第4課時(shí)細(xì)胞膜與細(xì)胞核的結(jié)構(gòu)和功能課標(biāo)要求1.概述細(xì)胞都由細(xì)胞膜包裹，細(xì)胞膜將細(xì)胞與其生活環(huán)境分隔開，能控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞，并參與細(xì)胞間的信息交流。2.闡明遺傳信息主要儲(chǔ)存在細(xì)胞核中?？记榉治?.細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)和功能2024·黑吉遼卷，12；2024·安徽卷，4；2024·湖南卷，1；2024·貴州卷，8、15；2024·浙江1月選考，2；2023·海南卷，3；2022·河北卷，12.細(xì)胞核的結(jié)構(gòu)和功能2023·山東卷，1；2023·江蘇卷，2；2022·廣東卷，7；2022·海南卷，4命題點(diǎn)一細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)和功能1.細(xì)胞膜(質(zhì)膜)的功能[認(rèn)知覺(jué)醒]如圖是細(xì)胞間的三種信息交流方式，據(jù)圖分析：(1)圖中物質(zhì)或結(jié)構(gòu)的名稱：①________________________；②________；③____________。提示與膜結(jié)合的信號(hào)分子受體胞間連絲(2)植物細(xì)胞間的胞間連絲、人體內(nèi)胰島素的作用過(guò)程、精子和卵細(xì)胞之間的識(shí)別和結(jié)合分別屬于圖中的哪種方式？提示分別屬于圖C、圖A、圖B。(3)細(xì)胞膜上的受體是細(xì)胞間信息交流所必需的結(jié)構(gòu)嗎？并舉例證明。提示不是，如高等植物細(xì)胞間通過(guò)胞間連絲進(jìn)行信息交流時(shí)不需要細(xì)胞膜上的受體。(4)受體和信號(hào)分子的結(jié)合有無(wú)特異性？信號(hào)的識(shí)別場(chǎng)所是否一定位于細(xì)胞膜上？提示有特異性。信號(hào)的識(shí)別場(chǎng)所不一定位于細(xì)胞膜上，與受體的分布相關(guān)，一部分信息分子(如蛋白質(zhì)類激素、神經(jīng)遞質(zhì)等)的受體在細(xì)胞膜上，有些小分子物質(zhì)(如性激素)的受體在細(xì)胞內(nèi)部。[深度思考]鑒別死細(xì)胞和活細(xì)胞的常用方法，其原理是什么？提示(1)染色排除法：使用臺(tái)盼藍(lán)染色，原理是細(xì)胞膜控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞，適合細(xì)菌和動(dòng)物細(xì)胞。(2)質(zhì)壁分離和復(fù)原實(shí)驗(yàn)：原理是活細(xì)胞的原生質(zhì)層具有收縮性，適合具有大液泡的植物細(xì)胞。2.對(duì)細(xì)胞膜成分和結(jié)構(gòu)的探索(連一連)①磷脂是一種由甘油、脂肪酸、磷酸等組成的分子，磷酸“頭部”是親水的，兩個(gè)脂肪酸一端為疏水的“尾”部。②人鼠細(xì)胞融合實(shí)驗(yàn)采用熒光標(biāo)記法而非放射性同位素標(biāo)記法。[深度思考]若要證明細(xì)胞膜中的磷脂分子為雙層，請(qǐng)從胰島B細(xì)胞、肝細(xì)胞和哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞中選擇合適的實(shí)驗(yàn)材料設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證，請(qǐng)寫出選材原因和實(shí)驗(yàn)思路。提示應(yīng)選擇哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞作為實(shí)驗(yàn)材料。選材原因：胰島B細(xì)胞和肝細(xì)胞中除細(xì)胞膜外，還有核膜和各種細(xì)胞器膜，它們的膜中都含有磷脂分子。實(shí)驗(yàn)思路：將哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)中的磷脂分子提取出來(lái)，在空氣—水界面上鋪展成單分子層，測(cè)得單分子層的面積，并與紅細(xì)胞表面積的大小進(jìn)行比較。3.細(xì)胞膜的成分①糖蛋白是判斷細(xì)胞膜內(nèi)、外側(cè)的依據(jù)。②糖被與細(xì)胞表面的識(shí)別、細(xì)胞間的信息傳遞有關(guān)。③細(xì)胞膜的成分不是一成不變，如癌變的細(xì)胞，細(xì)胞膜表面糖蛋白減少。4.探究細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)及功能特點(diǎn)[認(rèn)知覺(jué)醒]科學(xué)家經(jīng)過(guò)研究提出了生物膜的“流動(dòng)鑲嵌模型”。請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：(1)在“流動(dòng)鑲嵌模型”中，構(gòu)成生物膜基本支架的是________________，由于________的分布使生物膜的結(jié)構(gòu)表現(xiàn)出不對(duì)稱性。(2)用熒光抗體標(biāo)記的人鼠細(xì)胞融合的實(shí)驗(yàn)過(guò)程及結(jié)果如圖所示。此實(shí)驗(yàn)結(jié)果直接證明了細(xì)胞膜中的_____________________________________________，與其他實(shí)驗(yàn)共同解釋細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)的________性。(3)通過(guò)其他方法，測(cè)得多種細(xì)胞膜的化學(xué)成分，如表：膜的類別蛋白質(zhì)/%脂質(zhì)(主要是磷脂)/%糖類/%變形蟲細(xì)胞膜54424小鼠肝細(xì)胞膜44524人紅細(xì)胞膜49438依據(jù)表中數(shù)據(jù)，分析構(gòu)成不同細(xì)胞的細(xì)胞膜在化學(xué)組成上的共同點(diǎn)是____________________________________________________________________，主要區(qū)別是___________________________________________________。(4)科學(xué)家將哺乳動(dòng)物成熟紅細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)中的磷脂分子提取出來(lái)，鋪展在水面上，測(cè)得磷脂占有面積為S，那么該細(xì)胞膜的表面積約為_____________________。(5)有人發(fā)現(xiàn)，在一定溫度條件下，細(xì)胞膜中的磷脂分子均垂直排列于膜表面，當(dāng)溫度上升到一定程度時(shí)，細(xì)胞膜的磷脂分子有75%排列不整齊，細(xì)胞膜厚度變小，而膜的表面積擴(kuò)大，膜對(duì)離子和分子的通透性提高。對(duì)上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象合理的解釋是__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(6)雖然細(xì)胞膜內(nèi)部分是疏水的，水分子仍能跨膜運(yùn)輸?shù)脑蚴莀_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。答案(1)磷脂雙分子層蛋白質(zhì)(2)蛋白質(zhì)分子可以運(yùn)動(dòng)流動(dòng)(3)組成不同細(xì)胞膜的物質(zhì)種類相同組成不同細(xì)胞膜的物質(zhì)含量有差別(4)S/2(5)構(gòu)成細(xì)胞膜的磷脂分子是可以運(yùn)動(dòng)的，細(xì)胞膜具有流動(dòng)性(6)①水分子極小，可以通過(guò)由于磷脂分子運(yùn)動(dòng)而產(chǎn)生的間隙；②細(xì)胞膜上存在水通道蛋白，水分子可以通過(guò)通道蛋白通過(guò)細(xì)胞膜解析(1)由生物膜的流動(dòng)鑲嵌模型可知，磷脂雙分子層構(gòu)成生物膜的基本支架。由于蛋白質(zhì)分子有的鑲嵌在磷脂雙分子層表面，有的部分或全部嵌入磷脂雙分子層中，有的貫穿于整個(gè)磷脂雙分子層，因而蛋白質(zhì)分子在生物膜上的分布是不均勻的，進(jìn)而使生物膜的結(jié)構(gòu)表現(xiàn)出不對(duì)稱性。(2)人鼠細(xì)胞融合的實(shí)驗(yàn)表明細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)是可以運(yùn)動(dòng)的，證明了細(xì)胞膜具有流動(dòng)性。(3)根據(jù)表中的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析可知，不同細(xì)胞的細(xì)胞膜的組成物質(zhì)的種類相同，但物質(zhì)的含量有一定差別。(4)單層磷脂分子的面積為S，而生物膜是由磷脂雙分子層構(gòu)成的，該細(xì)胞膜的表面積約為S/2。(5)溫度升高到一定程度后，原來(lái)垂直排列在膜表面的磷脂分子有75%排列不整齊，膜的表面積擴(kuò)大，是因?yàn)闃?gòu)成細(xì)胞膜的磷脂分子是可以運(yùn)動(dòng)的，細(xì)胞膜具有流動(dòng)性。思維升華細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和功能特性脂質(zhì)體是一種人工膜，是根據(jù)磷脂分子可在水中形成穩(wěn)定磷脂雙分子層的原理制成的，是很多藥物的理想載體，其結(jié)構(gòu)示意圖如圖所示。其中的膽固醇有比磷脂更長(zhǎng)的尾部，可使膜的通透性降低，對(duì)于維持脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性有重要作用。(1)能在水中結(jié)晶的藥物和脂溶性藥物分別被包裹在何處？?jī)深愃幬锏陌恢貌幌嗤脑蚴鞘裁?？提示甲處、乙處。兩層磷脂分子之間(乙處)是疏水的，脂溶性藥物能被穩(wěn)定地包裹在其中；脂質(zhì)體內(nèi)部(甲處)是親水的，能在水中結(jié)晶的藥物被穩(wěn)定地包裹在其中。(2)若該脂質(zhì)體能特異性往癌細(xì)胞運(yùn)輸抗癌藥物，則起定向作用的是什么？其作用是什么？提示抗體。脂質(zhì)體膜上的抗體能夠特異性識(shí)別癌細(xì)胞，從而將藥物定向運(yùn)送到癌細(xì)胞。(3)脂質(zhì)體到達(dá)靶細(xì)胞后，藥物將如何進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用？該過(guò)程利用了膜的什么特點(diǎn)？提示脂質(zhì)體與細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)相似，到達(dá)靶細(xì)胞后可能會(huì)與細(xì)胞膜發(fā)生融合，也可能以胞吞的方式將攜帶的藥物運(yùn)入細(xì)胞。該過(guò)程利用了膜的流動(dòng)性。(1)膽固醇可以影響動(dòng)物細(xì)胞膜的流動(dòng)性。(2024·湖南卷，1B)(√)(2)變形蟲通過(guò)胞吞方式攝取食物，該過(guò)程不需要質(zhì)膜上的蛋白質(zhì)參與。(2024·安徽卷，2C)(×)提示需要膜蛋白的參與。(3)囊泡與細(xì)胞膜的融合依賴于膜的選擇透過(guò)性。(2023·浙江6月選考，6C)(×)提示依賴于膜的流動(dòng)性。(4)細(xì)胞膜的流動(dòng)性使膜蛋白均勻分散在脂質(zhì)中。(2022·河北卷，1C)(×)提示膜蛋白在磷脂雙分子層中的分布是不對(duì)稱、不均勻的。(5)鑒別細(xì)胞的死活時(shí)，臺(tái)盼藍(lán)能將代謝旺盛的動(dòng)物細(xì)胞染色成藍(lán)色。(2021·全國(guó)乙卷，2A)(×)提示死細(xì)胞的細(xì)胞膜失去選擇透過(guò)性會(huì)被染成藍(lán)色，而活細(xì)胞不著色。(6)細(xì)胞膜的成分都有脂質(zhì)和蛋白質(zhì)。(2021·福建卷，1B)(√)(7)葉肉細(xì)胞的細(xì)胞膜含有纖維素。(2018·海南卷，1D)(×)提示不含纖維素。題型1細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)和功能(結(jié)構(gòu)與功能觀)[例1](2024·湖南卷，1)細(xì)胞膜上的脂類具有重要的生物學(xué)功能。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.耐極端低溫細(xì)菌的膜脂富含飽和脂肪酸B.膽固醇可以影響動(dòng)物細(xì)胞膜的流動(dòng)性C.糖脂可以參與細(xì)胞表面識(shí)別D.磷脂是構(gòu)成細(xì)胞膜的重要成分答案A解析飽和脂肪酸的熔點(diǎn)較高，容易凝固，耐極端低溫細(xì)菌的膜脂富含不飽和脂肪酸，A錯(cuò)誤；膽固醇是構(gòu)成動(dòng)物細(xì)胞膜的重要成分，其對(duì)于調(diào)節(jié)膜的流動(dòng)性具有重要作用，B正確；細(xì)胞膜表面的糖類分子可與脂質(zhì)結(jié)合形成糖脂，糖脂可以參與細(xì)胞表面識(shí)別，C正確。[例2](2024·安徽卷，4)在多細(xì)胞生物體的發(fā)育過(guò)程中，細(xì)胞的分化及其方向是由細(xì)胞內(nèi)外信號(hào)分子共同決定的，某信號(hào)分子誘導(dǎo)細(xì)胞分化的部分應(yīng)答通路如圖。下列敘述正確的是()A.細(xì)胞對(duì)該信號(hào)分子的特異應(yīng)答，依賴于細(xì)胞內(nèi)的相應(yīng)受體B.酶聯(lián)受體是質(zhì)膜上的蛋白質(zhì)，具有識(shí)別、運(yùn)輸和催化作用C.ATP水解釋放的磷酸分子與靶蛋白結(jié)合，使其磷酸化而有活性D.活化的應(yīng)答蛋白通過(guò)影響基因的表達(dá)，最終引起細(xì)胞定向分化答案D解析由圖可以直接看出，該信號(hào)分子的受體位于細(xì)胞膜上，不在細(xì)胞內(nèi)，A錯(cuò)誤；酶聯(lián)受體的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)，由圖可以直接看出，酶聯(lián)受體識(shí)別信號(hào)分子并與其結(jié)合后，激酶區(qū)域被激活，催化相關(guān)反應(yīng)，酶聯(lián)受體具有識(shí)別和催化作用，但無(wú)法推出其具有運(yùn)輸作用，B錯(cuò)誤；由圖可知，ATP水解釋放的磷酸基團(tuán)(不是磷酸分子)與應(yīng)答蛋白結(jié)合，使其磷酸化，應(yīng)答蛋白從無(wú)活性狀態(tài)轉(zhuǎn)變成有活性狀態(tài)，C錯(cuò)誤；活化的應(yīng)答蛋白可能通過(guò)影響基因的表達(dá)，從而引起細(xì)胞定向分化，D正確。五種常考的膜蛋白及其功能題型2探究細(xì)胞膜的流動(dòng)性(科學(xué)探究)[情境信息·練透](學(xué)習(xí)探索情境)[例3]研究者用熒光染料對(duì)細(xì)胞膜上某些分子進(jìn)行處理，并使細(xì)胞膜發(fā)出熒光。用高強(qiáng)度激光照射細(xì)胞膜的某區(qū)域，使其瞬間被“漂白”(即熒光消失)，隨后該漂白區(qū)域熒光逐漸恢復(fù)(圖1)。通過(guò)檢測(cè)該區(qū)域熒光強(qiáng)度隨時(shí)間的變化，繪制得到熒光漂白恢復(fù)曲線(圖2)。請(qǐng)分析下列有關(guān)問(wèn)題：(1)漂白區(qū)域熒光強(qiáng)度恢復(fù)的原因是_______________________________________________________________________________________________________。(2)若去除細(xì)胞膜中的膽固醇發(fā)現(xiàn)漂白區(qū)域熒光恢復(fù)時(shí)間縮短，說(shuō)明________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)最終恢復(fù)的熒光強(qiáng)度比初始強(qiáng)度低，分析其原因可能是________________________________________________________________________________________________________________________________________。答案(1)細(xì)胞膜具有流動(dòng)性，被漂白區(qū)域內(nèi)、外分子相互運(yùn)動(dòng)(2)細(xì)胞膜的流動(dòng)性加快，膽固醇具有抑制細(xì)胞膜流動(dòng)的功能(3)熒光強(qiáng)度會(huì)自主下降、熒光分子被激光破壞、某些熒光分子處于相對(duì)靜止?fàn)顟B(tài)等驗(yàn)證細(xì)胞膜成分和功能的實(shí)驗(yàn)方法(1)細(xì)胞膜成分的檢測(cè)方法(2)細(xì)胞膜功能的驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)①染色劑進(jìn)入實(shí)驗(yàn)②色素透出實(shí)驗(yàn)命題點(diǎn)二細(xì)胞核的結(jié)構(gòu)和功能1.細(xì)胞核功能實(shí)驗(yàn)探究[認(rèn)知覺(jué)醒]傘藻是一種單細(xì)胞生物，由“帽”、柄和假根構(gòu)成，細(xì)胞核在基部?？茖W(xué)家用傘形帽和菊花形帽做了嫁接實(shí)驗(yàn)。(1)通過(guò)以上實(shí)驗(yàn)__________(填“能”或“不能”)說(shuō)明傘藻的形態(tài)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)取決于細(xì)胞核，原因是______________________________________________________________________________________________________________________。提示不能因?yàn)榧俑屑扔屑?xì)胞核又有細(xì)胞質(zhì)，不能說(shuō)明傘藻的形態(tài)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)取決于細(xì)胞核(2)如果證明傘藻的形態(tài)結(jié)構(gòu)取決于細(xì)胞核，你還需要如何設(shè)計(jì)相關(guān)實(shí)驗(yàn)？請(qǐng)說(shuō)明你的設(shè)計(jì)思路。__________________________________________________________________________________________________________________________。提示增加一組核移植實(shí)驗(yàn)，如果傘藻的形態(tài)結(jié)構(gòu)取決于移入的細(xì)胞核，說(shuō)明控制傘藻形態(tài)結(jié)構(gòu)的就是細(xì)胞核，而不是細(xì)胞質(zhì)漢麥林的實(shí)驗(yàn)如下圖，將單細(xì)胞的地中海杯狀藻先在近核處切斷，再在近杯處切斷(a)，中間的莖(b)置于海水中可再生一杯(c)，但將此杯切掉后，不能再生第二杯(d)。對(duì)這個(gè)實(shí)驗(yàn)的解釋合理的是____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。提示(b)能再生一杯(c)是因?yàn)?b)中含有由細(xì)胞核轉(zhuǎn)錄而來(lái)的RNA；不能再生第二杯，說(shuō)明RNA被分解，間接說(shuō)明決定藻杯的形態(tài)發(fā)生的遺傳信息來(lái)自細(xì)胞核。思維升華核和質(zhì)相互依存關(guān)系：(1)細(xì)胞核離不開細(xì)胞質(zhì)：細(xì)胞核生命活動(dòng)所需的物質(zhì)和能量均由細(xì)胞質(zhì)提供，細(xì)胞質(zhì)還為細(xì)胞提供代謝場(chǎng)所，如精子缺少細(xì)胞質(zhì)很快會(huì)死亡。(2)細(xì)胞質(zhì)離不開細(xì)胞核：細(xì)胞核是細(xì)胞代謝和遺傳的控制中心。哺乳動(dòng)物成熟紅細(xì)胞能短期生存，原因是已形成的mRNA和蛋白質(zhì)仍能發(fā)揮一定的作用。2.細(xì)胞核的結(jié)構(gòu)和功能細(xì)胞核是遺傳信息庫(kù)，是細(xì)胞代謝和遺傳的控制中心。①核孔在運(yùn)輸大分子時(shí)具有選擇性。蛋白質(zhì)可以進(jìn)入，RNA可以出，DNA不能出入核孔。②核仁參與rRNA的合成及核糖體的形成，原核細(xì)胞含有核糖體但是沒(méi)有核仁。③核孔的數(shù)量、核仁的大小與細(xì)胞代謝活動(dòng)的強(qiáng)弱有關(guān)，如代謝旺盛、蛋白質(zhì)合成量大的細(xì)胞，其核孔數(shù)量多，核仁較大。④在細(xì)胞周期中表現(xiàn)為周期性消失與重建的是核膜、核仁。染色體和染色質(zhì)相互轉(zhuǎn)變。(1)原核細(xì)胞無(wú)核仁，不能合成rRNA。(2023·山東卷，1A)(×)提示原核細(xì)胞無(wú)核仁，有核糖體，核糖體由rRNA和蛋白質(zhì)組成，因此原核細(xì)胞能合成rRNA。(2)核仁含有DNA、RNA和蛋白質(zhì)等組分，與核糖體的形成有關(guān)。(2023·湖南卷，2B)(√)(3)顫藍(lán)細(xì)菌、傘藻和小球藻都有細(xì)胞核。(2021·河北卷，1C)(×)提示顫藍(lán)細(xì)菌是原核生物，沒(méi)有以核膜為界限的細(xì)胞核。(4)細(xì)胞質(zhì)中的RNA均在細(xì)胞核合成，經(jīng)核孔輸出。(2021·河北卷，2D)(×)提示線粒體和葉綠體中也有DNA，可以轉(zhuǎn)錄合成RNA。(5)細(xì)胞核是遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯的場(chǎng)所。(2019·全國(guó)卷Ⅲ，2B)(×)提示翻譯的場(chǎng)所是核糖體。題型1細(xì)胞核的結(jié)構(gòu)和功能(生命觀念)[例1](2023·江蘇卷，2)植物細(xì)胞及其部分結(jié)構(gòu)如圖所示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.主要由DNA和蛋白質(zhì)組成的①只存在于細(xì)胞核中B.核膜及各種細(xì)胞器膜的基本結(jié)構(gòu)都與②相似C.③的主要成分是多糖，也含有多種蛋白質(zhì)D.植物細(xì)胞必須具備①、②和③才能存活答案D解析①表示染色質(zhì)，主要是由DNA和蛋白質(zhì)組成的，植物細(xì)胞是真核細(xì)胞，①只存在于細(xì)胞核中，A正確；②表示細(xì)胞膜，主要由磷脂雙分子層構(gòu)成，核膜及各種細(xì)胞器膜都是以磷脂雙分子層為基本支架的，所以核膜及各種細(xì)胞器膜的基本結(jié)構(gòu)都與②相似，B正確；③表示細(xì)胞壁，其主要成分為纖維素，也含有多種蛋白質(zhì)，C正確；有些植物細(xì)胞沒(méi)有細(xì)胞核，也不具有①，如成熟的篩管細(xì)胞，所以植物細(xì)胞不是必須具備①、②和③才能存活，D錯(cuò)誤。[例2](不定項(xiàng))(2025·山東濟(jì)南高三質(zhì)檢)核膜上有核孔，核孔構(gòu)造復(fù)雜，與核纖層緊密結(jié)合，成為核孔復(fù)合體(NPC)。心房顫動(dòng)(房顫)是臨床上最常見并且危害嚴(yán)重的心律失常疾病，最新研究表明，其致病機(jī)制是核孔復(fù)合體的運(yùn)輸障礙。下列敘述正確的是()A.核膜為雙層膜結(jié)構(gòu)，由四層磷脂分子構(gòu)成B.核質(zhì)之間頻繁的物質(zhì)交換和信息交流與NPC功能息息相關(guān)C.心房顫動(dòng)可能是部分mRNA通過(guò)NPC輸出細(xì)胞核障礙而引起D.由NPC參與構(gòu)成的細(xì)胞核是細(xì)胞遺傳和代謝活動(dòng)的中心答案ABC解析核孔可以實(shí)現(xiàn)核質(zhì)之間頻繁的物質(zhì)交換和信息交流，故核質(zhì)之間頻繁的物質(zhì)交換和信息交流與NPC功能息息相關(guān)，B正確；心房顫動(dòng)(房顫)的致病機(jī)制是NPC的運(yùn)輸障礙，可能導(dǎo)致部分mRNA不能運(yùn)出細(xì)胞核，從而影響相關(guān)蛋白質(zhì)的合成而導(dǎo)致相應(yīng)癥狀，C正確；由NPC參與構(gòu)成的細(xì)胞核是細(xì)胞遺傳和代謝活動(dòng)的控制中心，細(xì)胞的代謝中心在細(xì)胞質(zhì)，D錯(cuò)誤。題型2細(xì)胞核功能實(shí)驗(yàn)探究[情境信息·練透](學(xué)習(xí)探索情境)[例3]親核蛋白是指在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)合成后，進(jìn)入細(xì)胞核內(nèi)發(fā)揮功能的一類蛋白質(zhì)?？茖W(xué)家將放射性同位素標(biāo)記的A蛋白注射到某細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中，一段時(shí)間后，放射自顯影檢測(cè)，放射性同位素出現(xiàn)在細(xì)胞核中(如下圖所示)。研究發(fā)現(xiàn)，親核蛋白一般都含有核定位序列(NLS)，NLS保證了整個(gè)蛋白質(zhì)能夠通過(guò)核孔轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞核內(nèi)。請(qǐng)利用放射性同位素標(biāo)記的方法，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)確定A蛋白的NLS是位于其頭部還是尾部。(1)實(shí)驗(yàn)思路：________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)預(yù)期的實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論：________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。答案(1)將放射性同位素標(biāo)記的A蛋白的頭部注射到細(xì)胞質(zhì)中，標(biāo)記為甲組；將放射性同位素標(biāo)記的A蛋白的尾部注射到細(xì)胞質(zhì)中，標(biāo)記為乙組；一段時(shí)間后檢測(cè)甲、乙兩組細(xì)胞中放射性出現(xiàn)的部位(2)若甲組放射性出現(xiàn)在細(xì)胞核中，則A蛋白的NLS位于其頭部；若乙組放射性出現(xiàn)在細(xì)胞核中，則A蛋白的NLS位于其尾部解析要確定A蛋白的NLS是位于其頭部還是尾部，就需要單獨(dú)地看頭部與尾部的作用，即實(shí)驗(yàn)的自變量為放射性同位素標(biāo)記的部位，因變量是放射性出現(xiàn)的位置，實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)應(yīng)遵循對(duì)照原則與單一變量原則，具體實(shí)驗(yàn)思路及預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論見答案。1.(2024·甘肅卷，10)高原大氣中氧含量較低，長(zhǎng)期居住在低海拔地區(qū)的人進(jìn)入高原后，血液中的紅細(xì)胞數(shù)量和血紅蛋白濃度會(huì)顯著升高，從而提高血液的攜氧能力。此過(guò)程主要與一種激素——促紅細(xì)胞生成素(EPO)有關(guān)，該激素是一種糖蛋白。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.低氧刺激可以增加人體內(nèi)EPO的生成，進(jìn)而增強(qiáng)造血功能B.EPO能提高靶細(xì)胞血紅蛋白基因的表達(dá)并促進(jìn)紅細(xì)胞成熟C.EPO是構(gòu)成紅細(xì)胞膜的重要成分，能增強(qiáng)膜對(duì)氧的通透性D.EPO能與造血細(xì)胞膜上的特異性受體結(jié)合并啟動(dòng)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)答案C解析分析題意，人體缺氧時(shí)，EPO生成增加，并使血液中的紅細(xì)胞數(shù)量和血紅蛋白濃度顯著升高，從而提高血液的攜氧能力，A正確；由題干可知，EPO能提高靶細(xì)胞血紅蛋白基因的表達(dá)，使血紅蛋白增多，并促進(jìn)紅細(xì)胞成熟，使紅細(xì)胞數(shù)目增加，B正確；EPO是一種激素，激素不參與構(gòu)成細(xì)胞膜，C錯(cuò)誤；EPO是一種激素，其作為信號(hào)分子能與造血細(xì)胞膜上的特異性受體結(jié)合并啟動(dòng)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)，進(jìn)而引起靶細(xì)胞生理活動(dòng)改變，D正確。2.(2024·重慶卷，4)心臟受損的病人，成纖維細(xì)胞異常表達(dá)FAP蛋白，使心臟纖維化?？蒲腥藛T設(shè)計(jì)編碼FAP－CAR蛋白(識(shí)別FAP)的mRNA，用脂質(zhì)體攜帶靶向運(yùn)輸?shù)侥撤NT細(xì)胞中表達(dá)，再由囊泡運(yùn)輸?shù)絋細(xì)胞膜上，作用于受損的成纖維細(xì)胞，以減輕癥狀。以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.mRNA放置于脂質(zhì)體雙層分子之間B.T細(xì)胞的核基因影響FAP－CAR的合成C.T細(xì)胞的高爾基體參與FAP－CAR的修飾和轉(zhuǎn)運(yùn)D.脂質(zhì)體有能識(shí)別T細(xì)胞表面抗原的抗體，可靶向運(yùn)輸答案A解析脂質(zhì)體雙層分子中磷脂分子親水的頭部在外，疏水的尾部在內(nèi)，而mRNA是親水的大分子物質(zhì)，所以mRNA放置于脂質(zhì)體內(nèi)部，A錯(cuò)誤；FAP－CAR蛋白的mRNA用脂質(zhì)體攜帶靶向運(yùn)輸?shù)侥撤NT細(xì)胞中表達(dá)，細(xì)胞核是細(xì)胞代謝和遺傳的控制中心，所以T細(xì)胞的核基因影響FAP－CAR的合成，B正確；FAP－CAR由囊泡運(yùn)輸?shù)絋細(xì)胞膜上，其合成過(guò)程類似于分泌蛋白，需要高爾基體參與其修飾和轉(zhuǎn)運(yùn)，C正確；根據(jù)抗原和抗體特異性結(jié)合的特點(diǎn)，脂質(zhì)體攜帶mRNA可以靶向運(yùn)輸?shù)侥撤NT細(xì)胞，所以脂質(zhì)體有能識(shí)別T細(xì)胞表面抗原的抗體，可靶向運(yùn)輸，D正確。3.(2024·貴州卷，8)將臺(tái)盼藍(lán)染液注入健康家兔的血管，一段時(shí)間后，取不同器官制作切片觀察，發(fā)現(xiàn)肝和淋巴結(jié)等被染成藍(lán)色，而腦和骨骼肌等未被染色。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明，不同器官中毛細(xì)血管通透性有差異B.腦和骨骼肌等未被染色，是因?yàn)榧?xì)胞膜能控制物質(zhì)進(jìn)出C.肝、淋巴結(jié)等被染成藍(lán)色，說(shuō)明臺(tái)盼藍(lán)染液進(jìn)入了細(xì)胞D.靶向治療時(shí)，需要考慮藥物分子大小與毛細(xì)血管通透性答案C解析臺(tái)盼藍(lán)染液可鑒別動(dòng)物細(xì)胞是否死亡，死細(xì)胞的細(xì)胞膜失去控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞的功能，臺(tái)盼藍(lán)能通過(guò)其細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞，導(dǎo)致細(xì)胞被染成藍(lán)色，活細(xì)胞的細(xì)胞膜具有控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞的功能，因此不會(huì)著色。由題干“取不同器官制作切片觀察”可知，腦和骨骼肌等未被染色，說(shuō)明不同器官中毛細(xì)血管通透性有差異，A正確；肝、淋巴結(jié)等被染成藍(lán)色，可能是臺(tái)盼藍(lán)進(jìn)入了組織液，未進(jìn)入細(xì)胞，C錯(cuò)誤；由本實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，不同器官中毛細(xì)血管通透性有差異，因此靶向治療時(shí)，需要考慮藥物分子大小與毛細(xì)血管通透性，以免藥物不能進(jìn)入相應(yīng)器官，D正確。4.(2022·河北卷，1)關(guān)于細(xì)胞膜的敘述，錯(cuò)誤的是()A.細(xì)胞膜與某些細(xì)胞器膜之間存在脂質(zhì)、蛋白質(zhì)的交流B.細(xì)胞膜上多種載體蛋白協(xié)助離子跨膜運(yùn)輸C.細(xì)胞膜的流動(dòng)性使膜蛋白均勻分散在脂質(zhì)中D.細(xì)胞膜上多種蛋白質(zhì)參與細(xì)胞間信息交流答案C解析在分泌蛋白的合成和分泌過(guò)程中，高爾基體膜形成的囊泡融合到細(xì)胞膜中，此過(guò)程中細(xì)胞膜與某些細(xì)胞器膜之間存在脂質(zhì)、蛋白質(zhì)的交流，A正確；載體蛋白具有專一性，所以細(xì)胞膜上多種載體蛋白協(xié)助不同的離子跨膜運(yùn)輸，B正確；膜蛋白在磷脂雙分子層的分布是不對(duì)稱、不均勻的，有的鑲在磷脂雙分子層表面，有的部分或全部嵌入磷脂雙分子層中，有的貫穿于整個(gè)磷脂雙分子層，C錯(cuò)誤；細(xì)胞膜上多種蛋白質(zhì)與糖類結(jié)合，形成糖蛋白。糖蛋白與細(xì)胞表面的識(shí)別功能有密切關(guān)系，參與細(xì)胞間的信息交流，D正確。5.(2022·海南卷)肌動(dòng)蛋白是細(xì)胞骨架的主要成分之一。研究表明，Cofilin-1是一種能與肌動(dòng)蛋白相結(jié)合的蛋白質(zhì)，介導(dǎo)肌動(dòng)蛋白進(jìn)入細(xì)胞核。Cofilin-1缺失可導(dǎo)致肌動(dòng)蛋白結(jié)構(gòu)和功能異常，引起細(xì)胞核變形，核膜破裂，染色質(zhì)功能異常。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.肌動(dòng)蛋白可通過(guò)核孔自由進(jìn)出細(xì)胞核B.編碼Cofilin-1的基因不表達(dá)可導(dǎo)致細(xì)胞核變形C.Cofilin-1缺失可導(dǎo)致細(xì)胞核失去控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞核的能力D.Cofilin-1缺失會(huì)影響細(xì)胞核控制細(xì)胞代謝的能力答案A解析肌動(dòng)蛋白進(jìn)入核孔需要Cofilin-1介導(dǎo)，因此，肌動(dòng)蛋白不能通過(guò)核孔自由進(jìn)出細(xì)胞核，A錯(cuò)誤；Cofilin-1缺失可導(dǎo)致肌動(dòng)蛋白結(jié)構(gòu)和功能異常，引起細(xì)胞核變形，核膜破裂(失去控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞核的能力)，染色質(zhì)功能異常(染色質(zhì)上所含的基因可控制細(xì)胞代謝)，B、C、D正確。限時(shí)練4細(xì)胞膜與細(xì)胞核的結(jié)構(gòu)和功能(時(shí)間：30分鐘)一、選擇題1.(2023·海南卷，3)不同細(xì)胞的幾種生物膜主要成分的相對(duì)含量見表。膜主要成分生物膜紅細(xì)胞質(zhì)膜神經(jīng)鞘細(xì)胞質(zhì)膜高爾基體膜內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜線粒體內(nèi)膜蛋白質(zhì)/%4918646278脂質(zhì)/%4379262822糖類/%831010少下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.蛋白質(zhì)和脂質(zhì)是生物膜不可或缺的成分，二者的運(yùn)動(dòng)構(gòu)成膜的流動(dòng)性B.高爾基體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)之間的信息交流與二者膜上的糖類有關(guān)C.哺乳動(dòng)物紅細(xì)胞的質(zhì)膜與高爾基體膜之間具有膜融合現(xiàn)象D.表內(nèi)所列的生物膜中，線粒體內(nèi)膜的功能最復(fù)雜答案C解析生物膜主要由蛋白質(zhì)和脂質(zhì)組成，二者不可或缺，構(gòu)成生物膜的磷脂分子可以側(cè)向自由移動(dòng)，膜中的蛋白質(zhì)大多也能運(yùn)動(dòng)，故生物膜具有流動(dòng)性，A正確；生物膜上的糖類常與膜之間的信息交流有關(guān)，B正確；哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞沒(méi)有高爾基體等各種細(xì)胞器，C錯(cuò)誤；功能越復(fù)雜的生物膜，蛋白質(zhì)的種類與數(shù)量就越多，故表中蛋白質(zhì)含量最多的線粒體內(nèi)膜的功能最復(fù)雜，蛋白質(zhì)含量最少的神經(jīng)鞘細(xì)胞質(zhì)膜的功能最簡(jiǎn)單，D正確。2.(2025·湖南師大附中檢測(cè))研究人員在脂質(zhì)體外包裹上聚乙二醇保護(hù)層，并鑲嵌上抗體，制造出一種能定向運(yùn)送藥物的“隱形脂質(zhì)體”。這種“脂質(zhì)體”已在癌癥治療中得到應(yīng)用。下列分析錯(cuò)誤的是()A.脂質(zhì)體表面不具備可供白細(xì)胞識(shí)別的糖蛋白，能避免被白細(xì)胞識(shí)別和清除B.脂質(zhì)體膜上的抗體能特異性識(shí)別癌細(xì)胞，從而將藥物定向運(yùn)送到癌細(xì)胞C.脂質(zhì)體的“膜”結(jié)構(gòu)與細(xì)胞膜均以磷脂雙分子層作為基本支架D.圖中脂質(zhì)體所運(yùn)載的藥物B為水溶性藥物答案D解析糖蛋白與細(xì)胞表面的識(shí)別等有關(guān)，“隱形脂質(zhì)體”在運(yùn)送藥物的過(guò)程中，能避免被白細(xì)胞識(shí)別和清除，原因可能是脂質(zhì)體表面不具備可供白細(xì)胞識(shí)別的糖蛋白，A正確；脂質(zhì)體膜上鑲嵌的抗體能夠特異性識(shí)別癌細(xì)胞，將藥物定向運(yùn)送到癌細(xì)胞，從而殺死癌細(xì)胞，B正確；由圖可知，脂質(zhì)體的“膜”結(jié)構(gòu)與細(xì)胞膜均以磷脂雙分子層作為基本支架，C正確；磷脂分子的頭部具有親水性，尾部具有疏水性，藥物B接近磷脂分子的尾部，為脂溶性藥物，D錯(cuò)誤。3.(2025·山東模擬預(yù)測(cè))研究發(fā)現(xiàn)，生物膜融合存在以下機(jī)制：不同生物膜上的蛋白質(zhì)相互作用形成螺旋狀的復(fù)合蛋白，使磷脂分子失去穩(wěn)定進(jìn)而重排形成融合孔，最后實(shí)現(xiàn)生物膜的相互融合，過(guò)程如圖所示。下列敘述正確的是()A.蛋白質(zhì)是生物膜的基本支架B.膜蛋白1和膜蛋白2形成螺旋結(jié)構(gòu)涉及自身構(gòu)象的變化C.抑制漿細(xì)胞融合孔的形成，不影響抗體的分泌過(guò)程D.生物膜融合的過(guò)程能體現(xiàn)生物膜的功能特性答案B解析磷脂雙分子層是生物膜的基本支架，A錯(cuò)誤；據(jù)圖可知，膜蛋白1和膜蛋白2形成螺旋結(jié)構(gòu)涉及自身構(gòu)象的變化，B正確；抗體分泌過(guò)程中發(fā)生生物膜的融合，若抑制漿細(xì)胞融合孔的形成，可能會(huì)抑制抗體的分泌，C錯(cuò)誤；生物膜融合的過(guò)程能體現(xiàn)生物膜具有流動(dòng)性的結(jié)構(gòu)特性，D錯(cuò)誤。4.(2025·山東濰坊模擬)細(xì)胞核是遺傳物質(zhì)儲(chǔ)存和復(fù)制的主要場(chǎng)所，也是細(xì)胞代謝的控制中心，核糖體是蛋白質(zhì)合成的場(chǎng)所。下圖是細(xì)胞核調(diào)控核糖體合成的示意圖，相關(guān)敘述正確的是()A.核糖體蛋白質(zhì)可自由通過(guò)核孔復(fù)合體，不需要消耗能量B.核仁是合成rRNA和蛋白質(zhì)的場(chǎng)所C.大亞基與小亞基的組裝是在細(xì)胞質(zhì)中完成的D.圖中有關(guān)核糖體的增殖發(fā)生在細(xì)胞分裂間期的DNA合成期答案C解析核孔復(fù)合體具有選擇性，物質(zhì)不能自由通過(guò)，核糖體蛋白質(zhì)在細(xì)胞質(zhì)中合成后進(jìn)入細(xì)胞核是需要消耗能量的，A錯(cuò)誤；蛋白質(zhì)不在細(xì)胞核中合成，而是在細(xì)胞質(zhì)中的核糖體上合成的，B錯(cuò)誤；由圖可知，核糖體大亞基和小亞基在細(xì)胞核中分別合成，在細(xì)胞質(zhì)中完成組裝，C正確；核糖體的增殖發(fā)生在細(xì)胞分裂前的間期的G1期，D錯(cuò)誤。5.(2025·山東濟(jì)南模擬)在動(dòng)物組織中存在間隙連接，間隙連接通過(guò)相鄰細(xì)胞膜上的兩個(gè)連接子對(duì)接，如圖所示。間隙連接中心有允許信號(hào)分子等相對(duì)分子質(zhì)量小于1000的離子、氨基酸、信號(hào)分子等物質(zhì)通過(guò)的孔道。若細(xì)胞內(nèi)pH降低，其通透性下降；若連接子蛋白磷酸化，其通透性增強(qiáng)。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.連接子蛋白貫穿2層磷脂分子B.間隙連接的存在能增強(qiáng)細(xì)胞與外界環(huán)境的物質(zhì)交換C.細(xì)胞可通過(guò)調(diào)節(jié)連接子蛋白的空間結(jié)構(gòu)來(lái)調(diào)節(jié)間隙連接的通透性D.間隙連接與高等植物的胞間連絲均具有細(xì)胞間信息交流的作用答案B解析間隙連接通過(guò)相鄰細(xì)胞膜上的兩個(gè)連接子對(duì)接，間隙連接中心有允許信號(hào)分子等物質(zhì)通過(guò)的孔道，因此連接子蛋白貫穿2層磷脂分子，且間隙連接的存在能增強(qiáng)細(xì)胞間的物質(zhì)交換，A正確，B錯(cuò)誤；若細(xì)胞內(nèi)pH降低，其通透性下降，若連接子蛋白磷酸化，其通透性增強(qiáng)，由此可知，細(xì)胞可通過(guò)調(diào)節(jié)連接子蛋白的空間結(jié)構(gòu)來(lái)調(diào)節(jié)間隙連接的通透性，C正確；間隙連接中心有允許信號(hào)分子等物質(zhì)通過(guò)的孔道，由此可知，間隙連接與高等植物的胞間連絲均具有細(xì)胞間信息交流的作用，D正確。6.(2025·山東泰安模擬預(yù)測(cè))蛋白復(fù)合體種類較多，其中核孔復(fù)合體是由多個(gè)蛋白質(zhì)鑲嵌在核膜上的一種雙向親水核質(zhì)運(yùn)輸通道；易位子是一種位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的蛋白復(fù)合體，其中心有一個(gè)直徑大約2納米的通道，能與信號(hào)肽結(jié)合并引導(dǎo)新合成多肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，若多肽鏈在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中未正確折疊，則會(huì)通過(guò)易位子運(yùn)回細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.核孔的數(shù)目因細(xì)胞種類及代謝狀況不同而有所差別B.核孔復(fù)合體的雙向性是指物質(zhì)均可以雙向進(jìn)出核孔C.易位子和核孔相似，既進(jìn)行物質(zhì)運(yùn)輸又具有識(shí)別能力D.易位子進(jìn)行物質(zhì)運(yùn)輸時(shí)具有識(shí)別能力，體現(xiàn)了內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的選擇性答案B解析核孔的數(shù)目因細(xì)胞種類及代謝狀況不同而有所差別，一般代謝旺盛的細(xì)胞核孔的數(shù)目較多，A正確；并不是所有的物質(zhì)都可以通過(guò)核孔，如DNA分子就不能通過(guò)核孔，B錯(cuò)誤；核孔能識(shí)別和運(yùn)輸大分子物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞；易位子能結(jié)合信號(hào)肽并引導(dǎo)新合成多肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，C正確；易位子是一種位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的蛋白復(fù)合體，且與信號(hào)肽結(jié)合并引導(dǎo)新合成多肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，體現(xiàn)了內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的選擇性，D正確。7.(2025·廣東梅州高三質(zhì)檢)下圖表示研究細(xì)胞核功能的科研工作者進(jìn)行的一系列實(shí)驗(yàn)。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.去核后的變形蟲仍能生活一段時(shí)間的原因之一是已合成的蛋白質(zhì)仍能發(fā)揮作用B.離體的細(xì)胞核不能生存的原因是沒(méi)有營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和能量供應(yīng)等C.該實(shí)驗(yàn)結(jié)論是細(xì)胞核既是遺傳信息庫(kù)，又是細(xì)胞的代謝中心D.據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測(cè)，人體成熟的紅細(xì)胞沒(méi)有細(xì)胞核，不能再分裂答案C解析蛋白質(zhì)合成發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)的核糖體中，需要核基因的控制，去核后的變形蟲仍能生活一段時(shí)間的原因之一是已合成的蛋白質(zhì)仍能發(fā)揮作用，A正確；細(xì)胞質(zhì)是細(xì)胞的代謝中心，沒(méi)有細(xì)胞質(zhì)的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和能量供應(yīng)，離體的細(xì)胞核不能生存，B正確；細(xì)胞核是細(xì)胞代謝的控制中心，C錯(cuò)誤；由于人體成熟的紅細(xì)胞沒(méi)有細(xì)胞核，所以其不能再分裂，D正確。8.(2025·湖北黃岡高三診斷)P4－ATPases被稱為翻轉(zhuǎn)酶，這種酶通過(guò)水解ATP將細(xì)胞膜中的脂質(zhì)從胞外側(cè)轉(zhuǎn)移到胞質(zhì)側(cè)，是創(chuàng)造和維持細(xì)胞膜脂質(zhì)不對(duì)稱分布的關(guān)鍵因素。細(xì)胞膜成分的不對(duì)稱分布對(duì)細(xì)胞的多種功能至關(guān)重要。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.細(xì)胞膜上蛋白質(zhì)的分布也是不對(duì)稱的B.翻轉(zhuǎn)酶發(fā)揮作用可使磷脂分子頭部在膜內(nèi)，尾部在膜外C.細(xì)胞膜磷脂分子的運(yùn)動(dòng)除了翻轉(zhuǎn)外還可以表現(xiàn)為側(cè)向移動(dòng)D.磷脂分子的翻轉(zhuǎn)可能與細(xì)胞膜控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞的功能有關(guān)答案B解析細(xì)胞膜上蛋白質(zhì)的分布也是不對(duì)稱的，如糖蛋白只分布在細(xì)胞膜外側(cè)，A正確；翻轉(zhuǎn)酶通過(guò)水解ATP將細(xì)胞膜中的脂質(zhì)從胞外側(cè)轉(zhuǎn)移到胞質(zhì)側(cè)，翻轉(zhuǎn)后的磷脂分子依然是分子頭部(親水部分)在膜外，尾部(疏水部位)在膜內(nèi)，B錯(cuò)誤；磷脂分子是細(xì)胞膜的主要成分之一，細(xì)胞膜作為細(xì)胞的屏障，起到控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞的功能，磷脂分子的翻轉(zhuǎn)可能與細(xì)胞膜控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞的功能有關(guān)，D正確。9.(不定項(xiàng))(2025·山東濟(jì)寧質(zhì)檢)圖甲為動(dòng)物細(xì)胞膜的亞顯微結(jié)構(gòu)模式圖；圖乙為不同溫度下膽固醇對(duì)人工膜(人工合成的脂質(zhì)膜)微粘度(與流動(dòng)性呈負(fù)相關(guān))影響的曲線。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.圖甲細(xì)胞膜的這種結(jié)構(gòu)模型被稱為流動(dòng)鑲嵌模型B.膜蛋白A的作用體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有信息交流的功能C.膽固醇和磷脂都是構(gòu)成各種細(xì)胞膜和細(xì)胞器膜的重要成分D.據(jù)圖乙分析，溫