執(zhí)業(yè)藥師藥劑學模擬試卷及答案一、單項選擇題（共20題，每題1分。每題的備選項中，只有1個最符合題意）1.關(guān)于液體制劑中增溶劑的說法，錯誤的是A.增溶劑屬于表面活性劑B.增溶是形成真溶液的過程C.吐溫類可作為難溶性藥物的增溶劑D.增溶作用受溫度影響，存在曇點現(xiàn)象E.增溶后的溶液澄明穩(wěn)定，屬于熱力學穩(wěn)定體系答案：B解析：增溶是表面活性劑在溶液中形成膠束后，將難溶性藥物分子包裹在膠束內(nèi)，形成膠體溶液的過程，而非真溶液。真溶液為分子或離子分散，粒徑<1nm，而增溶體系粒徑通常在1100nm之間，屬于膠體溶液。2.制備固體分散體時，若以聚乙二醇（PEG）為載體，最適宜的制備方法是A.熔融法B.溶劑法C.溶劑熔融法D.研磨法E.噴霧干燥法答案：A解析：PEG為水溶性載體，熔點較低（5060℃），熔融法操作簡便，將藥物與載體加熱熔融后混合，冷卻固化即可，適合PEG類載體的固體分散體制備。3.下列片劑輔料中，既可作稀釋劑又可作崩解劑的是A.淀粉B.微晶纖維素C.羧甲基淀粉鈉D.糊精E.低取代羥丙基纖維素答案：B解析：微晶纖維素（MCC）具有良好的可壓性，可作為稀釋劑；其內(nèi)部多孔結(jié)構(gòu)能吸水膨脹，兼具崩解劑作用，有“干黏合劑”之稱。4.關(guān)于緩釋、控釋制劑的釋藥原理，錯誤的是A.溶出原理通過控制藥物溶出速率實現(xiàn)緩釋B.擴散原理通過包衣膜或骨架材料限制藥物擴散C.溶蝕與擴散結(jié)合原理中，骨架材料的溶蝕速率影響釋藥D.滲透壓原理需在片芯中加入高滲物質(zhì)（如氯化鈉）E.離子交換作用僅適用于水溶性藥物的緩釋答案：E解析：離子交換樹脂可與帶電荷的藥物結(jié)合，形成藥物樹脂復(fù)合物，通過周圍介質(zhì)中的離子與藥物離子交換實現(xiàn)釋藥，既可用于水溶性藥物，也可用于難溶性藥物（需制成可解離鹽形式）。5.注射劑中加入焦亞硫酸鈉的主要作用是A.調(diào)節(jié)pH值B.調(diào)節(jié)滲透壓C.抑菌D.抗氧化E.增溶答案：D解析：焦亞硫酸鈉為強還原劑，可與注射劑中的氧反應(yīng)，防止藥物氧化，是常用的抗氧化劑（適用于偏酸性藥液）。6.關(guān)于乳劑穩(wěn)定性的說法，錯誤的是A.分層是由于分散相和分散介質(zhì)密度差引起的可逆現(xiàn)象B.絮凝是ζ電位降低導(dǎo)致乳滴聚集的可逆現(xiàn)象C.轉(zhuǎn)相是由于乳化劑性質(zhì)改變引起的不可逆現(xiàn)象D.合并與破裂是乳滴周圍乳化膜破壞導(dǎo)致的不可逆現(xiàn)象E.酸敗是微生物污染或氧化引起的化學變化答案：C解析：轉(zhuǎn)相（轉(zhuǎn)相）是由于乳化劑類型改變或兩相比例變化引起的，若條件恢復(fù)（如調(diào)整乳化劑），可能重新形成原類型乳劑，并非完全不可逆。7.下列透皮貼劑的常用基質(zhì)中，屬于骨架型的是A.硅橡膠B.聚異丁烯C.聚丙烯酸酯D.乙烯醋酸乙烯共聚物（EVA）E.羥丙甲纖維素答案：E解析：骨架型透皮貼劑的基質(zhì)為親水性或疏水性高分子材料（如HPMC、PVA），藥物溶解或分散在基質(zhì)中；而硅橡膠、聚異丁烯等屬于壓敏膠型基質(zhì)，用于黏附層。8.關(guān)于膠囊劑的質(zhì)量要求，錯誤的是A.硬膠囊的崩解時限為30分鐘B.軟膠囊的崩解時限為60分鐘C.腸溶膠囊在鹽酸溶液（9→1000）中2小時不崩解D.內(nèi)容物為液體的硬膠囊，其水分不得過9.0%E.膠囊殼的含水量應(yīng)控制在12%15%（硬膠囊）或13%16%（軟膠囊）答案：D解析：內(nèi)容物為液體或半固體的硬膠囊，水分檢查無要求（通常液體內(nèi)容物不含水或含水量低）；內(nèi)容物為固體的硬膠囊水分不得過9.0%。9.制備微囊時，若采用復(fù)凝聚法，常用的囊材組合是A.明膠阿拉伯膠B.殼聚糖海藻酸鹽C.聚乳酸聚乙二醇D.乙基纖維素羥丙甲纖維素E.聚乙烯醇聚維酮答案：A解析：復(fù)凝聚法利用兩種帶相反電荷的高分子材料（如明膠帶正電，阿拉伯膠帶負電）在一定pH下相互交聯(lián)凝聚成囊，是經(jīng)典的微囊化方法。10.關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的說法，錯誤的是A.零級反應(yīng)的有效期計算公式為t0.9=0.1054/kB.光敏感藥物應(yīng)采用棕色容器包裝C.阿倫尼烏斯方程可用于預(yù)測藥物在高溫下的降解速率D.藥物的水解反應(yīng)速率與溶液的pH值無關(guān)時，稱為專屬酸（堿）催化E.固體制劑的穩(wěn)定性受晶型、粒度、含水量等因素影響答案：D解析：專屬酸（堿）催化指水解速率僅與H+或OH濃度有關(guān)，而受廣義酸堿催化時，水解速率與緩沖劑的共軛酸堿對濃度有關(guān)。若水解速率與pH無關(guān)，屬于零級反應(yīng)或受其他因素主導(dǎo)。11.下列軟膏基質(zhì)中，屬于類脂類的是A.凡士林B.液體石蠟C.羊毛脂D.硅酮E.聚乙二醇答案：C解析：類脂類基質(zhì)包括羊毛脂、蜂蠟、鯨蠟等，屬于高級脂肪酸與高級脂肪醇的酯類，具有一定的吸水性；凡士林、液體石蠟屬于烴類（油脂性基質(zhì)），硅酮為硅氧烷聚合物，PEG為水溶性基質(zhì)。12.關(guān)于氣霧劑的說法，錯誤的是A.二相氣霧劑為溶液型氣霧劑（氣液兩相）B.三相氣霧劑包括混懸型（氣液固三相）和乳劑型（氣液液三相）C.拋射劑的蒸氣壓直接影響霧滴大小D.潛溶劑（如乙醇）可增加藥物在拋射劑中的溶解度E.吸入用氣霧劑的霧滴粒徑應(yīng)控制在10μm以下，其中大部分在5μm左右答案：A解析：二相氣霧劑為溶液型，含氣液兩相（氣相為拋射劑氣體，液相為藥物與拋射劑的混合溶液）；三相氣霧劑包括混懸型（氣液固）和乳劑型（氣液液）。13.關(guān)于口服緩控釋制劑的設(shè)計，錯誤的是A.半衰期小于1小時或大于24小時的藥物一般不宜制成緩控釋制劑B.劑量很大（>1g）的藥物不適合制成緩控釋制劑C.生物利用度低的藥物可通過緩控釋提高其吸收D.需精密調(diào)節(jié)血藥濃度的藥物（如地高辛）應(yīng)謹慎設(shè)計緩控釋制劑E.緩控釋制劑的峰谷濃度比應(yīng)小于普通制劑的2倍答案：C解析：生物利用度低的藥物可能因吸收部位限制（如僅在小腸上段吸收），緩控釋制劑延長其在吸收部位的停留時間可能提高生物利用度，但并非所有低生物利用度藥物都適用，需具體分析。14.關(guān)于注射用無菌粉末的說法，錯誤的是A.冷凍干燥制品含水量低（一般≤3%），有利于穩(wěn)定B.噴霧干燥法制得的粉末流動性較好C.注射用無菌粉末的溶劑可為滅菌注射用水或?qū)Ｓ萌軇ㄈ绫迹〥.粉針劑的裝量差異限度應(yīng)符合《中國藥典》規(guī)定（如平均裝量0.05g以下，裝量差異限度±15%）E.青霉素鈉粉針劑需采用無菌分裝法制備，不可冷凍干燥答案：E解析：青霉素鈉遇水易水解，需制成無菌粉末，但部分青霉素類藥物（如氨芐西林）可采用冷凍干燥法制備，具體取決于藥物的熱穩(wěn)定性和凍干工藝可行性。15.關(guān)于固體分散體的說法，錯誤的是A.速釋型固體分散體可提高難溶性藥物的溶出速率B.緩釋型固體分散體常用水不溶性或腸溶性載體C.固體分散體的載體可改善藥物的可壓性D.固體分散體的長期穩(wěn)定性好，不易發(fā)生老化E.共沉淀物屬于固體分散體的一種類型（藥物以分子狀態(tài)分散）答案：D解析：固體分散體的藥物以分子、膠態(tài)或微晶狀態(tài)分散，熱力學不穩(wěn)定，長期儲存可能發(fā)生藥物結(jié)晶析出（老化），需加入穩(wěn)定劑或采用包衣等技術(shù)提高穩(wěn)定性。16.關(guān)于混懸劑的質(zhì)量要求，錯誤的是A.沉降容積比（F）越大，混懸劑越穩(wěn)定B.重新分散性是指沉降物經(jīng)振搖后能迅速均勻分散的能力C.絮凝度（β）越小，絮凝效果越好D.微粒大小應(yīng)符合制劑要求（如口服混懸劑粒徑一般<10μm）E.外用混懸劑應(yīng)易于涂布，不易流散答案：C解析：絮凝度β=F/F0（F為絮凝混懸劑的沉降容積比，F(xiàn)0為去絮凝混懸劑的沉降容積比），β越大，絮凝效果越好（沉降物疏松，易再分散）。17.關(guān)于包衣的目的，錯誤的是A.掩蓋藥物的不良氣味B.控制藥物的釋放部位（如腸溶包衣）C.提高藥物的生物利用度D.防止藥物配伍變化（如隔離層）E.改善片劑的外觀和可識別性答案：C解析：包衣主要目的是保護藥物、控制釋放、改善外觀等，生物利用度取決于藥物的溶出和吸收，包衣可能影響溶出速率，但不一定提高生物利用度（可能降低或無影響）。18.關(guān)于藥物制劑配伍變化的說法，錯誤的是A.物理配伍變化包括沉淀、分層、潮解等B.化學配伍變化包括氧化、水解、聚合等C.注射劑配伍后出現(xiàn)變色屬于化學變化D.藥理配伍變化指藥物相互作用導(dǎo)致藥效改變E.所有配伍變化均為不可逆的，需避免答案：E解析：部分物理配伍變化（如乳劑分層）為可逆的，振搖后可恢復(fù)；化學配伍變化多為不可逆的，需避免。19.關(guān)于經(jīng)皮給藥制劑（TDDS）的優(yōu)點，錯誤的是A.避免肝臟首過效應(yīng)B.減少給藥次數(shù)，提高患者順應(yīng)性C.可維持恒定的血藥濃度D.適用于劑量大、半衰期短的藥物E.可隨時終止給藥（如揭去貼劑）答案：D解析：TDDS的載藥量有限（一般<100mg），適用于劑量?。?lt;20mg/d）、半衰期短（需頻繁給藥）的藥物；劑量大的藥物難以通過皮膚滲透達到有效血藥濃度。20.關(guān)于滴丸劑的說法，錯誤的是A.滴丸劑的基質(zhì)包括水溶性（如PEG）和脂溶性（如硬脂酸）兩類B.滴丸劑的制備采用滴制法，工藝流程為：熔融基質(zhì)→加入藥物→滴入冷卻劑→收集→洗丸→干燥C.滴丸劑的溶散時限為30分鐘（普通滴丸）或60分鐘（腸溶滴丸）D.滴丸劑的直徑一般為25mmE.滴丸劑可用于局部治療（如耳用滴丸）或全身治療答案：D解析：滴丸劑的直徑一般為25mm，但根據(jù)用途不同可調(diào)整，如耳用滴丸可能更大，而口服滴丸通常較?。?3mm）。二、多項選擇題（共10題，每題2分。每題的備選項中，有2個或2個以上符合題意，錯選、少選均不得分）21.影響藥物溶出速率的因素包括A.藥物的粒徑B.藥物的溶解度C.溶出介質(zhì)的體積D.溶出介質(zhì)的黏度E.溫度答案：ABCDE解析：溶出速率符合NoyesWhitney方程：dC/dt=KS（CsC），其中K為溶出速率常數(shù)（與介質(zhì)黏度、溫度有關(guān)），S為藥物表面積（與粒徑有關(guān)），Cs為藥物溶解度，C為溶液中藥物濃度（與介質(zhì)體積有關(guān)）。22.下列屬于主動靶向制劑的是A.長循環(huán)脂質(zhì)體（PEG修飾）B.免疫脂質(zhì)體（抗體修飾）C.糖基修飾的納米粒D.pH敏感脂質(zhì)體E.磁性微球答案：ABC解析：主動靶向通過表面修飾（如抗體、糖基、配體）實現(xiàn)靶向；pH敏感、磁性屬于物理化學靶向（被動靶向的特殊形式）。23.關(guān)于片劑崩解劑的說法，正確的是A.干淀粉適用于水不溶性或微溶性藥物的片劑B.羧甲基淀粉鈉（CMSNa）具有良好的吸水膨脹性，崩解作用強C.低取代羥丙基纖維素（LHPC）兼具黏合和崩解作用D.交聯(lián)聚維酮（PVPP）吸水不膨脹，但可形成網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)促進崩解E.泡騰崩解劑（如碳酸氫鈉+枸櫞酸）適用于直接壓片答案：ABCE解析：PVPP吸水后體積膨脹（約原體積的45倍），通過膨脹力促進崩解；干淀粉吸水量有限（18%左右），適用于水不溶性藥物；泡騰崩解劑產(chǎn)生CO2氣體，需控制水分，可用于直接壓片。24.關(guān)于注射劑的質(zhì)量要求，正確的是A.無菌：需經(jīng)無菌檢查，不得含有任何活的微生物B.無熱原：靜脈注射劑需檢查熱原（家兔法）或細菌內(nèi)毒素（鱟試驗法）C.可見異物：需符合《中國藥典》可見異物檢查法要求D.pH值：一般控制在49，與血液（pH7.4）相近E.滲透壓：靜脈注射劑應(yīng)等滲或略高滲（低滲可能引起溶血）答案：ABCDE解析：所有選項均符合注射劑的質(zhì)量要求，其中滲透壓方面，低滲溶液（如0.45%氯化鈉）靜脈注射可能導(dǎo)致紅細胞吸水膨脹破裂（溶血）。25.關(guān)于緩釋制劑的釋藥特性，正確的是A.血藥濃度波動小，峰谷比低B.減少給藥次數(shù)，提高患者順應(yīng)性C.生物利用度一般高于普通制劑D.適用于治療指數(shù)窄的藥物（需謹慎設(shè)計）E.藥物釋放速率符合一級動力學或零級動力學答案：ABDE解析：緩釋制劑的生物利用度可能與普通制劑相當或略低（因釋放緩慢），但血藥濃度更平穩(wěn)；治療指數(shù)窄的藥物（如地高辛）需嚴格控制釋放速率，避免中毒。26.下列屬于栓劑基質(zhì)的是A.可可豆脂B.半合成山蒼子油酯C.聚乙二醇（PEG）D.甘油明膠E.泊洛沙姆答案：ABCDE解析：栓劑基質(zhì)分為油脂性（可可豆脂、半合成脂肪酸甘油酯）、水溶性（PEG、甘油明膠）和特殊基質(zhì)（泊洛沙姆，可作為溫敏基質(zhì)）。27.關(guān)于微球的說法，正確的是A.微球的粒徑一般為1250μmB.可采用乳化溶劑揮發(fā)法制備C.可用于靶向給藥或緩控釋給藥D.蛋白質(zhì)類藥物微球需避免高溫和有機溶劑破壞E.磁性微球可通過外加磁場實現(xiàn)靶向定位答案：ABCDE解析：微球的粒徑范圍通常為1250μm（納米球為11000nm），制備方法包括乳化溶劑揮發(fā)法、噴霧干燥法等；磁性微球?qū)儆谖锢戆邢蛑苿?8.影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素包括A.pH值B.溶劑C.離子強度D.表面活性劑E.光線答案：ABCD解析：處方因素（內(nèi)在因素）包括pH、溶劑、離子強度、表面活性劑、輔料等；環(huán)境因素（外在因素）包括光線、溫度、濕度、氧氣等。29.關(guān)于軟膏劑的制備，正確的是A.油脂性基質(zhì)可采用熔合法（加熱熔化混合）B.水溶性基質(zhì)可采用溶解法（將基質(zhì)溶于水，加入藥物）C.乳劑型基質(zhì)可采用乳化法（油相、水相分別加熱，混合乳化）D.含不溶性藥物的軟膏需先將藥物研細過篩，再與基質(zhì)混合E.眼膏劑需采用無菌操作，基質(zhì)需滅菌（如150℃干熱滅菌1小時）答案：ABCDE解析：所有選項均為軟膏劑（包括眼膏劑）的正確制備方法，其中眼膏劑對無菌要求嚴格，基質(zhì)需干熱滅菌。30.關(guān)于藥物制劑生物利用度的說法，正確的是A.生物利用度是指藥物被吸收進入血液循環(huán)的速度和程度B.絕對生物利用度以靜脈注射劑為參比制劑C.相對生物利用度以市場已上市的相同劑型為參比制劑D.生物利用度試驗需選擇健康志愿者（特殊藥物可選擇患者）E.溶出度是生物利用度的間接指標，所有口服固體制劑均需檢查溶出度答案：ABCD解析：并非所有口服固體制劑均需檢查溶出度，如難溶性藥物需檢查，而易溶性藥物（如氯化鈉片）可能僅檢查崩解時限。三、配伍選擇題（共20題，每題1分。題目分為若干組，每組題目對應(yīng)同一組備選項，備選項可重復(fù)選用，也可不選用）[3133]A.片重差異B.崩解時限C.溶出度D.含量均勻度E.脆碎度31.小劑量藥物片劑（主藥含量<25mg或主藥占片重<25%）需檢查32.難溶性藥物片劑需檢查33.反映片劑在運輸過程中抗磨損能力的指標是答案：31.D32.C33.E解析：含量均勻度用于檢查小劑量或單劑量固體制劑中藥物含量的均勻程度；溶出度是難溶性藥物的關(guān)鍵質(zhì)量指標；脆碎度反映片劑的抗磨損和抗振動能力。[3436]A.羥丙甲纖維素（HPMC）B.乙基纖維素（EC）C.醋酸纖維素酞酸酯（CAP）D.聚乙烯吡咯烷酮（PVP）E.聚乳酸（PLA）34.腸溶包衣材料35.親水凝膠骨架材料36.生物可降解高分子材料答案：34.C35.A36.E解析：CAP在pH>6的腸液中溶解，為腸溶材料；HPMC遇水膨脹形成凝膠骨架，控制藥物釋放；PLA可水解為乳酸，屬于生物可降解材料。[3739]A.熱壓滅菌法B.流通蒸汽滅菌法C.紫外線滅菌法D.濾過滅菌法E.干熱滅菌法37.適用于不耐熱的藥液（如胰島素注射液）滅菌38.適用于玻璃器皿、金屬器械滅菌39.適用于手術(shù)室、無菌室空氣滅菌答案：37.D38.E39.C解析：濾過滅菌法通過0.22μm微孔濾膜過濾，適用于不耐熱的藥液；干熱滅菌法（160170℃×2小時）用于耐高溫的玻璃、金屬；紫外線滅菌法用于空氣和表面滅菌。[4042]A.溶液劑B.溶膠劑C.乳劑D.混懸劑E.高分子溶液劑40.分散相粒徑<1nm，熱力學穩(wěn)定41.分散相粒徑1100nm，熱力學不穩(wěn)定（聚結(jié)沉淀）42.分散相粒徑>500nm，動力學不穩(wěn)定（沉降）答案：40.A41.B42.D解析：溶液劑為真溶液（<1nm，穩(wěn)定）；溶膠劑為疏水膠體（1100nm，熱力學不穩(wěn)定）；混懸劑為粗分散體系（>500nm，動力學不穩(wěn)定）。[4345]A.分層B.絮凝C.轉(zhuǎn)相D.合并與破裂E.酸敗43.乳劑受微生物污染或氧化導(dǎo)致的變質(zhì)現(xiàn)象44.乳劑類型由O/W變?yōu)閃/O的現(xiàn)象45.乳滴周圍乳化膜部分破壞，導(dǎo)致乳滴合并變大的現(xiàn)象答案：43.E44.C45.D解析：酸敗是化學變化（微生物或氧化）；轉(zhuǎn)相是類型改變；合并與破裂是乳化膜破壞導(dǎo)致乳滴融合。[4648]A.黏合劑B.崩解劑C.潤滑劑D.稀釋劑E.潤濕劑46.淀粉漿在片劑中常用作47.硬脂酸鎂在片劑中常用作48.乙醇在片劑中常用作答案：46.A47.C48.E解析：淀粉漿是常用的黏合劑（增加顆粒間結(jié)合力）；硬脂酸鎂是潤滑劑（降低顆粒間摩擦力）；乙醇是潤濕劑（誘導(dǎo)物料黏性）。[4950]A.靜脈注射B.肌內(nèi)注射C.皮下注射D.皮內(nèi)注射E.鞘內(nèi)注射49.注射劑量一般為12ml，藥物吸收較靜脈注射慢50.注射劑量?。?.10.2ml），用于診斷或過敏試驗答案：49.B50.D解析：肌內(nèi)注射劑量15ml（通常12ml），吸收較慢；皮內(nèi)注射劑量?。?.1ml），用于結(jié)核菌素試驗等。四、綜合分析題（共5題，每題2分。題目基于一個臨床情景或案例，每道題的備選項中，只有1個最符合題意）（一）患者，男，65歲，因“高血壓合并糖尿病”就診，醫(yī)生開具處方：吲達帕胺緩釋片2.5mgqdpo二甲雙胍緩釋片0.5gbidpo51.關(guān)于吲達帕胺緩釋片的設(shè)計，錯誤的是A.采用緩釋技術(shù)減少給藥次數(shù)（qd）B.避免普通片劑血藥濃度波動大的問題C.緩釋片不可掰開服用（影響緩釋效果）D.藥物釋放速率需符合零級動力學E.需控制釋放速率以維持平穩(wěn)降壓效果答案：D解析：緩釋制劑的釋藥速率多符合一級動力學（非恒速釋放），控釋制劑才符合零級動力學（恒速釋放）。吲達帕胺緩釋片屬于緩釋制劑，釋藥速率為一級。52.二甲雙胍緩釋片的常用骨架材料是A.乙基纖維素（EC）B.羥丙甲纖維素（HPMC）C.醋酸纖維素（CA）D.聚乙烯（PE）E.聚氯乙烯（PVC）答案：B解析：二甲雙胍為水溶性藥物，緩釋片常用親水凝膠骨架材料（如HPMC），遇水膨脹形成凝膠層，控制藥物擴散釋放。（二）某藥廠研發(fā)一款新型左氧氟沙星滴眼劑，處方如下：左氧氟沙星0.5g氯化鈉0.8g硼酸0.5g硼砂0.2g羥丙甲纖維素0.3g注射用水加至100ml53.處方中羥丙甲纖維素的作用是A.增溶劑B.滲透壓調(diào)節(jié)劑C.抑菌劑D.黏度調(diào)節(jié)劑E.pH調(diào)節(jié)劑答案：D解析：羥丙甲纖維素（HPMC）為高分子聚合物，可增加滴眼劑的黏度，延長藥物在眼內(nèi)的停留時間，提高生物利用度。54.處方中硼酸和硼砂的作用是A.調(diào)節(jié)滲透壓B.調(diào)節(jié)pH值C.增加溶解度D.抗氧化E.抑菌答案：B解析：硼酸（酸性）與硼砂（堿性）組成緩沖對，調(diào)節(jié)滴眼劑的pH值（通常控制在68，減少對眼的刺激）。55.該滴眼劑的滅菌方法最適宜選擇A.熱壓滅菌法（121℃×15分鐘）B.流通蒸汽滅菌法（100℃×30分鐘）C.紫外線滅菌法D.濾過滅菌法（0.22μm濾膜）E.干熱滅菌法（160℃×2小時）答案：B解析：滴眼劑多為水性溶液，熱壓滅菌可能破壞藥物（如左氧氟沙星對熱敏感），流通蒸汽滅菌（100℃×30分鐘）適用于不耐高熱的藥物；濾過滅菌需保證無菌操作，通常用于不耐熱且可過濾的藥液，但滴眼劑一般需終端滅菌。五、案例分析題（共2題，每題5分。根據(jù)提供的案例，結(jié)合藥劑學知識分析并回答問題）案例1：某企業(yè)生產(chǎn)的布洛芬混懸液在加速試驗（40℃±2℃，RH75%±5%）中出現(xiàn)沉降體積比下