法醫(yī)物證學(xué)：法醫(yī)物證學(xué)是應(yīng)用多種學(xué)科的理有關(guān)生物性檢材的檢驗(yàn)與鑒定的一門學(xué)科。應(yīng)用的法醫(yī)物證學(xué)：是以法醫(yī)物證為研究對(duì)象，以提法醫(yī)物證是一門應(yīng)用科學(xué)，研究的方法涉及多法醫(yī)物證的特點(diǎn)：①法醫(yī)物證的穩(wěn)定性受環(huán)境4)反映基因頻率和基因型頻率的關(guān)系（純合子基因型頻率=基因頻率的平方，雜合子=該2、何謂VNTRP37）增產(chǎn)物的大小，進(jìn)一步提高靈敏度和分型成功率，這種技術(shù)稱為變以等位基因形式在群體中得以保留，并能夠從親代異。不同個(gè)體間的遺傳差異形式是不同的等位基因組變引起的序列不同，也可以是因?yàn)閴A基的插入或缺失引起的片段長(zhǎng)度不同，都能構(gòu)成具有DNA片段長(zhǎng)度差異構(gòu)成的多態(tài)性。DNA長(zhǎng)度多態(tài)性靶序列主要是指可變數(shù)目串聯(lián)重復(fù)序列單堿基替換是最基礎(chǔ)的突變形式。在人類基因組范圍內(nèi)，分析是一種傳統(tǒng)的分子生物學(xué)檢測(cè)技術(shù)，廣泛應(yīng)用于擇特異性不同的探針，在不同的雜交條件下，可以只檢出單個(gè)VNTR基因座，也稱為單基因探針（single-locusprobe）和多基因探針(multi-l轉(zhuǎn)移至尼龍膜或其他固相支持物上，經(jīng)干烤或者紫外線照是：具有一定同源性的兩條核酸單鏈在一定的條件下，可雜交過程是高度特異的。由于核酸分子的高度特異性及檢和核酸內(nèi)切限制酶分析的結(jié)果，便可繪制出DNA分子的限制圖譜。Sout~2μg經(jīng)過以上四個(gè)步驟，一個(gè)脫氧核苷酸被連接產(chǎn)生的DNA指紋相比,用聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)(PCR)擴(kuò)增STR基因座產(chǎn)生的DNA紋印具有更高內(nèi)常含有兩種以上不同的重復(fù)單位，恒定重復(fù)序列和可變重使引物鏈終止的延伸產(chǎn)物數(shù)量在熱循環(huán)過程中得到生的模板鏈與延伸終止鏈形成的雙鏈的產(chǎn)物，在模板鏈，作為又一輪引發(fā)反應(yīng)的模板，同時(shí)積累下一輪循激發(fā)光波長(zhǎng)要有足夠的差異，便于檢測(cè)。熒光染料的摻入料預(yù)先標(biāo)記在測(cè)序反應(yīng)通用引物的5’端。4種熒光標(biāo)記形成4種標(biāo)記引物，測(cè)序反應(yīng)分4在屏幕上顯示每一樣品的各終止片段電泳分離的模擬圖像。術(shù)3)生物檢材中的毛發(fā)、骨干、牙齒和其他嚴(yán)重降解的檢材也依賴線粒體DNA分析1)正定性試驗(yàn)：根據(jù)RBC與特異性抗體的反應(yīng)來分型，即用抗A抗體判定A抗原，用3)為防止與補(bǔ)體組分命名相混淆，HLA-C抗原特異性以Cw為字首命名異性，后2位數(shù)字則用于表示亞型的等位基因，如A*0101有些單倍型觀察頻率高于期望頻率或低于期3)C激活、破壞Lc：被激活的補(bǔ)體系統(tǒng)產(chǎn)生細(xì)胞毒性，攻擊淋巴HLA個(gè)體遺傳差異的本質(zhì)不是在于血清學(xué)方法所檢測(cè)的抗原，而是在編碼3)室溫保存4個(gè)月的血痕可檢出Gc型4)4℃條件下保存6個(gè)月的尿液可檢出Gc型基因的等位基因所表達(dá)產(chǎn)生，表現(xiàn)為同一種屬不同個(gè)體的免相同的同種異型是由常染色體共顯性基因遺傳的PGM12-1=abcd，PGM1=a遺傳標(biāo)記數(shù)↑,CPE↑,鑒定能力↑；由于是的遺傳標(biāo)記↑,遇到遺傳變異的1、可剪切或易于拆卸的大件物品上——血痕部位+周邊無血痕部位的一部分56℃just遺傳標(biāo)記的多態(tài)性程度越高，DP越高提高DP可以通過增加檢測(cè)的遺傳標(biāo)