2025年藥學(xué)概述考試題庫本文借鑒了近年相關(guān)經(jīng)典試題創(chuàng)作而成，力求幫助考生深入理解測試題型，掌握答題技巧，提升應(yīng)試能力。一、單選題（每題只有一個正確答案，共50題，每題2分，共100分）1.藥學(xué)的核心目標(biāo)是：A.藥品研發(fā)B.藥品生產(chǎn)C.藥品使用D.藥品管理2.藥學(xué)歷史上的第一個藥典是：A.《新修本草》B.《黃帝內(nèi)經(jīng)》C.《傷寒雜病論》D.《神農(nóng)本草經(jīng)》3.藥品的注冊審批機構(gòu)是：A.國家藥品監(jiān)督管理局B.世界衛(wèi)生組織C.歐洲藥品管理局D.美國食品藥品監(jiān)督管理局4.藥物動力學(xué)研究的是：A.藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄B.藥物的化學(xué)性質(zhì)C.藥物的藥理作用D.藥物的生產(chǎn)過程5.藥物劑型是指：A.藥物的給藥途徑B.藥物的外部形態(tài)C.藥物的內(nèi)部成分D.藥物的包裝形式6.藥物穩(wěn)定性研究的主要目的是：A.確定藥物的有效期B.研究藥物的降解途徑C.確定藥物的儲存條件D.以上都是7.藥物質(zhì)量控制的方法包括：A.化學(xué)分析B.微生物限度測試C.體外溶出度測試D.以上都是8.藥物信息檢索的主要工具是：A.藥典B.網(wǎng)絡(luò)數(shù)據(jù)庫C.醫(yī)學(xué)期刊D.以上都是9.藥物警戒的主要目的是：A.監(jiān)測藥物不良反應(yīng)B.研究藥物的作用機制C.藥物的臨床應(yīng)用D.藥物的市場推廣10.藥物經(jīng)濟學(xué)的研究內(nèi)容包括：A.藥物的成本效益分析B.藥物的臨床療效評價C.藥物的市場競爭力D.以上都是11.藥物基因組學(xué)的研究對象是：A.藥物的遺傳變異B.人的遺傳變異C.藥物與基因的相互作用D.以上都是12.藥物代謝的主要器官是：A.肝臟B.腎臟C.肺臟D.胃腸道13.藥物相互作用的類型包括：A.藥物與藥物相互作用B.藥物與食物相互作用C.藥物與遺傳因素相互作用D.以上都是14.藥物依賴性的類型包括：A.物理依賴性B.心理依賴性C.藥物耐受性D.以上都是15.藥物不良反應(yīng)的分類包括：A.輕度不良反應(yīng)B.中度不良反應(yīng)C.重度不良反應(yīng)D.以上都是16.藥物臨床試驗的分期包括：A.I期臨床試驗B.II期臨床試驗C.III期臨床試驗D.IV期臨床試驗E.以上都是17.藥物注冊審批的流程包括：A.臨床前研究B.申報資料準(zhǔn)備C.審評審批D.藥品上市后監(jiān)測E.以上都是18.藥物質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn)包括：A.藥典標(biāo)準(zhǔn)B.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)C.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)D.以上都是19.藥物信息檢索的技巧包括：A.關(guān)鍵詞選擇B.邏輯運算符使用C.篩選條件設(shè)置D.以上都是20.藥物警戒的報告系統(tǒng)包括：A.個案報告系統(tǒng)B.建立不良事件報告表C.系統(tǒng)性監(jiān)測D.以上都是21.藥物經(jīng)濟學(xué)的研究方法包括：A.成本分析B.效果分析C.效益分析D.以上都是22.藥物基因組學(xué)的應(yīng)用包括：A.藥物個體化治療B.藥物靶點發(fā)現(xiàn)C.藥物不良反應(yīng)預(yù)測D.以上都是23.藥物代謝的酶系統(tǒng)包括：A.細胞色素P450酶系B.轉(zhuǎn)氨酶系C.甲基化酶系D.以上都是24.藥物相互作用的機制包括：A.藥物代謝途徑競爭B.藥物轉(zhuǎn)運蛋白相互作用C.藥物受體結(jié)合競爭D.以上都是25.藥物依賴性的防治措施包括：A.合理用藥B.藥物依賴性教育C.藥物依賴性治療D.以上都是26.藥物不良反應(yīng)的預(yù)防措施包括：A.藥物上市前安全性評價B.藥物上市后監(jiān)測C.合理用藥D.以上都是27.藥物臨床試驗的倫理要求包括：A.知情同意B.匿名性C.隱蔽性D.以上都是28.藥物注冊審批的依據(jù)包括：A.臨床前研究數(shù)據(jù)B.臨床試驗數(shù)據(jù)C.藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)D.以上都是29.藥物質(zhì)量控制的方法包括：A.物理檢測B.化學(xué)檢測C.微生物檢測D.以上都是30.藥物信息檢索的工具包括：A.藥典B.網(wǎng)絡(luò)數(shù)據(jù)庫C.醫(yī)學(xué)期刊D.以上都是31.藥物警戒的主要內(nèi)容包括：A.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測B.藥物相互作用監(jiān)測C.藥物濫用監(jiān)測D.以上都是32.藥物經(jīng)濟學(xué)的研究目的包括：A.優(yōu)化藥物資源配置B.提高藥物使用效率C.降低藥物使用成本D.以上都是33.藥物基因組學(xué)的研究意義包括：A.個體化用藥B.藥物靶點發(fā)現(xiàn)C.藥物不良反應(yīng)預(yù)測D.以上都是34.藥物代謝的主要途徑包括：A.氧化代謝B.還原代謝C.酶促代謝D.以上都是35.藥物相互作用的后果包括：A.藥物療效增強B.藥物療效減弱C.藥物不良反應(yīng)增加D.以上都是36.藥物依賴性的表現(xiàn)形式包括：A.物理依賴性B.心理依賴性C.藥物耐受性D.以上都是37.藥物不良反應(yīng)的處理方法包括：A.停藥B.解毒治療C.對癥治療D.以上都是38.藥物臨床試驗的分期包括：A.I期臨床試驗B.II期臨床試驗C.III期臨床試驗D.IV期臨床試驗E.以上都是39.藥物注冊審批的流程包括：A.臨床前研究B.申報資料準(zhǔn)備C.審評審批D.藥品上市后監(jiān)測E.以上都是40.藥物質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn)包括：A.藥典標(biāo)準(zhǔn)B.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)C.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)D.以上都是41.藥物信息檢索的技巧包括：A.關(guān)鍵詞選擇B.邏輯運算符使用C.篩選條件設(shè)置D.以上都是42.藥物警戒的報告系統(tǒng)包括：A.個案報告系統(tǒng)B.建立不良事件報告表C.系統(tǒng)性監(jiān)測D.以上都是43.藥物經(jīng)濟學(xué)的研究方法包括：A.成本分析B.效果分析C.效益分析D.以上都是44.藥物基因組學(xué)的應(yīng)用包括：A.藥物個體化治療B.藥物靶點發(fā)現(xiàn)C.藥物不良反應(yīng)預(yù)測D.以上都是45.藥物代謝的酶系統(tǒng)包括：A.細胞色素P450酶系B.轉(zhuǎn)氨酶系C.甲基化酶系D.以上都是46.藥物相互作用的機制包括：A.藥物代謝途徑競爭B.藥物轉(zhuǎn)運蛋白相互作用C.藥物受體結(jié)合競爭D.以上都是47.藥物依賴性的防治措施包括：A.合理用藥B.藥物依賴性教育C.藥物依賴性治療D.以上都是48.藥物不良反應(yīng)的預(yù)防措施包括：A.藥物上市前安全性評價B.藥物上市后監(jiān)測C.合理用藥D.以上都是49.藥物臨床試驗的倫理要求包括：A.知情同意B.匿名性C.隱蔽性D.以上都是50.藥物注冊審批的依據(jù)包括：A.臨床前研究數(shù)據(jù)B.臨床試驗數(shù)據(jù)C.藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)D.以上都是二、多選題（每題有多個正確答案，共50題，每題2分，共100分）1.藥學(xué)的分支學(xué)科包括：A.藥物化學(xué)B.藥理學(xué)C.藥物分析學(xué)D.藥劑學(xué)E.藥事管理學(xué)2.藥物研發(fā)的流程包括：A.化學(xué)合成B.動物實驗C.臨床試驗D.市場推廣E.藥品上市3.藥物質(zhì)量控制的內(nèi)容包括：A.物理性質(zhì)B.化學(xué)成分C.微生物限度D.體外溶出度E.藥物穩(wěn)定性4.藥物信息檢索的途徑包括：A.藥典B.網(wǎng)絡(luò)數(shù)據(jù)庫C.醫(yī)學(xué)期刊D.專業(yè)書籍E.網(wǎng)絡(luò)論壇5.藥物警戒的主要內(nèi)容包括：A.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測B.藥物相互作用監(jiān)測C.藥物濫用監(jiān)測D.藥物療效評價E.藥物安全性評價6.藥物經(jīng)濟學(xué)的研究方法包括：A.成本分析B.效果分析C.效益分析D.成本效果分析E.成本效益分析7.藥物基因組學(xué)的研究對象包括：A.藥物的遺傳變異B.人的遺傳變異C.藥物與基因的相互作用D.藥物代謝酶的遺傳變異E.藥物受體的遺傳變異8.藥物代謝的主要酶系統(tǒng)包括：A.細胞色素P450酶系B.轉(zhuǎn)氨酶系C.甲基化酶系D.葡萄糖醛酸化酶系E.脫氫酶系9.藥物相互作用的類型包括：A.藥物與藥物相互作用B.藥物與食物相互作用C.藥物與遺傳因素相互作用D.藥物與疾病狀態(tài)相互作用E.藥物與藥物代謝酶相互作用10.藥物依賴性的類型包括：A.物理依賴性B.心理依賴性C.藥物耐受性D.藥物成癮性E.藥物戒斷綜合征11.藥物不良反應(yīng)的分類包括：A.輕度不良反應(yīng)B.中度不良反應(yīng)C.重度不良反應(yīng)D.致命性不良反應(yīng)E.長期不良反應(yīng)12.藥物臨床試驗的分期包括：A.I期臨床試驗B.II期臨床試驗C.III期臨床試驗D.IV期臨床試驗E.V期臨床試驗13.藥物注冊審批的流程包括：A.臨床前研究B.申報資料準(zhǔn)備C.審評審批D.藥品上市后監(jiān)測E.藥品再注冊14.藥物質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn)包括：A.藥典標(biāo)準(zhǔn)B.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)C.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)D.國際標(biāo)準(zhǔn)E.國家標(biāo)準(zhǔn)15.藥物信息檢索的技巧包括：A.關(guān)鍵詞選擇B.邏輯運算符使用C.篩選條件設(shè)置D.限制條件設(shè)置E.主題詞表使用16.藥物警戒的主要內(nèi)容包括：A.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測B.藥物相互作用監(jiān)測C.藥物濫用監(jiān)測D.藥物療效評價E.藥物安全性評價17.藥物經(jīng)濟學(xué)的研究方法包括：A.成本分析B.效果分析C.效益分析D.成本效果分析E.成本效益分析18.藥物基因組學(xué)的研究對象包括：A.藥物的遺傳變異B.人的遺傳變異C.藥物與基因的相互作用D.藥物代謝酶的遺傳變異E.藥物受體的遺傳變異19.藥物代謝的主要酶系統(tǒng)包括：A.細胞色素P450酶系B.轉(zhuǎn)氨酶系C.甲基化酶系D.葡萄糖醛酸化酶系E.脫氫酶系20.藥物相互作用的類型包括：A.藥物與藥物相互作用B.藥物與食物相互作用C.藥物與遺傳因素相互作用D.藥物與疾病狀態(tài)相互作用E.藥物與藥物代謝酶相互作用21.藥物依賴性的類型包括：A.物理依賴性B.心理依賴性C.藥物耐受性D.藥物成癮性E.藥物戒斷綜合征22.藥物不良反應(yīng)的分類包括：A.輕度不良反應(yīng)B.中度不良反應(yīng)C.重度不良反應(yīng)D.致命性不良反應(yīng)E.長期不良反應(yīng)23.藥物臨床試驗的分期包括：A.I期臨床試驗B.II期臨床試驗C.III期臨床試驗D.IV期臨床試驗E.V期臨床試驗24.藥物注冊審批的流程包括：A.臨床前研究B.申報資料準(zhǔn)備C.審評審批D.藥品上市后監(jiān)測E.藥品再注冊25.藥物質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn)包括：A.藥典標(biāo)準(zhǔn)B.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)C.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)D.國際標(biāo)準(zhǔn)E.國家標(biāo)準(zhǔn)26.藥物信息檢索的技巧包括：A.關(guān)鍵詞選擇B.邏輯運算符使用C.篩選條件設(shè)置D.限制條件設(shè)置E.主題詞表使用27.藥物警戒的主要內(nèi)容包括：A.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測B.藥物相互作用監(jiān)測C.藥物濫用監(jiān)測D.藥物療效評價E.藥物安全性評價28.藥物經(jīng)濟學(xué)的研究方法包括：A.成本分析B.效果分析C.效益分析D.成本效果分析E.成本效益分析29.藥物基因組學(xué)的研究對象包括：A.藥物的遺傳變異B.人的遺傳變異C.藥物與基因的相互作用D.藥物代謝酶的遺傳變異E.藥物受體的遺傳變異30.藥物代謝的主要酶系統(tǒng)包括：A.細胞色素P450酶系B.轉(zhuǎn)氨酶系C.甲基化酶系D.葡萄糖醛酸化酶系E.脫氫酶系31.藥物相互作用的類型包括：A.藥物與藥物相互作用B.藥物與食物相互作用C.藥物與遺傳因素相互作用D.藥物與疾病狀態(tài)相互作用E.藥物與藥物代謝酶相互作用32.藥物依賴性的類型包括：A.物理依賴性B.心理依賴性C.藥物耐受性D.藥物成癮性E.藥物戒斷綜合征33.藥物不良反應(yīng)的分類包括：A.輕度不良反應(yīng)B.中度不良反應(yīng)C.重度不良反應(yīng)D.致命性不良反應(yīng)E.長期不良反應(yīng)34.藥物臨床試驗的分期包括：A.I期臨床試驗B.II期臨床試驗C.III期臨床試驗D.IV期臨床試驗E.V期臨床試驗35.藥物注冊審批的流程包括：A.臨床前研究B.申報資料準(zhǔn)備C.審評審批D.藥品上市后監(jiān)測E.藥品再注冊36.藥物質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn)包括：A.藥典標(biāo)準(zhǔn)B.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)C.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)D.國際標(biāo)準(zhǔn)E.國家標(biāo)準(zhǔn)37.藥物信息檢索的技巧包括：A.關(guān)鍵詞選擇B.邏輯運算符使用C.篩選條件設(shè)置D.限制條件設(shè)置E.主題詞表使用38.藥物警戒的主要內(nèi)容包括：A.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測B.藥物相互作用監(jiān)測C.藥物濫用監(jiān)測D.藥物療效評價E.藥物安全性評價39.藥物經(jīng)濟學(xué)的研究方法包括：A.成本分析B.效果分析C.效益分析D.成本效果分析E.成本效益分析40.藥物基因組學(xué)的研究對象包括：A.藥物的遺傳變異B.人的遺傳變異C.藥物與基因的相互作用D.藥物代謝酶的遺傳變異E.藥物受體的遺傳變異41.藥物代謝的主要酶系統(tǒng)包括：A.細胞色素P450酶系B.轉(zhuǎn)氨酶系C.甲基化酶系D.葡萄糖醛酸化酶系E.脫氫酶系42.藥物相互作用的類型包括：A.藥物與藥物相互作用B.藥物與食物相互作用C.藥物與遺傳因素相互作用D.藥物與疾病狀態(tài)相互作用E.藥物與藥物代謝酶相互作用43.藥物依賴性的類型包括：A.物理依賴性B.心理依賴性C.藥物耐受性D.藥物成癮性E.藥物戒斷綜合征44.藥物不良反應(yīng)的分類包括：A.輕度不良反應(yīng)B.中度不良反應(yīng)C.重度不良反應(yīng)D.致命性不良反應(yīng)E.長期不良反應(yīng)45.藥物臨床試驗的分期包括：A.I期臨床試驗B.II期臨床試驗C.III期臨床試驗D.IV期臨床試驗E.V期臨床試驗46.藥物注冊審批的流程包括：A.臨床前研究B.申報資料準(zhǔn)備C.審評審批D.藥品上市后監(jiān)測E.藥品再注冊47.藥物質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn)包括：A.藥典標(biāo)準(zhǔn)B.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)C.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)D.國際標(biāo)準(zhǔn)E.國家標(biāo)準(zhǔn)48.藥物信息檢索的技巧包括：A.關(guān)鍵詞選擇B.邏輯運算符使用C.篩選條件設(shè)置D.限制條件設(shè)置E.主題詞表使用49.藥物警戒的主要內(nèi)容包括：A.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測B.藥物相互作用監(jiān)測C.藥物濫用監(jiān)測D.藥物療效評價E.藥物安全性評價50.藥物經(jīng)濟學(xué)的研究方法包括：A.成本分析B.效果分析C.效益分析D.成本效果分析E.成本效益分析三、判斷題（每題只有一個正確答案，共50題，每題2分，共100分）1.藥學(xué)的核心目標(biāo)是藥品的研發(fā)和生產(chǎn)。2.藥物動力學(xué)研究的是藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄。3.藥物劑型是指藥物的外部形態(tài)。4.藥物穩(wěn)定性研究的主要目的是確定藥物的有效期。5.藥物質(zhì)量控制的方法包括化學(xué)分析和微生物限度測試。6.藥物信息檢索的主要工具是網(wǎng)絡(luò)數(shù)據(jù)庫。7.藥物警戒的主要目的是監(jiān)測藥物不良反應(yīng)。8.藥物經(jīng)濟學(xué)的研究內(nèi)容包括藥物的成本效益分析。9.藥物基因組學(xué)的研究對象是藥物的遺傳變異。10.藥物代謝的主要器官是肝臟。11.藥物相互作用的類型包括藥物與藥物相互作用。12.藥物依賴性的類型包括物理依賴性。13.藥物不良反應(yīng)的分類包括輕度不良反應(yīng)。14.藥物臨床試驗的分期包括I期臨床試驗。15.藥物注冊審批的流程包括臨床前研究。16.藥物質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn)包括藥典標(biāo)準(zhǔn)。17.藥物信息檢索的技巧包括關(guān)鍵詞選擇。18.藥物警戒的報告系統(tǒng)包括個案報告系統(tǒng)。19.藥物經(jīng)濟學(xué)的研究方法包括成本分析。20.藥物基因組學(xué)的應(yīng)用包括藥物個體化治療。21.藥物代謝的酶系統(tǒng)包括細胞色素P450酶系。22.藥物相互作用的機制包括藥物代謝途徑競爭。23.藥物依賴性的防治措施包括合理用藥。24.藥物不良反應(yīng)的預(yù)防措施包括藥物上市前安全性評價。25.藥物臨床試驗的倫理要求包括知情同意。26.藥物注冊審批的依據(jù)包括臨床試驗數(shù)據(jù)。27.藥物質(zhì)量控制的方法包括物理檢測。28.藥物信息檢索的工具包括藥典。29.藥物警戒的主要內(nèi)容包括藥物濫用監(jiān)測。30.藥物經(jīng)濟學(xué)的研究目的包括優(yōu)化藥物資源配置。31.藥物基因組學(xué)的研究意義包括個體化用藥。32.藥物代謝的主要途徑包括氧化代謝。33.藥物相互作用的后果包括藥物療效增強。34.藥物依賴性的表現(xiàn)形式包括藥物成癮性。35.藥物不良反應(yīng)的處理方法包括停藥。36.藥物臨床試驗的分期包括II期臨床試驗。37.藥物注冊審批的流程包括申報資料準(zhǔn)備。38.藥物質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn)包括行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。39.藥物信息檢索的技巧包括邏輯運算符使用。40.藥物警戒的報告系統(tǒng)包括建立不良事件報告表。41.藥物經(jīng)濟學(xué)的研究方法包括效果分析。42.藥物基因組學(xué)的應(yīng)用包括藥物靶點發(fā)現(xiàn)。43.藥物代謝的酶系統(tǒng)包括轉(zhuǎn)氨酶系。44.藥物相互作用的機制包括藥物受體結(jié)合競爭。45.藥物依賴性的防治措施包括藥物依賴性教育。46.藥物不良反應(yīng)的預(yù)防措施包括合理用藥。47.藥物臨床試驗的倫理要求包括匿名性。48.藥物注冊審批的依據(jù)包括藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。49.藥物質(zhì)量控制的方法包括化學(xué)檢測。50.藥物信息檢索的工具包括醫(yī)學(xué)期刊。四、簡答題（每題5分，共10題，共50分）1.簡述藥學(xué)的核心目標(biāo)。2.簡述藥物動力學(xué)的研究內(nèi)容。3.簡述藥物劑型的分類。4.簡述藥物穩(wěn)定性研究的方法。5.簡述藥物質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn)。6.簡述藥物信息檢索的途徑。7.簡述藥物警戒的主要內(nèi)容。8.簡述藥物經(jīng)濟學(xué)的研究方法。9.簡述藥物基因組學(xué)的研究對象。10.簡述藥物代謝的主要酶系統(tǒng)。五、論述題（每題10分，共5題，共50分）1.論述藥物研發(fā)的流程。2.論述藥物質(zhì)量控制的重要性。3.論述藥物信息檢索的技巧。4.論述藥物警戒的意義。5.論述藥物經(jīng)濟學(xué)的研究目的。答案和解析一、單選題1.D2.D3.A4.A5.B6.D7.D8.D9.A10.D11.D12.A13.D14.D15.D16.E17.E18.D19.D20.D21.D22.D23.D24.D25.D26.D27.D28.D29.D30.D31.D32.D33.D34.D35.D36.D37.D38.D39.D40.D41.D42.D43.D44.D45.D46.D47.D48.D49.D50.D二、多選題1.A,B,C,D,E2.A,B,C,D,E3.A,B,C,D,E4.A,B,C,D,E5.A,B,C,D,E6.A,B,C,D,E7.A,B,C,D,E8.A,B,C,D,E9.A,B,C,D,E10.A,B,C,D,E11.A,B,C,D,E12.A,B,C,D,E13.A,B,C,D,E14.A,B,C,D,E15.A,B,C,D,E16.A,B,C,D,E17.A,B,C,D,E18.A,B,C,D,E19.A,B,C,D,E20.A,B,C,D,E21.A,B,C,D,E22.A,B,C,D,E23.A,B,C,D,E24.A,B,C,D,E25.A,B,C,D,E26.A,B,C,D,E27.A,B,C,D,E28.A,B,C,D,E29.A,B,C,D,E30.A,B,C,D,E31.A,B,C,D,E32.A,B,C,D,E33.A,B,C,D,E34.A,B,C,D,E35.A,B,C,D,E36.A,B,C,D,E37.A,B,C,D,E38.A,B,C,D,E39.A,B,C,D,E40.A,B,C,D,E41.A,B,C,D,E42.A,B,C,D,E43.A,B,C,D,E44.A,B,C,D,E45.A,B,C,D,E46.A,B,C,D,E47.A,B,C,D,E48.A,B,C,D,E49.A,B,C,D,E50.A,B,C,D,E三、判斷題1.×2.√3.×4.×5.√6.×7.√8.√9.×10.√11.√12.√13.√14.√15.√16.√17.√18.√19.√20.√21.√22.√23.√24.√25.√26.√27.√28.√29.√30.√31.√32.√33.√34.√35.√36.√37.√38.√39.√40.√41.√42.√43.√44.√45.√46.√47.√48.√