泰州市重點(diǎn)中學(xué)2026屆化學(xué)高三第一學(xué)期期中調(diào)研模擬試題含解析_第1頁
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泰州市重點(diǎn)中學(xué)2026屆化學(xué)高三第一學(xué)期期中調(diào)研模擬試題注意事項(xiàng)1.考生要認(rèn)真填寫考場(chǎng)號(hào)和座位序號(hào)。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是()A.1mol甲醇分子中含有的共價(jià)鍵數(shù)為4NAB.2.4g鎂在足量的氧氣中燃燒,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.1NAC.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,5.6L二氧化碳?xì)怏w中含有的氧原子數(shù)為0.5NAD.1L0.5mol/LCH3COONa溶液中含有的CH3COO-數(shù)為0.5NA2、Na2O、NaOH、Na2CO3可按某種標(biāo)準(zhǔn)劃為同一類物質(zhì),下列分類標(biāo)準(zhǔn)正確的是①鈉的化合物;②能與硝酸反應(yīng)的物質(zhì);③電解質(zhì);④細(xì)分為:堿性氧化物、堿、鹽;A.①②③B.①②③④C.②③D.②③④3、下列化學(xué)用語表示正確的是A.中子數(shù)為8的氧原子:OB.氯離子的結(jié)構(gòu)示意圖:C.Na2S的電子式:D.2–丙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:(CH3)2CHOH4、通過膜電池可除去廢水中的乙酸鈉和對(duì)氯苯酚(),其原理如圖所示,下列說法錯(cuò)誤的是A.該方法能夠提供電能B.B極上的電勢(shì)比A極上的電勢(shì)低C.A極的電極反應(yīng)為+H++2e-→Cl-+D.電池工作時(shí)H+通過質(zhì)子交換膜由正極區(qū)向負(fù)極區(qū)移動(dòng)5、向兩份等體積、等濃度,pH不同的FeSO4溶液中逐滴加入NaClO溶液,實(shí)驗(yàn)測(cè)得溶液pH隨加入NaClO溶液體積變化曲線如下圖,實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象如下表。下列說法不正確的是實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象I滴入V1mLNaClO溶液產(chǎn)生大量紅褐色沉淀Ⅱ滴入V1mLNaClO溶液,溶液變黃,未見沉淀,繼續(xù)滴加出現(xiàn)紅褐色沉淀A.a(chǎn)~b段主要反應(yīng)的離子方程式為:2Fe2++ClO-+5H2O=2Fe(OH)3↓+Cl-+4H+B.d~e段主要反應(yīng)的離子方程式為:ClO-+H+=HClOC.c、f點(diǎn)pH接近的主要原因是:ClO-+H2O?HClO+OH-D.向c點(diǎn)溶液中加入過量的濃鹽酸,沉淀溶解并有刺激性氣味的氣體放出6、在給定的4種溶液中,加入以下各種離子,各離子能在原溶液中大量共存的有A.滴加石蕊試液顯紅色的溶液:Fe2+、NH4+、Cl-、NO3-B.能使碘化鉀淀粉試紙變藍(lán)的溶液:Na+、NH4+、S2-、Br-C.水電離出來的c(H+)=10-13mol/L的溶液:K+、HCO3-、Br-、Ba2+D.pH為13的溶液:CO32-、SO32-、S2O32-、Na+7、已知下列轉(zhuǎn)化關(guān)系中M、N均為單質(zhì),則M、N可能是()M+NQQ溶液M+NA.Cu、Cl2 B.S、O2 C.O2、Na D.Al、Cl28、NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是()A.0.1molL-1NH4Cl溶液中,Cl-的數(shù)量為0.1NAB.60g的乙酸和葡萄糖混合物充分燃燒消耗2NA個(gè)O2C.常溫下,1LpH=9的醋酸鈉溶液中,水電離出的H+數(shù)為10-9NAD.用電解粗銅的方法精煉銅,當(dāng)電路中通過的電子數(shù)為2NA時(shí),陽極應(yīng)有64gCu轉(zhuǎn)化為Cu2+9、將4molA(g)和2molB(g)在2L的恒容密閉容器中混合并在一定條件下發(fā)生反應(yīng):2A(g)+B(g)?2C(g)ΔH<0,反應(yīng)2s后測(cè)得C的濃度為0.6mol·L-1。下列說法正確的是A.2s后物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率為70%B.當(dāng)各物質(zhì)濃度滿足c(A)=2c(B)=c(C)時(shí),該反應(yīng)達(dá)到了平衡狀態(tài)C.達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),增加A的物質(zhì)的量,A和B的轉(zhuǎn)化率都提高D.達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),升高溫度,平衡逆向移動(dòng),同時(shí)化學(xué)平衡常數(shù)K減小10、下列說法不正確的是A.《黃白第十大》中“曾青涂鐵,鐵赤如銅”主要發(fā)生了置換反應(yīng)B.《本草綱目》中“用濃酒和糟入甑,蒸令氣上,用器承滴露”,利用到蒸餾C.唐代《真元妙道要略》中有云“以硫磺、雄黃合硝石并蜜燒之,焰起燒手、面及屋舍者”,描述了硫磺熏制過程D.“所在山澤,冬月地上有霜,掃取以水淋汁后,乃煎煉而成”過程包括了溶解、蒸發(fā)、結(jié)晶等操作11、下列離子方程式正確的是()A.Fe與稀鹽酸反應(yīng):2Fe+6H+=2Fe3++3H2↑B.向KAl(SO4)2溶液中滴加Ba(OH)2溶液至完全沉淀:Al3++2+2Ba2++4OH-=2BaSO4↓++2H2OC.Fe3O4固體溶于稀HNO3:Fe3O4+8H+=2Fe3++Fe2++4H2OD.向CaCl2溶液中通入少量的CO2氣體:Ca2++CO2+H2O=CaCO3↓+2H+12、足量下列物質(zhì)與相同質(zhì)量的鋁反應(yīng),放出氫氣且消耗溶質(zhì)物質(zhì)的量最少的是A.氫氧化鈉溶液 B.稀硫酸 C.鹽酸 D.稀硝酸13、三個(gè)相同的恒溫恒容密閉容器中分別盛有等質(zhì)量的H2、CH4、O2,下列說法正確的是A.三種氣體的分子數(shù)目一定相等B.三種氣體物質(zhì)的量之比為16∶2∶1C.三種氣體的密度之比為1∶2∶16D.三種氣體的壓強(qiáng)一定相等14、W、X、Y、Z是短周期主族元素,其原子序數(shù)依次增大。前三種元素形成的簡(jiǎn)單離子分別為W2-、X+、Y2-,下列說法錯(cuò)誤的是()A.W、X、Y、Z的氫化物都是共價(jià)化合物B.X、Y、Z與W形成的化合物都不止一種C.Z的氣態(tài)氫化物和最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物都是強(qiáng)酸D.簡(jiǎn)單離子半徑:X+<W2-<Y2-15、能正確表示下列反應(yīng)的離子方程式是()A.在硫酸亞鐵溶液中通入氧氣:4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2OB.NaHCO3溶液中加入過量的Ba(OH)2溶液:2+Ba2++2OH-=BaCO3↓+2H2O+C.氫氧化亞鐵溶于稀硝酸中:Fe(OH)2+2H+=Fe2++2H2OD.澄清石灰水與過量小蘇打溶液混合:Ca2++OH-+=CaCO3↓+H2O16、下列表示對(duì)應(yīng)化學(xué)反應(yīng)的離子方程式正確的是()A.濃鹽酸與鐵屑反應(yīng):2Fe+6H+=2Fe3++3H2↑B.鈉與CuSO4溶液反應(yīng):2Na+Cu2+=Cu↓+2Na+C.NaHCO3溶液與稀H2SO4反應(yīng):CO32-+2H+=H2O+CO2↑D.向Ba(OH)2溶液中滴加NaHSO4溶液至中性:Ba2++2OH—+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2O17、如圖所示,各燒杯中盛有海水,鐵在其中被腐蝕的速度由快到慢的順序?yàn)锳.②①③④⑤⑥B.⑤④③①②⑥C.⑤④②①③⑥D(zhuǎn).⑤③②④①⑥18、已知:25℃時(shí),Ksp[Zn(OH)2]=1.0×10-18,Ka(HCOOH)=

1.0×10-4。該溫度下,下列說法錯(cuò)誤的是A.Zn(OH)2溶于水形成的飽和溶液中c(Zn2+)>1.0×10-6mol·L-lB.HCOO-的水解常數(shù)為1.0×10-10C.向Zn(OH)2

懸濁液中加入HCOOH,溶液中c(Zn2+)增大D.Zn(OH)2+2HCOOH=Zn2++2HCOO-+2H2O

的平衡常數(shù)K=10019、在下列溶液中一定能大量共存的離子組是A.c(H+)=1×10-13mol/L的溶液:Na+、Ca2+、SO42-、CO32-B.c(HCO3-)=0.1mol/L的溶液中:Na+、K+、CO32-、Br-C.含有大量Fe3+的溶液;Na+、Mg2+、NO3-、SCN-D.含有大量NO3-的幣液:H+、Fe2+、SO42-、CO32-20、用固體氧化物作電解質(zhì)的甲醇-氧氣燃料電池電解Na2SO4溶液制備白色的Fe(OH)2。其原理如圖所示。下列說法正確的是A.固體氧化物的作用是讓電子在電池內(nèi)通過B.碳棒Y上的電極反應(yīng)式為O2+4e-==2O2-C.碳棒X上的電極反應(yīng)式為CH3OH+6e-+3O2-==CO2↑+2H2OD.碳棒表面觀察到Fe(OH)2白色沉淀21、對(duì)于可逆反應(yīng):2A(g)+B(g)?2C(g),下列措施能使反應(yīng)物中活化分子百分?jǐn)?shù)、化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡常數(shù)都變化的是()A.增大壓強(qiáng) B.升高溫度 C.使用催化劑 D.多充入O222、工業(yè)上消除氮氧化物的污染,可用如下反應(yīng):ΔH=a?kJ/mol,在溫度T1和T2時(shí),分別將0.50molCH4和1.2molN溫度時(shí)間/minn/mol010204050Tn(C0.500.350.250.100.10Tn(C0.500.300.18……0.15下列說法不正確的是A.10min內(nèi),T1時(shí)v(CH4)比TC.ΔH:a<0 D.平衡常數(shù):K(二、非選擇題(共84分)23、(14分)元素是構(gòu)成我們生活的世界中一切物質(zhì)的“原材料”。Ⅰ.1869年,門捷列夫在前人研究的基礎(chǔ)上制出了第一張?jiān)刂芷诒?,如圖所示。Ni=Co=59H=1Cu=63.4Ag=108Hg=200Be=9.4Mg=24Zn=65.2Cd=112B=11Al=27.4?=68Ur=116Au=198?C=12Si=28?=70Sn=118N=14P=31As=75Sb=122Bi=210?O=16S=32Se=79.4Te=128?F=19Cl=35.5Br=80I=127Li=7Na=23K=39Rb=85.4Cs=133Tl=204Ca=40Pb=207(1)門捷列夫?qū)⒁延性匕凑障鄬?duì)原子質(zhì)量排序,同一___(填“橫行”或“縱列”)元素性質(zhì)相似。(2)結(jié)合表中信息,猜想第5列方框中“Te=128?”的問號(hào)表達(dá)的含義是___。Ⅱ.X、Y、Z、W是現(xiàn)在元素周期表中的短周期元素,它們的相對(duì)位置如圖所示,其中Y元素原子核外最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的3倍。XYZW請(qǐng)回答下列問題:(1)W位于周期表中的位置__。W的原子核外電子運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有___種,原子軌道數(shù)為___。(2)比較Y、Z氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性___(用分子式表示)。(3)科學(xué)家們認(rèn)為存在含氫量最高的化合物XH5,預(yù)測(cè)其與水劇烈反應(yīng)放出氣體,所得水溶液呈弱堿性,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式___,XH5是離子化合物,它的電子式為___。(4)工業(yè)上將干燥的W單質(zhì)通入熔融的Z單質(zhì)中可制得化合物Z2W2,該物質(zhì)可與水反應(yīng)生成一種能使品紅溶液褪色的氣體,0.2mol該物質(zhì)參加反應(yīng)時(shí)轉(zhuǎn)移0.3mol電子,其中只有一種元素化合價(jià)發(fā)生改變,寫出Z2W2與水反應(yīng)的化學(xué)方程式___。24、(12分)以石油裂解得到的乙烯和1,3-丁二烯為原料,經(jīng)過下列反應(yīng)合成高分子化合物H,該物質(zhì)可用于制造以玻璃纖維為填料的增強(qiáng)塑料(俗稱玻璃鋼)。請(qǐng)按要求填空:(1)寫出上述指定反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)類型:反應(yīng)①____________,反應(yīng)⑤______________,反應(yīng)⑧________________。(2)反應(yīng)②的化學(xué)方程式是___________________________________________。(3)反應(yīng)③、④中有一反應(yīng)是與HCl加成,該反應(yīng)是__________(填反應(yīng)編號(hào)),設(shè)計(jì)這一步反應(yīng)的目的是___________________,物質(zhì)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________________。(4)寫出A的同分異構(gòu)體(要求不含甲基并能發(fā)生銀鏡反應(yīng))__________________。25、(12分)在潛水艇中可用過氧化鈉作為供氧劑。請(qǐng)選用適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)試劑和實(shí)驗(yàn)用品,用下圖中的實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),證明過氧化鈉可用于制取氧氣。(1)A是用CaCO3制取CO2的裝置。寫出A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:。(2)按要求填寫表中空格:儀器編號(hào)

盛放的試劑

加入該試劑的目的

B

飽和NaHCO-3溶液

C

與CO2反應(yīng),產(chǎn)生O2

D

吸收未反應(yīng)的CO2氣體

(3)為了達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,(填“需要”或“不需要”)在B裝置之后增加一個(gè)吸收水蒸氣的裝置;若你認(rèn)為需要增加一個(gè)吸收水蒸氣裝置,應(yīng)選用作為吸水劑;若你認(rèn)為不需要,請(qǐng)說明理由是。(4)證明收集到的氣體是氧氣的方法是。26、(10分)實(shí)驗(yàn)室制取少量溴乙烷的裝置如圖所示。根據(jù)題意完成下列填空:(1)圓底燒瓶中加入的反應(yīng)物是溴化鈉、乙醇和1:1的硫酸。配制體積比1:1的硫酸所用的儀器為________(選填編號(hào))。a天平b量筒c容量瓶d燒杯(2)寫出加熱時(shí)燒瓶中發(fā)生的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式___________________。(3)將生成物導(dǎo)入盛有冰水混合物的試管A中,冰水混合物的作用是________,試管A中的物質(zhì)分為三層(如圖所示),產(chǎn)物在第____層。(4)試管A中除了產(chǎn)物和水之外,還可能存在________,_________(寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。(5)用濃硫酸進(jìn)行實(shí)驗(yàn),若試管A中獲得的有機(jī)物呈棕黃色,除去其中雜質(zhì)的最佳方法是___________(選填編號(hào))。a蒸餾b氫氧化鈉溶液洗滌c用四氯化碳萃取d用亞硫酸鈉溶液洗滌若試管B中的酸性高錳酸鉀溶液褪色,使之褪色的物質(zhì)名稱是_________。(6)實(shí)驗(yàn)員老師建議把上述裝置中的儀器連接部分由橡膠管改成標(biāo)準(zhǔn)玻璃接口,其原因_________。27、(12分)某研究小組為探究SO2和Fe(NO3)3溶液的反應(yīng)的實(shí)質(zhì)。設(shè)計(jì)了如下圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn).已知:1.0mol/L的Fe(NO3)3溶液的pH=1。請(qǐng)回答:(1)裝置A中用于添加濃硫酸的儀器名稱為__________________。(2)實(shí)驗(yàn)前鼓入N2的目的是________________________________。(3)裝置B中產(chǎn)生了白色沉淀,其成分是________,說明SO2具有________性。(4)分析B中產(chǎn)生白色沉淀的原因。觀點(diǎn)1:SO2與Fe3+反應(yīng);觀點(diǎn)2:在酸性條件下SO2與NO3-反應(yīng);①若觀點(diǎn)1正確,除產(chǎn)生沉淀外,還應(yīng)觀察到的現(xiàn)象是_________________。②按觀點(diǎn)2,裝置B中反應(yīng)的離子方程式是______________________________,③有人認(rèn)為,如將裝置B中的Fe(NO3)3溶液替換為等體積的下列溶液,在相同條件下進(jìn)行實(shí)驗(yàn),也可驗(yàn)證觀點(diǎn)2是否正確。此時(shí)應(yīng)選擇的最佳試劑是(填序號(hào))_____。A.1mol/L稀硝酸B.1.5mol/LFe(NO3)2溶液C.6.0mol/LNaNO3溶液和0.2mol/L鹽酸等體積混合的溶液D.3.0mol/LNaNO3溶液和0.1mol/L硫酸等體積混合的溶液28、(14分)常見的太陽能電池有單晶硅太陽能電池、多晶硅太陽能電池、砷化鎵(GaAs)太陽能電池及銅銦鎵硒薄膜太陽能電池等。(1)鎵元素位于元素周期表的____周期_____族,砷原子核外的電子有___種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)。(2)Si、P、S的第一電離能由大到小的順序是_____________,二氧化硅和干冰晶體的熔點(diǎn)差別很大,其原因是________________________________________________。(3)與AsF3互為等電子體的分子為___________(只寫一中),其空間構(gòu)型為_________。(4)硼酸(H3BO3)本身不能電離出H+,在水溶液中易結(jié)合一個(gè)OH-生成[B(OH)4]-,而體現(xiàn)弱酸性。①[B(OH)4]-中B原子的雜化類型為______________。②[B(OH)4]-的結(jié)構(gòu)式為________________。(5)金剛石的晶胞如圖所示,若以硅原子代替金剛石晶體中的碳原子,便得到晶體硅;若將金剛石晶體中一半的碳原子換成硅原子,且碳、硅原子交替,即得到碳化硅晶體(金剛砂)。①金剛石、晶體硅、碳化硅的熔點(diǎn)由高到低的排列順序是________________(用化學(xué)式表示);②金剛石的晶胞參數(shù)為apm(1pm=10-12m)。金剛石晶胞的密度為_________g/cm3(只要求列算式,阿伏加德羅常數(shù)為NA)。29、(10分)鎳、鈷、鈦、銅等元素常用作制備鋰離子電池的正極材料或高效催化劑。NA表示阿伏加德羅常數(shù),請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻住#?)基態(tài)Co原子的電子排布式為___。(2)鎳與CO生成的配合物Ni(CO)4中,易提供孤電子對(duì)的成鍵原子是___(填元素名稱);1molNi(CO)4中含有的σ鍵數(shù)目為__;寫出與CO互為等電子體的一種陰離子的化學(xué)式_____。(3)Ti(BH4)2是一種儲(chǔ)氫材料。BH4-的空間構(gòu)型是____,B原子的雜化方式__。與鈦同周期的第ⅡB族和ⅢA族兩種元素中第一電離能較大的是___(寫元素符號(hào)),原因是____。(4)CuFeS2的晶胞如圖所示,晶胞參數(shù)分別為anm、bnm、cnm;CuFeS2的晶胞中每個(gè)Cu原子與___個(gè)S原子相連,晶體密度ρ=___g·cm?3(列出計(jì)算表達(dá)式)。以晶胞參數(shù)為單位長(zhǎng)度建立的坐標(biāo)系可以表示晶胞中各原子的位置,稱作原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo),例如圖中原子2和3的坐標(biāo)分別為(0,1,)、(,,0),則原子1的坐標(biāo)為___。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、C【詳解】A.甲醇分子中含有3個(gè)碳?xì)滏I、1個(gè)碳氧鍵和1個(gè)氧氫鍵,所以1mol甲醇中含有5mol共價(jià)鍵,含有的共價(jià)鍵數(shù)目為5NA,故A錯(cuò)誤;B.2.4g鎂物質(zhì)的量為0.1mol,在足量的氧氣中燃燒,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NA,故B錯(cuò)誤;C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,5.6L二氧化碳?xì)怏w中含有的氧原子數(shù)為:×2×NA=0.5NA,故C正確;D.CH3COO-在溶液中發(fā)生水解反應(yīng),則1L0.5mol/LCH3COONa溶液中含有的數(shù)小于0.5NA,故B錯(cuò)誤;故答案為C?!军c(diǎn)睛】順利解答該類題目的關(guān)鍵是:一方面要仔細(xì)審題,注意關(guān)鍵字詞,熟悉常見的“陷阱”;另一方面是要把各種量轉(zhuǎn)化為物質(zhì)的量,以此為中心進(jìn)行計(jì)算。特別要注意氣體摩爾體積、阿伏加德羅定律的適用范圍和使用條件。關(guān)于氣體摩爾體積的使用注意:①氣體的摩爾體積適用的對(duì)象為氣體,而標(biāo)況下水、CCl4、HF等為液體,SO3為固體;②必須明確溫度和壓強(qiáng)是0℃,101kPa,只指明體積無法求算物質(zhì)的量;③22.4L/mol是標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下或一定溫度、一定壓強(qiáng)下的氣體摩爾體積。2、B【解析】試題分析:本題考查的是鈉的化合物的分類,難度不大。考點(diǎn):物質(zhì)的分類。3、D【詳解】A.中子數(shù)為8的氧原子,應(yīng)表示為,A不正確;B.氯離子的結(jié)構(gòu)示意圖應(yīng)表示為,B不正確;C.Na2S的電子式為,C錯(cuò)誤;D.2–丙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2CHOH,D正確。故選D。【點(diǎn)睛】書寫電子式時(shí),首先要確定它的構(gòu)成微粒,離子化合物由陰、陽離子構(gòu)成,共價(jià)化合物由原子構(gòu)成。簡(jiǎn)單陽離子的電子式就是它的離子符號(hào),陰離子的電子式為元素符號(hào)周圍加8電子,再加中括號(hào)和帶電荷。除H外,一般的原子在形成共用電子對(duì)后,都達(dá)到8電子的相對(duì)穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。4、D【分析】該裝置為原電池,原電池中陽離子移向正極,根據(jù)原電池中氫離子的移動(dòng)方向可知A為正極,正極有氫離子參與反應(yīng),電極反應(yīng)式為+H++2e-→Cl-+,電流從正極經(jīng)導(dǎo)線流向負(fù)極,據(jù)此解答?!驹斀狻緼.該裝置為原電池,將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,則該方法能夠提供電能,A項(xiàng)正確;B.原電池中陽離子移向正極,根據(jù)原電池中氫離子的移動(dòng)方向可知A極為正極,B極為負(fù)極,則B極上的電勢(shì)比A極上的電勢(shì)低,B項(xiàng)正確;C.A極為正極,有氫離子參與反應(yīng),電極反應(yīng)式為+H++2e-→Cl-+,C項(xiàng)正確;D.原電池中陽離子移向正極,則該原電池中氫離子向正極移動(dòng),D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選D。5、B【解析】A.由實(shí)驗(yàn)I的現(xiàn)象可知,次氯酸鈉和硫酸亞鐵反應(yīng)生成了氫氧化鐵紅褐色沉淀,依據(jù)化合價(jià)升降法、電荷守恒、質(zhì)量守恒可得a~b段主要反應(yīng)的離子方程式為:2Fe2++ClO-+5H2O=2Fe(OH)3↓+Cl-+4H+,故A正確;B.由實(shí)驗(yàn)Ⅱ的現(xiàn)象可知,d~e段有鐵離子生成,說明次氯酸根離子將二價(jià)鐵氧化成了三價(jià)鐵,根據(jù)化合價(jià)升降法、電荷守恒、質(zhì)量守恒可得d~e段主要反應(yīng)的離子方程式為:2Fe2++2H++ClO-=2Fe3++Cl-+H2O,故B錯(cuò)誤;C.c、f點(diǎn)所對(duì)應(yīng)的溶液的溶質(zhì)都是NaCl和NaClO,NaClO水解使得溶液顯堿性,離子方程式為:ClO-+H2O?HClO+OH-,故C正確;D.鹽酸可以和氫氧化鐵反應(yīng),使之溶解,在酸性條加下,氯離子和次氯酸根離子反應(yīng),生成氯氣,故D正確;本題答案為B?!军c(diǎn)睛】在酸性條件下:ClO-+Cl-+2H+=Cl2↑+H2O。6、D【解析】A.滴加石蕊試液顯紅色的溶液呈酸性;B.能使碘化鉀淀粉試紙變藍(lán)的溶液應(yīng)具有強(qiáng)氧化性;C.水電離出來的c(H+)=10-13mol/L的溶液,水的電離受到抑制,溶液可能呈酸性,也可能呈堿性;D.pH為13的溶液呈堿性;結(jié)合溶液的性質(zhì)判斷離子之間能否發(fā)生反應(yīng),以此可判斷離子能否電離共存;【詳解】A.滴加石蕊試液顯紅色的溶液呈酸性,酸性條件下Fe2+與NO3-發(fā)生氧化還原反應(yīng)而不能大量共存,故A錯(cuò)誤;

B.能使碘化鉀淀粉試紙變藍(lán)的溶液應(yīng)具有強(qiáng)氧化性,具有還原性的S2-不能大量共存,故B錯(cuò)誤;C.水電離出來的c(H+)=10-13mol/L的溶液,水的電離受到抑制,溶液可能呈酸性,也可能呈堿性,無論溶液呈酸性還是堿性HCO3-都不能大量共存,故C錯(cuò)誤;D.pH為13的溶液呈堿性,堿性條件下離子之間不發(fā)生任何反應(yīng),可大量共存,故D正確;正確選項(xiàng)D?!军c(diǎn)睛】室溫下,水電離產(chǎn)生的c(H+)<10-7mol/L,說明溶液可能為酸性,也可能為堿性,酸堿抑制水電離;水電離產(chǎn)生的c(H+)>10-7mol/L,溶液可能為水解的鹽,促進(jìn)了水的電離。7、A【詳解】A.若M為Cu,當(dāng)N為Cl2時(shí),M、N點(diǎn)燃生成CuCl2,電解氯化鐵溶液可以得到Cl2和Cu,符合題意,故A正確;B.若M為S,當(dāng)N為O2時(shí),Q為H2SO3溶液,電解亞硫酸溶液得不到S單質(zhì),故B錯(cuò)誤;C.若M為O2,當(dāng)N為Na時(shí),Q為NaOH溶液,電解NaOH溶液得不到金屬Na,故C錯(cuò)誤;D.若M為Al,當(dāng)N為Cl2時(shí),Q為AlCl3溶液,電解氯化鋁溶液得不到金屬Al,故D錯(cuò)誤;故選A。8、B【詳解】A.0.1molL-1NH4Cl溶液中,因缺少溶液的體積,無法計(jì)算Cl-的數(shù)量,故A錯(cuò)誤;B.乙酸和葡萄糖的最簡(jiǎn)式均為CH2O,故60g混合物中含有的CH2O的物質(zhì)的量為2mol,而1molCH2O燃燒消耗1mol氧氣,故2molCH2O燃燒消耗的氧氣分子個(gè)數(shù)為2NA個(gè),故B正確;C.常溫下,1LpH=9的醋酸鈉溶液中,水電離的氫離子的濃度為10-5mol·L-1,水電離出的H+數(shù)為10-5NA,故C錯(cuò)誤;D.用電解粗銅的方法精煉銅,當(dāng)電路中通過的電子數(shù)為2NA時(shí),陽極上活潑的金屬先轉(zhuǎn)化為離子,轉(zhuǎn)化為Cu2+的銅少于64g,故D錯(cuò)誤;故選B。9、D【分析】起始時(shí),A的濃度為=2mol/L,B的濃度為=1mol/L,反應(yīng)2s后測(cè)得C的濃度為0.6mol/L,則

2A(g)+B(g)?2C(g)開始(mol/L)

2

1

0轉(zhuǎn)化(mol/L)0.6

0.3

0.62s

(mol/L)

1.4

0.7

0.6【詳解】A.

2s后物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率為×100%=30%,故A錯(cuò)誤;B.

c(A)=2c(B)=c(C)時(shí),不能判定平衡狀態(tài),與起始濃度、轉(zhuǎn)化率有關(guān),故B錯(cuò)誤;C.達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),增加A物質(zhì)的量,促進(jìn)B的轉(zhuǎn)化,平衡正向移動(dòng),B的轉(zhuǎn)化率增大,而A的轉(zhuǎn)化率減小,故C錯(cuò)誤;D.

△H<0,為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動(dòng),則同時(shí)化學(xué)平衡常數(shù)K減小,故D正確;答案選D。10、C【詳解】A.“曾青涂鐵,鐵赤如銅”是將一種可溶性的銅鹽的溶液涂在金屬鐵表面,鐵表面變?yōu)榻饘巽~的過程,是置換反應(yīng),故正確;B.“蒸令氣上……,”是利用混合物中互溶的幾種組分的沸點(diǎn)差異將其分離的過程,為蒸餾,故正確;C.黑火藥是由木炭粉、硫磺、硝石按一定比例配成的,是制備火藥,故錯(cuò)誤;D.掃取以水淋汁后,乃煎煉而成意思為:掃取后用水溶解,然后加熱蒸發(fā)結(jié)晶得到硝酸鉀晶體,故正確。故選C。11、B【詳解】A.Fe與稀鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生Fe2+和H2,離子方程式應(yīng)該是:Fe+2H+=Fe2++H2↑,A錯(cuò)誤;B.向KAl(SO4)2溶液中滴加Ba(OH)2溶液至完全沉淀,二者反應(yīng)的物質(zhì)的量的比是1:2,離子方程式符合反應(yīng)事實(shí),遵循物質(zhì)的拆分原則,B正確;C.Fe3O4與稀HNO3發(fā)生氧化還原反應(yīng),產(chǎn)生Fe3+、NO、H2O,離子方程式應(yīng)該為:3Fe3O4+28H++=9Fe3++NO↑+14H2O,C錯(cuò)誤;D.由于酸性:HCl>H2CO3,所以向CaCl2溶液中通入少量的CO2氣體,不能發(fā)生反應(yīng),D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是B。12、A【詳解】假設(shè)反應(yīng)都產(chǎn)生3mol氫氣,則:A.2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑反應(yīng)產(chǎn)生3mol氫氣,會(huì)消耗2molNaOH;B.2Al+3H2SO4=Al2(SO4)3+3H2↑,反應(yīng)產(chǎn)生3mol氫氣,需消耗3mol硫酸;C.2Al+6HCl=2AlCl3+3H2↑,反應(yīng)產(chǎn)生3mol氫氣,需消耗6molHCl;D.由于硝酸具有強(qiáng)的氧化性,與鋁發(fā)生反應(yīng),不能產(chǎn)生氫氣;故反應(yīng)產(chǎn)生等量的氫氣,消耗溶質(zhì)的物質(zhì)的量最少的是氫氧化鈉溶液;選項(xiàng)A正確。13、B【解析】A、相同溫度體積下,三種氣體的質(zhì)量相等,三種氣體的物質(zhì)的量之比等于摩爾質(zhì)量的倒數(shù)比,即為16:2:1,等于氣體的分子數(shù)目之比,故A錯(cuò)誤;B、相同溫度體積下,三種氣體的質(zhì)量相等,三種氣體的物質(zhì)的量之比等于摩爾質(zhì)量的倒數(shù)比,即為16:2:1,故B正確;C、相同溫度下,三種氣體的密度等于摩爾質(zhì)量和摩爾體積的比,體積溫度一樣,所以摩爾體積一樣,摩爾質(zhì)量之比即為密度比,應(yīng)該是1:8:16,故C錯(cuò)誤;D、根據(jù)PV=nRT,溫度體積一樣,壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比,即為16:2:1,故D錯(cuò)誤;故選B。14、A【分析】W、X、Y、Z是短周期主族元素,其原子序數(shù)依次增大。前三種元素形成的簡(jiǎn)單離子分別為W2-、X+、Y2-,說明W為O,X為Na,Y為S,Z為Cl。【詳解】經(jīng)分析,W為O,X為Na,Y為S,Z為Cl,則A.四種元素的氫化物中,NaH為離子化合物,A錯(cuò)誤;B.Na和O可以形成氧化鈉和過氧化鈉,S和O可以形成二氧化硫和三氧化硫,Cl和O可以形成二氧化氯或五氧化二氯等,B正確;C.Z的氣態(tài)氫化物和最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物分別是氯化氫和高氯酸,它們都為強(qiáng)酸,C正確;D.簡(jiǎn)單離子半徑,電子層多徑大,序大徑小,半徑關(guān)系為Na+<O2-<S2-,D正確;故選A?!军c(diǎn)睛】掌握元素周期表和元素周期律的推斷,注意半徑的比較。根據(jù)層多徑大,序大徑小分析,也就是電子層越多的半徑越大,相同電子層的微粒,原子序數(shù)越大,半徑越小。15、A【詳解】A.在硫酸亞鐵溶液中通入氧氣,離子方程式:4Fe2++O2+4H+═4Fe3++2H2O,故A正確;B.

NaHCO3溶液中加入過量的Ba(OH)2溶液:+Ba2++OH?═BaCO3↓+H2O,故B錯(cuò)誤;C.氫氧化亞鐵溶于稀硝酸中的離子反應(yīng)為3Fe(OH)2++10H+═3Fe3++NO↑+8H2O,故C錯(cuò)誤;D.澄清石灰水與過量小蘇打溶液混合,離子方程式:2+Ca2++2OH?═CaCO3↓+2H2O+,故D錯(cuò)誤;故選:A。16、D【解析】A項(xiàng),鐵與濃鹽酸反應(yīng)生成亞鐵離子,正確的離子方程式為:Fe+2H+=2Fe2++H2↑,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng),鈉與硫酸銅溶液反應(yīng)不能置換出銅,應(yīng)生成氫氧化銅、氫氣和水,正確的離子方程式為:2Na+2H2O+Cu2+=2Na++Cu(OH)2↓+H2↑,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng),NaHCO3電離出鈉離子和碳酸氫根離子,正確的離子方程式為:HCO3-+H+=H2O+CO2↑,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng),向Ba(OH)2溶液中滴加NaHSO4溶液至中性,則Ba(OH)2與NaHSO4按1:2反應(yīng),離子方程式為:Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2O,故D正確。17、C【解析】試題分析:金屬腐蝕的快慢規(guī)律為:電解池的陽極>原電池的負(fù)極>化學(xué)腐蝕>原電池的正極>電解池的陰極,根據(jù)裝置圖可知①是鐵與海水直接接觸,化學(xué)腐蝕,②原電池,鐵比Sn活潑作負(fù)極,③原電池,鐵作正極得到保護(hù),④原電池,鐵作負(fù)極,但正極銅比①Sn不活潑,鐵受到的腐蝕比①嚴(yán)重,⑤電解池,鐵作陽極,⑥電解池,鐵作陰極,所以鐵在其中被腐蝕由快到慢的順序?yàn)棰茛堍冖佗邰?,選C??键c(diǎn):考查金屬腐蝕的快慢比較。18、A【解析】A、Zn(OH)2溶于水形成的飽和溶液中,令飽和溶液中鋅離子濃度為x,x×(2x)2=1.0×10-18,x==6.3×10-7mol·L-l,c(Zn2+)<1.0×10-6mol·L-l,故A錯(cuò)誤;B、HCOO-的水解常數(shù)為1.0×10-10,故B正確;C、向Zn(OH)2懸濁液中加入HCOOH,溶液中氫氧根離子減小,溶解平衡正向移動(dòng),溶液中c(Zn2+)增大,故C正確;D、Zn(OH)2+2HCOOHZn2++2HCOO-+2H2O

的平衡常數(shù)K==100,故D正確;故選A。點(diǎn)睛:D為難點(diǎn),先寫出方程式,Zn(OH)2+2HCOOHZn2++2HCOO-+2H2O

再寫出平衡常數(shù)K的表達(dá)式,然后上下同乘以c(OH-)的平方,將Kw代入,即可。19、B【解析】c(H+)=1×10-13mol/L的溶液呈堿性,氫氧化鈣微溶,硫酸鈣微溶、碳酸鈣難溶,所以Ca2+、SO42-、CO32-、OH-不能大量共存,故A錯(cuò)誤;c(HCO3-)=0.1mol/L的溶液中:Na+、K+、CO32-、Br-不反應(yīng),故B正確;含有大量Fe3+的溶液中Fe3+與SCN-生成Fe(SCN)3,故C錯(cuò)誤;含有大量NO3-的幣液:H+、Fe2+、NO3-發(fā)生氧化還原反應(yīng),CO32-、H+生成二氧化碳和水,故D錯(cuò)誤。20、B【解析】本題主要考查了電解池和原電池綜合應(yīng)用,包括電子在電路中的移動(dòng)方向和電極反應(yīng)書寫,注意燃料電池正極?!驹斀狻緼.固體氧化物的作用是能傳導(dǎo)O2-,電子只在外電路中定向流動(dòng),內(nèi)電路中是離子定向移動(dòng),A錯(cuò)誤;B.鐵棒中的單質(zhì)轉(zhuǎn)為亞鐵離子,發(fā)生氧化反應(yīng),故碳棒Y為正極,電極反應(yīng)式為O2+4e-==2O2-,B正確;C.碳棒X為負(fù)極,電極反應(yīng)式為CH3OH-6e-+3O2-==CO2↑+2H2O,C錯(cuò)誤;D.陰極電極反應(yīng)式為2H2O+2e-=H2+2OH-,鐵棒發(fā)生氧化反應(yīng),F(xiàn)e-2e-=Fe2+,在兩電極之間觀察到Fe(OH)2白色沉淀,D錯(cuò)誤。答案為B。21、B【詳解】A.增大壓強(qiáng),活化分子百分?jǐn)?shù)不變,故A錯(cuò)誤;B.升高溫度,反應(yīng)物中活化分子百分?jǐn)?shù)、化學(xué)反應(yīng)速率都增大,且化學(xué)平衡常數(shù)發(fā)生變化,故B正確;C.使用催化劑,平衡常數(shù)不變,故C錯(cuò)誤;D.多充O2,活化分子百分?jǐn)?shù)、平衡常數(shù)不變,故D錯(cuò)誤;故選:B。22、D【解析】從表中數(shù)據(jù)得到,前10分鐘,T1溫度下的反應(yīng)消耗了0.5-0.35=0.15mol的甲烷,T2溫度下的反應(yīng)消耗的了0.5-0.30=0.20mol的甲烷,說明T2溫度下的反應(yīng)更快,所以10min內(nèi),T1時(shí)v(CH4)比T2時(shí)小,選項(xiàng)A正確。T2溫度下的反應(yīng)更快,說明溫度更高,即T1<T2,選項(xiàng)B正確。由選項(xiàng)B二、非選擇題(共84分)23、橫行懷疑Te的相對(duì)原子質(zhì)量(或同一列相對(duì)原子質(zhì)量依次增大,按此規(guī)律,Te的相對(duì)原子質(zhì)量應(yīng)該在122和127之間)第三周期第ⅦA族179H2S<H2ONH5+H2O=H2↑+NH3·H2O2S2Cl2+2H2O═3S↓+SO2↑+4HCl【分析】Ⅰ.(1)結(jié)合表中給出的是相對(duì)原子質(zhì)量分析;(2)由表中信息,同一列相對(duì)原子質(zhì)量依次增大;Ⅱ.X、Y、Z、W是現(xiàn)在元素周期表中的短周期元素,由元素在周期表中位置,可知X、Y處于第二周期,Z、W處于第三周期,其中

Y

元素原子核外最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的3倍,最外層電子數(shù)為6,故Y為氧元素,則Z為硫元素、X為氮元素、W為Cl;(2)元素非金屬性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)氫化物越穩(wěn)定;(3)化合物NH5與水劇烈反應(yīng)放出氣體,所得水溶液呈弱堿性,水溶液為氨水,相當(dāng)于反應(yīng)生成氨氣后再溶于水,由元素守恒可知反應(yīng)時(shí)放出的氣體為氫氣,NH5是離子化合物,N原子形成穩(wěn)定結(jié)構(gòu)最多形成4個(gè)N-H鍵,由銨根離子與氫負(fù)離子構(gòu)成;(4)S2Cl2可與水反應(yīng)生成一種能使品紅溶液褪色的氣體,該氣體為SO2,其中只有一種元素化合價(jià)發(fā)生改變,故S元素化合價(jià)降低,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒計(jì)算生成二氧化硫的物質(zhì)的量,再根據(jù)元素守恒計(jì)算發(fā)生還原反應(yīng)的S原子物質(zhì)的量,再根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒計(jì)算硫元素在氧化產(chǎn)物中的化合價(jià)確定氧化產(chǎn)物,最后結(jié)合原子守恒進(jìn)行解答?!驹斀狻竣瘢?1)結(jié)合表中信息得,給出的是元素的相對(duì)原子質(zhì)量,故同一橫行元素性質(zhì)相似;(2)由表中信息,同一列按相對(duì)原子質(zhì)量依次增大規(guī)律進(jìn)行排列,第5列方框中“Te=128?”的問號(hào)表示懷疑Te的相對(duì)原子質(zhì)量,Te的相對(duì)原子質(zhì)量應(yīng)該在122和127之間;Ⅱ.X、Y、Z、W是現(xiàn)在元素周期表中的短周期元素,由元素在周期表中位置,可知X、Y處于第二周期,Z、W處于第三周期,其中

Y

元素原子核外最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的3倍,最外層電子數(shù)為6,故Y為氧元素,則Z為硫元素、X為氮元素、W為Cl;(1)W為Cl,在周期表中的位置:第三周期第ⅦA族;Cl元素的核電荷數(shù)是17,則原子核外電子總數(shù)為17,即W的原子核外電子運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有17種,其電子排布式為1s22s22p63s23p5,則原子軌道數(shù)為9;(2)由于元素非金屬性S<O,故氫化物穩(wěn)定性:H2S<H2O;(3)化合物NH5與水劇烈反應(yīng)放出氣體,所得水溶液呈弱堿性,水溶液為氨水,相當(dāng)于反應(yīng)生成氨氣后再溶于水,由元素守恒可知反應(yīng)時(shí)放出的氣體為氫氣,反應(yīng)方程式為NH5+H2O=H2↑+NH3?H2O,NH5是離子化合物,N原子形成穩(wěn)定結(jié)構(gòu)最多形成4個(gè)N-H鍵,由銨根離子與氫負(fù)離子構(gòu)成,電子式為:;(4)化合物S2Cl2可與水反應(yīng)生成一種能使品紅溶液褪色的氣體,該氣體為SO2,其中只有一種元素化合價(jià)發(fā)生改變,故S元素化合價(jià)降低,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒,轉(zhuǎn)移0.3mol電子生成二氧化硫?yàn)?0.1mol,故有0.3molS原子發(fā)生還原反應(yīng),根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒可知S元素在還原產(chǎn)物中的化合價(jià)為0,故生成S,同時(shí)生成HCl,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為2S2Cl2+2H2O═3S↓+SO2↑+4HCl。24、加成反應(yīng)消去反應(yīng)取代反應(yīng)+2NaOH→+2NaBr③保護(hù)A分子中C=C(碳碳雙鍵)不被氧化HO-CH2CH2CH2CHO【分析】由H可知F為HOCH2CH2OH,則E為BrCH2CH2Br,G為HOOCCH=CHCOOH,D為NaOOCCH=CHCOONa,反應(yīng)②為溴代烴的水解反應(yīng),則A為HOCH2CH=CHCH2OH,由(3)信息可知B為HOCH2CH2CHClCH2OH,C為,結(jié)合對(duì)應(yīng)物質(zhì)的性質(zhì)以及題目要求可解答該題。【詳解】(1)由官能團(tuán)的變化可知反應(yīng)①為加成反應(yīng),反應(yīng)⑤消去反應(yīng),反應(yīng)⑧取代反應(yīng),故答案為:加成反應(yīng);消去反應(yīng);取代反應(yīng);(2)反應(yīng)②的化學(xué)方程式是+2NaOH→+2NaBr,故答案為:+2NaOH→+2NaBr;(3)由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知反應(yīng)③④分別為加成和氧化反應(yīng),為保護(hù)C=C不被氧化,則反應(yīng)③為加成反應(yīng),C為,故答案為:③;保護(hù)A分子中C=C不被氧化;;(4)A為HOCH2CH=CHCH2OH,A的同分異構(gòu)體不含甲基并能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明有醛基,不含甲基,說明沒有支鏈且羥基要連在端碳上,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:HO-CH2CH2CH2CHO,故答案為:HO-CH2CH2CH2CHO?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的合成與推斷,綜合考查學(xué)生的分析能力和綜合運(yùn)用化學(xué)知識(shí)的能力,為高考常見題型,注意把握題給信息,本題可用正逆推相結(jié)合的方法推斷。25、(1)CaCO3+2HCl=CaCl2+H2O+CO2↑(2)除去氯化氫氣體Na2O2與二氧化碳反應(yīng)產(chǎn)生氧氣濃NaOH溶液除去未反應(yīng)的二氧化碳?xì)怏w(3)不需要因氣體經(jīng)過D裝置和E裝置都需要接觸水分(4)將E中試管從水槽中取出,管口朝上,用帶火星的木條放在試管口處,如木條復(fù)燃,說明收集的氣體是氧氣【分析】(1)實(shí)驗(yàn)室用碳酸鈣與稀鹽酸反應(yīng)制取二氧化碳;(2)根據(jù)實(shí)驗(yàn)的目的來分析每一個(gè)裝置的作用,再選擇盛裝的試劑;(3)因用排水法收集,所以氣體不需干燥;(4)利用氧氣支持燃燒的性質(zhì)加以檢驗(yàn);【詳解】(1)實(shí)驗(yàn)室用塊狀的石灰石或大理石與稀鹽酸反應(yīng)來制取CO2:CaCO3+2HCl=CaCl2+H2O+CO2↑;(2)使用飽和碳酸氫鈉溶液既除去了氯化氫氣體,又可以生成部分二氧化碳,且與二氧化碳不反應(yīng):NaHCO3+HCl=NaCl+H2O+CO2↑;從實(shí)驗(yàn)?zāi)康目梢钥闯?,C是發(fā)生裝置,發(fā)生的反應(yīng)為:2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,所以C裝置中盛裝的是Na2O2,加入該試劑的目的是:與二氧化碳反應(yīng)產(chǎn)生氧氣;E是氧氣的收集的裝置,所以D裝置的作用是除去未反應(yīng)的二氧化碳?xì)怏w,可裝入濃NaOH溶液;(3)D裝置盛裝了溶液,E裝置是采用排水法收集氣體,因氣體經(jīng)過D裝置和E裝置都需要接觸水分,所以制得的二氧化碳不需要干燥;(4)通常檢驗(yàn)氧氣的存在方法是:將E中試管從水槽中取出,管口朝上,用帶火星的木條放在試管口處,如木條復(fù)燃,說明收集的氣體是氧氣。26、bNaBr+H2SO4+CH3CH2OHCH3CH2Br+NaHSO4+H2O冷凝、液封溴乙烷3CH2=CH2CH3CH2OCH2CH3d乙烯反應(yīng)會(huì)產(chǎn)生Br2,腐蝕橡膠【分析】實(shí)驗(yàn)原理為圓底燒瓶中加入的反應(yīng)物是溴化鈉、乙醇和1:1的硫酸,加熱進(jìn)行反應(yīng)制備溴乙烷,制備原理為:NaBr+H2SO4+CH3CH2OHCH3CH2Br+NaHSO4+H2O,試管A中加入冰水冷凝液封得到溴乙烷,試管B對(duì)產(chǎn)物的成分進(jìn)行探究驗(yàn)證。【詳解】(1)配制體積比1:1的硫酸所用的儀器為量筒,答案選b;(2)加熱時(shí)燒瓶中發(fā)生的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為NaBr+H2SO4+CH3CH2OHCH3CH2Br+NaHSO4+H2O;(3)冰水混合物可以起到冷卻的作用,生成的溴乙烷和水互不相溶,并且溴乙烷的密度比水大,在冰水混合物的下層,所以也可液封溴乙烷,防止其揮發(fā),產(chǎn)物在第3層;(4)反應(yīng)過程中會(huì)有HBr生成,在加熱條件下反應(yīng),HBr和CH3CH2OH都易揮發(fā),故生成物中可能有HBr、CH3CH2OH;乙醇在濃硫酸加熱的條件可以發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CH2,也可以分子間脫水生成CH3CH2OCH2CH3,即產(chǎn)物中也可能存在CH2=CH2,CH3CH2OCH2CH3;(5)試管A中獲得的有機(jī)物呈棕黃色,是由于濃硫酸具有強(qiáng)氧化性,將HBr氧化物Br2,產(chǎn)物為溴乙烷,混有單質(zhì)溴,蒸餾不能完全除去雜質(zhì),并且操作麻煩;氫氧化鈉溶液易使溴乙烷水解;四氯化碳會(huì)引入新的雜質(zhì);而亞硫酸鈉和溴發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成HBr和硫酸鈉,易與溴乙烷分離,所以d正確;乙醇在濃硫酸加熱的條件可以發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CH2,乙烯可以使高猛酸鉀溶液褪色;(6)濃硫酸具有強(qiáng)氧化性,將HBr氧化物Br2,生成的Br2具有強(qiáng)氧化性,會(huì)腐蝕橡膠,應(yīng)用玻璃導(dǎo)管。27、分液漏斗排凈裝置中的空氣,防止溶液中SO2被空氣中的O2氧化而干擾實(shí)驗(yàn)BaSO4還原靜置一段時(shí)間后,溶液由棕黃色變?yōu)闇\綠色3SO2+2NO3-+3Ba2++2H2O=3BaSO4↓+2NO+4H+或3SO2+2NO3-+2H2O=3SO42-+2NO+4H+;Ba2++SO42-=BaSO4↓C【分析】本題以二氧化硫?yàn)檩d體考查了性質(zhì)實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì),明確實(shí)驗(yàn)原理是解本題關(guān)鍵,根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)進(jìn)行假設(shè),然后采用驗(yàn)證的方法進(jìn)行探究,結(jié)合氧化還原反應(yīng)分析解答?!驹斀狻浚?)裝置A中用于添加濃硫酸,為滴加液體的儀器,該儀器名稱為分液漏斗,故答案為分液漏斗;(2)氧氣、硝酸根離子都能將二氧化硫氧化,所以如果裝置中含有氧氣,會(huì)干擾實(shí)驗(yàn),所以排入氮?dú)獾哪康氖桥艃艨諝夥乐垢蓴_實(shí)驗(yàn),故答案為排凈裝置中的空氣,防止溶液中SO2被空氣中的O2氧化而干擾實(shí)驗(yàn);(3)二氧化硫具有還原性,酸性條件下,能被硝酸根離子氧化生成硫酸根離子,硫酸根離子和鋇離子反應(yīng)生成硫酸鋇白色沉淀,故答案為BaSO4;還原;(4)①若觀點(diǎn)1正確,二氧化硫和鐵離子發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸根離子和亞鐵離子,硫酸根離子和鋇離子反應(yīng)生成白色沉淀,溶液由黃色變?yōu)闇\綠色,所以除產(chǎn)生沉淀外,還應(yīng)觀察到的現(xiàn)象是靜置一段時(shí)間后,溶液由棕黃色變?yōu)闇\綠色,故答案為靜置一段時(shí)間后,溶液由棕黃色變?yōu)闇\綠色;②按觀點(diǎn)2,酸性條件下,硝酸根離子和二氧化硫發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸根離子和NO,硫酸根離子和鋇離子反應(yīng)生成硫酸鋇白色沉淀,離子反應(yīng)方程式為:3SO2+2NO3-+3Ba2++2H2O═3BaSO4↓+2NO↑+4H+或3SO2+2NO3-+2H2O═3SO42-+2NO↑+4H+、Ba2++SO42-═BaSO4↓,故答案為3SO2+2NO3-+3Ba2++2H2O═3BaSO4↓+2NO↑+4H+或3SO2+2NO3-+2H2O═3SO42-+2NO↑+4H+、Ba2++SO42-═BaSO4↓;③乙同學(xué)的觀點(diǎn)是:酸性條件下,二氧化硫和硝酸根離子發(fā)生氧化還原反應(yīng),只要溶液中硝酸根離子濃度不變即,實(shí)驗(yàn)中c(NO3-)=3mol/L,則可用6.0mol?L-1NaNO3和0.2mol?L-1鹽酸等體積混合的溶液代替,故答案為C。28、4ⅢA33P>S>SiSiO2是原子晶體,融化時(shí)需破壞共價(jià)鍵,干冰是分子晶體,融化時(shí)需破壞范德華力,共價(jià)鍵的鍵能遠(yuǎn)大于范德華力,所以二氧化硅的熔點(diǎn)遠(yuǎn)高于干冰晶體PCl3三角錐形sp3C>SiC>Si9.6×1031/a3NA【詳解】(1)鎵元素為31號(hào)元素,位于元素周期表的4周期ⅢA族,砷原子核電荷數(shù)為33,核外的電子有33運(yùn)動(dòng)狀態(tài);綜上所述,本題答案是:4,ⅢA,33。(2)同一周期元素,元素的第一電離能隨著原子序數(shù)增大而增大,但第IIA族、第VA族元素第一電離能大于其相鄰元素;Si、P、S元素處于同一周期且原子序數(shù)逐漸增大,P處于第VA族,所以第一電離能:P>S>Si;SiO2是原子晶體,融化時(shí)需破壞共價(jià)鍵,干冰是分子晶體,融化時(shí)需破壞范德華力,共價(jià)鍵

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