江西省景德鎮(zhèn)市2024-2025學年高二下學期期末測試化學試題一、單選題1．化學與生產生活息息相關。下列說法錯誤的是A．苯酚有毒，所以不能用于外科手術器械消毒 B．氯乙烷具有冷凍麻醉的作用C．甲醛能使蛋白質變性，可用其水溶液保存動物標本 D．丙三醇可添加于化妝品中2．用表示阿伏加德羅常數(shù)，下列敘述正確的是A．標準狀況下，11.2L己烷中含有的分子數(shù)為0.5NAB．1mol苯乙烯中含有的碳碳雙鍵數(shù)為C．5.6g丙烯和環(huán)丁烷組成的混合物中，所含的原子總數(shù)為D．一定條件下，均為1mol的乙酸和乙醇充分反應生成的乙酸乙酯分子總數(shù)為3．下列說法正確的是A．丙炔的鍵線式： B．聚乙炔的鏈節(jié)：-CH-CH-C．的VSEPR模型： D．甲醛中鍵的電子云輪廓圖：4．工業(yè)上或實驗室提純以下物質的方法不合理的是(括號內為雜質)A．乙醇(水)：加新制生石灰，蒸餾B．苯甲酸(泥沙，NaCl)：加蒸餾水，重結晶C．乙烷(乙烯)：通入酸性溶液，洗氣D．乙酸乙酯(乙酸)：加飽和碳酸鈉溶液，分液5．下列反應的離子方程式或化學方程式正確的是A．向苯酚鈉溶液中通入少量氣體：B．阿司匹林與足量NaOH溶液共熱：C．1-氯丙烷中加入NaOH溶液并加熱：D．甲醛與銀氨溶液混合并加熱：6．下列有關敘述不正確的是A．熔點： B．沸點：C．在中的溶解度高于在水中的溶解度 D．鍵角：7．實驗中需要根據實驗目的設計合適的實驗裝置。利用所示裝置能達到實驗目的的是A．用圖1所示裝置可證明苯與液溴發(fā)生取代反應生成HBrB．用圖2所示裝置制取并檢驗的性質C．用圖3所示裝置中的分水器分出生成的水可提高反應物的轉化率D．用圖4所示裝置可驗證發(fā)生了消去反應8．藥物貝諾酯有消炎、鎮(zhèn)痛、解熱的作用，其制備原理為在實驗室可用以下裝置(夾持和水浴加熱裝置略)制備貝諾酯(沸點)，實驗中利用環(huán)己烷-水的共沸體系(沸點)帶出水分。已知體系中沸點最低的有機物是環(huán)己烷(沸點)。下列說法不正確的是A．以共沸體系帶出水促進反應正向進行 B．該裝置中溫度計應插入反應混合液中C．錐形瓶中會出現(xiàn)分層現(xiàn)象 D．不能用NaOH溶液除去貝諾酯混雜的有機酸9．由兩個或兩個以上的苯環(huán)共用相鄰的兩個碳原子的芳香烴是稠環(huán)芳香烴，幾種稠環(huán)芳香烴的結構簡式如圖所示。下列有關說法不正確的是A．四種稠環(huán)芳香烴均易溶于水B．苯并[a]芘的分子式為C．四種稠環(huán)芳香烴均可發(fā)生取代反應，并能發(fā)生氧化反應D．并四苯的一氯代物有3種10．光學性能優(yōu)良的高分子材料聚碳酸異山梨醇酯可由如下反應制備。下列說法不正確的是A．異山梨醇分子有4個手性碳B．異山梨醇分子中所有碳原子共面C．碳酸二甲酯與乳酸互為同分異構體D．聚碳酸異山梨醇酯含有三種官能團11．有機物B是合成某種治療白內障的藥物的中間體，有機物A→有機物B的轉化如圖所示，這是該藥物合成路線中重要的一步。下列說法不正確的是A．有機物A的分子式為 B．有機物B中所有碳原子的雜化方式均為C．試劑b的結構簡式為 D．在一定條件下，有機物B不可發(fā)生縮聚反應12．下列由實驗所選用的試劑和操作及對應的現(xiàn)象和結論均正確的是實驗試劑和操作現(xiàn)象和結論A檢驗某有機物是否為醛類取少許該有機物滴入盛有銀氨溶液的試管中水浴加熱產生光亮的銀鏡，該有機物為醛類B檢驗苯中是否含有苯酚向溶液中滴加少量濃溴水，振蕩無白色沉淀，溶液中無苯酚C檢驗溴乙烷中的溴元素將溴乙烷與氫氧化鈉溶液共熱，冷卻后加入過量稀硝酸溶液，再滴加，溶液若生成淡黃色沉淀，說明溴乙烷中含溴元素D探究己烷與氯水在光照條件下是否反應將己烷與氯水的混合液至于光亮處，一段時間后氯水褪色說明己烷與在光照條件下發(fā)生了取代反應A．A B．B C．C D．D13．磷酸屬于中強酸，當反應物為強酸環(huán)境下容易降解的物質時，磷酸有機溶劑更有利于反應的發(fā)生。某團隊選擇85%磷酸甲苯體系研究化合物Q脫Boc叔丁氧羰基)的反應，如圖所示。下列說法正確的是A．化合物Q分子中碳原子雜化方式有3種B．基態(tài)P原子核外電子的空間運動狀態(tài)有15種C．化合物Q在酸性條件下完全水解，最終可生成2種有機物D．1molR在Cu或Ag作用下發(fā)生反應可生成含有醛基的有機物14．一種吡啶基苯甲酰胺(化合物3)的連續(xù)流合成路線如圖所示。已知吡啶()與苯的結構、性質相似；、、的堿性與吡啶環(huán)上氮原子電子云密度有關，且吡啶環(huán)上氮原子電子云密度越大，對應物質的堿性越強。下列說法正確的是A．化合物1能與飽和溴水發(fā)生加成反應B．化合物2與足量氫氣發(fā)生加成反應后的產物中有2個手性碳原子C．吡啶中N原子的價層孤電子對占據雜化軌道D．、、中堿性最弱的是二、解答題15．呋喃甲酸()是一種重要的有機合成中間體。實驗室用呋喃甲醛()制備呋喃甲酸，并獲得副產品呋喃甲醇。Ⅰ．實驗原理：

Ⅱ．實驗裝置：Ⅲ．相關信息：物質相對分子質量狀態(tài)熔點/℃沸點/℃溶解性呋喃甲醛96油狀液體161.7微溶于冷水，溶于熱水、乙醇、乙醚呋喃甲酸112白色晶體130易升華難溶于冷水，易溶于乙醇、乙醚呋喃甲醇98液體171溶于水、乙醇、乙醚Ⅳ．實驗步驟：①向三頸燒瓶中加入15mL呋喃甲醛，滴加20mL43%的NaOH溶液，充分攪拌，保持反應溫度在，持續(xù)回流40min。②冷卻后，向三頸燒瓶中加入適量水使其完全溶解。③將溶液轉入分液漏斗中，少量多次加入乙醚萃取，合并乙醚萃取液，得到有機相(乙醚萃取液)和水相。④向有機相中加入無水硫酸鎂固體，再進一步分離乙醚和呋喃甲醇。⑤向水相中滴加濃鹽酸，冷卻，結晶，抽濾，洗滌得到粗品7.5g?；卮鹣铝袉栴}：(1)儀器a的名稱為，三頸燒瓶最適宜的規(guī)格為(填字母)。A．50mL

B．100mL

C．250mL

D．500mL(2)反應開始后體系溫度極易上升，原因是。步驟①中反應溫度保持在，應采用的措施是。(3)步驟③中少量多次加入乙醚的目的是。(4)步驟④中加入硫酸鎂固體的作用是。(5)純度測定：稱取1.3000g粗產品，配成100mL溶液。量取25.00mL溶液，用的KOH標準溶液滴定，三次滴定平均消耗22.50mL的KOH標準溶液。計算該產品中呋喃甲酸的純度為(保留三位有效數(shù)字)。16．從某種植物中可以提取下列甲、乙兩種物質。(1)甲的分子式為。(2)乙分子中碳原子的雜化方式是，乙分子中最多有個原子共面。(3)由甲轉化為乙的過程如下(已略去無關產物)：①設計步驟Ⅰ的目的是。②Y的結構簡式為，步驟Ⅱ的反應類型為。③寫出乙與新制的的化學方程式為。(4)M是比甲少1個碳原子的有機物，M的同分異構體中符合下列條件的有種(不考慮立體異構)。a．能與的溶液發(fā)生加成反應b．遇溶液會發(fā)生顯色反應17．有機物是一類重要的化合物，不僅種類繁多，而且與我們的日常生活密切相關。按要求回答下列問題：(1)已知：烯烴(其中R代表烴基)通過臭氧氧化并經鋅和水處理可得到醛或酮，例如：若烯烴通過臭氧氧化并經鋅和水處理得到X、Y，X、Y互為同系物且X的相對分子質量大于Y，X的核磁氫譜存在2組峰且峰面積之比為，則M的結構簡式為(不考慮立體異構)。(2)分子式為且能夠使溴水褪色的有機化合物共有種(包括立體異構)。(3)已知：Diels-Alder反應為共軛二烯烴與含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵的化合物相互作用生成六元環(huán)狀化合物的反應。如：可由A()和E經Diels-Alder反應制得。寫出E在一定條件下發(fā)生加聚反應的化學方程式。(4)要把轉化為可加入(填化學式)。(5)乙二醇是重要的工業(yè)產品，可以作為合成聚酯纖維的基礎材料，也是合成冠醚的原料。合成1mol的18-冠-6(如圖)理論上需要乙二醇的數(shù)目為。18．呋蟲胺是一種廣譜殺蟲劑，并對環(huán)境友好，有望成為世界性的大型農藥。3-四氫呋喃甲醇是合成呋蟲胺的中間體，其一種合成路線如下：已知：(1)C分子所含的官能團名稱為。(2)根據化合物F的結構特征，分析預測其可能的化學性質，完成表格；序號反應試劑、條件反應形成的有機產物反應類型aNaOH溶液/加熱和b消去反應(3)由H生成3-四氫呋喃甲醇的化學方程式為。(4)如圖，還可以利用與M發(fā)生反應合成3-四氫呋喃甲醇。已知反應①的原子利用率為100%，則M為(填結構簡式)。(5)在有機合成中是一種常用的還原劑，其晶胞結構如圖所示，該晶體中的配位數(shù)為；若硼氫化鈉晶胞上、下底面面心處被取代，則得到晶體的化學式為。

參考答案1．A2．C3．D4．C5．D6．B7．C8．B9．A10．B11．D12．C13．C14．C15．(1)恒壓滴液漏斗B(2)呋喃甲醛與氫氧化鈉溶液反應時放