第62講有機(jī)化合物的空間結(jié)構(gòu)同系物同分異構(gòu)體[復(fù)習(xí)目標(biāo)]1.掌握有機(jī)化合物分子中碳原子的成鍵特點(diǎn)，能正確判斷簡(jiǎn)單有機(jī)物分子中原子的空間位置。2.了解有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象，能判斷并正確書(shū)寫(xiě)簡(jiǎn)單有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式?？键c(diǎn)一有機(jī)化合物的空間結(jié)構(gòu)1.有機(jī)化合物常用的表示方法(以乙酸為例)結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式鍵線式球棍模型空間填充模型CH3COOH2.有機(jī)化合物的成鍵方式和空間結(jié)構(gòu)與碳原子相連的原子數(shù)結(jié)構(gòu)示意碳原子的雜化方式碳原子的成鍵方式碳原子與相鄰原子形成的結(jié)構(gòu)單元的空間結(jié)構(gòu)4sp3σ鍵四面體形3sp2σ鍵、π鍵平面三角形2—C≡spσ鍵、π鍵直線形注意苯環(huán)中的碳原子為sp2雜化，含大π鍵(Π663.手性碳原子：連有四個(gè)不同原子或基團(tuán)的碳原子。[應(yīng)用舉例]指出下列分子中是否含有手性碳原子，并用*號(hào)標(biāo)出手性碳原子。①②答案①不含②含，一、有機(jī)化合物的成鍵方式與表示方法1.下列化學(xué)用語(yǔ)正確的是()A.硝基苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：B.四氯化碳的空間填充模型：C.聚丙烯的鏈節(jié)為—CH2CH2CH2—D.葡萄糖的實(shí)驗(yàn)式：C6H12O6答案A解析四氯化碳分子中氯原子半徑大于碳原子半徑，B錯(cuò)誤；聚丙烯的鏈節(jié)為，C錯(cuò)誤；葡萄糖的分子式為C6H12O6，實(shí)驗(yàn)式為CH2O，D錯(cuò)誤。2.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.三氟乙酸乙酯(CF3COOC2H5)是制備抗病毒藥物的原料，1個(gè)該分子中含有13個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵B.1mol丙酮()中含有σ鍵個(gè)數(shù)為9NAC.一個(gè)乙炔(H—C≡C—H)分子中有3個(gè)π鍵D.乙烷分子中只存在σ鍵，即6個(gè)C—H和1個(gè)C—C，無(wú)π鍵答案C解析根據(jù)分子中價(jià)鍵可知，單鍵為σ鍵，雙鍵為1個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵，三鍵為1個(gè)σ鍵和2個(gè)π鍵，故乙炔分子中有3個(gè)σ鍵和2個(gè)π鍵，C錯(cuò)誤。3.下列關(guān)于有機(jī)物分子中手性碳原子的說(shuō)法正確有(填序號(hào))。

(1)分子中含有6個(gè)手性碳原子(R中不含手性碳原子)(2)分子中不含手性碳原子(3)分子中含有3個(gè)手性碳原子(4)分子中含有3個(gè)手性碳原子(5)、與足量H2加成的產(chǎn)物分子中均有2個(gè)手性碳原子答案(3)(5)二、有機(jī)化合物分子中原子“共線”或“共面”的判斷4.下列有機(jī)化合物分子中有關(guān)原子“共線”或“共面”的分析正確的是()A.M()分子中最多有3個(gè)碳原子共直線(2022·河北，11B改編)B.化合物1()分子中所有原子共平面(2022·全國(guó)乙卷，8A)C.γ?崖柏素()分子中的碳原子不可能全部共平面(2022·山東，7C)D.某“小分子膠水”()分子中所有碳原子一定共平面(2021·遼寧，6A)答案C解析γ?崖柏素分子中有一個(gè)異丙基，異丙基中間的碳原子和與其相連的3個(gè)碳原子不可能全部共平面，C正確；該分子中存在2個(gè)苯環(huán)、碳碳雙鍵所在的三個(gè)平面，平面間單鍵可以旋轉(zhuǎn)，故所有碳原子可能共平面，D錯(cuò)誤。5.下列說(shuō)法正確的是()A.丙烷是直鏈烴，所以分子中3個(gè)碳原子在一條直線上B.丙烯分子中所有原子均在同一平面上C.中所有碳原子一定在同一平面上D.CH3—CHCH—C≡C—CH3分子中所有碳原子一定在同一平面上答案D解析A項(xiàng)，飽和直鏈烴是鋸齒形的，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，CH3—CHCH2中有甲基，所有原子不可能共平面，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，因環(huán)狀結(jié)構(gòu)不是平面結(jié)構(gòu)，所有碳原子不可能在同一平面上，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，該分子可表示為，依據(jù)乙烯分子中6個(gè)原子共平面，乙炔分子中4個(gè)原子共直線判斷，該有機(jī)物分子中所有碳原子共平面，正確。判斷分子共線、共面原子數(shù)目的技巧(1)熟記基本模型①三個(gè)基本面：烯平面()、羰基平面()、苯平面()，碳原子均為sp2雜化。②兩條基準(zhǔn)線：炔直線()，sp雜化；苯對(duì)角線()。(2)把握三種組合：以“C—C”為軸可以旋轉(zhuǎn)①直線結(jié)構(gòu)與平面結(jié)構(gòu)連接，則直線在這個(gè)平面上。②平面結(jié)構(gòu)與平面結(jié)構(gòu)連接，如果兩個(gè)平面結(jié)構(gòu)通過(guò)單鍵相連，由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，兩個(gè)平面不一定共面。③甲基與平面結(jié)構(gòu)相連，甲基上的氫原子最多有一個(gè)在這個(gè)平面上。(3)審準(zhǔn)題目要求的限制條件：“可能”“一定”“最多”“最少”等。考點(diǎn)二同系物同分異構(gòu)體1.同系物(1)概念：結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物互稱為同系物。(2)特點(diǎn)：①具有相同的通式，官能團(tuán)種類、數(shù)目均相同。②具有相似的化學(xué)性質(zhì)；物理性質(zhì)不同，如隨碳原子數(shù)遞增，熔、沸點(diǎn)逐漸升高。[應(yīng)用舉例]下列物質(zhì)中，一定屬于乙烯的同系物的是(填序號(hào))。

①②③C4H8④CH2CH—CHCH2⑤CH3CHCHCH3答案①⑤2.有機(jī)物的同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體(1)概念化合物具有相同的分子式、但具有不同結(jié)構(gòu)的現(xiàn)象稱為同分異構(gòu)現(xiàn)象。具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互為同分異構(gòu)體。(2)類型(3)?？脊倌軋F(tuán)異構(gòu)組成通式不飽和度(Ω)可能的類別異構(gòu)CnH2n1烯烴和環(huán)烷烴CnH2n-22炔烴、二烯烴和環(huán)烯烴CnH2n+2O0飽和一元醇和醚CnH2nO1飽和一元醛和酮、烯醇等CnH2nO21飽和一元羧酸和酯、羥基醛等[應(yīng)用舉例]下列幾組物質(zhì)中，互為同分異構(gòu)體的是(填序號(hào)，下同)；互為同系物的是；互為同素異形體的是。

①C60、C70、金剛石、石墨②612C、613C、614C③HOCH2CHO、HOCH2CH2CHO④和⑤和CH2CHCH答案④⑤③①3.簡(jiǎn)單有機(jī)物同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)(1)烷烴同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)減碳法：主鏈由長(zhǎng)到短，支鏈由整到散，位置由心到邊。[應(yīng)用舉例]寫(xiě)出C7H16的同分異構(gòu)體(用碳架結(jié)構(gòu)表示)。答案C—C—C—C—C—C—C、、、、、、、、(2)烯烴、炔烴同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)順序：碳架異構(gòu)→位置異構(gòu)→官能團(tuán)異構(gòu)。技巧：烷烴鄰碳去氫，烷烴鄰碳上各去一個(gè)H可變成烯烴、鄰碳上各去兩個(gè)H可變成炔烴。[應(yīng)用舉例]①分別寫(xiě)出碳原子數(shù)為4的烯烴、炔烴的同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))。答案烯烴：CH2CH—CH2CH3、CH3CHCHCH3、炔烴：CH3C≡CCH3、CH≡CCH2CH3解析②寫(xiě)出烯烴C5H10的一種順式結(jié)構(gòu)和名稱(系統(tǒng)命名法)：。

答案順?2?戊烯(3)苯的同系物同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)支鏈由整到散，苯環(huán)上排列按鄰、間、對(duì)(由集中到分散)書(shū)寫(xiě)。[應(yīng)用舉例]寫(xiě)出C9H12的含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體。同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式一元取代物、二元取代物(鄰、間、對(duì))、、三元取代物(連、偏、均)、、苯環(huán)上引入取代基的分析(1)苯環(huán)上有兩個(gè)(相同或不同的)取代基時(shí)，有鄰、間、對(duì)三種位置。(2)苯環(huán)上有三個(gè)取代基時(shí)，有下列幾種情況：①同種取代基，分析如下圖以“對(duì)二A苯”為母體引入第三個(gè)A時(shí)，均與前面重復(fù)，體會(huì)“定過(guò)不移”的運(yùn)用。②兩種“2A，B(↘代替)”取代基，分析如下圖③三種“A，B，C(↘代替)”取代基，分析如下圖(4)有含氧官能團(tuán)的有機(jī)物同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)一般按類別異構(gòu)(分好類別)→碳架異構(gòu)→位置異構(gòu)的順序書(shū)寫(xiě)。[應(yīng)用舉例]寫(xiě)出C4H10O的同分異構(gòu)體(只寫(xiě)出碳骨架和官能團(tuán))。答案、、、、C—O—C—C—C、、C—C—O—C—C注：復(fù)雜限定條件下同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)，見(jiàn)第十四章第69講限定條件下有機(jī)物的同分異構(gòu)體。1.CH3OH和HOCH2CH2OH都屬于醇類，互為同系物()2.和所含官能團(tuán)不同，互為官能團(tuán)異構(gòu)()3.若有機(jī)物互為同分異構(gòu)體，其化學(xué)性質(zhì)可能相似，也可能不同()4.相對(duì)分子質(zhì)量相同的有機(jī)物一定互為同分異構(gòu)體()5.同分異構(gòu)體和同系物一定屬于同類有機(jī)物()答案1.×2.√3.√4.×5.×一、取代產(chǎn)物數(shù)目的判斷1.下列有關(guān)同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))數(shù)目的敘述不正確的是()A.甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種B.與互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物有6種C.含有5個(gè)碳原子的某飽和鏈烴，其一氯取代物可能有3種D.菲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，它與硝酸反應(yīng)，可生成5種一硝基取代物答案B解析含3個(gè)碳原子的烷基有正丙基和異丙基兩種結(jié)構(gòu)，甲基與該烷基在苯環(huán)上有鄰、間、對(duì)3種位置關(guān)系，故產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)共有2×3=6種，A項(xiàng)正確；的分子式為C7H8O，與其互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物有5種：、、、、，B項(xiàng)錯(cuò)誤；正戊烷的一氯代物有3種，C項(xiàng)正確；菲的結(jié)構(gòu)具有對(duì)稱性，含有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，D項(xiàng)正確。2.(2025·仙桃模擬)分子式為C4H8Cl2的有機(jī)物共有(不含立體異構(gòu))()A.7種 B.8種 C.9種 D.10種答案C解析分子式為C4H8Cl2的有機(jī)物可以采取“定一移一”法：、、，共有9種。3.(2022·河北，11改編)在EY沸石催化下，萘與丙烯反應(yīng)主要生成二異丙基萘M和N。下列說(shuō)法正確的是()A.M和N互為同系物B.M分子中最多有12個(gè)碳原子共平面C.N的一溴代物有5種D.萘的二溴代物有9種答案C解析由題中信息可知，M和N均屬于二異丙基萘，兩者分子式相同，但是其結(jié)構(gòu)不同，故兩者互為同分異構(gòu)體，A不正確；因?yàn)檩练肿又械?0個(gè)碳原子是共面的，由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，異丙基中最多可以有2個(gè)碳原子與苯環(huán)共面，因此，M分子中最多有14個(gè)碳原子共平面，B不正確；N分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的H原子，因此其一溴代物有5種，C正確；萘分子中有8個(gè)H原子，但是只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的H原子(分別用α、β表示，其分別有4個(gè))，根據(jù)定一移一法可知，若先取代α，則取代另一個(gè)H的位置有7個(gè)；若先取代1個(gè)β，然后再取代其他β，有3種，因此，萘的二溴代物有10種，D不正確。同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷(1)基團(tuán)連接法：將有機(jī)化合物看作由基團(tuán)連接而成，由基團(tuán)的異構(gòu)數(shù)目可推斷有機(jī)化合物的異構(gòu)體數(shù)目。如：丙基有2種，丁基有4種，戊基有8種，則C3H7Cl、C4H9OH、C5H11COOH分別有2種、4種、8種。(2)等效氫法：分子中等效氫原子有如下情況：分子中同一個(gè)碳原子上連接的氫原子等效；同一個(gè)碳原子上所連接的甲基氫原子等效；分子中處于對(duì)稱位置上的氫原子等效。(3)定一移一法：分析二元取代產(chǎn)物的方法：如分析C3H6Cl2的同分異構(gòu)體數(shù)目，可先固定其中一個(gè)氯原子位置，然后移動(dòng)另一個(gè)氯原子。二、有特殊要求的同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷4.有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酯類并含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體有(不考慮立體異構(gòu))()A.4種 B.5種 C.6種 D.7種答案C解析若苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，為—OOCH和—CH3，存在鄰、間、對(duì)3種位置關(guān)系；若苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，可能為—CH2OOCH、—OOCCH3和—COOCH3，存在3種結(jié)構(gòu)，所以屬于酯類并含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體共有3+3=6種。5.Q()是某醫(yī)藥的中間體，同時(shí)滿足下列條件的Q的同分異構(gòu)體有(不考慮立體異構(gòu))()ⅰ.含有苯環(huán)，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；ⅱ.分子中含有兩個(gè)化學(xué)環(huán)境相同的甲基。A.8種 B.11種 C.12種 D.14種答案C解析含有苯環(huán)，能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明其同分異構(gòu)體中含有酚羥基，分子中含有兩個(gè)化學(xué)環(huán)境相同的甲基，說(shuō)明其同分異構(gòu)體中含有2個(gè)處于對(duì)稱位置的甲基，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以為、；也可以為、、中苯環(huán)上的氫原子被氯原子取代所得結(jié)構(gòu)，共有10種，則符合條件的同分異構(gòu)體共有12種。1.下列說(shuō)法正確的是()A.藿香薊()分子中所有碳原子處于同一平面(2023·全國(guó)甲卷，8B)B.分子()中所有碳原子共平面(2023·浙江1月選考，9B)C.輔酶Q10()分子中的四個(gè)氧原子不在同一平面(2022·全國(guó)甲卷，8C)D.M()分子中所有氧原子共平面(2022·重慶，6C)答案B解析藿香薊的分子結(jié)構(gòu)中右側(cè)有一個(gè)飽和碳原子連接著兩個(gè)甲基，類比甲烷分子的空間結(jié)構(gòu)可知，藿香薊分子中所有碳原子不可能處于同一平面，A錯(cuò)誤；分子中苯環(huán)確定一個(gè)平面，碳碳雙鍵確定一個(gè)平面，且兩個(gè)平面重合，故所有碳原子共平面，B正確；碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu)，羰基碳原子和與其相連的氧原子及另外兩個(gè)原子共面，因此分子中的四個(gè)氧原子在同一平面上，C錯(cuò)誤。2.(2023·遼寧，6)在光照下，螺吡喃發(fā)生開(kāi)、閉環(huán)轉(zhuǎn)換而變色，過(guò)程如下。下列關(guān)于開(kāi)、閉環(huán)螺吡喃說(shuō)法正確的是()A.均有手性B.互為同分異構(gòu)體C.N原子雜化方式相同D.閉環(huán)螺吡喃親水性更好答案B解析開(kāi)環(huán)螺吡喃不含手性碳原子，故A錯(cuò)誤；分子式均為C19H19NO，它們結(jié)構(gòu)不同，因此互為同分異構(gòu)體，故B正確；閉環(huán)螺吡喃中N原子雜化方式為sp3，開(kāi)環(huán)螺吡喃中N原子雜化方式為sp2，故C錯(cuò)誤；開(kāi)環(huán)螺吡喃中氧原子顯負(fù)價(jià)，電子云密度大，容易與水分子形成分子間氫鍵，水溶性增大，故D錯(cuò)誤。3.[2024·安徽，18(5)]D()的同分異構(gòu)體中，同時(shí)滿足下列條件的有種(不考慮立體異構(gòu))，寫(xiě)出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。

①含有手性碳②含有2個(gè)碳碳三鍵③不含甲基答案4[或或或]解析根據(jù)題目所給條件，同分異構(gòu)體中含有2個(gè)碳碳三鍵，說(shuō)明結(jié)構(gòu)中不含苯環(huán)，結(jié)構(gòu)中不含甲基，說(shuō)明三鍵在物質(zhì)的兩端，同分異構(gòu)體中又含有手性碳原子，因此，可能的結(jié)構(gòu)有：、、、，共4種。課時(shí)精練[分值：100分](選擇題1~14題，每小題6分，共84分)1.下列說(shuō)法正確的是()A.凡是分子組成相差一個(gè)或幾個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)，彼此一定互為同系物B.兩種化合物組成元素相同，各元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)也相同，則兩者一定互為同分異構(gòu)體C.相對(duì)分子質(zhì)量相同的幾種化合物，互為同分異構(gòu)體D.組成元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，且相對(duì)分子質(zhì)量也相同的不同化合物，一定互為同分異構(gòu)體答案D解析丙烯與環(huán)丁烷分子組成相差一個(gè)CH2原子團(tuán)，但是結(jié)構(gòu)不相似，不互為同系物，A項(xiàng)錯(cuò)誤；若兩種化合物組成元素相同，各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)也相同，則它們的最簡(jiǎn)式必定相同，最簡(jiǎn)式相同的化合物不一定互為同分異構(gòu)體，B項(xiàng)錯(cuò)誤；相對(duì)分子質(zhì)量相同的物質(zhì)有很多，如C2H6O(乙醇)與CH2O2(甲酸)，但它們的分子組成不同，所以它們不互為同分異構(gòu)體，C項(xiàng)錯(cuò)誤；當(dāng)不同化合物組成元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，相對(duì)分子質(zhì)量也相同時(shí)，其分子式一定相同，一定互為同分異構(gòu)體，D項(xiàng)正確。2.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.CHCH可制成導(dǎo)電塑料B.甘油和乙醇互為同系物C.O2和O3互為同素異形體D.和是同一種物質(zhì)答案B解析CHCH為聚乙炔，可以制成導(dǎo)電塑料，A正確；甘油是丙三醇，屬于三元醇，乙醇是飽和一元醇，結(jié)構(gòu)不相似，不互為同系物，B錯(cuò)誤。3.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.與互為同分異構(gòu)體B.有機(jī)物與溴單質(zhì)按物質(zhì)的量之比1∶1發(fā)生加成反應(yīng)，生成的產(chǎn)物有4種C.有機(jī)物的系統(tǒng)命名為2，4?二甲基己烷D.CH3CH2OH和具有相同的官能團(tuán)，但不互為同系物答案B解析兩者分子式均為C8H8且結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，A正確；共軛二烯烴能發(fā)生1，2?加成和1，4?加成，與溴單質(zhì)按物質(zhì)的量之比1∶1發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，得到的產(chǎn)物共有5種，B錯(cuò)誤；主鏈碳原子數(shù)為6，從離取代基最近的一端開(kāi)始編號(hào)，命名為2，4?二甲基己烷，C正確；雖然二者具有相同的官能團(tuán)，但官能團(tuán)個(gè)數(shù)不同，分子組成上也不相差n個(gè)CH2原子團(tuán)，所以不互為同系物，D正確。4.模型建構(gòu)是化學(xué)學(xué)習(xí)的一種重要方法，下列說(shuō)法正確的是()A.圖a甲烷的二氯代物有2種B.與圖b互為同分異構(gòu)體的烷烴還有4種(不考慮立體異構(gòu))C.圖c立方烷的分子式為C8H16D.由圖d推測(cè)CH2CH—CH3中3個(gè)碳原子共直線答案B解析甲烷分子為正四面體形，故甲烷的二氯代物只有1種，A項(xiàng)錯(cuò)誤；由圖b烷烴的碳架結(jié)構(gòu)知該烷烴的分子式為C6H14，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2CHCH(CH3)2，其同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3(CH2)4CH3、CH3CH2CH(CH3)CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH2CH3、(CH3)3CCH2CH3，共4種，B項(xiàng)正確；由圖c立方烷的鍵線式知，其分子式為C8H8，C項(xiàng)錯(cuò)誤；乙烯分子中2個(gè)碳原子和4個(gè)氫原子共平面，CH2CH—CH3中3個(gè)碳原子共平面，但不共直線，D項(xiàng)錯(cuò)誤。5.描述CH3—CHCH—C≡C—CF3分子結(jié)構(gòu)的敘述正確的是()A.連接氟原子的碳原子不一定在乙烯平面內(nèi)B.6個(gè)碳原子不可能都在一條直線上C.最多有11個(gè)原子在同一平面上D.6個(gè)碳原子不可能都在同一平面上答案B解析我們把該有機(jī)物看成乙烯分子中H原子被—CH3和—C≡C—CF3取代。接著由乙烯和乙炔分子結(jié)構(gòu)知識(shí)遷移可知如下規(guī)律：①雙鍵碳原子及與之直接相連的原子在同一平面上；②三鍵碳原子及與之直接相連的原子在同一直線上。根據(jù)數(shù)學(xué)知識(shí)，在同一直線上必在同一平面上。由此可知6個(gè)碳原子一定在同一平面上，但不可能在同一直線上。6.有機(jī)化合物K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列說(shuō)法正確的是()A.K屬于脂環(huán)化合物B.K分子中只含極性鍵，不含非極性鍵C.K分子中的碳原子與氮原子的雜化方式相同D.K分子中含有σ鍵、π鍵和大π鍵，分子間可以形成氫鍵答案D解析根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，K分子中含有苯環(huán)，屬于芳香族化合物，A錯(cuò)誤；K分子中碳原子之間形成非極性鍵，B錯(cuò)誤；K分子中的碳原子的雜化方式有sp2、sp3兩種，氮原子的雜化方式是sp3，C錯(cuò)誤；K分子中含有苯環(huán)、雙鍵和單鍵，因此含有大π鍵、π鍵和σ鍵，含有氨基和羥基，分子間可以形成氫鍵，D正確。7.分子式為C5H10O2并能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體的有機(jī)物有(不含立體異構(gòu))()A.3種 B.4種 C.5種 D.6種答案B解析分子式為C5H10O2并能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體的有機(jī)物屬于羧酸，其官能團(tuán)為—COOH，將該有機(jī)物看作C4H9COOH，而丁基(—C4H9)有4種不同的結(jié)構(gòu)，分別為CH3CH2CH2CH2—、(CH3)2CHCH2—、(CH3)3C—、，從而推知該有機(jī)物有4種不同的分子結(jié)構(gòu)。8.(2024·廣水期末)金剛烷是一種重要的化工原料，工業(yè)上可通過(guò)下列途徑制備。下列說(shuō)法正確的是()A.環(huán)戊二烯中的所有原子共平面B.二聚環(huán)戊二烯與Cl2發(fā)生加成反應(yīng)，最多可得到4種加成產(chǎn)物(不考慮立體異構(gòu))C.四氫二聚環(huán)戊二烯與金剛烷互為同系物D.金剛烷的二氯代物有6種(不考慮立體異構(gòu))答案D解析分子結(jié)構(gòu)中含有飽和碳原子，分子中所有原子不可能共平面，故A錯(cuò)誤；二聚環(huán)戊二烯含有兩個(gè)雙鍵：，與Cl2發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，若只加成一個(gè)雙鍵，則可能發(fā)生1，2或3，4加成，有兩種產(chǎn)物，若兩個(gè)雙鍵均被加成，有1種產(chǎn)物，即最多得到3種加成產(chǎn)物，故B錯(cuò)誤；和分子式均為C10H16，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故C錯(cuò)誤；金剛烷的二氯代物有6種：、、、、、，故D正確。9.下列說(shuō)法正確的是()A.CH3CHCHCH3分子中的四個(gè)碳原子在同一直線上B.a()和c()分子中所有碳原子均處于同一平面上C.中所有碳原子可能都處于同一平面D.化合物(b)、(d)、(p)中只有b的所有原子處于同一平面答案D解析A項(xiàng)，根據(jù)乙烯的空間結(jié)構(gòu)可知，CH3CHCHCH3分子中的四個(gè)碳原子處于同一平面，但不在同一直線上，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，a與c分子中均有連接3個(gè)碳原子的飽和碳原子，故所有碳原子不可能共平面，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，d、p分子中都存在飽和碳原子，故只有b的所有原子處于同一平面，正確。10.下列說(shuō)法不正確的是()A.分子式為C3H6O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種B.四聯(lián)苯()的一氯代物有5種C.與具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2CHCH2COOH、CH3CHCHCOOHD.興奮劑乙基雌烯醇()可能有屬于芳香族的同分異構(gòu)體答案A解析分子式為C3H6O2的酯可能是HCOOC2H5、CH3COOCH3，水解得到的醇分別是C2H5OH、CH3OH，得到的酸分別是HCOOH、CH3COOH，C2H5OH、CH3OH與HCOOH、CH3COOH形成的酯共有4種，A項(xiàng)錯(cuò)誤；四聯(lián)苯是具有兩條對(duì)稱軸的物質(zhì)，即，有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，故有5種一氯代物，B項(xiàng)正確；該有機(jī)物含有4個(gè)環(huán)和1個(gè)碳碳雙鍵，不飽和度為5，苯環(huán)的不飽和度為4，所以可能有屬于芳香族的同分異構(gòu)體，D項(xiàng)正確。11.組成和結(jié)構(gòu)可用表示的有機(jī)物共有(不考慮立體結(jié)構(gòu))()A.24種 B.28種 C.32種 D.36種答案D解析—C4H9(丁基)有4種?！狢3H5Cl2相當(dāng)于—C3H7中兩個(gè)H被Cl取代，—C3H7的結(jié)構(gòu)有兩種：—CH2CH2CH3和—CH(CH3)2?！狢H2CH2CH3中兩個(gè)H被Cl取代后結(jié)構(gòu)有6種：、、、、、，—CH(CH3)2中兩個(gè)H被Cl取代后結(jié)構(gòu)有3種：、、。所以符合題意的有機(jī)物共有4×(6+3)=36種。12.(2024·隨州模擬)物質(zhì)Y是一種重要的藥物中間體，其合成路線如下：下列說(shuō)法不正確的是()A.1molX中含3mol碳氧π鍵B.X與互為順?lè)串悩?gòu)體C.Y分子中不含手性碳原子D.可用新制的Cu(OH)2檢驗(yàn)Y中是否有X答案A解析1molX中含2mol碳氧π鍵，故A錯(cuò)誤；X中碳碳雙鍵上的兩個(gè)氫原子異側(cè)，中碳碳雙鍵上的兩個(gè)氫原子同側(cè)，互為順?lè)串悩?gòu)體，故B正確；手性碳原子上連接著四個(gè)不同的原子或基團(tuán)，Y分子中不含手性碳原子，故C正確；X中含有醛基，Y中沒(méi)有，可用新制的Cu(OH)2檢驗(yàn)Y中是否有X，故D正確。13.已知咖啡酸苯乙酯是天然抗癌藥——蜂膠的主要活性成分，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()A.該物質(zhì)含有4種官能團(tuán)B.1mol該物質(zhì)最多能與8molH2發(fā)生加成反應(yīng)C.該物質(zhì)苯環(huán)上氫原子發(fā)生氯代時(shí)，一氯代物有6種D.