yīng)急預(yù)案，定期進(jìn)行演練，提高應(yīng)對突發(fā)事件的能力。五、藥劑使用管理（一）使用計劃執(zhí)行1.化學(xué)運行部門應(yīng)嚴(yán)格按照制定的藥劑使用計劃進(jìn)行藥劑的領(lǐng)用和使用，確保藥劑的使用量與生產(chǎn)需求相匹配。2.在使用藥劑前，操作人員應(yīng)認(rèn)真閱讀藥劑的使用說明書，了解藥劑的性質(zhì)、用途、使用方法、注意事項等信息，并嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行操作。（二）使用過程監(jiān)督1.化學(xué)運行部門應(yīng)安排專人對藥劑使用過程進(jìn)行監(jiān)督，確保藥劑的正確使用和合理消耗。監(jiān)督內(nèi)容包括藥劑的投放量、投放順序、混合比例、反應(yīng)時間等。2.如發(fā)現(xiàn)藥劑使用過程中出現(xiàn)異常情況，如藥劑反應(yīng)不充分、水質(zhì)指標(biāo)異常等，應(yīng)及時停止使用，并向上級匯報。同時，應(yīng)分析原因，采取相應(yīng)的措施進(jìn)行處理。3.定期對藥劑使用效果進(jìn)行評估，根據(jù)水質(zhì)分析結(jié)果、設(shè)備運行狀況等指標(biāo)，評價藥劑的使用效果是否達(dá)到預(yù)期目標(biāo)。如發(fā)現(xiàn)藥劑使用效果不佳，應(yīng)及時調(diào)整藥劑的種類、用量或使用方法。（三）使用記錄與臺賬管理1.操作人員應(yīng)詳細(xì)記錄藥劑的使用情況，包括藥劑名稱、規(guī)格、使用時間、使用量、使用設(shè)備等信息。使用記錄應(yīng)及時、準(zhǔn)確、完整，并妥善保存。2.化學(xué)運行部門應(yīng)建立藥劑使用臺賬，將每天的藥劑使用記錄進(jìn)行匯總和整理。使用臺賬應(yīng)定期進(jìn)行統(tǒng)計分析，為藥劑采購計劃的制定和庫存管理提供依據(jù)。（四）使用安全管理1.操作人員在使用藥劑時，應(yīng)佩戴必要的安全防護(hù)用品，如防護(hù)手套、護(hù)目鏡、口罩等，避免藥劑接觸皮膚和眼睛。2.藥劑儲存和使用區(qū)域應(yīng)設(shè)置明顯的安全警示標(biāo)識，提醒操作人員注意安全。同時，應(yīng)保持工作區(qū)域的通風(fēng)良好，防止有害氣體積聚。3.如發(fā)生藥劑泄漏、飛濺等事故，操作人員應(yīng)立即采取相應(yīng)的應(yīng)急措施，如停止使用、清理泄漏物、沖洗皮膚和眼睛等，并及時向上級匯報。安全管理部門應(yīng)組織對事故進(jìn)行調(diào)查和處理，分析原因，提出改進(jìn)措施，防止事故再次發(fā)生。六、藥劑調(diào)配管理（一）調(diào)配場所要求1.應(yīng)設(shè)置專門的藥劑調(diào)配間，調(diào)配間應(yīng)具備良好的通風(fēng)、排水、照明等條件。2.調(diào)配間內(nèi)地面應(yīng)平整、清潔，無明顯積水和雜物。調(diào)配間應(yīng)配備必要的調(diào)配設(shè)備和工具，如攪拌器、計量器具、防護(hù)用品等，并定期進(jìn)行檢查和維護(hù)，確保其性能良好。（二）調(diào)配流程1.在調(diào)配藥劑前，操作人員應(yīng)根據(jù)藥劑的配方和使用要求，準(zhǔn)確計算所需藥劑的種類和用量。2.按照規(guī)定的順序和方法進(jìn)行藥劑的投放，先加入溶劑或水，再緩慢加入藥劑，并充分?jǐn)嚢杈鶆?。在調(diào)配過程中，應(yīng)嚴(yán)格控制藥劑的投放量和混合比例，確保調(diào)配質(zhì)量。3.調(diào)配完成后，應(yīng)對調(diào)配好的藥劑進(jìn)行質(zhì)量檢驗，如檢查藥劑的濃度、pH值、外觀等指標(biāo)是否符合要求。檢驗合格后方可使用。（三）調(diào)配記錄與標(biāo)識1.操作人員應(yīng)詳細(xì)記錄藥劑調(diào)配的相關(guān)信息，包括藥劑名稱、規(guī)格、配方、調(diào)配時間、調(diào)配人員等。調(diào)配記錄應(yīng)及時、準(zhǔn)確、完整，并妥善保存。2.在調(diào)配好的藥劑容器上應(yīng)標(biāo)明藥劑名稱、規(guī)格、濃度、配方、有效期、使用注意事項等信息，確保藥劑的正確使用和管理。（四）調(diào)配安全管理1.操作人員在調(diào)配藥劑時，應(yīng)佩戴必要的安全防護(hù)用品，如防護(hù)手套、護(hù)目鏡、口罩等，避免藥劑接觸皮膚和眼睛。2.調(diào)配間應(yīng)設(shè)置通風(fēng)設(shè)備，及時排除有害氣體。同時，應(yīng)配備消防器材，防止火災(zāi)事故的發(fā)生。3.如發(fā)生藥劑調(diào)配事故，操作人員應(yīng)立即停止調(diào)配，采取相應(yīng)的應(yīng)急措施，如清理泄漏物、沖洗皮膚和眼睛等，并及時向上級匯報。安全管理部門應(yīng)組織對事故進(jìn)行調(diào)查和處理，分析原因，提出改進(jìn)措施，防止事故再次發(fā)生。七、藥劑廢棄處理管理（一）廢棄處理原則1.遵循環(huán)保原則，確保藥劑廢棄處理過程符合國家和地方有關(guān)環(huán)境保護(hù)的法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)要求，防止對環(huán)境造成污染。2.分類處理原則，根據(jù)藥劑的性質(zhì)和成分，將廢棄藥劑進(jìn)行分類收集和處理，避免不同性質(zhì)的藥劑混合產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng)，增加處理難度和風(fēng)險。（二）廢棄藥劑分類1.危險廢物：對于含有重金屬、有毒有害物質(zhì)、易燃易爆物質(zhì)等的廢棄藥劑，屬于危險廢物，應(yīng)按照危險廢物管理的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理。2.一般廢物：其他不含有害物質(zhì)或有害物質(zhì)含量較低的廢棄藥劑，可作為一般廢物進(jìn)行處理。（三）廢棄處理流程1.收集：化學(xué)運行部門應(yīng)定期對廢棄藥劑進(jìn)行收集，將廢棄藥劑裝入專門的容器中，并標(biāo)明藥劑名稱、規(guī)格、成分、數(shù)量等信息。收集過程中應(yīng)注意防止藥劑泄漏和灑落。2.暫存：將收集好的廢棄藥劑暫存于專門的儲存場所，儲存場所應(yīng)具備良好的通風(fēng)、防潮、防火、防爆等條件。暫存時間不宜過長，應(yīng)及時安排處理。3.處理：對于危險廢物，應(yīng)委托具有相應(yīng)資質(zhì)的危險廢物處理單位進(jìn)行處理。處理單位應(yīng)按照危險廢物處理的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范，對廢棄藥劑進(jìn)行無害化處理。對于一般廢物，可根據(jù)實際情況，選擇合適的處理方式，如填埋、焚燒等，但應(yīng)確保處理過程符合環(huán)保要求。（四）廢棄處理記錄1.建立廢棄藥劑處理臺賬，詳細(xì)記錄廢棄藥劑的名稱、規(guī)格、成分、數(shù)量、收集時間、暫存地點、處理時間、處理方式、處理單位等信息。2.廢棄處理記錄應(yīng)妥善保存，保存期限不少于[X]年，以備環(huán)保部門檢查和追溯。八、培訓(xùn)與考核（一）培訓(xùn)計劃制定1.人力資源部門應(yīng)會同化學(xué)運行部門等相關(guān)部門，根據(jù)藥劑管理的實際需求和人員狀況，制定年度藥劑管理培訓(xùn)計劃。2.培訓(xùn)計劃應(yīng)明確培訓(xùn)目標(biāo)、培訓(xùn)內(nèi)容、培訓(xùn)方式、培訓(xùn)時間、培訓(xùn)對象等信息。培訓(xùn)內(nèi)容應(yīng)包括藥劑的性質(zhì)、用途、安全操作規(guī)程、儲存管理、使用管理、調(diào)配管理、廢棄處理管理等方面的知識和技能。（二）培訓(xùn)實施1.根據(jù)培訓(xùn)計劃，組織開展藥劑管理培訓(xùn)工作。培訓(xùn)方式可采用內(nèi)部培訓(xùn)、外部培訓(xùn)、現(xiàn)場實操培訓(xùn)等多種形式。2.內(nèi)部培訓(xùn)由電廠內(nèi)部的專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任培訓(xùn)講師，結(jié)合電廠實際情況，進(jìn)行針對性的培訓(xùn)。外部培訓(xùn)可邀請藥劑供應(yīng)商的技術(shù)人員、行業(yè)專家等進(jìn)行授課，拓寬員工的知識面和視野。現(xiàn)場實操培訓(xùn)應(yīng)在實際工作現(xiàn)場進(jìn)行，讓員工親身體驗藥劑的操作過程，提高實際操作能力。3.在培訓(xùn)過程中，應(yīng)注重培訓(xùn)效果的評估，通過考試、實際操作考核、問卷調(diào)查等方式，了解員工對培訓(xùn)內(nèi)容的掌握程度和培訓(xùn)需求的滿足情況。對于培訓(xùn)效果不佳的員工，應(yīng)進(jìn)行補(bǔ)考或重新培訓(xùn)。（三）考核評價1.建立藥劑管理考核評價機(jī)制，定期對員工的藥劑管理知識和技能進(jìn)行考核評價?？己嗽u價內(nèi)容包括理論知識、實際操作能力、工作態(tài)度、工作業(yè)績等方面。2.根據(jù)考核評價結(jié)果，對表現(xiàn)優(yōu)秀的員工進(jìn)行表彰和獎勵，對不合格的員工進(jìn)行批評教育、補(bǔ)考或調(diào)整工作崗位等處理。3.將考核評價結(jié)果與員工的績效獎金、晉升晉級等掛鉤，激勵員工積極學(xué)習(xí)和提高藥劑管理水平。九、監(jiān)督與檢查（一）監(jiān)督檢查職責(zé)1.安全管理部門、環(huán)保部門、質(zhì)量控制部門等相關(guān)部門應(yīng)定期對藥劑管理工作進(jìn)行監(jiān)督檢查，確保藥劑管理各項制度和措施得到有效落實。2.監(jiān)督檢查內(nèi)容包括藥劑采購、儲存、使用、調(diào)配、廢棄處理等環(huán)節(jié)的管理情況，以及安全設(shè)施、防護(hù)用品的配備和使用情況等。（二）監(jiān)督檢查方式1.定期檢查：每月或每季度組織一次全面的藥劑管理監(jiān)督檢查，對各部門的藥劑管理工作進(jìn)行系統(tǒng)的檢查和評估。2.不定期抽查：在日常工作中，不定期對藥劑管理的重點環(huán)節(jié)