限時強化練答案解析限時練1走近細胞1.A[酵母菌屬于真核生物，白細胞是真核細胞，它們中的細胞骨架維持著細胞的形態(tài)，錨定并支撐著許多細胞器，與細胞多種生命活動密切相關，A正確；發(fā)菜屬于原核生物，細胞內沒有葉綠體，B錯誤；顫藍細菌屬于原核生物，沒有以核膜為界限的細胞核，傘藻和小球藻屬于真核生物，有以核膜為界限的細胞核，C錯誤；黑藻屬于高等植物，根瘤菌是細菌，屬于原核生物，都有細胞壁，草履蟲屬于單細胞原生動物，沒有細胞壁，D錯誤。]2.C[肺炎支原體為原核生物，無細胞核，其遺傳物質為DNA，A錯誤；阿奇霉素通過與病原體的核糖體結合抑制蛋白質的合成，因此會抑制病原體遺傳信息翻譯的過程，B錯誤；頭孢能阻止病原體細胞壁的合成，支原體無細胞壁，因此頭孢對肺炎支原體感染無效，可服用阿奇霉素治療，C正確；病毒性流感的病原體是流感病毒，病毒沒有細胞結構，沒有核糖體，所以阿奇霉素不能對病毒起作用，D錯誤。]3.C[細胞學說使人們對生命的認識進入細胞水平，A正確；施萊登和施旺運用不完全歸納法提出了“所有動植物都由細胞構成”的觀點，B正確；細胞學說揭示了動物和植物的統(tǒng)一性，從而闡明了生物界的統(tǒng)一性，C錯誤；耐格里用顯微鏡觀察多種植物分生區(qū)新細胞的形成，發(fā)現(xiàn)新細胞的產(chǎn)生原來是細胞分裂的結果，D正確。]4.D[藍細菌是原核生物，變形蟲是真核生物，共同點是都有細胞膜、細胞質、核糖體及遺傳物質都是DNA，變形蟲沒有細胞壁，A錯誤；藍細菌與變形蟲在結構上的根本區(qū)別是藍細菌沒有以核膜為界限的細胞核，B錯誤；藍細菌沒有葉綠體，含有藻藍素和葉綠素，能進行光合作用；變形蟲是真核生物，有線粒體，C錯誤；細胞體積越小，表面積和體積之比更大，即相對表面積更大，更有利于與外界進行物質交換，藍細菌體積小，變形蟲體積大，故與外界進行物質交換的效率前者高于后者，D正確。]5.A[“模式生物”中的病毒需要寄生在活細胞內才能完成生命活動，單細胞生物依靠單個細胞完成各項生命活動，多細胞生物通過各種分化的細胞完成各項生命活動，所以“模式生物”的研究能體現(xiàn)生命活動離不開細胞，A正確；大腸桿菌是原核生物，酵母菌是單細胞真核生物，都具有細胞壁，擬南芥是多細胞生物，具有組織，B錯誤；噬菌體是寄生在細菌體內的病毒，必須寄生在活細菌內才能增殖，所以需要用活細菌培養(yǎng)，C錯誤；“模式生物”的細胞具有相似的結構，能體現(xiàn)細胞的統(tǒng)一性，“模式生物”的細胞多種多樣，也能體現(xiàn)細胞的多樣性，D錯誤。]6.D[詩中提及的“藻”“蒲”、大腸桿菌及衣原體都有細胞壁，支原體沒有細胞壁，A錯誤；色球藍細菌是原核生物，沒有染色質結構，B錯誤；上述生物都含細胞質、細胞膜、遺傳物質，體現(xiàn)了細胞的統(tǒng)一性，C錯誤；色球藍細菌含有葉綠素和藻藍素，“藻”“蒲”含葉綠素和類胡蘿卜素，色球藍細菌和“藻”“蒲”都含葉綠素，是能進行光合作用的自養(yǎng)型生物，D正確。]7.D[無絲分裂是細胞的分裂方式，線粒體和葉綠體均以縊裂的方式分裂增殖，類似于細菌，細菌的分裂方式為二分裂，D錯誤。]8.B[蛋白質分子和核酸分子本身也算作“系統(tǒng)”，但不屬于“生命系統(tǒng)”的層次，A錯誤；生命系統(tǒng)的每個層次都能完成一定的生命活動，生命系統(tǒng)的每個層次既相對獨立又相互聯(lián)系，能完整表現(xiàn)生命活動的最微小的“生命系統(tǒng)”是細胞，B正確；生態(tài)系統(tǒng)包括一定的自然區(qū)域內的所有生物及其生活環(huán)境，C錯誤；植物無系統(tǒng)層次，D錯誤。]9.D10.D[沙眼衣原體必須寄生在其他活細胞中，不是獨立的生命系統(tǒng)，其系統(tǒng)的邊界是細胞膜，A錯誤；沙眼衣原體細胞內含有遺傳物質DNA，沙眼衣原體是原核生物，以二分裂的方式繁殖，而無絲分裂為真核細胞的分裂方式，B錯誤；沙眼衣原體是原核生物，沒有以核膜為界限的細胞核，沒有核孔，C錯誤；沙眼衣原體有較復雜的、能進行一定代謝活動的酶系統(tǒng)，但不能合成高能化合物，推測可能是細胞內沒有合成高能化合物的酶，D正確。]11.D[圖①中的鏡頭帶有螺紋，是物鏡，物鏡需要安裝在轉換器上，且物鏡越長，放大倍數(shù)越大，故b的放大倍數(shù)大于a，則由a轉成b視野變暗，A錯誤；顯微鏡成像是倒立的虛像，即上下顛倒、左右相反，若圖②為顯微鏡下的視野，c細胞位于視野的左方，則實際位于視野的右方，故向左移動裝片，c細胞可移到視野中央，B錯誤；圖③細胞含有大液泡，是成熟的植物細胞，不能再進行細胞分裂，因此不能作為觀察植物細胞有絲分裂的實驗材料，C錯誤；圖④中64個細胞充滿視野，若圖④為物鏡10×的顯微鏡下的圖像，當目鏡不變，物鏡換成40×，此時放大倍數(shù)為原來的4倍，則視野中可觀察到64÷42＝4(個)細胞，D正確。]12.AB[綠眼蟲屬于單細胞真核生物，有以核膜為界限的細胞核，即具有成形的細胞核，含有的葉綠體利用光能進行光合作用，A錯誤；綠眼蟲本身有顏色，無需染色在顯微鏡下就可直接觀察到，B錯誤；由于綠眼蟲在有光條件下進行光合作用，屬于生產(chǎn)者，綠眼蟲在無光條件下能在水中攝取周圍環(huán)境中的有機物，所以又屬于分解者，其適應環(huán)境能力強，C、D正確。]13.(1)細胞壁細胞膜細胞質核糖體(順序可顛倒)統(tǒng)一性(2)水綿細胞有以核膜為界限的細胞核，藍細菌細胞沒有(3)光合作用自養(yǎng)(4)40×解析(1)據(jù)圖1和圖2可知，水綿細胞與藍細菌細胞共有的結構有細胞壁、細胞膜、細胞質和核糖體，這體現(xiàn)了不同種類細胞之間的統(tǒng)一性。(2)水綿細胞和藍細菌細胞在光學顯微鏡下最主要的區(qū)別是水綿細胞有以核膜為界限的細胞核，而藍細菌細胞沒有。(3)由于藍細菌細胞含有葉綠素和藻藍素，水綿細胞含有葉綠體，故兩者都能進行光合作用合成有機物，因而藍細菌和水綿都屬于自養(yǎng)生物。(4)圖3視野中有8個連成一排的細胞，圖2視野中只有2個細胞，視野中長度放大了4倍，說明轉動轉換器后，物鏡由10×變成40×。專題練1病毒1.B[給小鼠多次注射NS2蛋白是為了刺激機體產(chǎn)生更多的已免疫的B淋巴細胞，A正確；一種B淋巴細胞只能分泌一種抗體，B錯誤；四株細胞系均是利用NS2蛋白獲得的，所分泌的抗體可以和NS2蛋白的不同部位結合，因此區(qū)分上述四株細胞系，不能用NS2蛋白進行抗體檢測，C正確；單克隆抗體可準確識別抗原的細微差異，與相應的抗原特異性結合，并且可以大量制備，D正確。]2.D[病毒RNA不能獨立完成完整的生命活動，A錯誤；兩種病毒RNA的親緣關系較近，但二者的核苷酸含量有差異，B錯誤；在被雜交體感染的煙葉上所形成的病灶中，能收集到RNA控制的子代病毒，C錯誤；題述實驗證明了RNA是TMV和HRV的遺傳物質而蛋白質不是，D正確。]3.D[腺相關病毒(AAV)是一類結構簡單的單鏈DNA病毒，單鏈DNA中嘌呤與嘧啶數(shù)量不一定相等，A錯誤；所有生物的遺傳信息傳遞都遵循中心法則，B錯誤；AAV基因組整合到染色體上需要DNA連接酶，而DNA酶是將DNA水解形成核苷酸的酶，C錯誤；腺相關病毒(AAV)是一類結構簡單的單鏈DNA病毒，單鏈結構不穩(wěn)定，故與雙鏈DNA病毒相比，AAV更容易發(fā)生變異，D正確。]4.C[患者體溫上升過程中，是機體產(chǎn)熱量大于散熱量導致的，A錯誤；題意顯示，細胞毒性T細胞同時能識別并損壞胰島B細胞，進而表現(xiàn)為糖尿病，該糖尿病的產(chǎn)生是由于自身免疫系統(tǒng)攻擊造成的，因而屬于自身免疫病，B錯誤；柯薩奇病毒感染誘發(fā)的糖尿病與細胞毒性T細胞識別并損壞胰島B細胞有關，不是病毒導致胰島B細胞裂解引起的，D錯誤。]5.C[PB1－F2引起線粒體凋亡，從而導致細胞凋亡，組裝形成的新病毒可趁機在機體中擴散，A正確；①表示以RNA(－)為模板合成RNA(＋)，②表示以RNA(＋)為模板合成RNA(－)的過程，流感病毒的核酸經(jīng)過程①②完成自我復制，B正確；據(jù)題圖可知，PB1－F2、NS1不參與子代流感病毒的組成，C錯誤；由圖可知，流感病毒與細胞膜上的受體結合后侵入細胞，故阻斷流感病毒與細胞膜上受體的結合可預防流感，D正確。]6.D[呼吸道合胞病毒(RSV)主要通過飛沫和密切接觸傳播，佩戴口罩能防止RSV通過飛沫傳播，A正確；RSV侵入后，會引起細胞免疫和體液免疫，細胞因子可以促進B細胞和細胞毒性T細胞增殖分化，因此輔助性T細胞分泌的細胞因子增多，B正確；RSV在細胞內才能增殖，W酶是RSV增殖的關鍵酶，因此NA進入細胞后才能抑制W酶的合成，C正確；活化的細胞毒性T細胞能識別并裂解靶細胞，被釋放出來的病毒會被抗體中和或直接被其他免疫細胞吞噬、消化，D錯誤。]7.B[病毒無細胞結構，該病毒是雙鏈±RNA病毒，合成病毒蛋白所需的原料都來源于宿主，有部分酶來源于宿主，A錯誤；DNA分子是半保留復制，即新合成的DNA中都有一條鏈來自母鏈，據(jù)題圖可知，與DNA的復制不同，±RNA的雙鏈可能都是新合成的，B正確；該病毒的基因表達主要發(fā)生在RNA與RNA、RNA與蛋白質之間，不存在A—T的配對，逆轉錄病毒存在RNA→DNA、DNA→RNA、RNA→蛋白質的過程，存在A—T、A—U的配對，C錯誤；逆轉錄病毒不存在＋RNA到－RNA的過程，D錯誤。]8.AD[傷寒桿菌是細胞生物，含有DNA和RNA兩種核酸，含有8種核苷酸；A16型腸道病毒和流感病毒沒有細胞結構，只含有一種核酸，所以只含有4種堿基；兩者遺傳信息的傳遞都遵循中心法則，A正確；病毒只能寄生在活細胞內生活，B錯誤；傷寒桿菌蛋白質的合成所需的核糖體、氨基酸來自自身，而病毒蛋白質的合成所需的核糖體、氨基酸由宿主細胞提供，C錯誤；滅活的病毒仍具有抗原特異性，制成疫苗具有充當抗原的作用，另外滅活的病毒可以用于動物細胞融合的誘導劑，D正確。]9.(1)胞吞(2)不能，病毒不能獨立生活，只有寄生在活細胞中才能進行生命活動(3)abe(4)取該病毒的宿主細胞均分為兩組，并編號為甲、乙；將甲組的宿主細胞培養(yǎng)在含有3H－胸苷(或3H－尿苷)的培養(yǎng)基中繁殖若干代，之后接種該病毒，培養(yǎng)一段時間后收集子代病毒并檢測其放射性；將乙組的宿主細胞培養(yǎng)在含有3H－尿苷(或3H－胸苷)的培養(yǎng)基中繁殖若干代，之后接種該病毒，培養(yǎng)一段時間后收集子代病毒并檢測其放射性(合理即可)①甲組(或乙組)的子代病毒有放射性，而乙組(或甲組)沒有②乙組(或甲組)的子代病毒有放射性，而甲組(或乙組)沒有(預期實驗結果與實驗思路對應即可)解析(1)病毒屬于顆粒性物質，該新病毒感染變形蟲時侵入其細胞內的方式可能是胞吞。(2)病毒不能獨立生存和繁殖，只有寄生在活細胞中才能進行生命活動，因此，在實驗室培養(yǎng)該病毒，不能將其直接在普通的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，而是需要先培養(yǎng)該病毒的宿主細胞。(3)蛋白質的基本組成單位是氨基酸，蛋白質的合成場所是核糖體，由于病毒無細胞結構，其物質合成依賴于宿主細胞提供原料和場所等，所以合成新的病毒蛋白質外殼需要宿主細胞的核糖體、宿主細胞的氨基酸，但該過程以病毒的遺傳物質作為模板，故選abe。(4)分析如下：限時練2細胞中的無機物、糖類和脂質1.C[細胞膜上含有由糖類和蛋白質構成的糖蛋白，具有識別作用，能參與細胞間的信息傳遞，A錯誤；固醇類物質包括膽固醇、性激素和維生素D等，其中膽固醇是構成動物細胞膜的重要成分，B錯誤；基因的表達會受環(huán)境因素的影響，如植物由于光敏色素的存在，能夠感受到光照的變化，光照又能調節(jié)植物體內有關基因的表達，進而調節(jié)植物的生命活動，C正確；蛋白質中二硫鍵的斷裂會導致其空間結構改變，進而使其功能改變，D錯誤。]2.C[無機鹽維持細胞的酸堿平衡，如HCOeq\o\al(－,3)、HPOeq\o\al(－,4)等，A正確；人體血液中缺乏鈣離子會出現(xiàn)抽搐等癥狀，鈣離子過多會出現(xiàn)肌無力，B正確；鎂存在于綠色葉片葉綠體的葉綠素中，但不存在于類胡蘿卜素中，C錯誤；P是ATP(含C、H、O、N、P)、磷脂(含C、H、O、N、P)等化合物的重要組成元素，D正確。]3.C[分析題圖，②是由C、H、O、N、P五種元素組成，若②是構成細胞膜的主要成分，則為磷脂，其不具有物種的特異性，A錯誤；④由C、H、O組成，若④存在于皮下等部位，則④為脂肪，動植物細胞中均存在，B錯誤；若⑤為人體某種蛋白質，則①為氨基酸，其R基中可能含有硒元素，C正確；⑥由C、H、O組成，若⑥主要在人體肝臟和肌肉內合成，則⑥為糖原，③為葡萄糖，而葡萄糖是動植物細胞共有的糖，D錯誤。]4.D[肌糖原屬于多糖，脂肪和糖原的組成元素都是C、H、O，A正確；根據(jù)圖示信息，低強度的運動消耗的脂肪酸和骨骼肌的脂肪的總和較多，故低強度的運動更有利于減少脂肪的積累，B正確；根據(jù)圖示信息，高強度的運動消耗的肌糖原較多，主要由肌糖原氧化供能，C正確；葡萄糖分解釋放的能量大部分以熱能的形式散失，D錯誤。]5.D[甲、丙組的自變量為有無Mg，乙、丙組的自變量是有無N元素，故可推斷本實驗的目的是探究盆栽黃瓜幼苗葉片發(fā)黃是由缺N還是缺Mg引起葉綠素合成不足導致的，A正確；甲、丙兩組溶液中都含有N元素，而乙組溶液中無N，若甲、丙兩組葉片變綠，乙組葉片發(fā)黃，說明該批盆栽黃瓜幼苗葉片發(fā)黃是由于缺N造成的，B正確；乙、丙兩組溶液中都含有Mg元素，甲組溶液中無Mg，若甲組葉片發(fā)黃，乙、丙兩組葉片變綠，說明該批盆栽黃瓜幼苗葉片發(fā)黃是由于缺Mg造成的，C正確；甲組沒有提供Mg元素，乙組沒有提供N元素，若甲、乙兩組葉片發(fā)黃，丙組葉片變綠，說明該批盆栽黃瓜幼苗葉片發(fā)黃可能是由于缺少N或缺少Mg或同時缺N和Mg造成的，D錯誤。]6.D[紅糖、白糖、冰糖主要含有的是蔗糖，屬于①(二糖)，A正確；幾丁質屬于②(多糖)，可用于廢水處理和制作人造皮膚，B正確；乳糖是由半乳糖和葡萄糖脫水縮合形成的，而圖中③是半乳糖，C正確；⑤是糖原，其中肌糖原不能直接分解為葡萄糖供能，D錯誤。]7.B[膽固醇參與血液中脂質的運輸，維生素D能有效地促進人和動物腸道對Ca、P的吸收，A錯誤；物質之間的轉變屬于細胞代謝，需要酶的催化，7－脫氫膽固醇轉變成維生素D3、膽固醇轉變成性激素的過程需要酶的催化，酶是生物大分子，B正確；膽固醇、維生素D3、性激素屬于固醇類物質，而蘇丹Ⅲ染液是用來檢測脂肪的，C錯誤；動物細胞膜中有膽固醇，植物細胞膜中一般沒有膽固醇，D錯誤。]8.D[脂肪是由三分子脂肪酸和一分子甘油發(fā)生反應而形成的酯類物質，又稱甘油三酯，A錯誤；膽固醇是構成動物細胞膜的重要成分，在人體內還參與血液中脂質的運輸，B錯誤；脂肪中飽和脂肪酸含量越高，其熔點越高，大多數(shù)動物脂肪含有飽和脂肪酸，植物脂肪中大多含有不飽和脂肪酸，在室溫下，大多數(shù)動物脂肪呈固態(tài)而大多數(shù)植物脂肪常呈液態(tài)，C錯誤；不飽和脂肪酸容易在空氣中自動氧化發(fā)生酸敗，因此在高脂類植物性飼料中添加適量抗氧化劑有助于延長其保質期，D正確。]9.D[PCSK9蛋白能與LDL受體結合，且會引起LDL受體減少，進而使血液中LDL量升高，其主要的原因是與LDL競爭相應的受體，A合理；LDL和受體結合后，被運進細胞內部，LDL與受體分離，LDL被送到溶酶體中降解，但LDL受體會重新回到細胞膜上，可見LDL與受體結合得沒那么緊密，而PCSK9與LDL受體結合會一同進入溶酶體中，B、C合理；促進PCSK9基因在肝臟細胞中的表達，將會增加PCSK9的數(shù)量，進而引起LDL受體減少，因而不能緩解高血脂癥的癥狀，D不合理。]10.BD[脂肪氧化分解消耗的O2大于產(chǎn)生的CO2的量，葡萄糖氧化分解消耗的O2等于產(chǎn)生的CO2的量，圖中兩曲線不重合時，表示脂肪氧化分解時的氣體變化量，兩曲線重合時，表示葡萄糖氧化分解時的氣體變化量，曲線①②分別代表消耗O2量、產(chǎn)生CO2量，A錯誤；A點后，兩曲線重合，表示葡萄糖氧化分解時的氣體變化量，B正確；等質量的脂肪和糖類徹底氧化分解時，由于脂肪的元素組成中C和H的比例高，故脂肪分解產(chǎn)生的水多，C錯誤；植物脂肪大多含有不飽和脂肪酸，室溫時呈液態(tài)，大多數(shù)動物脂肪含有飽和脂肪酸，室溫時呈固態(tài)，芝麻經(jīng)壓榨得到的脂肪含有不飽和脂肪酸，常溫下呈液態(tài)，D正確。]11.(1)水脂肪酶(2)O真葉通過光合作用制造了有機物增多(3)相同質量的脂肪中所含的氫元素比糖類多(4)分工合作(或協(xié)調配合)解析(1)種子細胞中含量最多的化合物是水。脂肪酶能促進脂肪水解成脂肪酸和甘油。(2)油料種子萌發(fā)初期(真葉長出之前)，干重先增加、后減少，其原因是萌發(fā)初期大量脂肪轉變?yōu)檎崽?，蔗糖的氧元素含量高于脂肪，導致干重增加。真葉長出之后，幼苗通過光合作用制造有機物，使干重增加。與萌發(fā)前相比，萌發(fā)中的花生種子細胞內，由于細胞呼吸作用產(chǎn)生了一些中間產(chǎn)物，因此有機物種類增多。(3)相同質量的脂肪和糖類在化學元素含量上最主要的不同點是相同質量的脂肪中所含的氫元素比糖類多。(4)題述實例可以說明，多種細胞器之間作用的特點是分工合作(或協(xié)調配合)。限時練3蛋白質和核酸1.A[在0℃時，淀粉酶的活性很低，但其空間結構沒有被破壞，A錯誤；磷酸化可能會改變蛋白質的空間結構，B正確；蛋白質空間結構與氨基酸的種類、數(shù)目、排列順序以及肽鏈的盤曲、折疊方式及其形成的空間結構等有關，因此氨基酸種類的改變可能影響蛋白質的空間結構，C正確；載體蛋白只容許與自身結合部位相適應的分子或離子通過，而且每次轉運時都會發(fā)生自身構象的改變，D正確。]2.B[SLC7A11將谷氨酸轉運到胞外的同時將胱氨酸轉運到胞內，說明SLC7A11發(fā)揮轉運功能時具有特異性，A錯誤；由題干可知，當NADPH不足，胱氨酸在細胞內異常積累，會導致細胞死亡，因此抑制NADPH的合成可為殺死癌細胞提供新思路，B正確；NADPH為還原型輔酶Ⅱ，可在植物細胞內合成，在動物細胞內也可以合成，C錯誤；胱氨酸是由兩個半胱氨酸通過二硫鍵連接形成的二硫化物，胱氨酸合成時需要脫去兩個氫，D錯誤。]3.C[磷脂是小分子物質，A錯誤；多糖的合成不需要模板，B錯誤；多糖的基本單位是葡萄糖，構成多糖的單體葡萄糖在排列順序上不具有多樣性，蛋白質的單體氨基酸以及核酸的單體核苷酸在排列順序上具有多樣性，C正確；酶與底物結合，形態(tài)結構發(fā)生改變可以復原，載體蛋白在運輸過程中發(fā)生空間結構的改變也可以復原，D錯誤。]4.B[氨基酸脫水縮合形成肽鏈，肽鏈間通過氫鍵、二硫鍵等進一步折疊、盤旋形成更復雜的蛋白質，故二硫鍵是蛋白質空間結構形成和維持的重要化學鍵，A正確；燙發(fā)時先用還原劑破壞肽鏈之間的二硫鍵(—S—S—)，使之被還原成游離的巰基(—SH)，再用氧化劑在新位置形成二硫鍵，所以角蛋白變性可導致部分有關的化學鍵包括二硫鍵等斷裂，空間結構改變，但肽鍵不變，B錯誤，C正確；細胞中的蛋白質被還原或被氧化均可能影響其空間結構，進而影響蛋白質的生物學活性，D正確。]5.C[血管緊張素原加熱后，其特定的空間構象被破壞，從而導致變性，失去其特定的功能，A正確；血管緊張素Ⅱ(H2N—天冬—精—纈—酪—異亮—組—脯—苯丙—COOH)由8個氨基酸組成，含有7個肽鍵，B正確；根據(jù)題圖可知，血管緊張素Ⅰ(H2N—天冬—精—纈—酪—異亮—組—脯—苯丙—組—亮—COOH)由10個氨基酸組成，但只有9種氨基酸，C錯誤；血管緊張素Ⅰ和血管緊張素Ⅱ都含有一條多肽鏈，都至少含有一個氨基和一個羧基，D正確。]6.B[分析題圖可知，①為(含氮)堿基，②為磷酸，③為核糖，A錯誤；該單體含有核糖和腺嘌呤，故這個單體的名稱是腺嘌呤核糖核苷酸，它組成的生物大分子是核糖核酸，即RNA，B正確；病毒根據(jù)核酸不同分為DNA病毒和RNA病毒，DNA病毒的遺傳物質是DNA，其遺傳信息儲存在DNA的堿基排列順序中，C錯誤；DNA與RNA為兩大類核酸，DNA主要分布在細胞核中，RNA主要分布在細胞質中，D錯誤。]7.C[RNA含有A、G、U、C四種堿基，A正確；由題干信息可知，16SrRNA是原核生物核糖體RNA的一種，故16SrRNA是核糖體的重要組成部分，B正確；tRNA轉運氨基酸，C錯誤；16SrRNA在物種間有較大差異，可為研究生物進化提供證據(jù)，D正確。]8.C[糖蛋白不一定含P，糖脂可能不含N、P，A錯誤；RNA主要在細胞核中合成，蛋白質和脂質在細胞質中合成，B錯誤；細胞膜上的糖類與蛋白質或脂質結合形成糖蛋白或糖脂，通常分布在細胞膜的外側，這些糖類分子叫作糖被，D錯誤。]9.D[胰島素原需要被加工切除M片段后才能形成胰島素從而獲得相應的生物活性，A錯誤；加工完成后的胰島素分子中含有的氨基數(shù)和羧基數(shù)均不會少于2個，B錯誤；胰島素是分泌蛋白，其中的肽鍵在核糖體上形成，二硫鍵是在內質網(wǎng)、高爾基體等加工場所中形成的，C錯誤；M片段的切除需要酶的催化，每生成一個M片段需要水解2個肽鍵，消耗2個水分子，D正確。]10.C[甲為DNA的基本單位——脫氧核苷酸，其堿基種類有A、T、G、C，A錯誤；若丙中堿基N為T，則丙為脫氧核苷酸構成的長鏈，即DNA；若丙中堿基N為U，則丙為核糖核苷酸構成的長鏈，即RNA，RNA可作為某些病毒的遺傳物質，可儲存遺傳信息，B錯誤；洋蔥根尖細胞中的核酸有DNA和RNA兩種，其初步水解的產(chǎn)物有4種核糖核苷酸和4種脫氧核苷酸，共8種；其徹底水解的產(chǎn)物有5種堿基(A、T、C、G、U)、2種五碳糖(脫氧核糖和核糖)和磷酸，共8種，C正確；洋蔥根尖細胞中的遺傳物質是DNA，DNA徹底水解的產(chǎn)物是4種堿基(A、T、C、G)、脫氧核糖和磷酸，共6種小分子物質，D錯誤。]11.C[特定的蛋白質有與其功能相適應的獨特結構，CspA不具有結構多樣性，A錯誤；核糖體是蛋白質的合成車間，根據(jù)信息“大腸桿菌從37℃轉到10℃培養(yǎng)……24種Csp蛋白被合成”可知，低溫時核糖體仍可發(fā)揮合成蛋白質的功能，B錯誤；根據(jù)“冷休克蛋白(Csp)對細胞在低溫時恢復生長和發(fā)揮細胞各種功能有重要作用”可知，大腸桿菌低溫培養(yǎng)時合成的Csp能夠提高細胞抵抗寒冷的能力，C正確；根據(jù)“冷休克時……易化了其翻譯過程”可知，mRNA保持線性存在形式有助于與核糖體的結合并翻譯，D錯誤。]12.ABC[結構決定功能，肌肉蛋白的特殊結構決定了其能執(zhí)行相關的運動功能，A正確；肌動蛋白和肌球蛋白的區(qū)別不僅僅體現(xiàn)在肽鏈盤曲、折疊所形成的空間結構不同，還包括它們的氨基酸種類、排列序列和功能上的差異，B正確；運動過程中，肌肉蛋白的空間構象可能時刻發(fā)生著變化，并能恢復，以適應不同的運動需求，C正確；肌動蛋白屬于蛋白質，其合成場所是核糖體，運輸過程中需要線粒體提供能量，即肌動蛋白運輸過程中需要雙層膜結構的細胞器參與，D錯誤。]13.ABD[若圖中多聚體為多糖，則構成它的單體不一定是葡萄糖，比如幾丁質單體不是葡萄糖，而是乙酰葡糖胺，A錯誤；若圖中多聚體為DNA，則參與其構成的脫氧核苷酸有4種，脫氧核糖只有一種，B錯誤；若圖中單體表示氨基酸，則形成長鏈時不是所有氨基和羧基都參與脫水縮合，R基中的氨基或羧基一般不參與脫水縮合，C正確；脂肪是由甘油和脂肪酸組成的，不是多聚體，若圖中S1、S2、S3、S4……是同一種單體，則該多聚體不可以表示脂肪，D錯誤。]限時練4細胞膜與細胞核的結構和功能1.C[生物膜主要由蛋白質和脂質組成，二者不可或缺，構成生物膜的磷脂分子可以側向自由移動，膜中的蛋白質大多也能運動，故生物膜具有流動性，A正確；生物膜上的糖類常與膜之間的信息交流有關，B正確；哺乳動物成熟的紅細胞沒有高爾基體等各種細胞器，C錯誤；功能越復雜的生物膜，蛋白質的種類與數(shù)量就越多，故表中蛋白質含量最多的線粒體內膜的功能最復雜，蛋白質含量最少的神經(jīng)鞘細胞質膜的功能最簡單，D正確。]2.D[糖蛋白與細胞表面的識別等有關，“隱形脂質體”在運送藥物的過程中，能避免被白細胞識別和清除，原因可能是脂質體表面不具備可供白細胞識別的糖蛋白，A正確；脂質體膜上鑲嵌的抗體能夠特異性識別癌細胞，將藥物定向運送到癌細胞，從而殺死癌細胞，B正確；由圖可知，脂質體的“膜”結構與細胞膜均以磷脂雙分子層作為基本支架，C正確；磷脂分子的頭部具有親水性，尾部具有疏水性，藥物B接近磷脂分子的尾部，為脂溶性藥物，D錯誤。]3.B[磷脂雙分子層是生物膜的基本支架，A錯誤；據(jù)圖可知，膜蛋白1和膜蛋白2形成螺旋結構涉及自身構象的變化，B正確；抗體分泌過程中發(fā)生生物膜的融合，若抑制漿細胞融合孔的形成，可能會抑制抗體的分泌，C錯誤；生物膜融合的過程能體現(xiàn)生物膜具有流動性的結構特性，D錯誤。]4.C[核孔復合體具有選擇性，物質不能自由通過，核糖體蛋白質在細胞質中合成后進入細胞核是需要消耗能量的，A錯誤；蛋白質不在細胞核中合成，而是在細胞質中的核糖體上合成的，B錯誤；由圖可知，核糖體大亞基和小亞基在細胞核中分別合成，在細胞質中完成組裝，C正確；核糖體的增殖發(fā)生在細胞分裂前的間期的G1期，D錯誤。]5.B[間隙連接通過相鄰細胞膜上的兩個連接子對接，間隙連接中心有允許信號分子等物質通過的孔道，因此連接子蛋白貫穿2層磷脂分子，且間隙連接的存在能增強細胞間的物質交換，A正確，B錯誤；若細胞內pH降低，其通透性下降，若連接子蛋白磷酸化，其通透性增強，由此可知，細胞可通過調節(jié)連接子蛋白的空間結構來調節(jié)間隙連接的通透性，C正確；間隙連接中心有允許信號分子等物質通過的孔道，由此可知，間隙連接與高等植物的胞間連絲均具有細胞間信息交流的作用，D正確。]6.B[核孔的數(shù)目因細胞種類及代謝狀況不同而有所差別，一般代謝旺盛的細胞核孔的數(shù)目較多，A正確；并不是所有的物質都可以通過核孔，如DNA分子就不能通過核孔，B錯誤；核孔能識別和運輸大分子物質進出細胞；易位子能結合信號肽并引導新合成多肽鏈進入內質網(wǎng)，C正確；易位子是一種位于內質網(wǎng)膜上的蛋白復合體，且與信號肽結合并引導新合成多肽鏈進入內質網(wǎng)，體現(xiàn)了內質網(wǎng)膜的選擇性，D正確。]7.C[蛋白質合成發(fā)生在細胞質的核糖體中，需要核基因的控制，去核后的變形蟲仍能生活一段時間的原因之一是已合成的蛋白質仍能發(fā)揮作用，A正確；細胞質是細胞的代謝中心，沒有細胞質的營養(yǎng)物質和能量供應，離體的細胞核不能生存，B正確；細胞核是細胞代謝的控制中心，C錯誤；由于人體成熟的紅細胞沒有細胞核，所以其不能再分裂，D正確。]8.B[細胞膜上蛋白質的分布也是不對稱的，如糖蛋白只分布在細胞膜外側，A正確；翻轉酶通過水解ATP將細胞膜中的脂質從胞外側轉移到胞質側，翻轉后的磷脂分子依然是分子頭部(親水部分)在膜外，尾部(疏水部位)在膜內，B錯誤；磷脂分子是細胞膜的主要成分之一，細胞膜作為細胞的屏障，起到控制物質進出細胞的功能，磷脂分子的翻轉可能與細胞膜控制物質進出細胞的功能有關，D正確。]9.CD[據(jù)圖甲可知，圖甲所示的細胞膜的這種結構模型被稱為流動鑲嵌模型，A正確；膜蛋白A可以識別信號分子，體現(xiàn)了細胞膜具有信息交流的功能，B正確；膽固醇是構成動物細胞膜的重要成分，植物細胞膜一般不具有膽固醇，C錯誤；據(jù)圖乙分析，溫度較低時，含膽固醇的人工膜微粘度更低，故膽固醇可以提高膜的流動性，D錯誤。]10.(1)細胞質基質(2)將該新型抗腫瘤藥物與親核蛋白結合，促進藥物分子快速進入細胞核，以減少降解(3)生理鹽水100乙、丙、丁三組的抑制率高于甲組且依次增高解析(1)據(jù)圖可知，藥物可以通過胞吞的方式進入細胞，胞吞時形成的包裹藥物的囊泡有一部分與溶酶體結合后被降解。藥物分子也可以直接穿過細胞膜進入細胞質基質，這部分藥物也有一部分被分解。通過以上兩條途徑進入細胞又未被降解的藥物分子通過核孔進入細胞核，積累后產(chǎn)生效應。(2)根據(jù)題干信息“親核蛋白在細胞質中合成后，可以迅速被運輸至細胞核內”，所以可以將該新型抗腫瘤藥物與親核蛋白結合，促進藥物分子快速進入細胞核，以減少降解，從而達到抗腫瘤的目的。(3)依題意，實驗目的是“驗證該新型抗腫瘤藥物的藥效”，所以自變量是該藥物溶液的濃度，因變量是腫瘤細胞的生長情況。依題意，步驟②中甲組添加生理鹽水作為對照組，實驗的自變量是該藥物溶液的濃度，故乙、丙、丁組應以生理鹽水配制藥物，以控制無關變量相同且適宜。不同實驗組的藥物濃度為自變量，則不同組之間的濃度梯度應設置成相同，故丙組所添加的藥物濃度為100mg/L。依題意，實驗結論是“新型抗腫瘤藥物能夠有效抑制癌細胞，且藥物用量越大，抑制效果越好”，故對應的預期實驗結果為：甲組的抑制率最低，乙、丙、丁三組的抑制率高于甲組且依次增高。限時練5細胞器之間的分工合作1.A[完整的生物膜系統(tǒng)包括細胞膜、核膜和細胞器膜等，而圖中①是線粒體，②是內質網(wǎng)，③是高爾基體，④是囊泡，故①～④不能構成細胞完整的生物膜系統(tǒng)，A錯誤；溶酶體能夠清除衰老、損傷的細胞器，所以能夠清除衰老或損傷的①②③，B正確；③(高爾基體)能夠產(chǎn)生囊泡，故其膜具有一定的流動性，C正確；細胞骨架與物質運輸?shù)扔嘘P，所以④(囊泡)轉運分泌蛋白與細胞骨架密切相關，D正確。]2.D[脂滴(LD)主要儲存脂質，脂質不溶于水，則脂滴可能是由單側磷脂分子包裹而成的細胞器，尾部朝內有利于儲存脂質，A正確；LD中的膽固醇不僅是構成動物細胞膜的重要成分，還可參與血液中脂質的運輸，B正確；多種宿主防御蛋白會在LD上組裝成復雜的簇，引發(fā)抗菌作用，以應對細菌的侵襲，所以LD可作為殺死細胞內病原體維持細胞穩(wěn)態(tài)的細胞器，C正確；LPS是細菌的脂多糖，不是哺乳動物細胞產(chǎn)生的信號分子，D錯誤。]3.C[依據(jù)題干信息，經(jīng)典分泌途徑中，ERGIC會對蛋白質的運輸方向進行選擇，若蛋白質是錯誤分選運輸至ERGIC，其會產(chǎn)生反向運輸?shù)哪づ輰⒌鞍踪|運回內質網(wǎng)，即對于正確分選的蛋白質，ERGIC會將其運輸至高爾基體，B正確；蛋白質在細胞中分泌途徑的研究方法可以用放射性同位素標記蛋白質的原料氨基酸，追蹤它經(jīng)過的細胞結構，但是用熒光染料標記ERGIC膜蛋白，依據(jù)題干信息，ERGIC在細胞內運輸方向是不確定的，無法判斷蛋白質在細胞中分泌途徑，C錯誤；非經(jīng)典分泌途徑是指一些不含信號肽的蛋白質可不依賴于經(jīng)典分泌途徑而被釋放到細胞外，故非經(jīng)典分泌途徑可作為經(jīng)典分泌途徑的有效補充，共同參與細胞內蛋白質穩(wěn)態(tài)的維持，D正確。]4.D[外泌體的形成體現(xiàn)了細胞膜的結構特點，即具有一定的流動性，A錯誤；外泌體是由單層膜包被的囊泡，B錯誤；溶酶體蛋白DRAM會降低溶酶體的水解功能，和野生型小鼠相比，DRAM基因缺失型小鼠中溶酶體的水解功能較強，多囊體與膜融合后形成的外泌體的含量則較低，C錯誤；可利用差速離心法將多囊體分離出來，然后進一步分析外泌體的結構和成分，D正確。]5.B[內質網(wǎng)、高爾基體及衣被小泡都是單層膜結構，它們的膜均屬于生物膜，A正確；衣被小泡在內質網(wǎng)和高爾基體間運輸表明兩者存在結構上間接聯(lián)系，B錯誤；由于大腸桿菌屬于原核生物，沒有內質網(wǎng)和高爾基體，故其體內不發(fā)生衣被小泡在內質網(wǎng)和高爾基體之間的順向運輸和逆向運輸，C正確；無論順向運輸還是逆向運輸，特定的運輸方向與衣被小泡膜蛋白的識別功能有關，D正確。]6.C[內質網(wǎng)具有單層膜，是合成、加工和運輸?shù)鞍踪|等物質的膜性管道系統(tǒng)，A正確；溶酶體內的水解酶屬于蛋白質，其形成與核糖體、內質網(wǎng)、高爾基體、線粒體有關，B正確；未折疊蛋白反應可減少蛋白質的合成，能減小內質網(wǎng)的壓力，C錯誤；內質網(wǎng)應激反應過強可能引起細胞自噬過強，細胞自噬受相關基因的調控，與細胞程序性死亡有關，自噬過強時會引起細胞凋亡，D正確。]7.C[由圖可知，在線粒體囊形成過程中，SPE－12和SPE－8兩種酪氨酸激酶發(fā)揮重要作用，因此線粒體囊形成需要多種蛋白質參與調控，B正確；線粒體囊的產(chǎn)生是精子中線粒體數(shù)量調控的主要機制，可能與精子的能動性和育性有關，D正確。]8.BCD[PXo蛋白分布在PXo小體膜上，屬于膜蛋白，蛋白質的合成起始于游離的核糖體，A錯誤；差速離心法主要是采取逐漸提高離心速度的方法分離不同大小的細胞器，B正確；PXo蛋白分布在PXo小體膜上，可將Pi轉運進入PXo小體后，再將Pi轉化為膜的主要成分磷脂進行儲存，因此PXo小體的膜結構上可能含有催化磷酸鹽轉化為磷脂的酶，C正確；溶酶體內含多種水解酶，能分解衰老、損傷的細胞器，因此當食物中磷酸鹽不足時，果蠅的腸吸收細胞中PXo小體的降解可能需要溶酶體的參與，D正確。]9.BD[細胞膜上的糖被與細胞表面的識別(信息交流)等功能有關，A正確；藍細菌是原核生物，沒有核膜和細胞器膜，也沒有生物膜系統(tǒng)，B錯誤；神經(jīng)遞質作為信息分子由突觸前膜釋放，與突觸后膜上的受體結合體現(xiàn)了細胞膜的信息交流功能，C正確；對真核生物來說，光合作用暗反應階段發(fā)生在葉綠體基質中，有氧呼吸的第一、二階段分別發(fā)生在細胞質基質和線粒體基質中，都不在生物膜上，D錯誤。]10.(1)高爾基體流動性(2)專一(或特異)通過增強分子伴侶Hsc70的表達或提高其功能，促進PLIN2的識別和降解，從而減少脂滴的堆積，預防非酒精性脂肪肝病(3)控制物質進出細胞解析(1)酸性脂解酶的化學本質是蛋白質，蛋白質在核糖體上由氨基酸發(fā)生脫水縮合反應形成肽鏈，肽鏈進入內質網(wǎng)進行加工，形成有一定空間結構的蛋白質并借助囊泡移向高爾基體，高爾基體進一步加工修飾成酸性脂解酶，最后轉移至溶酶體中。方式①和②自噬溶酶體的形成，都出現(xiàn)了膜結構的融合現(xiàn)象，該現(xiàn)象與細胞膜具有一定的流動性有關。(2)方式③中，PLIN2蛋白需要分子伴侶Hsc70的作用才能與溶酶體膜上的受體結合并進入溶酶體降解，可推測該自噬方式具有一定的專一性(或特異性)。因此，可通過增強分子伴侶Hsc70的表達或提高其功能，促進PLIN2的識別和降解，從而減少脂滴的堆積，預防非酒精性脂肪肝病。(3)細胞膜具有控制物質進出細胞的功能，且該功能體現(xiàn)出選擇透過性，故正常情況下谷丙轉氨酶在血液中含量極少。若糖脂攝入過量，糖脂代謝異常產(chǎn)生的自由基攻擊肝細胞的磷脂分子，導致肝細胞膜受損，細胞膜控制物質進出細胞的功能喪失，則肝細胞內的谷丙轉氨酶會從細胞釋放至血液中，從而使血液中谷丙轉氨酶含量明顯上升。專題練2結構與功能觀、蛋白質的分選與囊泡運輸1.D[細胞壁具有保護細胞內部結構，維持細胞正常形態(tài)的功能，動物細胞沒有細胞壁，但其細胞形態(tài)多種多樣，A不合理；核糖體是“生產(chǎn)蛋白質的機器”，病毒沒有核糖體，B不合理；葉綠體能利用光能將無機物制造成有機物，但并非自養(yǎng)型生物都含有葉綠體，如藍細菌沒有葉綠體，但是含有葉綠素和藻藍素，也能進行光合作用，C不合理；線粒體內含有多種催化有機物分解的酶，能分解有機物釋放能量，D合理。]2.A[有氧呼吸的第一階段發(fā)生在細胞質基質中，第二和第三階段發(fā)生在線粒體中，A錯誤；植物根尖分生區(qū)細胞中沒有葉綠體，具有雙層膜的細胞器是線粒體，B正確；溶酶體可以清除細胞內異常的細胞器，C正確；“異常”線粒體通過這種分裂，恢復為正常線粒體，有利于維持其結構和功能的穩(wěn)定，D正確。]3.C[溶酶體的分裂過程涉及膜的凹陷，體現(xiàn)了膜的流動性，A正確；RAB7活性喪失會抑制HPO－27在溶酶體膜上的富集，導致管狀溶酶體出現(xiàn)，B正確；HPO－27與溶酶體分裂有關，增加細胞中HPO－27的表達量會促進溶酶體的分裂，C錯誤；HPO－27功能缺失的巨噬細胞內管狀溶酶體出現(xiàn)，溶酶體內pH改變，溶酶體內水解酶活性降低，D正確。]4.C[在分泌蛋白的合成和運輸過程中，高爾基體起著重要的交通樞紐的作用，A錯誤；內質網(wǎng)和高爾基體可通過MCS直接進行物質(脂質)運輸，也可以通過囊泡間接進行物質(分泌蛋白)運輸，所以內質網(wǎng)和高爾基體之間的物質運輸不一定只能通過MCS完成，B錯誤；由題干信息“內質網(wǎng)膜與線粒體膜、高爾基體膜、細胞膜緊密連接形成的膜接觸位點(MCS)，具有促進脂質轉移及信號傳導的功能”可知，MCS加強了線粒體、高爾基體、內質網(wǎng)之間的物質交換和信息交流，C正確；由題干“MCS的形成是由于細胞結構間特殊蛋白的相互作用，而非膜的融合”可知，內質網(wǎng)通過MCS與線粒體相連無法體現(xiàn)膜具有流動性，D錯誤。]5.A[依據(jù)途徑甲分析，自噬小泡的外膜與液泡膜融合，以單層膜泡進入液泡，A錯誤；途徑甲是在饑餓條件下發(fā)生的，衰老的線粒體進行細胞呼吸代謝的能力較弱，饑餓條件下為了更高效地利用細胞內物質，其可通過類似途徑甲的過程進入液泡，B正確；細胞骨架錨定并支撐著許多細胞器，與細胞運動以及物質運輸?shù)让芮邢嚓P，C正確；饑餓條件下，酵母菌的自噬小泡進入液泡，類似于動物細胞的自噬小泡和溶酶體融合，推測酵母菌的液泡與動物細胞的溶酶體功能相似，D正確。]6.B[據(jù)圖可知，前體蛋白進入線粒體時其空間結構發(fā)生了變化，A錯誤；前體蛋白在線粒體內加工成熟的過程需要相關蛋白酶參與，并切除信號序列，B正確；核基因控制的蛋白質有選擇性地進入線粒體中，而不是直徑小于轉運通道直徑就可進入線粒體，C錯誤；前體蛋白信號序列與受體識別的過程沒有體現(xiàn)生物膜之間的信息交流，D錯誤。]7.AD[翻譯的場所在核糖體，核糖體沒有膜結構，故核糖體與SRP的結合與生物膜的功能無關，A錯誤；由題圖可知，SRP－核糖體復合體使肽鏈延伸暫停，能夠防止新生肽N－端損傷及折疊裝配，B正確；進入內質網(wǎng)腔的多肽需經(jīng)囊泡運輸，通過囊泡與高爾基體膜融合，在高爾基體內進行再加工，不需要載體蛋白，D錯誤。]8.AB[結合題圖可知，胞外蛋白和胞內蛋白的合成均起始于游離核糖體，A正確；蛋白質的分選依賴于肽鏈自身的信號序列，即一小段氨基酸序列，B正確；性激素屬于脂質，不是蛋白質，C錯誤；用3H標記亮氨酸的羧基，在氨基酸脫水縮合形成蛋白質的過程中，會脫掉羧基上的H，生成水，故無法追蹤蛋白質的合成和運輸過程，不能確定某種蛋白質的分選途徑，D錯誤。]9.(1)差速離心法①(2)肽鍵對切除信號肽后的肽鏈(或對來自內質網(wǎng)的蛋白質)進行加工、分類和包裝(3)產(chǎn)生含信號肽的完整多肽不能SRP活性喪失，不能將核糖體—新生肽引導至內質網(wǎng)，肽鏈不能被加工成成熟的蛋白質，不能分泌到細胞外(4)取等量含編碼信號肽序列的mRNA、不含編碼信號肽序列的mRNA，分別加入等量的含必要營養(yǎng)成分的培養(yǎng)液、SRP、DP、3H標記的氨基酸、核糖體、內質網(wǎng)，在相同且適宜的條件下培養(yǎng)一段時間后分離內質網(wǎng)并檢測內質網(wǎng)的放射性含編碼信號肽序列的mRNA一組有放射性，另一組無放射性解析(1)根據(jù)不同細胞器的密度不同，分離各種細胞器的方法是差速離心法；蛋白質的合成場所是核糖體，故以上實驗培養(yǎng)液中除表中成分外，每組均需加入的結構是①核糖體。(2)氨基酸通過脫水縮合形成肽鍵，故切除信號肽時斷裂的化學鍵是肽鍵；高爾基體的作用是對來自內質網(wǎng)的蛋白質(切除信號肽后的肽鏈)進行加工、分類和包裝。(3)分析題意可知，SRP通過與內質網(wǎng)上的SRP受體(DP)結合，將核糖體—新生肽引導至內質網(wǎng)，故在活細胞內，若控制SRP的基因突變導致SRP活性喪失，則SRP的引導功能喪失，其結果與實驗1類似，會產(chǎn)生含信號肽的完整多肽；同時由于SRP活性喪失后不能將核糖體—新生肽引導至內質網(wǎng)，肽鏈不能被加工成成熟的蛋白質，故該蛋白質不能分泌到細胞外。(4)分析題意可知，本實驗的目的是探究信號肽對于多肽進入內質網(wǎng)是否為必需的組分，則實驗的自變量是信號肽的有無，因變量是多肽能否進入內質網(wǎng)，實驗設計時應遵循對照原則和單一變量原則，具體實驗思路及預期結果見答案。限時練6水進出細胞的原理1.B[洋蔥鱗片葉內表皮細胞也能發(fā)生質壁分離，A錯誤；黑藻成熟葉片的葉肉細胞中液泡呈無色，葉綠體的存在使原生質層呈綠色，有利于實驗現(xiàn)象的觀察，B正確；細胞在失水的過程中，其吸水能力逐漸增強，C錯誤；紫色洋蔥鱗片葉外表皮細胞質壁分離復原過程中，細胞吸水，細胞液逐漸增多，液泡的顏色逐漸變淺，D錯誤。]2.A[t0→t1細胞液濃度與該溶液濃度的比值(P值)小于1，但該值在慢慢向1靠近，說明外界溶液濃度大，細胞失水，但水分子運輸速率減慢，同時細胞的吸水能力逐漸上升，A錯誤；t1→t2，細胞液濃度與該溶液濃度的比值(P值)大于1，說明細胞液濃度大于外界溶液，細胞吸水，但由于乙二醇進入細胞中，所以t2時刻的細胞液濃度大于t0時刻，B正確；t2時P值不再變化，也說明水分子進出細胞處于動態(tài)平衡狀態(tài)，C正確；溫度會影響酶的活性以及膜的流動性等，若降低實驗環(huán)境的溫度，到達最大P值所需時間會變長，D正確。]3.C[分析題圖：滴加蔗糖溶液甲一段時間后，保衛(wèi)細胞氣孔關閉，說明保衛(wèi)細胞在蔗糖溶液甲中失去一定水分，滴加蔗糖溶液乙一段時間后，保衛(wèi)細胞氣孔張開程度變大，說明保衛(wèi)細胞在蔗糖溶液乙中吸收水分。由分析可知，處于A狀態(tài)的保衛(wèi)細胞失水，處于B狀態(tài)的保衛(wèi)細胞吸水，因此二者的細胞液濃度大小為A>B，吸水能力大小為A>B，A正確，C錯誤；處于A狀態(tài)的保衛(wèi)細胞失水，故質壁分離現(xiàn)象最可能出現(xiàn)在A的觀察視野中，B正確；由分析可推斷兩種蔗糖溶液濃度的大小關系為甲>乙，D正確。]4.D[植物培養(yǎng)在濃度不變的混合溶液中時，單鹽毒害現(xiàn)象會減弱，這說明單鹽毒害與外界鹽溶液濃度太高導致植物細胞滲透失水無關，A錯誤；海水中含有多種鹽，而NaCl溶液中只含有一種鹽，故將海藻放在和海水NaCl濃度相同的NaCl溶液中，會發(fā)生單鹽毒害，B錯誤；由于0.12mol/LCaCl2溶液中離子濃度是0.36mol/L，0.12mol/LNaCl中離子濃度為0.24mol/L，所以若植物細胞在2組溶液中發(fā)生質壁分離，在1組溶液中不一定會發(fā)生質壁分離，C錯誤；1、2組實驗的自變量是鹽種類的不同，結果根的總長度有差異，說明單鹽毒害程度可能與單鹽的類型有關，D正確。]5.C[t1～t2時刻，細胞發(fā)生質壁分離，t2～t3時刻，細胞發(fā)生質壁分離復原，故洋蔥外表皮細胞的失水能力先減小再增加，A錯誤；t2時刻細胞開始發(fā)生質壁分離復原，所以在這之前，洋蔥外表皮細胞已經(jīng)開始吸收溶液中的無機鹽離子，B錯誤；該實驗過程中，細胞先失水，然后吸水，所以洋蔥外表皮細胞液泡的顏色先變深后變淺，C正確；洋蔥細胞具有細胞壁，不會吸水漲破，D錯誤。]6.A[乙二醇溶液組在未更換外界溶液的條件下直接發(fā)生質壁分離復原的原因是乙二醇進入細胞內，導致細胞液濃度高于外界溶液濃度，因此與A點相比，C點的細胞液濃度高，A正確；由圖可知，兩組實驗所用溶液的濃度都是2mol·L－1，因此濃度相同，造成兩組0～60s實驗結果不同的原因是溶質種類不同，B錯誤；紫色洋蔥內表皮細胞沒有顏色，不利于觀測，因此要測量原生質體相對體積的大小可以選擇紫色洋蔥外表皮細胞，C錯誤；BD段的原生質體的相對體積不變的原因是水分子內流與外流速度相同，即水分子進出細胞達到動態(tài)平衡，D錯誤。]7.CD[Ⅱ型細胞分泌的肺泡表面活性物質含有部分磷脂和蛋白質，組成元素含有C、H、O、N、P等元素，A正確；細胞骨架在真核細胞中維持細胞形態(tài)、保持細胞內部結構有序的結構，Ⅰ型細胞和Ⅱ型細胞形態(tài)的構建都與細胞骨架有關，B正確；氧氣通過自由擴散進入細胞，應順濃度梯度進入Ⅰ型細胞中，C錯誤；人成熟紅細胞沒有線粒體，不能進行有氧呼吸，D錯誤。]8.ABD[由于原生質體的伸縮性大于細胞壁，因此，原生質體體積越大，M值越大，原生質體體積越小，M值越小，同理，M值越大，說明細胞正在吸水或失水越少，質壁分離程度越小，兩者呈負相關，A正確；實驗中4℃低溫處理的細胞M值均顯著高于常溫下處理的細胞，故4℃低溫處理的細胞質壁分離程度均顯著低于常溫下處理的細胞，B正確；常溫處理的植物細胞失水速率顯著加快，細胞質壁分離程度增大，但不一定會導致細胞死亡，C錯誤；低溫處理下植物細胞質壁分離程度降低，可能是細胞中的自由水大多轉化為結合水，使細胞液濃度增大，進而適應低溫環(huán)境，D正確。]9.(1)低滲溶液高滲溶液自由擴散(2)減弱重金屬離子(Hg2＋)抑制了部分AQP的功能(3)增強恢復了部分AQP的功能(4)通道蛋白只容許與自身通道的直徑和形狀相適配、大小和電荷相適宜的分子或離子通過解析(1)發(fā)生滲透現(xiàn)象時，水分子進行被動運輸，水分子整體的流動方向是從低滲溶液(水分子含量高)通過半透膜流向高滲溶液(水分子含量低)。將Ⅰ組的AQP缺失的卵母細胞放入低滲溶液后，由于缺少通道蛋白協(xié)助，水分子以自由擴散的方式穿過磷脂雙分子層進入卵母細胞。(2)由Ⅰ、Ⅱ組實驗可知，膜上存在AQP時，卵母細胞對水的通透性較強。與Ⅱ組細胞相比，由于Ⅲ組重金屬離子(Hg2＋)抑制了部分AQP的功能，導致細胞對水的通透性減弱。(3)Ⅳ組將部分Ⅲ組細胞放入含試劑X的等滲溶液中，Ⅳ組細胞對水的通透性增強，結合Ⅲ組實驗推測可能是放入的試劑X恢復了部分AQP的功能。(4)通道蛋白只容許與自身通道的直徑和形狀相適配、大小和電荷相適宜的分子或離子通過，所以細胞膜上通道蛋白轉運物質時具有特異性。限時練7物質進出細胞的方式及影響因素1.D[腎小管上皮細胞運出Na＋的方式需要消耗ATP，屬于主動運輸，A正確；腎小管上皮細胞重吸收葡萄糖需要消耗Na＋電化學勢能，從而間接消耗ATP，B正確；腎小管上皮細胞吸收K＋的過程屬于主動運輸，其中鈉鉀泵作為載體蛋白，C正確；共轉運體轉運葡萄糖屬于主動運輸，轉運葡萄糖時會發(fā)生自身構象的改變，D錯誤。]2.D[外界溶液中的溶質通過轉運蛋白跨膜運輸進入動物細胞時，有些是通過①(通道蛋白)以被動運輸方式(如Na＋等)轉運，有些是通過②(載體蛋白)以被動運輸、主動運輸方式(如K＋等)轉運，A、B錯誤；通道蛋白不與被運輸?shù)奈镔|相結合，因而①(通道蛋白)運輸物質的速率比②(載體蛋白)要快得多，C錯誤；通道蛋白通常存在開放和閉合兩種狀態(tài)，它們僅在開放狀態(tài)下能進行物質運輸，D正確。]3.A[根據(jù)題意和圖示分析可知，離子通道型受體與細胞內或外的特定配體結合后發(fā)生反應，引起門通道蛋白的構象發(fā)生變化，使“門”打開，介導離子順濃度梯度通過細胞膜，此過程屬于協(xié)助擴散，不需要消耗ATP。根據(jù)題干信息可知，離子通道型受體與配體的結合具有特異性，A正確，B錯誤；門通道蛋白對離子的轉運速率與膜兩側該離子的濃度差有關，C錯誤；配體不是與被轉運的離子結合，而是與轉運離子的門通道蛋白上的受體結合，D錯誤。]4.D[參與Ca2＋主動運輸?shù)拟}泵是一種能催化ATP水解的酶，當Ca2＋與其相應位點結合時，其ATP水解酶活性就被激活了，A正確；鈣泵轉運Ca2＋過程中，ATP水解釋放的磷酸基團會使鈣泵磷酸化，導致其空間結構發(fā)生變化，將Ca2＋釋放到膜另一側，然后鈣泵去磷酸化，結構恢復到初始狀態(tài)，為再次運輸Ca2＋做準備，B正確；Ca2＋進入內質網(wǎng)需要ATP提供能量、需要載體蛋白，運輸方式為主動運輸。鈣泵可維持細胞質基質的低Ca2＋濃度，所以細胞質基質中Ca2＋濃度低于內質網(wǎng)中Ca2＋的濃度，Ca2＋出內質網(wǎng)需要通道蛋白的協(xié)助且為順濃度梯度運輸，運輸方式為協(xié)助擴散，C正確；Ca2＋進入細胞質基質的過程，需要通道蛋白的協(xié)助，分子或離子通過通道蛋白時，不需要與通道蛋白結合，D錯誤。]5.B[同一時刻A組細胞體積增量>B組細胞體積增量，可判斷水分子通過水孔蛋白跨膜可能比自由擴散跨膜更快，A正確；兩組實驗形成對照，A組為對照組，自變量是細胞是否有水通道蛋白，B錯誤；人類腎小管和集合管上皮細胞能大量重吸收原尿中的水分，這兩類細胞可能含有較多的水通道蛋白，C正確；在M點時，A組細胞的體積大，滲透壓低，B組細胞的體積小，滲透壓高，所以在M點時，A組細胞的滲透壓低于B組細胞的滲透壓，D正確。]6.C[圖中單糖在幾丁質合成酶的作用下最終脫水聚合為幾丁質，但幾丁質的單體不是葡萄糖，A錯誤；因為幾丁質的合成是在細胞膜上進行的，所以幾丁質運到胞外的過程沒有跨膜運輸，B錯誤；細菌細胞壁的主要組成成分為肽聚糖，青霉素抑制細菌細胞壁的合成，不能抑制真菌細胞細胞壁的合成，因此青霉素不能用于防治真菌感染，D錯誤。]7.B[水分子通過方式1的運輸量除了與細胞膜上磷脂分子的緊密程度相關，還與水分子在膜兩側的濃度差有關，A錯誤；水分子通過方式1運輸時，在磷脂雙分子層中間要經(jīng)過疏水端，因此與方式2相比，方式2的運輸速率更快，并且不與通道蛋白結合，B正確；溫度會影響分子運輸速率，溫度低則運輸慢，但哺乳動物自身有調節(jié)體溫的能力，體溫處于相對穩(wěn)定的狀態(tài)，C錯誤；水可以進出膜的兩側，但從濃度低的溶液向濃度高的溶液運輸?shù)乃葟臐舛雀叩娜芤合驖舛鹊偷娜芤哼\輸?shù)乃?，最終濃度高的一側溶液濃度仍然偏高，D錯誤。]8.AD[DNP可以作為H＋載體抑制線粒體內膜合成ATP，會導致有氧呼吸ATP的合成量減少，A正確；施加DNP不影響NADH與O2的結合以及能量的釋放，有氧呼吸的水分合成不會減少，B錯誤；圖中H＋通過ATP合成酶從線粒體膜間隙順濃度梯度運輸至線粒體基質，屬于協(xié)助擴散，C錯誤；圖中H＋通過ATP合成酶從線粒體膜間隙順濃度梯度運輸至線粒體基質，過程中產(chǎn)生勢能為ATP的合成提供能量，D正確。]9.ABC[如果膜流的起點是細胞膜，與之對應的物質運輸方式是胞吞，A錯誤；膜流是指由于囊泡運輸，生物膜在各個膜性細胞器及質膜之間的常態(tài)性轉移，可知細胞器之間的膜流也需要V－SNARE和T－SNARE蛋白參與識別，B錯誤；囊泡可以將“貨物”準確運輸?shù)侥康牡夭⒈话心ぷR別，囊泡與靶膜之間的識別這一過程具有特異性，C錯誤；用同位素標記法，3H標記亮氨酸，可探究某分泌蛋白通過膜流運輸?shù)倪^程，D正確。]10.(1)選擇透過性(2)協(xié)助擴散(3)降低載體蛋白發(fā)生磷酸化，導致其自身構象改變(4)進行細胞間信息交流(5)溫度較低，酶的活性較低，呼吸速率較慢，為主動運輸提供的能量較少，而磷酸鹽的吸收為主動運輸解析細胞膜上不同的通道蛋白、載體蛋白等膜蛋白，對不同物質的跨膜運輸起著決定性作用，說明細胞膜對物質的運輸具有選擇透過性。(2)水分子借助水通道蛋白進出細胞的方式不消耗能量，屬于協(xié)助擴散。(3)細胞膜上的H＋－ATP酶是一種轉運H＋的載體蛋白，能催化ATP水解，利用ATP水解釋放的能量將H＋泵出細胞，導致細胞外的H＋增加，pH降低，此過程中，H＋－ATP酶作為載體蛋白在轉運H＋時會發(fā)生磷酸化，導致其自身構象改變，進而運輸H＋。(4)人體胰島B細胞分泌的胰島素與靶細胞膜上的受體結合時，會引起靶細胞產(chǎn)生相應的生理變化，這一過程體現(xiàn)了細胞膜具有進行細胞間信息交流的功能。(5)植物根細胞借助細胞膜上的轉運蛋白逆濃度梯度吸收磷酸鹽屬于主動運輸，需要消耗細胞呼吸提供的能量，而與25℃相比，4℃溫度較低，酶的活性較低，會導致呼吸速率較低，為主動運輸提供的能量較少，因此與25℃相比，4℃條件下磷酸鹽吸收速率低。專題練3跨膜運輸1.C[胞內鈣庫(如內質網(wǎng))和胞外的Ca2＋濃度均高于胞漿(細胞質基質)，所以胞漿Ca2＋的來源有胞內鈣庫和胞外，A正確；當細胞受某種刺激使胞漿Ca2＋濃度大幅度增加時，借助Ca2＋與不同蛋白質的結合實現(xiàn)信號傳導，所以神經(jīng)沖動引起的胞漿Ca2＋濃度升高可促進神經(jīng)遞質的釋放，B正確；Ca2＋由胞外進入胞漿是順濃度梯度進行的，屬于被動運輸，由胞漿進入內質網(wǎng)是逆濃度梯度進行的，屬于主動運輸，C錯誤；借助Ca2＋與不同蛋白質的結合實現(xiàn)信號傳導，調控細胞特定的生理功能，從而在不同時間不同細胞中通過不同變化來傳遞信號，D正確。]2.A[據(jù)圖可知，蔗糖由細胞外進入SE－CC的過程需要消耗H＋濃度差提供的化學勢能，且需要SU載體的協(xié)助，運輸方式屬于主動運輸。]3.D[V－PPase將PPi水解的同時，將H＋運入液泡，體現(xiàn)了其具有運輸和催化的功能，A正確；V－ATPase活性增強，可以將H＋運入液泡，增加H＋濃度，促進Cl－、NOeq\o\al(－,3)和Na＋借助電化學梯度進入液泡，導致液泡濃度升高，從而液泡的吸水能力增強，B正確；由圖可得，H＋運入液泡，需要消耗ATP、PPi水解的能量，其運輸方式是主動運輸，C正確；轉運蛋白運輸Cl－、NOeq\o\al(－,3)時要改變自身結構，D錯誤。]4.C[載體蛋白與Pi的結合與分離會使載體蛋白發(fā)生磷酸化與去磷酸化，從而使其空間結構發(fā)生改變，B正確；H＋從膜內側運輸?shù)侥ね鈧刃枰d體蛋白和ATP供能，運輸方式為主動運輸，C錯誤。]5.C[ATP水解釋放的磷酸基團將①和④鈣泵磷酸化，鈣泵磷酸化會導致其空間結構發(fā)生變化，進而完成Ca2＋的轉運，A正確；由圖可知，Ca2＋通過③進入液泡的方式是主動運輸，其能量來源于H＋順濃度梯度運輸?shù)膭菽埽鳫＋濃度差的維持需要消耗ATP水解釋放的能量，故抑制呼吸作用會影響③轉運Ca2＋的速率，B正確；由圖可知，③為載體蛋白，②⑤為通道蛋白，③(載體蛋白)轉運H＋時需要與轉運離子結合，C錯誤；①介導的轉運過程將細胞質基質中的Ca2＋運出細胞，③④介導的轉運過程將細胞質基質中的Ca2＋運入液泡，從而保證了細胞質基質中低Ca2＋水平，D正確。]6.C[視紫紅質將H＋泵出細胞需要載體和光能，屬于主動運輸，水分子出細胞的運輸方式為自由擴散或協(xié)助擴散，A錯誤；含有視紫紅質的細菌，H＋從細胞外回流至細胞內時為協(xié)助擴散，說明其細胞外H＋濃度大于細胞內H＋濃度，B錯誤；含有視紫紅質的細菌可利用光能合成ATP，其同化作用類型可能是自養(yǎng)型，C正確；含有視紫紅質的細菌為原核生物，無葉綠體，D錯誤。]7.A[酶Ⅱc轉運葡萄糖的過程中被磷酸基團激活，自身構象發(fā)生變化，A正確；酶Ⅱc橫跨細胞膜的部分主要是磷脂疏水的尾部，親水性氨基酸占比較低，B錯誤；圖中葡萄糖跨膜方式是主動運輸，除了線粒體提供的能量影響運輸速率外還受葡萄糖濃度和酶Ⅱc的數(shù)量影響，因此線粒體越多，該過程轉運葡萄糖的速度不一定越快，C錯誤；圖示轉運葡萄糖方式為主動運輸，而神經(jīng)元靜息狀態(tài)下K＋運出細胞方式是協(xié)助擴散，兩者方式不同，D錯誤。]8.BCD[丙酮酸在細胞質基質分解，屬于無氧呼吸第二階段，該階段不產(chǎn)生能量，所以不能合成ATP，A錯誤；內質網(wǎng)膜上的鈣泵將細胞質中的Ca2＋運入內質網(wǎng)腔儲存的過程消耗ATP，該過程是逆濃度梯度運輸，而內質網(wǎng)膜上的Ca2＋通道會釋放Ca2＋形成高鈣微域，Ca2＋繼而流入線粒體基質中，該過程是借助離子通道的順濃度梯度運輸，B正確；內質網(wǎng)和線粒體之間高鈣微域的形成依賴于通道蛋白而非囊泡，C正確；高鈣微域內的Ca2＋進入線粒體基質需要穿過線粒體外膜和線粒體內膜，生物膜的基本支架是磷脂雙分子層，故需要穿過2層磷脂雙分子層，4層磷脂分子，D正確。]9.ABC[由于Ca2＋在線粒體基質發(fā)揮作用，故Ca2＋參與調控有氧呼吸第二階段的反應，B正確；據(jù)圖可知，H＋通過F0－F1和UCP2蛋白進行跨膜運輸，且通過F0－F1伴隨著ATP的生成，說明是順濃度梯度進行的，C正確；據(jù)圖可知，H＋可以通過F0－F1和UCP2蛋白進行跨膜運輸并在F0－F1上生成ATP，線粒體內膜能夠進行有氧呼吸第三階段生成ATP，故F0－F1和UCP2蛋白存在于線粒體內膜上，D錯誤。]10.(1)自由擴散和協(xié)助擴散(2)增大具有一定的流動性和選擇透過性(3)會一方面溫度升高促使囊泡上的水通道蛋白去磷酸化后轉移至細胞膜，另一方面光照促進Ca2＋運輸至細胞內，激活蛋白激酶GsCPK16，使水通道蛋白磷酸化，運輸水的活性增強慢(4)取若干野生型龍膽花為1組，等量的GsCPK16基因敲除的龍膽花為2組，在常溫且相同光照條件下測定兩組植株細胞中水通道蛋白的磷酸化水平(其他合理答案也可)解析(1)水分子進出龍膽花冠近軸表皮細胞的方式有兩種，一種需要水通道蛋白，這種運輸方式為協(xié)助擴散，另一種不需要水通道蛋白，這種運輸方式為自由擴散。(2)龍膽花由低溫轉移至正常溫度、光照條件下，水分子通過自由擴散和協(xié)助擴散進入花冠近軸表皮細胞中，導致花冠近軸表皮細胞膨壓逐漸增大，引起龍膽花重新開放。該過程可以體現(xiàn)出細胞膜的特點是具有一定的流動性和選擇透過性。(3)磷酸化會造成蛋白質空間構象發(fā)生改變，故蛋白激酶GsCPK16使水通道蛋白磷酸化會引起水通道蛋白構象的改變。龍膽花由低溫轉為正常溫度、光照條件下，一方面溫度升高促使囊泡上的水通道蛋白去磷酸化后轉移至細胞膜，另一方面光照促進Ca2＋運輸至細胞內，激活蛋白激酶GsCPK16，使水通道蛋白磷酸化，運輸水的活性增強，從而使花朵重新開放。如果在常溫、黑暗條件下，水通道蛋白不發(fā)生磷酸化，運輸水的功能不會增強，龍膽花開放速度會變慢。(4)該實驗的自變量為有無蛋白激酶GsCPK16，因變量為水通道蛋白的磷酸化水平，實驗步驟為取若干野生型龍膽花為第1組，等量的GsCPK16基因敲除的龍膽花為第2組，在常溫且相同光照條件下測定兩組植株細胞中水通道蛋白的磷酸化水平。限時練8酶和ATP1.D[高溫可以使可溶性糖轉化為淀粉的酶的結構發(fā)生改變而失去活性，從而保持其甜味，A錯誤；用煮沸冷卻后的鹽水腌制泡菜，主要是為了殺滅雜菌，B錯誤；高溫煮熟的豆?jié){再加入石膏會凝結成豆腐，不會破壞肽鍵，C錯誤；室溫下，蛋白酶先與肉片混合，充分發(fā)揮作用，然后再炒，防止高溫使酶失活，D正確。]2.D[絕大多數(shù)生命活動都由ATP直接供能，ATP是驅動細胞生命活動的直接能源物質，A正確；ATP水解形成AMP和兩個磷酸基團，推測焦磷酸分子含兩個磷酸基團，B正確；待檢樣品中某種微生物的數(shù)量越多，產(chǎn)生的ATP越多，熒光的強度越大，C正確；細菌屬于原核細胞，無線粒體，D錯誤。]3.B[ATP中含有核糖，DNA中含有脫氧核糖，A錯誤；當ATP末端磷酸基團(Pγ)轉移時，特殊的化學鍵斷裂，釋放的能量可為某些吸能反應供能，B正確；ATP脫去Pβ、Pγ后形成腺嘌呤核糖核苷酸，是組成RNA的基本單位之一，C錯誤；細胞中ATP與ADP的含量都保持相對穩(wěn)定，當大量消耗ATP時，細胞也會大量產(chǎn)生ATP，不會導致細胞中ATP/ADP的比值失衡，D錯誤。]4.C[由第①組可知，酶P在低濃度Mg2＋條件下也有產(chǎn)物的生成，說明并非一定要在高濃度Mg2＋條件下酶P才具有催化活性，A錯誤；由第③組和第⑤組對比可知，只有蛋白質組分存在時，在低濃度Mg2＋和高濃度Mg2＋的條件下，均無產(chǎn)物的生成，說明在兩種條件下蛋白質組分都沒有催化活性，無法得出選項中的結論，B錯誤；由第④組和第⑤組對比可知，在高濃度Mg2＋條件下，第④組有產(chǎn)物的生成，第⑤組沒有產(chǎn)物的生成，說明RNA組分在高濃度Mg2＋條件下具有催化活性，蛋白質組分沒有催化活性，C正確，D錯誤。]5.C[CTP和ATP都會影響底物天冬氨酸與該酶的結合，與對照相比，加入ATP后反應速率加快，加入CTP后反應速率變慢，說明ATP和CTP分別是ATCase的激活劑和抑制劑，A正確；產(chǎn)物的多少取決于底物量，CTP只是減慢了反應速率，不會改變最終的產(chǎn)物生成量，C錯誤；從曲線圖可以看出，加入CTP后在相同底物濃度下反應速率變慢，CTP可作為天冬氨酸轉氨甲酰酶的抑制劑發(fā)揮作用，若同時加入適量ATP和CTP，ATP可能會削弱CTP對該酶的抑制作用，D正確。]6.D[酶不能為化學反應提供能量，A錯誤；根據(jù)左圖，突變體細胞L1中檢測到的放射性與野生型相同，說明突變體細胞L1中L酶能與ATP結合，B錯誤；據(jù)左圖可知，突變體細胞L1中檢測到的放射性與野生型相同，說明該突變不影響與ATP結合，而突變體細胞L2中檢測到的放射性明顯降低，說明L2突變不能結合ATP，故推測ATP與亮氨酸分別與L酶上的位點2和位點1結合，C錯誤；亮氨酸與L酶的位點1結合，根據(jù)右圖，突變體細胞L2檢測到的放射性極低，說明ATP與L酶結合能夠促進亮氨酸與相應的位點結合，D正確。]7.D[從圖中看出，參與Ca2＋主動運輸?shù)妮d體蛋白能夠催化ATP水解，所以能降低ATP水解的活化能，A正確；ATP水解產(chǎn)生的磷酸基團與載體蛋白結合使其發(fā)生磷酸化，載體蛋白磷酸化后其空間結構發(fā)生改變導致其活性也改變，從而實現(xiàn)Ca2＋的跨膜運輸，B、C正確；Ca2＋的主動運輸伴隨能量的轉移是細胞內的一種吸能反應，D錯誤。]8.ABC[酶的作用機理是能夠降低化學反應的活化能，若反應體系原本沒有酶，加入酶之后的活化能下降，可以用①表示，A正確；加熱可提高底物分子能量，故若反應體系原本沒有酶，加熱之后不同能量底物分子的數(shù)量分布可以用③表示，B正確；酶可以降低化學反應的活化能，加入酶的抑制劑后，活化能上升，可用②表示，C正確；若反應體系原本有酶且處于最適溫度，加熱后，雖然底物的分子能量上升，但酶具有高效性對反應有顯著影響，加熱使酶的活性下降，活化能上升，D錯誤。]9.ABD[該測定過程中自變量除了底物濃度還有抑制劑的種類，A錯誤；大鼠細胞中不存在唾液淀粉酶分解淀粉的過程，唾液淀粉酶分解淀粉發(fā)生在細胞外，S2點后速率不再增加的原因是酶的數(shù)量有限，B錯誤；隨著底物濃度的增加，抑制劑Ⅰ的抑制效果在降低，底物濃度較高時可以接近無抑制劑條件下的酶促反應速率，說明抑制劑Ⅰ屬于大鼠唾液淀粉酶的競爭性抑制劑，而抑制劑Ⅱ處理下，即便底物濃度較高時也無法接近無抑制劑條件下的酶促反應速率，說明抑制劑Ⅱ屬于大鼠唾液淀粉酶的非競爭性抑制劑，C正確；酶活性既可以用單位時間內底物的消耗量來表示，也可以用單位時間內產(chǎn)物的生成量表示。淀粉為底物，因此需要用淀粉消耗量來表示唾液淀粉酶活性，而不是淀粉生成量，D錯誤。]10.(1)專一(2)預實驗維持反應體系中pH的相對穩(wěn)定(3)ICCG的化學本質是蛋白質，重金屬可使蛋白質變性(4)等量一定濃度的ICCG溶液72PTA的濃度專題練4實驗專題講座1.B[該實驗各組不同的溫度之間可以構成相互對照，形成對比實驗，A正確；設置預實驗的目的是可以為進一步的實驗摸索條件，也可以檢驗實驗設計的科學性和可行性，但不能減小實驗誤差，B錯誤；高溫可以導致過氧化氫的分解，所以該實驗材料不可用過氧化氫酶和過氧化氫溶液替代，C正確；反應液中檢測不到淀粉所用時間越長，說明其酶活性越低，故可用反應液中檢測不到淀粉所用時間的倒數(shù)作為酶活性的檢測指標，D正確。]2.C[根據(jù)實驗的自變量和因變量可知，本實驗的目的是探究不同濃度的Cd2＋和Cu2＋對不同水稻品種中H2O2酶活性的影響，A正確；探究重金屬離子對H2O2酶活性的影響時，溫度和pH為無關變量，應保持相同且適宜，B正確；分析表中數(shù)據(jù)，在Cd2＋、Cu2＋等重金屬離子濃度較高時，雜交稻中H2O2酶的活性最低，所以雜交稻最不適宜在Cd2＋、Cu2＋等重金屬離子污染嚴重的土地上種植，C錯誤；蛋白質的結構決定其功能，Cd2＋、Cu2＋等重金屬離子可能通過影響H2O2酶的空間結構，從而引起酶活性的改變，D正確。]3.D[由表可知，該實驗的自變量有溫度、酶的種類和酶濃度，而pH為無關變量，在實驗時，無關變量需要保持相同且適宜，A、B正確；乙酶＋1個相對酶濃度單位＋72℃組，PET降解率為85.6%，而乙酶＋1個相對酶濃度單位＋75℃組，PET降解率為60.9%，兩組相比，溫度升高了，而PET降解率下降了，可能是溫度過高，使酶活性降低導致的，C正確；由表可知，乙酶＋2個相對酶濃度單位＋72℃組與乙酶＋3個相對酶濃度單位＋72℃組相比，乙酶的相對濃度升高，但PET降解率反而下降，D錯誤。]4.A[兩種組合酶液中酶的種類不同，為保證單一變量，應控制好無關變量，故應在各自酶的最適溫度和pH下進行實驗，酶的用量和酶解時間必須相同，A錯誤。]5.A[同一溫度下兩種PPO活性雖然不同，但是其作用機理相同，都是降低化學反應的活化能，A錯誤；當溫度為50℃時，酚的剩余量相差不大，說明兩種PPO的活性大體相同，B正確；為避免實驗過程中底物與酶混合過程中溫度變化的影響，實驗過程中應將底物和酶溶液分別放在相同溫度下適當時間后再混合，D正確。]6.ACD[實驗結果顯示各組均有發(fā)光的也有不發(fā)光的，所以不能證明ATP是螢火蟲發(fā)光器發(fā)光的直接能源物質，A錯誤；實驗結果顯示各組均有發(fā)光的也有不發(fā)光的，說明有些發(fā)光器的生命活性已完全喪失，B正確；健康完整的螢火蟲能夠通過呼吸作用提供能量，所以不能用健康完整的螢火蟲，C錯誤；切取螢火蟲的發(fā)光器放置一段時間消耗掉能量以后才可以用于實驗，D錯誤。]7.(1)H＋濃度梯度產(chǎn)生的電化學勢能保證細胞按照生命活動的需要，主動選擇吸收所需的營養(yǎng)物質，排出代謝廢物或對細胞有害的物質(2)通過載體蛋白A將Na＋從細胞質運輸?shù)郊毎?；通過載體蛋白B和囊泡運輸將細胞質中的Na＋運輸?shù)揭号葜袃Υ?；將細胞質中的Na＋儲存在囊泡中(3)將長勢相同的大豆幼苗隨機均分為甲、乙、丙三組并置于植物培養(yǎng)液中，甲組不進行處理，乙組添加適量NaCl，丙組添加等量NaCl和一定量的原硅酸，其他條件相同且適宜，培養(yǎng)一段時間后測定細胞內Na＋的含量細胞內Na＋的含量：乙組>丙組>甲組8.(1)維持溶液中pH的穩(wěn)定(2)低(3)設法除去其中一種酶，單獨探究另一種酶的活性對穗發(fā)芽率的影響僅β－淀粉酶有活性的兩管顯色無明顯差異，僅α－淀粉酶有活性的兩管顯色有顯著差異(合理即可)限時練9細胞呼吸的方式和過程1.C[根據(jù)題意，磷酸戊糖途徑產(chǎn)生的NADPH是為其他物質的合成提供還原劑的，而有氧呼吸產(chǎn)生的還原型輔酶是NADH，能與O2反應產(chǎn)生水，A正確；有氧呼吸是葡萄糖徹底氧化分解釋放能量的過程，而磷酸戊糖途徑產(chǎn)生了多種中間產(chǎn)物，中間產(chǎn)物還進一步生成了其他有機物，所以葡萄糖經(jīng)磷酸戊糖途徑產(chǎn)生的能量比有氧呼吸少，B正確；正常生理條件下，只有10%～25%的葡萄糖參加了磷酸戊糖途徑，其余的葡萄糖會參與其他代謝反應，例如有氧