有機(jī)化學(xué)模擬試題及答案_第1頁
有機(jī)化學(xué)模擬試題及答案_第2頁
有機(jī)化學(xué)模擬試題及答案_第3頁
有機(jī)化學(xué)模擬試題及答案_第4頁
有機(jī)化學(xué)模擬試題及答案_第5頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

有機(jī)化學(xué)模擬試題及答案

一、單項(xiàng)選擇題(每題2分,共10題)1.下列化合物中,沸點(diǎn)最高的是()A.乙烷B.乙醇C.乙醚2.能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)的是()A.苯B.乙烯C.甲烷3.下列屬于親電試劑的是()A.氫氧化鈉B.溴正離子C.乙醇4.甲苯發(fā)生硝化反應(yīng),主要產(chǎn)物是()A.鄰硝基甲苯B.間硝基甲苯C.對硝基甲苯5.鑒別伯、仲、叔醇常用的試劑是()A.盧卡斯試劑B.斐林試劑C.托倫試劑6.下列化合物中,酸性最強(qiáng)的是()A.乙酸B.乙醇C.苯酚7.下列化合物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是()A.丙酮B.乙醛C.乙酸乙酯8.烯烴的通式是()A.CnH2n+2B.CnH2nC.CnH2n-29.下列物質(zhì)中,能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是()A.丙醛B.異丙醇C.正丁醇10.下列反應(yīng)屬于自由基取代反應(yīng)的是()A.乙烯與溴加成B.甲烷與氯氣光照反應(yīng)C.苯的硝化反應(yīng)二、多項(xiàng)選擇題(每題2分,共10題)1.下列屬于芳香烴的有()A.苯B.甲苯C.萘2.能與氫氧化鈉反應(yīng)的有機(jī)物有()A.乙酸B.苯酚C.乙醇3.以下屬于親核試劑的有()A.氨B.水C.溴離子4.能發(fā)生水解反應(yīng)的有機(jī)物有()A.酯B.鹵代烴C.酰胺5.下列化合物能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的有()A.乙烯B.甲苯C.環(huán)己烷6.含有碳氧雙鍵的有機(jī)物有()A.醛B.酮C.羧酸7.下列物質(zhì)能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的有()A.苯B.乙醛C.丙烯8.屬于有機(jī)化合物特性的有()A.易燃B.熔點(diǎn)低C.反應(yīng)速度慢9.下列屬于鹵代烴的有()A.氯乙烷B.溴苯C.四氯化碳10.能發(fā)生消去反應(yīng)的鹵代烴有()A.1-氯丙烷B.2-氯丙烷C.新戊基氯三、判斷題(每題2分,共10題)1.所有的鹵代烴都能發(fā)生消去反應(yīng)。()2.苯分子中不存在碳碳雙鍵和碳碳單鍵交替的結(jié)構(gòu)。()3.醇都能被氧化為醛或酮。()4.羧酸的酸性比碳酸強(qiáng)。()5.只要有手性碳原子,該化合物就一定有旋光性。()6.烷烴的化學(xué)性質(zhì)比較穩(wěn)定,通常不與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑反應(yīng)。()7.醛和酮都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。()8.油脂屬于酯類化合物。()9.苯酚和乙醇都能與鈉反應(yīng)放出氫氣。()10.順反異構(gòu)體之間的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)都完全相同。()四、簡答題(每題5分,共4題)1.簡述有機(jī)化合物的特點(diǎn)。答案:有機(jī)化合物易燃,熔點(diǎn)低,難溶于水,反應(yīng)速度慢,反應(yīng)復(fù)雜,同分異構(gòu)現(xiàn)象普遍。2.簡述鑒別乙醇和乙醛的方法。答案:用銀氨溶液鑒別。取少量兩種物質(zhì),分別加入銀氨溶液并水浴加熱,能產(chǎn)生銀鏡的是乙醛,無現(xiàn)象的是乙醇。3.簡述苯的化學(xué)性質(zhì)。答案:苯易發(fā)生取代反應(yīng),如鹵代、硝化、磺化等;難發(fā)生加成反應(yīng);通常情況下難被氧化,不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。4.簡述SN1反應(yīng)的特點(diǎn)。答案:反應(yīng)分兩步,有碳正離子中間體生成;反應(yīng)速率只與反應(yīng)物濃度有關(guān);產(chǎn)物外消旋化。五、討論題(每題5分,共4題)1.討論有機(jī)合成中如何選擇合適的反應(yīng)路線。答案:要考慮原料的易得性、成本;反應(yīng)的選擇性,盡量減少副反應(yīng);反應(yīng)條件的溫和性與可操作性;產(chǎn)物的分離提純難易程度等。從目標(biāo)產(chǎn)物出發(fā),逆向推導(dǎo),逐步確定合適路線。2.討論影響鹵代烴親核取代反應(yīng)速率的因素。答案:底物結(jié)構(gòu),如鹵原子所連碳原子的類型,烯丙型、芐基型較活潑;鹵原子種類,離去能力I>Br>Cl;親核試劑的親核性強(qiáng)弱;溶劑的性質(zhì),極性溶劑對SN1有利,非極性對SN2有利。3.討論如何利用化學(xué)方法鑒別烯烴、炔烴和烷烴。答案:先將三種氣體分別通入溴水,能使溴水褪色的是烯烴和炔烴,不褪色的是烷烴。再將能使溴水褪色的兩種氣體分別通入銀氨溶液,有白色沉淀生成的是炔烴,無現(xiàn)象的是烯烴。4.討論有機(jī)化學(xué)在生活中的應(yīng)用。答案:在醫(yī)藥領(lǐng)域,用于合成藥物;在食品行業(yè),用于食品添加劑、香料合成;在材料方面,合成塑料、橡膠等;在能源領(lǐng)域,汽油等燃料的生產(chǎn)也涉及有機(jī)化學(xué)知識。答案一、單項(xiàng)選擇題1.B2.B3.B4.A、C5.A6.A7.B8.B9.B10.B二、多項(xiàng)選擇題1.ABC2.AB3.ABC4.ABC5.AB6.

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論