2026屆吉林省延邊朝鮮族自治州延吉二中化學(xué)高二上期中學(xué)業(yè)水平測試試題含解析_第1頁
2026屆吉林省延邊朝鮮族自治州延吉二中化學(xué)高二上期中學(xué)業(yè)水平測試試題含解析_第2頁
2026屆吉林省延邊朝鮮族自治州延吉二中化學(xué)高二上期中學(xué)業(yè)水平測試試題含解析_第3頁
2026屆吉林省延邊朝鮮族自治州延吉二中化學(xué)高二上期中學(xué)業(yè)水平測試試題含解析_第4頁
2026屆吉林省延邊朝鮮族自治州延吉二中化學(xué)高二上期中學(xué)業(yè)水平測試試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩10頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

2026屆吉林省延邊朝鮮族自治州延吉二中化學(xué)高二上期中學(xué)業(yè)水平測試試題注意事項(xiàng)1.考生要認(rèn)真填寫考場號(hào)和座位序號(hào)。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、工業(yè)生產(chǎn)氨氣的適宜條件中不包括A.用濃硫酸吸收產(chǎn)物 B.用鐵觸媒作催化劑C.溫度為400~500℃ D.壓強(qiáng)為10~30MPa2、前四周期元素中,基態(tài)原子中未成對電子數(shù)與其所在周期數(shù)相同的元素有幾種A.2 B.3 C.4 D.53、在電解水制取H2和O2時(shí),為了增強(qiáng)溶液的導(dǎo)電性,常加入一些電解質(zhì).下列物質(zhì)中最合適的是()A.NaCl B.CuC12 C.Na2SO4 D.AgNO34、下列說法不正確的一組是A.H和D互為同位素 B.丁烯和環(huán)丁烷互為同分異構(gòu)體C.碳鏈與的烴為同系物 D.金剛石、石墨和C60為同素異形體5、關(guān)于乙醇分子的說法正確的是()A.分子中共含有8個(gè)極性共價(jià)鍵 B.分子中不含非極性鍵C.分子中只含σ鍵 D.分子中含有一個(gè)π鍵6、可逆反應(yīng)aA(s)+bB(g)cC(g)+dD(g)△H=Q,反應(yīng)過程中,當(dāng)其他條件不變時(shí),某物質(zhì)在混合物中的含量與溫度(T)、壓強(qiáng)(p)的關(guān)系如圖所示據(jù)圖分析,以下正確的是A.T1>T2,Q>0B.Tl<T2,Q>0C.P1>P2,a+b=c+dD.Pl<P2,b=c+d7、已知反應(yīng)mX(g)+nY(g)qZ(g)的△H<0,m+n>q,在恒容密閉容器中反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),下列說法正確的是()A.通入稀有氣體使壓強(qiáng)增大,平衡將正向移動(dòng)B.X的正反應(yīng)速率是Y的逆反應(yīng)速率的m/n倍C.降低溫度,混合氣體的平均相對分子質(zhì)量變小D.若平衡時(shí)X、Y的轉(zhuǎn)化率相等,說明反應(yīng)開始時(shí)X、Y的物質(zhì)的量之比為n:m8、在2A+B

3C+4D反應(yīng)中,表示該反應(yīng)速率最快的是

)A.v(A)=0.5mol/(L?min) B.v(D)=1mol/(L?min)C.v(C)=0.8mol/(L?min) D.v(B)=0.01mol/(L?s)9、根據(jù)“相似相溶”原理,你認(rèn)為下列物質(zhì)在水中溶解度較大的是()A.乙烯 B.二氧化碳 C.二氧化硫 D.氫氣10、為了使Na2S溶液中c(Na+)/c(S2-)的比值變小,可加入的物質(zhì)是A.適量鹽酸 B.適量NaOH C.適量H2O D.適量KHS11、在某一恒溫體積可變的密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):A(g)+B(g)2C(g)ΔH<0。t1時(shí)刻達(dá)到平衡后,在t2時(shí)刻改變某一條件,其反應(yīng)過程的速率-時(shí)間圖像如下圖(顯示了部分圖像)。下列說法正確的是A.0~t2時(shí),v正>v逆B.Ⅰ、Ⅱ兩過程達(dá)到平衡時(shí),A的體積分?jǐn)?shù)Ⅰ>ⅡC.t2時(shí)刻改變的條件可以是向密閉容器中加CD.Ⅰ、Ⅱ兩過程達(dá)到平衡時(shí),平衡常數(shù)I>Ⅱ12、不同國家垃圾的分類方法不同。我國國家標(biāo)準(zhǔn)《城市生活垃圾分類標(biāo)準(zhǔn)》中有六個(gè)粗分的一級類別和八個(gè)細(xì)分的二級類別。下列標(biāo)志屬于垃圾可回收標(biāo)志的是A. B. C. D.13、下列變化過程中能夠放出熱量的是A.煅燒石灰石生產(chǎn)生石灰 B.天然氣燃燒C.NaCl(s)=Na+(g)+Cl-(g) D.NH3(l)=NH3(g)14、關(guān)于反應(yīng)方程式Cl2+2I-=2Cl-+I2,說法不正確的是A.Cl2是氧化劑 B.I2是還原產(chǎn)物C.上述反應(yīng)屬于置換反應(yīng) D.上述反應(yīng)屬于離子反應(yīng)15、下列說法正確的是A.凡是能溶于水有甜味的物質(zhì)都屬于糖類B.糖類都能發(fā)生水解反應(yīng)C.油脂、糖類都屬于高分子化合物D.葡萄糖屬于單糖16、某生產(chǎn)工藝中用惰性電極電解Na2CO3溶液獲得NaHCO3和NaOH,其原理如圖。下列有關(guān)說法正確的是()A.a(chǎn)接外電源負(fù)極B.B出口為H2,C出口為NaHCO3溶液C.陽極電極反應(yīng)為4CO32-+2H2O-4e-=4HCO3-+O2↑D.應(yīng)選用陽離子交換膜,電解時(shí)Na+從右側(cè)往左移動(dòng)二、非選擇題(本題包括5小題)17、有機(jī)物A可用作果實(shí)催熟劑。某同學(xué)欲以A為主要原料合成乙酸乙酯,其合成路線如圖所示。請回答:(1)A的電子式是_____。(2)E的結(jié)構(gòu)簡式是_____,E分子中含有的官能團(tuán)名稱是_____。(3)寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式_____。(4)反應(yīng)①~⑤中屬于取代反應(yīng)的是_____(填序號(hào))。(5)寫出與乙酸乙酯互為同分異構(gòu)體且屬于羧酸的結(jié)構(gòu)簡式_____、_____。18、某有機(jī)物A,由C、H、O三種元素組成,在一定條件下,由A可以轉(zhuǎn)化為有機(jī)物B、C、D、E;C又可以轉(zhuǎn)化為B、D。它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:已知D的蒸氣密度是氫氣的22倍,并可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)。(1)寫出A、D、的結(jié)構(gòu)簡式和所含官能團(tuán)名稱A_______、________,D__________、___________(2)寫出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式___________________________________;(3)從組成上分析反應(yīng)⑨是___________(填反應(yīng)類型)。(4)F的同分異構(gòu)體中能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)的共_______種(包含F(xiàn)),寫出其中一種與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式______________19、反應(yīng)熱可以通過理論計(jì)算得出,也可以通過實(shí)驗(yàn)測得。某實(shí)驗(yàn)探究小組用0.50mol·L-1NaOH溶液和0.50mol·L-1硫酸溶液進(jìn)行中和熱的測定。Ⅰ.配制0.50mol·L-1NaOH溶液(1)若實(shí)驗(yàn)中使用250mLNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液,則在配制時(shí)需要稱量NaOH固體___g。(2)從下表中選擇稱量NaOH固體所需要的儀器是_____(填字母)。名稱托盤天平小燒杯坩堝鉗玻璃棒藥匙量筒儀器序號(hào)abcdefⅡ.利用稀硫酸和稀氫氧化鈉溶液反應(yīng)測定中和熱的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示。(3)取50mLNaOH溶液和30mL硫酸溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)見表。實(shí)驗(yàn)次數(shù)起始溫度t1/℃終止溫度t2/℃H2SO4NaOH平均值126.226.026.130.1225.925.925.929.8326.426.226.330.4①近似認(rèn)為0.50mol·L-1NaOH溶液和0.50mol·L-1硫酸溶液的密度都是1g·cm-3,中和后生成溶液的比熱容c=4.2J·g-1·℃-1。則中和熱ΔH=___(取小數(shù)點(diǎn)后一位小數(shù))。②上述實(shí)驗(yàn)數(shù)值結(jié)果與理論值有偏差,產(chǎn)生偏差的原因可能是_____(填字母)。a.實(shí)驗(yàn)裝置保溫、隔熱效果差b.分多次把NaOH溶液倒入盛有硫酸的小燒杯中c.用溫度計(jì)測定NaOH溶液起始溫度后直接測定H2SO4溶液的溫度d.用銅絲代替環(huán)形玻璃攪拌棒攪拌(4)如果用0.50mol·L?1的硫酸溶液與氫氧化鈉固體進(jìn)行實(shí)驗(yàn),則實(shí)驗(yàn)中所測出的中和熱數(shù)值將_______________(填“偏大”、“偏小”或“無影響”)。(5)現(xiàn)將一定量的稀氫氧化鈉溶液、稀氫氧化鋇溶液、稀氨水分別和1L1mol·L-1的稀硫酸恰好完全反應(yīng),其反應(yīng)熱分別為ΔH1、ΔH2、ΔH3,則ΔH1、ΔH2、ΔH3由大到小的順序?yàn)開_______。20、I.現(xiàn)用物質(zhì)的量濃度為0.1000mol·L-1的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液去滴定VmL鹽酸的物質(zhì)的量濃度,請?zhí)顚懴铝锌瞻祝海?)從下表中選出正確選項(xiàng)______________(2)某學(xué)生的操作步驟如下:A.移取20.00mL待測鹽酸溶液注入潔凈的錐形瓶,并加入2~3滴酚酞;B.用標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗滴定管2~3次;C.把盛有標(biāo)準(zhǔn)溶液的堿式滴定管固定好,調(diào)節(jié)滴定管使尖嘴部分充滿溶液;D.取標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液注入堿式滴定管至“0”刻度以上2~3mL;E.調(diào)節(jié)液面至“0”或“0”以下刻度,記下讀數(shù);F.把錐形瓶放在滴定管下面,用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定至終點(diǎn)并記下滴定管液面的刻度。正確操作步驟的順序是____→___→___→___→A→___(用字母序號(hào)填寫)______________。判斷到達(dá)滴定終點(diǎn)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是_____________________________________。(3)若滴定達(dá)終點(diǎn)時(shí),滴定管中的液面如上圖所示,正確的讀數(shù)為__________A.22.30mLB.23.65mLC.22.35mLD.23.70mL(4)由于錯(cuò)誤操作,使得上述所測鹽酸溶液的濃度偏高的是________(填字母)。A.中和滴定達(dá)終點(diǎn)時(shí)俯視滴定管內(nèi)液面讀數(shù)B.酸式滴定管用蒸餾水洗凈后立即取用25.00mL待測酸溶液注入錐形瓶進(jìn)行滴定C.堿式滴定管用蒸餾水洗凈后立即裝標(biāo)準(zhǔn)溶液來滴定D.用酸式滴定管量取待測鹽酸時(shí),取液前有氣泡,取液后無氣泡(5)滴定結(jié)果如下表所示:滴定次數(shù)待測溶液的體積/mL標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積滴定前刻度/mL滴定后刻度/mL120.001.0221.03220.002.0021.99320.000.2020.20若NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度為0.1010mol/L,則該樣品的濃度是________________。21、在一定溫度下,向一容積為的恒容密閉容器中充入和,發(fā)生反應(yīng):。經(jīng)后達(dá)到平衡,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),容器內(nèi)壓強(qiáng)變?yōu)槠鹗紩r(shí)的0.7倍。請回答下列問題:(1)判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是__________(填字母);a.、、三者的濃度之比為b.容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)不變c.容器內(nèi)混合氣體的密度保持不變d.的物質(zhì)的量不再變化e.的生成速率和的生成速率相等(2)從反應(yīng)開始到平衡的這段時(shí)間用的濃度變化表示的平均反應(yīng)速率__________,其平衡常數(shù)表達(dá)式為__________;(3)的轉(zhuǎn)化率為__________,達(dá)到平衡時(shí)反應(yīng)放出的熱量為__________;(4)若反應(yīng)溫度升高,的轉(zhuǎn)化率___________(填“增大”“減小”或“不變”);(5)如圖表示平衡時(shí)的體積分?jǐn)?shù)隨壓強(qiáng)和溫度變化的曲線。則溫度關(guān)系:__________(填“>”“<”或“=”)。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、A【詳解】工業(yè)生產(chǎn)氨氣整個(gè)反應(yīng)N?+3H?2NH?,催化劑不能改變化學(xué)平衡,但可以加快反應(yīng)速率,升高溫度可以加快反應(yīng)速率,考慮反應(yīng)平衡,溫度不宜太高;增大壓強(qiáng)可以加快反應(yīng)速率,也可以促進(jìn)化學(xué)平衡正向移動(dòng),但生產(chǎn)時(shí)的條件會(huì)限制壓強(qiáng);從反應(yīng)速率和化學(xué)平衡兩方面看,合成氨的適宜條件一般為壓強(qiáng):20MPa-50MPa,溫度:500℃左右,催化劑:鐵觸媒,用濃硫酸吸收氨氣會(huì)生成硫酸銨,不適合吸收產(chǎn)物,答案選A。2、D【詳解】第一周期中,有一個(gè)未成對電子的是1s1;

第二周期中,未成對電子是兩個(gè)的有兩種:1s22s22p2和1s22s22p4;

第三周期中,未成對電子是三個(gè)的是:1s22s22p63s23p3;

第四周期中未成對電子是四個(gè)的是1s22s22p63s23p63d64s2,共有5種。A.2不符合題意;B.3不符合題意;C.4不符合題意;D.5不符合題意;

答案:D?!军c(diǎn)睛】前四周期元素中,基態(tài)原子中未成對電子數(shù)與其所在周期數(shù)相同,即第一周期有1個(gè)未成對電子,第二周期有2個(gè)未成對電子數(shù),第三周期有3個(gè)未成對電子數(shù),第四周期有4個(gè)未成對電子數(shù),結(jié)合電子排布規(guī)律來解答。3、C【詳解】電解水制取H2和O2時(shí),陽極電極反應(yīng)式為4OH--4e-=O2↑+2H2O,陰極電極反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑。A.加入NaCl,陽極電極反應(yīng)式為2Cl--2e-=Cl2↑,錯(cuò)誤;B.加入CuCl2,陽極電極反應(yīng)式為2Cl--2e-=Cl2↑,陰極電極反應(yīng)式為Cu2++2e-=Cu,錯(cuò)誤;C.加入硫酸鈉,陽極電極反應(yīng)式為4OH--4e-=O2↑+2H2O,陰極電極反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑,正確;D.加入AgNO3,陰極電極反應(yīng)式為Ag++e-=Ag,錯(cuò)誤;故答案為C。【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是熟記放電順序,陽極上陰離子的放電順序?yàn)镾2->I->Br->Cl->OH->含氧酸根離子;陰極上陽離子的放電順序?yàn)锳g+>Cu2+>H+(酸)>Fe2+>Zn2+>H+(水)>Al3+>Mg2+>Na+>Ca2+>K+,在水溶液中Al3+、Mg2+、Na+、Ca2+、K+不放電。4、C【分析】A.有相同質(zhì)子數(shù),不同中子數(shù)的原子互為同位素;

B.具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體;

C.結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干個(gè)“CH2

”原子團(tuán)的有機(jī)化合物互相稱為同系物;

D.相同元素組成,不同形態(tài)的單質(zhì)互為同素異形體?!驹斀狻緼.H和D核電荷數(shù)相同,中子數(shù)不同,二者互為同位素,故A正確;B.丁烯和環(huán)丁烷分子式均為C4H8,但是丁烯含有碳碳雙鍵,環(huán)丁烷為環(huán)狀結(jié)構(gòu),互為同分異構(gòu)體,故B正確;C.結(jié)構(gòu)相似,分子組成相差若干個(gè)“CH2”基團(tuán)的物質(zhì)稱為同系物,這兩物質(zhì)中一個(gè)存在環(huán)結(jié)構(gòu),一個(gè)存在碳碳雙鍵,結(jié)構(gòu)明顯不同,不屬于同系物,故C錯(cuò)誤。D.同素異形體是指相同元素組成,不同形態(tài)的單質(zhì),金剛石、石墨和C60均為碳元素構(gòu)成的不同形態(tài)的單質(zhì),屬于同素異形體,故D正確;綜上所述,本題選C?!军c(diǎn)睛】本題考查同位素、同素異形體、同分異構(gòu)體、同系物的概念,難度不大.對于元素、核素、同位素、同素異形體、同分異構(gòu)體、同系物、同種物質(zhì)等概念的區(qū)別是考試的熱點(diǎn)問題。5、C【解析】乙醇的結(jié)構(gòu)式為,共含有8個(gè)共價(jià)鍵,其中C—H、C—O、O—H鍵為極性鍵,共7個(gè),C—C鍵為非極性鍵。由于全為單鍵,故無π鍵。答案選C。6、D【解析】左圖中,由“先拐先平數(shù)值大”知T2>T1,升高溫度,生成物的含量減小,說明平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),則正反應(yīng)是放熱反應(yīng),即Q<0;右圖中,當(dāng)其他條件一定時(shí),壓強(qiáng)越高,反應(yīng)速率越大,達(dá)到平衡所用的時(shí)間越短,由圖象可知P2>P1,增大壓強(qiáng),反應(yīng)物B的含量不變,說明平衡不移動(dòng),則反應(yīng)前后混合氣體的分子數(shù)不變,故b=c+d(要注意A是固體)。答案選D。7、B【解析】A、恒容容器通入稀有氣體使壓強(qiáng)增大,平衡不移動(dòng),故A錯(cuò)誤;B、X的正反應(yīng)速率與Y的逆反應(yīng)速率比等于系數(shù)比,一定平衡,故B正確;C、焓變小于0,降低溫度,平衡正向移動(dòng),氣體物質(zhì)的量減小,混合氣體的平均相對分子質(zhì)量增大,故C錯(cuò)誤;D、若平衡時(shí)X、Y的轉(zhuǎn)化率相等,說明反應(yīng)開始時(shí)X、Y的物質(zhì)的量之比為m:n,故D錯(cuò)誤;答案選B。8、D【解析】都轉(zhuǎn)化為B物質(zhì)表示的速率進(jìn)行比較,對于2A+B?3C+4D,A、v(A)=0.5mol/(L?min),速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,故v(B)=v(A)=0.25mol/(L?min),B、v(D)=1mol/(L?min),速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,故v(B)=v(D)=0.25mol/(L?min),C、v(C)=0.8mol/(L?min),速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,故v(B)=v(C)=0.267mol/(L?min),D、v(B)=0.01mol/(L?s)=0.6mol/(L?min),故速率D>C>A=B,答案選D。點(diǎn)睛:本題考查化學(xué)反應(yīng)速率大小的比較,明確化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,并換算成同一物質(zhì)來表示才能進(jìn)行速率大小的比較。而解決本題需特別注意速率單位的換算。9、C【詳解】乙烯、二氧化碳、氫氣均為非極性分子,而二氧化硫?yàn)闃O性分子,易溶于極性溶劑水中,故選C。10、D【分析】在硫化鈉溶液中電離出鈉離子和硫離子,硫離子水解,導(dǎo)致硫離子濃度會(huì)減小,要使c(Na+)/c(S2-)減小,需根據(jù)硫離子水解平衡移動(dòng)來分析?!驹斀狻吭诹蚧c溶液中電離出鈉離子和硫離子,硫離子水解方程式為:S2-+H2OHS-+OH-,要使c(Na+)/c(S2-)減小,需使硫離子水解平向逆方向移動(dòng)即可,所以加適量KHS溶液,c(HS-)增大,硫離子水解平向逆方向移動(dòng),c(S2-)增大,c(Na+)/c(S2-)減小,選項(xiàng)D正確;答案選D?!军c(diǎn)睛】本題考查學(xué)生鹽的水解平衡移動(dòng),可以根據(jù)所學(xué)知識(shí)進(jìn)行回答,易錯(cuò)點(diǎn)為選項(xiàng)B,應(yīng)該注意鈉離子和氫氧根離子的濃度均增大,鈉離子增大的程度更大,氫氧根離子抑制水解使硫離子濃度增大的程度較小。11、C【解析】A、由圖象分析可以知道,,反應(yīng)正向進(jìn)行,,,反應(yīng)到達(dá)平衡,,,故A錯(cuò)誤;B、時(shí)刻改變條件后達(dá)到平衡時(shí),逆反應(yīng)速率不變,說明和原平衡等效,A的體積分?jǐn)?shù)Ⅰ=Ⅱ,故B錯(cuò)誤;C、向密閉容器中加C,逆反應(yīng)速率瞬間增大,再次建立的平衡與原平衡等效,說明和原平衡相同,符合圖象,所以C選項(xiàng)是正確的;D、時(shí)刻改變條件后達(dá)到平衡逆反應(yīng)速率不變,說明和原平衡等效,所以Ⅰ、Ⅱ兩過程達(dá)到平衡時(shí),平衡常數(shù)I=Ⅱ,故D錯(cuò)誤;所以C選項(xiàng)是正確的。12、C【解析】A.圖中所示標(biāo)志是當(dāng)心電離輻射標(biāo)志,A項(xiàng)不選;B.圖中所示標(biāo)志是節(jié)水標(biāo)志,B項(xiàng)不選;C.圖中所示標(biāo)志是可回收標(biāo)志,C項(xiàng)選;D.圖中所示標(biāo)志是其他垃圾,D項(xiàng)不選;答案選C。13、B【詳解】A.煅燒石灰石為碳酸鈣的分解反應(yīng),分解反應(yīng)吸熱,A不符合題意;B.天然氣的燃燒屬于化合物的燃燒反應(yīng),燃燒反應(yīng)放熱,B符合題意;C.氯化鈉電離出鈉離子和氯離子,電離過程吸熱,C不符合題意;D.液態(tài)氨汽化呈氨氣,液體的汽化吸熱,D不符合題意;故選B。14、B【詳解】A.氯元素化合價(jià)降低,Cl2是氧化劑,A正確;B.碘離子失去電子,I2是氧化產(chǎn)物,B錯(cuò)誤;C.一種單質(zhì)和一種化合物反應(yīng)生成另一種單質(zhì)和化合物的反應(yīng)是置換反應(yīng),上述反應(yīng)屬于置換反應(yīng),C正確;D.反應(yīng)中有離子參加和生成,上述反應(yīng)屬于離子反應(yīng),D正確;答案選B。15、D【解析】A、有些醇類能溶于水,也具有甜味;B、單糖不能發(fā)生水解;C.糖類里只有多糖(如淀粉、纖維素)是高分子化合物,油脂包括油和脂肪都不是高分子化合物;D、葡萄糖不能發(fā)生水解反應(yīng)。【詳解】A、有些醇類能溶于水,也具有甜味,故A錯(cuò)誤;B、單糖不能發(fā)生水解,例如葡萄糖和果糖都不能水解,故B錯(cuò)誤;C.糖類里只有多糖(如淀粉、纖維素)是高分子化合物,油脂包括油和脂肪都不是高分子化合物,故C錯(cuò)誤;D、葡萄糖不能發(fā)生水解反應(yīng),屬于單糖,故D正確。16、C【解析】根據(jù)圖示,a極放出氧氣,是溶液中的水失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),a極為陽極,陽極區(qū)生成的氫離子與碳酸根離子反應(yīng)生成碳酸氫根離子,則b極放出氫氣,溶液中的水得到電子發(fā)生還原反應(yīng),陰極區(qū)生成的氫氧根離子與陽極區(qū)遷移過來的鈉離子結(jié)合形成氫氧化鈉?!驹斀狻緼.根據(jù)上述分析,a極為陽極,a接外電源正極,故A錯(cuò)誤;B.B出口為H2,C出口為氫氧化鈉濃溶液,故B錯(cuò)誤;C.根據(jù)上述分析,陽極電極反應(yīng)為4CO32-+2H2O-4e-=4HCO3-+O2↑,故C正確;D.根據(jù)上述分析,陽極區(qū)的鈉離子需要向陰極區(qū)遷移,應(yīng)選用陽離子交換膜,電解時(shí)Na+從左側(cè)往右移動(dòng),故D錯(cuò)誤;故選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、CH3COOH羧基2CH3CHO+O22CH3COOH②⑤CH3CH2CH2COOH(CH3)2CHCOOH【分析】C連續(xù)氧化得到E,二者反應(yīng)得到CH3COOCH2CH3,則C為CH3CH2OH,E為CH3COOH,乙醇發(fā)生氧化反應(yīng)生成D為CH3CHO,乙醛進(jìn)一步發(fā)生氧化反應(yīng)生成CH3COOH,有機(jī)物A可用作果實(shí)催熟劑,系列轉(zhuǎn)化得到CH3CH2OH,故A為C2H4,與水發(fā)生加成反應(yīng)得到B為CH3CH2Br,溴乙烷發(fā)生水解反應(yīng)得到CH3CH2OH,據(jù)此解答?!驹斀狻緾連續(xù)氧化得到E,二者反應(yīng)得到CH3COOCH2CH3,則C為CH3CH2OH,E為CH3COOH,乙醇發(fā)生氧化反應(yīng)生成D為CH3CHO,乙醛進(jìn)一步發(fā)生氧化反應(yīng)生成CH3COOH,有機(jī)物A可用作果實(shí)催熟劑,系列轉(zhuǎn)化得到CH3CH2OH,故A為C2H4,與水發(fā)生加成反應(yīng)得到B為CH3CH2Br,溴乙烷發(fā)生水解反應(yīng)得到CH3CH2OH,(1)A為C2H4,其電子式是;(2)E的結(jié)構(gòu)簡式是CH3COOH,分子中含有的官能團(tuán)是羧基;(3)反應(yīng)④是乙醛氧化生成乙酸,反應(yīng)方程式為:2CH3CHO+O22CH3COOH;(4)反應(yīng)①是乙烯與HBr發(fā)生加成反應(yīng),反應(yīng)②是溴乙烷發(fā)生水解反應(yīng)得到CH3CH2OH,也屬于取代反應(yīng),反應(yīng)③是乙醇發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙醛,反應(yīng)④是乙醛發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙酸,反應(yīng)⑤是乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng),也屬于取代反應(yīng),故反應(yīng)①~⑤中屬于取代反應(yīng)的是②⑤;(5)與乙酸乙酯互為同分異構(gòu)體且屬于羧酸的結(jié)構(gòu)簡式有:CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物推斷,涉及烯烴、醇、醛、羧酸的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化,比較基礎(chǔ),側(cè)重對基礎(chǔ)知識(shí)的鞏固。18、C2H5OH羥基CH3CHO醛基2C2H5OH+O22CH3CHO+H2O氧化反應(yīng)6CH3COOC2H5+NaOHCH3CH2OH+CH3COONa【分析】D的蒸氣密度是氫氣的22倍,則相對分子質(zhì)量為44,并可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有-CHO,則D為CH3CHO;D被氧化生成E為CH3COOH,D被還原生成A為CH3CH2OH;A可以與濃氫溴酸發(fā)生取代生成B,B可以與堿的水溶液反應(yīng)生成A,則B為CH3CH2Br,B可以在堿的醇溶液中反應(yīng)生成C,則C為CH2=CH2;A與E可發(fā)生酯化反應(yīng)生成F,F(xiàn)為CH3COOC2H5。【詳解】(1)根據(jù)分析可知A為CH3CH2OH,其官能團(tuán)為羥基;D為CH3CHO,其官能團(tuán)為醛基;(2)反應(yīng)⑤為乙醇的催化氧化,方程式為2C2H5OH+O22CH3CHO+H2O;(3)C為CH2=CH2,D為CH3CHO,由C到D的過程多了氧原子,所以為氧化反應(yīng);(4)F的同分異構(gòu)體中能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng),說明含有羧基或酯基,若為酯則有:HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3CH2COOCH3,若為羧酸則有:CH3CH(COOH)CH3、CH3CH2CH2COOH,所以包括F在內(nèi)共有6種結(jié)構(gòu);酯類與NaOH反應(yīng)方程式以乙酸乙酯為例:CH3COOC2H5+NaOHCH3CH2OH+CH3COONa,羧酸類:CH3CH2CH2COOH+NaOH=CH3CH2CH2COONa+H2O。19、5.0abe-53.8kJ·mol-1abcd偏大ΔH2<ΔH1<ΔH3【分析】配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液的實(shí)驗(yàn)步驟為計(jì)算、稱量、溶解、轉(zhuǎn)移、洗滌、定容,需要用的儀器有托盤天平、藥匙、燒杯、玻璃棒、量筒等。中和熱的測定實(shí)驗(yàn)中,需要根據(jù)合理數(shù)據(jù)的平均值進(jìn)行計(jì)算?!驹斀狻竣?(1)配制0.50mol·L-1NaOH溶液,若實(shí)驗(yàn)中使用250mLNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液,則在配制時(shí)需要稱量NaOH固體質(zhì)量為0.50mol·L-10.25L40g/mol=5.0g。(2)NaOH固體易潮解,稱量NaOH固體需要在小燒杯中進(jìn)行,取用粉末狀固體要用藥匙,稱量通常要用到托盤天平,因此,所需要的儀器是abe。Ⅱ.(3)取50mLNaOH溶液和30mL硫酸溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn),則硫酸過量,生成水的物質(zhì)的量為0.50mol·L-10.05L=0.025mol。根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可知,實(shí)驗(yàn)1中溫度升高4.0℃,實(shí)驗(yàn)2中溫度升高3.9℃,實(shí)驗(yàn)3中溫度升高4.1℃,三個(gè)實(shí)驗(yàn)平均升高4.0℃。①近似認(rèn)為0.50mol·L-1NaOH溶液和0.50mol·L-1硫酸溶液的密度都是1g·cm-3,則溶液的質(zhì)量為80g,中和后生成溶液的比熱容c=4.2J·g-1·℃-1。則中和熱ΔH=--53.8kJ·mol-1。②上述實(shí)驗(yàn)數(shù)值結(jié)果與理論值有偏差,中和熱的絕對值偏小了。分析產(chǎn)生偏差的原因:a.實(shí)驗(yàn)裝置保溫、隔熱效果差,則熱量損失變大,測得的反應(yīng)熱的絕對值會(huì)偏小,a可能;b.分多次把NaOH溶液倒入盛有硫酸的小燒杯中,則熱量損失變大,測得的反應(yīng)熱的絕對值會(huì)偏小,b可能;c.用溫度計(jì)測定NaOH溶液起始溫度后直接測定H2SO4溶液的溫度,則硫酸的溫度偏高,測得的反應(yīng)熱的絕對值會(huì)偏小,c可能;d.用銅絲代替環(huán)形玻璃攪拌棒攪拌,由于銅的導(dǎo)熱性好,則熱量損失變大,測得的反應(yīng)熱的絕對值會(huì)偏小,d可能。綜上所述,選abcd。(4)如果用0.50mol·L?1的硫酸溶液與氫氧化鈉固體進(jìn)行實(shí)驗(yàn),由于氫氧化鈉溶于水時(shí)放出熱量,則實(shí)驗(yàn)中所測出的中和熱數(shù)值將偏大。(5)現(xiàn)將一定量的稀氫氧化鈉溶液、稀氫氧化鋇溶液、稀氨水分別和1L1mol·L-1的稀硫酸恰好完全反應(yīng),其反應(yīng)熱分別為ΔH1、ΔH2、ΔH3。由于生成硫酸鋇沉淀時(shí)放出熱量、一水合氨電離時(shí)吸收熱量。三個(gè)反應(yīng)生成水的物質(zhì)的量相同,放出的熱量越多,其反應(yīng)熱越小,因此,ΔH1、ΔH2、ΔH3由大到小的順序?yàn)棣2<ΔH1<ΔH3。20、DB、D、C、E、F滴入最后一滴氫氧化鈉溶液后,溶液由無色變?yōu)榉奂t色且半分鐘內(nèi)不變色CC0.1010mol/L【解析】(1)根據(jù)酸堿滴定管的構(gòu)造選擇;(2)操作的步驟是選擇滴定管,然后洗滌、裝液、使尖嘴充滿溶液、固定在滴定臺(tái)上,然后調(diào)節(jié)液面記下讀數(shù),再取待測液于錐形瓶,然后加入指示劑進(jìn)行滴定;(3)滴定管的刻度自上而下逐漸增大;(4)由c測=,由于c標(biāo)、V測均為定植,所以c測的大小取決于V標(biāo)的大小,即V標(biāo):偏大或偏小,則c測偏大或偏??;(5)根據(jù)c測=計(jì)算。【詳解】(1)現(xiàn)用物質(zhì)的量濃度為0.1000mol·L-1的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液去滴定VmL鹽酸的物質(zhì)的量濃度,則鹽酸裝在錐形瓶中,氫氧化鈉溶液裝在堿式滴定管中進(jìn)行滴定,選用乙,指示劑選用酚酞,答案選D;(2)操作的步驟是選擇滴定管,然后洗滌、裝液、使尖嘴充滿溶液、固定在滴定臺(tái)上,然后調(diào)節(jié)液面記下讀數(shù),再取待測液于錐形瓶,然后加入指示劑進(jìn)行滴定,正確操作步驟的順序是B→D→C→E→A→F。判斷到達(dá)滴定終點(diǎn)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是滴入最后一滴氫氧化鈉溶液后,溶液由無色變?yōu)榉奂t色且半分鐘內(nèi)不變色;(3)氫氧化鈉溶液應(yīng)該用堿式滴定管量取。由于滴定管的刻度自上而下逐漸增大,所以根據(jù)裝置圖可知,此時(shí)的讀數(shù)是22.35mL,答案選C;(4)A.中和滴定達(dá)終點(diǎn)時(shí)俯視滴定管內(nèi)液面讀數(shù),讀數(shù)偏小,測得溶液濃度偏低;B.酸式滴定管用蒸餾水洗凈后立即取用25.00mL待測酸溶液注入錐形瓶進(jìn)行滴定,則待測液濃度偏低,消耗的標(biāo)準(zhǔn)堿液體積偏小,測得溶液濃度偏低;C.堿式滴定管用蒸餾水洗凈后立即裝標(biāo)準(zhǔn)溶液來滴定,則標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度偏低,滴定消耗的標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大,測得溶液濃度偏高;D.用酸式滴定管量取

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論