有機(jī)化合物的分類(lèi)、命名及研究方法

［復(fù)習(xí)目標(biāo)］1.能辨識(shí)有機(jī)化合物的類(lèi)別及分子中官能團(tuán)，能根據(jù)有機(jī)物的命名規(guī)則對(duì)常見(jiàn)有

機(jī)化合物命名。2.知道研究有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的一般方法和有機(jī)化合物分離、提純的常用方法。

考點(diǎn)一有機(jī)物的分類(lèi)

■整合必備知識(shí)

官能團(tuán)典型代表物

類(lèi)別通式

結(jié)構(gòu)名稱(chēng)名稱(chēng)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

C〃H2"+

⑴烷煌——（鏈狀甲烷

CH4

烷燒）

\/碳碳雙

（）烯漱乙烯

2c=cCH2=CH2

/\鍵單烯為

煌C〃H2"—

碳碳三

⑶煥煌一C三c一2("22)(單煥乙快CH三CH

鍵

煌)

C〃H2"—6（心6）

（4）芳香香——（苯及其同系莖o

物）

1飽和一鹵代

（5）鹵代代—CZ-X碳鹵鍵漠乙烷CH3cH2Br

出C“H2八1X

—OH（與鏈煌基（酹）羥飽和一元醇：

(6)醇乙醇CH3cH20H

相連）基CH”+2。

煌

—OH（與苯環(huán)直（酚）羥

的⑺酚—苯酚

接相連）基

衍

\/

生(8)酸—C—O—C一，鍵—乙醛C2H50c2H5

/\

物

0飽和一元醛：

⑼醛II醛基乙醛CH3cH0

-C—HC〃H2〃O

(10)酮酮毅基—丙酮CH3coeH3

——】——

0飽和一元竣

（11）竣酸II竣基乙酸CH3co0H

—C-OH酸："Hz"。?

飽和一元酯：

(12)酯酯基乙酸乙酯CH3coOC2H5

—C-ORC/7H2Q2

(13)胺—NH2氨基一甲胺CH3NH2

0

（14）酰胺II酰胺基—乙酰胺CH3coNH2

—c—NH2

—NH2、

氨基、CH2—COOH

（15）氨基酸o—甘氨酸1.

陵基

IINH2

—c-OH

正易錯(cuò)辨析

1.含有苯環(huán)的有機(jī)化合物屬于芳香燒（）

2.官能團(tuán)相同的有機(jī)物一定屬于同一類(lèi)物質(zhì)（）

3.含有醛基的有機(jī)物不一定屬于醛類(lèi)（）

4.醛基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為“一COH"，碳碳雙鍵可表示為“C=C”（）

5.中含有醛鍵、醛基和苯環(huán)三種官能團(tuán)（)

6.分子內(nèi)有苯環(huán)和羥基的化合物一定是酚類(lèi)（）

7.B）是:臭代煌的官能團(tuán)（）

OO

IIII

8.有機(jī)物H—C—OH、H—C—OCH3>中含有的官能團(tuán)相同（)

答案1.x2.X3.V4.X5.x6.X7.X8.X

■提升關(guān)鍵能力

一、有機(jī)物類(lèi)別判斷

1.下列對(duì)有機(jī)化合物的分類(lèi)結(jié)果正確的是（）

C.CH2=CH2、CH三CH同屬于烯煌

D.同屬于環(huán)烷燃

答案D

2.下列物質(zhì)的分類(lèi)中，所屬關(guān)系不符合“X包含Y、Y包含Z”的是（）

選項(xiàng)XYZ

芳香族化合物芳香煌衍生物

A（苯酚）

B鏈狀化合物脂肪蝶衍生物CH3coOH(乙酸)

C環(huán)狀化合物芳香族化合物苯的同系物

二CH?0H（苯甲醇）

D不飽和燃芳香煌

答案D

解析芳香燒是不飽和燒，但苯甲醇是芳香煌衍生物，不屬于芳香燒，Y不包含Z。

3.一種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑的分子結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是（）

OOH

A.該物質(zhì)含有3種官能團(tuán)

B.該物質(zhì)屬于脂環(huán)燃

C.該物質(zhì)不屬于芳香族化合物

D.該物質(zhì)屬于煌的衍生物

答案B

解析姓中只含C、H兩種元素，該物質(zhì)中含有C、H、O三種元素，不屬于脂環(huán)煌，B項(xiàng)不

正確。

二、官能團(tuán)的辨識(shí)

HO

I/CHO

4.化合物、八/是一種取代有機(jī)氯農(nóng)藥DDT的新型殺蟲(chóng)劑，它含有的含氧官能團(tuán)

為（寫(xiě)名稱(chēng)），它屬于（填“脂環(huán)”或“芳香族”）化合物。

答案羥基、醛基脂環(huán)

5.[2022全國(guó)乙卷,36(3)]D(）具有的官能團(tuán)名稱(chēng)是..（不考慮苯環(huán)）。

答案氨基、酮談基、碳澳鍵、碳氟鍵

6.某種解熱鎮(zhèn)痛藥主要化學(xué)成分的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

子中含有的官能團(tuán)分別為.(寫(xiě)名稱(chēng))。

答案酯基、酰胺基

考點(diǎn)二有機(jī)物的命名

■整合必備知識(shí)

1.烷煌的命名

(1)習(xí)慣命名法

十個(gè)及以下依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、

碳壬、癸表示

原

子型也j用中文數(shù)字表示

數(shù)

相同時(shí)

用“正”“異”“新”來(lái)區(qū)別

(2)系統(tǒng)命名法

〔選主鏈1選最長(zhǎng)的碳鏈作主鏈

〔編號(hào)位L從靠取代基最近的一端開(kāi)始

［寫(xiě)名稱(chēng)一先簡(jiǎn)后繁，相同基合并

［應(yīng)用舉例］

(1)新戊烷的系統(tǒng)命名為2.2-二甲基丙烷。

CH—CH—CH—CH—CH—CH

3I2II3

CHCH,CH

3I3

(2)CH3的系統(tǒng)命名為2,5-二甲基3乙基己烷。

2.含官能團(tuán)有機(jī)物的系統(tǒng)命名

將含有官能團(tuán)或連接官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳

鏈作為主鏈，稱(chēng)為“某烯”“某醇”“某

選m

醛”或“某酸”等，并用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明

官能團(tuán)位置

從離官能團(tuán)最近的一端開(kāi)始，對(duì)主鏈上

編*

的碳原子進(jìn)行編號(hào)定位

將支鏈作為取代基，寫(xiě)在主鏈名稱(chēng)前面,

寫(xiě)彳［稱(chēng)）---

并把支鏈位置用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明

注意鹵代姓中鹵素原子作為取代基看待。酯是由對(duì)應(yīng)的期酸與醇(或酚)的名稱(chēng)組合，即某

酸某酯。聚合物：在單體名稱(chēng)前面加“聚”。

［應(yīng)用舉例］

用系統(tǒng)命名法給下列有機(jī)物命名：

CH

I3

⑴CHwC—CH?—CH—CH3：4-甲基-1-戊烘。

/y

（2）1：3-甲基-1-丁烯。

OH

I

CH3cH2—JCH,OH

I

（3）CH3:2-甲基-12丁二醇。

3.苯的同系物的命名

（1）習(xí)慣命名：用鄰、間、對(duì)。

（2）系統(tǒng)命名法

將苯環(huán)上的6個(gè)碳原子編號(hào)，以某個(gè)取代基所在的碳原子的位置為1號(hào)，選取最小位次號(hào)給

其他取代基編號(hào)。

［應(yīng)用舉例］

/CH,

［習(xí)慣命名：間二甲苯

（1）CH：3.

保統(tǒng)命名：1,3-二甲苯

J

H3c|

（2）CH3系統(tǒng)命名：124-三甲苯。

E易錯(cuò)辨析

1.戊烷的一種同分異構(gòu)體可命名為2-乙基丙烷（）

2.命名為2-甲基-2-戊烯（）

OH

3.人/1命名為2-甲基-4-戊醇（）

CH—CH—C^CH

3I

4.CH3的名稱(chēng)為2-甲基-3-丁煥：（）

CH2—CH,

II

5.BrBr的名稱(chēng)為二澳乙烯（）

答案1.x2.x3.x4.X5.x

■提升關(guān)鍵能力

一、根據(jù)結(jié)構(gòu)對(duì)有機(jī)物命名

1.寫(xiě)出下列有機(jī)物的名稱(chēng)。

⑴53二甲基3乙基二己快。

CH2=CHC=CHCH3

(2)CH2cH3：3-乙基-1.3-戊二烯。

CH

I3

CH—c—CHCOOCH

3I23

(3)CH3：3.3-二甲基丁酸甲酯。

(4)CH2=CHCH2C1：3-氯丙烯。

CH—CH—CH

I2I3

(5)OHOH：12丙二醇。

仆HOOOH9什一中拓

(6)\=7：對(duì)苯一甲酸。

(7)CH30cH3：二甲七。

(8)\=/C-NHz：苯甲酰胺。

二、根據(jù)名稱(chēng)判斷結(jié)構(gòu)

2.根據(jù)有機(jī)物的名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

(1)4,4-二甲基-2-戊醇：.

(2)2,4,6-三甲基苯酚：，

(3)苯乙快：________________________________________________________________________

(4)丙二醛：________________________________________________________________________

H3

H3C—C—CH,—CH—CH$

II

答案⑴CH3OH

OH

(4)OHCCH2cHO

■易錯(cuò)提醒一

1.有機(jī)物系統(tǒng)命名中常見(jiàn)的錯(cuò)誤

(1)主鏈選取不當(dāng)(不包含官能團(tuán)，不是主鏈最長(zhǎng)、支鏈最多)。

(2)編號(hào)錯(cuò)(官能團(tuán)的位次不是最小，取代基位號(hào)之和不是最小)。

(3)支鏈主次不分(不是先簡(jiǎn)后繁)。

(4)“一”“，”忘記或用錯(cuò)。

2.弄清系統(tǒng)命名法中四種字的含義

(1)烯、烘、醛、酮、酸、酯……指官能團(tuán)。

(2)二、三、四……指相同取代基或官能團(tuán)的個(gè)數(shù)。

(3)1、2、3……指官能團(tuán)或取代基的位置。

(4)甲、乙、丙、丁……指主鏈碳原子個(gè)數(shù)分別為1、2、3、4-

考點(diǎn)三研究有機(jī)化合物的一般步驟

■整合必備知識(shí)

1.研究有機(jī)化合物的基本步驟

純凈物確定實(shí)驗(yàn)式確定分子式確定分子結(jié)構(gòu)

2.有機(jī)物分子式的確定

(1)元素分析——李比希氧化產(chǎn)物吸收法

(2)相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定——質(zhì)譜法

質(zhì)荷比(分子離子、碎片離子的相對(duì)質(zhì)量與其電荷數(shù)的比值)最大值即為該有機(jī)物的相對(duì)分子

質(zhì)量，進(jìn)而確定其分子式。

3.分子結(jié)構(gòu)的鑒定

(1)化學(xué)方法：利用特征反應(yīng)鑒定出官能團(tuán)，再制備它的衍生物進(jìn)一步確認(rèn)。

(2)物理方法——波譜分析

①紅外光譜

分子中化學(xué)鍵或官能團(tuán)可吸收與其振動(dòng)頻率相同的紅外線(xiàn)，不同化學(xué)鍵或官能團(tuán)的吸收頻率

不同，在紅外光譜圖上將處于不同的位置，從而可以獲得分子中含有何種化學(xué)鍵或官能團(tuán)的

信息。

②核磁共振氫譜

種數(shù)：等于吸收峰的仝數(shù)

不同化學(xué)每種氫原子的個(gè)數(shù)：與吸收峰的面也

環(huán)境的氫成正比

原子

峰部相同，化學(xué)位移不同可以區(qū)分，

如HCOOCH2cH3、CH3cH2coOH

③X射線(xiàn)衍射

R易錯(cuò)辨析

1.碳、氫元素質(zhì)量比為3：1的有機(jī)物一定是CH/）

2.CH3cH20H與CH30cH3互為同分異構(gòu)體，核磁共振氫譜相同（）

3.乙醇是良好的有機(jī)溶劑，根據(jù)相似相溶原理用乙醇從水溶液中萃取有機(jī)物（）

4.用元素分析儀和紅外光譜相結(jié)合即可確定有機(jī)物的結(jié)構(gòu)（）

5.燃燒法可確定有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)（）

答案LX2.X3.X4.X5.X

■提升關(guān)鍵能力

一、有機(jī)物的分離、提純

1.物質(zhì)分離和提純的操作方法有多種，如①過(guò)濾、②蒸發(fā)、③結(jié)晶、④滲析、⑤蒸儲(chǔ)、⑥萃

取、⑦分液等。如圖是從芳香植物中提取精油的裝置及流程圖，其中涉及的分離方法有（）

A.①②③④B.②③④⑤

C.③④⑤⑥D(zhuǎn).⑤⑥⑦

答案D

解析水蒸氣蒸鐳法提取精油的過(guò)程如下：（1）將植物原料放入蒸儲(chǔ)設(shè)備，利用下方產(chǎn)生的水

蒸氣，蒸儲(chǔ)出植物的芳香成分，這個(gè)步躲本身就是利用水蒸氣蒸鐳萃?。唬?）含有芳香成分的

水蒸氣集中在冷凝器中；（3）集中后的水蒸氣經(jīng)過(guò)冷卻，變成由一層精油和一層純露構(gòu)成的液

體，二者會(huì)分層，需要分液；（4）分離精油并裝入瓶中。綜上所述需要蒸鐳、萃取、分液這些

操作。

2.（2023?湖北鄂東南高三校級(jí)聯(lián)考）常溫下，乙酰苯胺是一種具有解熱鎮(zhèn)痛作用的白色晶體,

20℃時(shí)在乙醇中的溶解度為36.9g,在水中的溶解度如下表（注：氯化鈉可分散在醇中形成膠

體）。

溫度/℃255080100

溶解度/g0.560.843.55.5

某種乙酰苯胺樣品中混入了少量氯化鈉雜質(zhì)，下列提純乙酰苯胺的方法正確的是（）

A.用水溶解后分液

B.用乙醇溶解后過(guò)濾

C.用水作溶劑進(jìn)行重結(jié)晶

D.用乙醇作溶劑進(jìn)行重結(jié)晶

答案C

解析氯化鈉可分散在醇中形成膠體，不能用過(guò)濾的方法分離，不選B;氯化鈉在水中的溶

解度隨溫度變化基本不變，根據(jù)表中數(shù)據(jù)，乙酰苯胺在水中的溶解度隨溫度降低而降低，所

以可選用重結(jié)晶方法，先用水溶解加熱形成乙酰苯胺的熱飽和溶液，然后降溫結(jié)晶讓大量的

乙酰苯胺晶體析出，選C;20℃時(shí)乙酰苯胺在乙醇中的溶解度為36.9g,氯化鈉可分散在醇

中形成膠體，且二者在乙醇中的溶解度隨溫度變化未知，不能用重結(jié)晶法提純乙酰苯胺，不

選D。

■歸納總結(jié)?

有機(jī)化合物分離及提純方法的選擇

亙

沸點(diǎn)相差較大.除囿

一

有互溶

機(jī)其中一種易溶于某種溶劑萃?。?/p>

化4

合

物

一一種易溶’另一種不易溶，［先溶解，后過(guò)濾）

都易溶，被提純物質(zhì)的溶解度受

重結(jié)晶

溫度影響較大

二、有機(jī)物結(jié)構(gòu)的波譜分析

3.（2023?沈陽(yáng)模擬）下列說(shuō)法正確的是（）

CH3CH2CHCH2CH3

A.CH2cH3在核磁共振氫譜中有5組吸收峰

B.紅外光譜只能確定有機(jī)物中所含官能團(tuán)的種類(lèi)和數(shù)目

C.質(zhì)譜法不能用于相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定

D.核磁共振氫譜、紅外光譜和質(zhì)譜都可用于分析有機(jī)物結(jié)構(gòu)

答案D

4.已知某有機(jī)物A的紅外光譜圖、核磁共振氫譜圖和質(zhì)譜圖如圖所示，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

（）

波數(shù)/cm-i

40003000200015001000950850700

100

%8o

、

裕6o

以

陽(yáng)4o

2O

3456789101112131415

未知物A的紅外光譜圖波長(zhǎng)/2m

胡

聰

蕓

慳

43210

8/ppm

A.由紅外光譜可知，該有機(jī)物中至少有三種不同的化學(xué)鍵

B.由核磁共振氫譜可知，該有機(jī)物分子中有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子

C.由其質(zhì)譜圖可以得知A分子的相對(duì)分子質(zhì)量為46

D.綜合分析化學(xué)式為C2H6。，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3—O—CH3

答案D

解析根據(jù)題述三個(gè)圖分析可知，有機(jī)物A有三種H,而CH3—O—CH3只有一種H,且無(wú)

O—H,故D錯(cuò)誤。

三、有機(jī)物分子式和結(jié)構(gòu)的確定過(guò)程

5.撲熱息痛是最常用的非抗炎解熱鎮(zhèn)痛藥，對(duì)胃無(wú)刺激，副作用小。對(duì)撲熱息痛進(jìn)行結(jié)構(gòu)表

征，測(cè)得的相關(guān)數(shù)據(jù)和譜圖如下?；卮鹣铝袉?wèn)題：

I.確定分子式

(1)測(cè)定實(shí)驗(yàn)式

將15.1g樣品在足量純氧中充分燃燒，并使其產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^(guò)濃硫酸、堿石灰，發(fā)現(xiàn)兩者

分別增重8.1g和35.2g。再將等量的樣品通入二氧化碳?xì)饬髦校谘趸~/銅的作用下氧化

有機(jī)物中氮元素，測(cè)定生成氣體的體積為L(zhǎng)12L(已換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況)。其實(shí)驗(yàn)式為

(2)確定分子式。

測(cè)得目標(biāo)化合物的質(zhì)譜圖如下:

其分子式為O

II.推導(dǎo)結(jié)構(gòu)式

(1)撲熱息痛的不飽和度為O

(2)用化學(xué)方法推斷樣品分子中的官能團(tuán)。

①加入NaHCCh溶液，無(wú)明顯變化；②加入FeCb溶液，顯紫色；③水解可以得到一■種兩性

化合物。

(3)波譜分析

①測(cè)得目標(biāo)化合物的紅外光譜圖如下：

該有機(jī)化合物分子中存在：、=/、-0H>一C—、一NHo

②目標(biāo)化合物的核磁共振氫譜圖中顯示，該有機(jī)化合物分子含有五種處于不同化學(xué)環(huán)境的H

原子，其峰面積之比為1：1：2：2：30

(4)綜上所述，撲熱息痛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為一

H()YJ^NHCOCH

答案IT.(1)C8H9NO2(2)C8H9NO2ITIT.(1)5(4)3

Q1Q

解析1.(1)分析可知，生成〃(出0)=-^—=0.45mol,則MH)=0.9mol,生成八(CO2)

18g-mol1

=------?g_=0.8mol,貝1J〃(C)=0.8mol,〃(N2)=----------------=0.05mol,w(N)=0.1mol,

44gmol122.4Lmol1

m(C)+m(H)+m(N)=0.8molX12gmol-1+0.9molX1g-mol1+0.1molX14gmol-1=11.9

g,故m(O)=3.2g,n(O)=0.2mol,n(C):〃(H)"(N):〃(O)=0.8mol:0.9mol:0.1mol:0.2

mol=8：9：1：2,實(shí)驗(yàn)式為C8H9NO2O(2)C8H9NO2的相對(duì)分子質(zhì)量為151,質(zhì)荷比最大值為

151,則其分子式為C8H9NO2。11.(1)由分子式可知，撲熱息痛的不飽和度為5。(4)用化學(xué)方

法推斷樣品分子中的官能團(tuán)，①加入NaHCO3溶液，無(wú)明顯變化，說(shuō)明不含疑基；②加入FeCl3

溶液，顯紫色，說(shuō)明含有酚羥基；③水解可以得到一種兩性化合物，說(shuō)明分子中含有酰胺基；

再結(jié)合(3)中的波譜分析信息，撲熱息痛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為H°Y^^NHCOCH)

練真題明考向

1.判斷下列物質(zhì)中的官能團(tuán)。

OH

⑴[2023?全國(guó)乙卷，36(1)]A()中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是.

H2N

OH

(2)[2023?新課標(biāo)卷，30(3)]D()中官能團(tuán)的名稱(chēng)為

F

CONH2

(3)[2023-山東,19(1)節(jié)選]D(F)中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為

(4)[2022?廣東，21(1)]化合物1(、)入CHO)的分子式為,其環(huán)上的取代基是

(寫(xiě)名稱(chēng))。

（5）［2022?全國(guó)甲卷，36⑸］H（Q）中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是。

答案（1）醒鍵和羥基（2）氨基羥基（3）酰胺基（4）C5H4O2醛基（5）硝基、酯基和酮埃

基

2.寫(xiě)出下列物質(zhì)的名稱(chēng)。

（1）［2023?全國(guó)甲卷,

（2）［2023?全國(guó)乙卷,

(3)[2023?新課標(biāo)卷,

(4)[2022?河北,18(2)]B(C1COOH）的化學(xué)名稱(chēng)為.

C1

（5）［2022?全國(guó)乙卷，36（1）］A（/V）的化學(xué)名稱(chēng)是。

答案（1）鄰硝基甲苯（2-硝基甲苯）（2）苯乙酸（3）3-甲基苯酚（間甲基苯酚）（4）3,4-二氯苯

甲酸（5）3-氯-1-丙烯（或3-氯丙烯）

3.（2021?浙江6月選考，27）將3.00g某有機(jī)物（僅含C、H、O元素，相對(duì)分子質(zhì)量為150）

樣品置于燃燒器中充分燃燒，依次通過(guò)吸水劑、CO2吸收劑，燃燒產(chǎn)物被完全吸收。實(shí)驗(yàn)數(shù)

據(jù)如下表:

吸水劑CO2吸收齊IJ

實(shí)驗(yàn)前質(zhì)量/g20.0026.48

實(shí)驗(yàn)后質(zhì)量/g21.0830.00

請(qǐng)回答：

（1）燃燒產(chǎn)物中水的物質(zhì)的量為moL

（2）該有機(jī)物的分子式為（寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程）0

300

答案(1)0.06(2)由題意得雙H)=0.06molX2=0.12mol,H(C)=0-g=o.o8mol,n(O)

44g-mol1

3.00g—0.08molX12gmol-1—0.12molX1gmol-1,用」曰"燈八百工口

=——-----------------------------------------------------------=0n.12mol,則最筒式為C2H3O3，由相

16g-mol1

對(duì)分子質(zhì)量為150,則可以得到該有機(jī)物的分子式為C4H6。6

解析（1）根據(jù)表格中的數(shù)據(jù)，吸水劑增加的質(zhì)量全部為有機(jī)物完全燃燒生成水的質(zhì)量，則生

218G2QQ0G

成水的物質(zhì)的量H（H2O）^-=°-=0.06moL

M18g-mol1

課時(shí)精練

1.研究有機(jī)物一般經(jīng)過(guò)以下幾個(gè)基本步驟：分離、提純一確定實(shí)驗(yàn)式一確定分子式f確定結(jié)

構(gòu)式。以下用于研究有機(jī)物的方法正確的是（）

A.通常用過(guò)濾的方法來(lái)分離、提純液態(tài)有機(jī)混合物

B.質(zhì)譜儀可以用于確定有機(jī)物中氫原子的種類(lèi)

C.核磁共振氫譜可以用于確定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量

D.紅外光譜可以用于確定有機(jī)物分子中的基團(tuán)

答案D

解析分離、提純液態(tài)有機(jī)混合物，常根據(jù)有機(jī)物的沸點(diǎn)不同，用蒸僭的方法分離，A錯(cuò)誤；

質(zhì)譜儀用于測(cè)定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量，B錯(cuò)誤；核磁共振氫譜可以用于測(cè)定有機(jī)物分子中

氫原子的種類(lèi)和數(shù)目，C錯(cuò)誤。

2.華法林是香豆素類(lèi)抗凝劑的一種，主要用于防止血栓栓塞性疾病。下列有關(guān)華法林的說(shuō)法

不正確的是（）

A.化學(xué)式中氫原子數(shù)是16

B.該有機(jī)物含有C、H、O三種元素，屬于煌的衍生物

C.含有酮城基、酯基、苯環(huán)、羥基四種官能團(tuán)

D.該有機(jī)物屬于環(huán)狀化合物、芳香族化合物

答案C

解析根據(jù)該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式得到化學(xué)式中氫原子數(shù)是16,故A正確；該有機(jī)物含有酮攜

基、酯基、碳碳雙鍵、羥基四種官能團(tuán)，故C錯(cuò)誤。

3.下列物質(zhì)的分類(lèi)正確的是（）

Br

H3CCH3

A.Br：鹵代燃

口CH3coel^^^^OOCH小的

B.3\=Z：竣酸

O

II

C.CH3CH2O—c—H:醛

CH3

OH1

：醇

答案A

解析B、C項(xiàng)分子屬于酯類(lèi)；D項(xiàng)分子中羥基直接與苯環(huán)相連，屬于酚類(lèi)。

4.下列關(guān)于有機(jī)物及相應(yīng)官能團(tuán)的說(shuō)法正確的是（）

A.乙烯與聚乙烯具有相同的官能團(tuán)，都屬于烯煌

O

「七二--[

B.CH工f二。二史于珥分子中含有酷鍵（虛線(xiàn)部分），所以該物質(zhì)屬于酸

C.及CH2°H因都含有羥基，故都屬于醇

D.不是所有的有機(jī)物都具有一種或幾種官能團(tuán)

答案D

解析乙烯的官能團(tuán)為碳碳雙鍵，屬于烯燒，而聚乙烯結(jié)構(gòu)中只有C—C及C—H,不屬于烯

炫:，A錯(cuò)；B中物質(zhì)名稱(chēng)為乙酸乙酯，屬于酯，B錯(cuò)；C中給出的兩種物質(zhì)前者屬于酚，后

者屬于醇，C錯(cuò)；絕大多數(shù)有機(jī)物含有官能團(tuán)，但烷燒等沒(méi)有官能團(tuán)，D對(duì)。

5.下列有機(jī)物命名正確的是（）

A.H3c間二甲苯

CH3

I

B.CH3—C=CH2:2-甲基-2-丙烯

C.個(gè)「：2,2,3-三甲基戊烷

<2^0H

D.CHO：6-羥基苯甲醛

答案c

解析A項(xiàng)有機(jī)物正確的命名為對(duì)二甲苯；B項(xiàng)有機(jī)物正確的命名為2-甲基-1-丙烯。

6.按碳骨架對(duì)有機(jī)化合物進(jìn)行分類(lèi)，下列說(shuō)法正確的是（）

CH—CH—CH

3I3

A.CH3屬于脂肪煌衍生物

B.l屬于芳香族化合物

c.屬于脂環(huán)化合物

D.\Z屬于芳香族化合物

答案D

7.（2023?河北邯鄲十校聯(lián)考）苯甲酸的熔點(diǎn)為122.13℃,微溶于水，易溶于乙醇，實(shí)驗(yàn)制備

少量苯甲酸的流程如圖：

CH3COOK

AX

\Z一盛備一1）、Mn023工苯甲酸鉀溶液誓g苯甲酸固體

/?JHAvv，I—IvILjzNIFJ

下列說(shuō)法正確的是（）

A.操作1為蒸儲(chǔ)

B.操作2為過(guò)濾

C.操作3為酒精萃取

D.進(jìn)一步提純苯甲酸固體，可采用重結(jié)晶的方法

答案D

8.（2023?南寧三中模擬）將6.8gX完全燃燒生成3.6gHO和8.96L（標(biāo)準(zhǔn)狀況）CO2,X的核

磁共振氫譜有4組峰且面積之比為3：2：2：1,X分子中只含一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取

代基，其質(zhì)譜圖、核磁共振氫譜與紅外光譜如圖。下列關(guān)于X的敘述錯(cuò)誤的是（）

透

過(guò)

率

\

%

A.X的相對(duì)分子質(zhì)量為136

B.X的分子式為C8H8。2

C.符合題中X分子結(jié)構(gòu)特征的有機(jī)物有1種

D.與X屬于同類(lèi)化合物的同分異構(gòu)體有4種

答案D

解析根據(jù)質(zhì)譜圖得到X的相對(duì)分子質(zhì)量為136,故A正確；6.8gX（物質(zhì)的量為0.05mol）

完全燃燒生成3.6gH2O（物質(zhì)的量為0.2mol）和8.96L（標(biāo)準(zhǔn)狀況）CC>2（物質(zhì)的量為0.4mol）,根

據(jù)原子守恒和相對(duì)分子質(zhì)量得到X的分子式為C8H8。2,故B正確；根據(jù)紅外光譜可知該有

機(jī)物只含一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，含有C==O、C—H、C—O—C,核磁共振氫譜

有4組峰且面積之比為3：2：2：1,則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為〈^^COOCHs,則符合題中x

分子結(jié)構(gòu)特征的有機(jī)物有1種，故C正確；與X屬于同類(lèi)化合物的同分異構(gòu)體有

U>CH2°℃H共5種，故D錯(cuò)誤。

9.（2023?遼寧撫順六校聯(lián)考）下列有關(guān)有機(jī)化合物分離、提純的方法錯(cuò)誤的是（）

選項(xiàng)混合物試劑分離提純方法

A乙烯（SO2）NaOH溶液洗氣

B乙醇（乙酸）NaOH溶液分液

C苯（苯甲酸）NaOH溶液分液

D乙烷（乙烯）澳水洗氣

答案B

解析SO2與NaOH溶液反應(yīng)生成Na2sCh和H2O,乙烯與NaOH不反應(yīng)，洗氣可以分離，A

正確；乙酸與NaOH溶液反應(yīng)，乙醇溶于水，不能進(jìn)行分液，B錯(cuò)誤；苯甲酸與NaOH溶液

反應(yīng)生成苯甲酸鈉和H2O,苯與NaOH溶液不反應(yīng)且不溶于NaOH溶液，混合液分層，可進(jìn)

行分液，C正確；乙烯與濕水發(fā)生加成反應(yīng)，乙烷不反應(yīng)，可以通過(guò)盛有淡水的洗氣瓶洗氣

進(jìn)行分離提純，D正確。

10.下列有關(guān)物質(zhì)命名正確的是（）

A.CH3CH（OH）CH（CH3）2：3-甲基-2-丁醇

CH3

B.CH3-CH=C-CH3：3-甲基-2-丁烯

C2H5

C.CHz=C—CH?—CH3加氫后得到2一乙基丁烷

CH3

1CH3

g

ICH3

D.CH3：1,4,5,6-四甲基苯

答案A

解析B的名稱(chēng)為2-甲基-2-丁烯，錯(cuò)誤；應(yīng)選最長(zhǎng)的碳鏈作為主鏈，C中物質(zhì)加氫后得到3-

甲基戊烷，錯(cuò)誤；D的名稱(chēng)為1,2,3,4-四甲基苯，錯(cuò)誤。

11.（2023?淄博聯(lián)考）下列說(shuō)法正確的是（）

A.CH3coOH和CEOOCH是同一種物質(zhì)

B.酚酥的結(jié)構(gòu)如圖所示，其結(jié)構(gòu)中含有一OH,故酚猷屬于醇

D.酚酷分子中除含羥基外，還含有醛鍵和酮鍛基

答案C

解析CH3coOH為乙酸，CH3OOCH為甲酸甲酯，故A錯(cuò)誤；酚酬的一OH直接連接苯環(huán)，

oooo

故酚酉太屬于酚，故B錯(cuò)誤；和的相對(duì)分子質(zhì)量相同，質(zhì)譜法無(wú)法鑒別，

但是二者等效氫原子的種數(shù)分別為4和5,核磁共振氫譜法可以鑒別，故C正確；酚酬中含

有羥基和酯基兩種官能團(tuán)，故D錯(cuò)誤。

12.寫(xiě)出下列有機(jī)物的名稱(chēng)。

CH2cH3CH

II3

CH—c—CH—CH—CH

3I23

(1)CH2—CH2—CH3

(2)HCOOC2H5：0

CH,OH

(6)HOOC—CH=CH—COOH：□

答案(1)2,4-