2025年零售藥店上崗培訓(xùn)考試題及答案一、單項選擇題（每題2分，共40分）1.以下哪種藥品需要憑醫(yī)師處方才能銷售？（）A.維生素C片B.創(chuàng)可貼C.阿奇霉素膠囊D.藿香正氣水答案：C。阿奇霉素膠囊是抗生素類處方藥，必須憑醫(yī)師處方銷售。維生素C片、創(chuàng)可貼、藿香正氣水通常為非處方藥，可直接銷售。2.藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲存條件下（）的期限。A.能夠保持質(zhì)量穩(wěn)定B.能夠保證療效C.能夠保證安全D.以上都是答案：D。藥品有效期是指藥品在規(guī)定的儲存條件下，能夠保持質(zhì)量穩(wěn)定、保證療效和安全的期限。3.零售藥店銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑，一次銷售不得超過（）個最小包裝。A.1B.2C.3D.5答案：B。根據(jù)相關(guān)規(guī)定，零售藥店銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑，一次銷售不得超過2個最小包裝。4.藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行（）制度。A.進(jìn)貨檢查驗收B.質(zhì)量檢驗C.保管養(yǎng)護(hù)D.出庫復(fù)核答案：A。藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標(biāo)識。5.以下哪種藥品儲存時需要冷藏（2-10℃）？（）A.胰島素注射液B.感冒清熱顆粒C.健胃消食片D.復(fù)方丹參片答案：A。胰島素注射液需要冷藏保存（2-10℃），以保證其有效性和穩(wěn)定性。感冒清熱顆粒、健胃消食片、復(fù)方丹參片一般常溫儲存即可。6.藥品不良反應(yīng)是指（）。A.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)B.不合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)C.合格藥品在超劑量使用時出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)D.不合格藥品在超劑量使用時出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)答案：A。藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)。7.零售藥店的營業(yè)場所面積應(yīng)不小于（）平方米。A.10B.20C.30D.40答案：C。一般來說，零售藥店的營業(yè)場所面積應(yīng)不小于30平方米。8.以下哪種藥品屬于特殊管理藥品？（）A.含可待因復(fù)方口服溶液B.阿司匹林腸溶片C.葡萄糖注射液D.對乙酰氨基酚片答案：A。含可待因復(fù)方口服溶液屬于含特殊藥品復(fù)方制劑，按特殊管理藥品管理。阿司匹林腸溶片、葡萄糖注射液、對乙酰氨基酚片不屬于特殊管理藥品。9.藥品的通用名稱是指（）。A.列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱B.藥品生產(chǎn)企業(yè)自己確定的名稱C.藥品廣告中使用的名稱D.藥品商標(biāo)名稱答案：A。藥品的通用名稱是指列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱，是藥品的法定名稱。10.零售藥店從業(yè)人員每年應(yīng)進(jìn)行（）次健康檢查。A.1B.2C.3D.4答案：A。零售藥店從業(yè)人員每年應(yīng)進(jìn)行1次健康檢查，患有傳染病或者其他可能污染藥品的疾病的，不得從事直接接觸藥品的工作。11.以下哪種藥品的標(biāo)簽上必須印有規(guī)定的標(biāo)志？（）A.非處方藥B.處方藥C.中藥材D.中藥飲片答案：A。非處方藥的標(biāo)簽、說明書上必須印有規(guī)定的非處方藥專有標(biāo)識。處方藥、中藥材、中藥飲片沒有此強制要求。12.藥品陳列時，藥品與墻、屋頂（房梁）的間距不小于（）厘米。A.10B.20C.30D.40答案：C。藥品陳列時，藥品與墻、屋頂（房梁）的間距不小于30厘米，與地面的間距不小于10厘米。13.零售藥店銷售藥品時，應(yīng)當(dāng)開具（）。A.發(fā)票B.銷售憑證C.處方D.以上都可以答案：B。零售藥店銷售藥品時，應(yīng)當(dāng)開具銷售憑證，內(nèi)容包括藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號、規(guī)格等。14.以下哪種藥品不能在零售藥店銷售？（）A.麻醉藥品B.第一類精神藥品C.以上都是D.第二類精神藥品答案：C。麻醉藥品和第一類精神藥品不得在零售藥店銷售，第二類精神藥品可以在零售藥店憑處方銷售。15.藥品的批準(zhǔn)文號格式為（）。A.國藥準(zhǔn)字+1位字母+8位數(shù)字B.國藥準(zhǔn)字+2位字母+8位數(shù)字C.國藥準(zhǔn)字+1位字母+6位數(shù)字D.國藥準(zhǔn)字+2位字母+6位數(shù)字答案：A。藥品的批準(zhǔn)文號格式為“國藥準(zhǔn)字+1位字母+8位數(shù)字”。16.零售藥店的質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有（）以上學(xué)歷。A.中專B.大專C.本科D.碩士答案：B。零售藥店的質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有大專以上學(xué)歷，且為執(zhí)業(yè)藥師。17.以下哪種藥品的儲存條件是陰涼處（不超過20℃）？（）A.硝酸甘油片B.碳酸鈣D3片C.鹽酸氨溴索口服溶液D.以上都是答案：A。硝酸甘油片需要在陰涼處（不超過20℃）保存，碳酸鈣D3片、鹽酸氨溴索口服溶液一般常溫儲存即可。18.藥品的有效期至2025年10月，是指該藥品可以使用到（）。A.2025年10月1日B.2025年10月31日C.2025年9月30日D.2025年11月1日答案：C。藥品有效期至2025年10月，是指該藥品可以使用到2025年9月30日，10月1日起該藥品已過有效期。19.零售藥店應(yīng)當(dāng)在營業(yè)場所的顯著位置懸掛（）。A.《藥品經(jīng)營許可證》B.《營業(yè)執(zhí)照》C.執(zhí)業(yè)藥師注冊證D.以上都是答案：D。零售藥店應(yīng)當(dāng)在營業(yè)場所的顯著位置懸掛《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、執(zhí)業(yè)藥師注冊證等相關(guān)證件。20.以下哪種藥品屬于生物制品？（）A.人血白蛋白B.頭孢克肟膠囊C.布洛芬緩釋膠囊D.奧美拉唑腸溶膠囊答案：A。人血白蛋白屬于生物制品，頭孢克肟膠囊、布洛芬緩釋膠囊、奧美拉唑腸溶膠囊屬于化學(xué)藥品。二、多項選擇題（每題3分，共30分）1.零售藥店的經(jīng)營范圍包括（）。A.中藥材B.中藥飲片C.中成藥D.化學(xué)藥制劑答案：ABCD。零售藥店的經(jīng)營范圍一般包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)藥制劑等。2.藥品的儲存要求包括（）。A.按溫濕度要求儲存B.分類儲存C.避光儲存D.定期養(yǎng)護(hù)答案：ABCD。藥品儲存應(yīng)按溫濕度要求儲存，如常溫、陰涼、冷藏等；進(jìn)行分類儲存，如藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥分開等；對需要避光的藥品應(yīng)避光儲存；同時要定期對藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)。3.零售藥店銷售藥品時，應(yīng)當(dāng)遵守的規(guī)定有（）。A.準(zhǔn)確無誤地調(diào)配處方B.對處方所列藥品不得擅自更改或者代用C.對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配D.必要時，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配答案：ABCD。零售藥店銷售藥品時，應(yīng)準(zhǔn)確無誤地調(diào)配處方，不得擅自更改或代用處方所列藥品；對有配伍禁忌或超劑量的處方應(yīng)拒絕調(diào)配，必要時經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字后，方可調(diào)配。4.以下哪些屬于藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測的范圍？（）A.新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)B.新藥監(jiān)測期已滿的藥品，報告該藥品引起的新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)C.進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi)，報告該進(jìn)口藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)D.進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起滿5年的，報告該進(jìn)口藥品發(fā)生的新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)答案：ABCD。新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告所有不良反應(yīng)；新藥監(jiān)測期已滿的藥品，報告新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)；進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi)，報告所有不良反應(yīng)，滿5年后，報告新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)。5.零售藥店的質(zhì)量管理體系文件包括（）。A.質(zhì)量管理制度B.崗位職責(zé)C.操作規(guī)程D.檔案、記錄和憑證答案：ABCD。零售藥店的質(zhì)量管理體系文件包括質(zhì)量管理制度、崗位職責(zé)、操作規(guī)程、檔案、記錄和憑證等。6.以下哪些藥品需要設(shè)置專柜存放？（）A.含麻黃堿類復(fù)方制劑B.含可待因復(fù)方口服溶液C.第二類精神藥品D.貴重藥品答案：ABCD。含麻黃堿類復(fù)方制劑、含可待因復(fù)方口服溶液、第二類精神藥品、貴重藥品等都需要設(shè)置專柜存放，并做好相應(yīng)的管理。7.零售藥店從業(yè)人員的職業(yè)道德要求包括（）。A.誠實守信，依法經(jīng)營B.盡職盡責(zé)，熱情服務(wù)C.尊重患者，保護(hù)患者隱私D.自覺抵制商業(yè)賄賂答案：ABCD。零售藥店從業(yè)人員應(yīng)誠實守信，依法經(jīng)營；盡職盡責(zé)，熱情服務(wù)；尊重患者，保護(hù)患者隱私；自覺抵制商業(yè)賄賂等。8.藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)包含的內(nèi)容有（）。A.藥品名稱B.規(guī)格C.生產(chǎn)日期D.有效期答案：ABCD。藥品標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)包含藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)企業(yè)、批準(zhǔn)文號等內(nèi)容。9.零售藥店在進(jìn)行藥品陳列時，應(yīng)遵循的原則有（）。A.藥品與非藥品分開陳列B.處方藥與非處方藥分開陳列C.內(nèi)服藥與外用藥分開陳列D.易串味的藥品與其他藥品分開陳列答案：ABCD。藥品陳列應(yīng)遵循藥品與非藥品、處方藥與非處方藥、內(nèi)服藥與外用藥、易串味藥品與其他藥品分開陳列的原則。10.以下哪些情況可能導(dǎo)致藥品質(zhì)量問題？（）A.儲存溫度過高B.儲存濕度不當(dāng)C.藥品過期D.藥品包裝破損答案：ABCD。儲存溫度過高、濕度不當(dāng)、藥品過期、藥品包裝破損等情況都可能導(dǎo)致藥品質(zhì)量問題。三、判斷題（每題2分，共20分）1.零售藥店可以銷售終止妊娠藥品。（）答案：錯誤。零售藥店不得銷售終止妊娠藥品。2.藥品經(jīng)營企業(yè)可以從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品。（）答案：錯誤。藥品經(jīng)營企業(yè)必須從具有《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品。3.零售藥店的營業(yè)場所應(yīng)寬敞、明亮、整潔、衛(wèi)生。（）答案：正確。零售藥店的營業(yè)場所應(yīng)符合寬敞、明亮、整潔、衛(wèi)生等要求。4.藥品不良反應(yīng)報告實行逐級、定期報告制度。（）答案：正確。藥品不良反應(yīng)報告實行逐級、定期報告制度，必要時可以越級報告。5.零售藥店銷售處方藥時，不需要憑醫(yī)師處方。（）答案：錯誤。零售藥店銷售處方藥時，必須憑醫(yī)師處方銷售。6.藥品的儲存條件可以根據(jù)實際情況隨意更改。（）答案：錯誤。藥品應(yīng)按照規(guī)定的儲存條件儲存，不得隨意更改。7.零售藥店的質(zhì)量管理人員不需要接受繼續(xù)教育。（）答案：錯誤。零售藥店的質(zhì)量管理人員需要接受繼續(xù)教育，以不斷提高業(yè)務(wù)水平和質(zhì)量管理能力。8.藥品的批準(zhǔn)文號是藥品的唯一標(biāo)識。（）答案：正確。藥品批準(zhǔn)文號是藥品的唯一標(biāo)識，用于識別藥品的合法性和來源。9.零售藥店可以銷售過期藥品。（）答案：錯誤。零售藥店不得銷售過期藥品，過期藥品應(yīng)及時處理。10.零售藥店從業(yè)人員可以在工作時間內(nèi)飲酒。（）答案：錯誤。零售藥店從業(yè)人員在工作時間內(nèi)不得飲酒，以免影響工作質(zhì)量和服務(wù)水平。四、簡答題（每題10分，共10分）請簡述零售藥店在發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)時應(yīng)采取的措施。答：零售藥店在發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)時，應(yīng)采取以下措施：1.及時處理：當(dāng)發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)后，應(yīng)立即停止使用該藥品，并采取相應(yīng)的救治措施，如對患者進(jìn)行緊急處理或建議患者前往醫(yī)療機構(gòu)就診。2.記錄信息：詳細(xì)記錄不良反應(yīng)的發(fā)生時間、癥狀、患者基本信息、藥品名稱、規(guī)格、批號、用法用量等相關(guān)信息。記錄要準(zhǔn)確、完整，以便后續(xù)報告和調(diào)查。3.報告：按照規(guī)定的程序和要求，及時向所在地藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)報告。報告方式可以是通過網(wǎng)絡(luò)報告系統(tǒng)、紙質(zhì)報告等。同時，也要向藥品生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營企業(yè)反饋相關(guān)信息。4.協(xié)助調(diào)查：積極配合藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)和相關(guān)部門的