遺傳規(guī)律專題----基因位置的判定、遺傳規(guī)律與現(xiàn)代技術(shù)綜合應(yīng)用

和致死導(dǎo)致的特殊分離比親本、雜交、自交、測(cè)交、正交、反交、性狀、相對(duì)性狀、性狀分離、等位基因、表現(xiàn)型、基因型、純合子、雜合子假說(shuō)——演繹法

①內(nèi)容：

②孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)分離定律和自由組合定律的過(guò)程:觀察現(xiàn)象→提出問(wèn)題→作出假說(shuō)→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證→得出結(jié)論加法——乘法原則

加法原則：或的關(guān)系

乘法原則：且的關(guān)系Ⅰ實(shí)驗(yàn)?zāi)M性狀分離Ⅱ驗(yàn)證兩大定律的方法-----驗(yàn)證特定的分離比

自交、雜交、測(cè)交、花粉鑒定Ⅲ實(shí)驗(yàn)判斷多對(duì)等位基因與多同源染色體的關(guān)系(多考察兩對(duì)等位基因)①位于一對(duì)同源染色體上(1:2:1或3:1，測(cè)交為1:1)②位于兩對(duì)同源染色體上(9:3:3:1，測(cè)交為1:1:1:1)基本概念實(shí)驗(yàn)證明兩大定律AⅠ分離定律

①內(nèi)容：

②正常比：

③異常比：(正常比的變形)

④致死：

配子致死、合子致死Ⅱ自由組合定律

①內(nèi)容：

②正常比：

③異常比:(正常比的變形)

④致死：配子致死、合子致死Ⅲ遺傳圖解的書(shū)寫(xiě)

①帶母本、父本符號(hào)：?②P、F1、F2的表現(xiàn)型和基因型：???③配子的基因型：???④子代比例：Ⅳ配子法?

基本方法B兩大定律DC學(xué)習(xí)目標(biāo)1.以典型例題為載體，利用細(xì)胞融合定位法、正反交法、單體法、借助已知基因定位法等解決基因位置的判定問(wèn)題，提升信息獲取能力和問(wèn)題分析解決能力。2.基于對(duì)兩大遺傳定律實(shí)質(zhì)和伴性遺傳特點(diǎn)的理解，突破遺傳規(guī)律與現(xiàn)代技術(shù)的綜合應(yīng)用和致死導(dǎo)致的特殊分離比題型并總結(jié)規(guī)律方法。

一、基因位置的判定（一）細(xì)胞融合基因定位法資料：已知人的體細(xì)胞和小鼠的體細(xì)胞(2N=40)雜交(融合)后，雜種細(xì)胞在有絲分裂過(guò)程中，人的染色體逐漸地丟失，最后僅保留少數(shù)幾條。由于人染色體的丟失是隨機(jī)的，因此不同的雜種細(xì)胞會(huì)保留不同的人染色體。（廣東一模）測(cè)定不同的雜種細(xì)胞中人胸苷激酶的活性，結(jié)果見(jiàn)下表。由表分析：人胸苷激酶基因位于______號(hào)染色體上。

一、基因位置的判定17+新情境，信息獲取，合理假設(shè)，鎖定目標(biāo)想一想：1.推測(cè)基因位于哪里？原因是什么？(二)正反交法經(jīng)典例題：研究發(fā)現(xiàn)，具有一對(duì)相對(duì)性狀的的純合子進(jìn)行正反交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下

實(shí)驗(yàn)一:♀甲×♂乙→F1呈甲性狀實(shí)驗(yàn)二:♂甲×♀乙→F1呈乙性狀2.若F1均與母本性狀一致，基因一定位于細(xì)胞質(zhì)嗎？思考：1.母性效應(yīng)和細(xì)胞質(zhì)遺傳是否遵循孟德?tīng)栠z傳定律？

2.通過(guò)簡(jiǎn)單的遺傳圖解，分析假說(shuō)1的合理性。3.辨析：以下實(shí)驗(yàn)及結(jié)論哪個(gè)正確？理由是？經(jīng)典例題：研究發(fā)現(xiàn)，具有一對(duì)相對(duì)性狀的純合子進(jìn)行正反交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下。

實(shí)驗(yàn)一:♀甲×♂乙→F1呈甲性狀實(shí)驗(yàn)二:♂甲×♀乙→F1呈乙性狀正反交法----母性效應(yīng)/母系遺傳錯(cuò)對(duì)

實(shí)驗(yàn)一的F1自交得到F2,若F2全為甲性狀，則假說(shuō)2正確

實(shí)驗(yàn)二的F1自交得到F2,若F2全為甲性狀,

則假說(shuō)1正確【任務(wù)一】：根據(jù)以下材料，完成思考題。不考慮基因突變和染色體變異等,為解釋上述現(xiàn)象，某生物興趣小組的同學(xué)提出如下假設(shè)。假說(shuō)1:該對(duì)性狀由細(xì)胞核基因控制，甲性狀為顯性性狀，由基因A控制，F(xiàn)1性狀由母本基因型決定，即母性效應(yīng)。假說(shuō)2:該對(duì)性狀由細(xì)胞質(zhì)基因控制，即細(xì)胞質(zhì)遺傳，表現(xiàn)為母系遺傳。資料卡：在蠶卵的顏色、田螺殼的右旋左旋等常見(jiàn)的現(xiàn)象，性狀本身是由細(xì)胞核基因決定的，表現(xiàn)出明顯的孟德?tīng)柺竭z傳，但是作為卵細(xì)胞質(zhì)的性質(zhì)卻是在母體內(nèi)形成的，因此子代的表型常常和母親的基因型相同。這種現(xiàn)象稱為母性效應(yīng)或遲延遺傳。想一想：如何理解母性效應(yīng)是遲延遺傳？F2基因型比例為

，表型為

，F(xiàn)2自交得到的F3表型分離為

，因延遲一代表現(xiàn)故稱遲延遺傳。小結(jié)：1.正反交結(jié)果都與母本一致，可能是細(xì)胞質(zhì)遺傳也可能是母性效應(yīng)。

可通過(guò)F2進(jìn)一步區(qū)分。2.母性效應(yīng)遵循孟德?tīng)柺竭z傳規(guī)律，存在遲延遺傳。1：2：13:1均為甲性狀（三）單體定位法經(jīng)典再現(xiàn)溫故知新：1.抗性基因所在染色體的單體組實(shí)驗(yàn)結(jié)果是？其他組呢？HHH典例引領(lǐng)某植物花色有三對(duì)基因控制，只有A

B

D

為紅色，其余均為白色。探究控制花色的三對(duì)等位基因在染色體上的位置,可以利用單體確定。體細(xì)胞中缺失了一條1號(hào)染色體的個(gè)體稱作1單體,缺失了一條2號(hào)染色體的個(gè)體稱作2單體,以此類(lèi)推,單體產(chǎn)生的配子可育?，F(xiàn)用AABBDD植株培育成的12種紅花單體,分別與基因型為aabbdd的植株進(jìn)行雜交,并對(duì)12組雜交的子代性狀分別進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。①若只有2單體與aabbdd植株雜交的子代出現(xiàn)白花個(gè)體,則對(duì)該現(xiàn)象最合理的解釋是

。②若有兩組雜交子代出現(xiàn)白花個(gè)體,則說(shuō)明

。③若有三組雜交子代出現(xiàn)白花個(gè)體,則基因型為AABbDd的植株自交,其子代的花色性狀及比例為

。三對(duì)基因均位于2號(hào)染色體,親本2單體產(chǎn)生了ABD和不含花色基因的配子，測(cè)交結(jié)果為紅花：白花=1:1控制花色的三對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體紅花：白花=9：7小結(jié)：?jiǎn)误w法一般采用測(cè)交法，出現(xiàn)1:1分離比的單體所對(duì)應(yīng)的染色體即待測(cè)基因所在的染色體，有幾組出現(xiàn)1:1說(shuō)明基因位于幾對(duì)同源染色體。（四）利用已知基因定位法任務(wù)二：①已知A3的突變基因a位于2號(hào)染色體上（如圖1所示），該“早花”基因B/b在染色體上的位置有幾種情況？請(qǐng)?jiān)囍趫D2中標(biāo)注出基因A/a和B/b的可能位置關(guān)系。②為判斷基因A/a與基因B/b的位置關(guān)系，研究者用A3與該“早花”雜交，子一代表現(xiàn)型均為

，則A3的突變基因a與該“早花”的突變基因互為等位基因，由此推測(cè)該“早花”性狀由基因A突變所致。③若“早花”性狀不是由基因A突變所致，會(huì)出現(xiàn)怎樣的結(jié)果？早花小結(jié)：利用假設(shè)法，模型構(gòu)建。借助合適雜交組合進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)，根據(jù)子代的性狀，確定基因與已知基因的位置關(guān)系。如何進(jìn)一步判定基因位置？為驗(yàn)證上述推測(cè)是否正確，研究者將A基因與質(zhì)粒構(gòu)建基因表達(dá)載體分別轉(zhuǎn)入到A3和該“早花”突變體中，轉(zhuǎn)基因株系均

，說(shuō)明b基因由基因A突變所致，使植株出現(xiàn)早花性狀。（3）為探究早花性狀產(chǎn)生的分子機(jī)制，研究者分別提取A3、該“早花”和野生型的mRNA，經(jīng)過(guò)

形成cDNA，利用

技術(shù)在體外特異性擴(kuò)增A基因，對(duì)擴(kuò)增結(jié)果進(jìn)行電泳。結(jié)果如下圖所示，推測(cè)“早花”性狀產(chǎn)生的原因是

。（4）綜合上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，分析推測(cè)基因A的功能為

。

注：圖中ACTIN基因在活細(xì)胞中均表達(dá)且表達(dá)量相近。

二、遺傳規(guī)律與現(xiàn)代技術(shù)的綜合應(yīng)用恢復(fù)為野生型性狀

逆轉(zhuǎn)錄酶

PCR該“早花”突變體中A基因突變成a，無(wú)法轉(zhuǎn)錄出正常mRNA進(jìn)而無(wú)法表達(dá)出正常蛋白質(zhì)，從而出現(xiàn)早花性狀

抑制提前開(kāi)花回顧：瓊脂糖凝膠電泳的作用是什么？

鑒定PCR的產(chǎn)物(2022.廣東卷)遺傳病監(jiān)測(cè)和預(yù)防對(duì)高我國(guó)人口素質(zhì)有重要意義。對(duì)表型正常的夫婦,生育了一個(gè)表型正常的女兒和一個(gè)患鐮狀細(xì)胞貧血的兒子(致病基因位于11號(hào)染色體上，由單對(duì)堿基突變引起)。為了解后代的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，該家庭成員自愿進(jìn)行了相應(yīng)的基因檢測(cè)(如圖)。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A.女兒和父母基因檢測(cè)結(jié)果相同的概率是2/3B.若父母生育第三胎，此孩攜帶該致病基因的概率是3/4C.女兒將該致病基因傳遞給下一代的概率是1/2D.該家庭的基因檢測(cè)信息應(yīng)受到保護(hù)，避免基因歧視高考鏈接C小結(jié)：掌握常見(jiàn)技術(shù)的原理，明確該技術(shù)在該題目中的用途，有理有據(jù)解決問(wèn)題。女婁菜(2N=46)為一年生或兩年生的XY型性別決定的草本植物，其葉型有闊葉和窄葉，花的位置分為頂生和腋生，分別由位于兩對(duì)同源染色體上的R/r和D/d兩對(duì)等位基因控制，且存在某種配子致死現(xiàn)象(不考慮基因突變和交叉互換及性染色體同源區(qū)段)。選擇兩株兩年生闊葉腋生花雌雄植棟雜交，得到F1的表現(xiàn)型及數(shù)目如下表?；卮鹣铝袉?wèn)題:

(1)基因r所控制的窄葉性狀遺傳方式是

，判斷的依據(jù)是

。(2)親本雌株基因型為

。親本產(chǎn)生的致死配子的基因型為

。(3)現(xiàn)有各種表現(xiàn)型的女婁菜雌雄植株供選擇，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證親本致死配子的基因型，要求寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)思路，預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論。伴X染色體隱性遺傳該雜交組合的F1雌株只有闊葉，雄株有闊葉和窄葉，說(shuō)明這對(duì)性狀與性別相關(guān)聯(lián)且控制這對(duì)性狀的基因位于X染色體上DdXRXr

DY（3）實(shí)驗(yàn)思路：選擇親本雄株與窄葉頂生花株雜交，觀察并統(tǒng)計(jì)后代表現(xiàn)型及比例

實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：測(cè)交后代表現(xiàn)型及比例為：闊葉腋生花雌株：葉生花雌株：頂生花雄株=1：1：1，則證明親本產(chǎn)生的致死配子基因型為DY。

三、遺傳致死導(dǎo)致的特殊分離比表現(xiàn)型闊葉腋生花窄葉腋生花闊葉頂生花窄葉頂生花雌性植株1250420雄性植株2120222