湖南省株洲市茶陵二中2026屆化學(xué)高二上期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測模擬試題含答案_第1頁
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文檔簡介

湖南省株洲市茶陵二中2026屆化學(xué)高二上期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測模擬試題含答案考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列反應(yīng)中,屬于放熱反應(yīng)的是()①煅嬈石灰石;②燃燒木炭取暖;③炸藥爆炸;④酸與堿的中和反應(yīng);⑤碳與水蒸氣制水煤氣;⑥食物因氧化而腐敗。A.①②④⑤ B.②④⑤⑥ C.②③④⑥ D.全部2、用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定未知濃度NaOH溶液時,造成NaOH溶液濃度測定值偏低原因是()A.滴定管用蒸餾水洗凈后,直接裝入鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液B.錐形瓶用水洗凈后直接裝入待測溶液C.滴定前滴定管尖嘴處有氣泡,滴定后氣泡消失D.滴定過程中,搖動錐形瓶時有溶液濺出3、溶液X中含有右表離子中的某5種,且其濃度均為0.1mol·L?1(不考慮水的電離與離子水解)。向X溶液中加入足量稀鹽酸,有無色氣體生成,經(jīng)分析,反應(yīng)前后陰離子種類沒有變化。下列敘述不正確的是陽離子陰離子Na+、Fe3+、Ca2+、Fe2+、Mg2+、Al3+OH?、NO3?、HCO3?、CO32?、SO42?、Cl?A.X溶液中一定含3種陽離子、2種陰離子B.X溶液中不可能含有HCO3?或CO32?C.生成無色氣體的離子方程式為:3Fe2++NO3?+4H+===3Fe3++NO↑+2H2OD.根據(jù)電荷守恒,原溶液中一定含Mg2+4、反應(yīng)A(g)+B(g)C(g)+D(g)過程中的能量變化如圖所示,下列說法正確的是A.反應(yīng)物的鍵能總和大于生成物的鍵能總和B.升高溫度,利于A的轉(zhuǎn)化率增大C.加入催化劑時,可以降低反應(yīng)熱D.增大壓強(qiáng),能夠縮短反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的時間5、通過加入適量乙酸鈉,設(shè)計成微生物電池可以將廢水中的氯苯轉(zhuǎn)化為苯而除去,其原理如圖所示。下列敘述正確的是A.b極為正極,發(fā)生還原反應(yīng)B.一段時間后b極區(qū)電解液的pH減小C.H+由a極穿過質(zhì)子交換膜到達(dá)b極D.a(chǎn)極的電極反應(yīng)式為-e-=Cl-+6、分子式為C3H6Cl2的有機(jī)物,可能存在的同分異構(gòu)體數(shù)目有()A.4種 B.3種 C.5種 D.6種7、在反應(yīng)A(g)+3B(g)2C(g)+2D(g)中,反應(yīng)速率最快的是A.υ(A)=0.02mol/(L?s) B.υ(B)=0.04mol/(L?s)C.υ(C)=1.2mol/(L?min) D.υ(D)=1.8mol/(L?min)8、下列各組離子一定不能大量共存的是A.在含有0.1mol/LCa2+的溶液中:Na+、K+、ClO-、Cl-B.在pH=13的溶液中:NH4+、Na+、SO、Cl-C.含有Fe2+的溶液:NO3—、SCN—、Na+D.在澄清透明的溶液中:Na+、K+、MnO、NO9、室溫下,下列溶液中粒子濃度關(guān)系正確的是()A.Na2S溶液:c(Na+)>c(HS-)>c(OH-)>c(H2S)B.Na2C2O4溶液中:c(OH-)=c(H+)+c(HC2O4-)+2c(H2C2O4)C.Na2CO3溶液:c(Na+)+c(H+)=2c(CO32-)+c(OH-)D.CH3COONa和CaCl2混合溶液:c(Na+)+c(Ca2+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH)+2c(Cl-)10、鑒別CH4、C2H4、C2H2三種氣體可采用的方法是()A.通入溴水中,觀察溴水是否褪色B.通入酸化的KMnO4溶液中,觀察顏色變化C.點燃,檢驗燃燒產(chǎn)物D.點燃,觀察火焰明亮程度及產(chǎn)生黑煙的量多少11、下列關(guān)于電池的說法正確的是A.手機(jī)上用的鋰離子電池屬于二次電池B.原電池中發(fā)生的反應(yīng)達(dá)到平衡時,該電池仍有電流產(chǎn)生C.硅太陽能電池工作時,光能化學(xué)能電能D.犧牲陽極的陰極保護(hù)法是把被保護(hù)的設(shè)備(如鋼閘門)作陽極12、在2A(g)+B(g)3C(g)+4D(g)反應(yīng)中,表示該反應(yīng)速率最快的是()A.v(A)=0.5mol/L.s B.v(B)=0.3mol/L.sC.v(c)=0.8mol/L.s D.v(D)=30

mol/L.min13、下列生活中常見物質(zhì)在水中主要以離子形式存在的是A.食醋B.蘇打C.蔗糖D.酒精14、用鉑電極電解某溶液一段時間,該溶液濃度增大而pH減小,該溶液是(

)A.NaOH B.CuCl2 C.CuSO4 D.H2SO415、已知CuS、PbS、HgS的溶度積分別為l.3xl0﹣36、9.0x10﹣29、6.4x10﹣23.下列推斷不正確的是A.向含Pb2+、Cu2+、Hg2+的濃度均為0.010mol?L﹣1的溶液中通人硫化氫氣體,產(chǎn)生沉淀的順序依次為PbS、CuS、HgSB.在硫化鉛懸濁液中滴幾滴硝酸銅溶液,會生成硫化銅C.在含Hg2+、Cu2+、Pb2+的溶液中滴加硫化鈉溶液,當(dāng)c(S2﹣)=0.001mol?L﹣1時三種金屬離子都完全沉淀D.硫化鈉是處理廢水中含上述金屬離子的沉淀劑16、一定量的鋅粉和3mol/L的過量鹽酸反應(yīng),當(dāng)向其中加人少量的下列物質(zhì)時能加快化學(xué)反應(yīng)速率但不影響產(chǎn)生H2總量的是()①鐵粉②銀粉③石墨粉④稀硝酸⑤CaCO3⑥濃鹽酸A.②④⑥ B.①②⑤⑥ C.②③⑥ D.②③④⑥17、常溫下,向20mLxmol·L-1CH3COOH溶液中逐滴加入等物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液,混合液的pH隨NaOH溶液的體積(V)的變化關(guān)系如圖所示(忽略溫度變化)。下列說法中不正確的是()A.上述CH3COOH溶液中:c(H+)=1×10-3mol·L-1B.圖中V1<20mLC.a(chǎn)點對應(yīng)的溶液中:c(CH3COO-)=c(Na+)D.當(dāng)加入NaOH溶液的體積為20mL時,溶液中:c(CH3COOH)+c(H+)>c(OH-)18、對于密閉容器中可逆反應(yīng)A2(g)+3B2(g)2AB3(g),探究單一條件改變情況下,可能引起平衡狀態(tài)的改變,得到如下圖所示的曲線(圖中T表示溫度,n表示物質(zhì)的量)下列判斷正確的是A.加入催化劑可以使?fàn)顟B(tài)d變?yōu)闋顟B(tài)bB.若T1>T2,則逆反應(yīng)一定是放熱反應(yīng)C.達(dá)到平衡時A2的轉(zhuǎn)化率大小為:b>a>cD.在T2和n(A2)不變時達(dá)到平衡,AB3的物質(zhì)的量大小為:c>b>a19、下列裝置圖中的實驗方案能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖茿.圖①可用于中和熱的測定B.圖②可驗證FeCl3對H2O2分解反應(yīng)有催化作用C.圖③可用于探究鐵作負(fù)極的原電池原理D.圖④可用于驗證酸性:H2SO4>H2CO3>HClO20、某烯烴與氫氣加成后得到2,2﹣二甲基丁烷,則該烯烴的名稱是A.3,3﹣二甲基﹣1﹣丁烯 B.2,2﹣二甲基﹣2﹣丁烯C.2,2﹣二甲基﹣1﹣丁烯 D.2,2﹣二甲基﹣3﹣丁烯21、下列方法能使體系中水的電離平衡逆向移動的是()A.加熱Na2SO4溶液B.CH3COONH4不飽和溶液中加入少量CH3COONH4固體C.水中加入少量金屬NaD.Na2CO3溶液中加入少量BaCl2固體22、在恒溫、恒容的容器中進(jìn)行反應(yīng):2HIH2+I(xiàn)2(正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)),反應(yīng)物的濃度由0.1mol/L降到0.06mol/L需要20s,那么由0.06mol/L降到0.036mol/L所需時間為A.等于10sB.等于12sC.大于12sD.小于12s二、非選擇題(共84分)23、(14分)氫能是重要的新能源,儲氫技術(shù)的開發(fā)對于氫能源的推廣應(yīng)用是一個非常關(guān)鍵的技術(shù)。其中有一種方法是借助有機(jī)物儲氫,其裝置如圖所示(忽略其它有機(jī)物,且涉及到有機(jī)物均為氣體),回答下列問題:該電池中A的電極名稱為______寫出D極生成目標(biāo)產(chǎn)物的電極反應(yīng)式______D極收集到新生成的氣體有______;通過此方法儲氫后,共收集到混合氣體的物質(zhì)的量為______該儲氫裝置的電流效率為______(計算結(jié)果保留三位有限數(shù)字。已知:電流效率=生成目標(biāo)產(chǎn)物消耗的電子數(shù)/轉(zhuǎn)移的電子總數(shù)×100%)24、(12分)化合物C和E都是醫(yī)用功能高分子材料,且組成中元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同,均可由化合物A(C4H8O3)制得,如下圖所示。B和D互為同分異構(gòu)體。試寫出化學(xué)方程式B→C____。反應(yīng)類型:A→B__,B→C__A的同分異構(gòu)體(同類別有支鏈)的結(jié)構(gòu)簡式:___;___25、(12分)甲、乙兩位同學(xué)設(shè)計實驗確定某酸HA是弱電解質(zhì),實驗方案如下:甲:取純度相同,質(zhì)量、大小相等的鋅粒于兩支試管中,同時加入0.1mol·L-1的HA溶液、稀鹽酸各10mL,按圖裝好,觀察現(xiàn)象。乙:方案一:用pH計測定濃度為0.1mol·L-1HA溶液的pH;方案二:取pH=3的HA溶液5mL稀釋至500mL,再用pH計測其pH?;卮鹣铝袉栴}:甲同學(xué)設(shè)計的方案中,說明HA是弱電解質(zhì)的實驗現(xiàn)象是___________(填序號)。A.加入兩種稀酸后,兩個試管上方的氣球同時鼓起,且一樣大B.加入HA溶液后,試管上方的氣球鼓起慢C.加入稀鹽酸后,試管上方的氣球鼓起慢乙同學(xué)設(shè)計的方案一中說明HA是弱電解質(zhì)的理由是:測得0.1mol·L-1的HA溶液的pH______1(填“>”、“<”或“=”);乙同學(xué)設(shè)計的方案二能證明改變條件,弱電解質(zhì)電離平衡發(fā)生移動。乙同學(xué)為了進(jìn)一步證明弱電解質(zhì)電離平衡移動的情況,設(shè)計如下實驗:①使HA的電離程度和c(H+)都減小,c(A-)增大,可在0.1mol·L-1的HA溶液中,選擇加入____________試劑;②使HA的電離程度減小,c(H+)和c(A-)都增大,可在0.1mol·L-1的HA溶液中,選擇加入_____________試劑。若從水解原理角度設(shè)計一個合理而比較容易進(jìn)行的方案(藥品可任取),證明HA是弱電解質(zhì),你的設(shè)計方案是________________________________。26、(10分)實驗室有質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98%的濃硫酸,密度為1.84g·cm-3?,F(xiàn)要配制0.5

mol/L的稀硫酸450mL,試回答下列問題:該濃硫酸的物質(zhì)的量濃度為_________。配制稀硫酸時,應(yīng)選用規(guī)格為______mL的容量瓶,經(jīng)計算需要__________mL濃硫酸。在量取濃硫酸后,進(jìn)行了下列操作,其正確順序是________________(填序號)。a.待稀釋硫酸的溫度與室溫一致后,沿玻璃棒注入容量瓶中。b.往容量瓶中小心加蒸餾水至液面離刻度線1~2

cm時,改用膠頭滴管加蒸餾水,使溶液的凹液面與刻度標(biāo)線相切。c.用蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒2~3次,并將洗滌液全部注入容量瓶。d.將濃硫酸慢慢注入盛蒸餾水的燒杯中,邊倒邊用玻璃棒攪動,使其混合均勻。e.將容量瓶蓋緊,反復(fù)上下顛倒,搖勻。下列操作會導(dǎo)致所配硫酸濃度偏低的是______。A.將燒杯中溶液轉(zhuǎn)移到容量瓶之前,容量瓶中有少量蒸餾水B.用量筒量取濃硫酸時,俯視讀數(shù)C.定容時仰視容量瓶刻度線D.定容搖勻后有少量溶液外流E.定容搖勻后,發(fā)現(xiàn)液面下降,繼續(xù)加水至刻度線27、(12分)甲苯()是一種重要的化工原料,能用于生產(chǎn)苯甲醛()、苯甲酸()等產(chǎn)品。下表列出有關(guān)物質(zhì)的部分物理性質(zhì)。注:甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶,且均易溶于有機(jī)溶劑中。

實驗室可用如圖裝置模擬制備苯甲醛:實驗時先在三頸瓶中加入0.5g固態(tài)難溶性催化劑,再加入15mL冰醋酸和2mL甲苯,攪拌升溫至70℃,同時緩慢加入12mL過氧化氫,在此溫度下攪拌反應(yīng)3小時。試回答下列問題:裝置a的名稱是____________。三頸瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________________________________________,加入的冰醋酸并未參與反應(yīng),其作用可能為____________。經(jīng)測定,反應(yīng)溫度升高時,甲苯的轉(zhuǎn)化率逐漸增大,但溫度過高時,苯甲醛的產(chǎn)量卻有所減少,可能的原因是________________________________________(答一條即可)。反應(yīng)完畢后,反應(yīng)混合液經(jīng)過自然冷卻至室溫時,還應(yīng)經(jīng)過________(填操作名稱)等操作,才能得到苯甲醛粗產(chǎn)品。實驗中加入過量的過氧化氫并延長反應(yīng)時間時,會使苯甲醛產(chǎn)品中產(chǎn)生較多的苯甲酸。①若想從混有苯甲酸的苯甲醛中分離出苯甲酸,正確的操作步驟是__________(按步驟順序填字母代號)。a.對混合液進(jìn)行分液b.過濾、洗滌、干燥c.水層中加入鹽酸調(diào)節(jié)pH=2d.與適量碳酸氫鈉溶液混合震蕩②若對實驗①中獲得的苯甲酸產(chǎn)品進(jìn)行純度測定,可稱取2.500g產(chǎn)品,溶于200mL乙醇配成溶液,量取所得的乙醇溶液20.00mL于錐形瓶,滴加2~3滴酚酞指示劑,然后用預(yù)先配好的0.1000mol/L的KOH標(biāo)準(zhǔn)液滴定,到達(dá)滴定終點時消耗KOH溶液18.00mL。產(chǎn)品中苯甲酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為________(注:苯甲酸的相對分子質(zhì)量為122)。28、(14分)聚氯乙烯(PVC)保鮮膜的安全問題引起廣泛關(guān)注。PVC的安全隱患主要來自于塑料中殘留的PVC單體以及不符合國家標(biāo)準(zhǔn)的增塑劑DEHA。工業(yè)上用乙烯和氯氣為原料經(jīng)下列各步合成PVC:乙是PVC的單體,其結(jié)構(gòu)簡式為_____________________;反應(yīng)①的化學(xué)方程式為______________________________________________________;寫出以下反應(yīng)類型:反應(yīng)②_________________;反應(yīng)③_________________。鄰苯二甲酸辛酯(DOP)是國家標(biāo)準(zhǔn)中允許使用的增塑劑之一,鄰苯二甲酸()是制造DOP的原料,它跟過量的甲醇反應(yīng)能得到另一種增塑劑DMP(分子式為C10H10O4),DMP屬于芳香酯,請寫出DMP的結(jié)構(gòu)簡式為________________。29、(10分)①的名稱是(用系統(tǒng)命名法命名)_____________,生成順式聚合物的結(jié)構(gòu)簡式是_______________________。②聚合物的單體是__________________。①寫出與足量溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式__________。②寫出與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式________。有機(jī)物X是重要的工業(yè)原料,由A為原料合成X路線如下(部分反應(yīng)條件略):已知:a.b.①B的結(jié)構(gòu)簡式是_____________________________。②A→E的化學(xué)方程式是_________________________________________。③D和F反應(yīng)生成X的化學(xué)方程式是_____________________________。寫出以甲苯為主要原料合成的流程(無機(jī)試劑、某些有機(jī)

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