微專題7細(xì)胞分裂與變異、細(xì)胞自噬、焦亡、鐵死亡等考情速覽熱點(diǎn)考情細(xì)胞分裂與變異的聯(lián)系2023·山東卷，6；2024·山東卷，6；2024·廣東卷，9；2023·浙江6月選考，17；2023·湖南卷，9；2022·湖北卷，18細(xì)胞分裂中的同位素標(biāo)記問(wèn)題2024·浙江1月選考，10；2021·浙江6月選考，22細(xì)胞自噬、鐵死亡與細(xì)胞焦亡等2023·山東卷，3；2024·甘肅卷，4；2023·海南卷，4；2023·江蘇卷，1；2022·山東卷，1；2022·遼寧卷，17；2022·海南卷，2熱點(diǎn)1細(xì)胞分裂與變異的聯(lián)系1.(2023·山東卷，6)減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)，姐妹染色單體可分別將自身兩端粘在—起，著絲粒分開(kāi)后，2個(gè)環(huán)狀染色體互鎖在一起，如圖所示。2個(gè)環(huán)狀染色體隨機(jī)交換一部分染色體片段后分開(kāi)，分別進(jìn)入2個(gè)子細(xì)胞，交換的部分大小可不相等，位置隨機(jī)。某卵原細(xì)胞的基因組成為Ee，其減數(shù)分裂可形成4個(gè)子細(xì)胞。不考慮其他突變和基因被破壞的情況，關(guān)于該卵原細(xì)胞所形成子細(xì)胞的基因組成，下列說(shuō)法正確的是()A.卵細(xì)胞基因組成最多有5種可能B.若卵細(xì)胞為Ee，則第二極體可能為EE或eeC.若卵細(xì)胞為E且第一極體不含E，則第二極體最多有4種可能D.若卵細(xì)胞不含E、e且一個(gè)第二極體為E，則第一極體最多有3種可能答案C解析正常情況下，卵細(xì)胞的基因型可能為E或e；不考慮減數(shù)分裂Ⅰ發(fā)生互換，則減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)，姐妹染色單體上的基因?yàn)镋E或ee，著絲粒分開(kāi)后，2個(gè)環(huán)狀染色體互鎖在一起，2個(gè)環(huán)狀染色體隨機(jī)交換一部分染色體片段后分開(kāi)，卵細(xì)胞的基因型還可以為EE、ee、_(表示沒(méi)有相應(yīng)的基因)；若考慮減數(shù)分裂Ⅰ同源染色體中的非姐妹染色單體發(fā)生互換，則減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)，姐妹染色單體上的基因?yàn)镋e，卵細(xì)胞的基因組成還可以是Ee，卵細(xì)胞基因組成最多有6種可能，A錯(cuò)誤；不考慮其他突變和基因被破壞的情況，若卵細(xì)胞為Ee，則減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)同源染色體中的非姐妹染色單體發(fā)生互換，次級(jí)卵母細(xì)胞產(chǎn)生的第二極體基因型為_(kāi)，第一極體產(chǎn)生的第二極體可能為E、e或Ee和_，B錯(cuò)誤；若卵細(xì)胞為E，且第一極體不含E，說(shuō)明未發(fā)生互換，次級(jí)卵母細(xì)胞的基因組成為EE，第一極體的基因組成為ee，則次級(jí)卵母細(xì)胞產(chǎn)生的第二極體為E，第一極體產(chǎn)生的第二極體為e或ee、_，C正確；若卵細(xì)胞不含E、e且一個(gè)第二極體為E，若不發(fā)生互換，則第一極體為EE，若發(fā)生互換，則第一極體只能是Ee，綜合以上，第一極體有Ee和EE兩種可能，D錯(cuò)誤。2.(2022·山東卷，8)減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)，若同源染色體異常聯(lián)會(huì)，則異常聯(lián)會(huì)的同源染色體可進(jìn)入1個(gè)或2個(gè)子細(xì)胞；減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)，若有同源染色體則同源染色體分離而姐妹染色單體不分離，若無(wú)同源染色體則姐妹染色單體分離。異常聯(lián)會(huì)不影響配子的存活、受精和其他染色體的行為?；蛐蜑锳a的多個(gè)精原細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)，僅A、a所在的同源染色體異常聯(lián)會(huì)且非姐妹染色單體發(fā)生交換。上述精原細(xì)胞形成的精子與基因型為Aa的卵原細(xì)胞正常減數(shù)分裂形成的卵細(xì)胞結(jié)合形成受精卵。已知A、a位于常染色體上，不考慮其他突變，上述精子和受精卵的基因組成種類最多分別為()A.6；9 B.6；12C.4；7 D.5；9答案A解析基因型為Aa的多個(gè)精原細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)，僅A、a所在的同源染色體異常聯(lián)會(huì)且非姐妹染色單體發(fā)生交換。(1)若A、a所在的染色體片段發(fā)生交換，則A、a位于姐妹染色單體上，①異常聯(lián)會(huì)的同源染色體進(jìn)入1個(gè)子細(xì)胞，則子細(xì)胞基因組成為AAaa或不含A、a，經(jīng)減數(shù)第二次分裂，同源染色體分離而姐妹染色單體不分離，可形成基因型為Aa和不含A、a的精子；②異常聯(lián)會(huì)的同源染色體進(jìn)入2個(gè)子細(xì)胞，則子細(xì)胞基因組成為Aa，經(jīng)減數(shù)第二次分裂，可形成基因型為A或a的精子；(2)若A、a所在的染色體片段未發(fā)生交換，③異常聯(lián)會(huì)的同源染色體進(jìn)入1個(gè)子細(xì)胞，則子細(xì)胞基因組成為AAaa或不含A、a，經(jīng)減數(shù)第二次分裂，同源染色體分離而姐妹染色單體不分離，可形成基因型為AA、aa和不含A、a的精子；④異常聯(lián)會(huì)的同源染色體進(jìn)入2個(gè)子細(xì)胞，則子細(xì)胞基因組成為AA或aa，經(jīng)減數(shù)第二次分裂，可形成基因型為A或a的精子；綜上所述，精子的基因組成包括AA、aa、Aa、A、a和不含A、a，共6種，與基因組成為A或a的卵細(xì)胞結(jié)合，通過(guò)棋盤法可知，受精卵的基因組成包括AAA、AAa、Aaa、aaa、AA、Aa、aa、A、a，共9種。3.(2024·廣東卷，9)克氏綜合征是一種性染色體異常疾病。某克氏綜合征患兒及其父母的性染色體組成見(jiàn)圖。Xg1和Xg2為X染色體上的等位基因。導(dǎo)致該患兒染色體異常最可能的原因是()A.精母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅰ性染色體不分離B.精母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅱ性染色體不分離C.卵母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅰ性染色體不分離D.卵母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅱ性染色體不分離答案A解析由患兒染色體組成可知，父親提供的精子中同時(shí)存在X染色體和Y染色體，X染色體和Y染色體本應(yīng)該在減數(shù)分裂Ⅰ后期分離，二者未分離，而是進(jìn)入同一個(gè)精子中，所以導(dǎo)致該患兒染色體異常最可能的原因是精母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅰ性染色體不分離，A符合題意。1.減數(shù)分裂與基因突變?cè)跍p數(shù)分裂前的間期，DNA分子復(fù)制過(guò)程中，如復(fù)制出現(xiàn)差錯(cuò)，則可能會(huì)引起基因突變，可導(dǎo)致姐妹染色單體上含有等位基因，這種突變能通過(guò)配子傳遞給下一代。2.減數(shù)分裂與基因重組(1)非同源染色體上非等位基因自由組合導(dǎo)致基因重組(自由組合定律)。(2)同源染色體上非姐妹染色單體互換導(dǎo)致基因重組。3.減數(shù)分裂與染色體變異4.XXY與XYY異常個(gè)體成因分析(1)XXY成因：(2)XYY成因：父方減數(shù)分裂Ⅱ異常，即減數(shù)分裂Ⅱ后期Y染色體著絲粒分裂后兩條Y染色體共同進(jìn)入同一精細(xì)胞。(1)一個(gè)精原細(xì)胞基因型為AaBb，A、B位于一條染色體上，a、b位于該染色體的同源染色體上，經(jīng)減數(shù)分裂，該精原細(xì)胞產(chǎn)生了基因型為AB、Ab、aB、ab的四種配子，比例為4∶1∶1∶4，產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因最可能是______________________________________________________________________________________________________________________________________。發(fā)生互換的精原細(xì)胞比例為_(kāi)_______。提示部分初級(jí)精母細(xì)胞發(fā)生了同源染色體的非姐妹染色單體之間的互換20%(2)家貓的體色由X染色體上的一對(duì)等位基因B、b控制，只含基因B的個(gè)體為黑貓，只含基因b的個(gè)體為黃貓，其他個(gè)體為玳瑁貓。現(xiàn)有基因型為XBXbY的雄貓，其父本的毛色為黃色，母本的毛色為黑色，則變異來(lái)源于_____________________________________。提示父本減數(shù)分裂Ⅰ后期同源染色體X、Y未分離(3)某二倍體植物高莖(H)對(duì)矮莖(h)為顯性，基因H、h在4號(hào)染色體上，則基因型為Hh的植株減數(shù)分裂時(shí)，出現(xiàn)了一部分處于減數(shù)分裂Ⅱ中期的基因型為Hh的細(xì)胞，最可能的原因是___________________________________________________________________________________________________________________。若缺失一條4號(hào)染色體的高莖植株減數(shù)分裂時(shí)，偶然出現(xiàn)了一個(gè)基因型為HH的配子，最可能的原因是__________________________________________________________________________________________________________________。提示在減數(shù)分裂Ⅰ前期，四分體中的非姐妹染色單體間發(fā)生了片段互換減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)，基因H所在的姐妹染色單體未分開(kāi)或分開(kāi)后形成的兩條染色體移向了細(xì)胞同一極1.(2025·湖北黃岡模擬)如圖表示基因型為Aa的某哺乳動(dòng)物體內(nèi)一個(gè)細(xì)胞中部分染色體及基因組成示意圖(未發(fā)生染色體變異)。據(jù)圖分析，下列有關(guān)敘述正確的是()A.圖中共有7條染色單體B.等位基因的分離只能發(fā)生在圖示所處時(shí)期C.該細(xì)胞發(fā)生了基因突變，2號(hào)染色體上的基因A突變?yōu)閍D.該細(xì)胞分裂完成直接產(chǎn)生的精子基因型是aY、aY、aX和AX答案C解析題圖為雄性哺乳動(dòng)物體內(nèi)一個(gè)處于減數(shù)分裂Ⅰ后期的細(xì)胞圖像，此時(shí)每條染色體均含有兩條染色單體，因此圖中共有8條染色單體，A錯(cuò)誤；圖中的基因發(fā)生了基因突變，導(dǎo)致同一條染色體上帶有等位基因，此時(shí)等位基因的分離也可以發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ后期，B錯(cuò)誤；該細(xì)胞分裂完成直接產(chǎn)生的是次級(jí)精母細(xì)胞，其基因型為aaYY、AaXX，D錯(cuò)誤。2.(2025·江西臨川一中模擬)某二倍體高等哺乳動(dòng)物(2n＝6)雄性個(gè)體的基因型為AaBb，其體內(nèi)某細(xì)胞處于細(xì)胞分裂某時(shí)期的示意圖如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.圖中所示分裂過(guò)程只發(fā)生在該動(dòng)物某種器官內(nèi)B.該細(xì)胞分裂形成的配子的基因型為aBXA、AbY、aBX、bYC.圖示細(xì)胞中有四分體，含6條染色體，核DNA分子數(shù)為12D.該細(xì)胞由圖示狀態(tài)繼續(xù)完成分裂過(guò)程，會(huì)出現(xiàn)均等分裂現(xiàn)象答案C解析圖中所示分裂過(guò)程為減數(shù)分裂，只發(fā)生在該動(dòng)物的精巢內(nèi)，A正確；該細(xì)胞發(fā)生了易位，分裂形成的配子的基因型為aBXA、AbY、aBX、bY，B正確；圖示細(xì)胞中同源染色體正在分離，沒(méi)有四分體，有6條染色體，核DNA分子數(shù)為12，C錯(cuò)誤；該二倍體高等哺乳動(dòng)物為雄性個(gè)體，所以該細(xì)胞由圖示狀態(tài)繼續(xù)完成分裂過(guò)程，會(huì)出現(xiàn)均等分裂現(xiàn)象，D正確。熱點(diǎn)2細(xì)胞分裂中的同位素標(biāo)記問(wèn)題(2024·浙江1月選考，10)大腸桿菌在含有3H－脫氧核苷培養(yǎng)液中培養(yǎng)，3H－脫氧核苷摻入到新合成的DNA鏈中，經(jīng)特殊方法顯色，可觀察到雙鏈都摻入3H－脫氧核苷的DNA區(qū)段顯深色，僅單鏈摻入的顯淺色，未摻入的不顯色。摻入培養(yǎng)中，大腸桿菌擬核DNA第2次復(fù)制時(shí)，局部示意圖如圖。DNA雙鏈區(qū)段①、②、③對(duì)應(yīng)的顯色情況可能是()A.深色、淺色、淺色 B.淺色、深色、淺色C.淺色、淺色、深色 D.深色、淺色、深色答案B解析由題意可知，雙鏈都摻入3H－脫氧核苷的DNA區(qū)段顯深色，僅單鏈摻入的顯淺色，未摻入的不顯色，摻入培養(yǎng)中，大腸桿菌擬核DNA第1次復(fù)制后，得到兩個(gè)子代DNA，都是僅單鏈摻入，顯淺色，大腸桿菌擬核DNA第2次復(fù)制時(shí)，局部示意圖中①還沒(méi)解旋，應(yīng)為僅單鏈摻入，顯淺色，②為雙鏈都摻入3H－脫氧核苷的DNA區(qū)段，顯深色，③表示以未摻入3H－脫氧核苷的DNA區(qū)段為模板復(fù)制，③應(yīng)為僅單鏈摻入，顯淺色。1.DNA分子半保留復(fù)制圖像及解讀2.細(xì)胞分裂中標(biāo)記染色體去向的分析方法(1)有絲分裂中染色體的標(biāo)記情況用15N標(biāo)記細(xì)胞的DNA分子，然后將其放到含14N的培養(yǎng)液中進(jìn)行兩次有絲分裂，情況如圖所示(以一對(duì)同源染色體為例)：注：“”表示15N標(biāo)記的DNA鏈，“”表示14N標(biāo)記的DNA鏈。第一次有絲分裂中期第一次有絲分裂后期第二次有絲分裂中期第二次有絲分裂后期15N標(biāo)記的染色體數(shù)2n4n2n2n15N標(biāo)記的染色單體數(shù)4n02n0注：體細(xì)胞染色體為2n條。1個(gè)細(xì)胞經(jīng)兩次有絲分裂產(chǎn)生的4個(gè)子細(xì)胞中，有2或3或4個(gè)細(xì)胞含有15N標(biāo)記的染色體，每個(gè)子細(xì)胞含15N標(biāo)記的染色體為0～2n條。如下表(標(biāo)記15的為母鏈，標(biāo)記14的為子鏈)：項(xiàng)目細(xì)胞類型及數(shù)目ⅠⅡⅢ(2)減數(shù)分裂中染色體的標(biāo)記情況用15N標(biāo)記細(xì)胞的DNA分子，然后將其放到含14N的培養(yǎng)液中進(jìn)行正常減數(shù)分裂，情況如圖所示(以一對(duì)同源染色體為例)：注：“”表示15N標(biāo)記的DNA鏈，“”表示14N標(biāo)記的DNA鏈。由圖可以看出，子細(xì)胞中的所有染色體都含15N。(3)先進(jìn)行一次有絲分裂再進(jìn)行一次減數(shù)分裂的標(biāo)記情況用15N標(biāo)記細(xì)胞的DNA分子，然后將其放到含14N的培養(yǎng)液中進(jìn)行一次有絲分裂，再繼續(xù)在含14N的培養(yǎng)液中進(jìn)行正常減數(shù)分裂，情況如圖所示(以一對(duì)同源染色體為例)：注：“”表示15N標(biāo)記的DNA鏈，“”表示14N標(biāo)記的DNA鏈。若該生物的正常體細(xì)胞的核DNA為2n，則經(jīng)上述過(guò)程形成的子細(xì)胞中含15N標(biāo)記DNA的個(gè)數(shù)為0～n個(gè)。1.(2025·山東青島開(kāi)學(xué)考)為了研究細(xì)胞分裂的過(guò)程，研究團(tuán)隊(duì)將GFP基因和NEO基因(2個(gè)基因的每條單鏈均被32P標(biāo)記)分別插入鼠精原細(xì)胞(不含32P)的兩條非同源染色體上，將其置于不含32P的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，得到4個(gè)子細(xì)胞，檢測(cè)子細(xì)胞中的標(biāo)記情況。若不考慮其他變異，下列說(shuō)法正確的是()A.若某個(gè)子細(xì)胞中有2條染色體含32P，則一定進(jìn)行減數(shù)分裂B.若每個(gè)子細(xì)胞中均只有1條染色體含32P，則一定進(jìn)行有絲分裂C.若進(jìn)行減數(shù)分裂，某個(gè)子細(xì)胞中只有1條染色體含32P的概率為1/2D.若進(jìn)行減數(shù)分裂，GFP基因和NEO基因不可能存在于同一子細(xì)胞中答案C解析若某個(gè)子細(xì)胞中有2條染色體含32P，可能是有絲分裂，也有可能是減數(shù)分裂，A錯(cuò)誤；若進(jìn)行有絲分裂，則4個(gè)子細(xì)胞中含32P的染色體數(shù)條數(shù)有以下幾種情況：①0、2、1、1條；②1、1、1、1條；③0、2、0、2條；若進(jìn)行減數(shù)分裂，則4個(gè)子細(xì)胞中含有32P的染色體數(shù)條數(shù)的情況有以下幾種：①0、0、2、2條；②1、1、1、1條，B錯(cuò)誤，C正確；已知GFP基因和NEO基因分別插入鼠精原細(xì)胞的兩條非同源染色體上，由于非同源染色體可以進(jìn)行自由組合，因此GFP基因和NEO基因可能存在于同一子細(xì)胞中，D錯(cuò)誤。2.(2025·山東濟(jì)南模擬預(yù)測(cè))用3H標(biāo)記某高等動(dòng)物(2N＝4)精原細(xì)胞的全部DNA雙鏈，將該細(xì)胞轉(zhuǎn)至不含3H的培養(yǎng)液中培養(yǎng)一段時(shí)間，形成的其中1個(gè)細(xì)胞如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是()A.圖中細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅱ過(guò)程中，每條染色單體都被3H標(biāo)記B.若該細(xì)胞中一半染色單體被3H標(biāo)記，則該細(xì)胞可能處于第二次有絲分裂過(guò)程中C.若該細(xì)胞處于第一次分裂過(guò)程中，則細(xì)胞中被標(biāo)記的染色體數(shù)為2D.若該細(xì)胞處于第二次分裂過(guò)程中，則細(xì)胞中被標(biāo)記的核DNA數(shù)為8答案B解析圖示細(xì)胞中含有同源染色體，且染色體的著絲粒整齊地排列在赤道板上，說(shuō)明該細(xì)胞處于有絲分裂中期，A錯(cuò)誤；在第一次有絲分裂過(guò)程中，DNA復(fù)制完成后，每條染色體的兩條染色單體都被3H標(biāo)記；在第二次有絲分裂過(guò)程中，DNA復(fù)制完成后，每條染色體的兩條染色單體都是一條被3H標(biāo)記，一條不被3H標(biāo)記，即此時(shí)細(xì)胞中一半染色單體被3H標(biāo)記，B正確；若該細(xì)胞處于第一次分裂過(guò)程中，則細(xì)胞中所有染色體都被3H標(biāo)記，已知該動(dòng)物正常體細(xì)胞中的染色體數(shù)為4，故圖示細(xì)胞中被標(biāo)記的染色體數(shù)為4，C錯(cuò)誤；若該細(xì)胞處于第二次分裂過(guò)程中，則細(xì)胞中每條染色體上的兩個(gè)DNA均是一個(gè)DNA被3H標(biāo)記，一個(gè)DNA不被3H標(biāo)記，該細(xì)胞中的染色體數(shù)為4，則此時(shí)細(xì)胞中被標(biāo)記的核DNA數(shù)為4，D錯(cuò)誤。熱點(diǎn)3細(xì)胞自噬、鐵死亡與細(xì)胞焦亡1.(2023·山東卷，3)研究發(fā)現(xiàn)，病原體侵入細(xì)胞后，細(xì)胞內(nèi)蛋白酶L在無(wú)酶活性時(shí)作為支架蛋白參與形成特定的復(fù)合體，經(jīng)過(guò)一系列過(guò)程，最終導(dǎo)致該細(xì)胞炎癥性壞死，病原體被釋放，該過(guò)程屬于細(xì)胞焦亡。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.蝌蚪尾的消失不是通過(guò)細(xì)胞焦亡實(shí)現(xiàn)的B.敲除編碼蛋白酶L的基因不影響細(xì)胞焦亡C.細(xì)胞焦亡釋放的病原體可由體內(nèi)的巨噬細(xì)胞吞噬消化D.細(xì)胞焦亡釋放的病原體可刺激該機(jī)體B淋巴細(xì)胞的增殖與分化答案B解析蝌蚪尾的消失是通過(guò)細(xì)胞凋亡實(shí)現(xiàn)的，A正確；根據(jù)題干信息“細(xì)胞內(nèi)蛋白酶L在無(wú)酶活性時(shí)作為支架蛋白參與形成特定的復(fù)合體，經(jīng)過(guò)一系列過(guò)程，最終導(dǎo)致該細(xì)胞炎癥性壞死，病原體被釋放，該過(guò)程屬于細(xì)胞焦亡”，說(shuō)明了蛋白酶L影響細(xì)胞焦亡，所以如果敲除編碼蛋白酶L的基因會(huì)影響細(xì)胞焦亡，B錯(cuò)誤；細(xì)胞焦亡后，病原體被釋放，可以被體內(nèi)的巨噬細(xì)胞吞噬消化，C正確；細(xì)胞焦亡釋放的病原體可作為抗原刺激該機(jī)體B淋巴細(xì)胞的增殖與分化，D正確。2.(2024·甘肅卷，4)某研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)，小鼠在禁食一定時(shí)間后，細(xì)胞自噬相關(guān)蛋白被募集到脂質(zhì)小滴上形成自噬體，隨后與溶酶體融合形成自噬溶酶體，最終脂質(zhì)小滴在溶酶體內(nèi)被降解。關(guān)于細(xì)胞自噬，下列敘述錯(cuò)誤的是()A.饑餓狀態(tài)下自噬參與了細(xì)胞內(nèi)的脂質(zhì)代謝，使細(xì)胞獲得所需的物質(zhì)和能量B.當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)時(shí)間處在饑餓狀態(tài)時(shí)，過(guò)度活躍的細(xì)胞自噬可能會(huì)引起細(xì)胞凋亡C.溶酶體內(nèi)合成的多種水解酶參與了細(xì)胞自噬過(guò)程D.細(xì)胞自噬是細(xì)胞受環(huán)境因素刺激后的應(yīng)激性反應(yīng)答案C解析由題干信息可知，在饑餓狀態(tài)下自噬參與了細(xì)胞內(nèi)的脂質(zhì)代謝，使細(xì)胞獲得所需的物質(zhì)和能量，來(lái)支持基本的生命活動(dòng)，A正確；細(xì)胞長(zhǎng)時(shí)間處在饑餓狀態(tài)時(shí)，細(xì)胞可能無(wú)法獲得足夠的物質(zhì)和能量，細(xì)胞自噬會(huì)過(guò)度活躍，導(dǎo)致細(xì)胞功能紊亂，可能會(huì)引起細(xì)胞凋亡，B正確；溶酶體內(nèi)水解酶的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)，其合成場(chǎng)所是核糖體，在溶酶體內(nèi)發(fā)揮作用，參與了細(xì)胞自噬過(guò)程，C錯(cuò)誤；細(xì)胞自噬是細(xì)胞感應(yīng)外部環(huán)境刺激后表現(xiàn)出的應(yīng)激性與適應(yīng)性行為，來(lái)支持基本的生命活動(dòng)，從而維持細(xì)胞內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定，D正確。1.細(xì)胞自噬(1)概念在一定條件下，細(xì)胞會(huì)將受損或功能退化的細(xì)胞結(jié)構(gòu)等，通過(guò)溶酶體降解后再利用，這就是細(xì)胞自噬。(2)類型與過(guò)程圖解①巨自噬②微自噬③分子伴侶介導(dǎo)自噬(3)細(xì)胞自噬的意義①處于營(yíng)養(yǎng)缺乏條件下的細(xì)胞，通過(guò)細(xì)胞自噬可以獲得維持生存所需的物質(zhì)和能量。②在細(xì)胞受到損傷、微生物入侵或細(xì)胞衰老時(shí)，通過(guò)細(xì)胞自噬，可以清除受損或衰老的細(xì)胞器以及感染的微生物和毒素，從而維持細(xì)胞內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定。③有些激烈的細(xì)胞自噬，可能誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。2.鐵死亡與細(xì)胞焦亡(1)鐵死亡鐵死亡是一種鐵依賴性的，新型細(xì)胞程序性死亡方式。鐵死亡的主要機(jī)制是在二價(jià)鐵或酯氧合酶的作用下，催化細(xì)胞膜上高表達(dá)的不飽和脂肪酸發(fā)生脂質(zhì)過(guò)氧化，從而誘導(dǎo)細(xì)胞死亡。細(xì)胞形態(tài)方面，鐵死亡會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞線粒體變小，膜密度增高，嵴減少。細(xì)胞核中形態(tài)變化不明顯，核體積正常且無(wú)核濃縮現(xiàn)象。(2)細(xì)胞焦亡細(xì)胞焦亡是一種細(xì)胞程序性死亡方式。其特征是病原體侵入細(xì)胞后，通過(guò)某些機(jī)制激活Caspase－1，細(xì)胞腫脹并迅速破裂，內(nèi)容物流出，引發(fā)炎癥反應(yīng)，病原體被釋放。釋放的病原體可由體內(nèi)的巨噬細(xì)胞吞噬消化，也可刺激機(jī)體發(fā)生特異性免疫。細(xì)胞焦亡與細(xì)胞內(nèi)基因的表達(dá)調(diào)控有關(guān)，但細(xì)胞核遺傳物質(zhì)未發(fā)生改變。細(xì)胞焦亡在許多疾病中發(fā)揮著重要作用，包括感染性疾病、神經(jīng)退行性疾病和動(dòng)脈粥樣硬化等。1.(不定項(xiàng))(2022·遼寧卷，17)Fe3＋通過(guò)運(yùn)鐵蛋白與受體結(jié)合被輸入哺乳動(dòng)物生長(zhǎng)細(xì)胞，最終以Fe2＋形式進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，相關(guān)過(guò)程如圖所示。細(xì)胞內(nèi)若Fe2＋過(guò)多會(huì)引發(fā)膜脂質(zhì)過(guò)氧化，導(dǎo)致細(xì)胞發(fā)生鐵依賴的程序性死亡，稱為鐵死亡。下列敘述正確的是()注：早期內(nèi)體和晚期內(nèi)體是溶酶體形成前的結(jié)構(gòu)形式。A.鐵死亡和細(xì)胞自噬都受基因調(diào)控B.運(yùn)鐵蛋白結(jié)合與釋放Fe3＋的環(huán)境pH不同C.細(xì)胞膜的脂質(zhì)過(guò)氧化會(huì)導(dǎo)致膜流動(dòng)性降低D.運(yùn)鐵蛋白攜帶Fe3＋進(jìn)入細(xì)胞不需要消耗能量答案ABC解析鐵死亡屬于細(xì)胞凋亡，細(xì)胞自噬和細(xì)胞凋亡都受基因的控制，A正確；運(yùn)鐵蛋白結(jié)合Fe3＋的環(huán)境在細(xì)胞外液，pH接近中性，釋放Fe3＋的環(huán)境在晚期內(nèi)體，pH＝5.0，二者的pH不同，B正確；細(xì)胞器和細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)的改變和功能障礙是膜脂質(zhì)過(guò)氧化的最明顯后果，包括膜流動(dòng)性降低，C正確；運(yùn)鐵蛋白攜帶Fe3＋進(jìn)入細(xì)胞屬于胞吞，消耗能量，D錯(cuò)誤。2.(2025·山東青島模擬檢測(cè))動(dòng)物細(xì)胞中受損細(xì)胞器被內(nèi)質(zhì)網(wǎng)包裹后形成自噬體，與溶酶體融合后被降解為小分子物質(zhì)，這一現(xiàn)象稱為細(xì)胞自噬。降解的小分子物質(zhì)可被再利用而產(chǎn)生能量，從而維持細(xì)胞基本的生命活動(dòng)。但是，過(guò)度活躍的自噬活動(dòng)也可以引起細(xì)胞死亡。在鼻咽癌細(xì)胞中抑癌基因NOR1的啟動(dòng)子呈高度甲基化狀態(tài)，NORl蛋白含量低，而用DNA甲基化抑制劑處理后的鼻咽癌細(xì)胞，NOR1基因的表達(dá)得到恢復(fù)，自噬體囊泡難以形成，癌細(xì)胞增殖受到抑制。下列敘述正確的是()A.細(xì)胞自噬作用受到相關(guān)基因調(diào)控，與細(xì)胞程序性死亡無(wú)關(guān)B.鼻咽細(xì)胞癌變后，NOR1基因轉(zhuǎn)錄受到抑制，自噬作用減弱C.細(xì)胞自噬過(guò)程中，離不開(kāi)生物膜具有流動(dòng)性的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)D.細(xì)胞自噬在細(xì)胞清除自身的結(jié)構(gòu)和物質(zhì)時(shí)，溶酶體水解后的產(chǎn)物均可以被利用答案C解析動(dòng)物細(xì)胞中受損細(xì)胞器被內(nèi)質(zhì)網(wǎng)包裹后形成自噬體，與溶酶體融合后被降解為小分子物質(zhì)，細(xì)胞自噬作用受到相關(guān)基因調(diào)控，與細(xì)胞程序性死亡有關(guān)，A錯(cuò)誤；鼻咽癌細(xì)胞中抑癌基因NOR1的啟動(dòng)子呈高度甲基化狀態(tài)，NOR1基因轉(zhuǎn)錄受到抑制，NOR1蛋白含量低，有利于自噬體囊泡形成，自噬作用增強(qiáng)，B錯(cuò)誤；細(xì)胞自噬過(guò)程中，離不開(kāi)生物膜具有流動(dòng)性的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，C正確；溶酶體清除受損的細(xì)胞器，清除后對(duì)細(xì)胞有用的物質(zhì)可以再被利用，無(wú)用的物質(zhì)被排出細(xì)胞外，D錯(cuò)誤。專題練7細(xì)胞分裂與變異、細(xì)胞自噬、焦亡、鐵死亡等(時(shí)間：20分鐘)【精準(zhǔn)強(qiáng)化】1.(2025·重慶一中模擬)如圖是動(dòng)物精細(xì)胞形成過(guò)程中發(fā)生染色體互換的模式圖。下列說(shuō)法正確的是()A.該細(xì)胞分裂過(guò)程中，著絲粒分裂導(dǎo)致同源染色體分離B.該細(xì)胞分裂過(guò)程中，基因N和n的分離僅發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期C.若分裂時(shí)3和4不分離，產(chǎn)生的精細(xì)胞染色體數(shù)目一半異常，一半正常D.圖中共有2個(gè)四分體，4條染色體，8條姐妹染色單體答案D解析該細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅰ前期，該細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ后期同源染色體會(huì)發(fā)生分離，但著絲粒不會(huì)分裂，A錯(cuò)誤；由于染色體1和2發(fā)生部分片段互換，基因N和n發(fā)生交換，故其分離不僅可以發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期，還可以發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ后期，B錯(cuò)誤；3和4是一對(duì)同源染色體，如果分裂時(shí)3和4不分離，產(chǎn)生的2個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的染色體數(shù)目都異常，故產(chǎn)生的4個(gè)精細(xì)胞染色體數(shù)目均異常，C錯(cuò)誤；據(jù)圖可知，圖中細(xì)胞有2個(gè)四分體，4條染色體，8條姐妹染色單體，D正確。2.(2025·廣東惠州檢測(cè))某二倍體高等動(dòng)物(2n＝6)雄性個(gè)體的基因型為AaBb，如圖為其體內(nèi)某細(xì)胞處于細(xì)胞分裂某時(shí)期的示意圖。下列敘述正確的是()A.該細(xì)胞每條染色體的著絲粒都連著兩極發(fā)出的紡錘絲B.該細(xì)胞分裂形成的配子的基因型為aBXA、AbY、aBX、abYC.圖示細(xì)胞中有四分體，含6條染色體，核DNA分子可能多于12D.若該細(xì)胞由圖示狀態(tài)繼續(xù)完成分裂過(guò)程，會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞質(zhì)均等分裂現(xiàn)象答案D解析該細(xì)胞每條染色體的著絲粒只與一極發(fā)出的星射線相連，A錯(cuò)誤；該細(xì)胞中間一對(duì)同源染色體形態(tài)、大小不同，為一對(duì)性染色體，下面短小的一條為Y染色體，上面一條為X染色體，X染色體上因易位獲得了A基因，減數(shù)分裂Ⅰ后期同源染色體分離，減數(shù)分裂Ⅱ后期姐妹染色單體分離，故分裂形成的配子的基因型為aBX、aBXA、AbY、bY，B錯(cuò)誤；圖示細(xì)胞中同源染色體正在分離，沒(méi)有四分體，有6條染色體，核DNA數(shù)等于12，C錯(cuò)誤；該二倍體高等動(dòng)物為雄性個(gè)體，所以該細(xì)胞由圖示狀態(tài)繼續(xù)完成分裂過(guò)程，會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞質(zhì)均等分裂現(xiàn)象，D正確。3.(2024·山東淄博模擬)減數(shù)分裂時(shí)某些同源染色體可發(fā)生不等位的互換。下圖為一個(gè)基因型為AABBCCDD的植物細(xì)胞在減數(shù)分裂時(shí)的不等位互換。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.同源染色體聯(lián)會(huì)發(fā)生異常是不等位互換的前提B.染色體的互換過(guò)程需要DNA連接酶的催化C.C1D2、D1C2可能分別成為C、D基因的等位基因D.該細(xì)胞減數(shù)分裂能產(chǎn)生4種不同基因型的配子答案D解析圖中同源染色體聯(lián)會(huì)異常，發(fā)生非姐妹染色單體之間的不等位互換，正常聯(lián)會(huì)只能發(fā)生等位互換，因此同源染色體聯(lián)會(huì)發(fā)生異常是不等位互換的前提，A正確；在不等位互換過(guò)程中，存在DNA的斷裂與連接，因此染色體的互換過(guò)程需要DNA連接酶的催化，B正確；由圖可知，發(fā)生不等位互換時(shí)產(chǎn)生了新的基因C1D2和D1C2，這兩個(gè)新的基因有可能替代了原有的C基因和D基因，成為它們的等位基因，C正確；由圖可知，該細(xì)胞減數(shù)分裂能產(chǎn)生3種不同基因型的配子，D錯(cuò)誤。4.(2025·江西九江調(diào)研)某雌性動(dòng)物的基因型為AaXBXb，現(xiàn)對(duì)其體內(nèi)的一個(gè)卵原細(xì)胞進(jìn)行分析。不考慮基因突變，下列敘述錯(cuò)誤的是()A.若該卵原細(xì)胞連續(xù)兩次分裂產(chǎn)生4個(gè)大小相同的子細(xì)胞，則其進(jìn)行的是有絲分裂B.若產(chǎn)生的卵細(xì)胞基因型為AXBXB，該卵原細(xì)胞的分裂異常發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)C.若在分裂過(guò)程中同源染色體發(fā)生了交換，該卵原細(xì)胞會(huì)產(chǎn)生兩種類型的卵細(xì)胞D.正常情況下，該卵原細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅱ后期時(shí)，細(xì)胞中的X染色體數(shù)為2條答案C解析卵原細(xì)胞既可以進(jìn)行有絲分裂，又可以進(jìn)行減數(shù)分裂。經(jīng)過(guò)連續(xù)兩次有絲分裂可產(chǎn)生4個(gè)大小相同的子細(xì)胞，經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂Ⅰ、減數(shù)分裂Ⅱ產(chǎn)生1個(gè)大的卵細(xì)胞和3個(gè)大小相同的小的極體，A正確；若產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型為AXBXB，XBXB同時(shí)出現(xiàn)在卵細(xì)胞中，說(shuō)明減數(shù)分裂Ⅱ后期兩條X染色體移向了次級(jí)卵母細(xì)胞同一極，因此該卵原細(xì)胞的分裂異常發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ后期，B正確；一個(gè)卵原細(xì)胞只能產(chǎn)生一個(gè)卵細(xì)胞，因此即使四分體時(shí)期同源染色體發(fā)生了交換，該卵原細(xì)胞也只產(chǎn)生一種類型的卵細(xì)胞，C錯(cuò)誤；正常情況下，在減數(shù)分裂Ⅱ后期時(shí)，著絲粒分裂，細(xì)胞中的X染色體數(shù)一般為2條，D正確。5.細(xì)胞焦亡是一種細(xì)胞程序性死亡，細(xì)胞表現(xiàn)為不斷脹大直至細(xì)胞膜破裂，導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)容物的釋放進(jìn)而激活強(qiáng)烈的炎癥反應(yīng)。其與細(xì)胞凋亡有相似之處，如圖所示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.細(xì)胞焦亡與基因的表達(dá)及精細(xì)調(diào)控有關(guān)，屬于細(xì)胞的主動(dòng)死亡B.病原體感染引發(fā)的炎癥反應(yīng)中可能會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞焦亡，但不會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞壞死C.凋亡與焦亡形態(tài)上的差別在于前者膜保持完整性，后者出現(xiàn)膜的破裂D.細(xì)胞焦亡時(shí)細(xì)胞內(nèi)容物外泄導(dǎo)致細(xì)胞外液滲透壓升高，引發(fā)組織水腫答案B解析圖示分析：根據(jù)題干信息，細(xì)胞焦亡是一種細(xì)胞程序性死亡，可推測(cè)細(xì)胞焦亡與基因的表達(dá)及精細(xì)調(diào)控有關(guān)，屬于細(xì)胞的主動(dòng)死亡，A正確；細(xì)胞焦亡表現(xiàn)為強(qiáng)烈的炎癥反應(yīng)，故病原體感染引發(fā)的炎癥反應(yīng)中可能會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞焦亡，病原體也可能入侵宿主細(xì)胞，導(dǎo)致宿主細(xì)胞被動(dòng)死亡，從而表現(xiàn)為細(xì)胞壞死，B錯(cuò)誤。6.(2025·廣東珠海調(diào)研)小鼠的性別決定方式為XY型。當(dāng)小鼠細(xì)胞中存在兩條或兩條以上X染色體時(shí)，只有1條X染色體上的基因能表達(dá)，其余X染色體高度螺旋化失活成為巴氏小體，如圖所示，雌鼠在形成卵細(xì)胞的時(shí)候，使已經(jīng)形成的巴氏小體再次展開(kāi)，轉(zhuǎn)變回原始的形態(tài)，而常染色體無(wú)此現(xiàn)象。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.利用顯微鏡觀察巴氏小體可用甲紫溶液或醋酸洋紅液進(jìn)行染色后觀察B.若一只小鼠的性染色體組成為XO，不會(huì)形成巴氏小體C.巴氏小體能用來(lái)區(qū)分正常小鼠的性別，若在體細(xì)胞觀察到巴氏小體，則可判斷該小鼠為雌性D.兩只小鼠交配生出了一只含巴氏小體的雄鼠，則這只雄鼠出現(xiàn)的原因是父方形成了異常的精子答案D解析含巴氏小體的雄鼠性染色體組成為XXY，可能是正常卵細(xì)胞與異常XY型精子受精，也可能是XX型異常卵細(xì)胞與正常Y型精子結(jié)合，D錯(cuò)誤。7.(2022·重慶卷，20)人卵細(xì)胞形成過(guò)程如圖所示。在輔助生殖時(shí)對(duì)極體進(jìn)行遺傳篩查，可降低后代患遺傳病的概率。一對(duì)夫妻因妻子高齡且是血友病a基因攜帶者(XAXa)，需進(jìn)行遺傳篩查。不考慮基因突變，下列推斷正確的是()A.若第二極體的染色體數(shù)目為22，則卵細(xì)胞染色體數(shù)目一定是24B.若第一極體的染色體數(shù)目為23，則卵細(xì)胞染色體數(shù)目一定是23C.若減數(shù)分裂正常，且第二極體X染色體有1個(gè)a基因，則所生男孩一定患病D.若減數(shù)分裂正常，且第一極體X染色體有2個(gè)A基因，則所生男孩一定患病答案D解析若在初級(jí)卵母細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)第一次分裂后期時(shí)，某對(duì)同源染色體沒(méi)有分離，第一極體有24條染色體，次級(jí)卵母細(xì)胞有22條染色體，則會(huì)出現(xiàn)第二極體和卵細(xì)胞的染色體數(shù)目都為22的情況，A錯(cuò)誤；人類的染色體2N＝46，若第一極體的染色體數(shù)目為23，則次級(jí)卵母細(xì)胞染色體數(shù)目一定是23，如果次級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂出現(xiàn)姐妹染色單體不分離或分離后移向細(xì)胞同一極，則卵細(xì)胞染色體數(shù)目可能不為23，B錯(cuò)誤；若減數(shù)分裂正常，由于之前的互換有可能使同一條染色體上的姐妹染色單體攜帶等位基因，故第二極體X染色體有1個(gè)a基因，卵細(xì)胞中X染色體上也可能是A基因，則所生男孩可能不患病，C錯(cuò)誤；若減數(shù)分裂正常，且第一極體X染色體有2個(gè)A基因，不考慮基因突變，則次級(jí)卵母細(xì)胞中有兩個(gè)a基因，卵細(xì)胞中也會(huì)攜帶a基因，則所生男孩一定患病，D正確。8.(2022·湖北卷，18改編)為了分析某21三體綜合征患兒的病因，對(duì)該患兒及其父母的21號(hào)染色體上的A基因(A1～A4)進(jìn)行PCR擴(kuò)增，經(jīng)凝膠電泳后，結(jié)果如圖所示。關(guān)于該患兒致病的原因敘述錯(cuò)誤的是()A.考慮同源染色體互換，可能是卵原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂21號(hào)染色體分離異常B.考慮同源染色體互換，可能是卵原細(xì)胞減數(shù)第二次分裂21號(hào)染色體分離異常C.不考慮同源染色體互換，可能是卵原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂21號(hào)染色體分離異常D.不考慮同源染色體互換，可能是卵原細(xì)胞減數(shù)第二次分裂21號(hào)染色體分離異常答案D解析患兒含有來(lái)自母親的A2、A3，如果發(fā)生互換，A2、A3所在的兩條染色體可能是同源染色體，可能是卵原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂21號(hào)染色體分離異常，A正確；考慮同源染色體互換，也可能是同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生互換導(dǎo)致姐妹染色單體上同時(shí)含A2、A3基因，可能是卵原細(xì)胞減數(shù)第二次分裂21號(hào)染色體分離異常，B正確；不考慮同源染色體互換，可能是卵原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂21號(hào)染色體分離異常，C正確；不考慮同源染色體互換，患兒含有母親2個(gè)不同的等位基因，不可能是卵原細(xì)胞減數(shù)第二次分裂21號(hào)染色體分離異常，D錯(cuò)誤。9.(2025·湖南岳陽(yáng)質(zhì)監(jiān))1個(gè)二倍體生物的精原細(xì)胞在含有32P的培養(yǎng)基中進(jìn)行1次有絲分裂得到2個(gè)子細(xì)胞，將1個(gè)子細(xì)胞轉(zhuǎn)入不含有32P的普通培養(yǎng)基中進(jìn)行1次完整的細(xì)胞分裂，在進(jìn)行核DNA復(fù)制時(shí)，1個(gè)DNA分子的1個(gè)腺嘌呤堿基發(fā)生變異后轉(zhuǎn)變?yōu)榇吸S嘌呤(I)。已知次黃嘌呤可與胞嘧啶(C)配對(duì)，在不考慮其他變異的情況下，本次細(xì)胞分裂不可能出現(xiàn)的現(xiàn)象是()A.子細(xì)胞含有32P的染色體上無(wú)次黃嘌呤B.子細(xì)胞中含有次黃嘌呤但不含32P的細(xì)胞占1/2C.2個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中都含有次黃嘌呤D.4個(gè)精子中含有次黃嘌呤又含32P的細(xì)胞占1/4答案D解析有絲分裂以1條染色體為例，減數(shù)分裂以1對(duì)同源染色體為例分析；“|”表示不含32P的DNA鏈，“┊”表示含32P的DNA鏈：由以上分析可知，當(dāng)變異發(fā)生在不含32P的DNA分子上時(shí)，1次有絲分裂后，子細(xì)胞