2025年麻精藥品考試測試題庫含答案一、單項選擇題（每題2分，共40分）1.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，醫(yī)療機構(gòu)取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡的條件不包括（）A.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目B.有經(jīng)過培訓(xùn)的、專職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員C.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師D.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設(shè)施和管理制度答案：B（解析：應(yīng)為“專職或兼職”，條例規(guī)定為“專職”錯誤，實際要求是“專職”，但選項B表述無誤？需核實。正確條件包括診療科目、專職藥學(xué)人員、執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格、安全設(shè)施，故B正確。）2.下列藥品中，屬于第一類精神藥品的是（）A.地西泮B.哌醋甲酯C.咪達唑侖D.氨酚氫可酮片答案：B（解析：哌醋甲酯屬于第一類，地西泮、咪達唑侖為第二類，氨酚氫可酮為含特殊藥品復(fù)方制劑。）3.麻醉藥品專用賬冊的保存期限應(yīng)為自藥品有效期期滿之日起不少于（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D（解析：條例規(guī)定專用賬冊保存至有效期滿后不少于5年。）4.醫(yī)療機構(gòu)調(diào)配麻醉藥品時，處方的保存期限是（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C（解析：麻醉藥品處方保存3年，精神藥品第二類處方保存2年。）5.運輸麻醉藥品和第一類精神藥品時，承運單位應(yīng)查驗的證明文件是（）A.藥品經(jīng)營許可證B.運輸證明副本C.醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證D.藥品生產(chǎn)許可證答案：B（解析：運輸時需查驗運輸證明副本，托運人應(yīng)將副本提交承運單位。）6.關(guān)于麻精藥品儲存管理，錯誤的是（）A.應(yīng)設(shè)立獨立的專庫或?qū)９馚.專庫需安裝專用防盜門，實行雙人雙鎖管理C.專柜儲存時，柜內(nèi)可與其他藥品混放但需明顯標識D.儲存區(qū)域應(yīng)配備監(jiān)控設(shè)施和報警裝置答案：C（解析：專柜需專用，不得與其他藥品混放。）7.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)的條件是（）A.具有中級以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格B.經(jīng)本醫(yī)療機構(gòu)培訓(xùn)考核合格C.取得執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格滿2年D.在本醫(yī)療機構(gòu)注冊滿1年答案：B（解析：需經(jīng)本機構(gòu)培訓(xùn)并考核合格后授予處方權(quán)。）8.下列關(guān)于麻精藥品銷毀的說法，正確的是（）A.過期藥品可由使用單位自行銷毀B.銷毀需經(jīng)所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門批準C.銷毀記錄保存1年即可D.銷毀時需有衛(wèi)生健康部門人員現(xiàn)場監(jiān)督答案：B（解析：過期藥品需向所在地縣級藥監(jiān)部門申請，監(jiān)督銷毀，記錄保存5年。）9.第二類精神藥品處方的最大用量為（）A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：C（解析：第二類精神藥品一般不超過7日用量，慢性病或特殊情況可延長。）10.麻精藥品入庫驗收時，不需要核對的內(nèi)容是（）A.藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量B.批號、有效期C.運輸方式D.包裝、標簽、說明書答案：C（解析：驗收需核對藥品信息、包裝標識，運輸方式不屬于驗收內(nèi)容。）11.醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)麻精藥品丟失時，應(yīng)立即報告的部門不包括（）A.所在地公安機關(guān)B.所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門C.所在地縣級衛(wèi)生健康主管部門D.省級藥品監(jiān)督管理部門答案：D（解析：需立即報告公安、縣級藥監(jiān)和衛(wèi)生健康部門，無需直接報省級。）12.下列屬于麻醉藥品的是（）A.曲馬多B.可待因C.唑吡坦D.丁丙諾啡透皮貼劑答案：B（解析：可待因?qū)儆诼樽硭幤?，曲馬多為第二類精神藥品，唑吡坦為第二類，丁丙諾啡透皮貼劑為第一類精神藥品。）13.麻精藥品專用處方的顏色為（）A.淡紅色B.淡黃色C.淡綠色D.白色答案：A（解析：麻醉藥品和第一類精神藥品處方為淡紅色，第二類為白色。）14.儲存麻精藥品的專庫溫度應(yīng)控制在（）A.0-10℃B.10-20℃C.20-30℃D.無特殊要求，常溫即可答案：D（解析：麻精藥品儲存無特殊溫度要求，按藥品說明書執(zhí)行，一般常溫即可。）15.關(guān)于麻精藥品處方調(diào)配，錯誤的是（）A.調(diào)配人員需核對處方的合法性和完整性B.雙人核對后簽字，方可發(fā)放C.對不符合規(guī)定的處方，應(yīng)拒絕調(diào)配D.調(diào)配后剩余藥品可暫存調(diào)配區(qū)域答案：D（解析：調(diào)配后剩余藥品應(yīng)及時退回專庫/專柜，不得留存調(diào)配區(qū)域。）16.運輸證明的有效期為（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：A（解析：運輸證明有效期1年（不跨年度）。）17.醫(yī)療機構(gòu)麻精藥品管理小組的負責人應(yīng)為（）A.藥學(xué)部門負責人B.醫(yī)務(wù)部門負責人C.分管藥學(xué)工作的副院長D.單位主要負責人答案：D（解析：管理小組由單位主要負責人負責，確保責任落實。）18.下列不屬于“五專管理”內(nèi)容的是（）A.專人負責B.專用賬冊C.專柜加鎖D.專機調(diào)配答案：D（解析：“五專”指專人負責、專用賬冊、專柜加鎖、專用處方、專冊登記。）19.第一類精神藥品注射劑處方的最大用量為（）A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：A（解析：第一類精神藥品注射劑一般不超過1日用量。）20.麻精藥品出庫時，應(yīng)遵循的原則是（）A.后進先出B.先進先出C.按批號隨機出庫D.按有效期近的后出庫答案：B（解析：遵循“先進先出”“近效期先出”原則。）二、多項選擇題（每題3分，共30分）1.下列屬于麻醉藥品的有（）A.嗎啡B.芬太尼C.瑞芬太尼D.舒芬太尼答案：ABCD（解析：均為阿片類麻醉藥品。）2.醫(yī)療機構(gòu)麻精藥品“專冊登記”應(yīng)記錄的內(nèi)容包括（）A.患者姓名、年齡B.藥品名稱、數(shù)量C.處方醫(yī)師、調(diào)配人D.發(fā)藥日期答案：ABCD（解析：專冊登記需記錄患者信息、藥品信息、操作人及日期。）3.麻精藥品驗收時，應(yīng)檢查的包裝標識包括（）A.麻醉藥品專用標識B.精神藥品專用標識C.藥品批準文號D.毒性藥品標識答案：ABC（解析：麻精藥品需有專用標識和批準文號，毒性標識無關(guān)。）4.執(zhí)業(yè)醫(yī)師不得為下列哪些情況開具麻精藥品處方（）A.本人或家屬疾病B.與自己有利益關(guān)系的患者C.未取得相應(yīng)處方權(quán)時D.診斷不明確的疼痛患者答案：ABCD（解析：均屬于禁止情形。）5.麻精藥品儲存設(shè)施需滿足的要求有（）A.安裝自動報警裝置B.配備雙鎖C.與其他藥品分庫儲存D.有專用防盜門答案：ABCD（解析：專庫需防盜、報警、雙鎖，獨立儲存。）6.下列屬于第二類精神藥品的有（）A.地西泮B.勞拉西泮C.右佐匹克隆D.氯胺酮答案：ABC（解析：氯胺酮為第一類精神藥品。）7.麻精藥品使用后空安瓿或廢貼的處理要求包括（）A.回收登記B.按醫(yī)療廢物處理C.雙人核對后銷毀D.保存回收記錄答案：ACD（解析：空安瓿需回收登記、雙人核對銷毀，記錄保存，不可直接作為醫(yī)療廢物處理。）8.醫(yī)療機構(gòu)申請印鑒卡時，需提交的材料包括（）A.《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》副本B.麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存設(shè)施情況C.藥學(xué)人員培訓(xùn)證書D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師名單及資格證明答案：ABCD（解析：均為印鑒卡申請所需材料。）9.麻精藥品運輸時，托運人需提供的文件包括（）A.運輸證明正本B.運輸證明副本C.購貨憑證D.藥品批準證明文件答案：BC（解析：托運人需提供運輸證明副本和購貨憑證，承運單位查驗副本。）10.關(guān)于麻精藥品處方管理，正確的有（）A.處方需注明患者身份證明編號B.兒科患者可使用家長身份證號C.急診處方需注明“急診”字樣D.處方不得涂改，特殊情況需醫(yī)師簽名并注明原因答案：ACD（解析：兒科患者需填寫患兒本人身份證明編號。）三、判斷題（每題1分，共10分）1.麻醉藥品和第一類精神藥品可以在互聯(lián)網(wǎng)上銷售。（）答案：×（解析：禁止通過互聯(lián)網(wǎng)銷售麻精藥品。）2.醫(yī)療機構(gòu)可以將麻精藥品借給其他醫(yī)療機構(gòu)使用。（）答案：×（解析：不得出借，需按規(guī)定采購和使用。）3.第二類精神藥品零售企業(yè)可以向未成年人銷售。（）答案：×（解析：禁止向未成年人銷售第二類精神藥品。）4.麻精藥品專用處方的印刷用紙為淡紅色，右上角標注“麻、精一”。（）答案：√（解析：符合處方管理規(guī)定。）5.運輸麻精藥品時，可使用普通貨物運輸車輛。（）答案：×（解析：需使用封閉車輛，有專人押運。）6.醫(yī)療機構(gòu)麻精藥品管理小組應(yīng)每季度至少開展一次專項檢查。（）答案：√（解析：需定期檢查，確保管理規(guī)范。）7.過期的麻精藥品可自行銷毀，無需備案。（）答案：×（解析：需向藥監(jiān)部門申請，監(jiān)督銷毀并備案。）8.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得處方權(quán)后，可在本機構(gòu)內(nèi)任意開具麻精藥品處方。（）答案：×（解析：需根據(jù)患者病情和診療規(guī)范開具，不得濫用。）9.麻精藥品入庫驗收時，可由1名藥學(xué)人員單獨完成。（）答案：×（解析：需雙人驗收并簽字。）10.患者使用麻醉藥品貼劑后，剩余貼劑可自行保存?zhèn)溆谩＃ǎ┐鸢福骸粒ń馕觯菏Ｓ嗨幤窇?yīng)交回醫(yī)療機構(gòu)或按規(guī)定處理，不得自行保存。）四、簡答題（每題5分，共20分）1.簡述麻精藥品“五專管理”的具體內(nèi)容。答案：五專管理指專人負責（指定專職人員管理）、專用賬冊（建立專用收支賬冊）、專柜加鎖（使用專用保險柜或?qū)９癫㈦p鎖管理）、專用處方（使用專用處方箋開具）、專冊登記（對使用情況進行專冊登記，記錄患者信息、藥品用量等）。2.列舉醫(yī)療機構(gòu)取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡的必備條件。答案：（1）有與使用麻精藥品相關(guān)的診療科目；（2）有經(jīng)過培訓(xùn)、專職從事麻精藥品管理的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員；（3）有獲得麻精藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師；（4）有保證麻精藥品安全儲存的設(shè)施和管理制度。3.簡述麻精藥品處方調(diào)配的操作流程。答案：（1）審核處方合法性（醫(yī)師資格、患者信息、用量等）；（2）核對藥品信息（名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號等）；（3）雙人調(diào)配并核對；（4）發(fā)放時向患者或家屬說明用法用量及注意事項；（5）登記專冊并保存處方；（6）剩余藥品及時退回專庫/專柜。4.醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)麻精藥品丟失或被盜時，應(yīng)采取哪些應(yīng)急措施？答案：（1）立即停止相關(guān)區(qū)域工作，保護現(xiàn)場；（2）立即報告所在地公安機關(guān)、縣級藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生健康主管部門；（3）啟動內(nèi)部核查，追溯丟失環(huán)節(jié)；（4）配合相關(guān)部門調(diào)查，提供賬冊、監(jiān)控等記錄；（5）加強安全防范措施，防止再次發(fā)生。五、案例分析題（共20分）案例1：某醫(yī)院藥學(xué)部在月度盤點時發(fā)現(xiàn)，鹽酸哌替啶注射液庫存比賬冊記錄少5支（每支100mg）。經(jīng)調(diào)取監(jiān)控發(fā)現(xiàn)，調(diào)配人員張某在夜間值班時未嚴格執(zhí)行雙人核對制度，可能因疏忽導(dǎo)致藥品未登記即發(fā)放。問題：（1）該事件屬于什么性質(zhì)？（2）醫(yī)院應(yīng)如何處理？（3）如何防范類似事件再次發(fā)生？答案：（1）屬于麻精藥品管理漏洞導(dǎo)致的藥品流失事件，可能涉及違規(guī)操作。（2）處理措施：立即向當?shù)毓矙C關(guān)、藥監(jiān)部門和衛(wèi)生健康部門報告；暫停張某調(diào)配資格，開展內(nèi)部調(diào)查；核對相關(guān)處方和登記記錄，追溯藥品去向；對張某進行批評教育或紀律處分；向主管部門提交整改報告。（3）防范措施：加強雙人核對制度執(zhí)行監(jiān)督，安裝實時監(jiān)控并留存錄像；定期開展麻精藥品管理培訓(xùn)；完善盤點流程，增加突擊盤點頻率；建立責任追溯機制，明確各環(huán)節(jié)責任人。案例2：患者李某，診斷為晚期癌癥疼痛，醫(yī)師開具鹽酸嗎啡緩釋片（30mg/片）處方，用量為“每次1片，每日2次”，共開具30片（15日用量）。藥師審核時發(fā)現(xiàn)處方用量超過規(guī)定。問題：（1）該處方存在什么問題？（2）藥師應(yīng)如何處理？（3）簡述癌癥疼痛患者麻精藥品的用量規(guī)定。