2026屆北京二十中化學(xué)高三第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2026屆北京二十中化學(xué)高三第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測試題考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列關(guān)于化學(xué)鍵的敘述正確的是A.離子化合物中只含有離子鍵B.單質(zhì)分子中均不存在化學(xué)鍵C.含有非極性鍵的化合物一定是共價(jià)化合物D.共價(jià)化合物分子中一定含有極性鍵2、下列物質(zhì)的有關(guān)性質(zhì),能用共價(jià)鍵鍵能大小解釋的是A.還原性:HI>HF B.溶解度:HF>HIC.沸點(diǎn):HF>HI D.熱分解溫度:HF>HI3、下列變化或過程屬于化學(xué)變化的是A.激光法蒸發(fā)石墨得C60B.丁達(dá)爾效應(yīng)C.紫色石蕊試液通過活性炭變成無色D.用鉑絲蘸取NaCl溶液進(jìn)行焰色反應(yīng)4、用右圖所示裝置進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn):將①中溶液滴入②中,預(yù)測的現(xiàn)象與實(shí)際相符的是(

)選項(xiàng)①中物質(zhì)②中物質(zhì)②中預(yù)測的現(xiàn)象A濃氨水塊狀CaO產(chǎn)生刺激性氣味氣體B濃硝酸用砂紙打磨過的鋁條產(chǎn)生紅棕色氣體C氯化鋁溶液濃氫氧化鈉溶液產(chǎn)生大量白色沉淀D濃鹽酸MnO2粉末產(chǎn)生黃綠色氣體A.A B.B C.C D.D5、兩種氣態(tài)烴的混合物共2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),完全燃燒后得3.36L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)二氧化碳和2.7g的水。下列說法中正確的是A、混合氣體中一定含有乙烯B、混合氣體中一定含有甲烷C、混合氣體中可能含有乙炔D、混合氣體一定是由烷烴和烯烴構(gòu)成的混合物6、下列有關(guān)說法中正確的是A.干粉滅火器和泡沫滅火器的工作原理相同B.實(shí)驗(yàn)室配制1.0mol?L-1的NaOH溶液定容時(shí)俯視刻度線,配制溶液濃度偏低C.國產(chǎn)大飛機(jī)C919發(fā)動(dòng)機(jī)使用的氮化硅屬于無機(jī)非金屬材料D.冰水混合物、四氧化三鐵、純凈礦泉水都不是混合物7、某無色透明溶液放入鋁片后會(huì)有氫氣產(chǎn)生。向原溶液中加入下列物質(zhì),一定不能大量存在的是A.NH4Cl B.Al(OH)3 C.Cu(NO3)2 D.CaCO38、下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是()A.Ba(HCO3)2溶液與足量的NaOH溶液反應(yīng):Ba2++HCO3-+OH-=BaCO3↓+H2OB.KClO堿性溶液與Fe(OH)3反應(yīng):3ClO?+2Fe(OH)3=2FeO42?+3Cl?+4H++H2OC.將2molCl2通入含1molFeI2的溶液中:2Fe2++2I-+2Cl2=2Fe3++4Cl-+I(xiàn)2D.將等體積的3.5mol/L的HCl溶液,逐滴加入到1mol/L的NaAlO2溶液中:6AlO2-+21H+=5Al3++Al(OH)3↓+9H2O9、電化學(xué)裝置工作時(shí),下列電極上發(fā)生的反應(yīng)一定是氧化反應(yīng)的是()A.陰極 B.負(fù)極 C.銅電極 D.石墨電極10、根據(jù)圖中的能量關(guān)系,可求得的鍵能為()A. B. C. D.11、下列有關(guān)原子結(jié)構(gòu)及元素周期表的敘述正確的是A.第IA族元素鈁的兩種核素:221Fr比223Fr少2個(gè)質(zhì)子B.第三周期金屬元素的離子半徑:r(Na+)<r(Mg2+)<r(Al3+)C.第ⅦA族元素從上到下,單質(zhì)與氫氣化合越來越容易D.通??稍谥芷诒淼倪^渡元素中尋找化學(xué)反應(yīng)的催化劑12、溶液X中含有下表離子中的某5種,且其濃度均為0.1mol·L?1(不考慮水的電離與離子水解)。向X溶液中加入足量稀鹽酸,有無色氣體生成,經(jīng)分析,反應(yīng)前后陰離子種類沒有變化。下列敘述不正確的是陽離子陰離子Na+、Fe3+、Fe2+、Mg2+NO3-、HCO3-、CO32-、SO42-、Cl-NO3-A.X溶液中一定含F(xiàn)e3+、Fe2+B.X溶液中不可能含有HCO3-或CO32-C.生成無色氣體的離子方程式為:3Fe2++NO3-+4H+===3Fe3++NO↑+2H2OD.根據(jù)電荷守恒,原溶液中一定含Mg2+13、最近,美國LawreceLiermore國家實(shí)驗(yàn)室(LINL)的V·Lota·C·S·Yoo和H·cynn成功地在高壓下將CO2轉(zhuǎn)化為具有類似SiO2結(jié)構(gòu)的原子晶體,下列關(guān)于CO2原子晶體的說法正確的是A.CO2原子晶體和干冰分子晶體的晶體結(jié)構(gòu)相似B.在一定條件下,CO2原子晶體轉(zhuǎn)化為分子晶體是物理變化C.CO2原子晶體和CO2分子晶體具有相同的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)D.在CO2原子晶體中,每個(gè)C原子結(jié)合4個(gè)O原子,每個(gè)O原子結(jié)合2個(gè)C原子14、原子核外L電子層最多能容納的電子數(shù)是A.4 B.6 C.8 D.1015、下圖中的實(shí)驗(yàn)方案,能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖沁x項(xiàng)ABCD實(shí)驗(yàn)方案將NO2球浸泡在冰水和熱水中實(shí)驗(yàn)?zāi)康奶骄繙囟葘ζ胶?NO2

N2O4的影響比較HCl、H2CO3和H2SiO3的酸性強(qiáng)弱除去CO2氣體中混有的SO2驗(yàn)證FeCl3對H2O2分解反應(yīng)有催化作用A.A B.B C.C D.D16、如圖A~D四種物質(zhì)均含有同一種元素,A可以是單質(zhì)也可以是氣態(tài)氫化物,D是該元素最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物,則A、B、C、D中共同含有的元素可能是A.氯 B.鐵 C.碳 D.氮17、下列反應(yīng)中,在原理上可以設(shè)計(jì)成原電池的是()A.Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl的反應(yīng)B.氧化鋁與硫酸的反應(yīng)C.甲烷與氧氣的反應(yīng)D.石灰石的分解反應(yīng)18、下列說法正確的是A.NaHS在水中的電離方程式為NaHS=Na++HS﹣,HS﹣H++S2﹣B.氧化還原反應(yīng)中,一種元素被氧化的同時(shí)必有另一種元素被還原C.1mol配合物Fe(CO)5(羰基鐵)中含有5mol配位鍵D.氫氧化鐵膠體帶有正電荷,通電時(shí)向電源負(fù)極一端移動(dòng)19、下列說法不正確的是()A.用銅絲燃燒法可定性確定有機(jī)物中是否存在鹵素B.海水中碘的含量可達(dá)8×1010t,目前工業(yè)上直接用海水提取碘C.1828年,德國化學(xué)家維勒在制備無機(jī)鹽氰酸銨時(shí)得到了一種結(jié)晶物尿素D.苯酚與水形成的油液靜置后會(huì)分層,上層是溶有苯酚的水層,下層是溶有水的苯酚層。當(dāng)溫度高于65℃時(shí),苯酚能與水以任意比例互溶20、我國有機(jī)化學(xué)家發(fā)展了一些新型的有機(jī)試劑,如氟化試劑CpFluor-2,其與醇反應(yīng)可以高產(chǎn)率、高選擇性地生成氟代物。下列有關(guān)說法正確的是()A.該過程中只發(fā)生了取代反應(yīng) B.CpFluor-2苯環(huán)上的一氯代物有3種C.CH2Cl2能跟氫氧化鈉醇溶液發(fā)生消去反應(yīng) D.A中的官能團(tuán)有醚鍵、羰基和碳碳雙鍵21、如圖為1molSO2Cl2(g)和1molSCl2(g)反應(yīng)生成SOCl2(g)過程中的能量變化示意圖,已知E1=xkJ?mol﹣1、E2=ykJ?mol﹣1

,下列有關(guān)說法中正確的是()A.反應(yīng)的活化能等于ykJ?mol﹣1B.若對反應(yīng)體系加熱,△H不變C.若在反應(yīng)體系中加入催化劑,E1不變D.1molSO2Cl2(g)和1molSCl2(l)反應(yīng)生成SOCl2(g)的△H=(x﹣y)kJ?mol﹣122、下列說法正確的是A.實(shí)驗(yàn)室用加熱氯化銨固體制取氨氣B.漂白粉屬于混合物,液氯屬于純凈物C.醋酸、燒堿和過氧化鈉分別屬于酸、堿和堿性氧化物D.煤的氣化與液化均屬于化學(xué)變化,煤的干餾屬于物理變化二、非選擇題(共84分)23、(14分)已知X、Y和Z三種元素的原子序數(shù)之和等于42。X元素原子的4p軌道上有3個(gè)未成對電子,Y元素原子的最外層2p軌道上有2個(gè)未成對電子。X跟Y可形成化合物X2Y3,Z元素可以形成負(fù)一價(jià)離子。請回答下列問題:(1)X元素原子基態(tài)時(shí)的電子排布式為__________,該元素的符號是__________;(2)Y元素原子的價(jià)層電子的軌道表示式為________,該元素的名稱是__________;(3)X與Z可形成化合物XZ3,該化合物的空間構(gòu)型為____________;(4)已知化合物X2Y3在稀硫酸溶液中可被金屬鋅還原為XZ3,產(chǎn)物還有ZnSO4和H2O,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是_________________________________________________;(5)比較X的氫化物與同族第二、第三周期元素所形成的氫化物穩(wěn)定性、沸點(diǎn)高低并說明理由____。24、(12分)A、X,Y、Z、R、W為六種短周期元素。A是短周期中半徑最小的元素;X原子最外層電子數(shù)是核外電子層數(shù)的3倍;Y最高正價(jià)與最低負(fù)價(jià)代數(shù)和為4;Z的單質(zhì)常用于漂白工業(yè);R是短周期元素中金屬性最強(qiáng)的元素,W是生活中的常見金屬,其氧化物常作耐高溫材料?;卮鹣铝袉栴}:(1)Y元素的名稱是________,W在周期表中的位置是______________________。(2)寫出化合物AZX的結(jié)構(gòu)式:___________;化合物R2X2存在的化學(xué)鍵類型是______________________。(3)X、Z、R三種元素對應(yīng)的簡單離子半徑由大到小大小:___________________(用離子符號表示)。(4)下列事實(shí)能證明非金屬性強(qiáng)Z比Y的是________(填序號)。a.簡單陰離子還原性Z>Yb.簡單氫化物熱穩(wěn)定性:Z>Yc.氧化物對應(yīng)的水化物酸性:Z>Yd.Y的簡單氫化物的水溶液中通入Z的單質(zhì)有沉淀析出(5)寫出工業(yè)上制備Z的單質(zhì)的離子方程式:______________________________________。(6)用電子式表示RZ的形成過程:______________________________________。25、(12分)實(shí)驗(yàn)室為測定一新配的稀鹽酸的準(zhǔn)確濃度。通常用純凈的Na2CO3(無水)配成標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定。具體操作是:稱取W克純凈無水Na2CO3裝入錐形瓶中,加適量的蒸餾水溶解。在酸式滴定管中加入待測鹽酸滴定。(1)由于CO2溶在溶液中會(huì)影響pH值,為準(zhǔn)確滴定,終點(diǎn)宜選在pH值4—5之間,那么在石蕊、甲基橙、酚酞三種指示劑中應(yīng)選用___。當(dāng)?shù)味ㄖ寥芤河蒧__時(shí),即表示到達(dá)終點(diǎn)。(2)若達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí),中和W克Na2CO3消耗鹽酸V毫升,則鹽酸的物質(zhì)的量的濃度為___mol/L。(3)若所稱取的Na2CO3不純,則測得鹽酸的濃度就不準(zhǔn)確?,F(xiàn)設(shè)鹽酸的準(zhǔn)確濃度為c1mol/L,用不純的Na2CO3標(biāo)定而測得鹽酸濃度為c2mol/L。在下述情況下,c1與c2的關(guān)系是(填“>”或“<”或“=”):①當(dāng)Na2CO3中含有NaHCO3時(shí),則c1___c2。②當(dāng)Na2CO3中含有NaOH時(shí),則c1___c2。26、(10分)實(shí)驗(yàn)需要0.1mol/LNaOH溶液450ml,根據(jù)溶液配制中情況回答下列問題:(1)實(shí)驗(yàn)中必須用到的玻璃儀器有:______.(2)根據(jù)計(jì)算得知,所需NaOH的質(zhì)量為______g.(3)配制時(shí),其正確的操作順序是(字母表示,每個(gè)字母只能用一次)______;A.用50mL水洗滌燒杯2﹣3次,洗滌液均注入容量瓶,振蕩B.用托盤天平準(zhǔn)確稱量取所需的NaOH的質(zhì)量,倒入燒杯中加入適量水,用玻璃棒慢慢攪動(dòng).C.將已冷卻的NaOH溶液沿玻璃棒注入500mL的容量瓶中D.將容量瓶蓋緊,振蕩,搖勻E.加水至離刻度線1~2cm處改用膠頭滴管加水,使溶液凹面恰好與刻度相切(4)下列操作對所配濃度有何影響(填寫字母)偏大的有______;偏小的有______;無影響的有______。A.稱量用了生銹的砝碼;B.將NaOH放在紙張上稱量;C.NaOH在燒杯中溶解后,未冷卻就立即轉(zhuǎn)移到容量瓶中;D.往容量瓶轉(zhuǎn)移時(shí),有少量液體濺出E.未洗滌溶解NaOH的燒杯F.定容時(shí)仰視刻度線G.容量瓶未干燥即用來配制溶液H.定容后塞上瓶塞反復(fù)搖勻,靜置后,液面不到刻度線,再加水至刻度線.27、(12分)鐵有兩種氯化物,都是重要的化工試劑,它們的一些性質(zhì)及制備方法如下所示:Ⅰ.氯化鐵:熔點(diǎn)為306℃,沸點(diǎn)為315℃,易吸收空氣中的水分而潮解。工業(yè)上采用向500~600℃的鐵粉中通入氯氣來生產(chǎn)無水氯化鐵。Ⅱ.氯化亞鐵:熔點(diǎn)為670℃,易升華。工業(yè)上采用向熾熱鐵粉中通入氯化氫來生產(chǎn)無水氯化亞鐵。實(shí)驗(yàn)室可用如圖所示的裝置模擬工業(yè)生產(chǎn)無水氯化鐵,請回答相關(guān)問題:(1)裝置A用于KMnO4固體與濃鹽酸反應(yīng)制氯氣,反應(yīng)的離子方程式為_______。(2)導(dǎo)管b口應(yīng)與_______(從虛線框內(nèi)裝置中選擇裝置后用字母代號填空)連接,這樣可避免反應(yīng)系統(tǒng)與環(huán)境間的相互影響。(3)實(shí)驗(yàn)完成后,取廣口瓶C中收集到的產(chǎn)物進(jìn)行如下測定分析:①稱取4.52g樣品溶于過量的稀鹽酸中;②加入足量H2O2;③再加入足量NaOH溶液;④過濾、洗滌后灼燒沉淀;⑤稱量所得紅棕色固體為2.40g。則該樣品中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為___________%(結(jié)果精確到小數(shù)點(diǎn)后兩位)。(4)由以上數(shù)據(jù)分析和計(jì)算得出結(jié)論:①用此裝置制得的無水氯化鐵含鐵量______(填“偏高”或“偏低”),顯然其中含有較多的__________(填化學(xué)式)雜質(zhì)。②若要得到較純凈的無水氯化鐵,可采取的裝置改進(jìn)措施是_________________。28、(14分)從精煉鋼的陽極泥中(主要成分為Cu2Te)回收碲的工藝流程如下:請回答下列問題:(1)“焙燒”后,碲主要以TeO2形式存在,則每生成32gTeO2,反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為____________mol。(2)為選擇最佳焙燒工藝,進(jìn)行溫度和硫酸加入量的條件實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下表所示:則實(shí)驗(yàn)中應(yīng)選擇的條件為________________________。(3)“氧化”時(shí)的溶液溫度不宜過高,原因?yàn)開_______________________。(4)工藝(I)中,“還原”時(shí)發(fā)生的總離子方程式為______________________________。H2SO4和Na2SO3可用濃鹽酸代替,但缺點(diǎn)為______________________________________。(5)工藝(II)中,“浸出液電積”時(shí)產(chǎn)生碲粉的電極反應(yīng)式為_______________________。29、(10分)下表為元素周期表的一部分。碳氮YX硫Z回答下列問題:(1)表中元素原子半徑最大的是(寫元素符號)___,Y原子的電子排布式是__,Z原子核外電子能量最高的電子亞層是___。(2)下列事實(shí)能說明Y元素的非金屬性比S元素強(qiáng)的是___;a.Y單質(zhì)與H2S溶液反應(yīng),溶液變渾濁b.在氧化還原反應(yīng)中,1molY單質(zhì)比1molS得電子多c.Y和S兩元素的簡單氫化物受熱分解,前者的分解溫度高(3)CCl4是一種常見的有機(jī)溶劑,寫出其電子式___,判斷其屬于含有___(填“極性”、“非極性”)共價(jià)鍵的____分子(填“極性”或“非極性”)。SiH4的沸點(diǎn)比CH4高,原因是___。(4)碳酸鈉溶液中滴入酚酞,溶液顯紅色,請用離子方程式說明產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因:___,在上述紅色的溶液中加入少許氯化鈣固體,溶液顏色變淺,請用平衡理論解釋產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因____。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、D【解析】A.離子化合物中一定含有離子鍵,可能有共價(jià)鍵,例如NaOH;故A錯(cuò)誤;B.Cl2中有共價(jià)鍵,故B錯(cuò)誤;C.Na2O2中有非極性鍵,故C錯(cuò)誤;D.共價(jià)化合物分子中含有不同的非金屬元素,故D正確;故選D?!军c(diǎn)睛】離子化合物中肯定有離子鍵,可能有共價(jià)鍵;共價(jià)化合物中一定沒有離子鍵,肯定有共價(jià)鍵;不同種非金屬元素原子間形成極性共價(jià)鍵,同種非金屬元素原子間形成非極性共價(jià)鍵,惰性氣體單質(zhì)分子中沒有化學(xué)鍵。2、D【詳解】A.鹵族元素的性質(zhì)遞變規(guī)律是同主族元素從上到下非金屬性逐漸減弱,氣態(tài)氫化物的還原性逐漸增強(qiáng),與化學(xué)鍵無關(guān),所以不能用鍵能解釋,故A錯(cuò)誤;B.物質(zhì)的溶解度與化學(xué)鍵無關(guān),故B錯(cuò)誤;C.氣態(tài)氫化物的沸點(diǎn)主要受范德華力的影響,相對分子質(zhì)量越大,極性越強(qiáng),范德華力就越大,熔沸點(diǎn)就越高,F(xiàn),N,O等元素的氫化物會(huì)形成分子間氫鍵,導(dǎo)致熔沸點(diǎn)升高,故C錯(cuò)誤;D.HF、HI屬于共價(jià)化合物,影響穩(wěn)定性的因素是共價(jià)鍵,共價(jià)鍵的鍵能越大越穩(wěn)定,與共價(jià)鍵的鍵能大小有關(guān),故D正確;答案選D。3、A【解析】試題分析:A、石墨和C60的結(jié)構(gòu)不同,屬于不同的物質(zhì),激光法蒸發(fā)石墨得C60,生成了新物質(zhì),屬于化學(xué)變化,故A正確;B、丁達(dá)爾效應(yīng)是光線遇到膠體粒子發(fā)生了散射形成的,無新物質(zhì)生成,不屬于化學(xué)變化,故B錯(cuò)誤;C、活性炭具有吸附性,紫色石蕊試液通過活性炭,顏色物質(zhì)被活性炭吸附,溶液變成無色,無新物質(zhì)生成,故C錯(cuò)誤;D、用鉑絲蘸取NaCl溶液進(jìn)行焰色反應(yīng),無新物質(zhì)生成,故D錯(cuò)誤;故選A??键c(diǎn):考查了物理變化和化學(xué)變化的判斷的相關(guān)知識。4、A【詳解】A.氨水和氧化鈣反應(yīng)生成氨氣和氫氧化鈣,故能產(chǎn)生刺激性氣體,故正確;B.常溫下鋁在濃硝酸中鈍化,不能產(chǎn)生紅棕色氣體,故錯(cuò)誤;C.氯化鋁和過量的氫氧化鈉反應(yīng)生成偏鋁酸鈉,不產(chǎn)生氫氧化鋁沉淀,故錯(cuò)誤;D.濃鹽酸和二氧化錳反應(yīng)需要在加熱條件下,故錯(cuò)誤。故選A。5、B【解析】試題分析:2.24L混合氣體,既0.1mol,3.36LCO2既0.15mol,2.7gH2O既0.15mol,所以0.1mol混合氣態(tài)烴中,含有0.15molC原子,0.15×2=0.3molH原子,所以1mol這樣的混合物中,含有1.5molC原子,3molH原子,氣體的氣態(tài)烴中1mol,除甲烷外至少都含有2mol以上的C原子,只有1molCH4含1molC原子,所以這樣的混合物中肯定有CH4,故B項(xiàng)正確;本題選B??键c(diǎn):烴類燃燒計(jì)算。6、C【詳解】A.干粉的主要成分是碳酸氫鈉(NaHCO3),受熱后生成純堿、水和二氧化碳;而泡沫滅火器內(nèi)有兩個(gè)容器,分別盛放兩種液體,它們是硫酸鋁和碳酸氫鈉溶液,兩種溶液互不接觸,不發(fā)生任何化學(xué)反應(yīng),當(dāng)需要泡沫滅火器時(shí),把滅火器倒立,兩種溶液混合在一起,就會(huì)產(chǎn)生大量的二氧化碳?xì)怏w,二者滅火原理不同,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.定容時(shí)俯視刻度線,則凹液面最低點(diǎn)低于刻度線,因而溶液的體積偏小,根據(jù)濃度公式推知溶液濃度偏高,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.氮化硅是一種重要的結(jié)構(gòu)陶瓷材料,它是一種超硬物質(zhì),本身具有潤滑性,并且耐磨損,高溫時(shí)抗氧化,屬于無機(jī)非金屬材料,C項(xiàng)正確;D.礦泉水是從地下深處自然涌出的或經(jīng)人工揭露的、未受污染的地下礦水,含有一定量的礦物鹽、微量元素或二氧化碳?xì)怏w,純凈礦泉水屬于混合物,D項(xiàng)錯(cuò)誤;故選C。7、B【分析】能與鋁反應(yīng)生成氫氣,可能存在大量氫氧根或氫離子,題目要求“一定不能”大量存在;【詳解】A.NH4Cl可以在酸性環(huán)境大量存在,故A錯(cuò)誤;B.Al(OH)3既能和強(qiáng)堿反應(yīng)又能和強(qiáng)酸反應(yīng),故一定不能大量存在,故B正確;C.Cu(NO3)2可以在酸性環(huán)境中大量存在,故C錯(cuò)誤;D.CaCO3可以在堿性環(huán)境中大量存在,故D錯(cuò)誤;故答案為B。8、D【詳解】A、Ba(HCO3)2溶液與足量的NaOH溶液反應(yīng),離子方程式按照碳酸氫鋇的化學(xué)式組成書寫,題中離子方程式錯(cuò)誤,正確的離子方程式為:Ba2++2HCO3-+2OH-=BaCO3↓+CO32-+2H2O,故A錯(cuò)誤;B、堿性溶液不能生成H+,故B錯(cuò)誤;C、將2molCl2通入到含1molFeI2的溶液中氯氣足量,碘離子和亞鐵離子都完全被氧化,題中離子方程式錯(cuò)誤,正確的離子方程式為:2Fe2++4I-+3Cl2=2Fe3++6Cl-+2I2,故C錯(cuò)誤;D、1mol/L的NaAlO2溶液和2.5mol/L的HCl等體積互相均勻混合,設(shè)溶液體積為1L,溶液中含有1mol偏鋁酸根離子、2.5mol氫離子,1mol偏鋁酸根離子轉(zhuǎn)化成1mol氫氧化鋁沉淀消耗1mol氫離子,剩余的1.5mol氫離子能夠溶解0.5mol氫氧化鋁,則反應(yīng)生成的氫氧化鋁和鋁離子的物質(zhì)的量相等,反應(yīng)的離子方程式為:6AlO2-+21H+=5Al3++Al(OH)3↓+9H2O,故D正確;故選D;9、B【詳解】根據(jù)原電池與電解池的工作原理可知,電化學(xué)裝置工作時(shí),原電池的負(fù)極或電解池的陽極,電極上發(fā)生的反應(yīng)一定是氧化反應(yīng),B項(xiàng)正確,故選B。10、A【詳解】根據(jù)圖示可知1molCH4分解變?yōu)?molC(g)原子和4molH(g)原子共吸收的能量是(75+717+864)kJ=1656kJ的能量,則C-H鍵的鍵能為1656kJ÷4mol=414kJ/mol,故合理選項(xiàng)是A。11、D【解析】A.221Fr比223Fr為同位素,質(zhì)子數(shù)相同,故A錯(cuò)誤;B.電子層結(jié)構(gòu)相同的離子,離子半徑隨核電荷數(shù)的增加而減小,因此離子半徑r(Na+)>r(Mg2+)>r(Al3+),故B錯(cuò)誤;C.第ⅦA族元素從上到下,元素的非金屬逐漸減弱,單質(zhì)與氫氣化合越來越困難,故C錯(cuò)誤;D.優(yōu)良的催化劑和耐高溫、耐腐蝕的合金材料大多屬于過渡元素,故D正確;故選D。12、A【分析】HCO3-或CO32-與足量稀鹽酸反應(yīng),有無色氣體生成,但陰離子種類發(fā)生變化,則參與產(chǎn)生氣體反應(yīng)的離子不可能為HCO3-或CO32-;鹽酸中含有Cl-,陰離子種類沒有變化,因此原溶液中含有Cl-;根據(jù)表中離子可推斷出:反應(yīng)生成氣體的離子是Fe2+和NO3-,兩者在酸性條件下,會(huì)發(fā)生氧化還原反應(yīng):3Fe2++NO3-+4H+===3Fe3++NO↑+2H2O,產(chǎn)生的無色氣體為NO,由于反應(yīng)前后陰離子種類沒有變化,則可知Fe2+完全反應(yīng)后,NO3-仍有剩余;根據(jù)電荷守恒,溶液中含有0.1mol·L?1的Fe2+、Cl-、NO3-和其他兩種離子,則剩余兩種離子中應(yīng)含有一種陰離子、一種陽離子,根據(jù)表中陰離子種類可知該陰離子只能是SO42-,則陽離子所帶電荷數(shù)應(yīng)為2,結(jié)合表中陽離子種類可知該陽離子為Mg2+;所以X溶液中含有的5種離子為Fe2+、Cl-、NO3-、SO42-、Mg2+;據(jù)以上分析解答?!驹斀狻縃CO3-或CO32-與足量稀鹽酸反應(yīng),有無色氣體生成,但陰離子種類發(fā)生變化,則參與產(chǎn)生氣體反應(yīng)的離子不可能為HCO3-或CO32-;鹽酸中含有Cl-,陰離子種類沒有變化,因此原溶液中含有Cl-;根據(jù)表中離子可推斷出:反應(yīng)生成氣體的離子是Fe2+和NO3-,兩者在酸性條件下,會(huì)發(fā)生氧化還原反應(yīng):3Fe2++NO3-+4H+===3Fe3++NO↑+2H2O,產(chǎn)生的無色氣體為NO,由于反應(yīng)前后陰離子種類沒有變化,則可知Fe2+完全反應(yīng)后,NO3-仍有剩余;根據(jù)電荷守恒,溶液中含有0.1mol·L?1的Fe2+、Cl-、NO3-和其他兩種離子,則剩余兩種離子中應(yīng)含有一種陰離子、一種陽離子,根據(jù)表中陰離子種類可知該陰離子只能是SO42-,則陽離子所帶電荷數(shù)應(yīng)為2,結(jié)合表中陽離子種類可知該陽離子為Mg2+;綜上所述,X溶液中含有的5種離子為Fe2+、Cl-、NO3-、SO42-、Mg2+;A.結(jié)合以上分析可知,X溶液中一定含F(xiàn)e2+,一定不含F(xiàn)e3+,A錯(cuò)誤;B.結(jié)合以上分析可知,X溶液中不可能含有HCO3-或CO32-,B正確;C.結(jié)合以上分析可知,生成無色氣體的離子方程式為:3Fe2++NO3-+4H+===3Fe3++NO↑+2H2O,C正確;D.結(jié)合以上分析可知,根據(jù)電荷守恒,原溶液中一定含Mg2+,D正確;綜上所述,本題選A。【點(diǎn)睛】溶液中Fe2+和NO3-能夠大量共存,NO3-沒有強(qiáng)氧化性;但是酸性環(huán)境下,HNO3具有強(qiáng)氧化性,F(xiàn)e2+和NO3-之間發(fā)生氧化還原反應(yīng),二者不能大量共存,這就是本題解答的突破點(diǎn)。13、D【分析】在高壓下將CO2轉(zhuǎn)化為具有類似SiO2結(jié)構(gòu)的原子晶體,則此狀態(tài)下的CO2與分子晶體的CO2是不同的物質(zhì)。【詳解】A、CO2原子晶體應(yīng)該是類似于SiO2的空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),與干冰不同,故A錯(cuò)誤;B、CO2原子晶體轉(zhuǎn)化為CO2分子晶體,結(jié)構(gòu)已發(fā)生改變,且二者的性質(zhì)也有較大差異,故二者是不同的物質(zhì),所以二者的轉(zhuǎn)變是化學(xué)變化,故B錯(cuò)誤;C、CO2原子晶體與CO2分子晶體,結(jié)構(gòu)不同,二者是不同的物質(zhì),物理性質(zhì)不同,如原子晶體硬度很大,分子晶體硬度不大,其化學(xué)性質(zhì)也不同,故C錯(cuò)誤;D、CO2原子晶體與SiO2結(jié)構(gòu)類似,每個(gè)碳原子與4個(gè)氧原子通過1對共用電子對連接,每個(gè)氧原子與2個(gè)碳原子通過一對共用電子對連接,故D正確。答案選D。【點(diǎn)睛】本題考查晶體類型及晶體的性質(zhì),根據(jù)二氧化硅晶體結(jié)構(gòu)采用知識遷移的方法分析二氧化碳原子晶體。14、C【詳解】每個(gè)電子層最多容納的2n2個(gè)電子,原子核外的電子層按照K、L、M……等排列,L電子層為第2電子層,最多能容納的電子數(shù)是2×22=8,故選C。15、A【分析】A.升高溫度平衡向吸熱反應(yīng)方向移動(dòng),降低溫度平衡向放熱反應(yīng)方向移動(dòng);B.鹽酸也和硅酸鈉溶液反應(yīng)生成硅酸;C.二氧化碳和碳酸鈉溶液反應(yīng);D.兩個(gè)實(shí)驗(yàn)中溫度、催化劑都不同?!驹斀狻緼.升高溫度平衡向吸熱反應(yīng)方向移動(dòng),降低溫度平衡向放熱反應(yīng)方向移動(dòng),其它條件相同,只有溫度不變,所以可以探究溫度對平衡的影響來分析,選項(xiàng)A正確;B.濃鹽酸具有揮發(fā)性,所以制取的二氧化碳中含有氯化氫,氯化氫也能和硅酸鈉反應(yīng)對實(shí)驗(yàn)造成干擾,所以不能判斷HCl、H2CO3和H2SiO3的酸性強(qiáng)弱,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.二氧化碳和碳酸鈉溶液反應(yīng),所以不能用飽和碳酸鈉溶液除去二氧化碳中的二氧化硫,可以用飽和碳酸氫鈉除去二氧化碳中的二氧化硫,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.兩個(gè)實(shí)驗(yàn)中溫度、催化劑都不同,所以不能驗(yàn)證催化劑對反應(yīng)速率的影響,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選A?!军c(diǎn)睛】本題考查了實(shí)驗(yàn)方案評價(jià),涉及化學(xué)平衡和反應(yīng)速率的影響因素的探究、酸性強(qiáng)弱的判斷、除雜等知識點(diǎn),注意:探究外界影響因素時(shí),必須其它條件相同、只有一個(gè)條件不同時(shí)才能得出正確結(jié)論,為易錯(cuò)點(diǎn)。16、D【解析】由框圖轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,B應(yīng)為氧化物,D能與Cu反應(yīng)生成B,說明D應(yīng)為具有強(qiáng)氧化性的酸,則D可能為濃HNO3或濃H2SO4?!驹斀狻緼、如A為Cl2或HCl二者都不與O2反應(yīng),不存在如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系,故A錯(cuò)誤;B、如為Fe,不可能實(shí)現(xiàn)如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系,故B錯(cuò)誤;C、如為C,則D可能為H2CO3,不能與Cu發(fā)生氧化還原反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D、如為N,則B為NO,C為NO2,D為HNO3,可與Cu發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成NO,故D正確;故選D。17、C【解析】原電池為將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置,所涉及反應(yīng)為自發(fā)進(jìn)行的氧化反應(yīng),題中只有C為氧化還原反應(yīng),可設(shè)計(jì)成原電池反應(yīng),其中通入甲烷的電極為負(fù)極,通入氧氣的電極為正極,而A、B、D都不是氧化還原反應(yīng),不能設(shè)計(jì)成原電池,故選C。18、A【詳解】A.NaHS是鹽,屬于強(qiáng)電解質(zhì),在水中的電離方程式為NaHS=Na++HS-,HS-是H2S的酸式酸根離子,在水中發(fā)生電離作用,存在電離平衡,電離方程式為HS-H++S2-,A正確;B.氧化還原反應(yīng)中,氧化還原反應(yīng)可能發(fā)生在同一元素的不同原子之間,因此不一定是一種元素被氧化的同時(shí)必有另一種元素被還原,B錯(cuò)誤;C.1mol配合物Fe(CO)5(羰基鐵)中,不僅Fe、O之間有配位鍵,O-C原子之間也存在配位鍵,屬于1mol配合物Fe(CO)5(羰基鐵)中含有10mol配位鍵,C錯(cuò)誤;D.膠體不帶電,氫氧化鐵膠體的膠粒帶有正電荷,通電時(shí)向電源負(fù)極一端移動(dòng),D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是A。19、B【詳解】A.鹵化銅灼燒時(shí)為綠色,所以銅絲灼燒法可定性確定有機(jī)物中是否存在鹵素,故A正確;B.雖然海水中碘的總藏量很大,但是海水中碘的濃度很低,且并不是以碘單質(zhì)的形式存在,不直接由海水提取碘,故B錯(cuò)誤;C.1828年,德國化學(xué)家維勒在制備氰酸銨時(shí)得到了尿素,否定了有機(jī)物一定從生命體內(nèi)獲得的觀點(diǎn),打破了無機(jī)物和有機(jī)物的界限,故C正確;D.溫度較低時(shí)苯酚在水中的溶解度較小,且苯酚的密度大于水,所以分層,上層是溶有苯酚的水層,下層是溶有水的苯酚層,當(dāng)溫度高于65℃時(shí),苯酚能與水以任意比例互溶,故D正確;綜上所述答案為B。20、D【詳解】A.如果只發(fā)生取代反應(yīng),生成的A的一個(gè)分子中會(huì)有兩個(gè)羥基,而A分子中沒有兩個(gè)羥基,所以不只發(fā)生取代反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.CpFluor-2苯環(huán)上的一氯代物有6種,故B錯(cuò)誤;C.鹵代烴能夠發(fā)生消去反應(yīng),要求與鹵素相鄰的碳原子上要有氫,CH2Cl2不能跟氫氧化鈉醇溶液發(fā)生消去反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D.根據(jù)分子結(jié)構(gòu),A中的官能團(tuán)有醚鍵、羰基和碳碳雙鍵,故D正確;答案選D。21、B【分析】催化劑能降低反應(yīng)的活化能,所以E1變小,反應(yīng)熱等于反應(yīng)物的鍵能總和與生成物的鍵能總和之差,即△H=E1-E2,據(jù)此解答?!驹斀狻看呋瘎┠芙档头磻?yīng)的活化能,所以E1變小,但催化劑不會(huì)改變化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)熱,所以△H不變,即△H=E1-E2。A、由圖可知,反應(yīng)的活化能等于E1=xkJ.mol-1,故A錯(cuò)誤;B、對于一個(gè)特定的反應(yīng),△H不變,故B正確;C、若在反應(yīng)體系中加入催化劑,E1變小,故C錯(cuò)誤;D、1molSO2Cl2(g)和1molSCl2(g)反應(yīng)生成SOCl2(g)的△H=(x﹣y)kJ?mol﹣1,故D錯(cuò)誤;故選B;【點(diǎn)睛】計(jì)算△H時(shí)注意物質(zhì)的狀態(tài),狀態(tài)不同,則△H也不相同。22、B【詳解】A.實(shí)驗(yàn)室用加熱氯化銨和氫氧化鈣固體制取氨氣,A錯(cuò)誤;B.漂白粉為次氯酸鈣和氯化鈣的混合物,屬于混合物;液氯為液態(tài)氯氣,屬于純凈物,B正確;C.醋酸、燒堿和過氧化鈉分別屬于酸、堿和過氧化物,C錯(cuò)誤;D.煤的氣化、液化,煤的干餾均屬于化學(xué)變化,D錯(cuò)誤;答案為B。二、非選擇題(共84分)23、1s22s22p63s23p63d104s24p3As氧三角錐As2O3+6Zn+6H2SO4=2AsH3↑+6ZnSO4+3H2O穩(wěn)定性:NH3>PH3>AsH3,因?yàn)殒I長越短,鍵能越大,化合物越穩(wěn)定;沸點(diǎn):NH3>AsH3>PH3,NH3可形成分子間氫鍵,沸點(diǎn)最高,AsH3相對分子質(zhì)量比PH3大,分子間作用力大,因而AsH3比PH3沸點(diǎn)高?!驹斀狻縓元素原子的4p軌道上有3個(gè)未成對電子,X為As元素;Y元素原子的最外層2p軌道上有2個(gè)未成對電子,Y為O元素;X、Y、Z的原子序數(shù)之和等于42,則Z的原子序數(shù)為42-33-8=1,Z可以形成負(fù)一價(jià)離子,Z為H元素;(1)X為As,As原子基態(tài)時(shí)核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p3,該元素的符號是As。(2)Y為O,基態(tài)O原子的核外電子排布式為1s22s22p2,其價(jià)層電子的軌道表示式為,該元素名稱為氧。(3)X為As,Z為H,形成的化合物AsH3,中心原子As的孤電子對數(shù)為×(5-3×1)=1,σ鍵電子對數(shù)為3,價(jià)層電子對數(shù)為4,VSEPR模型為四面體型,空間構(gòu)型為三角錐形。(4)As2O3被還原成AsH3,Zn被氧化成ZnSO4,根據(jù)得失電子守恒和原子守恒,反應(yīng)的化學(xué)方程式為As2O3+6Zn+6H2SO4=2AsH3↑+6ZnSO4+3H2O。(5)As的氫化物為AsH3,與As同族的第二、第三周期元素形成的氫化物為NH3、PH3,穩(wěn)定性:NH3>PH3>AsH3,因?yàn)殒I長越短,鍵能越大,化合物越穩(wěn)定

;沸點(diǎn):NH3>AsH3>PH3,理由是:NH3可形成分子間氫鍵,沸點(diǎn)最高,AsH3相對分子質(zhì)量比PH3大,分子間作用力大,因而AsH3比PH3沸點(diǎn)高。24、硫第三周期第ⅢA族H—O—Cl離子鍵,非極性共價(jià)鍵(共價(jià)鍵、非極性鍵)Cl->O2->Na+bd2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-【分析】根據(jù)題干信息,A、X,Y、Z、R、W為六種短周期元素,其中A是短周期中半徑最小的元素,則A為H元素,X原子最外層電子數(shù)是核外電子層數(shù)的3倍,則X為O元素,Y最高正價(jià)與最低負(fù)價(jià)代數(shù)和為4,則Y為S元素,Z的單質(zhì)常用于漂白工業(yè),則Z為Cl元素,R是短周期元素中金屬性最強(qiáng)的元素,則R為Na元素,W是生活中的常見金屬,其氧化物常作耐高溫材料,則W為Al元素,據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)根據(jù)上述分析可知,Y為S元素,元素名稱為硫,W為Al元素,位于元素周期表第三周期第ⅢA族;(2)化合物AZX為HClO,為共價(jià)化合物,其結(jié)構(gòu)式為H—O—Cl,化合物R2X2為Na2O2,化合物中Na+與形成離子鍵,中O原子間形成非極性共價(jià)鍵;(3)電子層數(shù)越多,離子半徑越大,電子層數(shù)相同時(shí),核電荷數(shù)越大,離子半徑越小,Cl-、Na+、O2-中,Cl-電子層數(shù)為3層最多,半徑最大,Na+和O2-電子層數(shù)均為2層,核電荷數(shù)Na>O,則離子半徑Cl->O2->Na+;(4)a.簡單陰離子的還原性應(yīng)該是S2->Cl-,即Y>Z,a錯(cuò)誤,不符合題意;b.簡單氫化物的熱穩(wěn)定性越強(qiáng),非金屬性越強(qiáng),熱穩(wěn)定性HCl>H2S,則非金屬性Cl>S,b符合題意;c.不是最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物,比較酸性強(qiáng)弱不能得出非金屬性強(qiáng)弱,c不符合題意;d.H2S水溶液中通入Cl2有沉淀析出,說明氧化性Cl2>S,則則非金屬性Cl>S,d符合題意;答案選bd;(5)工業(yè)上電解NaCl水溶液制備Cl2,其離子方程式為2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-;(6)NaCl為離子化合物,其形成過程可表示為。25、甲基橙橙色變?yōu)闇\紅色,且半分鐘不恢復(fù)原色mol/L><【詳解】(1)由于CO2溶在溶液中會(huì)影響pH值,為準(zhǔn)確滴定,終點(diǎn)宜選在pH值4—5之間,石蕊變色范圍寬且顏色水易觀察,不能用做中和滴定的指示劑、甲基橙變色范圍是3.1-4.4可以指示反應(yīng)終點(diǎn)、酚酞指示劑變色范圍8-10,產(chǎn)生的誤差較大,故三種指示劑中應(yīng)選用甲基橙;當(dāng)?shù)味ㄖ寥芤河沙壬優(yōu)闇\紅色,且半分鐘不恢復(fù)原色時(shí),即表示到達(dá)終點(diǎn);(2)若達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí),Na2CO3~~~2HCl12V10-3LcV10-3Lc=2,解得c=mol/L;(3)①等質(zhì)量的Na2CO3和NaHCO3與鹽酸反應(yīng),后者消耗的鹽酸少,當(dāng)Na2CO3中含有NaHCO3時(shí),造成待測測鹽酸的體積偏小,即c1>c2;②等質(zhì)量的Na2CO3和NaOH與鹽酸反應(yīng),后者消耗的鹽酸多,當(dāng)Na2CO3中含有NaOH時(shí),造成待測測鹽酸的體積偏大,即c1<c2?!军c(diǎn)睛】本題考查了酸堿滴定實(shí)驗(yàn)的基本操作分析判斷,注意掌握誤差分析的原理是解題的關(guān)鍵,易錯(cuò)點(diǎn)為(1)石蕊變色范圍寬且顏色水易觀察,不能用做中和滴定的指示劑、甲基橙變色范圍是3.1-4.4可以指示反應(yīng)終點(diǎn)、酚酞指示劑變色范圍8-10,產(chǎn)生的誤差較大,故三種指示劑中應(yīng)選用甲基橙。26、燒杯、玻璃棒、500ml容量瓶、膠頭滴管2.0gBCAEDACBDEFHG【解析】試題分析:(1)取NaOH需要用燒杯,攪拌和引流需要用玻璃棒,定容需要用膠頭滴管和500mL的容量瓶。(2)實(shí)驗(yàn)需要0.1mol/LNaOH溶液450mL,根據(jù)容量瓶的規(guī)格,需要配制NaOH溶液500mL,所需NaOH的質(zhì)量為:0.5L×0.1mol/L×40g/mol=2.0g。(3)配制步驟有計(jì)算、稱量、溶解、冷卻、轉(zhuǎn)移、洗滌、定容、搖勻等,所以配制過程所必需的先后順序?yàn)椋築CAED(4)A.稱量時(shí)用了生銹的砝碼,砝碼質(zhì)量增大,所稱NaOH質(zhì)量增大,所配溶液濃度偏高;B.NaOH易潮解,將NaOH放在紙張上稱量,濾紙會(huì)吸附氫氧化鈉,所以轉(zhuǎn)入燒杯的氫氧化鈉也少了,所配溶液濃度偏低;C.液體具有熱脹冷縮的性質(zhì),氫氧化鈉溶解放熱,未冷卻到室溫,趁熱將溶液到入容量瓶,并配成溶液,會(huì)導(dǎo)致溶液體積偏小,溶液濃度偏高;D.往容量瓶轉(zhuǎn)移時(shí),有少量液體濺出,移入容量瓶中的氫氧化鈉的質(zhì)量減小,所配溶液濃度偏低;E.未洗滌燒杯,少量氫氧化鈉沾在燒杯壁,氫氧化鈉的實(shí)際質(zhì)量減小,溶液濃度偏低;F.定容時(shí),仰視刻度線,導(dǎo)致溶液體積增大,所配溶液濃度偏低;G.最后需要定容,容量瓶不干燥,含有少量蒸餾水,對溶液濃度無影響.H.搖勻后液面下降,一部分溶液留在瓶塞與瓶口之間,再加蒸餾水至刻度線,導(dǎo)致溶液體積偏大,所以溶液濃度偏低。所以偏大的有AC;偏小的有BDEFH;無影響的有G??键c(diǎn):配制一定物質(zhì)的量濃度溶液的儀器、計(jì)算和誤差分析?!久麕燑c(diǎn)晴】本題考查了配制一定物質(zhì)的量的溶液的方法及誤差分析,注意配制450mL溶液需要選用500mL容量瓶,本題難度不大。27、2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2OF37.17偏高FeCl2在裝置A、B間加裝一個(gè)盛有飽和食鹽水的洗氣瓶【分析】實(shí)驗(yàn)的意圖是利用Fe與Cl2反應(yīng)制取FeCl3,Cl2用KMnO4與濃鹽酸反應(yīng)制得,由于濃鹽酸易揮發(fā)出氯化氫,所以Cl2中混有HCl和水蒸氣,用飽和食鹽水除去氯化氫,用濃硫酸去除水蒸氣;若不去除HCl,則Fe與HCl反應(yīng)生成FeCl2混在FeCl3中;Cl2有毒,會(huì)污染環(huán)境,應(yīng)用堿液吸收,另外,F(xiàn)eCl3易吸潮水解,所以收集裝置中應(yīng)防止水蒸氣的進(jìn)入。【詳解】(1)裝置A用于KMnO4固體與濃鹽酸反應(yīng)制氯氣,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為2KMnO4+16HCl(濃)=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O,離子方程式為2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O;答案為:2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O;(2)堿石灰為氫氧化鈉與生石灰的混合物,能夠與氯氣反應(yīng),也能夠吸收水蒸氣,干燥氣體;尾氣處理時(shí),既要考慮Cl2的充分吸收,又要考慮防止水蒸氣進(jìn)入裝置內(nèi),使氯化鐵吸潮水解,所以應(yīng)選擇F裝置,從而確定導(dǎo)管b口應(yīng)與F連接;答案為:F;(3)m(Fe2O3)=2.40g,n(Fe)==0.03mol,該樣品中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為=37.17%;答案為:37.17;(4)①因?yàn)镃l2中的HCl與Fe反應(yīng)生成FeCl2,混入FeCl3中,所以用此裝置制得的無水氯化鐵含鐵量偏高,顯然其中含有較多的FeCl2;答案為:偏高;FeCl2;②若要得到較純凈的無水氯化鐵,應(yīng)在Cl2干燥前,除去Cl2中有的HCl,可采取的裝置改進(jìn)措施是在裝置A、B間加裝一個(gè)盛有飽和食鹽水的洗氣瓶;答案為:在裝置A、B間加裝一個(gè)盛有飽和食鹽水的洗氣瓶。【點(diǎn)睛】解題時(shí),我們需關(guān)注題給的兩點(diǎn)信息“氯化鐵易吸收空氣中的水分而潮解;工業(yè)上采用向熾熱鐵粉中通入氯化氫來生產(chǎn)無水氯化亞鐵”,在設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)過程中,就需考慮避免副產(chǎn)物的生成,同時(shí)嚴(yán)控

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