2024年12月中藥制劑檢驗技術模擬考試題（含參考答案）一、單選題（共30題，每題1分，共30分）1.藥物純度合格是指（)選項A．不超過該藥物雜質(zhì)限量的規(guī)定選項B．對病人無害選項C．絕對不存在雜質(zhì)選項D．含量符合藥典的規(guī)定2.平均片重為0.3g及0.3g以上的片劑，重量差異限度應為（）選項A．±3％選項B．±15％選項C．±10%選項D．±5%3.一般化學反應鑒別法中試管應傾斜（）選項A．0○選項B．60○選項C．45○選項D．50○4.除另有規(guī)定外，所含水分不得過6.0％的劑型是()選項A．散劑選項B．顆粒劑選項C．硬膠囊選項D．丸劑5.膠囊劑的檢查項目不包括()選項A．裝量差異選項B．水分選項C．不溶物選項D．崩解時限6.利用兩次稱量之差，求出樣品重量的方法是（)選項A．一般稱量法選項B．加重稱量法選項C．減重稱量法選項D．直接稱量法7.黑色點滴板用于（)選項A．各種沉淀選項B．白色沉淀選項C．深色沉淀選項D．有色沉淀8.在薄層色譜鑒別中，如制劑中同時含有黃連、黃柏藥材,宜采用（）選項A．藥材對照品和化學對照品同時設置選項B．化學對照品選項C．藥材對照品選項D．對照提取物9.《中國藥典》中規(guī)定的雜質(zhì)檢查均為(）選項A．限制檢查選項B．限量檢查選項C．定性檢查選項D．定量檢查10.西洋參中人參的檢查采用（）選項A．薄層色譜鑒別法選項B．熒光鑒別法選項C．微量升華法選項D．一般化學反應法11.解釋和使用藥典正確進行質(zhì)量檢定的基本指導原則,是藥典中的（）選項A．正文選項B．索引選項C．附錄選項D．凡例12.電光分析天平調(diào)節(jié)零點的部件是（)選項A．平衡調(diào)節(jié)螺絲選項B．水平儀選項C．盤托選項D．重心調(diào)節(jié)螺絲13.煎膏劑的檢查項目不包括(）選項A．相對密度選項B．pH選項C．不溶物選項D．裝量差異14.用滴定管將標準溶液滴加到樣品溶液中的過程稱為（）選項A．滴定選項B．容量分析選項C．滴定分析選項D．滴加15.檢識富含生物堿藥味的顯色（沉淀）反應常用（）選項A．碘化鉍鉀反應選項B．堿液反應選項C．泡沫反應選項D．重氮鹽偶合反應16.在薄層色譜鑒別法中，硅膠薄層板的活化溫度為（）選項A．60℃選項B．120℃選項C．110℃選項D．80℃17.“TLC”是指（）選項A．紫外分光光度法選項B．薄層色譜法選項C．氣相色譜法選項D．高效液相色譜法18.檢識苦杏仁、桃仁等藥味的顯色（沉淀)反應常用(）選項A．茚三酮反應選項B．苦味酸反應選項C．氯化鋇沉淀法選項D．銅片反應19.古蔡法檢砷裝置中的溴化汞試紙的作用是(）選項A．消除砷化氫的干擾選項B．與AsH3形成有色斑點選項C．除去Pb（Ac)2棉花選項D．吸收H2S20.薄層色譜分析中常用的吸附劑是（）選項A．碳酸鈣選項B．硅膠選項C．纖維素選項D．硅藻土21.雜質(zhì)限量的計算公式是（）選項A．C?V?S×100％選項B．V?S/×100%選項C．C?S/V×100%選項D．V?C/S×100％22.進行熾灼殘渣檢查時，樣品的熾灼溫度為（）選項A．400～500℃選項B．600～700℃選項C．500～600℃選項D．700～800℃23.將樣品中的干擾成分盡可能除去，富集被檢成分的操作是（）選項A．鑒別選項B．檢查選項C．取樣選項D．樣品預處理24.水丸的粉碎方法是(）選項A．小刀刮去糖衣層置研缽中研細選項B．小刀切成小塊選項C．直接在研缽中研細選項D．用小刀切成小塊，加硅藻土研磨分散25.紫外-可見分光光度法定量的依據(jù)是（）選項A．朗伯—比耳定律選項B．塔板理論選項C．F=KC選項D．線性關系26.稱取“2g”系指稱取量可為（）選項A．1.5—2.5g選項B．1.75—2.25g選項C．1.5—2.45g選項D．1.6—2.4g27.在重金屬檢查中，標準鉛液的用量一般為（)選項A．3mL選項B．4mL選項C．2mL選項D．1mL28.用比重瓶法測定某中藥糖漿劑的相對密度時，在裝檢品入瓶時產(chǎn)生了氣泡，會使測定結果（）選項A．偏低選項B．正常選項C．偏高或偏低選項D．偏高29.恒重，除另有規(guī)定外，系指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在（）以下的重量.選項A．0.3mg選項B．0.1mg選項C．0.5mg選項D．0.7mg30.電光分析天平的開關是（）選項A．阻尼器選項B．重心調(diào)節(jié)螺絲選項C．升降樞紐選項D．平衡調(diào)節(jié)螺絲二、判斷題（共30題，每題1分，共30分）1.凡加有藥材細粉的煎膏劑，不再檢查相對密度.選項A．正確選項B．錯誤2.進行試管反應時，試管口應密塞."選項A．正確選項B．錯誤3.移液管尖部最后留有少量溶液不能吹入接受器中.選項A．正確選項B．錯誤4.水分測定法中的第二法（甲苯法）適用于蜜丸類制劑和含揮發(fā)性成分的藥品.選項A．正確選項B．錯誤5.連續(xù)稱取若干份樣品,采用加重稱量法可節(jié)省稱量時間.選項A．正確選項B．錯誤6.砷鹽檢查法中，反應在酸性溶液中進行，應選用的酸是鹽酸.選項A．正確選項B．錯誤7.應用鹽酸—鎂粉反應鑒別某中成藥是否含有山楂，若呈正反應,僅據(jù)此即可確證其中含有山楂.選項A．正確選項B．錯誤8.氣相色譜法對揮發(fā)性差或遇熱易分解破壞的物質(zhì)難以分析.選項A．正確選項B．錯誤9.試管反應時為使反應迅速完成,需用手指堵塞試管口并上下劇烈振搖.選項A．正確選項B．錯誤10.雜質(zhì)限量檢查也稱為雜質(zhì)含量檢查.選項A．正確選項B．錯誤11.檢識生物堿時應采用多種（2種以上)生物堿沉淀反應.選項A．正確選項B．錯誤12.在滴定管的下端有一玻璃活塞的稱為堿式滴定管.選項A．正確選項B．錯誤13.薄層色譜鑒別法只能用于藥品的真?zhèn)舞b別.選項A．正確選項B．錯誤14.雜質(zhì)限量是指藥品中所含雜質(zhì)的最小允許量.選項A．正確選項B．錯誤15.藥物純度合格是指含量符合藥典的規(guī)定.選項A．正確選項B．錯誤16.氣相色譜儀的“心臟”是檢測器.選項A．正確選項B．錯誤17.輔料是中藥制劑的輔助用料，可以不用檢驗其質(zhì)量.選項A．正確選項B．錯誤18.儀器校正時，移液管不必干燥.選項A．正確選項B．錯誤19.古蔡氏法檢查砷鹽時,供試品的砷斑顏色比標準品的淺或與其一致，則說明砷鹽含量未超限.選項A．正確選項B．錯誤20.進行醋酐-濃硫酸反應時，蒸發(fā)皿等容器不一定非得完全干燥.選項A．正確選項B．錯誤21.過冷或過熱的物品不能直接放在天平上稱量.選項A．正確選項B．錯誤22.現(xiàn)行中國藥典中應用最多的鑒別方法是HPLC、.選項A．正確選項B．錯誤23.薄層色譜鑒別法具有分離和分析雙重功能.選項A．正確選項B．錯誤24.天平的靈敏度是指天平指針偏移一格所需的毫克數(shù).選項A．正確選項B．錯誤25.用薄層色譜鑒別時，實驗環(huán)境的溫度和濕度對其影響很大.選項A．正確選項B．錯誤26.酒精燈在熄滅時，可以用嘴吹滅.選項A．正確選項B．錯誤27.減壓干燥法測定水分含量適用于含有揮發(fā)性成分的貴重藥品.選項A．正確選項B．錯誤28.一般說來，化學反應鑒別法的專屬性不如TL選項A．正確選項B．錯誤29.室溫如果高于規(guī)定溫度20℃時，宜采用比重瓶法測定中藥制劑的比重.選項A．正確選項B．錯誤30.結構完全相同的物質(zhì)吸收光譜完全相同.選項A．正確選項B．錯誤答案與解析一、單選題答案1.正確答案：【A】詳解：藥物純度合格是指藥物中雜質(zhì)的含量不超過該藥物雜質(zhì)限量的規(guī)定。選項A含量符合藥典規(guī)定不一定意味著純度合格，藥典規(guī)定的含量標準并不等同于對所有雜質(zhì)都有嚴格限定；選項B對病人無害不是純度合格的直接定義；選項C絕對不存在雜質(zhì)是不可能的，藥物純度合格只是將雜質(zhì)控制在一定限量范圍內(nèi)。2.正確答案：【D】詳解：重量差異限度是指按規(guī)定稱量方法測得每片的重量與平均片重之間的差異程度。平均片重為0.3g及0.3g以上的片劑，重量差異限度應為±5%。3.正確答案：【C】詳解：在一般化學反應鑒別法中，為了便于反應物的混合和反應進行，同時防止液體濺出，試管應傾斜大于45°。4.正確答案：【B】5.正確答案：【C】詳解：膠囊劑的檢查項目包括外觀、裝量差異、崩解時限、水分等。不溶物不是膠囊劑的常規(guī)檢查項目。6.正確答案：【C】詳解：減重稱量法是通過兩次稱量之差來確定樣品重量的方法。先稱取裝有樣品的稱量瓶等總重量，然后倒出部分樣品后再稱量剩余部分的重量，兩次稱量的差值就是倒出樣品的重量。7.正確答案：【B】8.正確答案：【A】詳解：在薄層色譜鑒別中，當制劑中同時含有黃連、黃柏藥材時，宜同時設置藥材對照品和化學對照品。設置藥材對照品可直觀反映制劑中相應藥材的存在情況，設置化學對照品能更準確地鑒別出藥材中的有效成分，兩者同時設置能更全面、準確地進行薄層色譜鑒別，以確保對制劑中黃連、黃柏藥材的鑒別結果可靠。9.正確答案：【B】詳解：《中國藥典》中規(guī)定的雜質(zhì)檢查均為限量檢查，即判斷雜質(zhì)的量是否超過規(guī)定的限量，而不是準確測定雜質(zhì)的具體含量等其他形式的檢查。10.正確答案：【A】詳解：西洋參中人參的檢查采用薄層色譜鑒別法。通過薄層色譜法可以有效鑒別西洋參中是否含有人參成分，利用不同成分在固定相和流動相之間的分配系數(shù)差異，在薄層板上展開后呈現(xiàn)不同的斑點來進行判斷。11.正確答案：【D】詳解：凡例是解釋和使用藥典正確進行質(zhì)量檢定的基本指導原則，它對藥典中有關的共性問題加以規(guī)定，避免全書中重復說明。正文是收載藥品或制劑的質(zhì)量標準。附錄主要收載制劑通則、通用檢測方法和指導原則等。索引便于快速查找藥典中的相關內(nèi)容。12.正確答案：【A】詳解：調(diào)節(jié)零點主要是通過調(diào)節(jié)平衡調(diào)節(jié)螺絲來使天平達到平衡狀態(tài)，指針指在零點位置。重心調(diào)節(jié)螺絲主要用于調(diào)節(jié)天平的靈敏度等；水平儀用于檢查天平是否處于水平狀態(tài)；盤托是放置稱量物和砝碼的部件，它們都不是直接用于調(diào)節(jié)零點的。13.正確答案：【B】詳解：煎膏劑的檢查項目包括相對密度、不溶物、裝量差異、微生物限度等。一般不檢查pH。14.正確答案：【A】詳解：滴定是指用滴定管將標準溶液滴加到樣品溶液中的過程。滴加表述比較寬泛；滴定分析是一種分析方法，包含了滴定等一系列操作；容量分析是通過測量溶液體積來確定物質(zhì)含量的分析方法，范圍更廣。所以這里應選滴定。15.正確答案：【A】詳解：碘化鉍鉀是一種生物堿沉淀試劑，能與生物堿發(fā)生反應產(chǎn)生沉淀，可用于檢識富含生物堿的藥味。泡沫反應一般與皂苷類成分有關；堿液反應主要用于某些具有酚羥基等結構的成分鑒別；重氮鹽偶合反應常用于鑒別具有酚羥基或芳伯氨基等結構的成分，均不是檢識生物堿常用的顯色（沉淀）反應。16.正確答案：【C】詳解：硅膠薄層板的活化溫度一般為105℃～110℃，所以大于110℃符合要求。17.正確答案：【B】詳解：薄層色譜法（ThinLayerChromatography，TLC）是將固定相均勻地涂布在玻璃板、塑料板或鋁箔等載體上形成薄層，然后將樣品溶液點樣于薄層板一端，在密閉的展開缸中，用適宜溶劑作為流動相，使樣品在薄層板上展開，根據(jù)各成分在固定相和流動相之間的分配系數(shù)不同而實現(xiàn)分離的一種色譜分析方法。氣相色譜法英文是GasChromatography，簡稱GC；高效液相色譜法英文是HighPerformanceLiquidChromatography，簡稱HPLC；紫外分光光度法英文是UltravioletSpectrophotometry，簡稱UV。所以“TLC”指薄層色譜法。18.正確答案：【B】19.正確答案：【B】20.正確答案：【B】詳解：硅膠是薄層色譜分析中常用的吸附劑。它具有良好的吸附性能，能對不同化合物產(chǎn)生不同程度的吸附，從而實現(xiàn)對混合物的分離。碳酸鈣一般較少用于薄層色譜；纖維素常用于紙色譜等；硅藻土主要用于柱色譜等，在薄層色譜中不是常用吸附劑。21.正確答案：【D】22.正確答案：【D】詳解：熾灼殘渣檢查時，樣品的熾灼溫度應大于700～800℃，這樣才能使有機物質(zhì)充分分解揮發(fā)，殘留的無機雜質(zhì)以硫酸鹽等形式存在，便于后續(xù)檢查。23.正確答案：【D】詳解：樣品預處理是將樣品中的干擾成分盡可能除去，富集被檢成分的操作。取樣是獲取樣品的過程；鑒別是對樣品進行辨別確定其種類等；檢查側(cè)重于查看樣品是否符合相關要求等，均不符合題意。24.正確答案：【C】25.正確答案：【A】詳解：朗伯—比耳定律是紫外-可見分光光度法定量的依據(jù)，其表達式為A=εbc，其中A為吸光度，ε為摩爾吸光系數(shù)，b為液層厚度，c為溶液濃度。通過測量吸光度，利用朗伯—比耳定律可對物質(zhì)進行定量分析。26.正確答案：【A】詳解：稱取“2g”系指稱取量可為1.5g到2.5g之間，在這個范圍內(nèi)的數(shù)值都符合要求，所以答案選B。27.正確答案：【C】28.正確答案：【A】29.正確答案：【A】詳解：恒重，除另有規(guī)定外，系指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在0.3mg以下的重量。這是藥品檢驗等領域中關于恒重的一個重要規(guī)定，規(guī)定該重量差異范圍是為了確保測定結果的準確性和可靠性。30.正確答案：【C】詳解：電光分析天平的開關是升降樞紐，通過操作升降樞紐可以控制天平梁的起落，實現(xiàn)天平的開啟和關閉狀態(tài)。平衡調(diào)節(jié)螺絲用于調(diào)節(jié)天平的平衡；阻尼器是為了減少天平擺動時間；重心調(diào)節(jié)螺絲用于調(diào)節(jié)天平的重心位置等，它們都不是天平的開關。二、判斷題答案1.正確答案：【A】2.正確答案：【B】3.正確答案：【A】4.正確答案：【A】5.正確答案：【B】6.