第19講細胞的增殖【課標要求】1.描述細胞通過不同的方式進行分裂，其中有絲分裂保證了遺傳信息在親代和子代細胞中的一致性。2.實驗：制作和觀察根尖細胞有絲分裂臨時裝片，或觀察其永久裝片。考點一細胞增殖與細胞周期1.細胞增殖2.細胞周期(1)概念理解[提醒]①細胞周期必須是分裂間期在前，分裂期在后，不能顛倒。②只有能連續(xù)分裂的細胞才具有細胞周期，減數(shù)分裂的細胞和高度分化的細胞(如神經(jīng)細胞等)沒有細胞周期。③G1期與G2期的區(qū)別：G1期合成的RNA和有關(guān)蛋白質(zhì)大多是與DNA復(fù)制有關(guān)的，如解旋酶、DNA聚合酶、組成染色體的蛋白質(zhì)等；而G2期合成的RNA和有關(guān)蛋白質(zhì)大多是與分裂期有關(guān)的，如微管蛋白，以形成紡錘絲等結(jié)構(gòu)。【深挖教材·必修1P111“表6-1”】不同細胞的細胞周期持續(xù)時間細胞類型分裂間期/h分裂期/h細胞周期/h蠶豆根尖分生區(qū)細胞15.32.017.3小鼠十二指腸上皮細胞13.51.815.3人的肝細胞21122人的宮頸癌細胞20.51.522據(jù)表分析：①不同生物細胞的細胞周期持續(xù)時間不一定相同；同種生物不同細胞的細胞周期持續(xù)時間也不一定相同。②若用上述四種細胞觀察細胞的有絲分裂應(yīng)選擇小鼠十二指腸上皮細胞，原因是小鼠十二指腸上皮細胞的細胞周期中分裂期占細胞周期的比例大。(2)與細胞周期有關(guān)的幾種圖形[解讀]①以“時間長短”為衡量指標：圖1中的a和c、圖2中的乙→甲均為分裂間期，其余的為分裂期。②以“核DNA相對含量”為衡量指標：圖3中a、a～b處的細胞，以及b處部分細胞，可分別對應(yīng)圖4中的a、b、c，即分別對應(yīng)G1期、S期、G2期，均屬于分裂間期。③以“mRNA相對含量”為衡量指標：G1、G2期均有蛋白質(zhì)合成，G1期在前，G2期在后?！菊`辨析】////////////////////////////(1)細胞周期中染色質(zhì)DNA比染色體DNA更容易復(fù)制。(√)(2)原核生物主要進行二分裂，二分裂不是無絲分裂。(√)(3)細胞越小，其相對表面積也越小，這有利于提高物質(zhì)交換效率。(×)提示：細胞越小，其相對表面積越大。細胞周期的有序性依賴于細胞周期調(diào)控系統(tǒng)和細胞周期的檢驗機制。請根據(jù)資料回答問題：資料1：細胞周期內(nèi)具有一系列的檢驗點，部分檢驗點如圖1所示。只有當相應(yīng)的過程正常完成，細胞周期才能進入下一個階段運行。(1)圖1中檢驗點1、2和3的作用在于檢驗DNA分子是否①②(填序號：①損傷和修復(fù)②完成復(fù)制)；檢驗發(fā)生分離的染色體是否正確到達細胞兩極，從而決定細胞質(zhì)是否分裂的檢驗點是檢驗點5。資料2：研究證明，細胞周期蛋白依賴性激酶(CDK)在細胞順利通過檢驗點的過程中發(fā)揮著重要作用。CDK可與細胞周期蛋白(Cyclin)形成CDK/Cyclin復(fù)合物，推動細胞跨越細胞周期各時期轉(zhuǎn)換的檢驗點，且不同的CDK/Cyclin復(fù)合物在細胞周期不同時期的作用不同(如圖2)。(2)細胞由靜止狀態(tài)進入細胞周期時首先合成C(填字母)。A.CyclinAB.CyclinBC.CyclinDD.CyclinE(3)CDK/CyclinE能夠促進細胞內(nèi)發(fā)生的生理變化有D(填字母)。A.染色質(zhì)螺旋化B.合成與DNA復(fù)制有關(guān)的酶C.紡錘體形成D.核DNA數(shù)量倍增(4)若使更多細胞阻滯在G1期/S期檢驗點，可采取的措施有ABC(填字母，多選)。A.降低CDK的合成B.抑制CyclinE活性C.抑制脫氧核苷酸的吸收D.抑制CyclinA活性資料3：干細胞技術(shù)是一把雙刃劍，若細胞過度分裂可誘發(fā)腫瘤等疾病。研究發(fā)現(xiàn)放療前用藥物使腫瘤細胞同步化在細胞周期的某個特定階段，治療效果往往更好。(5)細胞周期同步化：誘導(dǎo)細胞同步化的方法主要有兩種：胸苷(TdR)雙阻斷法、分裂中期阻斷法。前者的作用原理：若G1、S、G2、M期依次為10h、7h、3h、1h，經(jīng)第一次阻斷，S期細胞立刻被抑制，其余細胞最終停留在G1期/S期交界處；洗去TdR可恢復(fù)正常的細胞周期，若要使所有細胞均停留在G1期/S期處，第二次阻斷應(yīng)該在第一次洗去TdR之后7～14h進行。后者可用秋水仙素抑制紡錘體的形成，主要激活檢驗點4(見圖1)，使腫瘤細胞停滯于中期。1.(2024·河南鄭州模擬)細胞周期中各個時期的有序更迭和整個細胞周期的運行，需要“引擎”分子，即細胞周期蛋白依賴性激酶(CDK)，已知的CDK有多種，其可促進靶蛋白的磷酸化。下列敘述錯誤的是()A.若CDK失活，細胞周期將無法正常運轉(zhuǎn)，使細胞的有絲分裂過程受阻B.腫瘤細胞表現(xiàn)為細胞周期調(diào)控失控，CDK可作為抗腫瘤藥物的靶點C.不同種類CDK使相應(yīng)靶蛋白磷酸化進而驅(qū)動細胞周期順利進行D.CDK基因與周期蛋白基因都是具有連續(xù)分裂能力的細胞中特有的基因解析：選D。細胞周期的進行需要細胞周期蛋白依賴性激酶(CDK)的驅(qū)動，若CDK失活，細胞周期將無法正常運轉(zhuǎn)，使細胞的有絲分裂過程受阻，A正確；腫瘤細胞因原癌基因和抑癌基因突變而表現(xiàn)為細胞周期調(diào)控失控，可無限增殖，CDK通過調(diào)節(jié)靶蛋白磷酸化而調(diào)控細胞周期的運轉(zhuǎn)，因此CDK可作為研究抗腫瘤藥物的靶點，B正確；基因組程序性表達使細胞周期不同時期合成不同種類CDK，從而使相應(yīng)靶蛋白磷酸化而調(diào)控細胞周期的運轉(zhuǎn)，C正確；連續(xù)分裂的細胞具有CDK，但是CDK基因與周期蛋白基因不是具有連續(xù)分裂能力的細胞所特有的，同一個體的其他細胞也都含有，D錯誤。2.(2024·安徽合肥模擬)人體De基因表達產(chǎn)生De蛋白。研究發(fā)現(xiàn)，De蛋白失活會促進人的直腸上皮細胞惡性增殖。取該惡性增殖細胞，轉(zhuǎn)入De基因，且恢復(fù)其表達，統(tǒng)計細胞周期不同時期的細胞所占比例，得到下表數(shù)據(jù)。下列說法正確的是()細胞所占比例DNA復(fù)制前期DNA復(fù)制期DNA復(fù)制后期和分裂期第①組：未轉(zhuǎn)入De基因的腫瘤細胞65.5%15.2%19.3%第②組：轉(zhuǎn)入De基因的腫瘤細胞77.4%6.4%16.2%A.由實驗結(jié)果可知，De基因?qū)儆谠┗駼.De蛋白可能具有抑制細胞DNA復(fù)制的功能C.第①組細胞與第②組細胞的細胞周期一樣長D.第②組細胞DNA復(fù)制后期沒有蛋白質(zhì)的合成解析：選B。De蛋白失活會促進人的直腸上皮細胞惡性增殖，說明De基因控制合成的De蛋白抑制細胞不正常分裂，故De基因?qū)儆谝职┗颍珹錯誤；由表中數(shù)據(jù)可知，轉(zhuǎn)入De基因后，處于DNA復(fù)制前期的細胞比例增多，處于DNA復(fù)制期的細胞比例減少，說明該基因表達的蛋白質(zhì)抑制腫瘤細胞進入DNA復(fù)制期，即De蛋白可能具有抑制細胞DNA復(fù)制的功能，B正確；由題意可知，第①組細胞惡性增殖，第②組細胞正常，所以第①組細胞的細胞周期通常比第②組細胞短，C錯誤；由題干和表格信息無法得出第②組細胞DNA復(fù)制后期沒有蛋白質(zhì)的合成，D錯誤?？键c二有絲分裂和無絲分裂1.動植物細胞有絲分裂的過程時期分裂圖像特點植物細胞動物細胞前期①染色質(zhì)絲→染色體；②核仁逐漸解體，核膜逐漸消失；③形成紡錘體；④染色體散亂分布中期染色體的著絲粒排列在赤道板上后期①著絲粒分裂；②子染色體移向細胞兩極；③染色體數(shù)目加倍末期①染色體→染色質(zhì)絲；②紡錘絲逐漸消失；③核膜、核仁重新出現(xiàn)；④細胞質(zhì)分裂[深挖教材](必修1P112“圖6-2”)有絲分裂后期著絲粒的分裂是不是紡錘絲牽引的結(jié)果？如何驗證你的結(jié)論？提示：不是。秋水仙素可抑制紡錘體的形成，用秋水仙素處理分裂中的細胞，后期染色體的著絲粒照?？梢苑至?，從而使細胞中的染色體數(shù)目加倍，說明著絲粒分裂不是紡錘絲牽引的結(jié)果。2.動植物細胞有絲分裂的主要區(qū)別[提醒]動植物細胞分裂的三個誤區(qū)①中心粒在分裂間期倍增成為兩組，在分裂前期分別移向細胞兩極，在分裂末期隨著細胞分裂進入兩個子細胞。②星射線和紡錘絲都由微管蛋白組裝而成，在分裂前期形成紡錘體。③除了動物，低等植物中也有中心體，故不能通過中心體或紡錘體的形成方式鑒別動植物細胞，可以通過有無細胞壁或分裂末期是否會形成細胞板(細胞質(zhì)的分裂方式)鑒別。3.細胞周期中核DNA、染色體和染色單體的變化(1)染色體形態(tài)及行為變化[解讀]①當有染色單體(分裂間期的G2期、前期、中期)時，染色體∶染色單體∶核DNA＝1∶2∶2。②當無染色單體(分裂間期的G1期、后期、末期)時，染色體∶核DNA＝1∶1。(2)核DNA、染色體、染色單體的數(shù)目變化(以二倍體生物為例)時期分裂間期分裂期前期中期后期末期核DNA2n→4n4n4n4n4n→2n染色體2n2n2n2n→4n4n→2n染色單體0→4n4n4n4n→00[提醒]染色體的數(shù)目始終和著絲粒的數(shù)目相等；染色體加倍的原因是著絲粒分裂。(3)細胞周期中核DNA、染色體、染色單體含量變化曲線分析①曲線模型②曲線解讀項目上升段的變化原因下降段的變化原因核DNA分裂間期(S期)DNA復(fù)制，核DNA數(shù)目加倍末期細胞一分為二，核DNA數(shù)目減半染色體后期著絲粒分裂，染色體數(shù)目加倍末期細胞一分為二，染色體數(shù)目減半染色單體分裂間期(S期)DNA復(fù)制，染色單體形成后期著絲粒分裂，姐妹染色單體分離，染色單體消失(4)細胞周期中每條染色體上DNA含量及染色體數(shù)/核DNA數(shù)的變化曲線(5)根據(jù)柱狀圖判斷細胞分裂各時期(以二倍體生物為例)①根據(jù)染色單體變化判斷各時期②根據(jù)比例關(guān)系判斷各時期4.有絲分裂的意義5.無絲分裂【正誤辨析】////////////////////////////(1)有絲分裂過程中，核膜和核仁周期性地消失和重現(xiàn)。(√)(2)蛙的紅細胞能通過無絲分裂增殖，人的紅細胞能通過有絲分裂增殖。(×)提示：人的成熟紅細胞無細胞核，不能發(fā)生增殖。(3)高等動物胚胎干細胞分裂過程中，中心體的復(fù)制和染色體組數(shù)的加倍發(fā)生在同一時期。(×)提示：中心體復(fù)制發(fā)生在分裂間期，染色體組數(shù)加倍發(fā)生在有絲分裂后期。(4)有絲分裂后期，著絲粒分裂導(dǎo)致染色單體的數(shù)目加倍。(×)提示：有絲分裂后期，著絲粒分裂導(dǎo)致染色體的數(shù)目加倍。(5)動植物細胞有絲分裂中期都會出現(xiàn)的細胞結(jié)構(gòu)是赤道板。(×)提示：赤道板是人為規(guī)定的虛擬平面，不是細胞結(jié)構(gòu)。圖甲為某生物細胞分裂的模式圖，圖乙表示有絲分裂過程中不同時期每條染色體上DNA含量的變化，圖丙表示有絲分裂過程中某時期染色體、染色單體和核DNA的數(shù)量關(guān)系。(1)圖甲處于有絲分裂后期，有8條染色體，8個核DNA分子，0條染色單體。(2)細胞分裂過程中需要利用大量的胸腺嘧啶脫氧核苷酸來完成DNA的復(fù)制，此時細胞處于圖乙中BC段。(3)圖丙對應(yīng)圖乙中CD段，判斷依據(jù)是圖丙中染色體∶染色單體∶核DNA＝1∶2∶2，可表示有絲分裂前期和中期，處于此分裂時期時動植物細胞的主要區(qū)別是紡錘體形成的方式不同，動物細胞此結(jié)構(gòu)的形成與中心體(細胞器)有關(guān)。[深化理解]有絲分裂過程中細胞器的作用時期及生理作用細胞器細胞類型作用時期生理作用核糖體動物、植物主要是間期有關(guān)蛋白質(zhì)的合成中心體動物、低等植物前期紡錘體的形成高爾基體植物末期細胞壁的形成線粒體動物、植物整個時期提供能量1.(2024·山東濟南模擬)真核細胞分裂間期，染色體完成復(fù)制后產(chǎn)生的姐妹染色單體保持相互黏附狀態(tài)，在分裂期才會分離并平均分配到子細胞中。黏連蛋白(姐妹染色單體之間的連結(jié)蛋白)的裂解是分離姐妹染色單體的關(guān)鍵性事件，分離酶(SEP)是水解黏連蛋白的關(guān)鍵酶，它的活性被嚴密調(diào)控(APC、SCR是與SEP活性密切相關(guān)的蛋白質(zhì))。下圖a、b、c分別表示分裂過程中細胞內(nèi)發(fā)生的變化以及對應(yīng)細胞內(nèi)某些化合物的含量變化。下列說法錯誤的是()A.a時期，SCR能與SEP緊密結(jié)合，阻止SEP水解黏連蛋白B.b時期，APC含量上升，使SCR分解C.若在細胞分裂時秋水仙素處理，最可能會抑制APC的活性D.若APC的活性被抑制，姐妹染色單體就難以分離解析：選C。據(jù)圖可知，a時期細胞中沒有姐妹染色單體，SCR與SEP緊密結(jié)合，可推測SCR可抑制SEP的活性，阻止SEP水解黏連蛋白，A正確；b時期，APC含量上升，APC與SCR結(jié)合，使SCR分解，B正確；秋水仙素會抑制紡錘體的形成，而姐妹染色單體正常分離，因此秋水仙素不會抑制APC的活性，C錯誤；若APC的活性被抑制，則不能使SCR分解，SCR仍與SEP緊密結(jié)合，SEP活性低，阻止SEP水解黏連蛋白，姐妹染色單體就難以分離，D正確。2.(多選)圖1表示細胞有絲分裂不同時期染色體數(shù)/核DNA數(shù)的變化，AD表示分裂間期；圖2、圖3分別表示高等動物甲、高等植物乙有絲分裂某時期的圖像。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A.圖1中BC段和EF段形成的原因分別是染色體數(shù)加倍和核DNA數(shù)加倍B.圖2細胞的下一時期，細胞中染色體數(shù)∶染色單體數(shù)∶核DNA數(shù)＝2∶1∶1C.圖3中結(jié)構(gòu)H為細胞板，與結(jié)構(gòu)H形成密切相關(guān)的細胞器是高爾基體D.動物甲與植物乙有絲分裂過程存在顯著差異的是圖2和圖3所示時期解析：選ABD。圖1中BC段為分裂間期的S期，該段形成的主要原因是DNA的復(fù)制，EF段形成的原因是著絲粒分裂，A錯誤。圖2中有紡錘體和染色體，著絲粒排列在赤道板上，處于有絲分裂中期，圖2細胞的下一時期為有絲分裂后期，該時期沒有姐妹染色單體，B錯誤。結(jié)構(gòu)H為細胞板，該細胞處于有絲分裂末期，結(jié)構(gòu)H最終形成子細胞的細胞壁，與其形成密切相關(guān)的細胞器是高爾基體，C正確。高等動物甲、高等植物乙有絲分裂過程存在的顯著差異是：①有絲分裂前期：動物細胞的紡錘體由中心體發(fā)出的星射線形成，而植物細胞的紡錘體由細胞兩極發(fā)出的紡錘絲形成；②圖3為有絲分裂末期，在植物細胞有絲分裂末期，細胞板由細胞的中央向四周擴展，將細胞一分為二，最終形成新的細胞壁，動物細胞有絲分裂末期細胞膜向內(nèi)凹陷，將細胞一分為二，D錯誤。題后點擊細胞周期中的四種加倍

考點三觀察根尖分生區(qū)組織細胞的有絲分裂[探究·實踐]1.實驗原理2.實驗步驟【深挖教材·必修1P117“討論”】比較細胞周期中不同時期的時間長短的方法①細胞周期中不同時期持續(xù)時間長短與處于該時期的細胞數(shù)呈正相關(guān)，某時期的細胞數(shù)占計數(shù)細胞總數(shù)的比例越大，該時期的時間越長。②某時期持續(xù)時間＝eq\f(處于該時期細胞數(shù),觀察細胞總數(shù))×細胞周期。[提醒]①根尖中只有分生區(qū)細胞才可以進行分裂，伸長區(qū)和成熟區(qū)細胞不能分裂。②實驗中不能觀察到一個細胞的連續(xù)分裂過程，因為解離時細胞已死亡，可以尋找處于不同時期的細胞，連起來表示細胞分裂的連續(xù)過程。③“解離→漂洗→染色→制片”的步驟順序不能顛倒、不能缺失，否則不易觀察到預(yù)期現(xiàn)象?！菊`辨析】////////////////////////////(1)在取洋蔥根尖材料時，切取的洋蔥根尖長度是2～3cm。(×)提示：在取洋蔥根尖材料時，切取的洋蔥根尖長度是2～3mm。(2)高倍鏡下的分生區(qū)細胞中都可以清晰看到染色體。(×)提示：處于分裂間期的細胞中是染色質(zhì)絲的狀態(tài)，在有絲分裂中期能觀察到比較清晰的染色體。1.(2024·山東臨沂模擬)下列關(guān)于“觀察洋蔥根尖分生區(qū)細胞有絲分裂”實驗的操作與效果的敘述，正確的是()A.遺漏了解離過程，可能無法清晰觀察到分生區(qū)細胞B.遺漏了漂洗過程，可能無法清晰觀察到紡錘體C.延長染色的時間，可以更好地觀察染色體的形態(tài)D.發(fā)現(xiàn)分裂中期的細胞，適當?shù)却捎^察到后期的出現(xiàn)解析：選A。遺漏了解離過程，細胞不能彼此分離，即相互重疊，很可能無法清晰觀察到分生區(qū)細胞，A正確；漂洗的作用是洗去解離液，防止解離過度，遺漏了漂洗過程，很可能會破壞細胞結(jié)構(gòu)，從而無法清晰觀察到染色體，B錯誤；延長染色的時間，會導(dǎo)致細胞其他部位也被染成深色，無法分辨染色體，C錯誤；細胞經(jīng)過解離已經(jīng)死亡，分裂中期的細胞不能繼續(xù)分裂，也就不能觀察到后期的出現(xiàn)，D錯誤。題后點擊各操作步驟時間或力度要嚴格控制的原因分析解離時間太短細胞間質(zhì)未被完全溶解，壓片時細胞不易分散過長導(dǎo)致細胞解離過度，根尖過于酥軟，影響染色染色時間太短染色體或染色質(zhì)不能完全著色過長其他部分也被染成深色，無法分辨染色體壓片力度過輕細胞未分散開過重將組織壓爛2.(多選)如圖是關(guān)于“觀察根尖分生區(qū)組織細胞的有絲分裂”實驗的部分操作，下列敘述正確的是()A.剪取洋蔥根尖2～3mm，因為該區(qū)域?qū)儆诜稚鷧^(qū)，細胞有絲分裂旺盛B.該實驗步驟中唯一錯誤的是在②和③之間缺少用清水漂洗這一環(huán)節(jié)C.在觀察的圖像中，b屬于分生區(qū)的細胞，細胞已死亡D.若用圖中b區(qū)域的細胞觀察質(zhì)壁分離與復(fù)原，實驗現(xiàn)象明顯解析：選AC。洋蔥根尖2～3mm的區(qū)域?qū)儆诜稚鷧^(qū)，A正確；該實驗的錯誤為在②和③之間缺少了清水漂洗這一環(huán)節(jié)，在③和⑤之間的清水漂洗環(huán)節(jié)是多余的，B錯誤；分生區(qū)的細胞呈正方形，排列緊密，細胞經(jīng)解離已死亡，圖中b區(qū)域的細胞形態(tài)符合這些特征，其液泡較小，滲透作用不明顯，用于觀察質(zhì)壁分離與復(fù)原時實驗現(xiàn)象不明顯，C正確，D錯誤?！靖呖颊骖}·感悟試做】考向一細胞增殖與細胞周期1.(2024·湖北高考)芽殖酵母通過出芽形成芽體進行無性繁殖(圖1)，出芽與核DNA復(fù)制同時開始。一個母體細胞出芽達到最大次數(shù)后就會衰老、死亡。科學(xué)家探究了不同因素對芽殖酵母最大分裂次數(shù)的影響，實驗結(jié)果如圖2所示。下列敘述錯誤的是()A.芽殖酵母進入細胞分裂期時開始出芽B.基因和環(huán)境都可影響芽殖酵母的壽命C.成熟芽體的染色體數(shù)目與母體細胞的相同D.該實驗結(jié)果為延長細胞生命周期的研究提供新思路解析：選A。由題意可知，芽殖酵母出芽與核DNA復(fù)制同時開始，故芽殖酵母進入間期時開始出芽，A錯誤；由圖2實驗結(jié)果可知，基因和環(huán)境都可影響芽殖酵母的最大分裂次數(shù)，從而影響其壽命，B正確；芽殖酵母通過出芽形成芽體進行無性繁殖，再結(jié)合題圖分析可知，成熟芽體的染色體數(shù)目與母體細胞的相同，C正確；該實驗探究了不同因素對芽殖酵母最大分裂次數(shù)的影響，該實驗結(jié)果為延長細胞生命周期的研究提供新思路，D正確。2.(2023·重慶高考)藥物甲常用于腫瘤治療，但對正常細胞有一定的毒副作用。某小組利用試劑K(可將細胞阻滯在細胞周期某時期)研究了藥物甲的毒性與細胞周期的關(guān)系，實驗流程和結(jié)果如圖所示。下列推測正確的是()注：G1：DNA合成前期；S：DNA合成期；G2：分裂準備期；M期：分裂期。A.試劑K可以將細胞阻滯在G1期B.試劑K對細胞周期的阻滯作用不可逆C.藥物甲主要作用于G2＋M期，Ⅱ組的凋亡率應(yīng)最低D.在機體內(nèi)，藥物甲對漿細胞的毒性強于造血干細胞解析：選C。與Ⅰ組相比，Ⅱ組添加了試劑K，Ⅱ組的G1期細胞占比小于Ⅰ組，故試劑K不可能將細胞阻滯在G1期，對比Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ組操作和結(jié)果可知，試劑K將細胞阻滯在S期，A錯誤；對比第Ⅱ組和第Ⅲ組可以得出試劑K對細胞周期的阻滯作用是可逆的，B錯誤；分析Ⅰ、Ⅲ組的細胞凋亡率和各時期的細胞占比可以得知，藥物甲主要作用于G2＋M期，Ⅱ組處于G2＋M期細胞數(shù)最少，所以Ⅱ組的凋亡率應(yīng)最低，C正確；漿細胞為高度分化的細胞，不再進行細胞分裂，所以藥物甲對造血干細胞的毒性強于漿細胞，D錯誤。考向二有絲分裂和無絲分裂3.(2024·江西高考)某植物中，T基因的突變會導(dǎo)致細胞有絲分裂后期紡錘體伸長的時間和長度都明顯減少，從而影響細胞的增殖。下列推測錯誤的是()A.T基因突變的細胞在分裂期可形成一個梭形紡錘體B.T基因突變導(dǎo)致染色體著絲粒無法在赤道板上排列C.T基因突變的細胞在分裂后期染色體數(shù)能正常加倍D.T基因突變影響紡錘絲牽引染色體向細胞兩極移動解析：選B。紡錘體的形成是在前期，T基因的突變影響的是后期紡錘體伸長的時間和長度，因此T基因突變的細胞在分裂期可形成一個梭形紡錘體，A正確；染色體著絲粒排列在赤道板上是有絲分裂中期的特點，T基因的突變影響的是后期紡錘體伸長的時間和長度，因此T基因突變的細胞染色體著絲?？梢栽诔嗟腊迳吓帕校珺錯誤；著絲粒是自動分裂的，不需要依靠紡錘絲的牽拉，因此T基因突變的細胞在分裂后期染色體數(shù)能正常加倍，C正確；T基因的突變會導(dǎo)致細胞有絲分裂后期紡錘體伸長的時間和長度都明顯減少，進而影響紡錘絲牽引染色體向細胞兩極移動，D正確。4.(2023·遼寧高考)下圖為眼蟲在適宜條件下增殖的示意圖(僅顯示部分染色體)。下列敘述正確的是()A.②時期，細胞核的變化與高等動物細胞相同B.③時期，染色體的著絲粒排列在赤道板上C.④時期，非同源染色體自由組合D.⑤時期，細胞質(zhì)的分裂方式與高等植物細胞相同解析：選B。②時期已經(jīng)完成了DNA的復(fù)制，相當于高等動物的有絲分裂前期，但圖中還能觀察到核膜，高等動物有絲分裂前期核仁、核膜消失，A錯誤；由圖可知，③時期，染色體的著絲粒排列在赤道板上，相當于高等動物有絲分裂中期，B正確；④時期，著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，分別移向兩極，C錯誤；⑤時期，細胞質(zhì)的分裂方式與高等動物細胞相同，都是直接從細胞中央縊開，D錯誤。考向三觀察根尖分生區(qū)組織細胞的有絲分裂5.(2024·浙江1月選考)觀察洋蔥根尖細胞有絲分裂裝片時，某同學(xué)在顯微鏡下找到不同時期的細胞①～④，如圖。關(guān)于這些細胞所處時期及主要特征的敘述，正確的是()A.細胞①處于間期，細胞核內(nèi)主要進行DNA復(fù)制和蛋白質(zhì)合成B.細胞②處于中期，染色體數(shù)∶染色單體數(shù)∶核DNA分子數(shù)＝1∶2∶2C.細胞③處于后期，同源染色體分離并向細胞兩極移動D.細胞④處于末期，細胞膜向內(nèi)凹陷將細胞一分為二解析：選B。細胞①處于間期，此時期細胞中主要進行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，但蛋白質(zhì)的合成場所不是細胞核，而是核糖體，A錯誤。細胞②處于中期，此時期細胞中每條染色體上有兩條染色單體和兩個核DNA分子，即染色體數(shù)∶染色單體數(shù)∶核DNA分子數(shù)＝1∶2∶2，B正確。有絲分裂過程中不會出現(xiàn)同源染色體分離，C錯誤。細胞④處于末期，植物細胞在有絲分裂末期的特點之一是在赤道板的位置出現(xiàn)一個細胞板，細胞板逐漸擴展，形成新的細胞壁；動物細胞分裂末期不形成細胞板，而是細胞膜從細胞的中部向內(nèi)凹陷，最后把細胞縊裂成兩部分，D錯誤。6.(2023·浙江6月選考)為篩選觀察有絲分裂的合適材料，某研究小組選用不同植物的根尖，制作并觀察根尖細胞的臨時裝片。下列關(guān)于選材依據(jù)的敘述，不合理的是()A.選用易獲取且易大量生根的材料B.選用染色體數(shù)目少易觀察的材料C.選用解離時間短分散性好的材料D.選用分裂間期細胞占比高的材料解析：選D。制作并觀察根尖細胞的臨時裝片，應(yīng)選用易獲取且易大量生根的材料，A正確；要對染色體行為進行觀察，應(yīng)選用染色體數(shù)目少易觀察的材料，B正確；觀察植物根尖有絲分裂需要解離使植物細胞分離開來，因此應(yīng)選用解離時間短分散性好的材料，C正確；選用分裂期細胞占比高的材料有助于觀察有絲分裂各個時期的染色體行為，D錯誤。[課下鞏固精練卷(十九)]細胞的增殖________________________________________________________________________知識點較易題中檔題較難題細胞增殖與細胞周期3、58、912有絲分裂和無絲分裂1、46、7－觀察根尖分生區(qū)組織細胞的有絲分裂21011一、選擇題：每小題只有一個選項符合題目要求。1.(2023·河北高考)關(guān)于動物細胞有絲分裂的敘述，錯誤的是()A.精原細胞能通過有絲分裂產(chǎn)生子細胞B.DNA在分裂間期邊解旋邊復(fù)制C.細胞DNA總量在分裂后期減半D.核仁在分裂末期染色體解螺旋時重新形成解析：選C。精原細胞能通過有絲分裂產(chǎn)生新的精原細胞，A正確；DNA分子的復(fù)制過程發(fā)生在分裂間期，DNA復(fù)制的特點表現(xiàn)為邊解旋邊復(fù)制，B正確；有絲分裂后期細胞DNA總量不會減半，C錯誤；在有絲分裂末期，核膜、核仁重新出現(xiàn)，即核仁在分裂末期染色體解螺旋時重新形成，D正確。2.(2022·湖南高考)洋蔥根尖細胞染色體數(shù)為8對，細胞周期約12小時。觀察洋蔥根尖細胞有絲分裂，拍攝照片如圖所示。下列分析正確的是()A.a為分裂后期細胞，同源染色體發(fā)生分離B.b為分裂中期細胞，含染色體16條，核DNA分子32個C.根據(jù)圖中中期細胞數(shù)的比例，可計算出洋蔥根尖細胞分裂中期時長D.根尖培養(yǎng)過程中用DNA合成抑制劑處理，分裂間期細胞所占比例降低解析：選B。圖示細胞為洋蔥根尖細胞的分裂圖，有絲分裂過程中無同源染色體的分離現(xiàn)象，A錯誤；b細胞著絲粒整齊排列在赤道板上，細胞處于有絲分裂中期，且洋蔥根尖細胞染色體數(shù)為8對(16條)，有絲分裂中期染色體數(shù)目與體細胞相同，但核DNA分子數(shù)目加倍，故b細胞含染色體16條，核DNA分子32個，B正確；各時期細胞數(shù)目所占比例與其分裂周期所占時間成正相關(guān)，故已知細胞周期時間，根據(jù)各時期細胞數(shù)目所占比例可計算各時期的時間，但應(yīng)統(tǒng)計多個視野中的比例，圖中只有一個視野，無法準確推算，C錯誤；分裂間期時的S期進行DNA分子復(fù)制，若根尖培養(yǎng)過程中用DNA合成抑制劑處理，細胞停滯在間期，故分裂間期細胞所占比例升高，D錯誤。3.(2024·四川德陽三模)一些細胞可以暫時脫離細胞周期暫不分裂增殖，但在適當情況下又可重新進入細胞周期，這樣的細胞稱為G0期細胞(G0期和一個細胞周期如圖所示)。下列關(guān)于G0期細胞的敘述，錯誤的是()A.G0期種子細胞中的自由水與結(jié)合水的比值往往比M期細胞的低B.G0期細胞核DNA數(shù)量是G2期細胞的2倍，而染色體數(shù)目相等C.G0期記憶細胞再次接觸相同抗原會重返細胞周期，參與二次免疫D.G0期細胞癌變后會重新進入細胞周期，但比原正常細胞的周期短解析：選B。一般而言，自由水含量越高，細胞代謝越旺盛，G0期種子細胞暫時脫離細胞周期暫不分裂增殖，其中的自由水與結(jié)合水的比值往往比M期細胞的低，A正確；G2期為DNA復(fù)制后的間期，G0期種子細胞暫時脫離細胞周期暫不分裂增殖，G2期細胞核DNA數(shù)量是G0期細胞的2倍，而染色體數(shù)目相等，B錯誤；記憶細胞一旦分化形成后往往處于G0期，當受到抗原刺激后可重返細胞周期進行細胞分裂參與免疫反應(yīng)，C正確；如果處于G0期的細胞發(fā)生癌變，該細胞就變成癌細胞，就會重返細胞周期，但比原正常細胞的周期短，分裂加快，D正確。4.(2024·江西南昌模擬)下圖是某生物體細胞有絲分裂不同分裂時期的圖像，下列對圖像的敘述正確的是()A.該生物可能是植物B.甲、乙、丙三個細胞分別處于有絲分裂的前期、后期和中期C.甲細胞中正在發(fā)生染色體的復(fù)制D.甲、乙、丙三個細胞內(nèi)染色體、染色單體、核DNA分子數(shù)的比例都為1∶2∶2解析：選B。該生物體細胞不含細胞壁，因此該生物是動物，A錯誤。甲細胞染色體散亂分布，為前期；乙細胞染色體著絲粒分裂，為后期；丙細胞著絲粒整齊地排列在赤道板中央，為中期，B正確。甲細胞位于有絲分裂前期，染色體在間期已復(fù)制完成，C錯誤。甲、丙兩細胞中，均含有4條染色體，每條染色體含2條姐妹染色單體和2個核DNA，故染色體∶染色單體∶核DNA分子均為1∶2∶2，乙細胞無染色單體，染色體∶核DNA分子為1∶1，D錯誤。5.(2024·山東濱州一模)細胞周期可分為G1、S、G2、M四個時期，其中S期為DNA合成期，TdR能被S期細胞攝入并摻進DNA中。高濃度TdR可抑制DNA合成，常用于誘導(dǎo)細胞周期同步化，過程如下表。下列說法正確的是()步驟第一步：含高濃度TdR培養(yǎng)基中培養(yǎng)第二步：普通培養(yǎng)基中培養(yǎng)第三步：含高濃度TdR培養(yǎng)基中培養(yǎng)時間至少15h至少7h？A.TdR能阻止RNA聚合酶與DNA結(jié)合而阻斷復(fù)制B.第一步操作的目的是使所有細胞都停留在S期C.第二步細胞在普通培養(yǎng)基中培養(yǎng)不能超過15hD.第三步需至少持續(xù)22h才能確保所有細胞同步化解析：選C。TdR可抑制DNA合成，因此TdR能阻止DNA聚合酶與DNA結(jié)合而阻斷復(fù)制，A錯誤；第一步：含高濃度TdR培養(yǎng)基中培養(yǎng)至少15h(G2＋M＋G1)，目的是使位于S期的細胞停留在S期，其他時期的細胞停留在G1/S交界處，B錯誤；第二步：普通培養(yǎng)基中培養(yǎng)(洗脫DNA合成抑制劑)至少7h(S時期)，培養(yǎng)時間不能超過15h(G2＋M＋G1)，防止有些細胞再次進入S期，無法達到細胞周期同步化的目的，C正確；第三步：含高濃度TdR培養(yǎng)基中培養(yǎng)，第三步與第一步相同，處理時間也是必須大于15h，D錯誤。6.(2024·安徽淮北一模)在體外培養(yǎng)細胞的條件下，常通過測定細胞中遺傳物質(zhì)(DNA)的含量來判斷細胞所處細胞周期的不同階段。一種被稱作流式細胞儀的設(shè)備可根據(jù)細胞中DNA含量的不同對細胞分別計數(shù)。研究人員用某抗癌藥物處理體外培養(yǎng)的癌細胞，24h后用流式細胞儀檢測，結(jié)果如下圖。以下相關(guān)敘述錯誤的是()A.由實驗結(jié)果可知，a峰與b峰對應(yīng)細胞中的染色體數(shù)目之比為1∶2B.DNA相對含量在40～80之間的細胞可能處于DNA復(fù)制時期C.a峰均明顯高于b峰，說明在一個細胞周期中DNA復(fù)制后經(jīng)歷的時間較短D.根據(jù)實驗結(jié)果分析，該抗癌藥物可能通過抑制DNA復(fù)制來發(fā)揮作用解析：選A。分析題圖可知：對照組和實驗組的數(shù)目在a峰中細胞的DNA含量均為40，在b峰中細胞的DNA含量均為80，因此ab之間處于S期，即進行DNA復(fù)制的時期，a峰細胞處于細胞周期中的G1期，b峰細胞處于細胞周期中的G2和M期，只有在M期的后期a峰與b峰對應(yīng)細胞中的染色體數(shù)目之比才為1∶2，A錯誤，B正確；分析題圖可知：無論是對照組還是實驗組，兩者的細胞數(shù)目都是a大于b，a峰細胞處于細胞周期中的G1期，ab之間處于S期，b峰細胞處于細胞周期中的G2和M期，由此表明分裂間期比分裂期長，即DNA復(fù)制后經(jīng)歷的時間較短，C正確；圖中實驗組的b峰低于對照組的b峰，說明該藥物可能抑制了癌細胞中DNA的復(fù)制，D正確。7.(2024·山東泰安模擬)細胞有絲分裂過程中存在SAC蛋白與APC(后期促進因子)的監(jiān)控機制。初期SAC位于染色體的著絲粒上，當染色體與紡錘絲正確連接并排列在赤道板上之后，SAC會失活并脫離著絲粒，進而激活A(yù)PC，促進細胞正常完成后續(xù)的分裂過程。下列敘述錯誤的是()A.染色體排列在赤道板上時，染色體和核DNA數(shù)目之比為1∶2B.連續(xù)分裂的細胞中，SAC會不斷地與著絲粒結(jié)合和脫離C.推測SAC的功能是使細胞進入分裂后期D.推測每條染色體著絲粒上的SAC都失活后APC才具有活性解析：選C。染色體排列在赤道板上時，染色體已在間期完成了復(fù)制，每條染色體上有2條染色單體和2個DNA分子，因此染色體和核DNA數(shù)目之比為1∶2，A正確；由題意可知，在連續(xù)分裂的細胞中，SAC會不斷地與著絲粒結(jié)合和脫離，促進細胞完成分裂過程，B正確；由題意可知，SAC會失活并脫離著絲粒，進而激活A(yù)PC，促進細胞正常完成后續(xù)的分裂過程，可推測SAC的功能是抑制細胞進入分裂后期，C錯誤；由題意可知，每條染色體著絲粒上的SAC都失活后才會激活A(yù)PC，使APC具有活性，D正確。8.(2024·山東濟南三模)當轉(zhuǎn)錄因子E2F與去磷酸化的Rb蛋白結(jié)合后，無法激活與細胞分裂相關(guān)基因的表達，從而抑制細胞增殖。乳腺細胞的增殖受雌激素和p16、p21蛋白等的共同調(diào)節(jié)，其作用機制如圖1所示。該調(diào)節(jié)過程的平衡一旦被打破，細胞易發(fā)生癌變。圖2為細胞周期中各檢驗點示意圖。下列敘述錯誤的是()A.Rb基因可能是一種抑癌基因，該基因突變導(dǎo)致蛋白質(zhì)活性降低有可能發(fā)生癌變B.若雌激素與乳腺癌細胞內(nèi)受體結(jié)合，形成的復(fù)合物會促進cyclinD基因表達上調(diào)C.若p16、p21基因突變，細胞因G合成減少無法通過圖2中的檢驗點1而停止分裂D.用靶向藥物選擇性抑制CDK4/6的活性是抑制癌細胞分裂的一種思路解析：選C。由題干可知，Rb基因表達會使與細胞分裂有關(guān)的基因無法表達，從而抑制細胞增殖，由此可推測Rb基因可能是一種抑癌基因，該基因突變導(dǎo)致蛋白質(zhì)活性降低有可能發(fā)生癌變，A正確；由圖可知，雌激素的受體在細胞內(nèi)部，且雌激素與乳腺癌細胞內(nèi)受體結(jié)合形成的復(fù)合物會促進cyclinD基因表達，B正確；p16、p21基因的表達產(chǎn)物抑制CDK4/6蛋白合成，其發(fā)生突變會使CDK4/6蛋白合成增加，G合成隨之增加，不會出現(xiàn)無法通過檢驗點的情況，C錯誤；分析題圖可知，抑制CDK4/6的活性就會使E2F與Rb蛋白結(jié)合，從而抑制細胞增殖，因此用靶向藥物選擇性抑制CDK4/6的活性，是抑制癌細胞分裂的一種思路，D正確。二、選擇題：每小題有一個或多個選項符合題目要求。9.細胞周期可分為分裂間期和分裂期(M期)，分裂間期又分為DNA合成前期(G1期)、DNA合成期(S期)和DNA合成后期(G2期)。細胞周期蛋白B1(cyclinB1)可調(diào)控細胞周期，它激活細胞周期蛋白依賴性激酶1(CDK1)后，后者可促使靶蛋白磷酸化而產(chǎn)生相應(yīng)的生理效應(yīng)，進而促進細胞由G2期進入M期。藍萼甲素(GLA)是從中草藥香茶菜中分離提取的活性成分，用不同濃度的GLA分別處理腫瘤細胞24h，結(jié)果如圖所示。下列說法正確的是()A.正常情況下，cyclinB1在G1、S期不能激活CDK1B.激活的CDK1可能引發(fā)核膜崩解，細胞核解體C.GLA可能通過催化cyclinB1、CDK1分解而阻滯分裂進程D.推測p21可能是CDK1基因表達的抑制劑，能抑制細胞進入M期解析：選ABD。被cyclinB1激活的CDK1能促進細胞由G2期進入M期，因此在正常情況下，cyclinB1應(yīng)在G2期表達并發(fā)揮作用，在G1、S期不能激活CDK1，A正確；激活的CDK1可促進細胞由G2期進入M期，因此能引發(fā)核膜崩解，細胞核解體，B正確；由圖2可知，隨著GLA濃度的增大，cyclinB1、CDK1的mRNA相對量逐漸下降，推測GLA可能通過抑制相應(yīng)基因的轉(zhuǎn)錄而發(fā)揮作用，而不是催化cyclinB1、CDK1的分解，C錯誤；由題圖2可知，隨著GLA濃度的增大，p21的mRNA相對量增加，而CDK1的mRNA相對量下降，則可推測GLA可能通過促進p21的合成，進而抑制CDK1基因的表達，抑制細胞進入M期，阻滯分裂進程，D正確。10.為了研究氟樂靈對小麥根尖細胞有絲分裂的影響，某研究團隊將小麥根尖分生組織分別用不同濃度的氟樂靈溶液各培養(yǎng)不同時間，然后取不同處理的小麥根尖分生組織進行觀察，統(tǒng)計染色體加倍的細胞數(shù)占總細胞數(shù)的百分比(單位：%)，得到如表所示實驗結(jié)果。下列敘述正確的是()培養(yǎng)時間處理濃度/(μmol·L－1)10020030040050012h6.252.852.952.9224h5.45.754.956.053.6536h2.71.152.852.152.4548h0.90.81.551.251.1A.本實驗的自變量是氟樂靈的濃度B.小麥根尖用解離液處理后需要用清水漂洗C.氟樂靈可能通過抑制紡錘體的形成，使染色體無法移向細胞兩極D.氟樂靈濃度越低，染色體加倍的細胞所占比例越高解析：選BC。本實驗的自變量是氟樂靈的濃度和培養(yǎng)時間，A錯誤；小麥根尖用解離液處理后需要用清水漂洗，以防止解離過度，B正確；氟樂靈可能通過抑制紡錘體的形成，使染色體無法移向細胞兩極，從而使細胞中染色體數(shù)目加倍，C正確；從實驗結(jié)果看，當培養(yǎng)時間為12h時，氟樂靈濃度越低，染色體加倍的細胞所占比例越高，當培養(yǎng)時間為24h、36h、48h時，不滿足該結(jié)論，D錯誤。11.為探究重金屬Cr6＋對蠶豆根尖細胞有絲分裂的影響，將萌發(fā)的蠶豆種子在胚根長到1cm時，轉(zhuǎn)入盛有一定濃度Cr6＋溶液的培養(yǎng)皿中浸泡處理，每隔24h更換溶液，處理72h后，制作有絲分裂裝片，鏡檢、觀察，拍攝到如甲、乙所示的兩幅圖片，相關(guān)敘述正確的是()A.制作有絲分裂裝片時解離的時間要適當，確保根尖組織細胞分散B.裝片中單層細胞區(qū)比多層細胞區(qū)更容易找到理想的分裂期細胞C.圖甲所示細胞中姐妹染色單體正在分離，部分染色體出現(xiàn)斷裂現(xiàn)象D.圖乙所示細胞處于分裂末期，箭頭所指微核是由斷裂的染色體形成的解析：選ABD。制作蠶豆根尖有絲分裂裝片時，解離的時間不能過短或過長，否則會導(dǎo)致根尖細胞重疊或過于酥軟，影響后續(xù)操作，A正確；裝片中單層細胞區(qū)比多層細胞區(qū)更利于觀察從而更易找到理想的分裂期細胞，B正確；在有絲分裂中，姐妹染色單體分離出現(xiàn)在后期，圖甲所示細胞不處于后期，C錯誤；圖乙細胞一分為二，處于分裂末期，箭頭所指結(jié)構(gòu)為細胞中斷裂的染色體片段由于在細胞分裂末期不能進入子細胞核，而成為了細胞核外的團塊，稱為微核，D正確。12.(2024·山東青島二模)研究表明，葡萄糖能調(diào)節(jié)類甲基化轉(zhuǎn)移酶3(METTL3)的合成，進而影響細胞的增殖。為進一步探究METTL3在葡萄糖誘導(dǎo)下的作用機制，研究人員以大鼠腎小管上皮細胞為材料進行了相關(guān)實驗，結(jié)果如下表。下列說法正確的是()組別細胞增殖率/%分裂間期各階段細胞比例/%G1期S期G2期對照組10063.6727.988.35高糖組85.9663.1325.3711.51高糖＋METTL3合成抑制劑組94.8855.9430.4713.58注：對照組和高糖組的葡萄糖濃度分別為5.5mmol/L和35mmol/L。A.該實驗的自變量是METTL3的有無和葡萄糖的濃度B.METTL3會促進細胞從G1期進入S期C.高糖會促進METTL3的合成，進而抑制細胞增殖D.METTL3的合成在G2期進行，需要核糖體的參與解析：選AC。該實驗的自變量是METTL3的有無和葡萄糖的濃度，A正確；比較高糖組和高糖＋METTL3合成抑制劑組細胞增殖率以及分裂間期各階段細胞比例可知，高糖會促進METTL3的合成，進而抑制細胞增殖，高糖＋METTL3合成抑制劑組的G1期細胞比例減少，S期細胞比例增大，則說明METTL3會抑制細胞從G1期進入S期，因此METTL3的合成在G1期進行，B、D錯誤，C正確。第20講減數(shù)分裂和受精作用【課標要求】1.闡明減數(shù)分裂產(chǎn)生染色體數(shù)量減半的精細胞或卵細胞。2.說明進行有性生殖的生物體，其遺傳信息通過配子傳遞給子代?？键c一減數(shù)分裂及其相關(guān)概念1.減數(shù)分裂概念2.減數(shù)分裂過程中的相關(guān)概念(1)同源染色體(圖中的①和②、③和④)和非同源染色體(圖中的①和③或④、②和③或④)(2)聯(lián)會和四分體①聯(lián)會時DNA已完成復(fù)制，染色單體已形成。1個四分體＝1對同源染色體＝2條染色體＝4條染色單體，含4個DNA分子(有8條脫氧核苷酸鏈)。②二倍體生物有絲分裂過程中始終存在同源染色體，但不聯(lián)會，也不形成四分體。(3)染色體互換①姐妹染色單體同一位置的基因一般相同。若姐妹染色單體同一位置的基因不同，原因可能是基因突變或染色體互換引起的基因重組。②同源染色體同一位置的基因可能是相同基因，也可能是等位基因。【正誤辨析】////////////////////////////(1)同源染色體的形態(tài)、大小不一定相同，但形態(tài)、大小相同的一定是同源染色體(不考慮變異)。(×)提示：著絲粒分裂后形成的兩條染色體形態(tài)、大小相同，但不是同源染色體。(2)同源染色體的片段互換發(fā)生在姐妹染色單體之間。(×)提示：同源染色體的片段互換發(fā)生在非姐妹染色單體之間。(1)圖中沒有同源染色體的細胞是精子和卵細胞。(2)受精卵中的非同源染色體是1和4、2和3或者1和2、3和4。(3)減數(shù)分裂Ⅰ前期有2個四分體，有絲分裂前期有0個四分體。(4)有絲分裂后期有4對同源染色體，1和5不屬于同源染色體。1.(2024·山東濰坊三模)取某雄性動物(2N＝8)的一個正在分裂的細胞，用紅色熒光和綠色熒光分別標記其中兩條染色體的著絲粒，在熒光顯微鏡下，觀察到兩個熒光點隨時間依次出現(xiàn)在細胞中①～④四個不同的位置(箭頭表示移動路徑)，如圖所示。下列有關(guān)熒光點移動過程中細胞內(nèi)染色體變化的敘述，錯誤的是()A.①→②過程可表示同源染色體聯(lián)會B.②→③過程中可能發(fā)生染色體互換C.③→④過程中同源染色體分離D.③處細胞中染色單體數(shù)目加倍解析：選D。根據(jù)圖中兩個熒光點的運動軌跡可知該細胞正在進行減數(shù)分裂Ⅰ，①→②過程，兩個熒光點相互靠攏，可表示同源染色體聯(lián)會，A正確；②→③過程中兩個靠攏的染色體同時向赤道板的位置移動，該過程中可能發(fā)生染色體互換，B正確；③→④過程中兩個熒光點分別向細胞兩極移動，該過程可表示同源染色體分離，C正確；③處同源染色體整齊地排列在赤道板上，此時，染色單體數(shù)目不加倍，D錯誤。2.(多選)下列關(guān)于同源染色體的敘述，正確的是()A.減數(shù)分裂Ⅰ時能聯(lián)會形成四分體，且可以發(fā)生姐妹染色單體的互換B.在人的肌細胞中沒有X和Y這對同源染色體C.同源染色體相互分離時，細胞中染色體數(shù)/核DNA數(shù)的值不變D.兩條同源染色體上基因的種類和數(shù)目不一定相同解析：選CD。同源染色體在減數(shù)分裂Ⅰ時能聯(lián)會形成四分體，在同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生互換，A錯誤；人的肌細胞中含有X和Y這對同源染色體，B錯誤；同源染色體相互分離時，細胞中染色體數(shù)不變，核DNA數(shù)不變，因此染色體數(shù)/核DNA數(shù)的值不變，C正確；同源染色體上的基因可能是等位基因，也可能是相同的基因，基因數(shù)目也不一定相同，如X、Y同源染色體上基因數(shù)目不同，D正確?？键c二精子的形成過程1.精細胞的形成過程及各時期的特點(1)減數(shù)分裂前的間期(精原細胞)(2)減數(shù)分裂Ⅰ(初級精母細胞)(3)減數(shù)分裂Ⅱ(次級精母細胞)(4)精細胞2.減數(shù)分裂過程中相關(guān)物質(zhì)變化(以二倍體生物為例)(1)染色體數(shù)目變化及原因(2)核DNA數(shù)目變化及原因(3)染色單體數(shù)目變化及原因【正誤辨析】////////////////////////////(1)正常情況下，人的次級卵母細胞含有1條或2條X染色體。(√)(2)高等動物產(chǎn)生精子的過程中，只有非同源染色體上非等位基因之間發(fā)生的自由組合屬于基因重組。(×)提示：高等動物產(chǎn)生精子或卵細胞的過程中，基因重組有兩種類型：同源染色體非姐妹染色單體之間的互換和非同源染色體上非等位基因之間的自由組合。(3)雄果蠅體細胞中有4對同源染色體，經(jīng)減數(shù)分裂得到的精細胞有2對同源染色體。(×)提示：精細胞中不存在同源染色體。某二倍體動物的基因型為AaXBY，其某次細胞分裂如圖1所示，該動物產(chǎn)生精子并參與受精卵形成及受精卵分裂過程中的染色體數(shù)目變化如圖2所示。(1)圖1所示細胞名稱為次級精母細胞，對應(yīng)圖2中的6～7段。圖1中A、a位于同一條染色體上的原因最可能是減數(shù)分裂Ⅰ前期，同源染色體上的非姐妹染色單體發(fā)生互換。(2)若該個體某精原細胞產(chǎn)生了一個AAXB的精細胞，且分裂過程中僅一次分裂異常，則同時產(chǎn)生的其他三個精細胞的基因組成為XB、aY、aY。(3)聯(lián)會復(fù)合體(SC)是減數(shù)分裂過程中在一對同源染色體之間形成的一種梯狀結(jié)構(gòu)，zyp1基因是形成SC的關(guān)鍵基因。配對的染色體會發(fā)生斷裂和重接，引起染色單體片段互換形成交叉現(xiàn)象，研究發(fā)現(xiàn)HEI10蛋白在此過程中起重要作用。為研究HEI10蛋白劑量和SC對交叉的影響，科學(xué)家利用擬南芥zyp1基因缺失突變體進行實驗，結(jié)果如圖3所示：①聯(lián)會復(fù)合體會減少(填“增加”或“減少”)交叉現(xiàn)象，判斷依據(jù)是基因缺失后不利于聯(lián)會復(fù)合體(或SC)的形成，然而交叉發(fā)生概率高于野生型。②HEI10蛋白過量表達可增加配子的多樣性，原因是HEI10蛋白過量表達導(dǎo)致交叉發(fā)生概率大于野生型，說明HEI10蛋白能夠促進(同源染色體非姐妹)染色單體間的互換，從而增加配子的多樣性。(4)如圖甲所示為某動物初級精母細胞中的兩對同源染色體，其減數(shù)分裂過程中，同源染色體非姐妹染色單體之間發(fā)生互換形成了如圖乙所示的四個精子，則來自同一個次級精母細胞的是①③、②④。[深化理解]配子來源的判斷(以精細胞為例)1.(2024·四川成都模擬)現(xiàn)有一只基因型為AaBb(2n＝8)的雄果蠅，A、B基因位于同一條常染色體上，該雄果蠅某精原細胞減數(shù)分裂時，同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生片段交換，引起1個A和1個a發(fā)生交換，產(chǎn)生一個基因型為Ab的精子。該精原細胞進行分裂過程中，某兩個分裂期的染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)如下圖所示。下列敘述正確的是()A.甲、乙兩時期細胞中都有2個染色體組B.乙時期細胞中可能含有2條X染色體和2條Y染色體C.來自另一個次級精母細胞的一個精子的基因型是AB或aBD.該雄果蠅產(chǎn)生的配子比例為1∶1∶1∶1解析：選C。圖甲中核DNA數(shù)目是染色體數(shù)目的二倍，此時細胞處于減數(shù)分裂Ⅱ前、中期，細胞中含有1個染色體組；圖乙中染色體數(shù)目和核DNA數(shù)目均為8，該時期細胞中有2個染色體組，A錯誤。圖乙可表示減數(shù)分裂Ⅱ后期、末期或G1期。因該果蠅為雄性，若該圖表示G1期，則乙時期細胞中含有1條X染色體和1條Y染色體。若該圖表示減數(shù)分裂Ⅱ后期、末期，當減數(shù)分裂Ⅰ結(jié)束后進入該細胞中的是Y染色體時，則乙時期細胞中含有2條Y染色體；當進入該細胞中的是X染色體時，則乙時期細胞中含有2條X染色體，B錯誤。產(chǎn)生該精子時，若是A、a基因所在的片段發(fā)生互換，則來自另一個次級精母細胞的精子的基因型是AB或aB，C正確；該雄果蠅基因型為AaBb，A、B基因位于同一條常染色體上，不考慮互換，能產(chǎn)生AB和ab精子，考慮互換，能產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab精子，互換概率較低，因此產(chǎn)生四種精子的概率不是1∶1∶1∶1，D錯誤。2.(多選)(2024·山東濟南模擬)基因型為Aa的某個精原細胞在減數(shù)分裂過程中A和a所在的同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生互換，而且含A的一條染色體發(fā)生如圖所示的著絲粒橫裂(正常為縱裂)。不考慮其他變異，下列說法錯誤的是()A.圖示過程發(fā)生在減數(shù)分裂ⅡB.該細胞產(chǎn)生的子細胞中，染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目與精原細胞正常分裂產(chǎn)生的均不同C.僅考慮A、a基因，該精原細胞產(chǎn)生的精細胞種類有4種D.可用秋水仙素抑制著絲粒的分裂使染色體數(shù)目加倍解析：選BD。圖示某精原細胞在減數(shù)分裂過程中發(fā)生連接兩條姐妹染色單體的著絲粒異常橫裂，著絲粒分裂發(fā)生于減數(shù)分裂Ⅱ后期，A正確；著絲粒發(fā)生異常橫裂后，染色體結(jié)構(gòu)異常，但染色體數(shù)目不變，B錯誤；A和a所在的同源染色體發(fā)生了互換，故兩條染色體上的基因應(yīng)均為Aa，此時再進行減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子應(yīng)為1個A、1個a、1個Aa、一個不含Aa，共計4種，C正確；秋水仙素的作用是抑制紡錘體的形成，使染色體不能被拉向兩極，導(dǎo)致細胞不能分裂成兩個子細胞而造成染色體數(shù)目加倍，D錯誤。

考點三精子與卵細胞形成過程的比較及受精作用1.精子和卵細胞形成過程的比較項目精子卵細胞產(chǎn)生部位動物的睪丸動物的卵巢細胞質(zhì)分裂方式均等分裂存在不均等分裂是否變形變形不變形子細胞數(shù)目4個精子1個卵細胞、3個極體(退化)相同點①染色體都在減數(shù)分裂前的間期復(fù)制一次；②減數(shù)分裂Ⅰ都發(fā)生同源染色體分離；③減數(shù)分裂Ⅱ都發(fā)生著絲粒分裂，姐妹染色單體分開；④形成的精子和卵細胞中的染色體數(shù)目都減半[拓展應(yīng)用]性別鑒定方式細胞水平(1)減數(shù)分裂Ⅰ時細胞質(zhì)均等分裂→雄性；(2)減數(shù)分裂Ⅰ、減數(shù)分裂Ⅱ時細胞質(zhì)不均等分裂→雌性；(3)減數(shù)分裂Ⅱ時細胞質(zhì)均等分裂→無法判斷性別染色體水平(XY型性別決定生物)(1)存在同源染色體，有一對染色體大小、形態(tài)不同→雄性；(2)存在同源染色體，每對染色體大小、形態(tài)都相同→雌性2.配子多樣性的成因(1)自由組合(變異類型：基因重組)①圖形解讀據(jù)圖分析可知，對于一個含有兩對同源染色體的個體，在同源染色體分離，非同源染色體自由組合時，會有四種組合結(jié)果，因此會形成四種次級精(卵)母細胞，從而形成四種配子。②請完善下表——減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的類型(以含n對同源染色體為例，不考慮基因突變和同源染色體非姐妹染色單體間的互換)項目可能產(chǎn)生配子的種類實際能產(chǎn)生配子的種類1個精原細胞2n種2種1個雄性個體2n種最多2n種1個卵原細胞2n種1種1個雌性個體2n種最多2n種(2)四分體中的非姐妹染色單體之間的互換(變異類型：基因重組)3.受精作用[提醒]由于細胞質(zhì)DNA主要來自卵細胞，受精卵中來自母方的遺傳物質(zhì)更多一些?！菊`辨析】////////////////////////////(1)正常情況下，人的次級卵母細胞含有1條或2條X染色體。(√)(2)一個基因型為AaBb的個體，若部分細胞出現(xiàn)了同源染色體非姐妹染色單體之間的互換，則產(chǎn)生配子的種類數(shù)可能會增多。(×)提示：一個基因型為AaBb的個體，減數(shù)分裂后可產(chǎn)生4種配子；若部分細胞出現(xiàn)了同源染色體非姐妹染色單體間的互換，產(chǎn)生配子的種類仍為4種。(3)受精作用實現(xiàn)了基因重組，造成有性生殖后代的多樣性。(×)提示：基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，受精作用不能實現(xiàn)基因重組。(4)精、卵細胞膜的融合標志著受精作用的完成。(×)提示：精、卵細胞核融合為一個細胞核標志著受精作用的完成。1.(2024·四川成都模擬)下圖為小鼠不同個體某些細胞減數(shù)分裂的過程。相關(guān)敘述錯誤的是()A.甲、丙兩細胞處于減數(shù)分裂Ⅰ后期，乙、丁兩細胞處于減數(shù)分裂Ⅱ后期B.圖中4個細胞各有4條染色體，甲、丙細胞各有4個DNA分子C.乙、丁細胞中的染色體數(shù)目與體細胞均相同，且可能出現(xiàn)在同一個體內(nèi)D.乙細胞中的性染色體組成只能為XX，丁細胞中的性染色體組成可能為XX或YY解析：選B。甲、丙細胞含有同源染色體，且同源染色體正在分離，處于減數(shù)分裂Ⅰ后期；乙、丁細胞不含同源染色體，且著絲粒分裂，處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，A正確。據(jù)圖可知，圖中4個細胞各有4條染色體，甲和丙細胞中，每條染色體上含有2條染色單體，因此甲、丙細胞各有8個DNA分子，B錯誤。由圖可知，乙為次級卵母細胞，丁可能是極體或次級精母細胞，染色體數(shù)目與體細胞均相同，乙細胞中的性染色體組成只能為XX，丁細胞中的性染色體組成可能為XX或YY，若丁為極體，則乙、丁細胞可能出現(xiàn)在同一個體內(nèi)，C、D正確。題后點擊結(jié)合細胞質(zhì)分裂情況及染色體情況判斷細胞名稱2.(2024·安徽合肥二模)同種的二倍體雄、雌動物減數(shù)分裂某時期的細胞分裂圖像如甲、乙所示。雄性動物的基因型為AAXBY，雌性動物的基因型為AaXBXb。不考慮除圖示之外的其他變異，下列分析錯誤的是()A.甲、乙細胞分別為次級精母細胞、初級卵母細胞B.甲、乙細胞①②染色體上出現(xiàn)a基因的原因相同C.若甲、乙細胞繼續(xù)分裂，所產(chǎn)生的配子隨機結(jié)合可得到1種類型的受精卵D.乙細胞發(fā)生的變異是基因重組，該細胞在圖示時期之后還可發(fā)生基因重組解析：選B。甲細胞中無同源染色體，且著絲粒排列在赤道板上，該細胞處于減數(shù)分裂Ⅱ中期，又因為其含有Y染色體，表示雄性動物，名稱是次級精母細胞；乙細胞中同源染色體聯(lián)會，該細胞處于減數(shù)分裂Ⅰ前期，表示雌性動物，細胞名稱是初級卵母細胞，A正確。雄性動物的基因型為AAXBY，甲細胞中存在A、a，故動物體產(chǎn)生①染色體的過程中發(fā)生了基因突變；雌性動物的基因型為AaXBXb，乙細胞②染色體上出現(xiàn)a基因的原因可能是基因重組(同源染色體非姐妹染色單體的互換)，B錯誤。甲細胞繼續(xù)分裂可產(chǎn)生2種類型的雄配子，但乙細胞經(jīng)過減數(shù)分裂只能產(chǎn)生1個配子，故最終只能得到1種類型的受精卵，C正確。乙細胞中A和a所在的同源染色體發(fā)生了互換，屬于基因重組，此后細胞繼續(xù)分裂，在減數(shù)分裂Ⅰ后期還可發(fā)生非同源染色體的非等位基因的自由組合，也屬于基因重組，D正確。3.(多選)(2024·山東泰安模擬)下面是對高等動物通過減數(shù)分裂形成的雌、雄配子以及受精作用的描述，其中正確的是()A.每個卵細胞繼承了初級卵母細胞1/4的細胞質(zhì)B.同源染色體進入卵細胞的機會并不相等，因為一次減數(shù)分裂只形成一個卵細胞C.受精時，雌雄配子相互識別和相互融合的原理不同D.與未受精的卵細胞相比，受精后細胞呼吸和物質(zhì)合成進行得比較快解析：選CD。初級卵母細胞和次級卵母細胞的分裂都是不均等的，每個卵細胞從初級卵母細胞中繼承的細胞質(zhì)大于初級卵母細胞的1/4，A錯誤；同源染色體進入卵細胞的機會相等，因為在減數(shù)分裂Ⅰ后期，同源染色體分離，隨機進入次級卵母細胞和極體，B錯誤；受精時，雌雄配子相互識別和相互融合的原理不同，前者是細胞膜的信息交流功能，后者是細胞膜的流動性，C正確；與未受精的卵細胞相比，受精卵的細胞呼吸和物質(zhì)合成進行得比較快，D正確。【高考真題·感悟試做】考向一減數(shù)分裂及精子的形成過程1.(2024·江西高考)與減數(shù)分裂相關(guān)的某些基因發(fā)生突變，會引起水稻花粉母細胞分裂失敗而導(dǎo)致雄性不育。依據(jù)下表中各基因突變后引起的效應(yīng)，判斷它們影響減數(shù)分裂的先后順序是()基因突變效應(yīng)M影響聯(lián)會配對O影響姐妹染色單體分離P影響著絲粒與紡錘絲結(jié)合W影響同源染色體分離A.M－P－O－WB.M－P－W－OC.P－M－O－WD.P－M－W－O解析：選B。聯(lián)會配對發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ前期，姐妹染色單體分離發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ后期，著絲粒與紡錘絲結(jié)合發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ前期和減數(shù)分裂Ⅱ前期，同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期。聯(lián)會時(減數(shù)分裂Ⅰ前期的細線期和偶線期)核膜尚未消失，妨礙著絲粒與紡錘絲相遇。所以聯(lián)會時不可能已存在著絲粒與紡錘絲結(jié)合，即它們影響減數(shù)分裂的先后順序是M－P－W－O。2.(2024·山東高考)某二倍體生物通過無性繁殖獲得二倍體子代的機制有3種：①配子中染色體復(fù)制1次；②減數(shù)分裂Ⅰ正常，減數(shù)分裂Ⅱ姐妹染色單體分離但細胞不分裂；③減數(shù)分裂Ⅰ細胞不分裂，減數(shù)分裂Ⅱ時每個四分體形成的4條染色體中任意2條進入1個子細胞。某個體的1號染色體所含全部基因如圖所示，其中A1、A2為顯性基因，a1、a2為隱性基因。該個體通過無性繁殖獲得了某個二倍體子代，該子代體細胞中所有1號染色體上的顯性基因數(shù)與隱性基因數(shù)相等。已知發(fā)育為該子代的細胞在四分體時，1號染色體僅2條非姐妹染色單體發(fā)生了1次互換并引起了基因重組。不考慮突變，獲得該子代的所有可能機制為()A.①②B.①③C.②③D.①②③解析：選B。假設(shè)1號染色體的2條非姐妹染色單體發(fā)生一次A2與a2基因的互換。若以機制①進行繁殖，可產(chǎn)生基因型為A1a2和a1A2的配子，配子中染色體復(fù)制一次，可以得到基因組成為A1a2A1a2和a1A2a1A2的個體，①符合題意。若以機制②進行繁殖，產(chǎn)生的次級精(卵)母細胞的基因組成可能為A1A2A1a2、a1A2a1a2，若減數(shù)分裂Ⅱ姐妹染色單體分離但細胞不分裂，則形成的個體的基因組成為A1A2A1a2、a1A2a1a2，②不符合題意。若以機制③進行繁殖，減數(shù)分裂Ⅱ每個四分體形成的4條染色體的基因組成分別為A1A2、A1a2、a1a2、a1A2，任意2條進入1個子細胞，可以得到基因組成為A1A2a1a2、A1a2a1A2等的個體，③符合題意。B正確。考向二精子與卵細胞形成過程的比較3.(2024·廣東高考)克氏綜合征是一種性染色體異常疾病。某克氏綜合征患兒及其父母的性染色體組成見圖。Xg1和Xg2為X染色體上的等位基因。導(dǎo)致該患兒染色體異常最可能的原因是()A.精母細胞減數(shù)分裂Ⅰ性染色體不分離B.精母細胞減數(shù)分裂Ⅱ性染色體不分離C.卵母細胞減數(shù)分裂Ⅰ性染色體不分離D.卵母細胞減數(shù)分裂Ⅱ性染色體不分離解析：選A。根據(jù)題圖可知，父親的基因型是XXg1Y，母親的基因型是XXg2XXg2，患者的基因型是XXg1XXg2Y，故父親產(chǎn)生的異常精子的基因型是XXg1Y，原因是同源染色體在減數(shù)分裂Ⅰ后期沒有分離，A正確。[課下鞏固精練卷(二十)]減數(shù)分裂和受精作用________________________________________________________________________知識點較易題中檔題較難題減數(shù)分裂及其相關(guān)概念1－12精子的形成過程及相關(guān)數(shù)量變化3、5－11精子與卵細胞形成過程的比較4、68、9－受精作用27、10－一、選擇題：每小題只有一個選項符合題目要求。1.下列關(guān)于四分體的敘述，正確的是()A.有絲分裂和減數(shù)分裂過程中都會出現(xiàn)四分體B.一個四分體中含有四條染色體和四個DNA分子C.次級精母細胞中的四分體數(shù)是初級精母細胞中的1/2D.人的初級精母細胞在減數(shù)分裂Ⅰ前期可形成23個四分體解析：選D。有絲分裂過程中不會出現(xiàn)四分體，A錯誤；一個四分體中有兩條染色體和四個DNA分子，B錯誤；次級精母細胞中不含四分體，C錯誤。2.(2024·山東聊城模擬)在大多數(shù)生物繁衍過程中，減數(shù)分裂和受精作用既維持了遺傳的穩(wěn)定性，也導(dǎo)致了遺傳多樣性。下列敘述錯誤的是()A.親代精子和卵細胞的隨機結(jié)合，會使子代呈現(xiàn)多樣性B.聯(lián)會時一對同源染色體的姐妹染色單體之間發(fā)生互換，豐富了遺傳的多樣性C.減數(shù)分裂Ⅰ時非同源染色體的自由組合，導(dǎo)致了配子中染色體組合的多樣性D.減數(shù)分裂和受精作用可保證親代和子代間染色體數(shù)目保持一致解析：選B。親代精子和卵細胞的隨機結(jié)合，可以形成多種受精卵，會使子代呈現(xiàn)多樣性，A正確；減數(shù)分裂過程中，聯(lián)會時一對同源染色體的非姐妹染色單體間的互換導(dǎo)致基因重組，這會形成配子多樣性，進而增加了遺傳多樣性，B錯誤；減數(shù)分裂Ⅰ時非同源染色體的自由組合，導(dǎo)致了配子中染色體組合的多樣性，這是子代具有多樣性的原因之一，C正確；減數(shù)分裂和受精作用維持了生物前后代體細胞中染色體數(shù)目的恒定，從而維持了遺傳的穩(wěn)定性，D正確。3.如圖甲、乙、丙是某動物精巢中細胞減數(shù)分裂圖像，下列有關(guān)說法正確的是()A.甲圖像中細胞處于減數(shù)分裂Ⅱ中期B.乙中染色體組是丙中兩倍C.乙中同源染色體對數(shù)是丙中兩倍D.乙、丙都是從垂直于赤道板方向觀察的解析：選B。甲圖像中無同源染色體，無染色單體，為減數(shù)分裂Ⅱ后期，A錯誤；乙為減數(shù)分裂Ⅰ前期，丙為減數(shù)分裂Ⅱ中期，乙中染色體組是丙中的2倍，B正確；丙為減數(shù)分裂Ⅱ中期，無同源染色體，C錯誤；丙是從平行于赤道板方向觀察的，D錯誤。4.有同學(xué)用下列示意圖表示某兩棲類動物(基因型為AaBb)卵巢正常的細胞分裂可能產(chǎn)生的細胞，其中正確的是()解析：選A。圖A細胞著絲粒分裂，細胞中無同源染色體，且細胞質(zhì)不均等分裂，可表示次級卵母細胞的減數(shù)分裂Ⅱ后期，A正確；圖B細胞中含有同源染色體，細胞質(zhì)不均等分裂，應(yīng)處于減數(shù)分裂Ⅰ后期，此時應(yīng)發(fā)生同源染色體分離，與圖示a和B、A和b分離不符，B錯誤；圖C細胞中含有同源染色體，處于減數(shù)分裂Ⅰ后期，細胞質(zhì)應(yīng)不均等分裂，與題圖不符，C錯誤；圖D細胞為有絲分裂，有絲分裂中細胞質(zhì)應(yīng)均等分裂，D錯誤。5.(2024·河南鄭州模擬)某哺乳動物精原細胞(2n＝4)的核DNA雙鏈全部被32P標記，將其放在不含32P的培養(yǎng)液中先進行一次有絲分裂后再減數(shù)分裂形成精細胞。分裂過程中某時期細胞中染色體的狀態(tài)如圖所示。不考慮其他變異，下列敘述錯誤的是()A.圖示的時期為減數(shù)分裂Ⅰ前期，發(fā)生了非姐妹染色單體間的互換B.該細胞為初級精母細胞，次級精母細胞中可能有2條染色體含有32PC.此細胞有2個四分體，可能有5條染色單體含有32PD.分裂后形成的4個子細胞不可能只有2個含有32P解析：選D。圖中表示的染色體行為是同源染色體聯(lián)會形成了2個四分體，為減數(shù)分裂Ⅰ前期，并且序號為①和②的同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了互換，A正確；經(jīng)一次有絲分裂后形成的染色體的DNA中有一條鏈含有32P(用圖中的虛線表示)，另一條鏈不含32P(用圖中的實線表示)，繼續(xù)進行減數(shù)分裂時，原料不含32P，經(jīng)染色體復(fù)制后，每個染色體的兩條姐妹染色單體的P元素的組成不同，有一條單體含有32P，另一條單體的兩條DNA鏈均不含32P，發(fā)生非姐妹染色單體的互換時，交換的片段可能帶有32P，也可能是不含32P的單體片段之間的互換，有以下兩種情況：因此，圖中的細胞中不考慮含有32P與不含32P的染色單體間的互換(圖中第二種情況)，則初級精母細胞中的兩對同源染色體共有4條染色體單體含有32P，形成的次級精母細胞中含有2條非同源染色體，如①和③，可能有2條染色體含有32P，B正確；若考慮第二種情況，則圖中有5條染色單體含有32P，分別是①的2條單體、②的1條單體、③和④分別只有1條單體，C正確；若按照第一種情況發(fā)生互換形成的次級精母細胞如①和③中含有32P的單體分到同一極，可能導(dǎo)致含有32P的染色體分到一個精細胞中，不含32P的染色體分到一個精細胞中，這樣形成的4個精細胞中恰好有2個含有32P，另外2個不含32P，D錯誤。6.(2024·湖北十堰模擬)如圖①～④是某一哺乳動物(體細胞核DNA數(shù)為2n，染色體數(shù)為2n)體內(nèi)部分細胞分裂的圖像，⑤表示細胞在不同時期染色體數(shù)和核DNA數(shù)比值的變化曲線圖。下列敘述正確的是()A.④分裂形成的子細胞可以是精細胞，也可以是極體B.②③兩圖細胞所處時期對應(yīng)⑤中BC段C.⑤只能表示進行有絲分裂的細胞中染色體數(shù)和核DNA數(shù)比值的變化過程D.①中含有四個染色體組，CD段形成的原因是細胞質(zhì)分裂解析：選B。②中同源染色體分離，為減數(shù)分裂Ⅰ后期，且細胞質(zhì)是均等分裂，因而該動物為雄性，④分裂形成的子細胞只能是精細胞，A錯誤；②③兩圖細胞中每條染色體的兩條染色單體由一個著絲粒連接，即表示每條染色體上有兩個DNA分子，對應(yīng)⑤中的BC段，B正確；⑤不僅可以表示進行有絲分裂的細胞中染色體數(shù)和核DNA數(shù)比值的變化過程，還可以表示進行減數(shù)分裂的細胞中該比值的變化，C錯誤；①中含有四個染色體組，CD段形成的原因是著絲粒分裂，不是細胞質(zhì)分裂，D錯誤。7.MPF是一種促成熟因子，在細胞分裂中，MPF含量升高，促進核膜破裂，使染色質(zhì)高度螺旋化形成染色體；MPF含量下降，染色體則解螺旋。下圖表示卵原細胞形成卵細胞，受精并進行細胞分裂的過程中MPF的含量變化，相關(guān)推斷錯誤的是()A.抑制MPF的合成或降解，均可阻滯細胞分裂進程B.染色體在第一次分裂后有一定程度的解螺旋，且第二次分裂時螺旋化程度可能較低C.受精作用發(fā)生時，卵細胞中的染色質(zhì)是以染色體的狀態(tài)存在D.CD段和FG段將會發(fā)生基因重組解析：選D。MPF在細胞分裂過程中與染色質(zhì)的螺旋化相關(guān)，分裂前期，MPF含量升高促進螺旋化，分裂末期，MPF含量下降促進解螺旋，所以在細胞分裂過程中，MPF的含量處于變化之中，抑制其合成或降解都會阻滯細胞分裂進程，A正確；由圖可知，在第一次分裂后，MPF含量有所下降，說明染色體在第一次分裂后有一定程度的解螺旋，且第二次分裂時MPF的含量低于第一次分裂，說明第二次分裂時螺旋化程度可能較低，B正確；由圖可知，EF段MPF含量升高(染色質(zhì)高度螺旋化形成染色體)，F(xiàn)G段MPF含量不變，GH段MPF含量下降(染色體解螺旋)，因此受精作用發(fā)生時，卵細胞中的染色質(zhì)是以染色體的狀態(tài)存在，C正確；由圖可知，CD段可表示減數(shù)分裂Ⅰ中期和后期，F(xiàn)G段可表示減數(shù)分裂Ⅱ中期和后期，減數(shù)分裂Ⅰ后期會發(fā)生自由組合，故CD段將會發(fā)生基因重組，但FG段不會發(fā)生基因重組，D錯誤。8.(2023·山東高考)減數(shù)分裂Ⅱ時，姐妹染色單體可分別將自身兩端粘在一起，著絲粒分開后，2個環(huán)狀染色體互鎖在一起，如圖所示。2個環(huán)狀染色體隨機交換一部分染色體片段后分開，分別進入2個子細胞，交換的部分大小可不相等，位置隨機。某卵原細胞的基因組成為Ee，其減數(shù)分裂可形成4個子細胞。不考慮其他突變和基因被破壞的情況，關(guān)于該卵原細胞所形成子細胞的基因組成，下列說法正確的是()A.卵細胞基因組成最多有5種可能B.若卵細胞為Ee，則第二極體可能為EE或eeC.若卵細胞為E且第一極體不含E，則第二極體最多有4種可能D.若卵細胞不含E、e且一個第二極體為E，則第一極體最多有3種可能解析：選C。①正常情況下，卵細胞的基因型可能為E或e。②若減數(shù)分裂Ⅰ正常，減數(shù)分裂Ⅱ時，著絲粒分開后，2個環(huán)狀染色體互鎖在一起并隨機交換一部分染色體片段后分開，則卵細胞的基因型可能為EE、ee、_(表示沒有相應(yīng)的基因)。③若減數(shù)分裂Ⅰ四分體時期同源染色體之間發(fā)生了互換(形成的次級卵母細胞和第一極體均為Ee)，且減數(shù)分裂Ⅱ時次級卵母細胞的2個環(huán)狀染色體也發(fā)生了部分片段的交換，則形成的卵細胞基因型可能為Ee、_(表示沒有相應(yīng)的基因)。綜上所述，該卵原細胞產(chǎn)生的卵細胞基因組成可能是E、e、EE、ee、Ee、_，共6種可能，A錯誤。若卵細胞為Ee，說明該卵原細胞在減數(shù)分裂Ⅰ四分體時期同源染色體之間發(fā)生了互換，形成的次級卵母細胞和第一極體均為Ee，且減數(shù)分裂Ⅱ時次級卵母細胞的2個環(huán)狀染色體也發(fā)生了部分片段的交換，形成的卵細胞為Ee，相應(yīng)的第二極體基因型為_(表示沒有相應(yīng)的基因)，第一極體(Ee)完成減數(shù)分裂Ⅱ后形成的第二極體可能為E、e、Ee、_4種情況，因此第二極體不可能為EE或ee，B錯誤。若卵細胞為E，且第一極體不含E，說明減數(shù)分裂Ⅰ沒有發(fā)生互換，則第一極體的基因型為ee，與卵細胞同時產(chǎn)生的第二極體為E，第一極體分裂產(chǎn)生的第二極體為e、e或ee、_(表示沒有相應(yīng)的基因)，因此第二極體可能為E、e、ee、_(表示沒有相應(yīng)的基因)，最多有4種可能的基因組成，C正確。由于卵細胞不含E、e，則由次級卵母細胞產(chǎn)生的第二極體可能為EE、Ee、ee，又由于一個第二極體為E，則第一極體不可能為ee，只能為EE、Ee，最多有2種可能，D錯誤。二、選擇題：每小題有一個或多個選項符合題目要求。9.(2024·山東濰坊模擬)如圖為某動物(2N＝4)減數(shù)分裂過程圖，據(jù)圖分析下列敘述正確的是()A.該動物體內(nèi)的單個細胞中最多有8條染色體B.③中的細胞正在發(fā)生同源染色體上等位基因分離和非等位基因自由組合C.⑤中的細胞為次級性母細胞和第一極體，此時細胞中無同源染色體D.若①中細胞的基因型為AaBb，則⑥中細