高二化學(xué)烴和鹵代烴專項(xiàng)訓(xùn)練單元質(zhì)量專項(xiàng)訓(xùn)練試題一、高中化學(xué)烴和鹵代烴1．已知：①A是石油裂解氣的主要成分，它的產(chǎn)量通常用來衡量一個(gè)國家的石油化工發(fā)展水平；②2CH3CHO＋O22CH3COOH。F是高分子化合物。現(xiàn)以A為主要原料合成乙酸乙酯，其合成路線如下圖所示?；卮鹣铝袉栴}：（1）A的電子式為______，結(jié)構(gòu)簡式為_______。（2）B、D分子中的官能團(tuán)名稱分別是_______、_______。（3）反應(yīng)①～⑤的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)的是：_____。（4）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：①_____、④______、⑤_______。（5）下列物質(zhì)中，可以通過A加成反應(yīng)得到的是_____（填序號(hào)）。A．CH3CH3B．CH3CHCl2C．CH3CH2OHD．CH3CH2Br2．已知:CH3-CH=CH2+HBr→CH3-CHBr-CH3(主要產(chǎn)物)。1mol某芳香烴A充分燃燒后可以得到8molCO2和4molH2O。該烴A在不同條件下能發(fā)生如下所示的一系列變化?；卮鹣铝袉栴}:(1)A的分子式為_____________，E中官能團(tuán)名稱為___________。(2)F的結(jié)構(gòu)簡式為_______________，③的反應(yīng)類型為______________。(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:②________________________________；④________________________________；(4)下列關(guān)于F的說法正確的是_____(填序號(hào))。a.能發(fā)生消去反應(yīng)b.能與金屬鈉反應(yīng)c.1molF最多能和3mol氫氣反應(yīng)d.分子式是C8H93．某烴A是有機(jī)化學(xué)工業(yè)的基本原料，其產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國家的石油化工發(fā)展水平，A還是一種植物生長調(diào)節(jié)劑，A可發(fā)生如圖所示的一系列化學(xué)反應(yīng)，其中①②③屬于同種反應(yīng)類型。根據(jù)圖像回答下列問題：(1)寫出A和D的結(jié)構(gòu)簡式：A________，D________。(2)寫出②、⑤兩步反應(yīng)的化學(xué)方程式，并注明反應(yīng)類型：②________，反應(yīng)類型________。⑤________，反應(yīng)類型________。4．根據(jù)反應(yīng)路線及所給信息填空：AB(1,3—環(huán)己二烯)(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是____，名稱是______。(2)①的反應(yīng)類型是_______，③的反應(yīng)類型是______。(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式是_____。5．石油裂解得到某烴A,其球棍模型為,它是重要的化工基本原料。①A的結(jié)構(gòu)簡式為_______。②A與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________________。③A能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，發(fā)生的反應(yīng)類型為：______________。④A的同系物B的相對(duì)分子質(zhì)量比A大14,B的結(jié)構(gòu)有________種。（不考慮順反異構(gòu)）。6．立方烷()具有高度對(duì)稱性、高致密性、高張力能及高穩(wěn)定性等特點(diǎn)，因此合成立方烷及其衍生物成為化學(xué)界關(guān)注的熱點(diǎn)。下面是立方烷衍生物Ⅰ的一種合成路線：回答下列問題：(1)C的結(jié)構(gòu)簡式為______________，E的結(jié)構(gòu)簡式為______________。(2)③的反應(yīng)類型為______________，⑤的反應(yīng)類型為______________。(3)化合物A可由環(huán)戊烷經(jīng)三步反應(yīng)合成：反應(yīng)1的試劑與條件為________；反應(yīng)2的化學(xué)方程式為_______________；反應(yīng)3可用的試劑為________。(4)在合成I物質(zhì)的路線中，互為同分異構(gòu)體的化合物是________(填化合物代號(hào))。(5)立方烷經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷，其可能的結(jié)構(gòu)有________種。7．由氯苯制取1，2，3，4一四氯己烷，步驟如下(1)填寫每步所屬的反應(yīng)類型(a.取代反應(yīng)b.加成反應(yīng)c.消去反應(yīng)，只需填寫字母)：①_________、②____________、③___________、④________、⑤__________(2)反應(yīng)②所需要的試劑和條件是_________________________；(3)反應(yīng)④⑤的化學(xué)方程式是④______________⑤________________________。8．鋅是人體必需的微量元素，在體內(nèi)有著重要的功能，然而過度的Zn2+會(huì)引起毒性，因此能夠高效、靈敏檢測(cè)Zn2+的方法非常重要?；衔風(fēng)對(duì)Zn2+有高識(shí)別能力和良好的抗干擾性，其合成路線可設(shè)計(jì)如下：回答下列問題：(1)A的化學(xué)名稱為____________F的官能團(tuán)名稱為____________。(2)D生成E的化學(xué)方程式為________________，該反應(yīng)類型為____________。(3)已知R-N=N-R分子中的N原子存在孤對(duì)電子(未共用電子對(duì))，且N=N雙鍵不能旋轉(zhuǎn)，因而存在順反異構(gòu)：(順式)，(反式)。判斷化合物L(fēng)是否存在順反異構(gòu)________(填“是”或“否”)。(4)研究人員利用某種儀器進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)化合物L(fēng)中亞氨基(-NH-)及-OH上的氫原子的.吸收峰在結(jié)合Zn2+后的譜圖中消失，該儀器的名稱是___________儀；研究人員推測(cè)化合物L(fēng)結(jié)合Zn2+的機(jī)理為：其中，Zn2+與-N=之間共價(jià)鍵的成鍵方式是________(填標(biāo)號(hào))。a.Zn2+和N原子各自提供單電子組成共用電子對(duì)b.Zn2+單方面提供電子對(duì)與N原子共用c.N原子單方面提供電子對(duì)與Zn2+共用(5)X為F的芳香族同分異構(gòu)體，寫出滿足如下條件的X的結(jié)構(gòu)簡式_____________。①能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)，產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；②有六種不同化學(xué)環(huán)境的氫，個(gè)數(shù)比為3：1：1：1：1：1。(6)已知：通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基。化合物Y具有抑菌活性，以和為原料制備Y，寫出合成路線(有機(jī)溶劑和無機(jī)試劑任選)。____________。9．A～G是幾種烴分子的球棍模型(如圖)，據(jù)此回答下列問題：（1）等質(zhì)量的上述烴燃燒耗氧量最高的是(填對(duì)應(yīng)字母)__；（2）屬于同系物的是(填對(duì)應(yīng)字母)___；（3）所有原子都在同一平面上的是(填對(duì)應(yīng)字母)___；（4）一鹵代物總類最多的是(填對(duì)應(yīng)字母)___；（5）實(shí)驗(yàn)室制D的化學(xué)方程式___；（6）寫出G合成烈性炸藥(TNT)的化學(xué)方程式___。10．現(xiàn)有A、B、C、D、E五種有機(jī)物，它們有如下相互轉(zhuǎn)化關(guān)系：已知：A是相對(duì)分子質(zhì)量為28的烴，E屬于高分子化合物。請(qǐng)完成下列各題：（1）物質(zhì)A的名稱是______________，物質(zhì)D的結(jié)構(gòu)簡式為____________________。（2）寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式：_______，該反應(yīng)屬于_____________反應(yīng)。（3）寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式：______________，該反應(yīng)屬于_____________反應(yīng)。11．氯乙烷跟化合物之間的轉(zhuǎn)化如圖所示：(1)寫出各反應(yīng)的化學(xué)方程式①_________，②_________，③__________。(2)根據(jù)上述方程式回答下列問題：A.上述化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)類型有__________，__________，____