2025年生物技術(shù)期末復(fù)習(xí)-基因工程原理(生物技術(shù))考試題庫及答案一、名詞解釋1.基因工程基因工程是指按照人們的愿望，進行嚴(yán)格的設(shè)計，并通過體外DNA重組和轉(zhuǎn)基因等技術(shù)，賦予生物以新的遺傳特性，從而創(chuàng)造出更符合人們需要的新的生物類型和生物產(chǎn)品。從實質(zhì)上講，基因工程是在DNA分子水平上進行設(shè)計和施工的，又叫做DNA重組技術(shù)。2.限制性核酸內(nèi)切酶限制性核酸內(nèi)切酶是一類能夠識別雙鏈DNA分子中特定核苷酸序列，并在特定切點上切割DNA雙鏈的核酸水解酶。例如，EcoRⅠ識別的序列是GAATTC，切割位點在G和A之間。3.DNA連接酶DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶，它可以催化磷酸二酯鍵的形成。常用的DNA連接酶有E.coliDNA連接酶和T4DNA連接酶，其中T4DNA連接酶既能連接黏性末端，也能連接平末端。4.載體載體是基因工程中攜帶外源DNA片段進入受體細胞的工具。常用的載體有質(zhì)粒、噬菌體和動植物病毒等。載體需要具備一些條件，如能在宿主細胞中穩(wěn)定保存并自我復(fù)制，有多個限制酶切割位點，有標(biāo)記基因等。5.目的基因目的基因是人們所需要的特定基因，如抗蟲基因、抗病基因、人胰島素基因等。獲取目的基因的方法有從基因文庫中獲取、利用PCR技術(shù)擴增和人工合成等。6.基因文庫基因文庫是指將含有某種生物不同基因的許多DNA片段，導(dǎo)入受體菌的群體中儲存，各個受體菌分別含有這種生物的不同基因，稱為基因文庫。基因文庫包括基因組文庫和部分基因文庫（如cDNA文庫）。7.PCR技術(shù)PCR技術(shù)即聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，是一項在生物體外復(fù)制特定DNA片段的核酸合成技術(shù)。它通過高溫變性、低溫復(fù)性和中溫延伸三個步驟，在短時間內(nèi)大量擴增目的DNA片段。8.轉(zhuǎn)化轉(zhuǎn)化是指目的基因進入受體細胞內(nèi)，并且在受體細胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達的過程。例如，將重組質(zhì)粒導(dǎo)入大腸桿菌時常用Ca2?處理細胞，使其處于感受態(tài)，從而提高轉(zhuǎn)化效率。9.篩選篩選是指在轉(zhuǎn)化后的受體細胞群體中，通過一定的方法（如利用載體上的標(biāo)記基因）找出含有目的基因的細胞的過程。例如，在含有抗生素的培養(yǎng)基上篩選含有抗該抗生素基因的重組質(zhì)粒的受體細胞。10.基因表達載體基因表達載體是在載體的基礎(chǔ)上構(gòu)建而成的，它除了含有目的基因外，還包括啟動子、終止子和標(biāo)記基因等。啟動子是RNA聚合酶識別和結(jié)合的部位，能驅(qū)動基因轉(zhuǎn)錄出mRNA；終止子能使轉(zhuǎn)錄在所需要的地方停止；標(biāo)記基因用于鑒別受體細胞中是否含有目的基因。二、選擇題1.下列關(guān)于基因工程的敘述，正確的是（）A.基因工程經(jīng)常以抗菌素抗性基因為目的基因B.細菌質(zhì)粒是基因工程常用的載體C.通常用一種限制性核酸內(nèi)切酶處理含目的基因的DNA，用另一種處理載體DNAD.為育成抗除草劑的作物新品種，導(dǎo)入抗除草劑基因時只能以受精卵為受體答案：B解析：抗菌素抗性基因通常作為標(biāo)記基因，而不是目的基因，A錯誤；細菌質(zhì)粒是基因工程常用的載體，B正確；通常用同一種限制性核酸內(nèi)切酶處理含目的基因的DNA和載體DNA，以產(chǎn)生相同的黏性末端，便于連接，C錯誤；導(dǎo)入抗除草劑基因時，受體細胞可以是受精卵，也可以是體細胞，若用體細胞作為受體細胞，再通過植物組織培養(yǎng)技術(shù)也可獲得轉(zhuǎn)基因植株，D錯誤。2.下列關(guān)于限制酶的說法，正確的是（）A.限制酶廣泛存在于各種生物中，微生物中很少分布B.一種限制酶只能識別一種特定的核苷酸序列C.不同的限制酶切割DNA后都會形成黏性末端D.限制酶的作用部位是特定核苷酸形成的氫鍵答案：B解析：限制酶主要存在于原核生物中，A錯誤；一種限制酶只能識別一種特定的核苷酸序列，并在特定的切點上切割DNA，B正確；不同的限制酶切割DNA后可能形成黏性末端，也可能形成平末端，C錯誤；限制酶的作用部位是特定核苷酸之間的磷酸二酯鍵，D錯誤。3.下列關(guān)于DNA連接酶的作用的敘述，正確的是（）A.將單個核苷酸加到某DNA片段末端，形成磷酸二酯鍵B.將斷開的兩個DNA片段的骨架連接起來，形成磷酸二酯鍵C.連接兩條DNA鏈上堿基之間的氫鍵D.只能將雙鏈DNA片段互補的黏性末端連接起來，而不能將雙鏈DNA片段平末端進行連接答案：B解析：DNA連接酶的作用是將斷開的兩個DNA片段的骨架連接起來，形成磷酸二酯鍵，而不是將單個核苷酸加到某DNA片段末端，A錯誤，B正確；DNA連接酶不能連接堿基之間的氫鍵，C錯誤；T4DNA連接酶既能連接黏性末端，也能連接平末端，D錯誤。4.下列獲取目的基因的方法中需要模板鏈的是（）①從基因文庫中獲取目的基因②利用PCR技術(shù)擴增目的基因③反轉(zhuǎn)錄法④通過DNA合成儀利用化學(xué)方法人工合成A.①②③④B.①②③C.②③D.②③④答案：C解析：從基因文庫中獲取目的基因不需要模板鏈，①錯誤；利用PCR技術(shù)擴增目的基因需要以目的基因的兩條鏈為模板，②正確；反轉(zhuǎn)錄法是以mRNA為模板合成DNA，需要模板鏈，③正確；通過DNA合成儀利用化學(xué)方法人工合成目的基因不需要模板鏈，④錯誤。5.基因工程中，需使用特定的限制酶切割目的基因和質(zhì)粒，便于重組和篩選。已知限制酶Ⅰ的識別序列和切點是—G↓GATCC—，限制酶Ⅱ的識別序列和切點是—↓GATC—。根據(jù)圖示判斷下列操作正確的是（）A.目的基因和質(zhì)粒均用限制酶Ⅱ切割B.目的基因和質(zhì)粒均用限制酶Ⅰ切割C.質(zhì)粒用限制酶Ⅱ切割，目的基因用限制酶Ⅰ切割D.質(zhì)粒用限制酶Ⅰ切割，目的基因用限制酶Ⅱ切割答案：D解析：如果用限制酶Ⅱ切割質(zhì)粒，會將兩個標(biāo)記基因都破壞，不利于后續(xù)的篩選，所以質(zhì)粒應(yīng)該用限制酶Ⅰ切割，只破壞一個標(biāo)記基因；而目的基因兩端都有—GATC—序列，用限制酶Ⅱ切割可以產(chǎn)生黏性末端，便于與用限制酶Ⅰ切割后的質(zhì)粒連接，所以目的基因用限制酶Ⅱ切割，D正確。6.下列關(guān)于基因表達載體構(gòu)建的相關(guān)敘述，不正確的是（）A.需要限制酶和DNA連接酶B.必須在細胞內(nèi)進行C.抗生素抗性基因可作為標(biāo)記基因D.啟動子位于目的基因的首端答案：B解析：構(gòu)建基因表達載體需要用限制酶切割目的基因和載體，再用DNA連接酶將它們連接起來，A正確；基因表達載體的構(gòu)建是在生物體外進行的，B錯誤；抗生素抗性基因可作為標(biāo)記基因，用于鑒別受體細胞中是否含有目的基因，C正確；啟動子位于目的基因的首端，能驅(qū)動基因轉(zhuǎn)錄出mRNA，D正確。7.下列關(guān)于將目的基因?qū)胧荏w細胞的敘述，不正確的是（）A.導(dǎo)入植物細胞常用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法B.導(dǎo)入動物細胞常用顯微注射法C.導(dǎo)入大腸桿菌常用感受態(tài)細胞法D.受體細胞不同，導(dǎo)入目的基因的方法都相同答案：D解析：導(dǎo)入植物細胞常用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法，A正確；導(dǎo)入動物細胞常用顯微注射法，B正確；導(dǎo)入大腸桿菌常用Ca2?處理細胞，使其處于感受態(tài)，再將重組質(zhì)粒導(dǎo)入，即感受態(tài)細胞法，C正確；受體細胞不同，導(dǎo)入目的基因的方法一般不同，D錯誤。8.基因工程中，檢測目的基因是否導(dǎo)入受體細胞的方法是（）A.分子雜交技術(shù)B.抗原—抗體雜交C.抗蟲或抗病的接種實驗D.觀察受體細胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)答案：A解析：檢測目的基因是否導(dǎo)入受體細胞常用DNA分子雜交技術(shù)，A正確；抗原—抗體雜交用于檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)，B錯誤；抗蟲或抗病的接種實驗用于檢測轉(zhuǎn)基因生物是否具有相應(yīng)的抗性，C錯誤；觀察受體細胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)不能檢測目的基因是否導(dǎo)入，D錯誤。9.下列關(guān)于基因工程應(yīng)用的敘述，正確的是（）A.基因治療就是把缺陷基因誘變成正?；駼.基因診斷的基本原理是DNA分子雜交C.一種基因探針能檢測水體中的各種病毒D.原核基因不能用來進行真核生物的遺傳改良答案：B解析：基因治療是把正?；?qū)氩∪梭w內(nèi)，使該基因的表達產(chǎn)物發(fā)揮功能，從而達到治療疾病的目的，而不是把缺陷基因誘變成正?；?，A錯誤；基因診斷的基本原理是DNA分子雜交，B正確；一種基因探針只能檢測水體中的一種或一類病毒，C錯誤；原核基因可以用來進行真核生物的遺傳改良，如將蘇云金芽孢桿菌的抗蟲基因?qū)朊藁毎?，培育出抗蟲棉，D錯誤。10.下列關(guān)于蛋白質(zhì)工程的說法，正確的是（）A.蛋白質(zhì)工程是在分子水平上對蛋白質(zhì)分子直接進行操作B.蛋白質(zhì)工程能產(chǎn)生出自然界中不曾存在過的新型蛋白質(zhì)分子C.對蛋白質(zhì)的改造是通過直接改造相應(yīng)的mRNA來實現(xiàn)的D.蛋白質(zhì)工程的流程和天然蛋白質(zhì)合成的過程是相同的答案：B解析：蛋白質(zhì)工程是在分子水平上對基因進行操作，而不是對蛋白質(zhì)分子直接進行操作，A錯誤；蛋白質(zhì)工程能根據(jù)人們的需求設(shè)計出自然界中不曾存在過的新型蛋白質(zhì)分子，B正確；對蛋白質(zhì)的改造是通過改造相應(yīng)的基因來實現(xiàn)的，C錯誤；蛋白質(zhì)工程的流程是從預(yù)期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)，設(shè)計預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，推測應(yīng)有的氨基酸序列，找到相對應(yīng)的脫氧核苷酸序列（基因），而天然蛋白質(zhì)合成的過程是按照基因中的遺傳信息合成蛋白質(zhì)，二者流程不同，D錯誤。三、簡答題1.簡述基因工程的基本操作步驟?；蚬こ痰幕静僮鞑襟E主要包括以下四個方面：（1）目的基因的獲取可以從基因文庫中獲取目的基因，基因文庫包括基因組文庫和部分基因文庫（如cDNA文庫）；也可以利用PCR技術(shù)擴增目的基因，PCR技術(shù)通過高溫變性、低溫復(fù)性和中溫延伸三個步驟在體外大量擴增目的基因；還可以通過人工合成的方法獲取目的基因，如反轉(zhuǎn)錄法和化學(xué)合成法。（2）基因表達載體的構(gòu)建基因表達載體的構(gòu)建是基因工程的核心步驟。需要用限制酶切割目的基因和載體，使其產(chǎn)生相同的黏性末端或平末端，再用DNA連接酶將目的基因和載體連接起來?；虮磉_載體除了含有目的基因外，還包括啟動子、終止子和標(biāo)記基因等。啟動子是RNA聚合酶識別和結(jié)合的部位，能驅(qū)動基因轉(zhuǎn)錄出mRNA；終止子能使轉(zhuǎn)錄在所需要的地方停止；標(biāo)記基因用于鑒別受體細胞中是否含有目的基因。（3）將目的基因?qū)胧荏w細胞根據(jù)受體細胞的不同，導(dǎo)入目的基因的方法也不同。導(dǎo)入植物細胞常用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法；導(dǎo)入動物細胞常用顯微注射法；導(dǎo)入微生物細胞常用感受態(tài)細胞法，如用Ca2?處理大腸桿菌，使其處于感受態(tài)，從而提高轉(zhuǎn)化效率。（4）目的基因的檢測與鑒定目的基因?qū)胧荏w細胞后，需要進行檢測與鑒定。檢測目的基因是否導(dǎo)入受體細胞常用DNA分子雜交技術(shù)；檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出mRNA常用分子雜交技術(shù)；檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)常用抗原—抗體雜交技術(shù)。此外，還可以通過個體生物學(xué)水平的鑒定，如抗蟲或抗病的接種實驗等，來檢測轉(zhuǎn)基因生物是否具有相應(yīng)的性狀。2.比較基因組文庫和cDNA文庫的異同。相同點：（1）二者都是將含有某種生物不同基因的許多DNA片段，導(dǎo)入受體菌的群體中儲存，各個受體菌分別含有這種生物的不同基因。（2）都可以用于獲取目的基因。不同點：（1）基因文庫類型不同基因組文庫包含了一種生物的全部基因；而cDNA文庫只包含了一種生物的部分基因，即那些在特定細胞或組織中表達的基因。（2）基因結(jié)構(gòu)不同基因組文庫中的基因含有啟動子、內(nèi)含子等結(jié)構(gòu)；而cDNA文庫中的基因是通過反轉(zhuǎn)錄以mRNA為模板合成的，不含有啟動子和內(nèi)含子。（3）構(gòu)建方法不同基因組文庫是將某種生物的全部DNA用限制酶切割成一定范圍大小的DNA片段，然后將這些片段分別與載體連接，導(dǎo)入受體菌中儲存；cDNA文庫是從某種生物的特定細胞或組織中提取mRNA，然后通過反轉(zhuǎn)錄合成cDNA，再將cDNA與載體連接，導(dǎo)入受體菌中儲存。3.簡述PCR技術(shù)的原理和過程。原理：PCR技術(shù)的原理是DNA雙鏈復(fù)制的原理，即遵循堿基互補配對原則。在高溫條件下，DNA雙鏈解開成為單鏈，然后在引物的引導(dǎo)下，DNA聚合酶以四種脫氧核苷酸為原料，根據(jù)堿基互補配對原則合成新的DNA鏈。過程：（1）高溫變性將PCR反應(yīng)體系加熱至90～95℃，使雙鏈DNA解旋成為單鏈，為DNA復(fù)制做好準(zhǔn)備。（2）低溫復(fù)性將溫度降低至55～60℃，引物與單鏈DNA模板的互補序列結(jié)合，形成局部雙鏈。（3）中溫延伸將溫度升高至70～75℃，在DNA聚合酶的作用下，以四種脫氧核苷酸為原料，從引物的3′端開始，按照堿基互補配對原則合成新的DNA鏈。重復(fù)以上三個步驟，經(jīng)過多次循環(huán)后，目的DNA片段就會得到大量擴增。4.簡述基因治療的概念和類型。概念：基因治療是指把正?；?qū)氩∪梭w內(nèi)，使該基因的表達產(chǎn)物發(fā)揮功能，從而達到治療疾病的目的。它是一種從根本上治療疾病的方法。類型：（1）體外基因治療先從病人體內(nèi)獲得某種細胞，如淋巴細胞，進行培養(yǎng)，然后在體外完成基因轉(zhuǎn)移，即將正常基因?qū)肱囵B(yǎng)的細胞中，篩選出成功導(dǎo)入基因的細胞進行擴增培養(yǎng)，最后將這些細胞輸回病人體內(nèi)，以達到治療疾病的目的。例如，治療嚴(yán)重復(fù)合型免疫缺陷癥（SCID）就采用了體外基因治療的方法。（2）體內(nèi)基因治療直接向人體組織細胞中轉(zhuǎn)移基因的治療方法。即將帶有治療作用的基因通過載體直接導(dǎo)入患者體內(nèi)的靶細胞中，使其表達出相應(yīng)的產(chǎn)物，從而發(fā)揮治療作用。目前，這種方法還處于研究和臨床試驗階段。5.簡述蛋白質(zhì)工程的基本流程。蛋白質(zhì)工程的基本流程如下：（1）預(yù)期蛋白質(zhì)功能根據(jù)人們對蛋白質(zhì)功能的特定需求，設(shè)計預(yù)期的蛋白質(zhì)功能。例如，設(shè)計一種具有更高催化活性的酶。（2）設(shè)計預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)根據(jù)預(yù)期的蛋白質(zhì)功能，設(shè)計出與之相適應(yīng)的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)。這需要綜合考慮蛋白質(zhì)的一級結(jié)構(gòu)（氨基酸序列）、二級結(jié)構(gòu)、三級結(jié)構(gòu)和四級結(jié)構(gòu)等。（3）推測應(yīng)有的氨基酸序列根據(jù)設(shè)計的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，推測出應(yīng)有的氨基酸序列。這需要運用蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系等知識。（4）找到相對應(yīng)的脫氧核苷酸序列（基因）根據(jù)推測的氨基酸序列，找到相對應(yīng)的脫氧核苷酸序列（基因）。由于一種氨基酸可能由多種密碼子編碼，所以在確定基因序列時需要考慮密碼子的簡并性等因素。（5）對現(xiàn)有基因進行改造或合成新的基因根據(jù)找到的脫氧核苷酸序列，對現(xiàn)有基因進行改造，如通過定點突變等技術(shù)改變基因中的某些堿基；或者通過化學(xué)合成的方法合成新的基因。（6）將改造或合成的基因?qū)胧荏w細胞采用合適的方法將改造或合成的基因?qū)胧荏w細胞，使其在受體細胞中表達出預(yù)期的蛋白質(zhì)。（7）對表達的蛋白質(zhì)進行檢測和鑒定檢測表達的蛋白質(zhì)是否具有預(yù)期的功能和結(jié)構(gòu)?？梢酝ㄟ^各種生物技術(shù)手段，如酶活性測定、蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)分析等方法進行檢測和鑒定。如果表達的蛋白質(zhì)不符合預(yù)期，需要重新進行設(shè)計和改造，直到獲得滿意的結(jié)果。四、論述題1.論述基因工程在農(nóng)業(yè)、醫(yī)藥和環(huán)境保護等領(lǐng)域的應(yīng)用及意義。（1）在農(nóng)業(yè)領(lǐng)域的應(yīng)用及意義應(yīng)用：①培育抗蟲轉(zhuǎn)基因植物將蘇云金芽孢桿菌的抗蟲基因?qū)朊藁?、玉米等農(nóng)作物中，培育出抗蟲棉、抗蟲玉米等。這些抗蟲轉(zhuǎn)基因植物可以產(chǎn)生對害蟲有毒的蛋白質(zhì)，從而減少害蟲對農(nóng)作物的危害。②培育抗病轉(zhuǎn)基因植物將病毒外殼蛋白基因、病毒復(fù)制酶基因等導(dǎo)入植物中，培育出抗病轉(zhuǎn)基因植物。例如，將煙草花葉病毒外殼蛋白基因?qū)霟煵葜校篃煵輰煵莼ㄈ~病毒具有抗性。③培育抗逆轉(zhuǎn)基因植物將與抗逆相關(guān)的基因?qū)胫参镏?，培育出抗逆性增強的轉(zhuǎn)基因植物。如將抗鹽堿基因?qū)朕r(nóng)作物中，使農(nóng)作物能夠在鹽堿地生長；將抗旱基因?qū)胫参镏?，提高植物的抗旱能力。④改良植物品質(zhì)通過基因工程的方法，可以改變植物的品質(zhì)。例如，將富含賴氨酸的蛋白質(zhì)編碼基因?qū)胗衩字?，提高玉米中賴氨酸的含量；將控制番茄果實成熟的基因?qū)敕阎校娱L番茄的保鮮期。意義：①提高農(nóng)作物的產(chǎn)量和質(zhì)量抗蟲、抗病、抗逆轉(zhuǎn)基因植物可以減少病蟲害和環(huán)境脅迫對農(nóng)作物的影響，從而提高農(nóng)作物的產(chǎn)量；改良植物品質(zhì)可以滿足人們對農(nóng)產(chǎn)品品質(zhì)的更高要求。②減少農(nóng)藥的使用抗蟲轉(zhuǎn)基因植物可以減少化學(xué)農(nóng)藥的使用，降低了農(nóng)藥對環(huán)境的污染，同時也減少了農(nóng)藥殘留對人體健康的危害。③拓展農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的范圍抗逆轉(zhuǎn)基因植物可以在一些原本不適合農(nóng)作物生長的環(huán)境中生長，如鹽堿地、干旱地區(qū)等，從而拓展了農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的范圍。（2）在醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用及意義應(yīng)用：①生產(chǎn)基因工程藥物利用基因工程技術(shù)，將人的基因?qū)胛⑸锘騽游锛毎?，使其表達出相應(yīng)的蛋白質(zhì)藥物。例如，將人胰島素基因?qū)氪竽c桿菌中，生產(chǎn)人胰島素；將人干擾素基因?qū)虢湍妇?，生產(chǎn)人干擾素。②基因診斷通過基因檢測的方法，分析患者體內(nèi)基因的結(jié)構(gòu)和功能是否發(fā)生改變，從而診斷疾病。常用的基因診斷方法有DNA分子雜交技術(shù)、PCR技術(shù)等。例如，檢測某些遺傳病患者體內(nèi)特定基因的突變情況，進行早期診斷。③基因治療把正常基因?qū)氩∪梭w內(nèi)，使該基因的表達產(chǎn)物發(fā)揮功能，從而達到治療疾病的目的。如治療嚴(yán)重復(fù)合型免疫缺陷癥（SCID）、血友病等遺傳病。意義：①提高藥物的生產(chǎn)效率和質(zhì)量基因工程藥物可以通過大規(guī)模的發(fā)酵培養(yǎng)等方式生產(chǎn)，生產(chǎn)效率高，而且可以保證藥物的質(zhì)量和純度。②實現(xiàn)疾病的早期診斷和精準(zhǔn)治療基因診斷可以在疾病的早期發(fā)現(xiàn)基因的異常變化，為疾病的早期治療提供依據(jù)；基因治療可以從根本上治療一些遺傳病和疑難病癥，為患者帶來新的希望。（3）在環(huán)境保護領(lǐng)域的應(yīng)用及意義應(yīng)用：①環(huán)境監(jiān)測利用基因工程技術(shù)構(gòu)建能夠檢測環(huán)境中污染物的生物傳感器。例如，將某些對特定污染物敏感的基因?qū)胛⑸镏?，?dāng)微生物接觸到相應(yīng)的污染物時，會產(chǎn)生特定的信號，從而實現(xiàn)對環(huán)境污染物的快速、靈敏檢測。②污染治理將能夠分解污染物的基因?qū)胛⑸镏?，?gòu)建工程菌，用于處理環(huán)境中的污染物。例如，將能分解石油的基因?qū)爰毦?，利用這些工程菌來降解石油污染；將能降解重金屬的基因?qū)胛⑸镏?，用于處理重金屬污染的土壤和水體。意義：①提高環(huán)境監(jiān)測的準(zhǔn)確性和及時性生物傳感器具有靈敏度高、特異性強等優(yōu)點，可以更準(zhǔn)確、及時地監(jiān)測環(huán)境中的污染物，為環(huán)境保護決策提供科學(xué)依據(jù)。②實現(xiàn)環(huán)境污染物的高效治理工程菌可以針對特定的污染物進行降解，具有高效、環(huán)保等優(yōu)點，有助于解決一些傳統(tǒng)方法難以處理的環(huán)境污染問題，促進環(huán)境的可持續(xù)發(fā)展。2.論述基因工程可能帶來的風(fēng)險和倫理問題，并提出相應(yīng)的應(yīng)對措施。（1）可能帶來的風(fēng)險①生態(tài)環(huán)境風(fēng)險轉(zhuǎn)基因生物可能會對生態(tài)環(huán)境造成影響。例如，轉(zhuǎn)基因植物可能會通過花粉傳播將外源基因擴散到野生植物中，導(dǎo)致野生植物的基因污染，從而影響野生植物的遺傳多樣性；轉(zhuǎn)基因生物可能會對非